5SCI論文結果與討論寫作（一）SCI論文寫作與投稿5.1結果的內容與結構5.2結果的寫作要求5.3結果寫作的常見問題5.4結果寫作實例評析5.5“材料與方法”“結果”對比5SCI論文結果與討論寫作（一）第2頁2025年3月31日SCI論文寫作與投稿1）結果的內容

論文主題研究的直接、顯式發(fā)現（原始結果），包括研究簡述和結果報告。（1）研究簡述。對某研究作不帶細節(jié)的簡潔描述或介紹，涉及主題、目標、對象、方法、常識、特例等：對象包括對象設置、樣本選取或制備，涉及數量、時間、實驗次數、范圍、成員、儲存等，常識包括概念、原理、知識等介紹。常識在表面上不屬結果，卻是結果寫作較重要的內容，缺少這部分內容而直接展示或描述結果，會讓讀者有突兀之感，易造成閱讀障礙，必要的常識是結果寫作的重要內容。結果與方法密切對應，方法產生結果，結果來自方法，結果一定是針對某一特定方法使用的具體結果，方法有某種調整或變化，對應的結果就隨著發(fā)生相應變化。最核心的內容應是對方法的描述，不是詳寫方法具體內容與步驟，而是提及方法名稱或對方法簡要交待，通常用簡短語句（一兩句話）交待用了什么方法即可，必要時可輔以常識。這里的方法是以下結果報告中描述的結果的來源。

5.1

結果的內容及結構第3頁（2）結果報告。結果描述，對研究簡述的研究所獲得的原始結果詳細描述，是經過某種處理而形成的與主題、方法對應的主要處理結果。相對隨后對其進行討論而得出的新結果（討論結果，研究結果）也一種原始結果。原始結果一般是直接、明顯、具體、膚淺、感性，多用圖表顯示，加上文字表述；討論結果通常是間接、隱含、抽象、深奧、理性的，常用文字表述（宜定性和定量相結合）。原始結果用圖表顯示形成圖表結果，用文字表述形成文字結果。文字表述可從不同層次、方面來進行，如說明、對比、解釋、樣本選取或制備等，即對原始結果以不同的文字表達方式從不同角度重新描述，就形成不同的文字結果類型，如說明結果、對比結果、解釋結果、樣本選取或制備結果等，本質上就是結果分析。其中不同層次、方面通常限于本原始結果范圍內，即從多個不同角度來考察、分析結果。如果考察、分析的角度超出了本原始結果，比如加進了他人、作者前期相關研究結果以及知識、文獻等來進行論證、整合或體系化，則屬于討論。結果有典型實例、案例的結果支撐時，論文的可信度、說服力會提升。

5.1

結果的內容及結構第4頁2）結果的結構主題1（一級層次標題）研究簡述（主題、目標、對象、方法、常識等）結果報告（圖表結果、說明結果、對比結果、解釋結果等）主題2（一級層次標題）研究簡述（主題、目標、對象、方法、常識等）結果報告（圖表結果、說明結果、對比結果、解釋結果等）……主題n（一級層次標題）研究簡述（主題、目標、對象、方法、常識等）結果報告（圖表結果、說明結果、對比結果、解釋結果等）主題1（一級層次標題）子主題1.1（二級層次標題）

研究簡述（主題、目標……

）

結果報告（圖表結果、說明結果……）子主題1.2（二級層次標題）

研究簡述（主題、目標……）

結果報告（圖表結果、說明結果……）……

5.1

結果的內容及結構第5頁第6頁

總結：結果的內容與結構（1）統(tǒng)籌確定主題。結果涉及多個主題及其分解，包含多個層次、類別的數據資料，層次、類別不同，結果的性質就不同，而具體性質又決定結果在討論中的重要、詳略程度及描述細節(jié)、表述手段。結果寫作應統(tǒng)籌全文來確定主題，與前文材料與方法及后文討論相結合，全盤考慮，系統(tǒng)關聯(lián)，主次分清，讓論文各個相關部分貫通、協(xié)調、對應而自成一體。

（2）確定層次標題。結果表達分若干段，一段對應一個主題，或為層次標題形式，每個標題有一段或幾段，對應一個主題。標題與主題密切相關，主題可成為標題或包含在標題中。按主題重要、復雜程度及類別等對結果布局，從最重要到最不重要、由簡單到復雜、按研究問題邏輯關系、按類別相同或差異性排列，與材料與方法、討論中的相應標題基本對應。

5.2

結果的寫作要求第7頁（3）避免重復表述。論文中有些內容可能有交叉，既可寫到這部分，也可寫到那部分，最終寫到哪部分，取決于論文內容布局和結構安排，布局和安排不當就會造成重復。結果寫作須明確哪些內容納入結果，哪些放到討論，前者通常只描述結果而不解釋，但后者須解釋，且解釋越詳細、深入越好，并與已有成果比較，解釋，但不必與結果中已詳述的內容重復。（4）科學整理數據。對數據選用合適方法按輕重、主次做科學分類、整理，提煉、取舍，避免所有數據全盤托出，或只選取符合自己預期的數據。對異常數據給予說明，除非有確鑿證據表明其錯誤方可舍去。對過多出現的數據可考慮以補充部分的形式呈現。考察數據的準確、詳實、一致及相關性。準確指真實，不偽造和篡改數據；詳實指完整，不隱瞞或遺漏數據；一致指同一，不出現前后矛盾的數據；相關指相扣，不出現與主題無關的數據。

5.2

結果的寫作要求第8頁（5）客觀描述結果。對各主要方法及由其獲得的現象、數據客觀真實地從多個角度、層面來描述，基本按結果的內容及結構來行文，如研究簡述和結果報告，最好有典型實例（常見例證）、最佳案例（理想例證）結果的支撐。（6）表述言簡意賅。結果的內容取自基礎科研活動，較為全面、詳細，主題或目的可能不夠集中，表述也較為隨意，但經過了處理、分析后的結果，內容上有所聚類、凝練、集中，對其表述應簡潔、嚴謹、概括。不要簡單堆積實驗記錄、數據或觀察、調查事實，而要突出有代表性和科學價值的數據，重要數據詳述，一般數據簡述，可有可無數據去掉。

5.2

結果的寫作要求第9頁（7）取舍文字圖表。采用文字、圖、表多種方式表示結果，文字優(yōu)先。數據較少時，如對少量測定結果，宜用文字；數據較多時，宜用圖表。圖表數據通常應完整、全面，再配以文字說明、總結，指出數據所蘊含的特性、趨勢、意義，但避免贅述，忌用冗長語句介紹、解釋圖表。對相同的數據用文字、圖、表同時表述時，不要重復過多，但可以少量重復，即應有所側重，以一種方式為主。（8）淡化解釋結果。原始結果屬一手材料，結果寫作側重結果說明、分析，而不是結果解釋，解釋意味著融進了個人主觀色彩，容易破壞結果的原始性。必要時可適當解釋，描述結果間差異，幫助讀者先清楚了解結果的意義。結果和討論合寫時，結果中常有詳細的解釋結果，但這種解釋主要是針對討論而出現的，屬于討論。

5.2

結果的寫作要求第10頁（9）避免討論結果。結果側重展現、展示，不是議事、說理。避免總結結果的啟示，探究結果的機理，推理結果的意義，提出結果的展望。這些屬于對結果的討論和認識，對整個論文很重要，但論文核心畢竟在于“論”，通過對結果的討論來提出新認識，因此這類內容應放在討論部分，放在結果部分就會錯位。

（10）正確使用單位。結果中往往有較多的量值（數據）展示、呈現，離不開數值和計量單位。

5.2

結果的寫作要求第11頁實驗數據或圖表結果太多，相應的分析結果、說明結果偏少或沒有出現了不充分、不準確或不一致的數據，降低了研究結果的可信度用仿真結果代替實驗結果和測量數據，結果作為論據的可靠性有限實驗預測、測量結果不明確，同一量的測量數據的有效位數不一致正文與圖和（或）表對同一結果或對象的展示、說明重復或不一致圖特別是照片圖的質量較差，字符、標尺等無法看清，多文種混用圖表中的信息不能支撐論題、論點，出現了無關或可有可無的數據對結果展現、表述類別的區(qū)分認識不夠，把對結果的分析當作討論對結果的意義解釋太多，加進過多的作者個人認識，主觀色彩濃厚對常規(guī)結果對他人研究重要性的認識不夠，忽視對常規(guī)結果的說明

5.3

結果寫作的常見問題第12頁H7N9virulentmutantsdetectedinchickensinChinaposeanincreasedthreattohumans

CellResearch,Vol.27,No.12,Dec.2017:1409-1421第13頁

5.4

結果寫作實例評析實例的結果部分（主題、層次標題）第14頁結果實例主題1評析（一）目標：監(jiān)測家禽中H7N9病毒的演變樣本收集及處置：201307~201701，24省家禽市場、農場、野生鳥類棲息地和屠宰場，112593；接種到10日大雞胚檢測結果：①3664種流感病毒；293株H7N9已在17省分離出來；②6種從福建、廣東、江蘇和浙江雞場采集樣本中分離出來；

③其他病毒從活禽市場收集的樣本中分離出來第15頁結果實例主題1評析（二）目標：檢測可能顯著影響病毒生物特性的關鍵突變方法：對293種病毒的HA、PB2基因部分測序發(fā)現結果：①293種禽流感病毒中有280、266種在HA上分別有186V、226L突變，但無一種在PB2上有627K或701N突變；②在2017年廣東的雞體中分離出的7種病毒中，在HA裂解位點里有編碼4種氨基酸(-KRTA-)的12種額外核苷酸(-aaacggactgcg-)第16頁結果實例主題1評析（三）目標：研究病毒間的基因關系方法：對來自不同采樣時間、地點和物種的83種代表性病毒測序病毒HA結果：①HA基因在核苷酸水平上共享88-100%的一致性，形成4個系統(tǒng)發(fā)育組；②第1組的HA共享超過97%的一致性，與2013/H7N9的HA聚合在一起；③其他3組HA屬當時出現在中國且僅在鴨子中檢測的病毒病毒NA結果：①NA基因在核苷酸水平上共享90-100%的一致性，形成3個系統(tǒng)發(fā)育組；②病毒6個內部基因表現出明顯多樣性，83種病毒的PB2、PB1、PA、NP、M、NS基因在核苷酸水平上共享84.8、88.6、86.8、86.4、88.5-100%的一致性；③PB1、NP分別在系統(tǒng)發(fā)育樹中形成8個組，PB2、PA、M、NS形成6、9、5、4個組第17頁結果實例主題1評析（四）基因組分類結果：①H7N9分為23種不同基因型；②主要病毒歸為基因1、2型，分別在8、9個省檢測到，其他病毒只在1～3個省檢測到；③攜帶4種氨基酸插入其HA的7種病毒屬于基因1~3型時間尺度系統(tǒng)發(fā)育分析結果：HA突變可能由兩種不同H7N9病毒引起，其中一種與其他病毒重組會形成幾種基因型第18頁結果實例主題2評析已有結果：與雞體高致病性H5和H7流感病毒有關的HA裂解位點里的最小序列是-BXBR-或-RXXR-[34,35]；新H7N9的序列是-KRTAR-，符合高致病性的-RXXR-的標準；并非有這些序列的所有H5或H7病毒都是雞致病性的[36,37]事實：H7N9突變體從活禽市場健康雞體分離出來目標：調查指數毒株CK/SD008毒性

方法：測試此毒株的靜脈致病指數IVPI

[38]對象：10個6周大無特定病原體(SPF)雞群材料：0.1ml1:10稀釋無細菌尿囊液，含CK/SD008107.7雞胚半數感染量EID50方法：靜脈注射接種病毒結果：所有雞接種24h后死亡，IVPI值3方法：收集3只接種病毒的雞大腦和內臟，雞胚病毒滴度結果：器官檢測到接種病毒，平均滴度值5.3～7.9log10EID50/g方法：13只SPF雞鼻內接種CK/SD008的106EID50；3只雞接種3日后殺死，病毒滴定，另外10只雞觀察疾病和死亡跡象。結果：接種后雞的咽部和泄殖腔拭子中能檢測到病毒在雞體系統(tǒng)復制；被觀察的雞在感染后4日內死亡結論：2013年中國出現的在2017年分離出的H7N9已突變?yōu)殡u高致病性毒株第19頁已有結果：H5N1的HA裂解位點上的多重堿性氨基酸序列是對哺乳動物產生致命的先決條件[25,39]；但并非所有有這種序列的H5N1在哺乳動物中均是致命的[40,41]）目標：在HA中插入四胺基酸是否會增加H7N9在哺乳動物中的毒性方法：對HA插入的老鼠和雪貂測試病毒的復制和毒性：①3只6周BALB/c老鼠鼻內接種CK/SD008106.0EID50病毒，3日后殺死；②收集鼻甲、肺、脾臟、腎臟和大腦，病毒滴定；③5只老鼠組接種101.0-107.0EID50，確定病毒老鼠半數致死量MLD50，持續(xù)兩周每天監(jiān)測老鼠體重、疾病體征及死亡結果：①老鼠鼻甲和肺中有病毒復制，脾臟、腎臟或大腦中沒有；②接種任何劑量病毒的老鼠中均未發(fā)現疾病體征或死亡情況，所有老鼠體重增加結論：CK/SD008的MLD50大于7.5log10EID50結果實例主題3評析第20頁目標：評估雪貂體中的病毒復制方法：兩只雪貂鼻內接種CK/SD008的106.0EID50，4日后收集器官，雞胚病毒滴定結果：兩只雪貂肺、扁桃體、大腦檢測到CK/SD008，脾臟或腎臟中沒有(與2013年H7N9禽流感病毒只在扁桃體和呼吸道復制不同[16])方法：①評估雪貂CK/SD008傳播常規(guī)動物模型；②用未傳播的CK/S1053作陰性對照；③三只雪貂組鼻內接種CK/S1053、CK/SD008的106EID50；④雪貂放在帶有隔離器的不同籠子；⑤24h后將三只幼雪貂放在相鄰籠子；⑥每兩只雪貂用分隔物分開；⑥接種2日(暴露1日)后每隔2日收集雪貂鼻腔清洗液，評估病毒脫落；⑦接種14日后收集所有雪貂血清，血凝抑制抗體檢測結果實例主題4評析結果：觀察結束時，鼻腔清洗液有病毒，由暴露的幼雪貂的血清轉化來，證實呼吸道飛沫傳播①所有直接感染雪貂體內檢測到病毒；②暴露9日從暴露在感染CK/SD008的3只雪貂中一只檢測到低病毒滴度，暴露在感染CK/S1053的任一雪貂未檢測到；③暴露或感染CK/SD008的雪貂體重減少1.9-8.2%，直接感染CK/S1053的下降4.0-4.6%；④每一直接感染組的兩只雪貂體溫升高；⑤血清轉化發(fā)生在所有直接感染病毒的雪貂及暴露在感染CK/SD008的雪貂組的一只雪貂結論：CK/SD008在雪貂體低效呼吸道飛沫方式傳播，與本課題2013年成果類似[16]第21頁已有結果：PB2中兩種氨基酸627K、701N對哺乳動物流感病毒的毒性和傳播很重要，本課題以前成果(一些H9N2的內部基因與H7N9的相似，由雪貂感染后易獲得PB2627K或701N突變，即PB2兩種突變，簡稱PB2突變)；CK/SD008不含PB2突變目標：研究這些突變是否發(fā)生在CK/SD008在雪貂體內復制過程中方法：對接種4日后的雪貂器官及傳播研究中的雪貂鼻腔清洗液中PB2基因測序結果：傳播研究中直接感染的雪貂器官和鼻腔清洗液中含攜帶PB2突變的病毒；暴露的雪貂鼻腔清洗液中的病毒只含PB2627K突變。從家禽分離出來的H7N9中未檢測到PB2突變，從人分離出來的648個H7N9中約有83%含有PB2突變結論：H7N9在人體復制過程中容易獲得這些突變結果實例主題5評析新目標：評估CK/SD008在人體復制后獲得突變的風險方法：對雞胚有限稀釋，從雪貂肺樣本中提純突變體結果：分析基因組序列，確認兩種病毒，每種含一種PB2突變方法：進一步研究老鼠和雪貂結果：①PB2突變顯著提升CK/SD008的聚合酶活性；②老鼠鼻甲和肺的PB2兩種病毒滴度明顯高于用CK/SD008接種的老鼠；③所有3只老鼠的大腦及1只老鼠的脾臟和腎臟中檢測到PB2病毒；④PB2病毒造成嚴重疾病，在低劑量下致死老鼠(MLD50為1.8、3.4log10EID50)第22頁方法：評估PB2兩種病毒在雪貂體內的復制（對接種PB2病毒與CK/SD008的雪貂的器官組織嗜性、病毒滴定進行比較，研究其在雪貂的呼吸道飛沫傳播）結果：①直接感染組中，所有雪貂均檢測到病毒；PB2/627K暴露組中，在一只暴露1日后的雪貂和另外幾日測試的所有三只雪貂檢測到病毒；PB2/701N暴露組中，在一只暴露3、5日后的雪貂和兩只暴露7、9日后的雪貂檢測到病毒。②一只感染PB2/627K的雪貂在接種7日后體溫升高，但在感染PB2/701N的雪貂中未檢測到明顯體溫變化。③直接感染病毒的雪貂有11.3～28.9%的體重下降。④一只接種PB2/627K的雪貂顯示出嚴重疾病(震顫和斜頸)，接種10日后開始癱瘓(殺死)；一只接種PB2/701N的雪貂病得很重，10日后死亡。⑤所有接種、暴露的雪貂中均發(fā)生血清轉化方法：重復PB2/627K雪貂傳播實驗，將CK/S1053、A/Anhui/1/2013(AH/1)作為陰性、陽性對照結果：沒有檢測到CK/S1053傳播，但檢測到PB/627K、AH/1傳給了所有三只雪貂結論：新雞致命性H7N9在老鼠中高度致命，在PB2獲627K或701N突變后，在雪貂中傳播更有效結果實例主題6評析第23頁已有結果：受體結合偏好對流感病毒傳播很重要，在HA的G186V、Q226L中的兩種氨基酸突變出現在本研究中分離出的H7N9禽流感病毒的90%以上，這兩種氨基酸在H7禽流感病毒與人類受體結合的過程中起著關鍵作用[18]方法：測試CK/SD008及在2013年分離出來的攜帶HA186V、226L的兩種病毒CK/S1053和AH/1的受體結合特性結果：CK/SD008和CK/S1053、AH/1與α2,6-siaylglycopolymer（人類受體）的結合比與α2,3-siaylglycopolymer（禽類受體）的結合更有親和力結果實例主題7評析第24頁已有結果：熱穩(wěn)定性對某些高致病性H5N1實驗室適應性病毒的傳播有重要意義[6]方法：對包括本傳播研究中使用的五種H7N9病毒、一種2016年的H7N9禽流感病毒和一種H5N1禽流感病毒在內的七種流感病毒的熱穩(wěn)定性與2009年的H1N1大流行性流感病毒(SC/1)進行比較，并使用Imai等[6]所述的方法結果：2013年的兩種H7N9禽病毒CK/S1053、AH/1比人病毒SC/1更不穩(wěn)定，但CK/SD008及其PB2突變體連同2016年的H7N9、H5N1有與SC/1相近或更強的熱穩(wěn)定性結果實例主題8評析第25頁第26頁

6.5

“結果”“材料與方法”對比“結果”與“材料與方法”內容類別對比MaterialsandMethodsResults第27頁結果主題1與“材料與方法”主題3對比1.H7N9禽流感病毒監(jiān)測和遺傳分析(1)目標：監(jiān)測家禽中H7N9病毒的演變樣本收集及處置：201307~201701，24省家禽市場、農場、野生鳥類棲息地和屠宰場，112593；接種到10日大雞胚檢測結果：①3664種流感病毒；293株H7N9已在17省分離出來；②6種從福建、廣東、江蘇和浙江雞場采集樣本中分離出來；

③其他病毒從活禽市場收集的樣本中分離出來目標：檢測可能顯著影響病毒生物特性的關鍵突變方法：對293種病毒的HA、PB2基因部分測序發(fā)現結果：①293種禽流感病毒中有280、266種在HA上分別有186V、226L突變，但無一種在PB2上有627K或701N突變；②在2017年廣東的雞體中分離出的7種病毒中，在HA裂解位點里有編碼4種氨基酸(-KRTA-)的12種額外核苷酸(-aaacggactgcg-)3.樣本收集和病毒隔離樣本制備：201307～201701、112593個、分類(鳥的環(huán)境、泄殖腔和氣管拭子)、24省、來源(活禽市場、家禽養(yǎng)殖場、家禽屠宰場、野生鳥類棲息地糞便)隔離方法：放置在最低基本培養(yǎng)基中，接種到雞胚，收集尿囊液，檢測雞紅細胞HA活性隔離材料：樣本收集管、青霉素、鏈霉素、基本培養(yǎng)基、雞胚、抗血清、禽流感病毒等，涉及數量，適用范圍，具體方法(接種、收集、檢測、直接測序)、環(huán)境條件(溫度、時間)等ResultsMaterialandMethods第28頁結果主題1與“材料與方法”主題4對比H7N9禽流感病毒監(jiān)測和遺傳分析(2)目標：研究病毒間的基因關系方法：對來自不同采樣時間、地點和物種的83種代表性病毒測序病毒HA結果：①HA基因在核苷酸水平上共享88-100%的一致性，形成4個系統(tǒng)發(fā)育組；②第1組的HA共享超過97%的一致性，與2013/H7N9的HA聚合在一起；③其他3組HA屬當時出現在中國且僅在鴨子中檢測的病毒病毒NA結果：①NA基因在核苷酸水平上共享90-100%的一致性，形成3個系統(tǒng)發(fā)育組；②病毒6個內部基因表現出明顯多樣性，83種病毒的PB2、PB1、PA、NP、M、NS基因在核苷酸水平上共享84.8、88.6、86.8、86.4、88.5-100%的一致性；③PB1、NP分別在系統(tǒng)發(fā)育樹中形成8個組，PB2、PA、M、NS形成6、9、5、4個組基因組分類結果：①H7N9分為23種不同基因型；②主要病毒歸為基因1、2型，分別在8、9個省檢測到，其他病毒只在1～3個省檢測到；③攜帶4種氨基酸插入其HA的7種病毒屬于基因1~3型；時間尺度系統(tǒng)發(fā)育分析結果：HA突變可能由兩種不同H7N9病毒引起，其中一種與其他病毒重組會形成幾種基因型4.遺傳和系統(tǒng)發(fā)育分析子對象1：H7N9的RNA目標：提取H7N9的RNA方法：完成RT-PCR、產品測序、使用引物序列、編輯核苷酸序列、分析系統(tǒng)發(fā)育、評估樹拓撲、基因片段組分類材料：病毒提取試劑盒、基因特異性引物、生物系統(tǒng)DNA分析儀、DNAStar軟件包Seqman模塊、MegaClustalW軟件包等子對象2：兩組H7N9病毒目標：創(chuàng)建HA基因貝葉斯時間分辨系統(tǒng)樹方法：分析核苷酸替換模型、對數正態(tài)分布式不相關松弛時鐘、靈活有效種群容量樹；運行MCMC鏈，每3000步取樣；丟棄前10%老化樣本；選擇MCMC設置，實現200個參數崗位老化有效樣本容量；評估數據材料：Tracer1.6的AICM模塊ResultsMaterialandMethods第29頁結果主題2與“材料與方法”主題6對比2.雞體中H7N9HA基因突變CK/SD008的復制和毒性已有結果：與雞體高致病性H5和H7流感病毒有關的HA裂解位點里的最小序列是-BXBR-或-RXXR-[34,35]；新H7N9的序列是-KRTAR-，符合高致病性的-RXXR-的標準；并非有這些序列的所有H5或H7都是雞致病性的[36,37]事實：H7N9突變體都是從活禽市場中健康的雞體分離出來的目標：調查CK/SD008毒性方法：測試CK/SD008的靜脈致病指數IVPI[38]對象：10個6周大無特定病原體(SPF)雞群材料：0.1ml1:10稀釋無細菌尿囊液，含CK/SD008107.7雞胚半數感染量EID50方法：靜脈注射接種病毒結果：所有雞接種24h后死亡，IVPI值3方法：收集3只接種病毒的雞的大腦和內臟，雞胚病毒滴度結果：器官檢測到接種病毒，平均滴度值5.3～7.9log10EID50/g方法：13只SPF雞鼻內接種CK/SD008的106EID50；3只雞接種3日后殺死，病毒滴定，另外10只雞觀察疾病和死亡跡象結果：接種后雞的咽部和泄殖腔拭子中能檢測到病毒在雞體系統(tǒng)復制；被觀察的雞在感染后4日內死亡結論：2013年中國出現的在2017年分離出的H7N9已突變?yōu)殡u高致病性毒株6.雞研究目標：確定病毒的病原性、靜脈致病指數(IVPI)對象1：13只雞的組(①10只6周齡雞+②3只接種病毒疫苗的死雞的器官)方法：①放在隔離器的籠子，靜脈接種，觀察疾病或死亡；②接種病毒疫苗、收集死雞器官、病毒滴定材料：①白色來亨雞、無細菌含病毒尿囊液(0.1ml1:10稀釋)；②CK/SD008、雞胚對象2：13只雞的組方法：鼻內接種(病毒疫苗)：①殺死3只(接種3日)，收集死雞氣管、泄殖腔拭子及器官，病毒滴定；②對其他10只觀察疾病或死亡材料：①CK/SD008的106EID50病毒疫苗、雞胚；②陰性對照雞ResultsMaterialandMethods第30頁結果主題3與“材料與方法”主題7對比3.H7N9病毒CK/SD008在老鼠體內的復制和毒性已有結果：H5N1的HA裂解位點上的多重堿性氨基酸序列是對哺乳動物產生致命的先決條件[25,39]；但并非所有有這種序列的H5N1在哺乳動物中均是致命的[40,41]）目標：在HA中插入四胺基酸是否會增加H7N9在哺乳動物中的毒性方法：對HA插入的老鼠和雪貂測試病毒的復制和毒性：①3只6周BALB/c老鼠鼻內接種CK/SD008106.0EID50病毒，3日后殺死；②收集鼻甲、肺、脾臟、腎臟和大腦，病毒滴定；③5只老鼠組接種101.0-107.0EID50，確定病毒老鼠半數致死量MLD50，持續(xù)兩周每天監(jiān)測老鼠體重、疾病體征及死亡結果：①老鼠鼻甲和肺中有病毒復制，脾臟、腎臟或大腦中沒有；②接種任何劑量病毒的老鼠中均未發(fā)現疾病體征或死亡情況，所有老鼠體重增加結論：CK/SD008的MLD50大于7.5log10EID507.老鼠研究目標1：確定老鼠半數致死量(MLD50)的值對象：5只老鼠的組方法：輕度麻醉、鼻內接種疫苗、體重減輕和死亡數監(jiān)測材料：老鼠(VitalRiverLaboratories,Beijing,China)，CO2，10倍序列稀釋劑

(含50μl

CK/SD008101-107或CK/SD008PB2/627K、701N101-106EID50病毒疫苗)目標2：評估病毒的復制對象：3只老鼠的組方法：輕度麻醉、鼻內接種疫苗、殺死老鼠、收集老鼠器官、病毒傳染性滴定材料：CO2、含50μl測試病毒的106EID50疫苗、雞胚ResultsMaterialandMethods第31頁結果主題5與“材料與方法”主題7對比5.H7N9病毒CK/SD008PB2在老鼠體內的復制和毒性已有結果：PB2中兩種氨基酸627K、701N對哺乳動物流感病毒的毒性和傳播很重要[22-27]，本課題以前成果(一些H9N2的內部基因與H7N9的相似，由雪貂感染后易獲得PB2627K或701N突變，即PB2兩種突變，簡稱PB2突變)[42]；CK/SD008不含PB2突變目標：研究這些突變是否發(fā)生在CK/SD008在雪貂體內復制過程中方法：對接種4日后的雪貂器官及傳播研究中的雪貂鼻腔清洗液中PB2基因測序結果：傳播研究中直接感染的雪貂器官和鼻腔清洗液中含攜帶PB2突變的病毒；暴露的雪貂鼻腔清洗液中的病毒只含PB2627K突變。從家禽分離出來的H7N9中未檢測到PB2突變，從人分離出來的648個H7N9中約有83%含有PB2突變結論：H7N9在人體復制過程中容易獲得這些突變新目標：評估CK/SD008在人體復制后獲得突變的風險方法：對雞胚有限稀釋，從雪貂肺樣本中提純突變體

結果：分析基因組序列，確認兩種病毒，每種含一種PB2突變

方法：進一步研究老鼠和雪貂

結果：①PB2突變顯著提升CK/SD008的聚合酶活性；②老鼠鼻甲和肺的PB2兩種病毒滴度明顯高于用CK/SD008接種的老鼠；③所有3只老鼠的大腦及1只老鼠的脾臟和腎臟中也檢測到PB2病毒；④PB2病毒造成嚴重疾病，在低劑量下致死老鼠(MLD50為1.8、3.4log10EID50)7.老鼠研究目標1：確定老鼠半數致死量(MLD50)的值對象：5只老鼠的組方法：輕度麻醉、鼻內接種疫苗、體重減輕和死亡數監(jiān)測材料：老鼠(VitalRiverLaboratories,Beijing,China)，CO2，10倍序列稀釋劑

(含50μl

CK/SD008101-107或CK/SD008PB2/627K、701N101-106EID50病毒疫苗)目標2：評估病毒的復制對象：3只老鼠的組方法：輕度麻醉、鼻內接種疫苗、殺死老鼠、收集老鼠器官、病毒傳染性滴定材料：CO2、含50μl測試病毒的106EID50疫苗、雞胚ResultsMaterialandMethods第32頁結果主題4與“材料與方法”主題8對比4.H7N9病毒CK/SD008在雪貂體內的復制和傳播目標：評估雪貂體中的病毒復制方法：2只雪貂鼻內接種CK/SD008的106.0EID50，4日后收集器官，雞胚病毒滴定結果：2只雪貂肺、扁桃體、大腦檢測到CK/SD008，脾臟或腎臟中沒有(與2013年H7N9禽流感病毒只在扁桃體和呼吸道復制不同[16])方法：①評估雪貂CK/SD008傳播常規(guī)動物模型；②用未傳播的CK/S1053作陰性對照；③3只雪貂組鼻內接種CK/S1053、CK/SD008的106EID50；④雪貂放在帶有隔離器的不同籠子；⑤24h后將3只幼雪貂放在相鄰籠子；⑥每2只雪貂用分隔物分開；⑥接種2日(暴露1日)后每隔2日收集雪貂鼻腔清洗液，評估病毒脫落；⑦接種14日后收集所有雪貂血清，血凝抑制抗體檢測結果：觀察結束時，鼻腔清洗液有病毒，由暴露的幼雪貂的血清轉化來，證實呼吸道飛沫傳播。①所有直接感染雪貂體內檢測到病毒；②暴露9日后從暴露在感染CK/SD008的3只雪貂中1只檢測到低病毒滴度，暴露在感染CK/S1053的任一雪貂都未檢測到；③暴露或感染CK/SD008的雪貂體重減少1.9-8.2%，直接感染CK/S1053的下降4.0-4.6%；④每一直接感染組的兩只雪貂體溫升高；⑤血清轉化發(fā)生在所有直接感染病毒的雪貂及暴露在感染CK/SD008的雪貂組中的1只結論：CK/SD008在雪貂體內以低效呼吸道飛沫方式傳播，與本課題2013年研究成果類似[16]8.雪貂研究目標1：病毒復制

對象：兩只雪貂組(4月齡，血清對流感病毒呈陰性雌性，WuxiCayFerretFarm)方法：麻醉、鼻內接種疫苗、殺死、收集器官、病毒滴定材料：氯胺酮(2020mg/kg)、甲苯噻嗪(1mg/kg)，測試病毒的106EID50疫苗(500L)，雞胚目標2：呼吸道飛沫傳染；HI抗體檢測

對象：3只雪貂的組；3只幼齡雪貂的組方法：鼻內接種疫苗、放在隔離器的籠子；幼齡放在與隔離器相鄰籠子(雙層網隔開)。收集鼻洗液、血清，病毒傳染性滴定材料：106EID50病毒疫苗、隔離器、籠子、雙層網分隔物、雞胚條件：籠子空氣自由流通；接種1日后暴露，14日收集血清；環(huán)境溫度20-22℃，相對濕度30-40%；氣流方向水平，接種雪貂流向暴露雪貂，氣流速度0.1m/sResultsMaterialandMethods第33頁結果主題6與“材料與方法”主題8對比6.H7N9病毒CK/SD008

PB2在雪貂體內的復制、毒性及傳播方法：評估PB2兩種病毒在雪貂體內的復制(對接種PB2與CK/SD008的雪貂器官組織嗜性、病毒滴定作比較，研究在雪貂的呼吸道飛沫傳播)結果：①直接感染組所有雪貂均檢測到病毒；PB2/627K暴露組在1只暴露1日后的雪貂和另外幾日測試的所有3只雪貂檢測到病毒；PB2/701N暴露組中，在1只暴露3、5日后的雪貂和兩只暴露7、9日后的雪貂檢測到病毒。②1只感染PB2/627K的雪貂在接種7日后體溫升高，但在感染PB2/701N的雪貂中未檢測到明顯體溫變化。③直接感染病毒的雪貂有11.3～28.9%的體重下降。④1只接種PB2/627K的雪貂顯示出嚴重疾病(震顫和斜頸)，接種10日后開始癱瘓(殺死)；1只接種PB2/701N的雪貂病得很重，10日后死亡。⑤所有接種、暴露的雪貂中均發(fā)生血清轉化方法：重復PB2/627K病毒在雪貂中的傳播實驗研究，將CK/S1053、A/Anhui/1/2013(AH/1)分別作為陰性、陽性對照結果：未檢測到CK/S1053傳播，檢測到PB/627K、AH/1傳給所有3只雪貂結論：新雞致命性H7N9在老鼠中高度致命，在PB2獲627K或701N突變后，在雪貂中傳播更有效8.雪貂研究目標1：病毒復制

對象：兩只雪貂組(4月齡，血清對流感病毒呈陰性雌性，WuxiCayFerretFarm)方法：麻醉、鼻內接種疫苗、殺死、收集器官、病毒滴定材料：氯胺酮(2020mg/kg)、甲苯噻嗪(1mg/kg)，測試病毒的106EID50疫苗(500L)，雞胚目標2：呼吸道飛沫傳染；HI抗體檢測

對象：3只雪貂組；3只幼齡雪貂組方法：鼻內接種疫苗、放在隔離器的籠子；幼齡放在與隔離器相鄰的籠子(雙層網用隔離物隔開)。收集鼻洗液、血清，病毒傳染性滴定材料：106EID50病毒疫苗、隔離器、籠子、雙層網分隔物、雞胚條件：籠子空氣自由流通；接種1日后暴露，14日收集血清；環(huán)境溫度20-22℃，相對濕度30-40%；氣流方向水平，接種雪貂流向暴露雪貂，氣流速度0.1m/sResultsMaterialandMethods第34頁結果主題7與“材料與方法”主題9對比7.CK/SD008病毒的受體結合偏好已有結果：受體結合偏好對流感病毒傳播很重要，在HA的G186V、Q226L中的兩種氨基酸突變出現在本研究中分離出的H7N9禽流感病毒的90%以上，這兩種氨基酸在H7禽流感病毒與人類受體結合的過程中起著關鍵作用[18]方法：測試CK/SD008及在2013年分離出來的攜帶HA186V、226L的兩種病毒CK/S1053和AH/1的受體結合特性結果：CK/SD008和CK/S1053、AH/1與α2,6-siaylglycopolymer（人類受體）的結合比與α2,3-siaylglycopolymer（禽類受體）的結合更有親和力9.受體結合分析方法：固相直接結合試驗、受體特異性分析材料：α-2,3-siaylglycopolymer[Neu5Acα2-3Gal?1-4GlcNAc?1-pAP(para-aminophenyl)-alpha-polyglutamicacid(α-PGA)](avian-typereceptor)；α-2,6-sialylglycopolymer[Neu5Acα2-6Gal?1-4GlcNAc?1-pAP(para-aminophenyl)-alpha-polyglutamicacid(a-PGA)](human-typereceptor)；針對CK/S1053、A/Sichuan/1/2009(H1N1)、A/chicken/Hebei/3/2013(H5N2)病毒的雞抗血清(由SPF雞產生)；辣根過氧化物酶(HRP)-共軛羊抗雞抗體(Sigma-Aldrich(St.Louis,MO,USA))ResultsMaterialandMethods第35頁結果主題8與“材料與方法”主題10對比8.H7N9病毒的熱穩(wěn)定性已有結果：熱穩(wěn)定性對某些高致病性H5N1實驗室適應性病毒的傳播有重要意義[6]方法：對包括本傳播研究中使用的五種H7N9病毒、一種2016年的H7N9禽流感病毒和一種H5N1禽流感病毒在內的七種流感病毒的熱穩(wěn)定性與2009年的H1N1大流行性流感病毒(SC/1)進行比較，并使用Imai等[6]所述的方法結果：2013年的兩種H7N9禽病毒CK/S1053、AH/1比人病毒SC/1更不穩(wěn)定，但CK/SD008及其PB2突變體連同2016年的H7N9、H5N1有與SC/1相近或更強的熱穩(wěn)定性10.熱穩(wěn)定性試驗目標：紅血球凝聚的活性及傳染性方法：孵化病毒、0.5%雞紅細胞的紅血球凝聚試驗材料：PBS(磷酸鹽緩沖液)、10日齡雞胚ResultsMaterialandMethods第36頁5SCI論文結果與討論寫作（二）SCI論文寫作與投稿5.6討論的內容與結構5.7討論的寫作要求5.8討論寫作的常見問題5.9討論寫作實例評析5.10討論與分析的區(qū)別5SCI論文結果與討論寫作（二）第38頁2025年3月31日SCI論文寫作與投稿1）討論的內容（1）研究背景（現狀介紹）。重申討論的主題，簡介主題知識（常識、原理、理論、認識、觀點、專業(yè)知識等）和現有相關研究等，概述研究意義、目的、方法，引領、指示下文將對主要結果進行概述。（2）主要結果（結果概述）。概述主要結果（原始結果的直接發(fā)現），給予說明、解釋。概述應避免出現以下情況：簡單重復前文結果部分已給出的數據和資料；包含研究設計（研究方案）；只關注符合自己預期（可能是偏見）的解釋。主要結果較多時，概述某主要結果時可先提及其對應的目標。

5.6

討論的內容及結構第39頁1）討論的內容（3）結果對比（優(yōu)劣比較）。將主要結果與已交待的假設或前人結果作比較，探討關聯(lián)性，解釋說明主要結果是否達到預期（是否支持假設或與前人結果不一致）或獲得超預期的新發(fā)現。支持假設或與前人結果不一致時，合理評價，突出創(chuàng)新，指出結果可能產生的影響或意義；近似支持或與前人結果相似時，討論差別，交待新意；不支持或與前人結果一致時，就事論事，說明原因，指出是否須修正假設或目標。與前人結果不一致時，不輕易或斷然否定別人，應檢查研究設計的缺陷。對異常結果分析、解釋，對值得關注的次要結果也要討論。

5.6

討論的內容及結構第40頁1）討論的內容（4）結果規(guī)律（結論得出）。對主要結果內在聯(lián)系和規(guī)律進行總結、闡釋，論證其趨勢、規(guī)律，得出結論、推論（結果之結果，原始結果的間接發(fā)現或新發(fā)現）。將有關知識及文獻資料等作為論據，圍繞討論主題科學論證、推理，闡明、提出新發(fā)現，從深度和廣度達到進一步認識。還可指出發(fā)現的新問題及給當前研究領域帶來的影響，總結未來研究方向。總結時可借助想象、經驗甚至推測，但前提是有現實基礎、研究工作積累，應合理、可信，說得通，起碼能自圓其說。

5.6

討論的內容及結構第41頁1）討論的內容（5）價值意義（創(chuàng)新挖掘）。研究結果的價值不在于做了多少工作，獲得多少數據，擁有多少圖片，而關鍵在于結果的價值意義（科學性、創(chuàng)新性）。因此不僅要提出新發(fā)現，還要挖掘新發(fā)現中所蘊含的優(yōu)勢、價值，提煉理論意義或應用價值，要么證明舊假設（當前的假設）或提出新假設，要么修正、支持、反駁現有理論，要么解決實際問題（工程應用），要么擴展到其他領域。

5.6

討論的內容及結構第42頁1）討論的內容（6）研究局限（局限說明）。對結果的研究局限給予說明，說明如何在未來研究中予以避免或解決，提出遺留未解決的重要問題，或給出相關設想、建議及未來研究方向。對于模糊的結果，指出應該補充何種研究或對現有研究如何完善方可獲得明確和理想的結果。

5.6

討論的內容及結構第43頁2）討論的結構討論的單式結構：研究背景、主要結果、結果對比、結果規(guī)律、價值意義、研究局限討論的復式結構：開頭整體開場（研究背景：整體主題知識或研究現狀）中間主題討論主題1：主題知識、主要結果、結果對比、結果規(guī)律、價值意義、研究局限；主題2：主題知識、主要結果、結果對比、結果規(guī)律、價值意義、研究局限；……主題N：主題知識、主要結果、結果對比、結果規(guī)律、價值意義、研究局限。末尾全局總結（主要成果、價值意義、研究局限）

5.6

討論的內容及結構第44頁討論的單式結構

總結：討論的內容與結構第45頁討論的復式結構總結：討論的內容與結構第46頁（1）圍繞結果進行討論，主次分明，層次清楚。與上文的主要結果對應，按主題從不同層次、角度展開討論。不要在次要結果或問題上大費筆墨，不要對“新”結果即上文未描述或出現過的結果進行討論。討論有說服力和邏輯性，除了將本文研究結果作為論據外，還可將概念、原理、知識，已有研究結果、成果，各類文獻、數據資料等作為論據。（2）對結果的解釋重點突出，簡潔清楚。結果解釋的重點集中于作者的主要觀點、論點，盡量給出研究結果所能反映的原理、關系和普遍意義。有意外的重要發(fā)現時，應適當解釋或給出建議。討論的主體內容應基于原創(chuàng)結果，而不是超出原創(chuàng)結果的其他數據或發(fā)現。為有效回答所研究的問題，可適當簡要回顧研究目的，概括主要結果，但不宜簡單羅列結果。

5.7

討論的寫作要求第47頁（3）對結果的推理符合邏輯，充分有力。注意推理論證的邏輯性，不要提出數據資料不足以支持的觀點和結論，不要得出試圖解釋一切的結論。把數據資料外推到一個更大、不恰當的結論，無益于突出科學貢獻，甚至現有數據資料所支持的結論也會受到質疑。還要如實指出數據資料的欠缺或相關推論、結論中的任何例外，不編造或修改數據資料。（4）對觀點或結論的表達清楚明確，不得含混。清楚亮出作者的觀點、結論，解釋其是否支持假設或已有認識，積極討論研究成果的科學性、學術性及實際應用效果，清楚指出研究的新穎性、重要性。討論與結果應密切相關，前呼后應，相互襯托，不要簡單重復結果中的描述。還要正確評價研究的局限性，提出本文研究結果可能推廣的假設及未來研究方向。

5.7

討論的寫作要求第48頁（5）對成果科學性及實際應用效果的表述要留有余地，真實可信，不得無端夸大，脫離事實，慎用首次提出（發(fā)現）類用語。選擇合適詞匯來區(qū)分推測與事實，例如用證明、論證等表示堅信觀點的真實性，用顯示、表明、發(fā)現等只陳述事實但不表示對問題有確定的回答，用暗示、認為、覺得等表示推測，用情態(tài)動詞能、將、可以、也許、應該等表示確定性程度。

5.7

討論的寫作要求第49頁（1）沒有對討論與結果進行自然（協(xié)調、統(tǒng)一、有效）的銜接，沒有對自己的研究結果給予突出強調，沒有按其顯著差異性、獨特性、優(yōu)越性及創(chuàng)新性來確定每個需要深入討論的問題，進而未能選擇所有必要、重要的結果進行討論。

（2）沒有對問題按一定層次從多個角度（如實驗設計、理論原理、創(chuàng)新方法、借鑒別人）進行討論或與已有類似結果對比，未能系統(tǒng)、深入地闡釋異同產生的原因。（3）沒有圍繞主題切中要害、突出精華地分析問題，未壓縮或刪除對一般性知識、道理的非必要敘述或說明，省略不必要的中間步驟或推導過程，空泛議論、說理。

5.8

討論寫作的常見問題第50頁（4）沒有獲得與原始結果相統(tǒng)一或一致的討論的結果（推論、結論），進而由討論的結果獲得或推出與原始結果相反的結論。（5）沒有引用與自己研究結果密切相關的重要文獻（已有成果），要么看了文獻無意識去引用，要么未看過文獻不可能引用，要么參考或重復甚至抄襲文獻而故意不引以突顯自己。（6）沒有將自己研究結果與所引參考文獻（重要、相關已有成果）放在一起進行對比，盡管在形式上引用了文獻，但實質上與沒有引用并無兩樣。（7）沒有對引言中布下的問題或假設在討論中展開，將相關語句直接照搬，造成簡單低級重復，盡管前后內容相同相關，但其間表述側重的差異未體現出來。

5.8

討論寫作的常見問題第51頁（8）沒有準確把握討論與結果的關系，重復描述結果（可按需適當重復或提及圖表），甚至還出現了新數據、新資料，也沒有用恰當的過渡句來提醒討論的結果。（9）沒有準確把握解釋的“度”，脫離或缺少數據資料支持大談特談結果，造成對結果過度解釋甚至莫須有夸大，以突出自己，引起別人重視，而結果適得其反。

（10）沒有對論證的理論依據、假說及其合理性、分析方法等給予說明，可能涉及假說、前提、分析對象、適用理論、分析方法或計算過程等一個或若干方面。

5.8

討論寫作的常見問題第52頁（11）沒有對研究中發(fā)現的實驗設計、方案，研究內容、方法，或操作流程、執(zhí)行方法方面的不足、錯誤以及反面數據、特殊案例等給予必要的說明。（12）沒有正確區(qū)分推測與結論，將推測當結論，二者混為一談。（13）沒有圍繞主題討論而跑題，在討論中加進離題內容，與研究中的真實信息相混雜，稀釋了真實性和可信度，魚龍混雜、真假難辨，使讀者分心、困惑。（14）沒有以專業(yè)、適度的方式來解決自己與他人研究的矛盾，不恰當地指責他人研究，攻擊別人，表現出應有學術道德、修養(yǎng)的欠缺，對個人形象有負面影響。

5.8

討論寫作的常見問題第53頁H7N9virulentmutantsdetectedinchickensinChinaposeanincreasedthreattohumans

CellResearch,Vol.27,No.12,Dec.2017:1409-1421第54頁

5.9

討論寫作實例評析實例的討論部分（主題）第55頁討論主題1評析一種認識或看法：流感病毒發(fā)生突變是常態(tài)；最糟糕的突變是從低致病性變成高致病性，并且在人群中傳播本文重大發(fā)現：H7N9病毒會發(fā)生令人驚恐的突變科學價值：為H7N9禽流感的控制提供重要信息，指導人們采取行動來預防和減少高致病性H7N9突變體對家禽和人造成的危害，包括快速鑒別診斷試驗建立、家禽緊急監(jiān)測、病人樣本分析以及家禽疫苗評估第56頁討論主題2評析一種發(fā)現：流感病毒的毒性和傳播呈現出多基因特征定量說明CK/SD008-PB2/627K病毒的致命性：MLD50是1.8log10EID50，致命性是CK/SD008的105倍(MLD50,>7.5log10EID50)，是2013年攜帶PB2627K突變的H7N9人分離株的103倍多，MLD50s>5.4log10EID50推出一個結論：老鼠中CK/SD008-PB2/627K的高毒性代表了PB2和HA基因的遺傳變化第57頁討論主題3評析③本課題已有成果：低致病性H7N9在人體復制后能在雪貂中傳播，但對老鼠或雪貂不具高致病性[16]④新認識：新的雞致命性H7N9在獲得PB2627K或701N突變后，在雪貂中高度傳播，對老鼠高度致命性，對雪貂造成嚴重疾病和死亡；超過83%的低致病性H7N9在人體復制中獲得PB2突變，H7N9在人體中復制時極有可能在其PB2中獲得類似的突變⑤推出一個結論：仔細監(jiān)測和評估H7N9人分離株非常重要，防止在人群中飛沫傳播①已有認識：哺乳動物中H7N9PB2突變體的毒性與H5N1高致病性病毒相似，導致感染人群約60%的死亡率([46-