四川省涼山州安寧河聯盟2022-2023學年高一下學期期中生物試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二三總分評分一、單選題1．豌豆、玉米和果蠅三種生物常作為遺傳學實驗材料，下列不屬于它們共同優點的是（）A．后代數量都較多，便于統計分析B．繁殖周期都相對較短C．都是雌雄同體的生物，可以自交D．都具有易于區分的相對性狀2．下列屬于相對性狀的是（）A．馬的細毛和長毛 B．豌豆子葉的黃色和花的白色C．煙草的紅花和豌豆的白花 D．南瓜的黃果和白果3．豌豆花的位置有腋生和頂生，其中腋生（B）對頂生（b）為完全顯性。雜合子腋生豌豆自交產生F1，則F1中頂生豌豆所占的比例是（）A．1/4 B．3/4 C．1/3 D．1/24．在孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，以下屬于“假說—演繹法”中演繹內容的是（）A．細胞中遺傳因子成對存在B．孟德爾測交實驗中高莖：矮莖=1：1C．配子中只有一個基因D．孟德爾預測測交實驗中高莖：矮莖=1：15．某小組同學用黑色彈珠（代表基因A）和白色彈珠（代表基因a），進行性狀分離比的模擬實驗。甲乙兩個小桶都分別放入10顆黑色彈珠和10顆白色彈珠，隨機從每個容器中取出一顆彈珠，放在一起并記錄結果。下列敘述正確的是（）A．該實驗模擬基因自由組合的過程B．可將乙桶中的黑色彈珠增加10顆C．該實驗可模擬細菌基因的遺傳過程D．取出彈珠后需放回容器中搖勻6．下列關于科學家的研究過程與研究結論描述錯誤的是（）A．薩頓用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，提出基因在染色體上B．孟德爾通過豌豆的一對相對性狀雜交實驗，提出自由組合定律C．摩爾根以果蠅為實驗材料，通過假說—演繹法，證明了基因在染色體上D．格里菲思的肺炎鏈球菌實驗證明了存在“轉化因子”7．已知某植物花色由位于非同源染色體上的兩對等位基因（Y、y和R、r）控制（如圖所示）。下列敘述中錯誤的是（）A．紫花的基因型為YYrr或YyrrB．粉紅花基因型種類比白花的基因型種類多C．粉花純合子與紫花純合子交配，子代中可能會出現白花D．兩對基因位于非同源染色體上，符合基因的自由組合定律8．綿羊的卷毛與直毛，短羊絨與長羊絨，分別由一對等位基因控制，兩對基因獨立遺傳，將多只卷毛短羊絨和多只直毛長羊絨個體雜交，得到數量足夠多的F1代個體，且F1全表現為卷毛短羊絨。將F1雌雄個體互相交配得到大量F2，下列關于F2敘述錯誤的是（）A．F2個體中有4種表型，9種基因型B．F2中的卷毛短羊絨占3/4C．F2中與親本表型不同的個體占3/8D．F2卷毛長羊絨個體中的純合子占1/39．如圖甲、乙、丙、丁是某生物的細胞分裂圖。下列有關說法錯誤的是（）A．圖中表示減數分裂的細胞有甲、丁B．圖中甲沒有同源染色體C．乙圖正在發生同源染色體的聯會D．染色體數∶核DNA分子數∶染色單體數=1∶2∶2的時期有甲、乙、丁二、綜合題10．人體下列細胞生命活動中，同源染色體、Y染色體數量最多的分別是（）A．極體、初級精母細胞 B．次級精母細胞、極體C．精原細胞、次級精母細胞 D．精原細胞、初級精母細胞11．下列關于細胞分裂敘述正確的是（）A．減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數分裂ⅡB．減數分裂Ⅰ過程中，會發生著絲粒分裂C．減數分裂Ⅰ過程中，細胞的每條染色體都含有姐妹染色單體D．精原細胞和卵原細胞的分裂方式只能減數分裂12．有性生殖相比無性生殖更具有優越性，如圖是人的有性生殖示意圖，有關說法錯誤的是（）A．過程①和②分別發生在卵巢和睪丸中B．基因的分離定律和自由組合定律發生在過程③C．同一雙親有性生殖的后代呈現多樣性與①②③過程都有關D．受精卵的染色體一半來自父親，一半來自母親13．如圖為某生物的卵原細胞示意圖，圖中顯示了三對基因在染色體上的位置分布，下列有關敘述中正確的是（不考慮互換）（）A．圖中T和t是等位基因，D和d不是等位基因B．圖中基因型為TtDdEe的個體能產生4種配子C．圖中T/t和E/e兩對基因不遵循自由組合定律D．一個圖中細胞經過減數分裂能產生兩種卵細胞14．下列關于基因、DNA和染色體的相關敘述正確的有幾項（）①一條染色體上有許多個基因②基因在染色體上呈線性排列③非等位基因都位于非同源染色體上④一條染色體上一定只含一個DNA⑤真核生物的所有基因都分布在染色體上A．一項 B．兩項 C．三項 D．四項15．某家庭中，父親是色覺正常的白化病（由常染色體上隱性基因控制）患者，母親表型正常（不攜帶白化病致病基因），生了一膚色正常但患紅綠色盲的孩子，下列敘述正確的是（）A．該孩子的性別為女孩B．該患病孩子為純合子C．父親精子攜帶致病基因的概率為1D．若這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/416．下列關于“噬菌體侵染大腸桿菌的實驗”的敘述，正確的是（）A．該實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質是DNAB．噬菌體利用自身物質合成新的蛋白質外殼C．T2噬菌體不能侵染肺炎鏈球菌D．攪拌是為了使大腸桿菌內的噬菌體釋放出來17．下列有關遺傳物質探究實驗的敘述，錯誤的是（）A．艾弗里實驗中利用了酶的專一性和實驗設計的“加法原理”B．艾弗里實驗采用了細菌培養技術C．赫爾希和蔡斯實驗思路與艾弗里實驗思路基本一致D．煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草感染病毒18．1827年，德國作曲家貝多芬去世，享年56歲，對貝多芬頭發中DNA的分析表明，其有很高的肝病遺傳風險，很可能是導致他死亡的原因，該分析還推翻了之前鉛中毒的說法，下列關于DNA分子結構的敘述，正確的是（）A．磷酸和核糖交替排列在外側，構成DNA的基本骨架B．雙鏈DNA一條鏈上的嘌呤堿基數等于嘧啶堿基數，即A+G=T+CC．每個鏈狀DNA雙螺旋結構中，都含有2個游離的磷酸基團D．DNA一條鏈中（A+T）/（C+G）的值與另一條鏈（A+T）/（C+G）的值互為倒數19．通過沃森、克里克和其它幾位科學家的共同努力，發現了DNA雙螺旋結構的主要特點，下列不能作為其推理依據的是（）A．提高空氣的濕度，DNA易吸收水分，脫氧核苷酸中堿基疏水，磷酸親水B．（A+T）/（G+C）在不同生物中比值相同C．DNA翻轉180°后的Ｘ射線衍射圖譜與未翻轉的一模一樣D．沃森和克里克發現A—T、C—G堿基對具有相同的形狀和直徑20．已知某DNA分子中，A與T之和占全部堿基總數的44.6%，其中一條鏈中T和G分別占30.2%和20.7%，則在它的互補鏈中，T和G分別占該鏈堿基數比例（）A．14.4%和34.7% B．14.4%和23.9%C．23.9%和18.7% D．27.9%和34.7%21．如圖為某研究小組用“某放射性元素標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌”的流程圖，有關該實驗的表述正確的是（）A．實驗中被標記的噬菌體，可在培養基直接培養獲得B．若用32P標記，保溫時間過短上清液中會出現少量放射性C．若用35S標記，放射性主要出現在沉淀物中D．用32P標記蛋白質，用35S標記DNA22．某動物在顯微鏡下觀察到的減數分裂裝片如圖1所示，圖2是該動物不同時期的染色體、DNA、染色單體的關系圖。下列有關敘述正確的是（）A．圖1有同源染色體的細胞是①②④B．圖1中②的名稱可能是次級精母細胞C．圖1中的①可對應圖2中的甲D．若圖2的丙時期對應圖1中的③，則丙時期中b=223．先天性夜盲癥基因位于X染色體上，下圖是先天性夜盲癥的遺傳系譜圖，下列有關推測不正確的是（）A．先天性夜盲癥是伴X染色體隱性病B．8號一定為雜合子C．13號與一個正常男子結婚，孩子患先天性夜盲的概率為1/4D．14號個體的先天性夜盲基因一定來自于4號24．人的遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病，有酒窩、無酒窩由位于常染色體上的一對等位基因控制。一對均為有酒窩患遺傳性慢性腎炎的夫妻結婚，生的第一個孩子為無酒窩無腎炎的孩子，下列有關敘述不正確的是（）A．該對夫婦所生的無酒窩無腎炎的孩子一定為男孩B．該對夫婦生出有酒窩無腎炎孩子的概率為3/16C．人群中遺傳性慢性腎炎女患者多于男患者D．該對夫婦所生女兒一半患遺傳性慢性腎炎25．摩爾根的合作者布里吉斯發現白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交所產生的子一代中，在2000~3000只紅眼雌果蠅中會出現一只白眼雌果蠅（XwXwY），親本雄果蠅如下圖所示，下列敘述正確的是（）A．減數第一次分裂后期，同源染色體上非等位基因自由組合B．圖中果蠅個體減數分裂后能產生6種基因型的配子C．圖中的Ⅱ、Ⅲ為常染色體，Ⅳ為性染色體D．白眼雌果蠅（XwXwY）產生的原因是母方減數分裂異常三、綜合題26．我國遺傳學家對某植株的葉形遺傳進行了如下研究：他們發現在若干個純合寬葉與純合窄葉植株的親本雜交組合中出現了如下幾種情況：（基因用A/a、B/b、C/c……表示）（1）該植株葉形中，為顯性性狀，該性狀至少由對能獨立遺傳的基因控制，性狀的遺傳遵循定律，理由是。（2）雜交組合②F1的測交后代表型的種類和比例直接反映出。（3）雜交組合②中窄葉的基因型可能為，親本寬葉的基因型可能為（寫出一種即可）。（4）雜交組合①中，F1進行測交實驗，后代寬葉：窄葉=。27．研究人員發現了一種深海耐熱細菌（生活在高溫環境中），下圖是其部分DNA分子結構模式圖，請據圖回答下列問題：（1）圖中1的名稱：，2的名稱：。（2）7的種類由（填圖中序號）決定，圖中左鏈上端是（5′、3′）端。（3）DNA一條鏈上相鄰的兩個堿基通過相連，若圖中一條單鏈片段的序列是5′—CGTCAG—3′，則它的互補子鏈的序列為5′——3′。（4）結合上圖，從DNA結構角度解釋，深海耐熱細菌比其它細菌更能保持結構相對穩定的原因是。28．科學家利用雄笨蝗（性染色體僅為一條X染色體，減數分裂時只能呆在一極）研究減數分裂過程中同源染色體的行為變化，下圖1是在大量研究多種生物后，得到的減數分裂和受精作用中染色體數目變化圖像，圖2是雄笨蝗細胞中部分染色體示意圖，請分析回答：（1）顯微鏡下觀察到的減數分裂裝片中是（活、死）細胞，可通過觀察裝片中染色體的，從而判斷細胞減數分裂的時期。（2）笨蝗有一對同源染色體大小不等，顯微鏡下統計300多個減數分裂的細胞，發現X染色體與那對大小不等的同源染色體組合接近1：1，說明減數分裂中發生了同源染色體行為，此時處于時期。（3）圖1中JK段染色體數目增加的原因，精子和卵細胞的識別融合發生在段，無同源染色體的時間段是（字母）。（4）圖2中有條染色體，有個四分體。29．下圖是某家族的遺傳系譜圖，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制。其中有一種病為伴性遺傳病，據此回答有關問題。（1）控制甲病的基因位于染色體上，乙病的致病基因為（顯/隱）性。（2）Ⅱ4的基因型為，Ⅲ7為純合子的概率為。（3）若Ⅲ4與某正常男性（不患甲、乙病）結婚，他們生了一個兒子，同時患兩種病的概率為。30．家蠶的性別決定方式為ZW型，透明體壁和正常體壁由A、a控制，體表無斑紋和有斑紋由等位基因B、b控制。據此回答下列有關問題：雄性正常體壁無斑紋∶透明體壁無斑紋=3∶1雌性正常體壁有斑紋∶透明體壁有斑紋∶正常體壁無斑紋∶透明體壁無斑紋=3：1：3：1（1）基因B、b位于（常/Z）染色體，理由是。（2）親本的透明體壁無斑紋雄蠶基因型為。（3）家蠶的光澤眼對正常眼為顯性，分別由D和d基因控制。現有各種表型的純合品系若干，請設計一次雜交實驗探究D和d基因位于常染色體還是僅位于Z染色體上？雜交組合：選擇，觀察子代的表型及比例預期結果：①若，則D和d基因僅位于Z染色體上。②若，則D和d基因位于常染色體上。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】AB、豌豆、玉米都是一年生植物，繁殖周期較短，后代數量較多，便于統計分析；果蠅的生命周期很短，平均只有30天左右，但果蠅的繁殖能力很強，在25℃的氣溫下，10天左右的時間就可以繁殖一代，后代數量都較多，便于統計分析，屬于它們共同優點，AB不合題意；

C、豌豆是自花傳粉且閉花授粉的植物、玉米是雌雄同株異花的植物可以自交，但果蠅是雌雄異體的動物，不能自交，C符合題意；

D、豌豆、玉米和果蠅三種生物最為遺傳學上經典的實驗材料，都有許多易于區分的相對性狀，易于觀察，屬于它們共同優點，D錯誤。故答案為：C。【分析】1、豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培。

2、果蠅作為遺傳學實驗材料的優點是有易于區分的相對性狀、體積小、繁殖速度快、繁殖力強、飼養容易等。

3、玉米作為遺傳實驗材料的優點：相對性狀明顯，易于區分；后代數目多，統計結果更準確；雄蕊花序頂生，雌蕊果穗著生在中部，便于操作；既能自花傳粉也能異花傳粉。

2．【答案】D【解析】【解答】A、馬的細毛和長毛符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，A錯誤；

B、豌豆子葉的黃色和花的白色符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；

C、煙草的紅花和豌豆的白花不符合“同一生物”，不屬于相對性狀，C錯誤；

D、南瓜的黃果和白果，是“同種生物”（南瓜）和“同一性狀”（果實的顏色）的不同表現，屬于相對性狀，D正確。故答案為：D。【分析】性狀是指生物個體表現出來的形態結構、生理特性和行為方式都稱為性狀；相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關鍵詞“同種生物”和“同一性狀”。

3．【答案】A【解析】【解答】依據題意可知，雜合子腋生豌豆的基因型為Bb，其自交產生F1，則F1的基因型和表型比例為BB（腋生）∶Bb（腋生）∶bb（頂生）=1∶2∶1，即F1中頂生豌豆（bb）所占的比例是1/4，即A正確。故答案為：A。【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。4．【答案】D【解析】【解答】A、“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在”屬于假說內容，A錯誤；

B、孟德爾測交實驗中，子代高莖∶矮莖=1∶1，是實驗驗證階段，B錯誤；

C、基因不是孟德爾提出的，孟德爾只是提出了遺傳因子的假說，配子中遺傳因子是成單存在的，屬于假說內容，C錯誤；

D、孟德爾根據假說內容，設計測交實驗并預測測交實驗中高莖∶矮莖=1∶1，屬于演繹推理的內容，D正確。故答案為：D。【分析】孟德爾的假說—演繹法：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題（在實驗基礎上提出問題）；

②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；

③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；

④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；

⑤得出結論（就是分離定律）。

5．【答案】D【解析】【解答】A、由于實驗只涉及A、a一對等位基因，故該實驗模擬的是基因的分離定律的過程，A錯誤；

B、模擬性狀分離比實驗中不同雌配子或者雄配子中A：a比例應為1：1，乙桶中黑色彈珠和白色彈珠分別代表配子基因A和a，如果將乙桶中的黑色彈珠增加10顆，會改變配子的比例，B錯誤；

C、基因的分離定律的使用范圍是有性生殖的真核生物的細胞核基因的遺傳，細菌是原核生物，原核生物的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規律，因此不能模擬細菌基因的遺傳過程，C錯誤；

D、取出彈珠后需放回容器中搖勻，目的是保證桶內顯、隱性配子數量相等，D正確。故答案為：D。【分析】性狀分離比的模擬實驗：1、實驗原理：本實驗通過模擬雌雄配子隨機結合的過程，來探討雜種后代性狀的分離比。

2、材料用具的注意事項是：

（1）代表配子的物品必須為球形，以便充分混合。

（2）在選購或自制小球時，小球的大小、質地應該相同，使抓摸時手感一樣，以避免人為誤差。（3）選擇盛放小球的容器最好采用最好選用小桶或其他圓柱形容器容器，而不要采用方形容器，這樣搖動小球時，小球能夠充分混勻。

（4）兩個小桶內的小球數量相等，以表示雌雄配子數量相等。同時，每個小桶內的帶有兩種不同基因的小球的數量也必須相等，以表示形成配子時等位基因的分離，以及形成數目相等的含顯性基因和含隱性基因的配子。

3、實驗過程注意事項：

（1）實驗開始時應將小桶內的小球混合均勻。

（2）抓球時應該雙手同時進行，而且要閉眼，以避免人為誤差。每次抓取后，應記錄下兩個小球的字母組合。

（3）每次抓取的小球要放回桶內，目的是保證桶內顯隱性配子數量相等。

（4）每做完一次模擬實驗，必須要搖勻小球，然后再做下一次模擬實驗。實驗需要重復50～100次。

6．【答案】B【解析】【解答】A、薩頓用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，發現孟德爾假設的一對遺傳因子，也就是等位基因，它們的分離與減數分裂中同源染色體的分離非常相似，即基因和染色體存在明顯的平行關系，提出基因在染色體上，A正確；

B、孟德爾通過豌豆的一對相對性狀的雜交實驗，提出了基因的分離定律，通過豌豆的兩對相對性狀雜交實驗，提出了基因的自由組合定律，B錯誤；

C、摩爾根應用“假說-演繹法”設計果蠅的眼色雜交實驗證明了基因位于染色體上，C正確；

D、格里菲思通過肺炎鏈球菌的體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌，但沒有證明DNA是遺傳物質，D正確。故答案為：D。【分析】1、薩頓根據基因與染色體行為的一致性，運用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則通過假說－演繹法用實驗證明基因在染色體上。

2、假說-演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論；如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。7．【答案】C【解析】【解答】A、Y基因控制的酶能催化白色物質轉化為紫色色素，R基因控制的酶催化將紫色色素淡化為粉紅色色素，所以紫花植株的基因型為YYrr或Yyrr，A正確；

B、依據題圖可知，粉紅花植株的基因型為Y_R_共4種基因型，白花植株的基因型為yy__，共3種基因型，B正確；

C、粉花純合子YYRR與紫花純合子YYrr交配，子代基因型為YYRr，表現為粉花，不會出現白花，C錯誤；

D、位于非同源染色體上的兩對等位基因，在形成配子時，兩對基因的分離和組合互不干擾，符合基因的自由組合定律，D正確。故答案為：C。【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質，進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。8．【答案】B【解析】【解答】A、由分析可知，卷毛對直毛，短羊絨對長羊絨為顯性，若相關基因用A/a、B/b表示，則親本的基因型為AABB和aabb，二者雜交產生的F1的基因型為AaBb，F1雌雄個體互相交配得到大量F2，F2個體中會出現4種表型，9種基因型，A正確；

B、F2表型及比例為：9卷毛短羊絨∶3直毛短羊絨∶3卷毛長羊絨∶1直毛長羊絨，可見卷毛短羊絨占9/16，B錯誤；

C、F2表型比例為9卷毛短羊絨∶3直毛短羊絨∶3卷毛長羊絨∶1直毛長羊絨，可見與親本表型不同的個體占3/16+3/16=3/8，C正確；

D、F2卷毛長羊絨個體的基因型可為AAbb或Aabb，二者的比例為1∶2，可見其中純合子占1/3，D正確。故答案為：B。【分析】1、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、依據題意“將多只卷毛短羊絨和多只直毛長羊絨個體雜交，得到數量足夠多的F1代個體，且F1全表現為卷毛短羊絨”，說明卷毛對直毛為顯性，短羊絨對長羊絨為顯性。9．【答案】C【解析】【解答】A、圖中細胞依次處于減數分裂Ⅱ中期、有絲分裂中期、有絲分裂后期、減數分裂Ⅰ后期，因此圖中表示減數分裂的細胞有甲、丁，A正確；

B、甲圖細胞只有兩條非同源染色體，染色體的著絲粒排列在赤道板上，細胞處于減數分裂Ⅱ的中期，B正確；

C、乙圖細胞含有同源染色體，且所有染色體的著絲粒排在細胞中央赤道板的部位，處于有絲分裂中期，其中沒有發生同源染色體的聯會，C錯誤；

D、圖中甲、乙、丁細胞中的每條染色體含有2個DNA分子，染色體數∶核DNA分子數∶染色單體數=1∶2∶2，D正確。故答案為：C。【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；染色體數目不變，DNA數目加倍。（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；染色體數目不變，DNA數目不變。（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；染色體數目不變，DNA數目不變。（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；染色體數目加倍，DNA數目不變。（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失；染色體數目減半，DNA數目減半恢復到體細胞染色體與DNA數目。

2、減數分裂過程：

（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。

（2）減數分裂Ⅰ過程：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

3、題圖分析，圖中甲細胞中不含同源染色體，且著絲粒排在細胞中央赤道板的部位，處于減數分裂Ⅱ中期；乙細胞中含有同源染色體，且染色體的著絲粒排在細胞中央赤道板的部位，處于有絲分裂中期；丙細胞中還那樣同源染色體，且著絲粒分裂，染色體數目暫時加倍，處于有絲分裂后期；丁細胞中含同源染色體，且同源染色體彼此分離，處于減數分裂Ⅰ后期。

10．【答案】C【解析】【解答】A、減數分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，所以第一極體和第二極體都不會有同源染色體，A錯誤；

B、減數分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，所以次級精母細胞不存在同源染色體，極體是通過卵原細胞經減數分裂產生的，不含Y染色體，B錯誤；

C、精原細胞是一種特殊的體細胞，其中含有同源染色體，次級精母細胞處于減數分裂Ⅱ后期時可能含有2條Y染色體，C正確；

D、精原細胞和體細胞的染色體相同，含有同源染色體；初級精母細胞中含有一條Y染色體，雄性動物體細胞處于有絲分裂后期時含有2條Y染色體，處于減數分裂Ⅱ后期的次級精母細胞也可能含有2條Y染色體，D錯誤。故答案為：C。【分析】1、同源染色體是指減數分裂過程中兩兩配對的染色體，它們形態、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方，這樣的染色體互稱為同源染色體。

2、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；染色體數目不變，DNA數目加倍。（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；染色體數目不變，DNA數目不變。（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；染色體數目不變，DNA數目不變。（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；染色體數目加倍，DNA數目不變。（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失；染色體數目減半，DNA數目減半恢復到體細胞染色體與DNA數目。

3、減數分裂過程：

（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。

（2）減數分裂Ⅰ過程：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

11．【答案】C【解析】【解答】A、減數分裂Ⅰ后期的特點是同源染色體分離，非同源染色體自由組合，染色體數目減半發生在減數分裂Ⅰ，A錯誤；

B、減數分裂過程中染色體的著絲粒分裂發生在減數分裂Ⅱ的后期，B錯誤；

C、減數分裂Ⅰ過程中，主要發生同源染色體的聯會和同源染色體分離等過程，染色體的著絲粒不分裂，發生在減數分裂Ⅱ的后期，C正確；

D、精原細胞和卵原細胞既可進行有絲分裂產生更多的性原細胞，也可進行減數分裂產生生殖細胞，D錯誤。故答案為：C。【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；染色體數目不變，DNA數目加倍。（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；染色體數目不變，DNA數目不變。（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；染色體數目不變，DNA數目不變。（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；染色體數目加倍，DNA數目不變。（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失；染色體數目減半，DNA數目減半恢復到體細胞染色體與DNA數目。

2、減數分裂過程：

（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。

（2）減數分裂Ⅰ過程：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。12．【答案】B【解析】【解答】A、過程①和②分別發生表示卵細胞和精子的形成過程，分別發生在卵巢和睪丸中，A正確；

B、基因的分離定律和自由組合定律發生在減數第一次分裂過程中，即過程①和②中，③表示受精作用，B錯誤；

C、同一雙親有性生殖的后代呈現多樣性的原因與①②過程中產生多樣的配子有關、與③過程中雌雄配子的隨機結合有關，進而顯示出有性生殖的優越性，C正確；

D、精子與卵細胞結合形成受精卵，受精卵中的染色體一半來自父親，一半來自母親，而細胞質中基因主要來自母方，D正確。故答案為：B。【分析】1、減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。性原細胞進行減數分裂時，染色體只復制一次，而細胞在減數分裂過程中連續分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。

2、受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程，產生的受精卵中染色體數目恢復到本物種染色體數目。減數分裂和受精作用維持了每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定。

3、題圖分析，圖中①②為減數分裂過程，③受精作用。

13．【答案】B【解析】【解答】A、圖中T和t、D和d均為位于同源染色體相同位置上的控制相對性狀的基因，屬于等位基因，A錯誤；

B、圖中基因型為TtDdEe的個體，雖然有三對等位基因，但有兩對等位基因是連鎖關系，因此，若不考慮交叉互換，則能產生4種配子，B正確；

C、圖中T/t和E/e兩對基因為非同源染色體上的非等位基因，遵循自由組合定律，C錯誤；

D、由于一個卵原細胞經過減數分裂后只能產生一個卵細胞，因此，一個圖中細胞經過減數分裂能產生一種卵細胞，D錯誤。故答案為：B。【分析】1、等位基因是位于同源染色體相同位置上控制著相對性狀的基因，等位基因的本質區別在于基因片段中脫氧核苷酸的排列順序的差別。

2、基因分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

3、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

4、題圖分析，圖示三對等位基因位于兩對同源染色體上，其中T、D和t、d位于同一對染色體上，不遵循基因的自由組合定律；E、e位于另一對同源染色體上，與T、t和D、d之間都遵循基因的自由組合定律。14．【答案】B【解析】【解答】①基因在染色體呈線性排列，一條染色體上有許多個基因，①②正確；

③非等位基因分為位于同源染色體上的非等位基因和位于非同源染色體上的非等位基因，③錯誤；

④一條染色體上含一個或2個DNA分子，④錯誤；

⑤真核生物的基因主要在染色體上，少數在線粒體和葉綠體中，⑤錯誤。ACD錯誤，B正確。故答案為：B。【分析】基因是有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質；染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子；每個DNA分子含多個基因；每個基因中含有許多脫氧核苷酸。

15．【答案】C【解析】【解答】A、對于色盲來說，雙親的基因型是XBXb、XBY，后代色盲孩子一定為男孩，A錯誤；

B、這對夫妻的基因型可表示為AAXBXb、aaXBY，該患病孩子的基因型為AaXbY，顯然不是純合子，B錯誤：

C、父親為色覺正常的白化病患者，其基因型可表示為aaXBY，父親產生的精子及比例為aXB：aY=1：1，一定含有白化病致病基因，C正確；

D、這對夫妻的基因型可表示為AAXBXb、aaXBY，若這對夫婦再生一個男孩，該男孩一定不患白化病，其只患紅綠色盲的概率是1/2，D錯誤。故答案為：C。【分析】1、常染色體遺傳病與伴性遺傳都遵循遺傳規律。

2、據題分析，白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若控制膚色的基因用A/a表示，控制色覺的基因用B/b表示，則父親是色覺正常的白化病患者，其基因型可表示為aaXBY，母親表型正常，其基因型可表示為AAXBXb，生了一膚色正常但患紅綠色盲的孩子，該孩子的基因型為AaXbY。

16．【答案】C【解析】【解答】A、該實驗證明了噬菌體的遺傳物質是DNA，A錯誤；

B、噬菌體是DNA病毒，需利用宿主細胞的氨基酸合成新的蛋白質外殼，B錯誤；

C、T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌內的病毒，故T2噬菌體不能侵染肺炎鏈球菌，C正確；

D、攪拌是為了使吸附在大腸桿菌上的噬菌體外殼與大腸桿菌分離，D錯誤。故答案為：C。【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗：

①研究者：1952年，赫爾希和蔡斯。

②實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。

③實驗方法：放射性同位素標記法。

④實驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質，直接單獨去觀察它們的作用。

⑤實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

⑥實驗結論：DNA是遺傳物質。17．【答案】A【解析】【解答】A、艾弗里證明DNA是遺傳物質的實驗中利用酶的專一性，設法除去某類物質，控制變量時采用了“減法原理”，A錯誤；

B、艾弗里的體外轉化實驗采用了物質提純、鑒定與細菌體外培養技術，最終證明只有S型細菌的DNA能使R型細菌發生轉化，B正確；

C、赫爾希和蔡斯與艾弗里的實驗，都是設法將DNA與蛋白質等物質分開，單獨地、直接地觀察其作用，C正確；

D、從煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草感染病毒，而蛋白質不能，說明RNA是遺傳物質，D正確。故答案為：A。【分析】1、自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”

（1）加法原理：與常態比較人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。例如，在“比較過氧化氫在不同條件下的分解”實驗中，實驗組分別加熱、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液；又如探究不同酸堿度對酶活性的影響實驗等。

（2）減法原理：與常態比較人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。例如，在艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質等。

2、加法原理和減法原理控制自變量的實例：

(1)加法原理：添加生長素—噴灑、涂抹或浸泡含有生長素的瓊脂塊。

(3)加法原理：增加水中氧氣—泵入空氣或放入綠色植物。

(3減法原理：除去葉中原有淀粉—置于黑暗環境中暗處理。

(4)減法原理：減少水中的氧氣—容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。

特別提醒：有些實驗設計，對某一因素的控制可以既運用減法原理，又運用加法原理。

3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

18．【答案】C【解析】【解答】A、DNA分子外側是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架，A錯誤；

B、雙鏈DNA中堿基互補配對，遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則，即A+G=T+C，但一條鏈上的嘌呤堿基數和嘧啶堿基數不一定相等，B錯誤；

C、DNA分子有兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈，每個鏈狀DNA雙螺旋結構中，每條鏈的5’都含有一個磷酸基團，兩條鏈共含有2個游離的磷酸基團，C正確；

D、由于DNA分子中堿基互補配對原則，A與T配對、G與C配對，DNA一條鏈中（A+T）/（C+G）的值與另一條鏈（A+T）/（C+G）的值相等，D錯誤。故答案為：B。【分析】DNA分子的結構特點是：DNA分子是由2條反向、平行的脫氧核糖核苷酸鏈組成的規則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側、兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，堿基對之間遵循A與T配對，G與C配對的配對原則，配對的堿基數量相同。19．【答案】B【解析】【解答】A、細胞內的DNA處于液體環境中，而脫氧核苷酸的磷酸基團具有親水性，堿基具有疏水性，由此推知堿基可能排列在DNA的內側，磷酸基團應該排在DNA的外側，這是作為發現了DNA雙螺旋結構的主要特點的推理依據之一，A不合題意；

B、（A+T）/（G+C）在不同生物中比值相同，說明DNA分子具有特異性，不能說明DNA雙螺旋結構的主要特點，B符合題意；

C、富蘭克林和威爾金斯給DNA拍了多張X射線衍射圖譜，他們發現DNA翻轉180°后的圖譜與未翻轉時的一模一樣，由此沃森和克里克得出DNA分子呈螺旋結構，這是作為發現了DNA雙螺旋結構的主要特點的推理依據，C錯誤；

D、DNA分子中腺嘌呤的總數等于胸腺嘧啶的總數，鳥嘌呤的總數等于胞嘧啶的總數，且嘌呤和嘧啶配對后具有相同的形狀和直徑，由此沃森和克里克提出堿基之間的互補配對方式是：A與T配對，C與G配對，這是作為發現了DNA雙螺旋結構的主要特點的推理依據，D錯誤。故答案為：B。【分析】DNA分子雙螺旋結構的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。

20．【答案】A【解析】【解答】A與T之和占全部堿基總數的44.6%，則G與C之和占全部堿基總數的1-44.6%=55.4%，其中一條鏈中T和G分別占30.2%和20.7%，則這條鏈中A=44.6%-30.2%=14.4%，G=55.4%-20.7%=34.7%，則互補鏈中T和G分別占該鏈堿基數比例14.4%和34.7%，A符合題意。故答案為：A。【分析】1、堿基互補配對原則的規律：在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G。

2、有關堿基互補配對原則的應用：

（1）互補的堿基數量相等，即A＝T，G＝C。

（2）不互補的兩種堿基之和與另兩種堿基之和相等，且等于50%。

（3）在雙鏈DNA分子中的和之比：

能夠互補的兩種堿基之和與另兩種堿基之和的比同兩條互補鏈中的該比值相等，即：（A+T）/（G+C）=（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2）；

不互補的兩種堿基之和與另兩種堿基之和的比等于1，且在其兩條互補鏈中該比值互為倒數，即：（A+G）/（T+C）=1；（A1+G1）/（T1+C1）=（T2+C2）/（A2+G2）

（4）雙鏈DNA分子中某種堿基的含量等于兩條互補鏈中該堿基含量和的一半，即A＝（A1＋A2）/2（G、T、C同理）。

（5）核酸中A＝T，G＝C可作為判斷雙鏈DNA的依據，而核酸中無T有U是作為RNA的依據。

（6）DNA分子一條鏈互補配對的兩個堿基百分含量之和，等于另一條鏈互補配對的兩個堿基百分含量之和，等于整個DNA分子中該兩個堿基百分含量之和。

21．【答案】B【解析】【解答】A、噬菌體是病毒，沒有細胞結構，不能獨立生存，只能在宿主活細胞中繁殖后代，因此，不能直接在培養基中培養獲得，A錯誤；

B、由于32P標記的是噬菌體的DNA，在噬菌體侵染細菌時DNA進入細菌體內，離心后細菌在沉淀物中，故離心后放射性主要存在于沉淀物，若保溫時間過短，噬菌體未充分侵染大腸桿菌，經離心后，上清液中會出現少量放射性，B正確；

C、35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，在侵染細菌時未進入細菌內，放射性主要出現在上清液中，C錯誤；

D、用32P標記的是噬菌體的DNA，用35S標記的是噬菌體的蛋白質，D錯誤。故答案為：B。【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細菌的過程中，利用了同位素標記法，用32P和35S分別標記的噬菌體的DNA和蛋白質。噬菌體在細菌內繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放。結論是：DNA是噬菌體的遺傳物質。22．【答案】C【解析】【解答】A、圖1中①細胞中同源染色體兩兩配對，處于減數分裂Ⅰ前期，②細胞中不含同源染色體，處于減數分裂Ⅱ后期，且細胞表現為不均等分裂，為次級卵母細胞；③細胞中沒有同源染色體，且每條染色體含有兩個染色單體，處于減數分裂Ⅱ中期，④細胞染色體的著絲粒排在細胞中央赤道板的部位，處于有絲分裂中期，有同源染色體的細胞是①④，A錯誤；

B、圖1中②細胞中不含同源染色體，著絲粒已分裂，染色體移向細胞的兩極，處于減數分裂Ⅱ后期，且細胞表現為不均等分裂，為次級卵母細胞，B錯誤；

C、圖2中a、b、c依次表示染色體、染色單體和核DNA分子，甲中染色體數∶染色單體數∶核DNA分子數=1∶2∶2，且染色體數目為體細胞中染色體的數目，可表示有絲分裂前、中期和減數分裂Ⅰ全過程，乙中染色體數∶染色單體數∶核DNA分子數=1∶0∶1，染色體數目與體細胞相同，因而可表示處于有絲分裂末期的細胞，也可表示處于減數分裂Ⅱ后期的細胞，圖1中的①為初級卵母細胞，其中染色體數∶染色單體數∶核DNA數=1∶2∶2，因而可對應圖2中的甲，C正確；

D、若圖2的丙時期對應圖1中的③，而③可代表次級卵母細胞或第一極體，其中含有4個染色單體，若對應丙時期，則其中的b=4，因為b代表的是染色單體數目，D錯誤。故答案為：C。【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；染色體數目不變，DNA數目加倍。（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；染色體數目不變，DNA數目不變。（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；染色體數目不變，DNA數目不變。（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；染色體數目加倍，DNA數目不變。（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失；染色體數目減半，DNA數目減半恢復到體細胞染色體與DNA數目。

2、減數分裂過程：

（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。

（2）減數分裂Ⅰ過程：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

23．【答案】C【解析】【解答】A、由于“先天性夜盲癥基因位于X染色體上”，根據無中生有為隱性可推測，先天性夜盲癥是伴X染色體隱性病，A正確；

B、若相關基因用B/b表示，圖中4號個體的基因型為XbY，他的女兒8號表現正常，基因型為XBXb，即8號一定為雜合子，B正確；

C、由于7號和8號基因型為XBY和XBXb，則13號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，與一個正常男子（XBY）結婚，孩子患先天性夜盲的概率為1/2×1/4=1/8，C錯誤；

D、14號個體的基因型為XbY，其致病基因來自8號，4號的基因型為XbY，且4號的Xb一定傳遞給他的女兒8號，而且8號表現正常，因此8號的Xb基因一定來自4號，D正確。故答案為：C。【分析】1、遺傳圖譜的分析方法和步驟：

（1）首先判斷顯隱性：無中生有為隱性；有中生無為顯性。

（2）再判斷致病基因的位置：

①無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；

②有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性；

③特點分析：伴X顯性遺傳病：女性患者多于男性；

伴X隱性遺傳病：男性患者多于女性；

常染色體：男女患者比例相當。

2、題意分析，先天性夜盲癥基因位于X染色體上，且遺傳系譜圖中1、2號個體均無病，但他們的兒子4患病，因此該病屬于伴X隱性遺傳病。

24．【答案】D【解析】【解答】A、慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病，設患病基因為XA，正常基因為Xa，有酒窩、無酒窩由位于常染色體上的一對等位基因控制，用基因B/b表示，一對均為有酒窩患遺傳性慢性腎炎的夫妻結婚，生的第一個孩子為無酒窩無腎炎的孩子，則有酒窩為顯性，無酒窩為隱性，親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY，則無酒窩、無腎炎的孩子一定是男孩bbXaY，A正確；

B、該對夫婦生出有酒窩無腎炎B_XaY孩子的概率為3/4×1/4=3/16，B正確；

C、X染色體顯性遺傳病女患者多于男患者，所以人群中遺傳性慢性腎炎女患者多于男患者，C正確；

D、女兒的X染色體來自父親，慢性腎炎是伴X染色體顯性遺傳病，父親患病，則該對夫婦所生女兒全部患遺傳性慢性腎炎，D錯誤。故答案為：D。【分析】1、遺傳圖譜的分析方法和步驟：

（1）首先判斷顯隱性：無中生有為隱性；有中生無為顯性。

（2）再判斷致病基因的位置：

①無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；

②有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性；

③特點分析：伴X顯性遺傳病：女性患者多于男性；

伴X隱性遺傳病：男性患者多于女性；

常染色體：男女患者比例相當。

2、遺傳病是指由遺傳物質發生改變（包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。如色盲、先天性愚型病、先天性聾啞、白化病、血友病等。25．【答案】D【解析】【解答】A、減數第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A錯誤；

B、圖中果蠅的基因型可表示為AaBbXWY，相當于涉及3對等位基因，且分別位于三對同源染色體上，中心基因的自由組合定律，因此，該個體減數分裂后能產生23=8種基因型的配子，B錯誤；

C、圖中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均為常染色體，X、Y為性染色體，C錯誤；

D、親代白眼雌果蠅的基因型為XwXw，紅眼雄果蠅的基因型為XWY，子代中異常白眼雌果蠅XwXwY產生的原因是異常的卵細胞XwXw和正常的精子結合形成的，因此，該異常卵細胞的出現可能是母方減數第一次分裂異常或減數第二次分裂異常產生的，D正確。故答案為：D。【分析】減數分裂過程：

（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。

（2）減數分裂Ⅰ過程：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

26．【答案】（1）寬葉；3/三；（基因的分離與）自由組合；雜交組合③中F2中寬葉：窄葉=63：1（2）F1產生配子的種類和比例（3）aabbcc；AABBcc/aaBBCC/AAbbCC（4）1：1【解析】【解答】（1）根據題意和圖示分析可知：親本有寬葉和窄葉，而F1都是寬葉，說明寬葉為顯性性狀；雜交組合③中，F2的寬葉：窄葉=63：1，說明該性狀至少由3對能獨立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律。

（2）測交是指待測個體與隱性純合子雜交，通過子代可推知待測個體產生的配子類型及比例，故雜交組合②F1的測交后代表型的種類和比例直接反映出F1產生配子的種類和比例。

（3）第雜交組合②中，F1自交后代F2中寬葉：窄葉=15：1，因此F1有兩對等位基因，可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，窄葉是隱性純合子，基因型是aabbcc，則寬葉親本有2對顯性基因，其基因型可能有3種：AABBcc、aaBBCC、AAbbCC。

（4）雜交組合①中F1自交后代F2的性狀分離比為3：1，因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，無論哪種進行測交（與aabbcc雜交），子代只有一對基因發生性狀分離，故寬葉：窄葉=1：1。

【分析】1、基因分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

27．【答案】（1）胞嘧啶；腺嘌呤（2）4；5′（3）—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—；CTGACG（4）CG堿基對的比例高，H鍵相對含量更多【解析】【解答】（1）據圖可知，圖中1、2、3、4均為含氮堿基，根據堿基互補配對原則，A與T，C與G配對，所以該圖中1是胞嘧啶（C）與G堿基互補配對，2是腺嘌呤（A）與T堿基互補配對。

（2）圖中7是由4（胸腺嘧啶）、5（脫氧核糖）和6（磷酸）組成，因此7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，脫氧核苷酸的種類是由含氮堿基決定的，因此7的種類由4含氮堿基決定的。脫氧核苷酸中含氮堿基連接在脫氧核糖的1號碳位置，磷酸連接在5號碳位置，因此游離的磷酸端是5'端，圖中左鏈上端是游離的磷酸段，是5'端。

（3）據圖可知，DNA一條鏈上相鄰的兩個堿基通過—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—相連，兩條鏈之間堿基通過氫鍵相連。DNA兩條鏈是反向平行的，且它們之間遵循堿基互補配對原則，因此若圖中一條單鏈片段的序列是5′一CGTCAG一3′，則它的互補子鏈的序列為5′—CTGACG—3′。

（4）DNA分子中A-T之間含有2個氫鍵，C-G之間含有3個氫鍵，氫鍵數目越多，DNA分子越穩定，因此深海耐熱細菌比其它細菌更能保持結構相對穩定的原因是CG堿基對的比例高，H鍵相對含量更多。

【分析】1、DNA分子的結構特點是：DNA分子是由2條反向、平行的脫氧核糖核苷酸鏈組成的規則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側、兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，堿基對之間遵循A與T配對，G與C配對的配對原則，配對的堿基數量相同。

2、DNA分子中G-C堿基對之間3個氫鍵，A-T之間2個氫鍵，則G-C比例較高，DNA熱穩定性較高。

3、據圖可知：1是C（胞嘧啶），2是A（腺嘌呤），3是G（鳥嘌呤），4是T（胸腺嘧啶），5是脫氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，8是堿基對，9是氫鍵，10是一條脫氧核苷酸鏈片段。

28．【答案】（1）死；形態、位置和數目（2）隨機移向兩極；減數分裂Ⅰ后期（3）著絲粒一分為二；HI；CH（4）4；0【解析】【解答】（1）因為制片過程中經過了解離處理，因而細胞已經死亡，可通過觀察裝片中染色體的形態、位置和數目，從而判斷細胞處于減數分裂的某個時期。

（2）減數分裂Ⅰ后期的主要特點是同源染色體分離、非同源染色體自由組合。

（3）圖1中A~G為減數分裂過程，HI為受精作用，I~M為有絲分裂過程。JK段染色體的著絲粒一分為二，使KL段染色體數目暫時加倍，此時處于有絲分裂后期。處于減數分裂Ⅱ的細胞或精細胞與卵細胞中沒有同源染色體，無同源染色體的時間段是CH，該時段對應的細胞名稱為次級精母細胞和精細胞。

（4）圖2細胞中處于減數第一次分裂后期，細胞中能看到4條染色體，此時同源