湖南省天壹名校聯盟2024-2025學年高二上學期1月期末化學試題_第1頁
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文檔簡介

年下學期高二期末調研考試化學試題時量分鐘滿分分)注意事項:本學科試卷分為試題卷和答題卡兩部分。請按答題卡上的注意事項在答題卡上作答,答在試題卷上的無效。考試結束后,只交答題卡,試題卷自行保管。可能用到的相對原子質量:一、選擇題:本題共小題,每小題3分,共分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學與生產、生活、社會、環境關系密切,下列說法正確的是A.酒曲釀酒,利用了催化劑使平衡正向移動的原理B.采用低溫冷凍技術保存食物可減慢食物腐爛速率C.用簡單填埋的方法可以處理廢棄的紐扣電池D.用氫氧化鋇和氯化銨晶體作為自熱食品加熱包的原料【答案】B【解析】【詳解】A.酒曲釀酒,利用了催化劑加快反應速率的原理,催化劑不能使平衡發生移動,A錯誤;B.溫度降低,反應速率降低,用低溫冷凍技術保存食物,可以減慢食物腐爛速率,B正確;C.紐扣電池中含有重金屬元素,不能進行填埋處理,C錯誤;D.氫氧化鋇和氯化銨晶體反應為吸熱反應,不能作為自熱食品加熱包的原料,D錯誤;故選B。2.下列化學用語表述不正確的是A.用惰性電極電解飽和食鹽水:B.用飽和溶液處理鍋爐水垢中的:C.的燃燒熱,則101kPa時:第1頁/共19頁D.鋼鐵中性環境下發生電化學腐蝕時,正極的電極反應:【答案】C【解析】詳解】A.用惰性電極電解飽和食鹽水可生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉,電極反應式:,A正確;B.利用沉淀轉化的原理,可利用飽和溶液可與鍋爐水垢中的發生沉淀轉化:,B正確;C.燃燒熱是指完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態水,則101kPa時:,C錯誤;D.鋼鐵中性環境下發生吸氧腐蝕,氧氣在正極發生還原反應:,D正確;答案選C。3.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.無色溶液中:、、、B.含有的溶液中:、、、C.的NaOH溶液中:、、、D.由水電離出的的溶液中:、、、【答案】C【解析】【詳解】A.無色溶液中,可與發生絡合反應而不能共存,同時為黃色,在無色溶液中不能共存,A項錯誤;B.與可發生相互促進的水解反應而不能共存,B項錯誤;C.的溶液中,所含的大量氫氧根、、、、均不反應,可大量共存,C項正確;D.由水電離出的的溶液中,水的電離受到了抑制,此時溶液可能是酸性溶液,與第2頁/共19頁子、均與發生復分解反應而不能共存,D項錯誤;答案選C。4.設為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.液中陰離子總數小于0.5B.的液中,含有數目為0.2C.與在密閉容器中充分反應后分子的數目為2D.電解精煉銅時,陰極質量增加3.2g,電路中轉移電子數為0.1【答案】D【解析】【詳解】A.CHCOONa溶液中存在CHCOO+HO?CHCOOH+OH,其中存在電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(CHCOO)+c(OH),陰離子總數大于0.5,故A錯誤;B.1LpH=1的HSO4溶液中,含有H+數目為0.1N,故B錯誤;C2moINO與1molO2在密閉容器中充分反應后生成2molNONO2還會發生反應生成NO目小于2N,故C錯誤;D.電解精煉鋼時,陰極質量增加3.2g,即陰極析出Cu0.05mol,電路中轉移電子數為0.1N,故D正確;故選D。5.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.合成氨工業中將氨液化分離B.夏天打開可樂瓶蓋產生氣泡C.工業生產硫酸的過程中使用過量的空氣以提高的利用率D.由、、組成的平衡體系加壓后顏色變深【答案】D【解析】【詳解】A.合成氨工業中將氨液化分離,生成物濃度減小,平衡正向移動,利于氨的合成,故A不符合題意;B.夏天打開可樂瓶蓋產生氣泡,壓強減小,平衡往氣體系數和增大的方向移動,故B不符合題意;C.增大空氣的量,即增大反應物濃度,平衡正向移動,所以可以提高二氧化硫的轉化率,C不符合題意;第3頁/共19頁D、、組成的平衡體系發生反應,加壓后,各物質的濃度增大,體系的顏色變深,平衡不移動,故D符合題意;故選D。6.下列關于鹽類水解的應用,說法不正確的是A.除去溶液中的可加入CuO后過濾B.水溶液蒸發結晶能得到固體C.工業上可利用水解制備D.利用熱的飽和溶液清洗餐具的油污【答案】B【解析】A為向溶液中加入氧化銅,氧化銅與鹽酸反應,平衡向正反應方向移動,氯化鐵轉化為氫氧化鐵沉淀,過濾除去氫氧化鐵得到氯化銅溶液,A正確;BB錯誤;C工業上可利用四氯化鈦水解制備二氧化鈦,C正確;D.溶液水解呈堿性,熱的飽和溶液有利于油脂水解,D正確;答案選B。7.下列實驗裝置(固定裝置略去)及操作正確且能達到實驗目的的是A.圖1探究固體表面積對反應速率的影響B.圖2鐵制品表面鍍銅C.圖3制備無水第4頁/共19頁D.圖4用溶液滴定待測液【答案】C【解析】A成有兩個變量,因此無法探究固體表面積對反應速率的影響,故A錯誤;B.鐵制品表面鍍銅,鐵制品必須接電源的負極作陰極,故B錯誤;C.用制備無水,為防止水解,必須在氛圍內加熱,故C正確;D.酸式滴定管不能裝溶液,故D錯誤。故選C。8.化學學習的過程中,為了形象描述一些變化過程,往往采用很形象的宏觀或微觀圖片來展示,下列圖片及其展示的內容均正確的是A.圖甲為電解熔融NaCl原理圖B.圖乙代表HI分子的有效碰撞C.圖丙表示溶液中醋酸分子的電離D.圖丁表示1g冰逐漸變為水蒸氣時焓(H)值增加的過程【答案】D【解析】【詳解】A.電解熔融NaCl時只有鈉離子和氯離子,不存在水合鈉離子和水合氯離子,圖甲為電解NaCl溶液原理圖,A錯誤;B.HI分子有效碰撞應該是I原子與I原子、H原子與H原子發生有效碰撞,生成I2和H,而圖乙中沒有生成I2和H,說明圖乙中HI分子的碰撞不是有效碰撞,B錯誤;C.醋酸為弱電解質,部分電離,圖丙中沒有醋酸分子,不能表示醋酸的電離,C錯誤;D.1g冰→1g水→1g水蒸氣,需吸收能量,焓(H)值增加,D正確;答案選D。第5頁/共19頁9.25℃時,下列溶液的pH如下表,有關比較正確的是序號①②③④⑤溶液NaClpH7.07.010.38.3A.在④⑤溶液等體積混合的溶液中:B.酸性的相對強弱:C.由水電離產生的:①=②D.pH值相同的溶液③④中酸根離子濃度:【答案】A【解析】【詳解】A.等體積等濃度碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合溶液中存在物料守恒:,A正確;B.鹽類的水解規律:越弱越水解,根據數據得到NaClO中次氯酸根離子的水解程度大于的水解程度,所以酸性:HClO<,B錯誤;C.NaCl對水的電離無影響,CHCOONH4是能水解的鹽能促進水的電離,則由水電離產生的c(H+):①<②,C錯誤;D.兩種溶液的pH相同,由于NaClO的水解程度大于NaHCO,所以NaClO的濃度小于NaHCO,所以,D錯誤;故選A。10.對化學反應mA(g)+nB(g)?pC(g)的速率和平衡的影響,下列判斷正確的是第6頁/共19頁A.由圖a可知,該反應的正反應為吸熱反應B.由圖b可知,該反應m+n<pC.若圖c是絕熱條件下速率和時間的圖像,說明該反應的正反應為放熱反應D.圖d中的a曲線一定是加入了催化劑【答案】C【解析】【詳解】A.由圖a可知,T1先達到平衡,且T1對應C%含量低,則T>T,升高溫度平衡逆向移動,則該反應的正反應為放熱反應,故A錯誤;B.由圖b可知,溫度一定時,增大壓強,C%含量增大,說明平衡正向移動,該反應m+n>p,故B錯誤;Cc正反應為放熱反應,故C正確;D.圖d中,若m+n=p,該反應為氣體體積不變的反應,圖中a、b平衡狀態相同,則a曲線可能使用了催化劑或增大壓強,故D錯誤;故選C。下列相關實驗能達到預期目的的是選項實驗操作實驗目的可逆反應A驗證濃度對化學平衡的影響KCl化。驗證固體接觸面積對化學反應B速率的影響氣泡產生的快慢。向溶液加入溶C比較和的大小液,再向溶液加入幾滴第7頁/共19頁用pH計測定溶液D測定的電離和水解程度相對大小的酸堿性A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】AFe3++3SCNFe(SCN)KCl對平衡移動無影響,本實驗不能驗證濃度對化學平衡的影響,故A不符合題意;Bc(H+)且硫酸鈣是微溶物會覆蓋在固體的表面,應該都用相同濃度的稀鹽酸,故B不符合題意;C.MgCl2與NaOH反應,NaOH過量,過量的氫氧化鈉與CuCl2反應,本實驗不能比較兩者溶度積大小,故C不符合題意;D.HCO在水中既有電離也有水解,如果溶液顯酸性,說明電離大于水解,反之,水解大于電離,本實驗能達到預期目的,故D符合題意;答案為D。12.200mLNaClCuSO4MgCl2溶液,a、b、e、f電極均為石墨電極。通電一段時間后,a極附近首先變紅色,下列有關說法正確的是A.則M接電源的正極B.乙為鐵片上鍍銅,則d極為鐵片C.當f電極生成0.224LpH=13(忽略溶第8頁/共19頁液體積的變化)D.丙中原理用于工業制備鎂單質【答案】C【解析】【分析】根據圖示可知甲、乙、丙三個裝置為串聯的電解池,根據通電一段時間后,a極附近首先變紅色,可知a電極附近溶液顯堿性,說明在a電極發生反應2H++2e=H↑,因此可確定a電極為陰極,與a連接的電源電極M接電源負極,N接電源的正極,然后對選項依次分析,進行解答。【詳解】A.根據上面敘述可知M接電源負極,N接電源的正極,A錯誤;B.由于MN接電源的正極,乙燒杯溶液為CuSO4鐵片,故c極為鐵片,d電極為Cu片,B錯誤;C.f電極為陽極,發生反應:2Cl2e=Cl↑,n(Cl)=0.224L÷22.4L/mol=0.01mol,則電子轉移的物質的量為n(e)=2n(Cl)=0.02mol2NaCl+2HO2NaOH+H↑+Cl0.02mol電子,反應產生NaOH的物質的量是0.02mol,由于溶液的體積為0.2L則c(NaOH)=0.02mol÷0.2L=0.1mol/L,c(H+)=1014÷0.1mol·L1=1013mol/L,則溶液的pH=13,C正確;D.丙中上陰極H+放電產生H,附近產生的OH與Mg2+結合形成Mg(OH)2沉淀,陽極上Cl放電產生氯氣,沒有金屬鎂產生,所以不能用于工業制備鎂單質,D錯誤;故合理選項是C。【點睛】本題考查了電解原理的知識。在電解池中陽極連接電源正極,發生氧化反應,陰極連接電源負極,發生還原反應,陽離子向陰極定向移動,陰離子向陽極定向移動。根據離子放電的先后順序,結合物質的溶解性判斷電極反應式及總反應方程式。13.催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術,其反應過程與能量關系如圖1所示。研究發現,在催化劑上可能發生的反應過程如圖2所示。下列說法正確的是A.圖1三步反應中,第①步反應的活化能最大,為慢反應第9頁/共19頁B.圖2中作催化劑C.圖2總反應的原子利用率為D.圖1使用催化劑可以降低反應的活化能,從而改變反應的焓變【答案】A【解析】【詳解】A.由圖1可知,第①步反應的活化能最大,活化能越大反應速率越慢,故第①步反應為慢反應,A正確;B.圖2的第①、②、③步的反應依次為2NH+2Fe3+=2Fe2+NH+2H+、2Fe2+NH+2NO=2N+2HO+2Fe2+、4Fe2++4H++O=4Fe3++2HO,總反應為4NH+4NO+O24N+6HO,故圖2中Fe3+為催化劑,Fe2+為中間產物,B錯誤;C.圖2的總反應為4NH+4NO+O24N+6HO,反應過程中除了生成NO,還有HO生成,原子利用率小于,C錯誤;D.催化劑可以降低反應的活化能,但不能改變反應的焓變,D錯誤;故選A。14.燃料電池以熔融的金屬氧化物為電解質、CH4為燃料,裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.b極加入的物質為空氣(O),發生還原反應B.O2向a極移動C.正極電極反應式為:O+4H++4e=2HOD.標準狀況下,每消耗甲烷,導線中轉移的電子數為4NA【答案】C【解析】【分析】由圖中電子的移動方向可知,a極為燃料電池的負極,甲烷在氧離子作用下失去電子發生氧化反第10頁/共19頁CH+4O2—8e=CO+2HOb電子發生還原反應生成氧離子,電極反應式為O+4e=2O2。Ab極加入的物質為空氣,空氣中的氧氣在正極得到電子發生還原反應生成氧離子,故A正確;BabO2向負極aB正確;C.由分析可知,b極為正極,空氣中的氧氣在正極得到電子發生還原反應生成氧離子,電極反應式為O2+4e=2O2,故C錯誤;D.由分析可知,a極為燃料電池的負極,甲烷在氧離子作用下失去電子發生氧化反應生成二氧化碳和水,電極反應式為CH+4O2—8e=CO+2HO,則標準狀況下,每消耗甲烷,導線中轉移的電子數為×8×Nmol1=4N,故D正確;故選C。二、非選擇題:共4小題,共分。15.已知常溫下部分弱電解質的電離平衡常數如下表所示:化學式HFHClO電離常數(125℃時,的NaClO溶液中各離子濃度的大小關系為___________(離子濃度如的濃度以表示,下同)。向NaClO溶液中通入少量,反應的離子方程式為___________。(2)溶液中的電荷守恒關系式為___________。(3)溶液顯___________(填酸性,堿性或中性)。(4)物質的量濃度相同的、兩種溶液,pH較大的是___________。(5)泡沫滅火器利用了硫酸鋁溶液和碳酸氫鈉溶液的反應,用離子方程式表示原理___________。(6的氨水中逐滴加入pH和物質的量分數與加入鹽酸的體積的關系如下圖所示,根據圖像回答下列問題。第11頁/共19頁①表示濃度變化的曲線是___________(填“A”或“B”)。②當加入鹽酸體積為50mL時,溶液中___________(用指數形式表示即可)。【答案】(1)①.c(Na+)>c(ClO)>c(OH)>c(H+)②.ClO+CO+HO=HClO+(2)c()+c(H+)=c(Cl)+c(OH)(3)酸性(4)NaClO溶液(5)Al3++3=Al(OH)↓+3CO↑(6)①.A②.1.8【解析】【小問1詳解】NaClO屬于強堿弱酸鹽,由于ClO的水解使得NaClO溶液呈堿性,溶液中各離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(ClO)>c(OH)>c(H+)K(HCO)>K(HClO)>K(HCO)NaClO溶液與少量CO2反應生成HClO和NaHCO,反應的離子方程式為ClO+CO+HO=HClO+。【小問2詳解】NHCl溶液中存在、H+、Cl、OH,的電荷守恒關系式為c()+c(H+)=c(Cl)+c(OH)。【小問3詳解】由于HF的電離常數大于NHHONHF溶液中的水解程度大于FNHF溶液顯酸性。【小問4詳解】由于HNO2的電離常數大于HClO的電離常數,故物質的量濃度相同的NaNO、NaClO溶液中ClO的水解程度大于的水解程度,NaClO溶液的堿性較強,即pH較大的是NaClO溶液。【小問5詳解】第12頁/共19頁硫酸鋁溶液與碳酸氫鈉溶液發生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀、硫酸鈉和CO,反應的離子方程式為Al3++3=Al(OH)↓+3CO↑。【小問6詳解】①隨著鹽酸的滴入,溶液的pH不斷減小、的濃度不斷增大、NHHO的濃度不斷減小,故A表示NHHO濃度的變化,B表示濃度的變化;②由圖可知,當加入鹽酸體積為50mL時,溶液的pH=9,溶液中c(H+)=109mol/L、c(OH)=105mol/L,K(NHHO)==1.8×105,則c()c(NHHO)==1.8。16.“”法制備氫氣。Ⅰ.甲烷和水蒸氣催化制氫氣。主要反應如下:ⅰ.ⅱ.(1)反應平衡常數的表達式為___________;反應的___________。(2)在容積不變的絕熱密閉容器中發生反應ⅰ,下列能說明反應達到平衡狀態的是___________(填標號)。A.氣體混合物的密度不再變化B.消耗速率和的生成速率相等C.CO的濃度保持不變D.氣體平均相對分子質量不再變化(3)恒定壓強為時,將的混合氣體投入反應器中發生反應ⅰ和ⅱ,平衡時,各組分的物質的量分數與溫度的關系如圖所示。第13頁/共19頁①圖中表示的物質的量分數與溫度的變化曲線是___________(填字母)。②結合圖中數據,其他條件不變,若要的產量最大,最適宜的反應溫度是___________(填標號)。A.B.C.CaO可明顯提高平衡體系中___________(用相應化學方程式表示即可)。Ⅱ.電解法制氫氣。某科研小組設計如圖所示電解池,利用和在堿性電解液中制備水煤氣(、CO),產物中和CO的物質的量之比為1:1。(4)電極B是___________極,生成水煤氣的電極反應式為___________。【答案】(1)①.②.(2)CD(3)①.n②.B③.加入的與反應ii生成的ii平衡正第14頁/共19頁向移動,導致CO濃度減小,引起反應i平衡也正向移動,可明顯提高平衡體系中的含量(4)①.陽②.【解析】【小問1詳解】平衡常數等于生成物濃度冪之積除以反應物濃度冪之積,故反應的平衡常數表達式為根據蓋斯定律可知反應可由反應i反應ii得到,故;【小問2詳解】A化,不能說明反應達到平衡狀態,A項錯誤;B.消耗速率和反應達到平衡狀態,B項錯誤;C.隨著反應的進行,CO的濃度一直在改變,當變量不再發生變化時說明達到平衡狀態,故當CO的濃度保持不變時,說明反應達到了平衡狀態,C項正確;Di為氣體體積增大的反應,氣體質量不變,其平均相對分子質量在改變,當變量不再發生變化時說明達到平衡狀態,故氣體平均相對分子質量不再變化時,說明反應達到了平衡狀態,D項正確;答案選CD;【小問3詳解】①反應i為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,和的物質的量均增大,反應ii為放熱反應,升高CO的物質的量增大,故圖中表示CO的物質的量分數與溫度變化的曲線為mi平衡正向移動,ii逆向移動,對反應i的影響更大一些,則的物質的量減小,故表示的物質的量分數與溫度變化的曲線為p;那么表示的物質的量分數與溫度變化的曲線為n;②結合圖像可知,其他條件不變時,當溫度達到650℃時,的轉化率接近100%,的物質的量分數達到最大值,再升高溫度,的物質的量分數不再變化,的轉化率液不再發生變化,且會增加成本,第15頁/共19頁故若要的產量最大,最適宜的反應溫度為,答案選B;③為堿性氧化物,能吸收酸性的氣體,使反應ii平衡正向移動,CO的濃度減小,使反應i平衡正向移動,故在其他條件不變的情況下,向體系加入可明顯提高平衡體系中的含量;【小問4詳解】由裝置圖可知,和在堿性電解液中制備和,反應中碳元素化合價降低,發生還原反應,故電極ABA上和和的量之比為1:1,故電極反應式為。17.鎳及其化合物在工業上有廣泛用途,以某地紅土鎳礦(主要成分、、,和鐵的氧化物)為原料,采用酸溶法制取和,工業流程如圖所示:已知:①常溫下,易溶于水,和NiOOH不溶于水:。②在上述流程中,某些金屬離子開始沉淀和沉淀完全時的pH如下:沉淀物開始沉淀時的pH7.17.62.73.49.2沉淀完全時的pH9.09.63.24.7回答下列問題:(1“浸取”時需將礦樣研磨的目的是___________“濾渣1”的成分___________(填化學式)。(2“濾液1”中加入的作用是___________(用離子反應方程式表示)。(3)操作Ⅱ為達到實驗目的,由表中的數據判斷通入調節溶液pH的范圍是___________。第16頁/共19頁(4“濾液1”中是否存在,可用___________檢驗。(5“沉鎳”中pH調為8.5,則濾液中的濃度為___________mol/L。(6)操作Ⅴ:蒸發濃縮,___________、過濾、洗滌。【答案】(1)①.增大反應物接觸面積,加快反應速率,提高浸取率②.SiO2(2)(3)4.7~7.1(4)KSCN溶液(5)(6)冷卻結晶【解析】【分析】紅土鎳礦(主要成分NiO、MgO、、和鐵的氧化物)為原料在硫酸中浸取,NiO、MgO、AlO、和鐵的氧化物與硫酸反應,二氧化硅和硫酸不反應,過濾后向濾液中加入雙氧水氧化亞鐵離子,再通氨氣調節溶液的pH沉淀鋁離子和鐵離子,再次過濾后向所得濾液中加氧化鎂,調節溶液pH值,使鎳離子沉淀,過濾向氫氧化鎳中加入硫酸得到硫酸鎳,濾液3經過一系列操作,得到硫酸鎂晶體。【小問1詳解】“浸取”時需將礦樣研磨的目的是增大反應物接觸面積,加快反應速率,提高浸取率;NiO、MgO、AlO、和鐵的氧化物與硫酸反應,二氧化硅和硫酸不反應,所以“濾渣1”的成分為:SiO;【小問2詳解】“濾液1”中加入的作用是將亞鐵離子氧化為鐵離子,然后調節溶液pH從而除掉鐵離子,其離子方程式為:;【小問3詳解】操作IIpH值和鎳離子開始沉淀的pH值,由表中數據判斷通入氨氣調節溶液pH的范圍為:4.7~7.1;【小問4詳解】“濾液1”中是否存在Fe3+,可用KSCN溶液檢驗,溶液變為紅色,說明含有Fe3+,反之則無;【小問5

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