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文檔簡介
2025屆北京市東城區第十一中學高三一診考試化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》指出,56℃30分鐘、乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。下列有關說法正確的是A.含氯消毒劑說明含有氯元素的化學物質都有消毒作用。B.有效滅活病毒原理主要是使病毒蛋白質發生變性而失去活性。C.過氧乙酸的消毒能力主要是因其呈酸性。D.居家常用的84消毒液與75%乙醇混合使用消毒效果會更好。2、某溶液中含有較大量的Cl-、CO32-、OH-三種離子,如果只取一次該溶液分別將三種離子檢驗出來,下列添加試劑順序正確的是()A.先加Mg(NO3)2,再加Ba(NO3)2,最后加AgNO3B.先加Ba(NO3)2,再加AgNO3,最后加Mg(NO3)2C.先加AgNO3,再加Ba(NO3)2,最后加Mg(NO3)2D.先加Ba(NO3)2,再加Mg(NO3)2最后加AgNO33、甲烷燃燒時的能量變化如圖,有關描述錯誤的是()A.反應①和反應②均為放熱反應B.等物質的量時,CO2具有的能量比CO低C.由圖可以推得:2CO(g)+O2(g)→2CO2(g)+283kJD.反應②的熱化學方程式:CH4(g)+O2(g)→CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ4、化學與人類的生產、生活密切相關。下列說法正確的是()A.含有氟化鈉等氟化物的牙膏有害健康,應禁止使用B.油脂屬于高分子化合物,使用一定的油脂能促進人體對某些維生素的吸收C.將少量二氧化硫添加于紅酒中可以起到殺菌和抗氧化作用,是法律允許的做法D.廢舊電池應集中處理主要是要回收其中的金屬材料5、將足量SO2氣體通入下列各組溶液中,所含離子還能大量共存的是()A.Ba2+、Ca2+、Br﹣、Cl﹣ B.CO32﹣、SO32﹣、K+、NH4+C.Na+、NH4+、I﹣、HS﹣ D.Na+、Ca2+、ClO﹣、NO3﹣6、設NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.1molI2與4molH2反應生成的HI分子數為2NAB.標準狀況下,2.24LH2O含有的電子數為NAC.1L1.1mol/L的NH4NO3溶液中含有的氮原子數為1.2NAD.7.8g苯中碳碳雙鍵的數目為1.3NA7、鏌(Mc)是115號元素,其原子核外最外層電子數是5。下列說法不正確的是A.Mc的原子核外有115個電子 B.Mc是第七周期第VA族元素C.Mc在同族元素中金屬性最強 D.Mc的原子半徑小于同族非金屬元素原子8、鋰空氣充電電池有望成為電動汽車的實用儲能設備。工作原理示意圖如下,下列敘述正確的是A.該電池工作時Li+向負極移動B.Li2SO4溶液可作該電池電解質溶液C.電池充電時間越長,電池中Li2O含量越多D.電池工作時,正極可發生:2Li++O2+2e-=Li2O29、某化學興趣小組對教材中乙醇氧化及產物檢驗的實驗進行了改進和創新,其改進實驗裝置如圖所示,按圖組裝好儀器,裝好試劑。下列有關改進實驗的敘述不正確的是A.點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可實現乙醇氧化及部分產物的檢驗B.銅粉黑紅變化有關反應為:2Cu+O22CuO、C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.硫酸銅粉末變藍,說明乙醇氧化反應生成了水D.在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到磚紅色沉淀10、為證明鐵的金屬活動性比銅強,某同學設計了如下一些方案:方案現象或產物①
將鐵片置于CuSO4溶液中鐵片上有亮紅色物質析出②將鐵絲和銅絲分別在氯氣中燃燒產物分別為FeCl3和CuCl2③將鐵片和銅片分別放入熱濃硫酸中產物分朋為Fe2
(SO4)3和CuSO4④將銅片置于FeCl3溶液中銅片逐漸溶解⑤將鐵片和銅片置于盛有稀硫酸的燒杯中,并用導線連接鐵片溶解,銅片上有氣泡產生能根據現象或產物證明鐵的金屬活動性比銅強的方案一共有A.2種 B.3種 C.4種 D.5
種11、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是A.標準狀況下,11.2L三氯甲烷中含有分子數為0.5NAB.常溫常壓下,2gD2O中含有電子數為NAC.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子數為3NAD.ImoINa完全與O2反應生成Na2O和Na2O2,轉移電子數為NA12、化合物丙是一種醫藥中間體,可以通過如圖反應制得。下列有關說法不正確的是A.丙的分子式為C10H14O2B.乙分子中所有原子不可能處于同一平面C.甲、.乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.甲的一氯代物只有2種(不考慮立體異構)13、關于一些重要的化學概念,下列敘述正確的是A.根據丁達爾現象可以將分散系分為溶液、膠體和濁液B.CO2、NO2、Mn2O7、P2O5均為酸性氧化物C.漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物D.熔融狀態下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能導電14、洛匹那韋是一種HIV-1和HIV-2的蛋白酶的抑制劑,下圖是洛匹那韋的結構簡式,下列有關洛匹那韋說法錯誤的是A.在一定條件下能發生水解反應 B.分子中有四種含氧官能團C.分子式是C37H48N4O4 D.分子間可形成氫鍵15、化學與生產、生活密切相關。下列有關物質的用途、性質都正確且有相關性的是選項用途性質A液氨作制冷劑NH3分解生成N2和H2的反應是吸熱反應BNH4Fe(SO4)2·12H2O常作凈水劑NH4Fe(SO4)2·12H2O具有氧化性C漂粉精可以作環境消毒劑漂粉精溶液中ClO-和HClO都有強氧化性DAl2O3常作耐高溫材料Al2O3,既能與強酸反應,又能與強堿反應A.A B.B C.C D.D16、BHT是一種常用的食品抗氧化劑,由對甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2種(如圖),下列說法不正確的是A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B.BHT與對甲基苯酚互為同系物C.BHT中加入濃溴水易發生取代反應D.方法一的原子利用率高于方法二二、非選擇題(本題包括5小題)17、福莫特羅是一種治療哮喘病的藥物,它的關鍵中間體(G)的合成路線如下:回答下列問題:(1)F的分子式為_____________,反應①的反應類型為_________。(2)反應④的化學方程式為___________________________。(3)C能與FeC13溶液發生顯色反應,C的結構簡式為________________,D中的含氧官能團為_________________。(4)B的同分異構體(不含立體異構)中能同時滿足下列條件的共有_____種。a.能發生銀鏡反應b.能與NaOH溶液發生反應c.含有苯環結構其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是________________(填結構簡式)。(5)參照G的合成路線,設計一種以為起始原料(無機試劑任選)制備的合成路線________。18、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:已知:①A的苯環上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環境的氫原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列問題:(1)A生成B的反應類型為__________,由D生成E的反應條件為_______________。(2)H中含有的官能團名稱為______________。(3)I的結構簡式為__________________________。(4)由E生成F的化學方程式為____________________________________________。(5)F有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為:___________________。①能發生水解反應和銀鏡反應②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基③具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):___________________。19、某實驗小組對KSCN的性質進行探究,設計如下實驗:試管中試劑實驗滴加試劑現象2mL0.1mol/LKSCN溶液Ⅰi.先加1mL0.1mol/LFeSO4溶液ii.再加硫酸酸化的KMnO4溶液i.無明顯現象ii.先變紅,后退色Ⅱiii.先滴加1mL0.05mol/LFe2(SO4)3溶液iv.再滴加0.5mL0.5mol/LFeSO4溶液iii.溶液變紅iv.紅色明顯變淺(1)①用離子方程式表示實驗I溶液變紅的原因___________②針對實驗I中紅色褪去的原因,小組同學認為是SCN?被酸性KMnO4氧化為SO42?,并設計如圖實驗裝置證實了猜想是成立的。其中X溶液是_____________,檢驗產物SO42?的操作及現象是__________。(2)針對實驗Ⅱ“紅色明顯變淺”,實驗小組提出預測。原因①:當加入強電解質后,增大了離子間相互作用,離子之間牽制作用增強,即“鹽效應”。“鹽效應”使Fe3++SCN?[Fe(SCN)]2+平衡體系中的Fe3+跟SCN?結合成[Fe(SCN)]2+的機會減少,溶液紅色變淺。原因②:SCN?可以與Fe2+反應生成無色絡合離子,進一步使Fe3++SCN?[Fe(SCN)]2+平衡左移,紅色明顯變淺。已知:Mg2+與SCN?難絡合,于是小組設計了如下實驗:由此推測,實驗Ⅱ“紅色明顯變淺”的原因是___________________________。20、文獻表明:工業上,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產無水氯化亞鐵;相同條件下,草酸根(C2O42-)的還原性強于Fe2+。為檢驗這一結論,雅禮中學化學研究性小組進行以下實驗:資料:i.草酸(H2C2O4)為二元弱酸。ii.三水三草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O4)3?3H2O]為翠綠色晶體,光照易分解。其水溶液中存在[Fe(C2O4)3]3-Fe3++3C2O42-K=6.3×10-21iii.FeC2O4?2H2O為黃色固體,溶于水,可溶于強酸。(實驗1)用以下裝置制取無水氯化亞鐵(1)儀器a的名稱為___________。(2)欲制得純凈的FeCl2,實驗過程中點燃A、C酒精燈的先后順序是___________。(3)若用D的裝置進行尾氣處理,存在的問題是__________、___________。(實驗2)通過Fe3+和C2O42-在溶液中的反應比較Fe2+和C2O42-的還原性強弱。(4)取實驗2中少量晶體洗浄,配成溶液,漓加KSCN溶液,不變紅。繼續加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有+3價的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是______________。(5)經檢驗,翠綠色晶體為K3Fe(C2O4)3?3H2O。設計實驗,確認實驗2中沒有發生氧化還原反應的操作和現象是_____。(6)取實驗2中的翠綠色溶液光照一段時間,產生黃色渾濁且有氣泡產生。補全反應的離子方程式:_____Fe(C2O4)3]3-+____H2O____FeC2O4·2H2O↓+__________+_______(實驗3)研究性小組又設計以下裝置直接比較Fe2+和C2O42-的還原性強弱,并達到了預期的目的。(7)描述達到期目的可能產生的現象:_____________________。21、硫及其化合物有許多用途,相關物質的物理常數如下表所示:H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔點/℃?85.5115.2>600(分解)?75.516.810.3沸點/℃?60.3444.6?10.045.0337.0回答下列問題:(1)基態Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為__________,基態S原子電子占據最高能級的電子云輪廓圖為_________形。(2)根據價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態分子中,中心原子價層電子對數不同于其他分子的是_________。(3)圖(a)為S8的結構,其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________。(4)氣態三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構型為_____形,其中共價鍵的類型有______種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為anm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為___________g·cm?3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為______nm。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.不是所有的含氯物質都有消毒作用,如NaCl溶液,A錯誤;B.有效滅活病毒原理主要是使病毒蛋白質發生變性而失去活性,B正確;C.過氧乙酸的消毒能力主要是因其有強氧化性,C錯誤;D.84消毒液的有效成分是NaClO,有強氧化性,乙醇有還原性,可發生氧化還原反應產生有毒物質氯氣,不能混合使用,D錯誤。答案選B。2、D【解析】
所加每一種試劑只能和一種離子形成難溶物,Mg(NO3)2能與CO32-、OH-兩種離子反應;AgNO3能與Cl-、CO32-、OH-三種離子形成難溶物;Ba(NO3)2只與CO32-反應,所以先加Ba(NO3)2除去CO32-,再加Mg(NO3)2除去OH-,最后加AgNO3只能與Cl-反應。答案選D。3、C【解析】
A.從圖像可以看出,甲烷燃燒后釋放能量,故都是放熱反應,反應①和反應②均為放熱反應,故A正確;B.從圖像可以看出CO2具有的能量比CO低,故B正確;C.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ②,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)+890.3kJ①,①-②得到CO(g)+O2(g)=CO2(g)+283kJ,故C錯誤;D.根據圖示,反應②的熱化學方程式:CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ,故D正確;答案選C。4、C【解析】
A、氟元素可以幫助人體形成骨骼和牙齒,缺氟易患齲齒,故A錯誤;B、油脂既能運送營養素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,但油脂是小分子,不是高分子,故B錯誤;C、將二氧化硫添加于紅酒中,利用了SO2具有殺菌作用和抗氧化特性,故C正確;D、廢舊電池含有汞、鎘等重金屬,用完隨便丟棄容易造成環境污染,應集中回收處理,防止污染土壤與水體,故D錯誤。答案選C。5、A【解析】
A.不會影響各離子,因此還能大量共存,A項正確;B.溶于水得到亞硫酸,亞硫酸的酸性強于碳酸,因此和亞硫酸反應得到和,B項錯誤;C.中的硫元素是-2價的,具有強還原性,而中的硫是+4價的,具有一定的氧化性,因此二者要發生氧化還原反應得到單質硫,C項錯誤;D.具有很強的氧化性,具有一定的還原性,因此二者要發生氧化還原反應,D項錯誤;答案選A。6、C【解析】
A.氫氣和碘的反應為可逆反應,不能進行徹底,生成的HI分子小于2NA個,故A錯誤;B.標況下,水不是氣體,2.24L水的物質的量大于1.1mol,含有的電子數大于NA個,故B錯誤;C.1L1.1mol?L-1的NH4NO3溶液中含有1molNH4NO3,含有2mol氮原子,含有的氮原子數為1.2NA,故C正確;D.苯分子結構中不含碳碳雙鍵,故D錯誤;故選C。【點睛】本題的易錯點為D,要注意苯分子中沒有碳碳雙鍵,所有碳碳鍵都一樣。7、D【解析】
周期表中,原子的結構決定著元素在周期表中的位置,原子的電子層數與周期數相同,最外層電子數等于主族序數,同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,同主族元素從上而下原子半徑依次增大,【詳解】A、鏌(Mc)是115號元素,原子核外有115個電子,選項A正確;B、原子的電子層數與周期數相同,最外層電子數等于主族序數,115號元素原子有七個電子層,應位于第七周期,最外層有5個電子,則應位于第VA族,選項B正確;C、同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,故Mc在同族元素中金屬性最強,選項C正確;D、同主族元素從上而下原子半徑依次增大,故Mc的原子半徑大于同族非金屬元素原子,選項D不正確;答案選D。【點睛】本題考查元素的推斷,題目難度不大,注意原子核外電子排布與在周期表中的位置,結合元素周期律進行解答。8、D【解析】
A.原電池中,陽離子應該向正極移動,選項A錯誤;B.單質鋰會與水反應生成氫氧化鋰和氫氣,所以電解質溶液不能使用任何水溶液,選項B錯誤;C.電池充電的時候應該將放電的反應倒過來,所以將正極反應逆向進行,正極上的Li應該逐漸減少,所以電池充電時間越長,Li2O含量應該越少,選項C錯誤;D.題目給出正極反應為:xLi++O2+xe-=LixO2,所以當x=2時反應為:2Li++O2+2e-=Li2O2;所以選項D正確。9、D【解析】
點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可反應,空氣帶著乙醇蒸氣與熱的銅粉發生反應,選項A正確;看到銅粉變黑,發生2Cu+O22CuO,看到銅粉黑變紅,發生C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,選項B正確;硫酸銅粉末變藍,是因為生成了五水硫酸銅,說明乙醇氧化有水生成,選項C正確;乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀需要加熱,選項D不正確。10、A【解析】①鐵片置于CuSO4溶液中,鐵片上有亮紅色物質析出,說明發生了置換反應Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,活潑性Fe>Cu;②、③、④均不能說明活潑性Fe>Cu;⑤鐵、銅用導線連接置于稀硫酸中,鐵、銅形成原電池,Fe作負極,鐵片溶解,銅作正極有H2放出,說明活潑性Fe>Cu,故答案選A。11、A【解析】
A.標準狀況下,三氯甲烷為液態,無法由體積計算分子數,故A錯誤;B.D2O的摩爾質量為20g/mol,2gD2O為0.1mol,每個分子中含有10個電子,則含有電子數為NA,故B正確;C.NO2和N2O4的最簡式相同,則混合氣體中含有原子數為=3mol,即3NA,故C正確;D.1moINa反應生成Na2O和Na2O2,鈉原子只失去1個電子,所以轉移電子數為1mol,即NA,故D正確。故選A。12、D【解析】
A.由丙的結構簡式可知,丙的分子式為C10H14O2,故A正確;B.乙分子中含有飽和碳原子,所以乙分子中所有原子不可能處于同一平面,故B正確;C.甲、乙、丙三種有機物分子中均含有碳碳雙鍵,所以均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.甲的分子中有3種不同化學環境的氫原子,則其一氯代物有3種(不考慮立體異構),故D錯誤;故選D。【點睛】共面問題可以運用類比遷移的方法分析,熟記簡單小分子的空間構型:①甲烷分子為正四面體構型,其分子中有且只有三個原子共面;②乙烯分子中所有原子共面;③乙炔分子中所有原子共線;④苯分子中所有原子共面;⑤HCHO分子中所有原子共面。13、C【解析】
A選項,根據分散質粒子直徑大小可以將分散系分為溶液、膠體和濁液,故A錯誤;B選項,NO2不是酸性氧化物,故B錯誤;C選項,漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,鋁熱劑是金屬鋁和金屬性比鋁弱的金屬氧化物的混合物,故C正確;D選項,CH3COOH是共價化合物,熔融狀態下不能導電,故D錯誤;綜上所述,答案為C。【點睛】非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物。14、C【解析】
A.根據圖示結構簡式知,結構中含有肽鍵(),在一定條件下能發生水解反應,故A正確;B.根據圖示結構簡式知,分子中有肽鍵、羰基、羥基、醚鍵四種含氧官能團,故B正確;C.根據圖示結構簡式知,分子中含有5個O原子,故C錯誤;D.結構中含有羥基,則分子間可形成氫鍵,故D正確;故選C。【點睛】高中階段主要官能團:碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵原子、羥基、醛基、羰基、羧基、酯基、硝基、氨基(主要前8個)等,本題主要題干要求是含氧官能團。15、C【解析】
A.液氨汽化時需要大量吸熱,液氨常用作制冷劑,與氨氣的分解無關,故A錯誤;B.鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,使得具有吸附性,常作凈水劑,與氧化性無關,故B錯誤;C.漂粉精作為消毒劑是因為ClO?和HClO都有強氧化性,故C正確;D.氧化鋁作為耐高溫材料是因為氧化鋁的熔點很高,與其化學性質無關,故D錯誤;故選C。【點睛】本題的易錯點為B,要注意凈水劑是利用物質的吸附性,殺菌消毒一般利用物質的氧化性。16、C【解析】
A.BHT結構中有酚羥基,可以被酸性KMnO4溶液氧化;其結構中有一個甲基直接與苯環相連,也能被酸性KMnO4溶液直接氧化,A項正確;B.對甲基苯酚和BHT相比,都含有1個酚羥基,BHT多了8個“CH2”原子團,符合同系物的定義——結構相似,組成上相差若干個CH2,B項正確;C.BHT中酚羥基的鄰對位已無H原子,所以不能與濃溴水發生取代反應,C項錯誤;D.方法一為加成反應,原子利用率理論高達100%,而方法二為取代反應,產物中還有水,原子利用率相對較低,D項正確;答案選C項。【點睛】①同系物的判斷,首先要求碳干結構相似,官能團種類和數量相同,其次是分子組成上要相差若干個CH2。②酚羥基的引入,使苯環上酚羥基的鄰對位氫受到激發,變得比較活潑。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C15H12NO4Br取代反應++HCl羥基、羰基和硝基17【解析】
由D的分子式與E的結構可知,D與發生取代反應生成E,則D為,C能與FeCl3溶液發生顯色反應,含有酚羥基,結合C的分子式逆推可知C為,A的分子式為C6H6O,A與乙酸酐反應得到酯B,B在氯化鋁作用下得到C,則A為,B為.E與溴發生取代反應生成F。據此分析解答。【詳解】(1)F()的分子式為:C15H12NO4Br,反應①是與(CH3CO)2O反應生成與CH3COOH,屬于取代反應,故答案為C15H12NO4Br;取代反應;(2)反應④的化學方程式為:++HCl,故答案為++HCl;(3)根據上述分析,C的結構簡式為,D的結構簡式為,其中的含氧官能團有:羰基、羥基、硝基,故答案為;羰基、羥基、硝基;(4)B()的同分異構體(不含立體異構)能同時滿足下列條件:a.能發生銀鏡反應,說明含有醛基,b.能與NaOH溶液發生反應,說明含有酯基或酚羥基,c.含有苯環結構,若為甲酸形成的酯基,含有1個取代基,可以為甲酸苯甲酯,含有2個取代基為-CH3、-OOCH,有鄰、間、對3種,若含有醛基、酚羥基,含有2個取代基,其中一個為-OH,另外的取代基為-CH2CHO,有鄰、間、對3種,含有3個取代基,為-OH、-CH3、-CHO,當-OH、-CH3處于鄰位時,-CHO有4種位置,當-OH、-CH3處于間位時,-CHO有4種位置,當-OH、-CH3處于對位時,-CHO有2種位置,符合條件的同分異構體共有17種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3∶2∶2∶1的是,故答案為17;;(5)模仿E→F→G的轉化,發生硝化反應生成,然后與溴發生取代反應生成,最后在NaBH4條件下反應生成,合成路線流程圖為:,故答案為。【點睛】根據物質的分子式及E的結構進行推斷是解答本題的關鍵。本題的難點為(5),要注意根據題干流程圖轉化中隱含的信息進行合成路線設計。18、消去反應NaOH水溶液、加熱羥基、羧基+2H2O或【解析】
芳香族化合物A(C9H12O)的苯環上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環境的氫原子,則A為,B能夠與溴加成,則B為,D為B與溴的加成產物,根據F的化學式,F能夠與銀氨溶液反應生成H,H中含有羧基,H在催化劑作用下反應生成聚酯I,則H中還含有羥基,因此D水解生成E,E為二元醇,E催化氧化生成F,F中含有羥基和醛基,則E為,F為,H為,I為;根據信息②,B中碳碳雙鍵被氧化斷裂生成C,C為,根據信息③,K為。【詳解】(1)A()發生消去反應生成B();根據上述分析,D發生鹵代烴的水解反應E,反應條件為NaOH水溶液、加熱,故答案為消去反應;NaOH水溶液、加熱;(2)H
()的官能團有羥基、羧基,故答案為羥基、羧基;(3)根據上述分析,I為,故答案為;(4)由E生成F的反應方程式為,故答案為;(5)F()有多種同分異構體,①能發生水解反應和銀鏡反應,說明屬于甲酸酯;②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基;③具有5個核磁共振氫譜峰,滿足條件的結構可以是、,故答案為或;(6)由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮()。根據信息③,合成可以由和丙酮合成,根據題干流程圖中A→C和信息②,合成丙酮可以由叔丁醇[(CH3)3COH]首先合成,再由發生信息②的反應生成即可,合成路線為,故答案為。【點睛】本題考查了有機合成與推斷,本題的難度較大。本題的易錯點為E→F的催化氧化中F的結構判斷。本題的難點為(6)的合成路線的設計,要注意充分利用題示信息和流程圖中的合成路線的遷移。19、MnO4?+5Fe2++8H+==Mn2++5Fe3++4H2O、Fe3++3SCN?Fe(SCN)30.1mol/LKSCN溶液一段時間后取少量反應后的?KSCN?溶液,先加鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,出現白色沉淀兩個原因都有可能【解析】
(1)①實驗Ⅰ溶液變紅,與亞鐵離子被高錳酸鉀氧化有關,亞鐵離子被氧化成鐵離子;②SCN-被酸性KMnO4氧化為SO42-,設計成原電池反應,由電子轉移方向可知左邊石墨為負極,SCN-被氧化,X溶液為KSCN溶液,右邊石墨為正極,Y溶液為KMnO4溶液;檢驗硫酸根離子,可加入鹽酸酸化,再加入氯化鋇檢驗;(2)實驗分別加入水、等濃度的硫酸鎂、硫酸亞鐵,溶液顏色依次變淺,可說明濃度、鹽效應以及亞鐵離子都對顏色有影響。【詳解】(1)①實驗Ⅰ溶液變紅,與亞鐵離子被高錳酸鉀氧化有關,亞鐵離子被氧化成鐵離子,涉及反應為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,Fe3++3SCN?Fe(SCN)3,故答案為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,Fe3++3SCN?Fe(SCN)3;②SCN-被酸性KMnO4氧化為SO42-,設計成原電池反應,由電子轉移方向可知左邊石墨為負極,SCN-被氧化,X溶液為KSCN溶液,右邊石墨為正極,Y溶液為KMnO4溶液;檢驗硫酸根離子,可加入鹽酸酸化,再加入氯化鋇檢驗,方法是一段時間后取少量反應后的KSCN溶液,先加鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,出現白色沉淀,故答案為:0.1mol·L-1KSCN溶液;一段時間后取少量反應后的KSCN溶液,先加鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,出現白色沉淀;(2)實驗分別加入水、等濃度的硫酸鎂、硫酸亞鐵,溶液顏色依次變淺,結合題意Mg2+與SCN-難絡合,可說明濃度、鹽效應以及亞鐵離子都對顏色有影響,可解釋為水溶液的稀釋使溶液變淺;“鹽效應”使Fe3+跟SCN-結合成[Fe(SCN)]2+的機會減少;SCN-與Fe2+反應生成無色絡合離子,三者可能均有,故答案為:兩個原因都有可能。20、分液漏斗先點燃A處酒精燈,再點燃C處酒精燈發生倒吸可燃性氣體H2不能被吸收溶液中存在平衡:[Fe(C2O4)3]3-Fe3++3C2O42-,加熱硫酸后,H+與C2O42-結合可使平衡正向移動,c(Fe3+)增大,遇KSCN溶液變紅取少量實驗2中的翠綠色溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不出現藍色沉淀2423C2O42-2CO2↑電流計的指針發生偏轉,一段時間后,左側溶液變為淺綠色,右側有氣泡產生【解析】
實驗一:在裝置A中用濃硫酸與NaCl固體混合加熱制取HCl,通過B裝置的濃硫酸干燥,得純凈HCl氣體,然后在裝置C中Fe與HCl發生反應產生FeCl2和H2,反應后的氣體中含H2和未反應的HCl氣體,可根據HCl極容易溶于水,用水作吸收劑吸收進行尾氣處理;實驗二:FeCl3溶液與K2C2O4發生復分解反應產生Fe2(C2O4)3和KCl;用KSCN溶液檢驗Fe3+;用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe2+;根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒書寫離子方程式;實驗三:根據2Fe3++C2O42-=2Fe2++2CO2↑,判斷原電池正負極反應及相應的現象。【詳解】(1)根據圖示可知儀器a名稱是分液漏斗;(2)為防止Fe與裝置中的空氣發生反應,制得純凈的FeCl2,實驗過程中先點燃A處酒精燈,使裝置充滿HCl氣體,然后給C處酒精燈加熱;(3)若用D的裝置進行尾氣處理,由于HCl極容易溶于水,HCl溶解導致導氣管中氣體壓強減小而引起倒吸現象的發生,而且可燃性氣體H2不能被吸收;(4)在實驗二中,向FeCl3溶液中加入K2C2O4溶液,發生復分解反應產生Fe2(C2O4)3和KCl,產生的翠綠色晶體為Fe2(C2O4)3的結晶水合物K3Fe(C2O4)3?3H2O,取實驗2中少量晶體洗浄,配成溶液,漓加KSCN溶液,不變紅,繼續加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有+3價的鐵元素。則加硫酸后溶液變紅的原因是在溶液中存在電離平衡:溶液中存在平衡:[Fe(C2O4)3]3-Fe3++3C2O42-,加入硫酸后,硫酸電離產生H+與溶液中的C2O42-結合生成弱酸H2C2O4,使可使平衡正向移動,導致溶液中c(Fe3+)增大,遇KSCN溶液變紅;(5)若K3Fe(C2O4)3?3H2O發生氧化還原反應,則會
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