試卷第=page1010頁(yè)，共=sectionpages1010頁(yè)山東省濰坊市2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．我國(guó)政府提出了“努力爭(zhēng)取2060年前實(shí)現(xiàn)‘碳中和’”的戰(zhàn)略目標(biāo)。下列做法合理的是A．煤的干餾主要是為了減少CO2的排放B．將CO2氣體壓縮后通入海底封存，實(shí)現(xiàn)碳中和C．一定條件下，將CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH，實(shí)現(xiàn)CO2的資源化利用D．汽車(chē)尾氣催化轉(zhuǎn)化器的使用可以減少溫室氣體的排放2．關(guān)于下列儀器使用說(shuō)法正確的是A．能夠直接加熱的儀器是①⑤B．使用前需要檢驗(yàn)是否漏水的儀器是②③C．蒸餾實(shí)驗(yàn)中需要用到的儀器是②④⑤D．中和滴定實(shí)驗(yàn)中需要潤(rùn)洗的儀器是③⑤3．向2mL0.1mol·L-1的FeSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液(先加入少量維生素C)制備Fe(OH)2，開(kāi)始觀察到液面上方出現(xiàn)白色沉淀，一段時(shí)間后變?yōu)榛揖G色，長(zhǎng)時(shí)間后變?yōu)榧t褐色。下列說(shuō)法正確的是A．維生素C屬于有機(jī)物，具有氧化性B．FeSO4是弱電解質(zhì)所以反應(yīng)緩慢C．最終形成紅褐色的Fe(OH)3膠體D．Fe(OH)2具有還原性，會(huì)被氧氣氧化4．有機(jī)物X是某醫(yī)藥中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．X可使酸性KMnO4溶液褪色B．X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．X能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D．1molX最多消耗4molNaOH5．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A．等物質(zhì)的量的NaN3和Na2O2中所含陰離子數(shù)均為NAB．6.0gCH3COOH分子中含C—H鍵的數(shù)目為0.4NAC．0.1molAlCl3溶于水可生成0.1NA個(gè)Al(OH)3膠粒D．在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中，每生成3molI2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA6．己烷雌酚是一種非類(lèi)固醇合成雌激素，其合成路線(xiàn)如下∶下列敘述正確的是A．在濃硫酸中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B．在一定條件，己烷雌酚可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C．己烷雌酚與苯酚互為同系物D．X和Y都能與溴水反應(yīng)7．某同學(xué)檢驗(yàn)1-溴丙烷的官能團(tuán)，操作如下∶取一支潔凈的試管加入少量1-溴丙烷，然后加入1mL5%NaOH溶液，充分振蕩，并稍加熱一段時(shí)間后，冷卻、靜置，待液體分層后，用滴管小心吸取少量下層液體，移入另一支試管中，然后加入2～3滴2%AgNO3溶液，觀察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)中存在的錯(cuò)誤有幾處？A．1 B．2 C．3 D．48．某合成材料的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．合成材料的單體是HOCH2—CH2OH與B．合成材料的鏈節(jié)數(shù)為nC．合成材料的聚合度為nD．合成材料的結(jié)構(gòu)單元數(shù)為2n9．下列說(shuō)法正確的是A．氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為B．向某溶液中加入硝酸銀溶液后產(chǎn)生白色沉淀，再加鹽酸，白色沉淀不消失，則溶液中一定含有Cl-C．由水電離出的mol·L-1的溶液中，Na+、K+、[Al(OH)4]-、一定能夠大量共存D．粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、，精制時(shí)可依次加入NaOH溶液、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、鹽酸10．利用丙烷制備丙烯的機(jī)理如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)的快慢主要取決于步驟Ⅲ B．反應(yīng)的催化劑為M—HC．反應(yīng)過(guò)程中碳的成鍵總數(shù)不變 D．降低溫度有利于提高丙烷轉(zhuǎn)化率11．在實(shí)驗(yàn)室中完成下列實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A配制100g溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%的NaCl溶液100mL容量瓶、膠頭滴管、量筒、玻璃棒蒸餾水、NaCl固體B利用乙醇制備乙烯圓底燒瓶、酒精燈、玻璃導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸C制備乙酸乙酯試管、玻璃導(dǎo)管、酒精燈無(wú)水乙醇、濃硫酸、冰醋酸、飽和碳酸鈉溶液D鑒別乙醛和苯酚試管、膠頭滴管、燒杯、玻璃棒2mL10%NaOH溶液、5~6滴2%CuSO4溶液A．A B．B C．C D．D12．工業(yè)上常用氧化劑NaClO處理NaCN超標(biāo)的電鍍廢水。現(xiàn)用1mol·L-1NaClO溶液處理1m3NaCN超標(biāo)的電鍍廢水，測(cè)得溶液中生成的n(OCN-)與n(N2)隨NaClO溶液加入量的變化關(guān)系如圖所示∶已知∶HCN、HOCN中N元素的化合價(jià)相同。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．NaOCN中C元素為＋4價(jià)B．曲線(xiàn)Ⅰ表示溶液中OCN-的物質(zhì)的量變化C．當(dāng)向溶液中加入350mLNaClO溶液時(shí)生成1.68LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D．該電鍍廢水中NaCN的含量為9.8mg·L-1二、多選題13．一氧化二氯(Cl2O)可用作氯化劑，工業(yè)上生產(chǎn)一氧化二氯的工藝流程如下圖所示∶下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)過(guò)程中向飽和食鹽水中先通入CO2再通入NH3B．物質(zhì)A析出的原因是其常溫下難溶于水C．生成一氧化二氯的化學(xué)方程式為∶D．母液經(jīng)過(guò)進(jìn)一步處理可制得氮肥14．化合物Ⅲ是某種醫(yī)藥中間體，其合成方法如下∶下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．化合物Ⅰ中所有碳原子一定共面C．化合物Ⅰ和Ⅱ反應(yīng)還可以得到一種酯，該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D．化合物Ⅲ的核磁共振氫譜顯示其分子中含有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子15．碘量法測(cè)定水中的溶解氧的步驟如下；①氧的固定∶101kPa、25℃時(shí)，取100.00mL水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含KI)混合，反應(yīng)生成MnO(OH)2；②酸化、滴定∶將固氧后的水樣用適量稀硫酸酸化，MnO(OH)2被I-還原為Mn2+，在暗處?kù)o置5min，然后用amol·L-1標(biāo)準(zhǔn)液滴定()，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液bmL。下列說(shuō)法正確的是A．氧的固定時(shí)，每固定16mgO2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4×10-3molB．酸化時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為∶C．滴定時(shí)溶液酸性太強(qiáng)，所測(cè)水樣中溶解氧的含量偏低D．水樣中溶解氧的含量為80abmg·L-1三、實(shí)驗(yàn)題16．三氯化硼主要用作半導(dǎo)體硅的摻雜源或有機(jī)合成催化劑。某研究小組同學(xué)用下列裝置制取BCl3.已知∶物質(zhì)的性質(zhì)見(jiàn)下表物質(zhì)性質(zhì)BCl3熔點(diǎn)-107.3℃，沸點(diǎn)12.5℃。遇水分解生成氯化氫和硼酸B在空氣中加熱燃燒；與強(qiáng)堿、強(qiáng)酸溶液不反應(yīng)回答下列問(wèn)題∶(1)按照氣流方向連接接口順序?yàn)閍→___________→h(部分裝置可重復(fù)使用)。(2)裝置A中導(dǎo)管m的作用是___________；裝置C的作用是___________(填字母)。a．除去HCl氣體

b．除去Cl2c．降低氣體溫度

d．判斷氣流速率(3)裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，F(xiàn)中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。(4)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前若先點(diǎn)燃D處的酒精燈，會(huì)帶來(lái)的影響是___________17．實(shí)驗(yàn)室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制備醫(yī)用膠單體原理如下：實(shí)驗(yàn)步驟∶步驟1．將一定量甲醛和堿催化劑、復(fù)合助劑加入圖1裝置進(jìn)行加熱，然后向其中緩慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)，使體系升溫至85~90℃反應(yīng)2~3h；步驟2．加入一定量的磷酸終止反應(yīng)后回流1h；步驟3．將燒瓶中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至圖2裝置冷卻至60℃，加入一定量五氧化二磷，進(jìn)行減壓蒸餾；步驟4．在0.1MPa下進(jìn)行熱裂解，收集160～190℃的餾分。回答下列問(wèn)題∶(1)圖2中的儀器a名稱(chēng)為_(kāi)__________。(2)收率與原料配比、溫度的關(guān)系如圖3，制備該醫(yī)用膠單體的最佳條件為_(kāi)__________。(3)步驟3中加入五氧化二磷的目的是___________。(4)醫(yī)用膠單體的核磁共振氫譜圖(H-NMR)如下∶(已知A、B表示除氫原子之外的不同的原子或基團(tuán)，則分子中的Ha和Hb兩原子在核磁共振氫譜中會(huì)顯示出兩組峰，峰面積之比為1∶1)推知醫(yī)用膠單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(5)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(6)檢驗(yàn)醫(yī)用膠單體中的氰基可選用的實(shí)驗(yàn)用品是___________(填序號(hào))。a．稀鹽酸b．NaOH溶液c．濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙d．濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙四、有機(jī)推斷題18．G是一種抗病毒藥物的中間體，其合成路線(xiàn)如圖所示∶已知∶R1COOR2+R2-OH(R、R1、R2分別為烴基)回答下列問(wèn)題：(1)A分子中在同一平面內(nèi)的原子有___________個(gè)。(2)已知芳香族化合物B含有酯基且分子中只含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)E→F的化學(xué)方程式___________，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)___________(寫(xiě)名稱(chēng))。(4)G中手性碳原子有___________個(gè)。(5)A分子的二氯取代物有___________種。(6)寫(xiě)出以苯甲醇和為原料制備的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)___________。19．多羥基高分子化合物具有較好的生物相容性，在生產(chǎn)中用途廣泛。一種以乙炔為原料合成高分子化合物H的流程如下圖所示；已知∶①E與Br2恰好按物質(zhì)的量比1∶1反應(yīng)②回答下列問(wèn)題∶(1)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(2)試劑X的名稱(chēng)為_(kāi)__________。(3)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；寫(xiě)出A的烯醛類(lèi)(含碳碳雙鍵和醛基)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(5)在Pd-Pb催化下炔烴部分氫化可獲得順式烯烴。設(shè)計(jì)以CH3CCH和CH3CH2Br為原料制備順-2-戊烯的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)___________。五、工業(yè)流程題20．輕質(zhì)氧化鎂是一種重要的無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品。一種以硼鎂礦(主要成分為，含有少量的CaO、SiO2)為原料生產(chǎn)輕質(zhì)氧化鎂的工藝流程如下已知∶H3BO3的解離反應(yīng)∶。回答下列問(wèn)題∶(1)“濾渣1”主要成分為_(kāi)__________(填化學(xué)式)；“過(guò)濾2”得到的濾液的主要成分為_(kāi)__________(填化學(xué)式)。(2)在“過(guò)濾2”前，將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5的目的是___________；在“過(guò)濾2”后，將溶液pH調(diào)節(jié)至6.5的目的是___________。(3)“吸收”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)在“沉鎂”中生成Mg(OH)2·MgCO，沉淀的離子方程式為_(kāi)__________母液經(jīng)加熱后可返回___________工序循環(huán)使用。(5)硼鎂礦中MgO(以氧化物的形式表示)含量為48%，整個(gè)流程中鎂元素的損耗率為8%，則2噸該硼鎂礦石可制得輕質(zhì)氧化鎂(MgO)___________kg。答案第=page22頁(yè)，共=sectionpages1212頁(yè)參考答案：1．C【解析】A．煤的干餾可減少二氧化硫等有害氣體的排放，但是碳元素依然存在，即不能減少二氧化碳的排放，故A錯(cuò)誤；B．CO2氣體易液化從而可以通入海底封存，但并不能從根本實(shí)現(xiàn)碳中和，故B錯(cuò)誤；C．二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇，可以減少二氧化碳的排放，同時(shí)生成有用物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)CO2的資源化利用，故C正確；D．汽車(chē)尾氣催化轉(zhuǎn)化器的使用可以使CO和NO轉(zhuǎn)化為CO2和NO2，不能減少溫室氣體的排放，故D錯(cuò)誤；故選：C。2．B【解析】①是蒸餾燒瓶，②是分液漏斗，③是酸式滴定管，④是直形冷凝管，⑤是錐形瓶。A．蒸餾燒瓶和錐形瓶都不能直接加熱，需墊石棉網(wǎng)加熱，故A錯(cuò)誤；B．分液漏斗和滴定管有活塞，在使用前需要檢驗(yàn)是否漏水，故B正確；C．蒸餾實(shí)驗(yàn)中需要用到的儀器有蒸餾燒瓶、直形冷凝管、尾接管、錐形瓶等，用到的是①④⑤，不用分液漏斗，故C錯(cuò)誤；D．中和滴定實(shí)驗(yàn)中為了待測(cè)液或標(biāo)準(zhǔn)液不被稀釋?zhuān)诘味ü芩春笮枰么b液潤(rùn)洗，而錐形瓶不需要潤(rùn)洗，水洗后即可使用，若潤(rùn)洗會(huì)帶來(lái)誤差，故D錯(cuò)誤；故選B。3．D【解析】A．加了維生素C的硫酸亞鐵溶液中滴加NaOH溶液，由白色沉淀最終變?yōu)榧t褐色沉淀的時(shí)間長(zhǎng)于沒(méi)加維生素C的反應(yīng)時(shí)間，所以維生素C具有還原性，故A錯(cuò)誤；B．FeSO4在水中能完全電離，是強(qiáng)電解質(zhì)，之所以反應(yīng)緩慢，是因?yàn)榫S生素C有還原性，故B錯(cuò)誤；C．最終形成的是紅褐色的Fe(OH)3沉淀，將FeCl3飽和溶液滴入沸水中，并加熱至紅褐色才能得到Fe(OH)3膠體，故C錯(cuò)誤；D．Fe(OH)2中的Fe的化合價(jià)是+2價(jià)，具有還原性，會(huì)被氧氣氧化為Fe(OH)3，故D正確；故選D。4．A【解析】A．X含有甲苯結(jié)構(gòu)，苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．X不含有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．X不含羥基，不能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．酯基、肽鍵可與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，酯基水解生成的酚羥基可再消耗1molNaOH，所以1mol

X與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3mol

NaOH，故D錯(cuò)誤。故選：A。5．D【解析】根據(jù)物質(zhì)的量公式及物質(zhì)組成和微粒的關(guān)系計(jì)算含有的粒子數(shù)，根據(jù)物質(zhì)的化學(xué)鍵的構(gòu)成判斷含有的化學(xué)鍵個(gè)數(shù)；對(duì)于水解反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)，反應(yīng)物的量不能完全轉(zhuǎn)換成生成物，故生成物的量不能計(jì)算；對(duì)于氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)的計(jì)算，根據(jù)化合價(jià)的升高或者降低進(jìn)行判斷；A．等物質(zhì)的量NaN3和Na2O2，物質(zhì)的量未知，不能計(jì)算出陰離子的個(gè)數(shù)，故A不正確；B．CH3COOH分子中含有的C—H鍵數(shù)為3個(gè)，6.0g的CH3COOH分子的物質(zhì)的量為0.1mol，故含有的C—H鍵數(shù)為0.3NA，故B不正確；C．AlCl3溶于水反應(yīng)生成Al(OH)3膠體是水解反應(yīng)，屬于可逆反應(yīng)，且氫氧化鋁膠粒中包含一定數(shù)目的氫氧化鋁分子，故生成的膠體粒子數(shù)小于0.1NA個(gè)，故C不正確；D．在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中KIO3中的I化合價(jià)為+5，HI中的I的化合價(jià)為-1價(jià)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)中的不交叉規(guī)律，+5價(jià)的碘降到0價(jià)，-1價(jià)的碘升到0價(jià)，故方程式轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5，根據(jù)方程式中碘單質(zhì)和電子的關(guān)系計(jì)算，每生成3molI2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA，故D正確。6．B【解析】A．X中有溴原子，和溴原子相連的鄰位碳原子上有氫原子，可以在NaOH的醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應(yīng)，在濃硫酸中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)，醇類(lèi)物質(zhì)在濃硫酸中加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．己烷雌酚中有酚羥基，具有酚的性質(zhì)，且在酚羥基的兩個(gè)鄰位都有氫原子，在一定條件下，可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；C．同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，己烷雌酚有2個(gè)酚羥基，苯酚只有1個(gè)酚羥基，兩者沒(méi)有相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；D．X中沒(méi)有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、酚羥基等和溴水反應(yīng)的基團(tuán)，不能和溴水反應(yīng)，Y中有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B。7．B【解析】檢驗(yàn)1-溴丙烷的官能團(tuán)溴原子，根據(jù)鹵代烴在堿性水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇和溴離子，利用溴離子和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀判斷是否含有溴離子，錯(cuò)誤之處1是用滴管小心吸取少量的上層液體而不是下層，下層是未反應(yīng)完的1—溴丙烷，錯(cuò)誤之處2是移入另一支試管中，先滴入硝酸中和氫氧化鈉，否則未反應(yīng)完的氫氧化鈉與硝酸銀發(fā)生反應(yīng)從而干擾實(shí)驗(yàn)。故答案選B。8．D【解析】A．根據(jù)合成材料的結(jié)構(gòu)可知，該合成材料是HOCH2—CH2OH與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的，故單體是HOCH2—CH2OH與，故A正確；B．在聚合物中，n的含義是表示高聚物的聚合度，也就是高聚物分子鏈中所含重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目即鏈節(jié)數(shù)，故B正確；C．由B的分析可知，C正確；D．由B的分析可知，合成材料的結(jié)構(gòu)單元數(shù)為n，故D錯(cuò)誤；故選D。9．D【解析】A．氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)，除了生成硫酸鋇沉淀外，還生成水，離子方程式為：2H++2OH-+Ba2++=BaSO4↓+2H2O，故A錯(cuò)誤；B．檢驗(yàn)溶液中是否含有Cl-，應(yīng)該加入硝酸和硝酸銀溶液，不能加入鹽酸，因?yàn)辂}酸中有Cl-，故B錯(cuò)誤；C．水電離出的mol·L-1的溶液既可能是酸溶液，也可能是堿溶液，在酸溶液中，[Al(OH)4]-和都能和H+反應(yīng)分別生成Al(OH)3(或Al3+)和(或CO2)，不能大量共存，故C錯(cuò)誤；D．粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、，精制時(shí)可先加入NaOH溶液除去Mg2+，然后加入BaCl2溶液除去，再加入Na2CO3溶液除去Ca2+和過(guò)量的Ba2+，過(guò)濾后加入鹽酸除去過(guò)量的OH-和，故D正確；故選D。10．B【解析】A．反應(yīng)的快慢主要取決于速率最慢的步驟，即活化能最大的步驟，從圖中可以看出，步驟Ⅱ的活化能最大（49.0kJ-3.2kJ=45.8kJ），所以該反應(yīng)的決速步驟是Ⅱ，故A錯(cuò)誤；B．M—H參與了反應(yīng)，最后又還原回M—H，所以M—H是反應(yīng)的催化劑，故B正確；C．丙烷制取丙烯，丙烷和丙烯中碳的成鍵數(shù)目不相等，所以反應(yīng)過(guò)程中碳的成鍵總數(shù)有變化，故C錯(cuò)誤；D．該反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量，是吸熱反應(yīng)，降低溫度，平衡逆向移動(dòng)，升高溫度才有利于提高丙烷轉(zhuǎn)化率，故D錯(cuò)誤；故選B。11．C【解析】A．要配制100g溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%的NaCl溶液，用托盤(pán)天平稱(chēng)取16.0gNaCl固體，用量筒量取84.0mL水，在燒杯中用量取的水將NaCl固體溶解即可，不需要容量瓶，儀器選擇錯(cuò)誤；B．乙醇和濃硫酸共熱到170℃可以制取乙烯，需要用溫度計(jì)指示溫度，儀器選擇錯(cuò)誤；C．用無(wú)水乙醇、濃硫酸、冰醋酸在試管中加熱制取乙酸乙酯，生成的乙酸乙酯以及揮發(fā)的乙酸和乙醇用飽和碳酸鈉溶液吸收，故用所給的儀器和藥品能完成此實(shí)驗(yàn)；D．乙醛分子中有醛基，能和新制的氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀，沒(méi)有酒精燈，無(wú)法完成此實(shí)驗(yàn)，儀器選擇錯(cuò)誤；故選C。12．C【解析】加入NaClO溶液，第一步：NaCN與NaClO反應(yīng)，生成NaOCN和NaCl，第二步：NaOCN與NaClO反應(yīng)，生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2；則n(OCN-)先增加后減少，n(N2)一段時(shí)間后開(kāi)始增加；A．HCN、HOCN中N元素的化合價(jià)相同，則CN視為-1價(jià)，C元素化合價(jià)為+4價(jià)，NaOCN中C元素化合價(jià)為+4價(jià)，故A正確；B．NaCN與NaClO反應(yīng)生成NaOCN，后NaOCN與NaClO反應(yīng)生成N2，則n(OCN-)先增加后減少，表示為曲線(xiàn)Ⅰ，故B正確；C．加入200mLNaClO溶液后，開(kāi)始產(chǎn)生氮?dú)猓磻?yīng)的離子方程式為：2OCN-+3ClO-=CO+CO2↑+3Cl-+N2↑，關(guān)系式：3NaClO~1N2，加入350mLNaClO溶液中用于產(chǎn)生氮?dú)獾捏w積是150mL，物質(zhì)的量為n=cV=1mol·L-1×0.15L=0.15mol，得到N2的物質(zhì)的量為0.15mol÷3=0.05mol，標(biāo)況下體積為V=nVm=0.05mol×22.4L/mol=1.12L，故C錯(cuò)誤；D．加入200mLNaClO溶液時(shí)，剛好消耗完全NaCN，反應(yīng)方程式為NaClO+NaCN=NaOCN+NaCl，則n(NaCN)=n(NaClO)=cV=1mol·L-1×0.2L=0.2mol，質(zhì)量為m=nM=0.2mol×49g/mol=9.8g，在1m3電鍍廢水中NaCN的含量為9.8mg·L-1，故D正確；故選：C。13．CD【解析】A．二氧化碳屬于酸性氣體，在堿性溶液中的溶解效果更好，所以實(shí)驗(yàn)中要向食鹽水中先通入氨氣再通入二氧化碳，故A錯(cuò)誤；B．物質(zhì)A為NaHCO3，析出的原因是NaHCO3的溶解度比Na2CO3的小，故B錯(cuò)誤；C．物質(zhì)A為NaHCO3煅燒生成Na2CO3，通入Cl2發(fā)生歧化反應(yīng)得到Cl2O和Cl-，化學(xué)方程式為：，故C正確；D．母液成分主要是NH4Cl，含N元素，可制得氮肥，故D正確；故選：CD。14．BD【解析】A．該反應(yīng)是Ⅰ中的苯環(huán)上的一個(gè)H被Ⅱ中的取代，屬于取代反應(yīng)，故A正確；B．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，化合物Ⅰ中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子共平面，苯環(huán)上連的4個(gè)O也一定在苯環(huán)的平面上，但三個(gè)甲基碳原子和氧原子以單鍵相連，三個(gè)甲基碳原子和苯環(huán)不一定在同一平面上，故B錯(cuò)誤；C．化合物Ⅰ和Ⅱ反應(yīng)還可以得到一種酯，則含有酯基，該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是，故C正確；D．化合物Ⅲ除了右側(cè)的苯環(huán)上的5個(gè)H有三種不同的化學(xué)環(huán)境外，其余H所處的化學(xué)環(huán)境均不相同，則該化合物的核磁共振氫譜顯示其分子中含有10種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故D錯(cuò)誤；故選BD。15．BD【解析】A．氧的固定時(shí)，每固定1molO2轉(zhuǎn)移4mol電子，則固定16mgO2(5×10-4mol)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2×10-3mol，故A錯(cuò)誤；B．酸化時(shí)MnO(OH)2被I-還原為Mn2+，I-被氧化為I2，根據(jù)電子守恒和電荷守恒、質(zhì)量守恒寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式為∶，故B正確；C．滴定時(shí)溶液酸性太強(qiáng)，和酸反應(yīng)：+2H+=S↓+SO2↑+H2O，導(dǎo)致消耗的Na2S2O3多，所測(cè)水樣中溶解氧的含量偏高，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)關(guān)系式O2~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3，結(jié)合消耗n(Na2S2O3)=amol/L×b×10-3L=ab×10-3mol，可求出100.00mL水樣中溶解氧的質(zhì)量為ab×10-3mol×32g/mol=8abmg，則該水樣中溶解氧的含量為80abmg·L-1，故D正確；故選BD。16．

de→bc→fg→bc

平衡氣壓，讓濃鹽酸順利滴下

ad

與裝置中氧氣反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)物不純【解析】根據(jù)裝置：由A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣，制得的氯氣混有HCl和水蒸氣，可以由C中飽和食鹽水吸收HCl氣體，由B中濃硫酸吸水干燥；BCl3遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸和鹽酸，因此發(fā)生反應(yīng)前需要先通入一段時(shí)間的氯氣，排盡裝置中的空氣，干燥純凈的氯氣與硼粉在D中發(fā)生反應(yīng)；BCl3的沸點(diǎn)為12.5℃，熔點(diǎn)為-107.3℃，可以用E中冰水冷凝產(chǎn)物BCl3并收集，F(xiàn)中NaOH可以吸收尾氣，防止污染空氣；為防止F中的水蒸氣進(jìn)入E裝置，在E和F之間連接一個(gè)B干燥裝置。(1)根據(jù)分析，A制備氯氣，C中飽和食鹽水吸收HCl氣體，B中濃硫酸吸水干燥，干燥純凈的氯氣與硼粉在D中發(fā)生反應(yīng)，用E中冰水冷凝產(chǎn)物BCl3并收集，F(xiàn)中NaOH吸收尾氣，防止污染空氣，為防止F中的水蒸氣進(jìn)入E裝置，在E和F之間連接一個(gè)B干燥裝置，故連接順序?yàn)椋篴→de→bc→fg→bc→h，故答案為：de→bc→fg→bc；(2)裝置A中導(dǎo)管m連接了圓底燒瓶和滴液漏斗，可以平衡氣壓，讓濃鹽酸順利滴下；裝置C中的飽和食鹽水，可以除去HCl氣體，同時(shí)根據(jù)長(zhǎng)頸漏斗中液柱的高度，判斷氣流速率，故答案為：平衡氣壓，讓濃鹽酸順利滴下；ad；(3)純凈的氯氣與硼粉在D中發(fā)生反應(yīng)生成BCl3，化學(xué)方程式為；F中可以吸收尾氣，防止污染空氣，即氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)，生成次氯酸鈉、氯化鈉與水，離子方程式是，故答案為：；；(4)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前若先點(diǎn)燃D處的酒精燈，B會(huì)與裝置中氧氣反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)物不純，故答案為：與裝置中氧氣反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)物不純。17．

直形冷凝管

甲醛和氨基乙酸酯的配比為1.00、溫度為80℃

干燥有機(jī)物

nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O

ad【解析】氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)和甲醛在堿催化下發(fā)生聚合反應(yīng)生成和水，，再裂解得到最終產(chǎn)物。(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知，圖2中的儀器a名稱(chēng)為直形冷凝管。(2)根據(jù)圖3可知，當(dāng)甲醛和氨基乙酸酯的物質(zhì)的量之比為1.00、溫度為80℃時(shí)，收率最高，所以制備該醫(yī)用膠單體的最佳條件為甲醛和氨基乙酸酯的配比為1.00、溫度為80℃。(3)發(fā)生第一步反應(yīng)時(shí)生成了水，步驟3中加入五氧化二磷的目的是除去中間產(chǎn)物中的水。(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖(H-NMR)可知，該醫(yī)用膠單體有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:2:3，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)步驟1是氰基乙酸丁酯(NC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3)和甲醛在堿催化下發(fā)生聚合反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O。(6)氰基能發(fā)生水解生成羧基，所以可以用稀鹽酸和濕潤(rùn)濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)醫(yī)用膠單體中的氰基，故選用的實(shí)驗(yàn)用品是ad。18．

18

+

酯基，醚鍵

1

10

【解析】A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，通過(guò)B的分子式以及A到B的反應(yīng)條件可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B：，根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件可知，該過(guò)程發(fā)生題目所給反應(yīng)，所以C中含有酯基，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E與發(fā)生加成反應(yīng)生成F，可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E：，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G。(1)A分子中兩個(gè)苯環(huán)都在同一個(gè)平面內(nèi)，所以所有原子都共面，一共是18個(gè)原子，答案為：18；(2)通過(guò)分析中可知，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；(3)E與發(fā)生加成反應(yīng)生成F，根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其方程式為：+；根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)：酯基，醚鍵；(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G中手性碳原子有1個(gè)；(5)A分子的二氯取代物有，，共10種；(6)根據(jù)題給信息以及可知其合成路線(xiàn)為：寫(xiě)出以苯甲醇和為。19．

2-溴丙烷

+3NaOH+3NaBr

、、

CH3CCHCH3CC-NaCH3CC-CH2CH3【解析】反應(yīng)③為鹵代烴的水解反應(yīng)，A為，反應(yīng)④發(fā)生信息②得到B為，E與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到F為，再發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)得到G為，反應(yīng)⑩為碳碳雙鍵的加聚