南寧學(xué)院《藏藥炮制學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁
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南寧學(xué)院《藏藥炮制學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第3頁
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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁南寧學(xué)院

《藏藥炮制學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共35個(gè)小題,每小題1分,共35分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在抗生素的分類中,β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制,不正確的是?()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對(duì)革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合2、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)3、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域?()A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體4、對(duì)于靶向藥物的研發(fā)和應(yīng)用,以下關(guān)于其作用機(jī)制和臨床優(yōu)勢(shì),哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的?()A.靶向藥物的作用機(jī)制不明確,臨床效果不穩(wěn)定,不如傳統(tǒng)化療藥物可靠B.靶向藥物能夠特異性地作用于腫瘤細(xì)胞的靶點(diǎn),減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷,具有療效高、副作用小等優(yōu)勢(shì),為腫瘤治療帶來了新的希望C.靶向藥物研發(fā)難度大,成本高,不值得投入大量資源進(jìn)行研究D.靶向藥物可以替代所有的腫瘤治療方法,是未來腫瘤治療的唯一選擇5、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的特異質(zhì)反應(yīng)引起的?()A.過敏反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.遺傳毒性反應(yīng)6、在臨床藥學(xué)的藥物治療監(jiān)測(cè)中,治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)對(duì)于個(gè)體化給藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物,以下哪種情況需要進(jìn)行TDM?()A.藥物的副作用輕微B.患者的依從性良好C.藥物的血藥濃度與療效和毒性密切相關(guān)D.藥物的價(jià)格便宜7、關(guān)于藥物的納米制劑,以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性,同時(shí)能夠提高藥物的靶向性?()A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管8、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的同時(shí)測(cè)定?()A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法9、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中,藥物治療的個(gè)體化是重要的原則之一。對(duì)于一位患有心血管疾病的患者,需要使用一種抗凝血藥物,在確定給藥劑量時(shí),以下哪個(gè)因素通常不是首要考慮的?()A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的肝腎功能D.患者正在服用的其他藥物10、在藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中,了解藥物的作用機(jī)制至關(guān)重要。對(duì)于一種通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用的藥物,以下哪種細(xì)菌對(duì)其可能具有較強(qiáng)的耐藥性?()A.革蘭陽性菌,細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單且缺乏外膜B.革蘭陰性菌,具有復(fù)雜的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和外膜C.厭氧菌,生長(zhǎng)環(huán)境特殊且代謝方式獨(dú)特D.真菌,細(xì)胞壁成分與細(xì)菌顯著不同11、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中,成本-效果分析是常用的方法。對(duì)于一種治療慢性疾病的新型藥物,在進(jìn)行成本-效果分析時(shí),以下哪項(xiàng)成本通常不被納入考慮?()A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時(shí)間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本12、對(duì)于生物制藥的生產(chǎn)過程,以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物,同時(shí)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性?()A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)13、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗(yàn)前,必須獲得患者的知情同意,以下哪個(gè)方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容?()A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是14、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告?()A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門15、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測(cè)定?()A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法16、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中,炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對(duì)于一種經(jīng)過酒炙的中藥,以下哪種變化可能是其主要的炮制機(jī)制?()A.增強(qiáng)藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性17、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中,緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用18、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑,以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期?()A.棕色玻璃瓶,低溫避光保存B.透明塑料瓶,常溫保存C.金屬罐裝,高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒,潮濕環(huán)境保存19、在藥劑學(xué)中,栓劑是一種常見的直腸給藥制劑。對(duì)于一種脂溶性藥物制成的栓劑,以下關(guān)于其吸收特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不正確?()A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.吸收速度通常比口服制劑快C.藥物的吸收受直腸環(huán)境因素影響較大D.栓劑的基質(zhì)對(duì)藥物吸收沒有影響20、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中,全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對(duì)于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對(duì)于一種通過化學(xué)合成制備的藥物,以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點(diǎn)關(guān)注和控制?()A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注21、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和純度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和純度的測(cè)定?()A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法22、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來發(fā)揮作用?()A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是23、在藥物的臨床監(jiān)測(cè)中,治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)對(duì)于優(yōu)化個(gè)體化治療方案具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物,以下哪種情況需要進(jìn)行TDM?()A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是24、對(duì)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究,以下關(guān)于藥物治療的成本效益分析和成本效果分析的方法和應(yīng)用,哪一個(gè)是正確的?()A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析方法只是理論上的探討,在實(shí)際醫(yī)療決策中無法應(yīng)用B.成本效益分析和成本效果分析可以幫助決策者在有限的資源條件下,選擇最經(jīng)濟(jì)有效的藥物治療方案,促進(jìn)合理用藥和醫(yī)療資源的優(yōu)化配置C.藥物治療的成本效益和成本效果分析只考慮直接醫(yī)療成本,不考慮間接成本和隱性成本D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究結(jié)果對(duì)醫(yī)療政策的制定沒有任何影響25、在呼吸系統(tǒng)藥物中,平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點(diǎn),不正確的是?()A.抗炎作用強(qiáng)B.長(zhǎng)期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好26、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動(dòng)力學(xué),對(duì)于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程,以下說法不正確的是()A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑27、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段?()A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究28、對(duì)于天然藥物化學(xué)來說,在從植物中提取有效成分時(shí),以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分,同時(shí)提高提取效率?()A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法29、在免疫調(diào)節(jié)藥物中,免疫抑制劑常用于器官移植后的抗排斥反應(yīng)。以下關(guān)于免疫抑制劑的作用,不準(zhǔn)確的是?()A.抑制免疫細(xì)胞的增殖和功能B.完全消除機(jī)體的免疫反應(yīng)C.降低免疫應(yīng)答的強(qiáng)度D.預(yù)防和治療免疫相關(guān)性疾病30、在心血管系統(tǒng)藥物中,鈣通道阻滯劑常用于治療高血壓和心絞痛。以下關(guān)于鈣通道阻滯劑的作用機(jī)制,不正確的是?()A.減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度B.擴(kuò)張血管C.降低心肌收縮力D.增加心率31、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中,長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對(duì)于一種可疑的致癌物質(zhì),以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性?()A.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物腫瘤發(fā)生率顯著高于對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的體重明顯低于對(duì)照組D.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的壽命縮短32、在藥物研發(fā)中,藥物的篩選是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的篩選?()A.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)B.高通量篩選C.傳統(tǒng)的藥物篩選方法D.以上都是33、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋作用?()A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是34、在天然藥物化學(xué)中,從植物中提取有效成分是常見的研究?jī)?nèi)容。對(duì)于一種含有多種生物堿的藥用植物,若要提高生物堿的提取效率,以下哪種提取方法結(jié)合后續(xù)的分離手段最為合適?()A.水煎煮法結(jié)合大孔樹脂吸附B.乙醇回流提取法結(jié)合硅膠柱層析C.超臨界流體萃取法結(jié)合凝膠過濾色譜D.微波輔助提取法結(jié)合離子交換樹脂35、對(duì)于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用,哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物質(zhì)量控制方法簡(jiǎn)單,標(biāo)準(zhǔn)寬松,對(duì)保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵,包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律,政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會(huì)增加企業(yè)成本,降低藥品的可及性,應(yīng)該適當(dāng)降低要求二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、中藥在我國(guó)的醫(yī)療體系中占有重要地位,以下關(guān)于中藥的描述,正確的是:A.中藥的炮制方法可以改變藥物的性能,增強(qiáng)療效,降低毒性B.中藥的四氣五味理論是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)C.中藥的復(fù)方制劑是由多種中藥按照一定的組方原則配伍而成D.中藥的質(zhì)量控制可以通過鑒別、檢查和含量測(cè)定等方法進(jìn)行2、對(duì)于藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),以下內(nèi)容包括:A.收集不良反應(yīng)報(bào)告B.分析不良反應(yīng)原因C.評(píng)價(jià)藥物的安全性D.制定藥物的使用禁忌3、關(guān)于中藥的有效成分提取,以下方法可行的是:A.水煎煮法B.醇提法C.超臨界流體萃取法D.微波輔助提取法4、下列哪些藥物屬于抗心絞痛藥?()。A.硝酸甘油;B.硝苯地平;C.美托洛爾;D.阿司匹林。5、在心血管疾病的藥物治療中,以下屬于抗心律失常藥的是:A.利多卡因B.普萘洛爾C.胺碘酮D.地高辛6、在藥物的研發(fā)過程中,需要進(jìn)行的研究有:A.藥物設(shè)計(jì)B.藥效學(xué)研究C.藥動(dòng)學(xué)研究D.臨床研究7、在藥物代謝過程中,主要的代謝器官是()。A.肝臟;B.腎臟;C.心臟;D.肺。8、在藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中,主要采用哪些方法?()。A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng);B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè);C.病例對(duì)照研究;D.隊(duì)列研究。9、對(duì)于藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以下說法正確的是()A.包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等方面B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)的法定依據(jù)C.只需要控制藥物的有效成分含量D.不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完全相同10、下列哪些藥物屬于抗抑郁藥的分類?()。A.三環(huán)類抗抑郁藥;B.四環(huán)類抗抑郁藥;C.單胺氧化酶抑制劑;D.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。三、簡(jiǎn)答題(本大題共3個(gè)小題,共15分)1、(本題5分)說明市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌資產(chǎn)的評(píng)估模型有哪些,如何選擇合適的評(píng)估模型。2、(本題5分)消化系統(tǒng)疾病的康復(fù)治療藥物有其特點(diǎn),請(qǐng)論述消化系統(tǒng)疾

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