站名：站名：年級專業：姓名：學號：凡年級專業、姓名、學號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記。…………密………………封………………線…………第1頁，共1頁四川旅游學院《藥物設計學》

2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物分析的質量控制中，雜質的檢測和限量控制是關鍵內容。對于一種化學合成藥物，以下哪種雜質可能是在合成過程中最容易引入的？（）A.原料殘留B.副產物C.降解產物D.以上都是2、在藥學的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設計更能有效地獲取安全性相關的數據？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗3、在消化系統藥物中，助消化藥的作用是幫助消化食物。以下關于助消化藥的使用，不準確的是？（）A.適用于所有消化不良的患者B.應根據病因選擇合適的藥物C.聯合使用多種助消化藥效果更好D.注意藥物的不良反應4、在中藥藥學的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真偽和優劣最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質地D.氣味5、在生物制藥的過程中，細胞培養技術是關鍵環節之一。對于一個哺乳動物細胞培養體系，若要提高細胞的生長密度和產物產量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養基中的營養成分濃度B.提高培養溫度C.優化培養過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養基6、對于抗生素的合理使用和耐藥性問題，以下關于其現狀和應對策略，哪一個是恰當的？（）A.抗生素的濫用現象已經得到有效控制，耐藥性問題不再嚴重B.抗生素的不合理使用導致耐藥菌不斷出現，給臨床治療帶來巨大挑戰，需要加強監管、合理用藥、研發新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應對C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來應對D.解決抗生素耐藥性問題的關鍵是加大抗生素的研發和生產力度7、在藥理學的研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關鍵。對于受體激動劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結合并產生生理效應B.可以模擬內源性配體的作用C.其作用強度與受體親和力成正比D.不會導致受體脫敏和下調8、藥物的臨床應用需要根據患者的個體差異進行合理調整。對于一位患有肝腎功能不全的患者，使用以下哪種藥物時需要特別謹慎并減少劑量？（）A.經腎臟排泄的藥物B.經肝臟代謝的藥物C.蛋白結合率高的藥物D.以上都是9、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關物質是確保藥物質量的重要內容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關物質的定量分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法10、在臨床藥學的實踐中，藥物治療的個體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應的關鍵。對于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者，以下哪種因素更需要優先考慮以優化其藥物治療方案？（）A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習慣D.患者的經濟狀況11、關于藥學中的免疫調節藥物，對于免疫抑制劑、免疫增強劑等的作用機制、臨床應用和副作用，以下表述錯誤的是（）A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強劑能提高機體免疫力C.這些藥物沒有副作用D.用藥時需嚴格掌握適應證和劑量12、在藥物化學領域，對于藥物的構效關系研究，以下關于鎮痛藥嗎啡及其衍生物的結構改造和活性變化的描述，不準確的是（）A.對嗎啡的化學結構進行修飾可改變其鎮痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團會完全喪失鎮痛作用C.嗎啡結構中的苯環改變會顯著影響其藥理性質D.對嗎啡進行結構優化總能降低其成癮性13、在藥劑學的教學中，表面活性劑在藥物制劑中的應用廣泛且多樣。對于一種難溶性藥物的混懸劑制備，以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑，以提高混懸劑的穩定性？（）A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑14、在藥物分析的方法中，氣相色譜法具有廣泛的應用。對于一種具有揮發性的藥物雜質，若要使用氣相色譜法進行定量分析，以下哪種檢測器通常具有較高的靈敏度？（）A.熱導檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器15、藥物動力學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的學科。對于一種口服藥物，其血藥濃度-時間曲線呈現多峰現象，以下哪種原因最有可能導致這種情況？（）A.藥物的肝腸循環B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準確16、藥物的不良反應可以通過多種方式進行預防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應的發生風險？（）A.合理選擇藥物B.嚴格掌握用藥劑量和療程C.加強用藥監測D.以上都是17、在藥物合成的路線設計中，綠色化學的理念越來越受到重視。對于一個藥物合成反應，若要符合綠色化學的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應步驟，提高原子經濟性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優化反應條件，降低能源消耗18、在中藥藥學的質量評價中，中藥材的產地、采收時間和加工方法都會影響其質量。對于一種道地藥材，以下哪個因素更能決定其品質和藥效的優劣？（）A.產地的生態環境B.采收的季節和時辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要19、在臨床藥學中，藥物相互作用可能影響治療效果和安全性。當一種抗心律失常藥與一種抗抑郁藥同時使用時，可能會導致心律失常加重，這種相互作用屬于以下哪種類型？（）A.藥動學相互作用B.藥效學相互作用C.體外藥物相互作用D.以上都不是20、對于藥物的靶向制劑，以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應，實現藥物在腫瘤部位的選擇性聚集？（）A.主動靶向B.被動靶向C.物理靶向D.以上策略均可21、在藥物制劑的處方設計中，輔料的選擇對于藥物的釋放和穩定性起著重要作用。對于一種需要緩慢釋放的藥物制劑，以下哪種輔料可能是理想的選擇？（）A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂22、對于內分泌藥理學的研究，以下關于激素替代治療和降糖藥物的發展，哪一個是準確的？（）A.激素替代治療和降糖藥物的研發已經非常成熟，沒有進一步改進的空間B.隨著對內分泌系統的深入研究，激素替代治療不斷優化，降糖藥物也推陳出新，如胰島素類似物、新型口服降糖藥等，為內分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內分泌藥理學的研究進展緩慢，對臨床治療的貢獻不大D.內分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調整，藥物治療只是輔助手段23、在藥物的臨床前安全性評價中，以下哪種實驗能夠評估藥物對動物心血管系統的潛在毒性？（）A.一般藥理學實驗B.長期毒性實驗C.致畸實驗D.致癌實驗24、在藥理學的研究中，藥物的耐受性是一個常見的現象。長期使用一種鎮痛藥后，患者需要增加劑量才能達到相同的鎮痛效果，這種耐受性屬于以下哪種類型？（）A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐藥性D.以上都不是25、在藥物分析的過程中，為了檢測藥品中微量的重金屬雜質，以下哪種分析方法具有高靈敏度和準確性，能夠滿足嚴格的質量控制要求？（）A.原子吸收光譜法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療痛風的藥物中，屬于抑制尿酸生成的有：A.別嘌醇B.非布司他C.苯溴馬隆D.秋水仙堿2、在治療哮喘的藥物中，屬于β?受體激動劑的有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特羅D.氨茶堿3、眼部疾病的治療常常需要使用眼用制劑，以下關于眼用制劑的描述，正確的是：A.眼用制劑的質量要求較高，需要無菌、無刺激性B.滴眼劑使用時應將藥液滴入下結膜囊內C.眼膏劑的作用時間較長，但使用后可能會影響視力D.眼內注射劑可以直接將藥物注入眼內，發揮局部治療作用4、精神類疾病的治療藥物需要謹慎選擇和使用，以避免不良反應和藥物依賴。對于抗抑郁藥，以下說法正確的是：A.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）是目前臨床上常用的抗抑郁藥之一。B.三環類抗抑郁藥副作用較多，但對于某些難治性抑郁癥可能有效。C.單胺氧化酶抑制劑與其他抗抑郁藥合用可能會引起嚴重的不良反應。D.所有抗抑郁藥在使用初期都可能會導致癥狀加重，需要密切觀察。5、關于藥物的經濟學評價，以下表述恰當的是（）A.有助于合理配置醫療資源B.只考慮藥物的價格C.不考慮藥物的療效D.對藥物研發沒有影響6、在藥物的臨床前研究中，以下哪些實驗是用于評估藥物的安全性：A.急性毒性實驗B.長期毒性實驗C.特殊毒性實驗D.過敏性實驗7、眼科疾病常用的治療藥物包括散瞳藥、縮瞳藥等。以下關于散瞳藥和縮瞳藥的作用和應用的描述，正確的是（）A.散瞳藥用于眼底檢查和驗光配鏡B.縮瞳藥可降低眼壓，治療青光眼C.散瞳藥會導致睫狀肌麻痹D.縮瞳藥可興奮瞳孔括約肌8、在藥物質量標準中，主要包括哪些內容？（）。A.名稱；B.性狀；C.鑒別；D.檢查。9、關于抗凝血藥和抗血小板藥，以下表述恰當的是（）A.肝素主要通過增強抗凝血酶Ⅲ的活性發揮抗凝作用B.華法林作用起效快，維持時間短C.阿司匹林通過抑制血小板聚集發揮抗血小板作用D.雙嘧達莫主要用于靜脈血栓的防治10、關于中藥的有效成分提取，以下方法可行的是：A.水煎煮法B.醇提法C.超臨界流體萃取法D.微波輔助提取法三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）傳染病的中藥治療具有一定的特色，請分析傳染病常用中藥的分類、作用機制以及臨床應用的經驗。2、（本題5分）藥物的臨床研究數據管理是保證研究質量的關鍵環節，描述臨床研究數據管理的流程、方法和質量控制措施，以及如何確保數據的真實性和完整性。3、（本題5分）對于藥物制劑的生物利用度和生物等效性評價，闡述評價的指標和方法，分析如何提高藥物制劑的生物利用度和生物等效性。4、（本題5分）藥物的質量標準制定需要綜合考慮多個因素，論述藥物質量標準的主要內容、制定依據以及如何保證藥品質量符