…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、已知C6H14有多種同分異構體，則其同分異構體中沸點最高的分子的一氯取代物的種數(不考慮立體異構)是()A.2B.3C.4D.52、下列指定反應的離子方程式正確的是A.Cl2通入水中制氯水：Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.鉛酸蓄電池充電時的正極反應：PbSO4＋2H2O－2e-=PbO2＋4H＋＋SOC.NaAlO2溶液中通入少量CO2：AlO+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCOD.AgNO3溶液中加入過量濃氨水：Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH3、Z是合成喘藥沙丁胺醇的中間體；可由如下路線合成。下列敘述正確的是。

A.X是乙醇的同系物B.Z的分子式為C12H12O5C.Y分子中所有原子不可能在同一平面上D.X的一氯代物只有2種4、下列說法正確的是A.硫酸鈉溶液和醋酸鉛溶液均能使蛋白質變性B.油脂均不能發生氫化反應C.油脂可用于生產甘油D.蛋白質和油脂都是由H、O三種元素組成的5、下列說法中正確的是A.電解質溶液導電的過程是物理變化B.正戊烷的熔沸點低于新戊烷C.臭氧是含極性鍵的非極性分子D.碘單質易溶于有機溶劑而難溶于水可以用“相似相溶”原理解釋6、下列關于苯的敘述正確的是。

A.①為取代反應，有機產物與水混合浮在上層B.②為氧化反應，燃燒現象是火焰明亮并帶有濃煙C.③為取代反應，有機產物是一種烴D.④中1mol苯最多與3molH2發生加成反應，是因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵7、化學與生產和生活密切相關。下列有關說法正確的是A.醫用酒精中乙醇的體積分數為95%B.生產N95口罩的“熔噴布”主要原料聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝D.洗衣粉的主要成分之一是十二烷基苯磺酸鈉，可由與NaOH溶液反應得到8、下列裝置能達到實驗目的且安全的是。

。

A．實驗室制備及收集乙烯。

B．配制銀氨溶液。

C．實驗室制乙酸乙酯。

D．從碘水中萃取碘。

A.AB.BC.CD.D9、分子式為的同分異構體數目為A.7B.6C.4D.3評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、聚苯乙烯的結構簡式為試回答下列問題：

(1)聚苯乙烯的分子式為___________，鏈節是___________。

(2)實驗測得聚苯乙烯的相對分子質量(平均值)為52000，則為___________。

(3)合成聚苯乙烯的化學方程式為___________，該反應類型為___________反應。11、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結構簡式為__。

(2)寫出同時滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結構簡式：__。

①只含一種官能團；②鏈狀結構且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環境的氫原子。寫出該化合物的結構簡式：__(任寫一種)。12、Ⅰ．A；B的結構簡式如圖：

(1)A、B能否與NaOH溶液反應：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是___________。

(3)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是___________mol、___________mol。

(4)下列關于B物質的敘述中，正確的是___________。

A．可以發生還原反應B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應。

Ⅱ．肉桂醛是一種食用香精；它廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備：

+CH3CHOH2O+

(1)A物質的名稱___________；請推測B側鏈上可能發生反應的類型：___________(任填兩種)

(2)請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式：___________；

(3)請寫出同時滿足以下條件，B的所有同分異構體的結構簡式___________。

①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對二取代物，③除苯環外，不含其他環狀結構。13、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統命名_______

(4)的系統命名_______。14、(1)人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種只含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式___________。

(2)苯不能使溴水褪色；性質類似烷烴，寫出苯與液溴發生取代反應的化學方程式___________。

(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環己二烯(脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；可推斷苯比1，3—環己二烯________(填穩定或不穩定)。

(4)1866年凱庫勒提出了苯的單；雙鍵交替的正六邊形平面結構；解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_______________事實(填入序號)。

a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發生加成反應。

c．溴苯沒有同分異構體d．鄰二溴苯只有一種。

(5)實驗室用苯和濃硝酸；濃硫酸發生反應制取硝基苯的裝置如圖所示。反應需在50～60℃的溫度下進行；圖中給反應物加熱的方法是________，其優點是______________和__________。

(6)該反應的化學方程式是____________________。15、(1)莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。

①區別兩種酸的試劑是___________。

②莽草酸與溴水反應生成產物的結構簡式為：___________。

③等物質的量的莽草酸和鞣酸分別與足量NaOH溶液反應，消耗氫氧化鈉物質的量之比是___________。

④鞣酸的核磁共振氫譜圖(H核磁共振譜圖)上有___________個吸收峰。

(2)某含氧有機化合物X；其相對分子質量為46，其中碳元素的質量分數為52.2%，氫元素的質量分數為13.0%。

①X的分子式是___________。

②X與金屬鈉反應放出氫氣，反應的化學方程式是___________(有機物用結構簡式表示)。

③X與氧氣在銅或銀的催化作用下反應生成Y，Y的結構簡式是___________。16、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結構示意圖；請據圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______，最可靠的判斷依據是_______。

(2)圖中結構4的中文名稱是_______。

(3)核酸是細胞內攜帶_______的物質。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔該功能的核酸是_______。

(4)圖中共有_______種堿基，有_______種核苷酸。17、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應所屬反應類型為_______。

(3)下列有關水楊酸的說法，不正確的是_______(填標號)。

A.能與溴水發生取代和加成反應。

B.能發生酯化反應和水解反應。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式_______。

①能發生銀鏡反應②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應化學方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為_______。18、填寫下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結構簡式是___。

(2)的系統名稱是___。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)19、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤20、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤21、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤23、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤24、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共3題，共30分)25、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結構式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________26、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發生的化學方程式為___。27、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。評卷人得分五、工業流程題(共3題，共21分)28、Ⅰ．工業上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現象是________________。29、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。30、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節pH=2后加入溶劑，再調節pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

根據有機物的同分異構體中支鏈越多沸點越低可知C6H14中沸點最高的分子為直鏈分子，結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3；所以其一氯代物的種數即為等效氫的種數3種；

答案選B。2、B【分析】【詳解】

A.次氯酸是弱酸；不能拆成離子的形式，故A錯誤；

B.鉛酸蓄電池充電時，正極上PbSO4發生氧化反應生成PbO2，正極反應式為：PbSO4＋2H2O－2e-=PbO2＋4H＋＋SO故B正確；

C.碳酸比氫氧化鋁的酸性強，通入少量CO2時，可與偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉，反應的離子方程式為：2AlO+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO故C錯誤；

D.在硝酸銀溶液中滴加氨水時，開始生成沉淀，氨水過量時沉淀又逐漸溶解，最終得到澄清透明的無色溶液，故D錯誤。故本題選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．X中含有苯環屬于芳香化合物；與乙醇的結構不相似，不符合同系物的概念，故A錯誤；

B．由Z的結構簡式可知其分子式為：C13H14O5；故B錯誤；

C．Y結構中含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故C正確；

D．X結構存在對稱；苯環上有兩種氫，甲基上有一種氫，一氯代物有3種，故D錯誤；

故選：C。4、C【分析】【詳解】

A．硫酸鈉溶液使蛋白質發生鹽析；醋酸鉛溶液使蛋白質變性，A錯誤；

B．油脂中的不飽和脂肪酸甘油酯能發生氫化反應轉變為飽和高級脂肪酸甘油酯；B錯誤；

C．油脂水解可得到甘油；C正確；

D．蛋白質是由C；H、O、N、P等元素組成的；油脂是由C、H、O三種元素組成的，D錯誤；

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．電解質溶液的導電過程是對其進行電解；產生了新物質，屬于化學變化，A錯誤；

B．碳原子數相同的烷烴；支鏈越多，熔沸點越低，則正戊烷的熔沸點高于新戊烷，B錯誤；

C．臭氧中不存在極性鍵；C錯誤；

D．碘分子為非極性分子；水為極性分子，有機溶劑大多數為非極性溶劑，因此可用“相似相溶”原理解釋，D正確；

故答案選D。6、B【分析】【詳解】

A．①為取代反應；有機產物溴苯密度比水大，與水混合沉在下層，A不正確；

B．②為氧化反應；由于苯的含碳量高，燃燒不充分，所以燃燒現象是火焰明亮并帶有濃煙，B正確；

C．③為取代反應；有機產物為硝基苯，是一種烴的衍生物，C不正確；

D．④中1mol苯最多與3molH2發生加成反應；但苯分子中不含有碳碳雙鍵，而是含有大π鍵，D不正確；

故選B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．醫用酒精中乙醇的體積分數為75%；故A錯誤；

B．生產N95口罩的“熔噴布”主要原料聚丙烯；聚丙烯不含碳碳雙鍵，因此不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．聚氯乙烯塑料制品有毒；不可用于食品包裝，故C錯誤；

D．與NaOH溶液反應得到十二烷基苯磺酸鈉和水；十二烷基苯磺酸鈉是洗衣粉的主要成分之一，故D正確。

綜上所述，答案為D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯的密度和空氣接近且易燃；不能用排空氣法收集乙烯，故A不選；

B．銀氨溶液的配制是將稀氨水逐滴滴入稀硝酸銀溶液中；直到最初產生的沉淀剛好溶解為止，故B選；

C．實驗室制取乙酸乙酯；收集乙酸乙酯的試管中，導管不能伸到飽和碳酸鈉溶液的液面下，導管插入液面下會發生倒吸，故C不選；

D．乙醇和水互溶；不能用乙醇萃取碘水里的碘，故D不選；

故選B。9、A【分析】【分析】

【詳解】

C4H10為丁烷，則C4H10O可能是醇或醚，當為醇時有：CH3-CH2-CH2-CH2-OH、CH3-CH2-CH(OH)-CH3、CH3-CH(CH3)-CH2-OH、CH3-C(CH3)(OH)-CH3；當為醚時有：CH3-CH2-O-CH2-CH3、CH3-O-CH2-CH2-CH3、CH3-CH(CH3)-O-CH3；故共有7種。

故選：A。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據聚苯乙烯的結構簡式，可以得知聚苯乙烯的分子式為(C8H8)n；高分子化合物中的重復結構單元叫鏈節，則該高分子化合物的鏈節是

(2)聚苯乙烯的相對分子質量為所以故

(3)合成聚苯乙烯的化學方程式為聚苯乙烯的鏈節與其單體的組成相同，故該反應為加聚反應。【解析】500加聚11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團且有4個氧原子，因為不含-O-O-鍵，所以有2個酯基，故滿足條件的結構簡式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構體中要求有兩種不同化學環境的氫原子，則該物質具有對稱結構，結構簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)12、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．(1)A屬于不飽和醇；不能與NaOH反應，B屬于酚，能與NaOH溶液反應產生對甲基苯酚鈉；

(2)A與濃硫酸混合加熱發生消去反應產生B和H2O；故反應類型為消去反應；

(3)A分子中含有一個不飽和的碳碳雙鍵，所以1molA能夠與1mol的Br2發生加成反應；B含有酚羥基，Br2能夠與B分子的酚羥基的2個鄰位C原子上的H原子的取代反應，所以1molB能夠與2molBr2發生反應；

(4)A．B分子能夠與H2發生加成反應，與H2的加成反應屬于還原反應；所以B可以發生還原反應，A正確；

B．物質B含有酚羥基，遇FeCl3溶液發生顯色反應而顯紫色；B錯誤；

C．B分子中含有1個苯環，1molB能夠與3molH2發生加成反應，則1mol該有機物最多可與3molH2反應；C錯誤；

D．B含有酚羥基；具有酸性，能夠與NaOH溶液反應產生對甲基苯酚鈉，D正確；

故合理選項是ABD；

Ⅱ．(1)物質A分子中含有一個醛基連接在苯環上；名稱為苯甲醛；

物質B分子中含有碳碳雙鍵、醛基，能夠與H2發生加成反應；含有的醛基具有還原性，能夠與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等發生氧化反應；故B能夠發生加成反應；氧化反應；

(2)CH3CHO在一定條件下發生加成反應產生然后脫去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，則兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式為：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物質B的同分異構體符合條件：①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對二取代物；③除苯環外，不含其他環狀結構，則其可能的同分異構體結構簡式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反應、氧化反應2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團，氧原子和氫原子以共用電子對連接，羥基的電子式為：

(2)根據數出端點和拐點的個數為碳原子數，該分子中含有6個碳原子，一條短線等于一個共價單鍵，一個碳原子最多連四根共價鍵，其余用氫原子補齊，該分子中含有7個氫原子，分子中還有一個氯原子，一個氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號C上可存在三鍵，炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小；3．把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。【解析】C6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據烷烴分子式通式可知：6個C原子最多結合H原子數目為2×6+2=14，則分子式是C6H6的物質比烷烴少結合H原子數為14-6=8。分子中含有一個碳碳三鍵比烷烴少結合4個H原子，則分子C6H6中應該含有2個碳碳三鍵，故只含碳碳叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式可能為HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3；

(2)苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，苯與液溴在Fe作催化劑條件下發生取代反應，產生溴苯和HBr，該反應的化學方程式為：+Br2+HBr；

(3)物質含有的能量越低，則物質的穩定性就越強，1，3-環己二烯(脫去2mol氫原子變成苯時放出熱量；可推斷苯比1，3-環己二烯能量低，故苯比1，3—環己二烯穩定；

(4)若苯為單；雙鍵交替的正六邊形平面結構；則苯應該可以與溴水發生加成反應，其鄰二溴苯應該有2種不同結構，但實際上苯不能與溴水發生加成反應，鄰二溴苯只有一種結構，因此不能解釋，故合理選項是ad；

(5)根據圖示可知：圖中給反應物加熱的方法是水浴加熱；其優點是便于控制溫度；受熱均勻；

(6)苯與濃硝酸、濃硫酸在50～60℃的溫度下發生取代反應產生硝基苯和H2O，反應的化學方程式為：+HNO3+H2O。【解析】HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr穩定ad水浴加熱便于控制溫度受熱均勻+HNO3+H2O15、略

【分析】【詳解】

(1)①莽草酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；能夠與溴水發生加成反應而使溴水褪色，而鞣酸分子中含有酚羥基，遇濃溴水發生反應產生白色沉淀，二者現象不同，因此區別兩種酸的試劑可以是溴水；或根據酚遇KSCN溶液會產生紫色絡化物，而與莽草酸不能反應，因此也可以用KSCN溶液鑒別；

②莽草酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，與溴水發生加成反應時，斷開不飽和的碳碳雙鍵中較活潑的鍵，然后2個Br原子分別連接在兩個不飽和的C原子上，形成飽和C原子，則反應產物是：

③莽草酸分子中只有羧基可以與NaOH溶液發生反應；而鞣酸分子中含有的3個酚羥基和1個羧基都可以與NaOH發生反應，若兩種物質的物質的量都是1mol，則二者反應消耗NaOH的物質的量分別是1mol；4mol，因此消耗氫氧化鈉物質的量之比是1：4；

④鞣酸分子高度對稱；在分子中含有4種不同位置的H原子，因此④鞣酸的核磁共振氫譜圖(H核磁共振譜圖)上有4個吸收峰；

(2)①某含氧有機化合物X，其相對分子質量為46，其中碳元素的質量分數為52.2%，氫元素的質量分數為13.0%，含有O元素為(100-52.2-13.0)%=34.8%，則X的分子中含有的CHO個數分別是C：=2；H：=6；O：=1，所以物質的分子式C2H6O；

②X能夠與金屬鈉反應放出氫氣，則X是CH3CH2OH，乙醇與鈉反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

③X分子中含有醇羥基，由于羥基連接的C原子上含有2個H原子，可以與O2在銅或銀的催化作用下被氧化反應生成CH3CHO，則Y的結構簡式是CH3CHO。【解析】氯化鐵溶液(或溴水)1︰44C2H6O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CHO16、略

【分析】【分析】

核酸甲含有堿基T；為DNA鏈，中1為磷酸，2為含氮堿基(腺嘌呤)，3為脫氧核糖，4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸；核酸乙含有堿基U，為RNA鏈，其中5為核糖。

（1）因為核酸甲含有堿基T；T是脫氧核糖核酸特有的堿基，因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；圖中結構4為腺嘌呤脫氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遺傳物質；因此核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質。HIV；SARS都屬于RNA病毒，它們的遺傳物質都是RNA。

（4）圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U)，有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸＋3種核糖核苷酸)。【解析】(1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)遺傳信息RNA

(4)5717、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結構簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應，故答案為取代反應；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發生取代反應，但不能與溴發生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發生酯化反應，但不能發生水解反應，故B錯誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環上的一溴取代物只有2種，則苯環上只有2種H，符合條件的同分異構體的結構簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發生反應，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據名稱書寫有機化合物的結構簡式時，一般先寫碳主鏈，并且從左邊開始編號，然后寫出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據碳原子的成鍵特點，補齊氫原子：

(2)根據題給有機化合物的結構簡式可看出其最長的碳鏈含有7個碳原子，以左端為起點給主鏈碳原子編號時取代基位次和最小，因此的系統名稱為3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷三、判斷題(共6題，共12分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發生反應制得溴苯，苯與溴水只能發生萃取，不能發生反應，該說法錯誤。21、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。22、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。23、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。四、元素或物質推斷題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結構式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發生復分解反應，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結合生成的氫化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+26、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質量14.9g，加入水反應，得到單一氣體B和混合物質，由流程分析可知，單一氣體B與氧氣反應生成混合氣體，混合氣體經濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G，濃硫酸質量增加7.2g，則氣體中含有水蒸氣、物質的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀，G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣，其質量為20.0g，由原子守恒可知，氣體B含碳、氫元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，則氣體B為甲烷；混合物中加過量氫氧化鈉溶液，得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂，加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g，則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀為氯化銀，則由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素質量為則為0.60molH，則A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物質的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化學式為CH3MgCl；以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；氣體G為二氧化碳；其結構式為O=C=O。

(2)由流程結合分析知，A與水反應生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷，則化學方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷，一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應，則化學方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。【解析】C、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O27、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質量162n=13932，所以n=86，由86個葡萄糖分子縮合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）18%

（4）86五、工業流程題(共3題，共21分)28、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al