2009年全國執業獸醫資格考試試卷上午卷A1型題答題說明每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案,并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。1、《中華人民共和國動物防疫法》所指動物防疫不包括A、動物的檢疫B、動物疫病的控制C、動物疫病的研究D、動物疫病的預防E、動物產品的檢疫2、承擔動物疫病監測的官方機構為A、衛生主管部門B、獸醫主管部門C、動物衛生監督機構D、動物疫病預防控制機構E、畜產品質量安全檢測機構3、發生一類動物疫病時，應當采取的措施不包括A、對疫點進行嚴格消毒B、撲殺疫區內所有動物C、銷毀被撲殺的染疫動物D、劃定疫點、疫區、受威脅區E、對受威脅區晚感染動物實施緊急免疫接種4、不需要申請取得《動物防疫條件合格證》的場所是A、動物飼養場B、動物隔離場所C、動物交易場所D、動物屠宰加工場所E、動物無害化處理場所《動物防疫條件審查辦法》（農業部2010年第7號令）規定動物飼養場、養殖小區、動物隔離場所、動物屠宰加工場所、動物和動物產品無害化處理場所必須取得《動物防疫條件合格證》，才能從事相應的活動。經營動物、動物產品的集貿市場不需要取得《動物防疫條件合格證》，但應當具備國務院獸醫主管部門規定的動物防疫條件，并接受動物衛生監督機構的監督檢查。因此選C。5、李某擬從甲省A縣引進20頭種豬到乙省B縣飼養，負責審批的機構是A、國務院獸醫主管部門B、甲省動物衛生監督機構C、乙省動物衛生監督機構D、甲省A縣動物衛生監督機構E、乙省B縣動物衛生監督機構《中華人民共和國動物防疫法》規定：“跨省引進乳用、種用動物檢疫管理：跨省、自治區、直轄市引進乳用動物、種用動物及其精液、胚胎、種蛋的，應當向輸入地省、自治區、直轄市動物衛生監督機構申請辦理審批手續，并在運輸前向當地動物衛生監督機構申請檢疫。”由題目得知，乙省B縣為種豬的輸入地，故由乙省動物衛生監督機構負責審批。6、我國禁止進境的與動物防疫相關之物是A、種豬B、山羊胚胎C、祖代種雞D、奶牛精液E、正流行牛海綿狀腦病國家的奶牛7、執業獸醫可以同時在兩個動物診療機構間執業的情形不包括A、急救B、會診C、支援D、應邀出診E、同時受聘于兩個動物診療機構8、動物診療機構向發證機關報告其上年度動物診療活動情況的時限是每年的A、1月底前B、3月底前C、6月底前D、9月底前E、12月底前《動物診療機構管理辦法》第二十七條規定，動物診療機構應當于每年3月底前將上年度動物診療活動情況向發證機關報告。故選B。9、執業助理獸醫師的執業權限為A、在動物診療活動中開具處方B、在動物診療活動中填寫診斷書C、在動物診療活動中出具檢疫證明D、出具與動物診療活動有關的證明文件E、在執業獸醫師指導下協助開展獸醫活動《執業獸醫管理辦法》（2009年1月1日起施行）第四章執業活動管理第二十三條執業助理獸醫師在執業獸醫師指導下協助開展獸醫執業活動，但不得開具處方、填寫診斷書、出具有關證明文件。10、動物診療機構發生哪項行為并拒不改正的，發證機關有權收回、注銷動物診療許可證A、連續停業一個月B、連續停業三個月C、連續停業半年D、連續停業一年E、連續停業二年《執業獸醫管理辦法》（2009年1月1日起施行）

第五章罰則

第三十四條執業獸醫有下列情形之一的，原注冊機關應當收回、注銷獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書：

（一）死亡或者被宣告失蹤的；

（二）中止獸醫執業活動滿二年的；

（三）被吊銷獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書的；

（四）連續兩年沒有將獸醫執業活動情況向注冊機關報告，且拒不改正的；

（五）出讓、出租、出借獸醫師執業證書或者助理獸醫師執業證書的。11、執業獸醫在執業活動中應當履行的義務不包括A、對染疫動物采取撲殺措施B、遵守職業道德，履行獸醫職責C、遵守法律、法規、規章和有關管理規定D、愛護動物，宣傳動物保健知識和動物福利E、按照技術操作規范從事動物診療和動物診療輔助活動第四章執業活動管理第二十六條執業獸醫在執業活動中應當履行下列義務：（一）遵守法律、法規、規章和有關管理規定；（二）按照技術操作規范從事動物診療和動物診療輔助活動；（三）遵守職業道德，履行獸醫職責；（四）愛護動物，宣傳動物保健知識和動物福利。12、《人畜共患傳染病名錄》中不包括A、炭疽B、牛結核病C、豬水泡病D、豬乙型腦炎E、豬Ⅱ型鏈球菌病C能夠自然感染SVDV的只有豬(包括野豬)和人類。人類受感染后出現類似人類柯薩奇病毒感染的癥狀。但人類出現臨診癥狀的很少見。人畜共患傳染病名錄牛海綿狀腦病、高致病性禽流感、狂犬病、炭疽、布魯氏菌病、弓形蟲病、棘球蚴病、鉤端螺旋體病、沙門氏菌病、牛結核病、日本血吸蟲病、豬乙型腦炎、豬Ⅱ型鏈球菌病、旋毛蟲病、豬囊尾蚴病、馬鼻疽、野兔熱、大腸桿菌病(O157:H7)、李氏桿菌病、類鼻疽、放線菌病、肝片吸蟲病、絲蟲病、Q熱、禽結核病、利什曼病。13、突發重大動物疫情應急組織體系不包括A、應急指揮部B、專家委員會C、動物診療機構D、各級獸醫主管部門E、動物衛生監督機構14、屬于《一、二、三類動物疫病病種名錄》中規定的一類動物疫病是A、野兔熱B、弓形蟲病C、小反芻獸疫D、豬鏈球菌病E、馬傳染性貧血一類動物疫病（17種）口蹄疫、豬水泡病、豬瘟、非洲豬瘟、高致病性豬藍耳病、非洲馬瘟、牛瘟、牛傳染性胸膜肺炎、牛海綿狀腦病、癢病、藍舌病、小反芻獸疫、綿羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鯉春病毒血癥、白斑綜合征二類動物疫病（77種）多種動物共患病（9種）：狂犬病、布魯氏菌病、炭疽、偽狂犬病、魏氏梭菌病、副結核病、弓形蟲病、棘球蚴病、鉤端螺旋體病牛病（8種）：牛結核病、牛傳染性鼻氣管炎、牛惡性卡他熱、牛白血病、牛出血性敗血病、牛梨形蟲病（牛焦蟲病）、牛錐蟲病、日本血吸蟲病綿羊和山羊病（2種）：山羊關節炎腦炎、梅迪－維斯納病豬病（12種）：豬繁殖與呼吸綜合征（經典豬藍耳病）、豬乙型腦炎、豬細小病毒病、豬丹毒、豬肺疫、豬鏈球菌病、豬傳染性萎縮性鼻炎、豬支原體肺炎、旋毛蟲病、豬囊尾蚴病、豬圓環病毒病、副豬嗜血桿菌病馬病（5種）：馬傳染性貧血、馬流行性淋巴管炎、馬鼻疽、馬巴貝斯蟲病、伊氏錐蟲病禽病（18種）：雞傳染性喉氣管炎、雞傳染性支氣管炎、傳染性法氏囊病、馬立克氏病、產蛋下降綜合征、禽白血病、禽痘、鴨瘟、鴨病毒性肝炎、鴨漿膜炎、小鵝瘟、禽霍亂、雞白痢、禽傷寒、雞敗血支原體感染、雞球蟲病、低致病性禽流感、禽網狀內皮組織增殖癥兔病（4種）：兔病毒性出血病、兔粘液瘤病、野兔熱、兔球蟲病蜜蜂病（2種）：美洲幼蟲腐臭病、歐洲幼蟲腐臭病魚類病（11種）：草魚出血病、傳染性脾腎壞死病、錦鯉皰疹病毒病、刺激隱核蟲病、淡水魚細菌性敗血癥、病毒性神經壞死病、流行性造血器官壞死病、斑點叉尾鮰病毒病、傳染性造血器官壞死病、病毒性出血性敗血癥、流行性潰瘍綜合征甲殼類病（6種）：桃拉綜合征、黃頭病、羅氏沼蝦白尾病、對蝦桿狀病毒病、傳染性皮下和造血器官壞死病、傳染性肌肉壞死病三類動物疫病（63種）多種動物共患病（8種）：大腸桿菌病、李氏桿菌病、類鼻疽、放線菌病、肝片吸蟲病、絲蟲病、附紅細胞體病、Q熱牛病（5種）：牛流行熱、牛病毒性腹瀉/粘膜病、牛生殖器彎曲桿菌病、毛滴蟲病、牛皮蠅蛆病綿羊和山羊病（6種）：肺腺瘤病、傳染性膿皰、羊腸毒血癥、干酪性淋巴結炎、綿羊疥癬，綿羊地方性流產馬病（5種）：馬流行性感冒、馬腺疫、馬鼻腔肺炎、潰瘍性淋巴管炎、馬媾疫豬病（4種）：豬傳染性胃腸炎、豬流行性感冒、豬副傷寒、豬密螺旋體痢疾禽病（4種）：雞病毒性關節炎、禽傳染性腦脊髓炎、傳染性鼻炎、禽結核病蠶、蜂病（7種）：蠶型多角體病、蠶白僵病、蜂螨病、瓦螨病、亮熱厲螨病、蜜蜂孢子蟲病、白堊病犬貓等動物病（7種）：水貂阿留申病、水貂病毒性腸炎、犬瘟熱、犬細小病毒病、犬傳染性肝炎、貓泛白細胞減少癥、利什曼病。魚類病（7種）：鮰類腸敗血癥、遲緩愛德華氏菌病、小瓜蟲病、黏孢子蟲病、三代蟲病、指環蟲病、鏈球菌病甲殼類病（2種）：河蟹顫抖病、斑節對蝦桿狀病毒病貝類病（6種）：鮑膿皰病、鮑立克次體病、鮑病毒性死亡病、包納米蟲病、折光馬爾太蟲病、奧爾森派琴蟲病兩棲與爬行類病（2種）：鱉腮腺炎病、蛙腦膜炎敗血金黃桿菌病15、發生重大動物疫情的疫區應采取的措施不包括A、禁止動物進出疫區B、銷毀染疫的動物產品C、撲殺并銷毀染疫動物D、關閉動物及動物產品交易市場E、對染疫動物的同群動物實施緊急免疫接種(2)對疫區采取的措施并銷毀和疑似染疫動物及其同群動物，銷毀染疫和疑似染疫的動物產品，(3)關閉動物及動物產品交易市場，禁止動物進出疫區和動物產品運出疫區。16、獸藥外包裝標簽必須注明的內容可以不包括A、適應癥B、主要成分C、獸藥名稱D、生產批號E、銷售企業信息17、下列行為中違反獸藥使用規定的是A、不使用禁用的藥品B、建立完整的用藥記錄C、將原料藥直接用于動物D、按停藥期的規定使用獸藥E、將飼喂了禁用藥物的動物進行無害化處理《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》及《飼料藥物添加劑使用規范》均規定“禁止將原料藥添加到飼料及飲水中飼喂動物”。18、禁止在動物飲水中使用的獸藥不包括A、巴比妥B、鹽酸異丙嗪C、苯巴比妥鈉D、鹽酸沙拉沙星E、絨毛膜促性腺激素鹽酸沙拉沙星:本品主要用于治療豬鏈球菌、大腸桿菌病以及家禽的大腸桿菌、沙門氏菌等細菌感染。水產中主要用于防治魚的紅頭爛鰓、腸炎等疾病A一類作用于中樞神經系統的鎮靜劑B鹽酸普魯米近，非那根，Phenergan能競爭性阻斷組胺Hl受體而產生抗組胺作用，能對抗組胺所致之毛細血管擴張，降低其通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，較鹽酸苯海拉明作用強而持久。因較易進入腦組織，故有明顯的鎮靜作用；能加強催眠藥、鎮痛藥及麻醉藥的中樞抑制作用；其抗膽堿作用亦較強，防治暈動癥效果較好。用于皮膚及黏膜過敏、過敏性鼻炎、哮喘、食物過敏、皮膚劃痕癥以及暈車、暈船、暈機等。E.妊娠中的雌性哺乳類，不僅其腦垂體前葉分泌促性腺激素，而且胎盤的絨毛膜也可分泌。后者即稱為絨毛膜促性腺（激）素。孕婦尿中的這種物質稱HCG（humanchorionicgonadotropin，人絨毛膜促性腺激素），19、禁止在蛋雞產蛋期使用的獸藥不包括A、四環素片B、吉他霉素片C、恩諾沙星片D、維生素B1片E、鹽酸氯苯胍片20、一類動物病原微生物（病毒）不包括A、豬瘟病毒B、口蹄疫病毒C、豬水皰病病毒D、小反芻獸疫病毒E、高致病性禽流感病毒21、畜禽機體結構和功能的基本單位是A、細胞B、組織C、器官D、系統E、體系22、鼻腔黏膜發炎常波及的腔竇是A、血竇B、淋巴竇C、上頜竇D、冠狀竇E、靜脈竇23、關節的基本構造包括A、關節囊、關節腔、關節韌帶、籽骨B、關節囊、關節腔、關節軟骨、籽骨C、關節囊、關節面、關節軟骨、籽骨D、關節囊、關節腔、關節盤、關節軟骨E、關節囊、關節腔、關節面、關節軟骨基本結構：關節面表面覆有關節軟骨(多數為透明軟骨)，具有彈性，能承受負荷及吸收震蕩。關節囊由外層(纖維層)和內層(清膜層)所組成。滑膜不覆蓋關節軟骨。關節腔由關節軟骨和滑膜層所圍成的腔隙，內含少量滑液，腔內為負壓。輔助結構:韌帶有囊內、囊外韌帶之分。關節盤位于兩關節面之間的纖維軟骨板。關節唇附著于關節窩周緣的纖維軟骨環。24、組成家畜頸靜脈溝的肌肉是A、胸肌和斜角肌B、胸頭肌和臂頭肌C、肋間肌和胸頭肌D、斜角肌和臂頭肌E、背最長肌和胸頭肌25、皮內注射是把藥物注入到A、表皮B、真皮C、基底層D、網狀層E、皮下組織26、肺進行氣體交換的最主要場所是A、肺泡B、肺泡囊C、肺泡管D、細支氣管E、呼吸性細支氣管27、牛腎類型屬于A、復腎B、有溝多乳頭腎C、有溝單乳頭腎D、光滑多乳頭腎E、光滑單乳頭腎腎的類型根據腎葉愈合程度（聯合程度）可將哺乳動物的腎分為四種基本類型：復腎、有溝多乳頭腎、平滑多乳頭腎和平滑單乳頭腎。牛腎為表面有溝多乳頭腎；豬腎為表面光滑多乳頭腎；羊、馬、犬、貓、兔腎為表面光滑單乳頭腎復腎見于鯨、熊、水獺等動物，腎由許多獨立的腎葉（又稱小腎）構成。有溝多乳頭腎見于牛，腎葉僅中部合并，皮質部和腎乳頭仍彼此分開。光滑多乳頭腎見于豬，人的也屬此類型，腎皮質的大部分已合并，僅腎葉彼此分開。光滑單乳頭腎皮質部和髓質部完全合并，腎乳頭也連成一片，合并成一個腎脊或腎總乳頭，見于大多數哺乳動物，如家畜中的馬、羊、狗和兔。28、馬卵巢的特殊結構是A、卵巢囊B、卵巢門C、排卵窩D、卵巢系膜E、卵巢固有韌帶馬卵巢呈腎臟形，左卵巢在4,5腰椎的橫突,右卵巢在3,4腰椎橫突之間朝向腹壁處有凹窩,稱為排卵窩；牛卵巢呈長橢形,沒有排卵窩,羊卵巢較圓，豬卵巢:性成熟前腎臟形,性成熟時桑椹時,卵巢的組織結構：卵巢實質與基質.基質由彈性的結締組織構成,在表面有一層白膜，白膜外表有生殖上皮,巢實質由皮質與髓質兩部分組成,深層為髓質,有大量血管和神經分布,血管,淋巴管和神經出入的地方稱卵巢門,皮質部發育不同階段的卵泡,黃體,白體.卵泡,黃體,白體.除去卵巢門的卵巢的其它部位都能排卵因卵巢門處有結締組織覆蓋的白膜；馬屬動物只在排卵窩處排卵.29、牛常用于采血的靜脈是A、頭靜脈B、頸外靜脈C、頸內靜脈D、頸深靜脈E、頸淺靜脈30、牛子宮的血液供應來自A、臍動脈、臀前動脈和陰道動脈B、卵巢動脈、臍動脈和陰道動脈C、卵巢動脈、臍動脈和臀前動脈D、卵巢動脈、髂外動脈和陰道動脈E、卵巢動脈、臀前動脈和陰道動脈卵巢動脈分布到子宮角、臍動脈分出子宮動脈支、髂內動脈分出陰道動脈（分布于子宮）31、牛脾呈A、鐮刀形B、鈍三角形C、舌形或靴形D、細而長的帶狀E、長而扁的橢圓形32、機體內最粗最長的神經是A、股神經B、閉孔神經C、坐骨神經D、臀前神經E、臀后神經33、獨立的內分泌器官是A、胰島B、黃體C、卵泡D、前列腺E、甲狀旁腺①內分泌細胞組成獨立的器官－－內分泌腺，如垂體、甲狀腺、腎上腺等②內分泌細胞群，這些細胞群分布在其它器官內，如胰腺中的胰島、睪丸中的間質細胞、卵巢中的黃體等；③散在分布的內分泌細胞，它們單個分散在其他的組織或器官內，如APUD系統的細胞，散在的內分泌細胞總數遠遠超過任何一個獨立的內分泌器官。34、家禽大腸的特點是A、有一條盲腸B、有一條結腸C、有一對盲腸D、有一對結腸E、有一對直腸35、雌性家禽生殖系統的特點是A、卵巢不發達B、輸卵管不發達C、卵巢特別發達D、左側的卵巢和輸卵管退化E、右側的卵巢和輸卵管退化①卵生，胚胎發育主要是在體外完成②精子能在體內長期存活并保持受精能力③雌性生殖系統右側退化，只有左側發育完全，機能完善④雄性僅有退化的交媾器，沒有副性腺⑤性染色體與哺乳動物類型相反⑥（禽類特有）孤雌生殖現象36、牛的胎盤類型屬于A、血絨毛膜胎盤（盤狀胎盤）B、內皮絨毛膜胎盤（環狀胎盤）C、尿囊絨毛膜胎盤（柱狀胎盤）D、上皮絨毛膜胎盤（分散型胎盤）E、結締絨毛膜胎盤（絨毛葉胎盤）胎盤見于胎生的哺乳動物。從低等哺乳動物北美洲袋鼠到高等動物靈長類，胎盤由卵黃囊型進化為尿囊型。家畜的胎盤是尿囊型胎盤。根據子體組織與母體組織間物質交換關系的差異，家畜的胎盤又可分為兩種類型：非蛻膜胎盤和蛻膜胎盤。(1)非蛻膜胎盤彌散型胎盤(上皮絨毛膜胎盤)如：馬、豬子葉型胎盤(結締絨毛膜胎盤)如：牛、羊(2)蛻膜胎盤環帶型胎盤(內皮絨毛膜胎盤)如：狗、貓、狐盤型胎盤(血絨毛胎盤)，如：靈長類和嚙齒類；兔為血內皮胎盤。物種分類絨毛分布方式母體—胎兒的屏障對母體組織的損傷豬散布上皮絨毛膜無損傷（非蛻膜）馬散布和微子葉上皮絨毛膜無損傷（非蛻膜）綿羊、山羊、牛、水牛子葉上皮或結締絨毛膜無損傷（非蛻膜）狗、貓帶狀內皮絨毛膜中度損傷（況膜）人、猴盤狀血絨毛膜廣泛損傷（蛻膜）豬、馬屬于上皮絨毛膜胎盤（分散型胎盤）牛、羊屬于結締絨毛膜胎盤（絨毛葉胎盤），初期屬于分散型，后期屬于葉胎盤貓、狗屬于內皮絨毛膜胎盤兔、靈長類屬于盤狀胎盤（血絨毛膜胎盤）37、內環境穩態是指A、成分與理化性質均不變B、理化性質不變，成分相對穩定C、成分不變，理化性質相對穩定D、成分與理化性質均保持相對穩定E、成分與理化性質均不受外界環境的影響正常機體通過調節作用，使各個器官、系統調節活動，共同維持內環境得相對穩定狀態叫做內環境穩態。細胞外液是細胞生存和活動的液體環境，稱為機體的內環境。細胞外液約占體重的20%，其中約3／4為組織液，分布在全身的各種組織間隙中，是血液與細胞進行物質交換的場所。細胞外液的1／4為血漿，分布于心血管系統，血漿與血細胞共同構成血液，在全身循環流動在正常生理情況下，內環境的各種物理、化學性質是保持相對穩定的，稱為內環境的穩態。［內環境穩態的特點與表現］內環境的穩態不是固定不變的靜止狀態，而是處于動態平衡狀態。表現為內環境的理化性質只在很小的范圍發生變動，例如體溫維持在37℃左右，血漿pH維持在7.35-7.45左右，血糖平衡等。［內環境穩態的作用]內環境的穩態是細胞維持正常生理功能的必要條件，也是機體維持正常生命活動的必要條件，內環境穩態失衡可導致疾病。內環境穩態的維持有賴于各器官，尤其是內臟器官功能狀態的穩定、機體各種調節機制的正常以及血液的紐帶作用。38、細胞膜的靜息電位主要是A、K+平衡電位B、Na+平衡電位C、Mg+平衡電位D、Ca2+平衡電位E、Fe2+平衡電位靜息電位（RestingPotential，RP）是指細胞未受刺激時，存在于細胞膜內外兩側的外正內負的電位差。它是一切生物電產生和變化的基礎。形成靜息電位的主要離子就是鉀離子K+靜息，Na+動作，Ca2+骨骼肌興奮-收縮偶聯［1］靜息電位：靜息電位是指細胞未受刺激時，存在于膜內外兩側的電位差。機制：K＋在濃度差作用下向細胞外擴散，并滯留在細胞外表面形成向內的電場，當達到電-化學平衡時，K＋凈流量為零。因此，可以說靜息電位相當于K＋外流形成的跨膜平衡電位[2]動作電位：是細胞受到刺激時靜息膜電位發生改變的過程。機制：當細胞受刺激而興奮時，膜對NA＋通透性增大，對K＋通透性減小，于是細胞外的NA＋便會順其波度梯度和電梯度向胞內擴散，導致膜內負電位減小，直至膜內電位比膜外高，形成內正外負的反極化狀態。當促使NA＋內流的濃度梯度和阻止NA＋內流的電梯度，這兩種拮抗力量相等時，NA＋的凈內流停止。因此，可以說動作電位的去極化過程相當于NA＋內流所形成的電-化學平衡電位。[3]細胞受到刺激后能產生動作電位的能力稱為興奮性；在體內條件下，產生動作電位的過程稱為興奮。興奮性時期①絕對不應期②相對不應期③超常期④低常期[4]閾值：引起細胞興奮或產生動作電位的最小刺激強度稱為閾值，該刺激強度的值則稱為刺激的閾值。閾電位：從靜息電位變為動作電位的這一臨界值稱為閾電位。39、凝血過程的第三階段是指A、形成凝血酶B、形成纖維蛋白C、肥大細胞分泌肝素D、血小板釋放尿激酶E、血小板填塞血管損傷處血液凝固是凝血因子按一定順序激活，最終使纖維蛋白原轉變為纖維蛋白的過程，可分為：凝血酶原激活物的形成；凝血酶形成；纖維蛋白形成三個基本步驟，即：1.凝血酶原激活物的形成凝血酶原激活物為Xa、V、Ca2+和PF3（血小板第3因子，為血小板膜上的磷脂）復合物，它的形成首先需要因子x的激活。根據凝血酶原激活物形成始動途徑和參與因子的不同，可將凝血分為內源性凝血和外源性凝血兩條途徑。（1）內源性凝血途徑：由因子Ⅻ活化而啟動。當血管受損，內膜下膠原纖維暴露時，可激活Ⅻ為Ⅻa，進而激活Ⅺ為Ⅺa.Ⅺa在Ca2+存在時激活Ⅸa，Ⅸa再與激活的Ⅷa、PF3、Ca2+形成復合物進一步激活X.上述過程參與凝血的因子均存在于血管內的血漿中，故取名為內源性凝血途徑。由于因子Ⅷa的存在，可使Ⅸa激活Ⅹ的速度加快20萬倍，故因子Ⅷ缺乏使內源性凝血途徑障礙，輕微的損傷可致出血不止，臨床上稱甲型血友病。（2）外源性凝血途徑：由損傷組織暴露的因子Ⅲ與血液接觸而啟動。當組織損傷血管破裂時，暴露的因子Ⅲ與血漿中的Ca2+、Ⅶ共同形成復合物進而激活因子Ⅹ。因啟動該過程的因子Ⅲ來自血管外的組織，故稱為外源性凝血途徑。2.凝血酶形成在凝血酶原激活物的作用下，血漿中無活性的因子Ⅱ（凝血酶原）被激活為有活性的因子Ⅱa、（凝血酶）。3.纖維蛋白的形成在凝血酶的作用下，溶于血漿中的纖維蛋白原轉變為纖維蛋白單體；同時，凝血酶激活ⅩⅢ為ⅩⅢa，使纖維蛋白單體相互連接形成不溶于水的纖維蛋白多聚體，并彼此交織成網，將血細胞網羅在內，形成血凝塊，完成血凝過程。血液凝固是一系列酶促生化反應過程，多處存在正反饋作用，一旦啟動就會迅速連續進行，以保證在較短時間內出現凝血止血效應。40、促使毛細血管內液體向外濾過的力量是A、毛細血管血壓、組織液靜水壓B、毛細血管血壓、血漿膠體滲透壓C、組織液靜水壓、血漿膠體滲透壓D、組織液靜水壓、組織液膠體滲透壓E、毛細血管血壓、組織液膠體滲透壓組織液的生成組織液是血漿濾過毛細血管壁而生成的，同時組織液也可被毛細血管重吸收。濾過和重吸收取決于四種因素：毛細血管壓、組織液靜水壓、血漿膠體滲透壓和組織液膠體滲透壓。其中，毛細血管壓和組織液膠體滲透壓是促使液體由毛細血管內向外濾過的力量，而組織液靜水壓和血漿膠體滲透壓則是將液體由毛細血管外向內重吸收的力量41、抑制動物吸氣過長過深的調節中樞位于A、脊髓B、延髓C、間腦D、腦橋E、大腦皮層與肺牽張反射有關，牽張感受器興奮，傳入延髓，切斷吸氣1）呼吸肌的運動神經元位于脊髓前角，它們發出膈神經和肋間神經支配膈肌和肋間肌的活動。脊髓不能產生節律性呼吸運動，它只是上位腦控制呼吸肌的中繼站以及整合某些呼吸反射的初級中樞。2）延髓有吸氣神經元和呼氣神經元，主要集中在腹側和背側兩組神經核團內，以控制吸氣肌和呼氣肌的活動。3）在腦橋前部有呼吸調整中樞，該中樞的神經元與延髓的呼吸區之間有雙向聯系，其作用是限制吸氣，促使吸氣向呼氣轉換。正常呼吸節律是腦橋和延髓呼吸中樞共同活動形成的。4）上位腦雖不是形成節律性呼吸所必須的部位，但正常人體的呼吸要受下丘腦、邊緣系統、大腦皮層等高位中樞的影響。42、小腸吸收葡萄糖的主要方式是A、胞吞B、易化擴散C、簡單擴散D、繼發性主動轉運E、原發性主動轉運通常我們把質膜質子泵利用ATP水解產生的能量，把細胞質內的H+向膜外蹦出，產生質子驅動力的過程叫原初主動轉運以原初主動轉運產生的質子驅動力而使其他離子發生的轉運就叫次級主動轉運葡萄糖主動轉運所需的能量不是直接來自ATP的分解，而來自腸腔液和小管液中Na+的高勢能，但造成這種高勢能的鈉泵活動是需要分解ATP的，即葡萄糖主動轉運所需的能量間接來自ATP，因而稱為繼發性主動轉運43、動物維持體溫相對恒定的基本調節方式是A、體液調節B、自身調節C、自分泌調節D、旁分泌調節E、神經-體液調節動物維持體溫相對恒定的基本調節方式在環境溫度改變的情況下，動物通過下丘腦的體溫調節中樞、溫度感受器、效應器等所構成的神經反射機制，調節機體的產熱和散熱過程，使之達到動態平衡，維持體溫恒定。1．溫度感受器溫度感受器是感受機體各個部位溫度變化的特殊結構。按其感受的刺激可分為冷感受器和熱感受器；按其分布的部位又可分為外周溫度感受器和中樞溫度感受器。（1）外周溫度感受器外周溫度感受器廣泛分布在皮膚、黏膜和內臟中，包括冷感受器和熱感受器，它們都是游離神經末梢。這兩種感受器各自對一定范圍的溫度敏感。當局部溫度升高時，熱感受器興奮；反之，冷感受器興奮。（2）中樞溫度感受器中樞溫度感受器指分布于脊髓、延髓、腦干網狀結構以及下丘腦等處對溫度變化敏感的神經元。根據它們對溫度的不同反應，可分為兩類神經元。在局部組織溫度升高時沖動發放頻率增加的神經元，稱為熱敏神經元；在局部組織溫度降低時沖動的發放頻率增加的神經元，稱為冷敏神經元。2．效應器參與體溫調節的效應器包括汗腺、皮膚血管、骨骼肌、甲狀腺、腎上腺等。3．體溫調節中樞調節體溫的基本中樞位于下丘腦。4．維持體溫穩定的基本調節方式當外界溫度變化時，皮膚溫度感受器受到刺激，溫度變化的信息沿軀體傳入神經脊髓到達下丘腦的體溫調節中樞；另外，體表溫度的變化通過血液引起機體深部組織溫度改變，中樞溫度感受器感受到體核溫度的改變，也將溫度變化信息傳遞到下丘腦；后者對信息進行整合，發出傳出指令，通過交感神經系統調節皮膚血管舒縮反應和汗腺分泌；通過軀體運動神經改變骨骼肌的活動，如戰栗等；通過甲狀腺激素、腎上腺激素、去甲腎上腺激素等的分泌改變機體代謝率。通過上述過程保持機體體溫相對穩定。44、神經元興奮性突觸后電位產生的主要原因是A、K+內流B、K+外流C、Na+內流D、Na+外流E、Cl-內流突觸后電位主要有興奮性突觸后電位和抑制性突觸后電位兩類。1.興奮性突觸后電位突觸后膜電位在遞質作用下發生去極化，使該突觸后神經元對其他刺激的興奮性升高，這種電位變化稱為興奮性突觸后電位（EPSP）。其產生機制為：突觸前膜興奮并釋放興奮性遞質→遞質作用于突觸后膜受體→突觸后膜對Na+和K+的通透性升高→突觸后膜發生去極化，即產生興奮性突觸后電位（為一種局部興奮）。突觸前軸突末梢的APCa2+內流突觸囊泡中興奮性遞質釋放遞質與突觸后膜受體結合突觸后膜離子通道開放Na+(主)K+通透性↑Na+內流、K+外流去極化（EPSP)2.抑制性突觸后電位突觸后膜電位在遞質作用下發生超極化，使該突觸后神經元對其他刺激的興奮性降低，這種電位變化稱為抑制性突觸后電位（IPSP）。其產生機制為：抑制性中間神經元釋放抑制性遞質→遞質作用于突觸后膜受體→突觸后膜對Cl-通透性升高→突觸后膜發生超極化，即產生抑制性突觸后電位。IPSP抑制性突觸后電位突觸前軸突末梢的APCa2+內流突觸囊泡中抑制性遞質釋放遞質與突觸后膜受體結合突觸后膜離子通道開放Cl-(主要)K+通透性↑Cl-內流、K+外流45、動物分泌雄激素的主要器官是A、睪丸B、附睪C、輸精管D、精囊腺E、前列腺46、生物體內“通用能量貨幣”是指A、ATPB、UTPC、GTPD、CTPE、DatpATP是三磷酸腺苷的縮寫，其結構式是：A—P～P～P它是一種含有高能磷酸鍵的有機化合物，它的大量化學能就儲存在高能磷酸鍵中。ATP是生命活動能量的直接來源，但本身在體內含量并不高。人體預存的ATP能量只能維持15秒,跑完一百公尺后就全部用完，不足的繼續通過呼吸作用等合成ATP。47、在臨床化驗中，常用于去除血漿蛋白質的化學試劑為A、丙酮B、硫酸銨C、醋酸鉛D、稀鹽酸E、三氯醋酸硫酸銨多為鹽析純化蛋白，三氯醋酸用血漿脫蛋白48、只出現在DNA分子中的堿基是A、腺嘌呤（A）B、尿嘧啶（U）C、鳥嘌呤（G）D、胞嘧啶（C）E、胸腺嘧啶（T）RNA中沒用胸腺嘧啶（T），取而代之的是尿嘧啶（U）49、生物膜內能調節其相變溫度的成分是A、水B、Na+C、糖類D、膽固醇E、膜蛋白相變脂肪酰鏈中的C-C單鍵可以旋轉，產生旋轉異構體。因為受到鄰近基團的空間阻礙，旋轉不是所有角度都能進行的。反式構象時系統的位能最小，性質最穩定；其他角度時位能都較高。一種幾率較大的形式是：旋轉120°后的扭轉式構象。對于正丁烷，反式轉為扭轉式的位壘約2.4千卡?摩爾。因而，低溫時雙分子層中脂肪酰鏈呈全反式的“僵直”狀態，溫度升高后鏈變得“柔軟”。這樣的轉變過程不是漸行的，而是在某個溫度時發生突變,該溫度Tc稱之為相變溫度。影響細胞膜流動的因素主要來自膜本身的組分，遺傳因子及環境因子等。包括：1磷脂分子中脂肪酸鏈的不飽和程度：飽和脂肪酸鏈呈直線形，鏈間排列緊密，相互作用大。膜的流動性小。而不飽和脂肪酸鏈呈彎曲形，使磷脂分子中兩條脂肪碳鏈尾部難以相互靠攏，彼此排列疏松，膜的流動性大。因此，脂肪酰碳鏈不飽和程度越大，流動性也越大。2卵磷脂與鞘磷脂在膜中含量的比例：哺乳動物中，卵磷脂和鞘磷脂的含量約占整個細胞的50%。兩者的流動性有很大差異，鞘磷脂的粘度比卵磷脂大6倍，因此鞘磷脂含量高則流動性低。3膽固醇的影響：膽固醇在生理條件下可對細胞膜的流動性進行一定的調節。細胞膜要維持適當的流動性，還必需隨環境的溫度而波動，并通過代謝改變細胞膜中的脂類組份來維持膜流動性的相對恒定。4脂肪酸鏈的鏈長：長鏈脂肪酸相變溫度高，膜流動性降低。5其他因素：膜蛋白和膜脂的結合方式、溫度、酸堿度、離子強度等。50、有機磷殺蟲劑抑制膽堿酯酶的作用屬于A、競爭性抑制B、不可逆抑制C、可逆性抑制D、非競爭性抑制E、反競爭性抑制有機磷殺蟲劑的作用機理主要是通過與動物體內的膽堿酯酶結合，生成磷酰化膽堿酯酶，從而抑制了膽堿酯酶分解乙酰膽堿的作用，導致神經傳導中斷，產生中毒現象。有機磷殺蟲劑具有效力高、成本低、品種多和作用方式多種多樣的特點，缺點是毒性高。目前有機磷殺蟲劑研究的主要任務是研制由觸殺到內吸的高效、低毒品種。51、糖酵解最主要的生理意義在于A、調節動物機體的酸堿平衡B、在動物肌肉中貯存磷酸肌酸C、滿足動物機體大部分的ATP需求D、在動物缺氧時迅速提供所需的能量E、為動物機體提供糖異生的原料－乳糖.在缺氧的情況下供給機體能量。在某些病理情況下，循環、呼吸功能障礙、大失血、休克等造成機體缺氧，此時就以酵解方式供應能量，但酵解時產生乳酸也會引起酸中毒。52、在脂肪動員過程中催化脂肪水解的酶是A、硫酯酶B、磷脂酶C、脂酰基轉移酶D、脂蛋白脂肪酶E、激素敏感脂肪酶儲存在脂肪細胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解為游離脂酸（FFA）及甘油并釋放入血液，被其他組織氧化利用，該過程稱為脂肪動員。在禁食、饑餓或交感神經興奮時，腎上腺素、去甲腎上腺素和胰高血糖素分泌增加，激活脂肪酶，促進脂肪動員。在脂肪動員中，脂肪細胞內激素敏感性甘油三酯脂肪酶（HSL）起決定作用，它是脂肪分解的限速酶。脂肪動員的產物是乙酰輔酶A，再肝臟中乙酰輔酶A與乙酰輔酶A兩兩縮合生成乙酰乙酰輔酶A，再轉化成乙酰乙酸，乙酰乙酸可以還原成β-羥丁酸或者脫羧形成丙酮.53、維持細胞外液晶體滲透壓的主要離子是A、H+B、K+C、Na+D、Mg+E、Ca2+血漿晶體滲透壓是生理學和心血管醫學名詞，指血漿中的小分子物質（主要是氯化鈉、其次是是碳酸氫鈉、葡萄糖、尿素、氨基酸等）形成的滲透壓力，其值大約為705千帕。晶體物質比較容易通過毛細血管壁，因此血液與組織液中的晶體物質的種類和濃度基本相等，即毛細血管內外具有基本相同的晶體滲透壓。因此正常情況下，晶體滲透壓對毛細血管內外水的分布不發生顯著影響。然而由于細胞膜對不同離子具有選擇通透性，所以盡管細胞內外的晶體滲透壓是相等的，但是對于不同的晶體物質所形成的滲透壓在血細胞內外確實不同的。一般來說，決定細胞外液晶體滲透壓的主要物質是鈉鹽，決定細胞內液晶體滲透壓的主要物質是鉀鹽，它們分別形成了細胞內外相對穩定的晶體滲透壓。由于晶體比膠體溶質顆粒多，形成的滲透壓高，因此血漿晶體滲透壓對維持細胞內、外水分的正常交換和分布，保持紅細胞的正常形態有重要作用。例如，當血漿晶體滲透壓降低時，進入細胞內的水分增多，致使紅細胞膨脹，直至膜破裂。紅細胞破裂使血紅蛋白逸出，這種現象稱為溶血。反之，當血漿晶體滲透壓高時，紅細胞中水分滲出，從而發生皺縮。與之相對的是血漿膠體滲透壓。后者主要由血漿內的蛋白質產生，在血液中的比例較小。54、肝臟中與含羥基、羧基毒物結合并解毒的主要物質是A、硫酸B、甘氨酸C、谷氨酰胺D、CoA乙酰E、葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸結合是最為重要和普遍的結合方式。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)為葡萄糖醛酸的活性供體，由糖醛酸循環產生。肝細胞微粒體中有UDP葡萄糖醛酸轉移酶，能將葡萄糖醛酸基轉移到毒物或其他活性物質的羥基、氨基及羧基上，形成葡萄糖醛酸苷。結合后其毒性降低，且易排出體外。膽紅素、類固醇激素、嗎啡、苯巴比妥類藥物等均可在肝臟與葡萄糖醛酸結合而進行生物轉化。臨床上，用葡萄糖醛酸類制劑(如肝泰樂)治療肝病，其原理即增強肝臟的生物轉化功能。55、動物疾病發展不同時期中最具有臨床上診斷價值的是A、潛伏期B、前驅期C、臨床經過期D、轉歸期E、終結期56、動物心力衰竭細胞中的色素顆粒是A、脂褐素B、黑色素C、膽紅素D、細胞色素E、含鐵血黃素心力衰竭細胞（heartfailurecells）：左心衰竭肺淤血時，有些巨噬細胞吞噬了紅細胞并將其分解，胞漿內形成含鐵血黃素，此時這種細胞稱為心力衰竭細胞。如急性肺淤血時，肺泡腔中可見肺泡巨噬細胞吞噬紅細胞形成的心衰細胞。但并不是所有肺淤血都能見心衰細胞，只有左心衰引起的肺淤血才能見到。57、動物易發生出血性梗死的器官是A、心B、肝C、脾D、腎E、胃貧血性梗死發生在組織致密的器官，如腎、脾等，由于各種原因引起供血障礙，局部組織壞死，大體上看起來為灰白色，質地比較堅實，鏡下多為凝固性壞死。出血性梗死發生在組織疏松的器官，如肺、腸等，而另一重要的條件是組織嚴重淤血，當局部組織由于血供障礙壞死后，大體看起來暗紅色，質軟，鏡下為凝固性壞死，并見多量紅細胞。58、創傷愈合時，不屬于肉芽組織固有成分的是A、膠原纖維B、成纖維細胞C、中性粒細胞D、平滑肌細胞E、新生毛細血管肉芽組織是由纖維母細胞、毛細血管及一定數量的炎性細胞等有形成分組成的。其形態特點如下。1.肉眼觀察肉芽組織的表面呈細顆粒狀，鮮紅色，柔軟濕潤，觸之易出血而無痛覺，形似嫩肉故名。2.鏡下觀察基本結構①大量新生的毛細血管，平行排列，均與表面相垂直，并在近表面處互相吻合形成弓狀突起，肉眼呈鮮紅色細顆粒狀。②新增生的纖維母細胞散在分布于毛細血管網絡之間，很少有膠原纖維形成。③多少不等的炎性細胞浸潤于肉芽組織之中。肉芽組織內常含一定量的水腫液，但不含神經纖維，故無疼痛59、動物某些原發性疾病導致體內NaHCO3含量降低，主要引起A、代謝性堿中毒B、呼吸性堿中毒C、代謝性酸中毒D、呼吸性酸中毒E、呼吸性酸中毒合并代謝性堿中毒代謝性酸中毒是最常見的一種酸堿平衡紊亂，是細胞外液H+增加或HCO3-丟失而引起的以原發性HCO3-降低（<21mmol/L）和PH值降低（<7.35）為特征。在代謝性酸中毒的臨床判斷中，陰離子間隙（AG）有重要的臨床價值。按不同的AG值可分為高AG正常氯型及正常AG高氯型代謝性酸中毒。60、能引起恒溫動物體溫升高的物質是A、鈣離子B、白細胞介素-1C、精氨酸加壓素D、脂皮質蛋白1E、α-黑素細胞刺激素熱原——白細胞(WBC)——吞噬——白細胞崩解，釋放內源性致熱原——作用于體溫調節中樞——產熱增加、散熱減少——體溫上升61、因長途運輸等應激因素引起的PSE豬肉的眼觀病變特點是A、肌肉呈黃色、變硬B、肌肉因充血、出血而色暗C、肌肉因強直或痙攣而僵硬D、肌肉呈白色、柔軟、有液汁滲出E、肌肉系水性強，腌制時易出現色斑PSE肉即肉色灰白（pale）、肉質松軟（soft）、有滲出物（exudative）。產生原因：應激反應時，機體分解代謝加強，耗氧比平時產熱量增加數倍，體溫升高，糖酵解產生大量乳酸，使肌肉組織pH值在宰后迅速下降，加速了肉的陳化過程，此外三磷酸腺昔（ATP）與鈣、鎂離子結合，可以生成提高組織持水力的物質，應激時ATP急劇減少，因此肌肉組織持水力下降，這樣就形成了PSE肉。而饑餓、能量大量消耗和長時間低強度的應激源刺激又可導致DFD肉，即肌肉干燥（Dry）、質地粗硬（Firm）、色澤深暗（Dark），這主要是由于應激持續時間長，使肌糖原消耗枯竭,幾乎沒有乳酸生成所致，肉的PH值始終維持在6以上，鮮紅色的氧合肌紅蛋白變成了紫紅色肌紅蛋白，肉呈暗紅色。同時，美味成分肌苷酸生成減少，肉質下降。62、紅、腫、熱、痛和機能障礙是指A、炎癥的本質B、炎癥的基本經過C、炎癥局部的主要表現D、炎癥時機體的全身反應E、炎癥局部的基本病理變化63、卡他性炎常發生在A、肌肉B、皮膚C、黏膜D、漿膜E、實質器官卡他性炎（catarrhalinflammation）是指黏膜組織發生的一種較輕的滲出性炎。卡他（catarrh）一詞源于希臘語，是向下滴流的意思，用來形容滲出液沿黏膜表面向外排出。黏膜的漿液性炎又稱漿液性卡他性炎。卡他性炎常發生于粘膜、漿膜和疏松結締組織。一般較輕，炎癥易于減退。漿液滲出物過多時也有不利影響，甚至導致嚴重后果。如喉頭漿液性炎造成的喉頭水腫可引起窒息。64、膿毒敗血癥的主要特點是A、血液內出現化膿菌B、體表有多發性膿腫C、血液中白細胞增多D、病畜不斷從鼻孔流出帶血膿汁E、血液中出現大量的化膿菌及其毒素65、良性腫瘤的特點之一是A、易轉移B、異型性小C、異型性大D、生長速度快E、常見核分裂相良性腫瘤惡性腫瘤組織分化程度分化好，異型性小，與原有組織的形態相似分化不好，異型性大，與原有組織的形態差別大核分裂無或稀少，不見病理核分裂像多見，并可見病理核分裂像生長速度緩慢較快生長方式膨脹性和外生性生長，前者常有包膜形成，與周圍組織一般分界清楚，故通常可推動浸潤性和外生性生長，前者無包膜，一般與周圍組織分界不清楚，通常不能推動，后者每伴有浸潤性生長繼發改變很少性發生壞死、出血常發生出血、壞死、潰瘍形成等轉移不轉移常有轉移復發手術后很少復發手術等治療后較多復發對機體影響較小，主要為局部壓迫或阻塞作用。如發生在重要器官也可引起嚴重后果較大，除壓迫、阻塞外，還可以破壞原發處和轉移處的組織，引起壞死出血合并感染，甚至造成惡病質66、肝硬化的后期組織學病變特點是A、肝水腫B、肝竇擴張、淤血C、肝細胞大量壞死D、假小葉生成和纖維化E、膽管上皮呈乳頭狀增生67、發生急性豬丹毒時，脾臟的病變是A、急性脾炎B、慢性脾炎C、化膿性脾炎D、壞死性脾炎E、出血性梗死（1）急性型胃底及幽門部勃膜發生彌漫性出血，小點出血;整個腸道都有不同程度的卡他性或出血性炎癥;脾腫大(圖1)，呈典型的敗血脾;腎淤血、腫大，有“大紫腎”；淋巴結充血、腫大(圖3)，切面外翻，多汁，肺臟淤血、水腫(圖4)。（2）亞急性型充血斑中心可因水腫壓迫呈蒼白色。（3）慢性型①心內膜炎:在心臟可見到疵狀心內膜炎的病變二尖瓣和主動脈瓣出現菜花樣增生物。②關節炎:關節腫脹，有漿液性、纖維素性滲出物蓄積。68、給犬內服磺胺類藥物時，同時使用NaHCO3的目的是A、增加抗菌作用B、加快藥物的吸收C、加快藥物的代謝D、防止結晶尿的形成E、防止藥物排泄過快磺胺類藥物代謝乙酰磺胺，要加入NaHCO3促進其溶解磺胺代謝產生的乙酰磺胺由于濃度高可析出結晶，引起晶尿或血尿，尤其犬貓尿液呈酸性更易出現，所以要同時使用碳酸氫鈉，提高尿液的PH值，增加溶解度。69、用治療劑量時，出現與用藥目的無關的不適反應是指藥物的A、副作用B、變態反應C、毒性作用D、繼發性反應E、特異質反應70、四環素類藥物的抗菌作用機制是抑制A、細菌葉酸的合成B、細菌蛋白質的合成C、細菌細胞壁的合成D、細菌細胞膜的通透性E、細菌DNA回旋酶的合成一.定義抗生素：是指微生物（包括細菌、真菌、放線菌屬）產生的一種具有抑制或殺滅其他微生物作用的代謝產物。天然抗生素：是指由微生物培養液中提取獲得。半合成抗生素：是指通過對天然抗生素化學結構進行改造得到的產品。二.分類1.β-內酰胺類（青霉素類、頭孢菌素類）、大環內酯類、林可霉素類、氨基糖苷類、四環素類、氯霉素類及其他類抗生素、喹諾酮類、磺胺類、其他合成抗菌藥2.青霉素類：青霉素、氨芐西林、阿莫西林、黃芐西林、美洛西林、頭孢菌素類：第一代頭孢菌素：頭孢氨芐、頭孢唑啉、頭孢拉定、頭孢羥氨芐、頭孢丙烯第二代頭孢菌素:頭孢呋辛、頭孢尼西、頭孢替安、頭孢克洛第三代頭孢菌素：頭孢噻肟、頭孢唑肟、頭孢曲松、頭孢地秦、頭孢哌酮、頭孢克肟、頭孢他定、頭孢地尼、頭孢布烯、頭孢泊肟酯、頭孢他美美酯第四代頭孢菌素:頭孢吡肟、頭孢唑蘭、頭孢匹羅、頭孢瑟利新型β-內酰胺類：頭孢美唑、拉氧頭孢、氨曲南、亞胺培南、美羅培南、舒巴坦、克拉維酸大環內酯類：紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素林可霉素類：林可霉素、克林霉素氨基糖苷類：鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、大觀霉素、小諾霉素、阿米卡星、奈替米星四環素類：四環素、土霉素、多西環素、米諾環素氯霉素類：氯霉素其他抗生素：萬古霉素、多粘菌素喹諾酮類:諾氟沙星、依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、磺胺類：磺胺嘧啶、柳氮磺胺嘧啶硝基咪唑類：甲硝唑、替硝唑硝基呋喃類：呋喃妥因、呋喃唑酮71、抗生素治療動物嚴重感染時，輔助應用糖皮質激素類藥物的目的是A、增強機體的免疫機能B、增強抗生素的抗菌作用C、延長抗生素的作用時間D、控制機體過度的炎癥反應E、拮抗抗生素的某些副作用72、腎上腺素適合于治療動物的A、心律失常B、心跳驟停C、急性心力衰竭D、慢性心力衰竭E、充血性心力衰竭腎上腺素造成心肌收縮增強，心律可能失常，一般用于心臟驟停，盡量避免用于心力衰竭。急性心力衰竭需要吸氧，擴張血管，利尿。慢性心力衰竭又叫充血性心力衰竭，要利尿，減輕心臟負擔，洋地黃增強心肌收縮。對重癥或急性心力衰竭時、或NYHAⅣ級通常需要腎上腺素能支持的患者，為避免出現嚴重血液動力學負面效應而不主張用。73、適用于表面麻醉的藥物是A、丁卡因B、咖啡因C、戊巴比妥D、普魯卡因E、硫噴妥鈉將穿透力強的局麻藥施用于粘膜表面，使其透過粘膜而阻滯位于粘膜下的神經末梢，使粘膜產生麻醉現象，稱表面麻醉。眼、鼻、咽喉、氣管、尿道等處的淺表手術或內鏡檢查常用此法。眼用滴入法，鼻用涂敷法，咽喉氣管用噴霧法，尿道用灌入法。常用藥物為1%~2%丁卡因或2%~4%利多卡因74、氟尼新葡甲胺的藥理作用不包括A、解熱B、鎮靜C、抗炎D、鎮痛E、抗風濕氟尼辛葡甲胺具有解熱、消炎和鎮痛作用，單獨或與抗生素聯合用藥能夠明顯改善臨床癥狀，并可以增強抗生素的活性。75、通過松弛支氣管平滑肌產生平喘作用的藥物是A氨茶堿B、氯化銨C、碘化鉀D、可待因E、噴托維林氨茶堿:為茶堿與二乙胺復鹽，基藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量，擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力；在慢性阻塞性肺疾患情況下，改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認為是因為它增加膈肌的收縮，而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結果①氯化銨進入體內，部分銨離子迅速由肝臟代謝形成尿素，由尿排出。氯離子與氫結合成鹽酸，從而糾正堿中毒。②由于對粘膜的化學性刺激，反射性地增加痰量，使痰液易于排出，因此有利于不易咳出的少量粘痰的清除。本品被吸收后，氯離子進入血液和細胞外液使尿液酸化。碘化鉀在皮膚科領域有一些特殊的用途。它的作用機制部分是由于增強了對壞死組織的溶解和消化作用。碘化鉀也有抗真菌活性。臨床用它來治療孢子絲菌病、著色芽生菌病、持久性的結節性紅斑和結節性血管炎等。使用碘化鉀時也要注意它的副作用，它會引起膿皰、水皰、紅斑、濕疹、蕁麻疹等，也可使痤瘡加重，當然也可引起消化道反應和粘膜癥狀。在醫藥上用于防治地方性甲狀腺腫，促進眼玻璃體渾濁的吸收及祛痰。碘化鉀是制備碘化物和染料的原料。可待因是強效中樞性鎮咳藥，鎮咳作用起效快，直接抑制延腦的咳嗽中樞而產生較強的鎮咳作用，抑制支氣管腺體分泌，可使痰液粘稠，難以咳出，故不宜用于多痰的患者，多用于無痰干咳及劇烈、頻繁的咳嗽；有少量痰液的患者，宜與祛痰藥合用。鎮咳劑量時，對呼吸中樞抑制輕微，且無明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓等副作用，耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。噴托維林為非麻醉性中樞鎮咳藥。該品與枸櫞酸噴托維林，又稱咳必清,對咳嗽中樞有選擇性抑制作用，尚有輕度的阿托品樣作用和局麻作用，大劑量對支氣管平滑肌有解痙作用，故它兼有中樞性和末梢性鎮咳作用。其鎮咳作用的強度約為可待因的1/3，但無成癮性。一次給藥作用可持續4～6小時。多用于上呼吸道感染引起的無痰干咳和百日咳等。76、臨床上常用的吸入性麻醉藥是A、丙泊酚B、異氟醚C、水合氯醛D、硫噴妥鈉E、普魯卡因丙泊酚(propofol),是目前臨床上普遍用于麻醉誘導、麻醉維持、ICU危重病人鎮靜的一種新型快速、短效靜脈麻醉藥。它具有麻醉誘導起效快、蘇醒迅速且功能恢復完善，術后惡心嘔吐發生率低等優點。通過激活GABA受體—氯離子復合物，發揮鎮靜催眠作用。臨床劑量時，丙泊酚增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏感，從而抑制中樞神經系統，產生鎮靜、催眠效應，其麻醉效價是硫噴妥鈉的1.8倍。起效快，作用時間短，以2.5mg/kg靜脈注射時，起效時間為30-60秒，維持時間約10分鐘左右，蘇醒迅速。能抑制咽喉反射，有利于插管，很少發生喉痙攣。對循環系統有抑制作用，該品作全麻誘導時，可引起血壓下降，心肌血液灌注及氧耗量下降，外周血管阻力降低，心率無明顯變化.水合氯醛本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠，無明顯后遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用于小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。曾作為基礎麻醉的輔助用藥，現已極少應用。消化道或直腸給藥均能迅速吸收，1小時達高峰，維持4~8小時。脂溶性高，易通過血腦屏障，分布全身各組織硫噴妥鈉為超短時作用的巴比妥類藥物。靜注后很快產生麻醉，故稱靜脈麻醉藥。其主要優點是作用快、誘導期短、無興奮現象、呼吸道并發癥少，一次靜注后可維持麻醉20—30分鐘，麻醉后惡心、嘔吐少見。但麻醉時間短，痛覺消失和肌肉松弛也不夠完全。適用于短小手術、誘導麻醉與抗驚厥。普魯卡因是局部麻醉藥。臨床常用其鹽酸鹽，又稱"奴佛卡因"。白色結晶或結晶性粉末，易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量腎上腺素，可延長作用時間。用于浸潤麻醉、腰麻、"封閉療法"等。除用藥過量引起中樞神經系統及心血管系統反應外，偶見過敏反應，用藥前應作皮膚過敏試驗。其代謝產物對氨苯甲酸(PABA）能減弱磺胺類藥的抗菌效力。77、具有抗球蟲作用的藥物是A、伊維菌素B、多西環素C、莫能菌素D、大觀霉素E、泰樂菌素多西環素抗菌譜與四環素、土霉素基本相同，體內、外抗菌力均較四環素為強。微生物對該品與四環素、土霉素等有密切的交叉耐藥性。口服吸收良好。主要用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組織炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。莫能菌素是聚醚類離子載體抗生素，主要用于防治雞、羔羊、犢牛、兔球蟲病和促進反芻動物生長。莫能菌素可以影響蟲體離子平衡，造成蟲體破裂死亡，作用于感染后第二天，球蟲發育到第一代裂殖體階段。莫能菌素還能通過提高瘤胃丙酸產量，提高飼料利用率和增重速度。莫能菌素對革蘭氏陽性菌（尤其金黃色葡萄球菌、鏈球菌、枯草桿菌）、豬血痢密螺旋體有較強作用，但在動物體內作用較弱，不宜做抗菌用。大觀霉素別名：克淋淋必治奇放線菌素奇霉素/治淋炎壯觀霉素為鏈霉菌產生的氨基糖苷類抗生素。主要對淋病奈瑟菌有高度抗菌活性，對產生β內酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性；對許多腸桿菌科細菌具中度抗菌活性。普羅菲登菌和銅綠假單胞菌通常對該品耐藥；對該品耐藥的菌株往往對鏈霉素、慶大霉素、妥布霉素等仍敏感。該品對溶脲支原體有良好作用，對沙眼衣原體和梅毒螺旋體無活性。該品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。為淋病奈瑟菌所致尿道、宮頸和直腸感染的二線用藥，主要用于對青霉素、四環素等耐藥菌株引起的感染。由于多數淋病患者同時合并沙眼衣原體感染，因此應用該品治療后應繼以7日療程的四環素或多西環素或紅霉素治泰樂菌素是一種廣譜抗生素，對支原體有特效，對多種G+菌具有很強的抗菌作用，還對部分G－菌、彎桿菌、螺旋體及球蟲具有抑制作用78、松節油內服可用于A、止瀉B、鎮吐C、中和胃酸D、止酵健胃E、解胃腸痙攣松節油與空氣之間的表面張力為26.29達因/厘米，它與水之間的表面張力則為12.4達因/厘米，可有效降低泡沫局部的表面張力，使小氣泡被“拉薄”而“穿孔”破裂，從而融合生成大氣泡，使游離氣體排出。由于松節油內服還能刺激消化道黏膜，促進胃腸蠕動，同時還有一定的抑菌制酵作用，因而亦可用于瘤胃臌脹和胃腸臌氣。B1型題答題說明以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個與問題最密切的答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。某個被選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。（79～80題共用被選答案）A、主細胞B、壁細胞C、銀親和細胞D、頸黏液細胞E、內分泌細胞79、胃底腺中能分泌鹽酸的細胞是B80、胃底腺中能分泌胃蛋白酶原的細胞是A胃底腺由壁細胞（泌酸細胞），主細胞（胃酶細胞），頸粘液細胞，內分泌細胞和未分化細胞組成。壁細胞：分泌和合成鹽酸（使胃蛋白酶原轉化為胃蛋白酶），內因子（促進骨髓紅細胞生成）主細胞：分泌胃蛋白酶原，在幼畜還分泌凝乳酶頸粘液細胞：分泌粘液內分泌細胞：分泌激素未分化細胞：分化增殖為其他細胞胃底腺功能：分泌胃蛋白酶（81～82題共用被選答案）A、尿道球B、精囊腺C、前列腺D、尿道球腺E、輸精管壺腹81、犬的副性腺僅有C82、馬呈梨形囊狀的副性腺稱B前列腺是雄犬唯一的副性腺,很發達,呈淡黃色,球狀,環繞在膀胱頸和尿道起始部的周圍,組織堅實,輸出管很多,開口于尿生殖道骨盆部知識點補充：精囊腺：牛-長軟圓形；羊-圓形；豬-三菱錐體形前列腺：犬和馬的很發達；羊前列腺只有擴散部尿道球腺：牛羊-卵圓形；馬-橢圓形；豬-長圓柱形犬無精囊腺和尿道球腺，只有前列腺。（83～85題共用被選答案）A、皮質酮B、胰島素C、醛固酮D、甲狀腺素E、甲狀旁腺素83、促進機體產熱的主要激素是D84、促進機體“保鈣排磷”的主要激素是E85、促進機體“保鈉排鉀”的主要激素是C胰島素是由胰島B細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來糖尿病治療。醛固酮（英文：Aldosterone）是一種類固醇類激素（鹽皮質激素家族），主要作用于腎臟，進行鈉離子及水份的再吸收。整體來說，醛固酮為一種增進腎臟對于離子及水分再吸收作用的一種激素，為腎素-血管緊張素系統的一部分。醛固酮的分泌，是通過腎素一血管緊張素系統實現的。當細胞外液容量下降時，刺激腎小球旁細胞分泌腎素，激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統、醛固酮分泌增加，使腎臟重吸收鈉離子增加，進而引起水重吸收增加，細胞外液容量增多；相反細胞外液容量增多時，通過上述相反的機制，使醛固酮分泌減少，腎重吸收鈉離子和水減少，細胞外液容量下降。血鈉降低，血鉀升高同樣刺激腎上腺皮質，使醛固酮分泌增加。鹽皮質激素(mineralocorticoid)是由腎上腺皮質球狀帶細胞分泌的類固醇激素，主要生理作用是維持人體內水和電解質的平衡；鹽皮質激素的主要生理作用是促進腎小管重吸收鈉而保留水，并排泄鉀。它與下丘腦分泌的抗利尿激素相互協調，共同維持體內水、電解質的平衡。甲狀腺激素的生理作用：（1）生熱及溫控作用甲狀腺激素通過線粒體呼吸鏈的解偶聯作用產生熱量（2）物質代謝的作用促進糖，脂肪和蛋白質的代謝。（3）促進生長發育甲狀腺激素促進：a.細胞增多，體積增大，于是機體生長。b.軟骨骨化和牙齒發育；c.大腦成熟甲狀旁腺激素(parathyroidhormone)，是甲狀旁腺主細胞分泌的堿性單鏈多肽類激素。簡稱PTH。它的主要功能是調節脊椎動物體內鈣和磷的代謝，促使血鈣水平升高，血磷水平下降。（86～88題共用被選答案）A、琥珀酸B、丙酮酸C、蘋果酸D、草酰乙酸E、α-酮戊二酸86、接受氨基可直接轉化為谷氨酸的是E87、接受氨基可直接轉化為丙氨酸的是B88、接受氨基可直接轉化為天冬氨酸的是Dα-酮戊二酸+丙氨酸=谷氨酸+丙酮酸(反應可逆)89～90題共用被選答案）A、鏈球菌B、豬瘟病毒C、食鹽中毒D、維生素D缺乏E、維生素E-硒缺乏89、引進雞小腦軟化的病因是E90、引起豬化膿性腦炎的病因是A豬鏈球菌呈圓形或卵圓形，常呈鏈狀排列，長短不一，是革蘭氏陽性球菌。在血平板培養基上生長，菌落周圍形成溶血環。大多數致病性血清型在1~9血清型。血清型2為最常見和毒力最強的血清型。致病因子有莢膜、溶菌酶釋放蛋白(MRP)、細胞外因子(EF)、溶血素。莢膜可以保護細菌，抵抗吞噬。溶菌酶釋放蛋白、細胞外因子的存在提高了菌株的致病力。根據豬鏈球菌病在臨床上的表現，將其分為4個型：急性型豬鏈球菌病發病急、傳播快，多表現為急性敗血型。病豬突然發病，體溫升高至41℃~43℃，精神沉郁、嗜睡、食欲廢絕，流鼻水，咳嗽，眼結膜潮紅、流淚，呼吸加快。多數病豬往往頭晚未見任何癥狀，次晨已死亡。少數病豬在病的后期，于耳尖、四肢下端、背部和腹下皮膚出現廣泛性充血、潮紅。腦膜炎型多見于70~90日齡的小豬，病初體溫40℃～42.5℃，不食，便秘，繼而出現神經癥狀，如磨牙、轉圈、前肢爬行、四肢游泳狀或昏睡等，有的后期出現呼吸困難，如治療不及時往往死亡率很高。關節炎型由前兩型轉來，或者從發病起即呈現關節炎癥狀。表現一肢或幾肢關節腫脹，疼痛，有跛行，甚至不能起立。病程2~3周。死后剖檢，見關節周圍腫脹、充血，滑液渾濁，重者關節軟骨壞死，關節周圍組織有多發性化膿灶。化膿性淋巴結炎(淋巴結膿腫)型多見于頜下淋巴結，其次是咽部和頸部淋巴結。受害淋巴結腫脹，堅硬，有熱有痛，可影響采食、咀嚼、吞咽和呼吸，伴有有咳嗽，流鼻液。至化膿成熟，腫脹中央變軟，皮膚壞死，自行破潰流膿，以后全身癥狀好轉，局部逐漸痊愈。病程一般為3~5周。最常見的病理變化是腦膜、淋巴結和肺臟充血。急性敗血型常表現鼻、氣管、肺充血呈肺炎變化；全身淋巴結腫大、出血；心包積液，心內膜出血；腎腫大、出血；胃腸粘膜充血、出血；關節囊內有膠樣液體或纖維素膿性物。腦膜炎型表現腦膜充血、出血，腦脊髓白質和灰質有小出血點，腦脊液增加；心包、胸腔、腹腔有纖維性炎。關節炎型表現滑膜血管擴張和充血，出現纖維索性多漿膜炎，關節腫脹、滑膜液增多而渾濁，嚴重者關節軟骨壞死，關節周圍組織有多發性化膿灶。化膿性淋巴結炎型表現淋巴結腫大、出血，并伴有其他型病理變化。豬瘟俗稱“爛腸瘟”，是由黃病毒科豬瘟病毒屬的豬瘟病毒引起的一種急性、發熱、接觸性傳染傳染病。具有高度傳染性和致死性。其特征是：急性，呈敗血性變化，實質器官出血，壞死和梗死；慢性呈纖維素性壞死性腸炎，后期常有副傷寒及巴氏桿菌病繼發1.病豬常無明顯癥狀，突然死亡，一般出現在初發病地區和流行初期。2.病豬精神差，發熱，體溫在40—42℃之間，呈現稽留熱，喜臥、弓背、寒顫及行走搖晃。食欲減退或廢絕，喜歡飲水，有的發生嘔吐。結膜發炎，流膿性分泌物，將上下眼瞼粘住，不能張開，鼻流膿性鼻液。初期便秘，干硬的糞球表面附有大量白色的腸粘液，后期腹瀉，糞便惡臭，帶有粘液或血液，病豬的鼻端、耳后根、腹部及四肢內側的皮膚及齒齦、唇內、肛門等處粘膜出現針尖狀出血點，指壓不退色，腹股溝淋巴結腫大。公豬包皮發炎，陰鞘積尿，用手擠壓時有惡臭渾濁液體射出。小豬可出現神經癥狀，表現磨牙、后退、轉圈、強直、側臥及游泳狀，甚至昏迷等。癥狀：全身皮膚、漿膜、粘膜和內臟器官有不同程度的出血。全身淋巴結腫脹，多汁、充血、出血、外表呈現紫黑色，切面如大理石狀，腎臟色淡，皮質有針尖至小米狀的出血點，脾臟有梗寒，以邊緣多見，呈色黑小紫塊，喉頭粘膜及扁桃體出血。膀胱粘膜有散在的出血點。胃、腸粘膜呈卡他性炎癥。大腸的回盲瓣處形成紐扣狀潰瘍。慢性型由急性型轉變而來，體溫時高時低，食欲不振，便秘與腹瀉交替出現，逐漸消瘦、貧血，衰弱，被毛粗亂，行走時兩后肢搖晃無力，行走不穩。有些病豬的耳尖、尾端和四肢下部成藍紫色或壞死、脫落，病程可長達一個月以上，最后衰弱死亡，死亡率極高。癥狀：主要表現為壞死性腸炎，全身性出血變化不明顯，由于鈣磷代謝的擾亂，斷奶病豬可見肋骨末端和軟骨組織變界處，因骨化障礙而形成的黃色骨化線。溫和型又稱非典型，主要發生較多的是斷奶后的仔豬及架子豬，表現癥狀輕微，不典型，病情緩和，病理變化不明顯，病程較長體溫稽留在40℃左右，皮膚無出血小點，但有淤血和壞死，食欲時好時壞，糞便時干時稀，病豬十分瘦弱，致死率較高，也有耐過的，但生長發育嚴重受阻。維生素D缺乏性佝僂病，又叫骨軟化癥即骨礦化不足，為新形成的骨基質鈣化障礙，是以維生素D缺乏導致鈣、磷代謝紊亂和臨床以骨骼的鈣化障礙為主要特征的疾病，維生素D是維持高等動物生命所必需的營養素，它是鈣代謝最重要的生物調節因子之一。維生素E和硒是動物體內不可缺少的抗氧化物，兩者協同作用，共同抗擊氧化物對組織的損傷。所以，一般所說的維生素E缺乏癥，實際上是維生素E-硒缺乏癥。本病主要見于20-50日齡仔雞。1.腦軟化癥：病雛表現運動共濟失調，頭向下攣縮或向一側扭轉，有的前沖后仰，或腿翅麻痹，最后衰竭死亡。病變主要在小腦，腦膜水腫，有點狀出血，嚴重病例見小腦軟化或青綠色壞死。2.滲出性素質：主要發生于肉雞。病雞生長發育停滯，羽毛生長不全，胸腹部皮膚青綠色浮腫。病雞的特征病變是頸、胸部皮下青綠色，膠凍樣水腫，胸脫和腿部肌肉充血、出血。3.雞營養不良（白肌病）：病雞消瘦、無力，運動失調，剖檢可見胸、腿肌肉及心肌有灰白色條紋狀變性壞死。4.種雞繁殖障礙：種雞患維生素E-硒缺乏癥時，表現為種蛋受精率、孵化率明顯下降，死胚、弱雛明顯增多。91～92題共用被選答案）A、淋巴細胞B、單核細胞C、中性粒細胞D、嗜酸性粒細胞E、嗜堿性粒細胞91、在病毒性腦炎時滲出的炎性細胞主要是A腦脊液無色透明，有以淋巴細胞為主的白細胞增多，糖和氯化物正常92、在寄生蟲性炎癥或變態反應性炎癥時，引起滲出的白細胞主要是D（93～95題共用被選答案）A、雞球蟲病B、皮膚真菌病C、厭氧菌感染D、豬支原體性肺炎E、豬放線桿菌性胸膜肺炎93、甲硝唑適用于治療C94、頭孢噻呋適用于治療E95、灰黃霉素適用于治療B頭孢噻呋具廣譜殺菌作用，對革蘭氏陽性.革蘭氏陰性包括產內酰胺酶菌株均有效。敏感菌有巴斯德氏菌，放線桿菌，沙門氏菌，鏈球菌，葡萄球菌等。抗菌活性比氨芐西林強，對鏈球菌的活性也比喹諾酮類抗菌藥強。牛——主要用于溶血性巴斯德氏菌，多殺性巴斯德氏菌與昏睡嗜血桿菌引起的呼吸道病（運輸熱，肺炎）。對化膿棒狀桿菌等呼吸道感染也有效。豬——用于胸膜肺炎放線桿菌，多殺性巴斯德氏菌，豬霍亂沙門氏菌與豬鏈球菌引起的呼吸道病（豬細菌性肺炎）馬——主用于獸醫鏈球菌引起的呼吸道感染。對巴斯德氏菌，馬鏈球菌，變形桿菌，摩拉菌等呼吸道感染也有效。犬——用于大腸桿菌與奇異變形菌引起的泌尿道感染。一日齡出雞——防治與出雞早期死亡有關的大腸桿菌病。A2型題答題說明每一道考題是以一個小案例出現的，其下面都有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。96、一犬因腹瀉脫水，某獸醫門診實習生誤給病犬靜脈輸入過量注射用水，引進其尿量增多，分析該犬尿量增多的生理機制是A、囊內壓下降B、腎血流量下降C、血漿膠體滲透壓下降D、血漿晶體滲透壓下降E、腎小球毛細血管血壓下降尿量明顯增多。快速大量輸液可導致血容量明顯增多，腎臟的血流量也增多，腎小球濾過率增多，尿量增多。同時大量輸液還引起血液稀釋，血漿膠體滲透壓下降，也是使腎小球濾過率增多，尿量增多的一個原因。大量飲清水后，血漿晶體滲透壓下降，導致對下丘腦視上核及其周圍的滲透壓感受器刺激減弱，抗利尿激素釋放減少，遠曲小管和集合管對水的重吸收減少，尿量增多。這種現象稱為水利尿。①大量飲水時，尿量增多，因為血漿晶體滲透壓降低，抗利尿素釋放減少，遠端小管和集合管對水的通透性降低，水吸收減少。②靜脈注射大量生理鹽水，尿量增多主要是因為血漿膠體滲透壓降低，有效濾過壓增大，同時血容量增多，反射性一直抗利尿素分泌，遠端小管和集合管對水的重吸收減少③靜脈注射高滲葡萄糖，血糖濃度升高，超過腎糖閾，導致原尿滲透壓升高，水的吸收減少，尿量增多。④大量攝入Nacl使血漿晶體滲透壓升高，放射性引起抗利尿素分泌和釋放增多使水的重吸收增多，尿量減少。97、8月齡母豬，因懷疑患細菌性肺炎，用青霉素、鏈霉素肌注治療3天，療效欠佳，經實驗室診斷為支原體肺炎混合感染胸膜肺炎放線桿菌，應改用的治療藥物是A、新霉素B、頭孢噻呋C、泰妙菌素D、氟苯尼考E、地美硝唑泰妙菌素【藥理作用】本品抗菌譜與與大環內酯類抗生素相似，主要抗革蘭氏陽性菌，對金黃色葡萄球菌、鏈球菌、支原體、豬胸膜肺炎放線桿菌、豬密螺旋體痢疾等有較強的抑制作用，對支原體的作用強與大環內酯類。對革蘭氏陰性菌尤其是腸道菌作用較弱。【適用癥】主要用于防治雞慢性呼吸道病，豬支原體肺炎（氣喘病）、放線菌性胸膜肺炎和密螺旋體性痢疾等。低劑量可以促進生長，提高飼料利用率。氟苯尼考（Florfenicol）中文名稱：氟洛芬；氟苯尼考；氟甲砜霉素，是在八十年代后期成功研制的一種新的獸醫專用氯霉素類的廣譜抗菌藥，用于治療牛呼吸系統細菌性疾病,抗生素類藥物，通過抑制肽酰基轉移酶活性而產生廣譜抑菌作用，抗菌譜廣，包括各種革蘭氏陽性、陰性菌和支原體等。敏感菌包括牛、豬的嗜血桿菌、痢疾志賀氏菌、沙門氏菌、大腸桿菌、肺炎球菌、流感桿菌、鏈球菌、金黃色葡萄球菌、衣原體、鉤端螺旋體，立克次氏體等。A3/A4型題答題說明以下提供若干個案例，每個案例下設若干道考題。請根據案例所提供的信息，在每一道考試題下面的A、B、C、D、E五個備選答案中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。（98～100題共用題干）一奶牛長期患病，臨床表現咳嗽、呼吸困難、消瘦和貧血等。死后剖檢可見其多種器官組織，尤其是肺、淋巴結和乳房等處有散在大小不等的結節性病變，切面有似豆腐渣樣、質地松軟的灰白色或黃白色物。98、似豆腐渣樣病理變化屬于A、蠟樣壞死B、濕性壞死C、干酪樣壞死D、液化性壞死E、貧血性梗死99、該奶牛所患的病最有可能是A、牛結核病B、牛放線菌病C、牛巴氏桿菌病D、牛傳染性鼻氣管炎E、牛傳染性胸膜肺炎100、進行病理組織學檢查，似豆腐渣樣物為A、肉芽組織B、寄生蟲結節C、中性粒細胞團塊D、嗜酸性粒細胞團塊E、無定型結構的壞死物牛結核病:特征病變是在肺臟及其他被侵害的組織器官形成白色的結核結節。呈粟粒大至豌豆大灰白色、半透明狀，較堅硬，多為散在。在胸膜和腹膜的結節密集狀似珍珠，俗稱“珍珠病”。病期較久的，結節中心發生干酪樣壞死或鈣化，或形成膿腔和空洞。病理組織學檢查，在結節病灶內見到大量的結核分枝桿菌。預防科目A1型題答題說明:每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。101、個體體積最小的微生物是A、病毒B、細菌C、支原體D、衣原體E、立克次體病毒是最微小、結構最簡單的微生物。病毒體積微小，必須用電子顯微鏡放大幾萬至幾十萬倍后方可觀察到。其結構簡單，表現為無完整的細胞結構，僅有一種核酸（DNA或RNA）作為其遺傳物質。病毒必須在活細胞內方可顯示其生命活性。立克次氏體（Rickettsia）為革蘭氏陰性菌，是一類專性寄生于真核細胞內的G-原核生物。是介于細菌與病毒之間，而接近于細菌的一類原核生物。一般呈球狀或桿狀,是專性細胞內寄生物，主要寄生于節肢動物，有的會通過蚤、虱、蜱、螨傳入人體、如斑疹傷寒、戰壕熱。支原體（mycoplasma）：又稱霉形體，為目前發現的最小的最簡單的原核生物。支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。衣原體為革蘭氏陰性病原體，在自然界中傳播很廣泛。它沒有合成高能化合物ATP、GTP的能力，必須由宿主細胞提供，因而成為能量寄生物，多呈球狀、堆狀，無細胞壁，有細胞膜，屬原核細胞，以一般寄生在動物細胞內。從前它們被劃歸病毒，后來發現自成一類。它是一類在真核細胞內營專性能量寄生的G-原核微生物，呈球形，直徑只有0.3-0.5微米，它無運動能力，衣原體廣泛寄生于人類，哺乳動物及鳥類，僅少數有致病性。(CHEMTRON)衣原體檢測為目前國內使用最廣泛的衣原體檢測工具。102、屬于細菌基本結構的是