第3節(jié)伴性遺傳

課程標準

概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯(lián)

素養(yǎng)達成

1.通過分析伴性遺傳現象，總結人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點，認同生命

的結構與功能觀。（生命觀念）

2.學會構建人類遺傳病的系譜圖。（科學思維）

3.通過對常見遺傳病的學習，了解遺傳病對人類的危害。（社會責任）

設疑y激發(fā)學習興趣

紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據社會調杳，紅綠色盲

的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病，抗維生素D佝僂病則患病女性多于男性。請

思考下列問題：

（1）為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現上總是和性別相聯(lián)系？

（2）為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現又不相同呢？

與互動?智圖?探究；

學習主題一伴性遺傳的類型及特點

任務一仔細閱讀教材P35內容，完成有關人類染色體組成的問題：

1.正常男性的染色體組成為.......，正常女性的染色體組成為........。

2.男性個體進行正常減數分裂時，由于減數分裂I時，因此次級精母細胞

不可能同時存在X、Y兩條性染色體。

3.X、Y是一對特殊的同源染色體。X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一

部分是同源的。二者關系如圖所示：

Y的非同源區(qū)段

X、Y的同源區(qū)段

BX的非同源區(qū)段

由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是.......的，存在等位基因；在.............，

不存在等位基因。

任務二仔細閱讀教材P3577內容，分析相關遺傳圖解，探究下列問題：

1.色盲調查結果顯示，人群中男性色盲患病率（7%）遠遠高于女性（0.49%）,試分析出現

該差異的原因。

2.有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩的色盲基因的傳

遞途徑？從致病基因遺傳角度，總結這一過程體現了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點。

3.如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請據圖思考下列問題：

I1■~V—O2

n1O-HJ236—T-O450—r-D6

Mdadi占ii6666i

123456789101112

(1)根據家系圖譜中哪兩個家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病？

(2)若in—4繪圖正碓，請分析圖中的in—4的父母的表型是否正確？為什么？

(3)川一4將來結婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？

(4)觀察該圖，從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪

些特點？色盲基因的傳遞有什么規(guī)律？

任務三仔細閱讀教材P37有關抗維生素D佝僂病的內容，試探究分析下列問題：

1.該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測有什么特點？說明原因。

2.在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結婚所生后代中，女性都是患者,

男性全都正常。分析其原因。

3.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據圖思考:

^-r-O

3占占曲O

0??□

(1)患者中女性和男性的比例是否相同？

(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？

(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表型如何？

任務四如圖為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據圖思考

下列問題：

1.為什么患者只能是男性？

2.某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子與其真正有血緣關系？

12345678

9101112131415

力XXxxcACA而、

16171819202122\^7

女（44條+XX或22對+XX）

12345678

910111213141±

4力力XXIXAAAA

1617181920212』、空/

男（44條+XY或22對+XY）

X

人類X、Y染色體

掃描電鏡照片

社會福圣表明：

男橫包T息占近7%

我，

女發(fā)包盲點者近0.5%

/

人的正常色覺和紅綠色盲

的基因型和表型

女性男性

基因型XBXBXBXbxbxbX,lYXhY

正常

表型正常色盲正常色盲

（攜帶者）

I

12

123456789101112

口正常男性。正常女性

口色斤男性。色肓女性

O■口婚配關系

i.n……世代數

1.2,3……各世代中的個體

親代女性正常x男性色盲

（XV）

配子

子代

女性攜帶者男性正常

11

女性男性

親代攜帶者

正常

配子（X"

子代區(qū)步（xy）

\Y

女性女性男性男性

正常攜帶者正常色仃

1：1：1：1

女性男性

親代攜帶者

色盲

配子(X'\

子代(5F?)(JFYJ

女性女性男性男性

攜帶者色盲正常色盲

iii

親代

配子

XhY

tO?El2

gLJ-i-Qx^gLJ-p-Q

23d熊口

r帥說核IB!

i.伴x染色體隱性遺傳

(D實例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。

⑵典型系譜圖

□正常男性

OO正常女性

(5~^TQ0患病男性

施必珍患病女性

⑶遺傳特點

①男性患者多于女性患者。

女性只有在兩條X染色體上都攜帶隱性基因時，才表現出相應性狀；而男性只要X染色

體上有隱性基因，就表現出相應性狀。

②往往具有隔代遺傳現象。

a.女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。

b.正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。

2.伴X染色體顯性遺傳

(D實例：抗維生素D佝僂病。

(2)典型系譜圖

□正常男性

O正常女性

勿患病男性

④患病女性

666b

(3)遺傳特點

①女性患者多于男性患者。

女性具有兩條X染色體，只要一條X染色體上有顯性基因就可表現出相應性狀，而男性

只有X染色體上有顯性基因時，才表現出相應性狀。

②往往具有世代連續(xù)遺傳現象。

a.男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。

b.正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。

3.伴Y染色體遺傳

(1)實例：人類外耳道多毛癥。

(2)典型系譜圖

(3)遺傳特點

①致病基因只位于Y染色體上,無顯隱性之分,患者后代中男性全為患者，女性全正常。

簡記為“男全病，女全正”。

②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。簡記為

“父傳子，子傳孫”。

4.性別決定

(1)性別決定是指決定性別的方式。

(2)性別決定的常見方式

「雄性：常染色體+

XY（異型）

雌性：常染色體+

XX（同型）

①XY型（生物類群：某些魚類、部分

兩棲類、哺乳動

物、果蠅和雌雄

異體植物（菠菜）

<等

［雄性:常染色體+

ZZ（同型）

〈雌性:

常染色體+

②ZW型《

ZW（異型）

生物類群：鳥類、鱗翅目昆

蟲等

（注意：X、Y、Z、W只是標記符號，而不是染色體的具體形態(tài)）

【重點筆記】

1.隔代遺傳H交叉遺傳

（1）隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點。

（2）交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點。

（3）兩者不一定同時發(fā)生。

2.（1）性別相當于一對相對性狀，其遺傳遵循基因的分離定律。

（2）性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外，有些生物的性別決定還與卵細胞

是否受精、基因的差別及環(huán)境條件等有密切關系。

（3）性別主要是由性染色體上的基因決定的，但性染色體上的基因開不都與性別決定有

關，如果蠅的眼色基因。

e過程評價0

1.（合格考）下列關于性染色體的說法，正確的是（）

A.所有生物的體細胞中都含有性染色體和常染色體

B.XY型生物的體細胞一定含有兩條異型的性染色體

C.女性的性染色體必有一條來自父親

D.初級精母細胞和次級精母細胞中一定含X染色體

2.（合格考）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,

這種疾病的遺傳特點是（）

A.男患者與女患者結婚，其女兒正常

B.男患者與正常女子結婚，其子女均正常

C.女患者與正常男子結婚，必然是兒子正常、女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

3.（等級考）下列關于人類紅綠色盲的說法，正確的是（）

A.父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲

B.若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的

C.人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上

I）.男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會生下患色盲的外孫

4.（等級考）一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母

親的表型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）

A.該孩子的紅綠色盲基因來自祖母

B.父親的基因型是雜合子

C.這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/8

D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

學習主題二遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷

任務某種遺傳病受一對等位基因（A、a）控制,如圖為該遺傳病的系譜圖，思考回答下

列問題:

o正常女性

匚正常男性

0患病女性

勿患病男性

1.該遺傳病的遺傳方式可能是什么？不可能是什么遺傳病？

2.若Hi為純合子，該病是什么遺傳病？和Uh的基因型分別是什么？

3.若該病為伴x染色體顯性遺傳病，則該遺傳系譜圖第in代中表型不正確的是哪個個

體？

4.若該病為常染色體隘性遺傳病，L和IL基因型相同的概率是多少？

【重點筆記】

1.伴性遺傳類習題的解題思路

(1)伴性遺傳的基因位于性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質

上說符合基因的分離定律，隱性性狀為解題的突破口。

(2)根據親本基因型推斷子代表型時應注意：性狀和性別都應表述出來。

(3)伴X染色體隱性遺傳病常表現出隔代遺傳的特點，如男性患病，其女兒正常，但女

兒的兒子患病。

(4)伴X染色體隱性遺傳病系譜圖特點為“母病子必病，女病父必病”。

2.遺傳系譜圖的判定方法

(1)母女正常父子病，父子相傳為伴兒

(2)無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。

(3)有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。

外耳道多毛癥

獲吉尼斯世界紀錄

伴Y染色體遺傳

^~rO

ra1566i

伴Y遺傳

抗維生素D佝僂病

no-r-oiAZoCH-C

3456|789

ODOob

2122232425

伴X顯性遺傳病

定是常染色體遺傳

女性患者，其父或其子

有正常（圖1、2）

圖1圖2

可能是伴X染色體遺傳

女性患者，其父和其子

都患病（圖3、4）

圖3圖4

一定是常染色體遺傳

A

男性患者，其母或其女

有正常（圖5、6）

圖5圖6

可能是伴X染色體遺傳

男性患者，其母和其女

都患病(圖7、8)

圖7圖8

1.首先確定是否為伴Y遺傳

(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴

Y遺傳。

⑵若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。

2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

(1)“無中生有”是隙性遺傳病，如下圖1。

(2)“有中生無”足顯性遺傳病，如下圖2。

3.再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

⑴在已確定是隱性遺傳的系譜中

①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖:

伴X隱性遺傳

②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖:

常染色體隱性遺傳

(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中

①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如下圖:

9101112

件X顯性迨傳

②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖:

常染色體顯性遺傳

4.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測

若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據患者性別比例進一步

確定，如下圖：

隱

顯患者性別患者性別

常染色體上卜

性

比例相當比例相當性

遺

遺

傳患者女

染色體上普傳

多于男X-

例如：下圖最可能為伴X顯性遺傳。

Aoi□-rO□。正常男女

□o患病男女

Aiio6

e過程評價。

1.（合格考）如圖所示是某一伴性遺傳病的家族系譜圖，根據此圖可以推斷出（）

I正常男性

□男性患者

II

o女性患者

A.該病的致病基因位于Y染色體上

B.該病是顯性遺傳病

C.該病是伴X染色體隱性遺傳病

I）.II-3不一定是雜合子

2.（合格考）根據人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表型進行判斷，下列說法不正確的

是（）

①②③④

O正常女性?患病女性

□正常男性■患病男性

A.①是常染色體隱性遺傳

B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳

C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳

D.④可能是伴X染色體顯性遺傳

3.（等級考）如圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關敘述中，正確的是（）

□正常男性

3|45|6o正常女性

6n(5nO患病女性

78910

A.8號一定不攜帶致病基因

B.該病是常染色體隙性遺傳病

C.若8號與9號婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子的患病概率為1/9

D.若10號與7號婚配，生正常男孩的概率是1/6

學習主題三伴性遺傳理論在實踐中的應用

任務一閱讀教材P別內容，探討下列問題：

1.雞的性別決定（ZTV型）與人的性別決定（XY型）在決定性別方面有哪些不同？

2.若有一只非蘆花雌雞和一只蘆花雄雞雜交，得到的子代中無論雌雞還是雄雞，均有

蘆花和非蘆花類型。試推斷親代雄雞的基因型。

任務二家雞的性別決定方式屬于ZW型，蘆花和非蘆花是一對相對性狀，假設控制蘆

花的基因為B,控制非蘆花的基因為b。

1.現有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親小，如果你想從F】中選擇

飼養(yǎng)母雞以獲得雞蛋，請思考如何設計雜交方案，并寫出相關的遺傳學圖解。

2.讓件中的雄雞、雌雞自由交配，則R中雄雞的基因型和表型是什么？

3.讓F?中的雌雄蘆花雞交配，產生的色中非蘆花雞的性別是什么？比例是多少？

任務三如何判斷細胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？

任務四如何判斷某一性狀是由細胞核基因控制，還是由細胞質基因控制？

【重點筆記】

關于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算

(1)常染色體遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在

計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：

①患病男孩的概率=患病孩子的概率X(1/2)；

②男孩患病的概率=患病孩子的概率X1。

(2)伴性遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算

“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳的特點，即從雙親基因型推出后代的患

病情況，然后再遵循以下規(guī)則：

①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；

②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率；

③既有常染色體，乂有伴性遺傳時，則仍用上述規(guī)程，但常染色體上的計算時先不考慮

性別問題，只有伴性遺傳計算時考慮。

ZW性染色體決定型:

T帥說核mi

i.伴性遺傳的應用

（1）推斷致病基因的來源、后代發(fā)病率，指導人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對夫婦

中女性患血友病（伴X染色體隱性遺傳），則建議這對夫婦生女孩，因為他們所生的男孩全部

是血友病患者，所生女孩雖為致病基因攜帶者，但表型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男

子與一正常女性結婚，則建議他們生男孩，因為他們所生女孩100%是抗維生素D佝僂病患

者，而男孩則正常。

（2）根據性狀推斷后代的性別，指導生產實踐。

①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的裔，雄雞的一對性染色體

是同型的ZZ。

②家雞羽毛蘆花（B）對非蘆花⑹是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，

蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，R中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。根據羽毛的特征把早期雛雞

的雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產蛋。

2.伴性遺傳與兩個遺傳定律的關系

伴性遺傳既是對兩個遺傳定律的補充，又是對它們的進一步延伸，其相同之處在于都是

基因隨染色體進入配子，不同之處在于兩個遺傳定律是基因在所有染色體上的遺傳現象，而

伴性遺傳僅是性染色體上的基因所控制的遺傳現象。

（1）伴性遺傳與基因分離定律的關系。

①伴性遺傳是由一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此符合基因分離定律，在形

成配子時，性染色體上的等位基因也彼此分離。

②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組今形式，因此伴性遺傳有其特殊性：

a.雄性個體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因。

b.由于控制性狀的基因位于性染色體I-.,因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在?起，在寫

表型和統(tǒng)計后代比例時，也一定要和性別聯(lián)系起來。

（2）伴性遺傳與基因的自由組合定律的關系。

在研究既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對?以上相對性狀的遺傳現象時，由

性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的一對等位基因控制的遺傳性

狀按分離定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對同源染色體上的基

因，按照基因的自由組合定律處理。

Y過程評價O-

1.（合格考）甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病），妻子正常；

乙家庭中，夫婦都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病），從優(yōu)生的

角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（）

A.男孩、男孩B,男孩、女孩

C.女孩、女孩D.女孩、男孩

2.（合格考）鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式決定的，家雞的羽毛

蘆花⑻對非蘆花（b）為顯性，這對基因只位于Z染色體上。請設計一個雜交組合，單就毛色

便能辨別出雛雞的雌雄（）

A.蘆花雌雞X非蘆花雄雞

B.蘆花雌雞X蘆花雄雞

C.非蘆花雌雞X蘆花雄雞

0.非蘆花雌雞X非蘆花雄雞

3.（等級考）抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一?對夫婦，男性僅患有抗維

生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫婦的后代，下列說法不合理的是（）

A.后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者

B.后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列

C.抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律

D.后代中兒子兩病同患的概率是0

4.(等級考)雞的性刑決定方式屬于ZW型。現有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非

蘆花雞交配多次，R中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓件中的雌雄雞自由交配產生

同。據此推測正確的是()

A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上

B,在一個自然種群中，雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應比例相等

C.忘中雄雞有一種表型，雌雞有兩種表型

D.將F2中的蘆花雞雌雄交配，產生的F3中蘆花雞占3/8

強化落實?學皿達標[歸納]提升：素養(yǎng)■--------------------

網絡建構主干落實

1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組

或----成為XX,雄性為XY：ZW型性別決定的生物，

.\

L11雄性的性染色體組成為ZZ,雌性為ZW。

伴X染色體伴Y染色伴X染色體.伴染色體隱性遺傳病的遺傳特點

體遺傳12X

險性遺傳一-遺傳

[[(1)男性患者多丁女性患者。

實例特點實例特點實例特點

*(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。

紅綠隔代遺傳,外耳只有抗維世代遺傳.(3)隔代遺傳。

色自、男患者多，道多男患生素女患者多,

D3.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點

血友女病其父毛癥者.佝僂男病其母

病及兒子全世代病及女兒全(1)女性患者多于男性患者。

病遺傳病(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。

(3)世代遺傳。

高我課堂?實踐運用:鞏固?達標：反饋?

1.下列有關性染色體的敘述，不正確的是()

A.X和Y染色體的形狀和攜帶的基因不完全相同

B.性染色體和常染色體不會發(fā)生自由組合

C.Z和W染色體在減數分裂I的后期發(fā)生分離

0.一般情況下在體細胞中性染色體是成對存在的

2.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關說法，正確的是()

□男性正常

■男性患病

o女性正常

?女性患病

A.1號個體的父親一定是色盲患者

B.6號個體的色盲基因來自3號和1號個體

C.1號和4號個體基因型相同的概率為3/4

D.3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/2

3.在貓的基因中，基因B控制黑色性狀，基因b控制黃色性狀，基因B、b同時存在時

則表現為虎斑色，基因B利b都位于X染色體上。現有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，

產生的小貓可能有（）

A.黑色雌貓和黃色雄貓

B.黃色雌貓和黑色雄貓

C.黃色雄貓和虎斑色雄貓

D.黑色雌貓和虎斑色雄貓

4.小明家里的一對蘆花雞產卵孵化出的100個雛雞的羽毛顏色如圖（雞的性別決定為

ZW型），下列據圖所作分析，不正確的是（）

P蘆花『X蘆花早

Fi蘆花/蘆花早非蘆花？

A.雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳

B.羽毛非蘆花的性狀為陷性性狀

C.子代母雞的數量是公雞的兩倍

D.親、子代蘆花母雞的基因型相同

5.2005年，人們發(fā)現在東非肯尼亞的帕泰島上有一個“中國村”，祖?zhèn)骷s在600年前，

由鄭和船隊的隊員與當地婦女結婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列，確認該村的

村民與我國漢族人是否有傳說中的親緣關系，最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結構

中提取DNA（）

A.常染色體B.X染色體

C.Y染色體D.線粒體

6.（不定項）如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設甲病顯性基因為A,隱性基因

為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若I—2無乙病致病基因，下列說法正確的是（）

□o正常男女

打③甲病男女

糜甲、乙兩病刃

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病為伴X染色體隱性遺傳病

C.11-3是純合子的概率為1/8

D.若0—4與一位正常男性結婚，生下正常男孩的概率為3/8

疑難解答?全程培優(yōu)［釋疑?解惑：教材?

教材第34頁》【問題探討】

1.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上。

2.紅綠色盲基因是隱.性基因，而控制抗維生素1）佝僂病的基因為顯性基因。

陶材第35頁》【思考?討論】

1.紅綠色盲基因位于X染色體上。

2.紅綠色盲基因是隱性基因。

3.I代1的基因型為近，I代2的基因型為X-X，或犬X、n代1的基因型為XT或雙1,

II代2的基因型為MY,II代3的基因型為XY1,II代4的基因型為X"Y,II代5的基因型為

XT,II代6的基因型為近；HI代5的基因型為X，，n【代6、7的基因型為X-Y,IH代9的

基因型為x"x"或

陶材第36?37頁a［思考?討論】

1.所生女兒的基因型為W或XbX:表型為色覺正常的紅綠色盲基因攜帶者或紅綠色

盲患者。所生兒子的基因型為X年或X'Y,表型為色覺正常或紅綠色盲患者。

2.所生女兒的基因型為XKXb,表型為色覺正常的紅綠色盲基因攜帶者。所生兒子的基

因型為爐丫，表型為紅綠色盲患者。

子代表型（女性攜帶者）〔男性正常〕［女性色而（男性色司

數量比QD:CTD:QD:CO

女性紅綠色盲基因攜帶者與

男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解

子代表型（女性攜帶者）（女性攜帶者）［一性色盲）（男性色司

:

數量比CO:CJD:CIDCZD

女性紅綠色盲與

正常男性婚配的遺傳圖解

淑材第38頁4【練習與應用】

一、概念檢測

1.（DX性染色體上的基因控制的性狀不一定都與性別形成有關系，如果蠅X染色體

上的白眼基因。

（2）X位于性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律。

2.CC項中父母不患病，生了一個患病的孩子，該病為隱性遺傳病，且這個患病孩子

是女孩，但其父親沒有患病，不符合伴X染色體隱性遺傳，因此為常染色體隱性遺傳。

3.A伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是女性患者的父親和兒子一定患病。

二、拓展應用

1.(l)AaX"Y>AaXnXh

(2)/\A乂置或AAXg'或AaX配或AaX%11或AAX，或Aa沿。

2.提示：根據題中的數據，不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，因為

B和b無論是位于常染色體上還是X染色體上，都會出現灰身：黑身=3：1的結果。要對后

代進行更詳細的性別和表型統(tǒng)計，才能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上。

第3節(jié)伴性遺傳

夯基提能-分層突破

學習主題一

【任務驅動】

任務一

1.提示：444-XY44+XX

2.提示：同源染色體分離

3.提示：成對非同源區(qū)段

任務二

1.提示：女性體細胞內兩條X染色體上同時有b基因(XW，時，才會表現出色盲；男

性體細胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b,就表現色盲，所以色盲患者總是男性

多于女性。

2.提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)一母親(XBXb)一色盲男孩(XbY)o

特點：隔代遺傳；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。

3.(1)提示：II-3和11一4正常，但他們生有患病的孩子；11-5和11一6正常，但

生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”。

(2)提示：其父親的表型錯誤，因為HI—4的基因型是犬犬，兩條犬中有一條來自其

父親，即其父親的基因型應為M丫，為紅綠色盲患者。

(3)提示：是，因為HI—4的基因型是MX:如果生兒子，其兒子的X染色體一定來自

她.即其兒子的基因型一定是MY.所以其兒子一定為色盲患者0

(4)提示：男性患者多于女性患者；隔代遺傳；男性的色盲基因只能來自母親，以后

只能傳給女兒。

任務三

1.提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性體細胞中有兩條X染色體，只要有一

條X染色體有致病基因就患病；而男性體細胞中只有一務X染色體，只有當該X染色體上有

致病基因時，才表現出患病。

2.提示：男性患者和正常女性的基因型分別為X°Y和Mx:他們結婚所生子女中，男性

均為X"Y,女性均為MH所以，女性均患病，男性均正常。

3.(1)提示：不同，女性多于男性。

（2）提示：伴X隱性遺傳往往表現為隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往具有世代連續(xù)遺

傳現象。

（3）提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。

任務四

1.提示：因為致病基因位于Y染色體上，女性無Y染色體。

2.提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。

【過程評價】

1.解析：有些生物雌雄同體，沒有性染色體，如水稻，A錯誤；在XY型性別決定中，

雄性個體的體細胞內含有兩條異型的性染色體，雌性個體的體細胞內含有兩條同型的性染色

體，B錯誤；女性的性染色體組成為XX,一條來自母親，另一條來自父親，C正確；初級精

母細胞含有X染色體，但由于減數分裂I后期，同源染色體分離，次級精母細胞不一定含有

X染色體，D錯誤。

答案：C

2.解析：抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者與女患者結婚，其女兒

都是患者，A錯誤；男患者與正常女子結婚，其女兒都是患者，兒子都正常，B錯誤；女患

者與正常男子結婚，若女患者是純合子，其子女都是患者，若女患者是雜合子，其兒子和女

兒都是50%正常、50%患病，C錯誤；正常子女不可能帶有顯性遺傳病的致病基因，D正確。

答案：D

3.解析：父親正常，X染色體傳遞給女兒，女兒必正常；母親色盲，X染色體傳遞給兒

子，兒子必色盲，A正確；女孩的X染色體分別來自父親和母親，若女孩是色盲基因攜帶者，

則該色盲基因是由父方或母方遺傳來的，B錯誤；人類色盲基因b只在X染色體上，而Y染

色體上沒有色盲基因b或它的等位基因B,C錯誤；男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒

可以不患色盲而是攜帶者，則色盲基因可能傳遞給外孫，所以女兒不一定會生下患色盲的外

孫，D錯誤。

答案：A

4.解析：多指與手指正常由位于常染色體上的一定等位基因控制，控制紅綠色盲的基

因位于X染色體上，這兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律。假設手指正常的基因用a

表示，生的孩子手指正常（aa）,則父親的基因型為Aa,母親的基因型為aa；假設紅綠色盲

的基因用b表示，生的孩子患紅綠色盲，則父親的基因型為XHY,母親的基因型為XY,可

以看出父親的基因型是AaX'\,是雜合子。父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2,母親

的基因型是aaX'b,這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲（aaXW）的概率為（1/2）X（l/2）

=l/4o

答案：B

學習主題二

【任務驅動】

任務

1.提示：可能是常染色體顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳；不可能是伴Y遺傳病

或伴X顯性遺傳病。

2.提示：常染色體顯性遺傳病；H2的基因型為AA或Aa,IIL的基因型為aa。

3.提示：IIL和UL。

4.提示：100%?

【過程評價】

1.解析：分析題圖可知，該病為伴X染色體顯性遺傳病，該病的致病基因位于X染色

體上，A錯誤，B正確；人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，與該病遺傳方式不同，C

錯誤；11?3的父親正常，其從父親那里獲得一條不含有致病基因的X染色體，從母親那里

獲得一條含有致病基因的X染色體，因此H-3是雜合子，D錯誤。

答案：B

2.解析：①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色

體上，則其父親必為患者，A正確；②雙親正常，后代患病，必為隱性遺傳病，因后代患者

全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來，B正確；③父親有病，

母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴工染色體顯性遺傳病，C正確；④父

親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遢傳病，不可能為伴X染色體顯性遺

傳病，D錯誤。

答案：D

3.解析：根據遺傳病的判斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病

非伴性”可知，該病為常委色體隱性遺傳病；因7號是患者，其父母應為雜合子，所以8

號可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號是患者，9號表現正常，則9號為雜合子，所

以8號和9號婚配生第三個孩子的患病概率為2/3Xl/4=l/6；由題圖分析可知，10號應為

雜合子，7號為患者，則10號與7號婚配生正常男孩的概率為1/2X"2=1/4。

答案；B

學習主題三

【任務驅動】

任務一

1.提示：ZW型中異型的ZW代表雌性個體，同型的ZZ代表雄性個體；XY型中同型的

XX代表雌性個體，異型的XY代表雄性個體。

2.提示：這對雞的基因型分別為Z+'和72一，后代無論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非

蘆花類型，則親代雄雞的基因型必為77。

任務二

1.提示：選擇蘆花雌雞屋勺）與非蘆花雄雞（ZYb）作親本雜交。叫中雄雞均為蘆花，

雌雞均為非蘆花，就可以根據羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開。見遺傳圖解：

PZBW（蘆花雌雞）XZ2b（非蘆花雄雞）

2.提示：F?中雄雞基因型為Z1^、Z'7；表型為蘆花雞和非蘆花雞。

3.提示：雌；l/4o

任務三

提示：①若已知顯隱性，則常利用隱性XX（ZZ）個體與顯性XY（ZW）個體雜交，如果

后代雄性（雌性）均為隱性性狀，雌性（雄性）均為顯性性狀（雌雄表型不同），則基因在

性染色體上；②若顯隱性未知，可利用正反交，若正反交結果不同，且有一組出現后代的性

狀與性別相關聯(lián)，則基因在性染色體上。

任務四

提示：利用正交和反交，可判斷細胞核遺傳和細胞質遺傳。如果正