…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選修化學上冊月考試卷804考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列四種物質的溶液，其中一種與其他三種均能發生離子反應，這種物質是A.B.C.D.2、免水洗消毒液中含有能快速殺死新冠病毒的三氯羥基二苯醚；其結構如下圖所示。下列有關三氯羥基二苯醚的說法正確的是（）

A.易溶于水B.所有原子一定處于同一平面C.不能與氫氧化鈉溶液反應D.苯環上的一溴代物有6種3、下列說法不正確的是A.硬脂酸與軟脂酸互為同系物B.紅磷與白磷互為同素異形體C.16O與18O互為同位素D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2OOCCH3互為同分異構體4、已知某有機物的分子式為C8H10O，其分子中含有2個-CH3，且該物質遇FeCl3溶液顯紫色，則該有機物的結構式共有（）A.2種B.4種C.6種D.8種5、下列實驗操作或對實驗事實的描述正確的有。

①如果將苯酚濃溶液沾到皮膚上；應立即用酒精洗。

②為檢驗RX是碘代烷，將RX與NaOH溶液混合后再加入AgNO3溶液。

③用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯。

④實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱至140℃制乙烯。

⑤用氨水清洗做過銀鏡反應實驗的試管。

⑥在試管中加入2mL10％的CuSO4溶液；滴入2％的NaOH溶液4-6滴，震蕩后加入乙醛0.5mL，加熱至沸騰來檢驗醛基。

⑦除去苯中的苯酚：向溶液中加入濃溴水；過濾。

⑧用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。

⑨要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷，可將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中A.1個B.2個C.3個D.4個評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、(1)釩在元素周期表中的位置為__________，其價層電子排布圖為____________。

(2)基態鎵(Ga)原子的電子排布式：__________________。

(3)Fe3＋的電子排布式為__________________。

(4)基態銅原子的核外電子排布式為__________________。

(5)Ni2＋的價層電子排布圖為_____________________。7、連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸，可用于制N2O氣體。

（1）連二次硝酸中氮元素的化合價為_____________________。

（2）常溫下，用0．01mol·L-1的NaOH溶液滴定10mL0．01mol·L-1的H2N2O2溶液；測得溶液pH與NaOH溶液體積的關系如圖所示。

①寫出H2N2O2在水溶液中的電離方程式：______________。

②b點時溶液中c(H2N2O2)_____（填“＞”、“＜”或“＝”，下同）c(N2O22-)。

③a點時溶液中c(Na+)____c(HN2O2-)+c(N2O22-)。

（3）硝酸銀溶液和連二次硝酸鈉溶液混合，可以得到黃色的連二次硝酸銀沉淀，向該分散系中滴加硫酸鈉溶液，當白色沉淀和黃色沉淀共存時，分散系中=______。[已知Ksp(Ag2N2O2)=4．2×10-9，Ksp(Ag2SO4)=1．4×10-5]8、按要求填空。

Ⅰ乳酸的工業生產可以采用生物發酵法，也可以采用有機合成法，其中的一種方法是丙酸法

（1）葡萄糖的結構簡式為__________，檢驗淀粉是否完全水解，可以選用的一種試劑是__________（填序號）。

a.溴水b.銀氨溶液c.碘酒d.碘化鉀淀粉溶液。

（2）丙酸合成法

①反應I的反應類型是___________，進行反應Ⅱ時，需要加入過量乙醇，這樣做的目的是________。

②乳酸分子中有一個手性碳原子，通過兩種反應可以使A中的手性碳原子失去手性。寫出反應的化學方程式_____________________

Ⅱ“皂化值”是使1g油脂皂化所需要的KOH的毫克數。某單甘油酯的皂化值數為190，通過計算可判斷該油脂的名稱為____________。9、下列各組物質中屬于同系物的是______，互為同分異構體的是______，互為同位素的是______，屬于同一物質的是______。(填序號)

①CH3CH2OH和CH3OCH3②C(CH3)4和C4H10③和④35Cl和37Cl10、有機金屬化合物的應用研究是目前科學研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發現是有機金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開辟了有機金屬化合物研究的新領域。二茂鐵分子是一種金屬有機配合物，熔點173℃，沸點249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機溶劑。環戊二烯和二茂鐵的結構如圖所示。回答下列問題。

環戊二烯二茂鐵。

（1）環戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數比為___。

（2）下列關于環戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是__（填字母序號）。

A.環戊二烯分子中五個碳原子均發生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環戊二烯能與氫氣發生加成反應生成環戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環戊二烯的同分異構體可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴。

（3）環戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式___。

（4）已知環戊二烯陰離子（C5H5-）的結構與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業上用環戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為____，反應①的反應類型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構）。

③二聚環戊二烯有多種同分異構體。寫出符合下列條件的二聚環戊二烯的同分異構體的結構簡式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環上有三個取代基；

(c)苯環上的一氯代物有2種。11、已知苯胺()與甲基吡啶()互為芳香同分異構體。E()的六元環芳香同分異構體中，能與金屬鈉反應，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1的有_______種，其中，芳香環上為二取代的結構簡式為_______。12、從下列六種有機物中選擇合適的物質，將其標號填在橫線上。

A．乙烷B．乙烯C．乙酸D．淀粉E．葡萄糖F．乙酸乙酯。

(1)分子式為的是___________；

(2)屬于天然有機高分子的是___________；

(3)分子中含有碳碳雙鍵的烴是___________；

(4)能與溶液反應產生氣體的是___________；

(5)酸性條件下，能水解生成乙酸和乙醇的是___________；

(6)加熱條件下，能使新制懸濁液轉化成磚紅色沉淀的是___________；13、下列是某蛋白質的結構片段：

(1)上述蛋白質的結構片段的水解產物中不屬于α-氨基酸的結構簡式是_____________________。

(2)上述蛋白質的結構片段水解后的氨基酸中；某氨基酸中碳；氫原子數比值最大。

①該氨基酸與NaOH反應的化學方程式為________________________。

②該氨基酸二分子縮合形成環狀物質的分子式為_______________。

③該氨基酸的同分異構體中，屬于硝基化合物且苯環上除硝基外只有甲基的同分異構體有________種。

(3)已知上述蛋白質結構片段的式量為364，則水解成的各氨基酸的式量之和為________。14、有的油田開采的石油中溶有一種碳氫化合物—金剛烷。金剛烷是一種環狀烴；它的結構高度對稱。下圖表示金剛烷，圖中數字是碳原子編號。碳原子用小黑點表示，氫原子均省略，一條短線表示共用一對電子。

（1）編號1的碳原子上的一個氫原子被氨基（-NH2）取代后，再與鹽酸反應生成鹽酸鹽（1—氨基金剛烷鹽酸鹽）是一種防治感冒的藥物。推斷它的化學式是__________。

（2）金剛烷是由_____個六元環構成的籠形結構，其中有_____個碳原子被三個環共有。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、C6H5—CH=CH2屬于苯的同系物。(____)A.正確B.錯誤16、丙烷分子中的碳原子在同一條直線上。(____)A.正確B.錯誤17、含有羥基的物質只有醇或酚。(___________)A.正確B.錯誤18、乙醛與銀氨溶液和Cu(OH)2懸濁液反應，所需的試劑必須新制備的。(____)A.正確B.錯誤19、甲醛是甲基跟醛基相連而構成的醛。(____)A.正確B.錯誤20、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機物。(____)A.正確B.錯誤21、濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸與蛋白質發生了顯色反應。(_______)A.正確B.錯誤22、甘氨酸(H2N－CH2－COOH)和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH)]縮合最多可形成兩種二肽。(________)A.正確B.錯誤23、化學纖維已逐步成為我國主要的紡織原料。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共3題，共27分)24、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環上有兩種不同環境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________25、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現象）。26、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共18分)27、醇A是一種有機合成中間體；用于制增塑劑；除草劑、溶劑等。下面是醇A的相關轉化反應。

請回答下列問題：

(1)醇A可在濃硫酸加熱條件下得到B、C兩種異構體(不考慮立體異構)，C有兩個甲基。B的系統命名是______，A的結構簡式為______。

(2)由E生成F的反應類型為______，F轉變為羧酸G，G的核磁共振氫譜共有______組峰。

(3)寫出羧酸G與醇A反應生成甜味物質H的化學方程式______。

(4)E的水解產物可催化氧化為含羰基官能團的物質Z。寫出相關反應方程式______。

(5)A轉化為E的過程中還有另一種生成物X，質譜顯示X的相對分子質量為92.5，X的三個甲基化學環境相同，X可在熱的氫氧化鈉-醇溶液條件下只得到一種烯烴Y，Y與B、C互為同分異構。Y的結構簡式為______，X的結構簡式為______。

(6)在化合物G的同分異構體中能同時符合下列條件的有______種。

①可與銀氨溶液發生銀鏡反應；②可催化氧化成醛；③含有手性C原子。28、有機化合物X；Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉化關系如下圖。

已知以下信息：

①RCHO

②RCOOHRCOOR'(R；R′代表烴基)

③X在催化劑作用下可與H2反應生成化合物Y

④化合物B是酯類化合物；F的核磁共振譜圖中只有一個吸收峰。

回答下列問題：

(1)F、G的結構簡式：F___________；G___________。

(2)C中官能團名稱為___________；⑤的反應類型為___________。

(3)寫出反應⑦的化學方程式___________。

(4)的同分異構體中：①能發生水解反應；②能發生銀鏡反應；③能與氧化鐵溶液發生顯色反應；④苯環上有兩種不同化學環境的氫原子。寫出滿足上述條件的同分異構體結構簡式___________。

(5)寫出以C2H5OH為原料合成乳酸()的路線。(其他無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)。___________。29、有機物A常用于食品行業。已知4.5gA在足量O2中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重2.7g和6.6g，經檢驗剩余氣體為O2。

（1）A分子的質譜圖如下圖所示，從圖中可知其相對分子質量為___，則A的分子式是____。

（2）A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有的官能團名稱是________。

（3）A分子的核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結構簡式是______。

（4）0.05molA與足量Na反應，在標準狀況下產生H2的體積是________L。

（5）A在一定條件下可聚合得到一種聚酯，用于制造手術縫合線，其反應的化學方程式是____________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．NaOH與BaCl2、Na2CO3不反應；A不滿足題意；

B．與反應生成Na2SO4和H2O，H2SO4與BaCl2反應生成BaSO4沉淀和HCl，H2SO4與Na2CO3反應生成Na2SO4和H2O和CO2；B滿足題意；

C．BaCl2與NaOH不反應；C不滿足題意；

D．Na2CO3與NaOH不反應；D不滿足題意。

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．由三氯羥基二苯醚的結構可知；其分子中僅含有1個羥基，因此推測其在水中溶解度較差，A項錯誤；

B．由三氯羥基二苯醚的結構可知；兩個苯環通過醚鍵連接，只有旋轉到特定角度時，這兩個苯環才會共面；此外，其中一個苯環上連接的羥基中的氫原子也只有在旋轉到特定角度時，才會與苯環共平面；綜上所述，該有機物中所有原子不一定共平面，B項錯誤；

C．由三氯羥基二苯醚的結構可知；其分子中含有酚羥基以及鹵素原子，因此可以與NaOH溶液反應，C項錯誤；

D．由三氯羥基二苯醚的結構可知；該有機物結構高度不對稱，分子中的兩個苯環上的氫原子之間均不等效，因此苯環上的一溴代物有6種，D項正確；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．軟脂酸和硬脂酸都屬于飽和一元羧酸，通式均為CnH2nO2，二者結構相似、分子組成相差2個CH2原子團；所以二者互為同系物，選項A正確；

B．紅磷與白磷是磷元素形成的結構不同的單質；互為同素異形體，選項B正確；

C．16O與18O是氧元素的兩種不同的核素；互為同位素，選項C正確；

D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2OOCCH3都表示乙酸乙酯；為同一種物質，選項D不正確；

答案選D。4、C【分析】【分析】

某有機物的分子式為C8H10O，其分子中含有2個-CH3，且該物質遇FeCl3溶液顯紫色；則該有機物屬于苯酚的同系物。

【詳解】

某有機物的分子式為C8H10O，其分子中含有2個-CH3，且該物質遇FeCl3溶液顯紫色；則該有機物屬于苯酚的同系物。當兩個甲基在鄰位，有1條對稱軸，苯環上有兩種位置氫，即同分異構有兩種；當兩個甲基在間位，有1條對稱軸，苯環上有三種位置氫，即同分異構有三種；當兩個甲基在對位，有2條對稱軸，苯環上有一種位置氫，即同分異構有一種。因此，總共有6中同分異構，故C正確。

綜上所述，答案為C。5、B【分析】【詳解】

①苯酚和酒精都是有機物；苯酚易溶于酒精，苯酚濃溶液沾到皮膚上，應立即用酒精洗，故①正確；

②向RX中加入NaOH溶液充分反應后，取上層清液并加入AgNO3溶液；上層清夜中的氫氧化鈉和硝酸銀反應，生成氫氧化銀白色沉淀，該沉淀會分解生成黑色的氧化銀，不可觀察到有黃色沉淀生成，故②錯誤；

③用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯；甲苯被紫紅色的高錳酸鉀氧化成苯甲酸，高錳酸鉀溶液褪色，而苯無此性質，所以能鑒別，故③正確；

④實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯；故④錯誤；

⑤氨水不能和銀反應；做過銀鏡反應實驗的試管上附著單質銀，所以不能用氨水洗，故③錯誤；

⑥檢驗醛基需在堿性環境下；氫氧化鈉需過量，故⑥錯誤；

⑦除去苯中的苯酚：向苯中含有苯酚的溶液中加入濃溴水；苯酚和溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚是有機物，溶于苯中，無法過濾，故⑦錯誤；

⑧用苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯；不與溴水反應，故⑧錯誤；

⑨要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷；將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀將乙烯氧化成二氧化碳，二氧化碳混在乙烷中，得不到純凈的乙烷，故⑨錯誤；

①③正確；其余均錯誤。

故答案選：B。

【點睛】

苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯，不與溴水反應。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

（1）根據釩的核電荷數為23，其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2，其價層電子為3d24s2；根據能量最低原則；泡利不相容原理和洪特規則正確畫出其價層電子排布示意圖；

（2）鎵(Ga)原子的核電荷數為31；根據核外電子排布規律書寫基態鎵(Ga)原子的電子排布式；

（3）根據核外電子排布規律寫出基態鐵原子的電子排布式：1s22S22p63s23p63d64s2，據此寫出Fe3＋的電子排布式；

（4）根據核外電子排布規律寫出基態銅原子的電子排布式；

（5）鎳原子核電荷數為28，Ni的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2，,Ni2＋的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8；根據能量最低原則；泡利不相容原理和洪特規則正確畫出其價層電子排布示意圖；

【詳解】

（1）釩的核電荷數為23，則可以推知釩在元素周期表中的位置為第4周期VB族，其電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2，其價層電子排布式為3d34s2，則電子排布圖為

綜上所述，本題答案是：第四周期第ⅤB族；

(2)鎵原子的核電荷數為31，基態鎵(Ga)原子的電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p1。

綜上所述，本題答案是：1s22s22p63s23p63d104s24p1。

(3)基態鐵原子的電子排布式：1s22S22p63s23p63d64s2，鐵原子失去3個電子，Fe3＋的電子排布式為：1s22s22p63s23p63d5；

綜上所述，本題答案是：1s22s22p63s23p63d5。

(4)銅原子核電荷數為29，基態銅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1；

綜上所述，本題答案是：1s22s22p63s23p63d104s1。

(5)鎳原子核電荷數為28，Ni的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2，,Ni2＋的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8，Ni2＋的價層電子排布圖為

綜上所述，本題答案是：【解析】第四周期第ⅤB族1s22s22p63s23p63d104s24p11s22s22p63s23p63d51s22s22p63s23p63d104s17、略

【分析】【詳解】

（1）在任何化合物中所有元素的正負化合價的代數和等于0，在連二次硝酸(H2N2O2)中H元素化合價在+1價；O元素化合價是-2價，所有N元素的化合價是+1價；

（2）0．01mol·L-1的H2N2O2溶液中c(H2N2O2)=0．01mol/L，而溶液的pH=4．3，則c(H+)=10-4．3mol/L<0．01mol/L，所以H2N2O2是二元弱酸。①多元弱酸的電離分步進行，所以H2N2O2在水溶液中的電離方程式是：H2N2O2H++HN2O2-；②連二次硝酸與NaOH發生酸堿中和反應，由于二者的物質的量濃度相等，當加入NaOH溶液的體積是10mL時，恰好發生反應：H2N2O2+NaOH=NaHN2O2+H2O，NaHN2O2是強堿弱酸鹽，在溶液中HN2O2-存在電離作用：HN2O2-H++N2O22-，電離產生N2O22-和H+，使溶液顯酸性，也存在水解作用：HN2O2-+H2OH2N2O2+OH-，水解產生H2N2O2和OH-，使溶液顯堿性，根據圖示可知溶液的pH>7，溶液顯堿性，說明水解作用大于其電離作用，所以溶液中微粒的物質的量濃度關系是：c(H2N2O2)>c(N2O22-)；③在a點，在該溶液中同時存在電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HN2O2-)+2c(N2O22-)，由于此時溶液的pH=7，溶液顯中性，c(H+)=c(OH-)，所以：c(Na+))=c(HN2O2-)+2c(N2O22-)，因此c(Na+))>c(HN2O2-)+c(N2O22-)；

（3）2Ag++N2O22-=Ag2N2O2↓；Ksp(Ag2N2O2)=c2(Ag+)·c(N2O22-)=4．2×10-9；當向該分散系中滴加硫酸鈉溶液，發生沉淀反應：2Ag++SO42-=Ag2SO4↓；Ksp(Ag2SO4)=c2(Ag+)·c(SO42-)=1．4×10-5；當白色沉淀和黃色沉淀共存時，

【點睛】

酸若是強酸，溶液中氫離子的濃度是酸的濃度與酸分子中含有的氫原子的積；對于多元弱酸的酸式鹽，在溶液中同時存在弱酸酸根的電離作用和水解作用，若電離大于水解，則溶液顯酸性；若水解大于電離，則溶液顯堿性。根據溶液的酸堿性可判斷溶液中微粒濃度的大小，同時要掌握電荷守恒、物料守恒及質子守恒關系。化學平衡移動原理不僅適用于可逆反應的化學平衡，也適用于弱電解質的電離平衡、鹽的水解平衡及沉淀溶解平衡，可根據平衡移動原理分析外界條件對平衡移動的影響。【解析】+1H2N2O2H++HN2O2->>3.0×10-48、略

【分析】【詳解】

Ⅰ、(1)葡萄糖的結構簡式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，淀粉若完全水解，溶液中沒有淀粉剩余，加入碘酒，溶液不變藍，故選c，故答案為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO；c；

(2)①根據流程圖；反應I為丙酸烴基上的取代反應；乳酸溶于乙醇，使平衡向生成乳酸的方向移動，可以提高乳酸的轉化率，故答案為取代反應；提高乳酸的轉化率；

②乳酸分子中有一個手性碳原子()，通過消去反應或氧化反應可以使乳酸中的手性碳原子失去手性，反應的化學方程式分別為CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O、2CH3CH(OH)COOH+O22H3COCOOH+2H2O，故答案為CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O、2CH3CH(OH)COOH+O22H3COCOOH+2H2O；

Ⅱ、設此單甘油酯的結構簡式為水解時，1mol酯耗3molKOH

即：~3KOH

(3r+173)g3×56000mg

1g190mg

=解得：r=237，因此R為-C17H33，因此該單甘油酯為油酸甘油酯，故答案為油酸甘油酯。【解析】C取代提高乳酸的轉化率CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O、2CH3CH(OH)COOH+O22H3COCOOH+2H2O油酸甘油酯9、略

【分析】【詳解】

①CH3CH2OH和CH3OCH3分子式相同；結構不同，互為同分異構體；

②C(CH3)4和C4H10均為烷烴，結構相似，在分子組成上相差1個CH2原子團；互為同系物；

③和均為3-甲基戊烷；是同一種物質；

④35Cl和37Cl的質子數相同（均為17）；中子數不同（分別為18和20），互為同位素；

故答案為②；①；④；③。【解析】①.②②.①③.④④.③10、略

【分析】【詳解】

(1)環戊二烯分子中含有6個碳氫單鍵；3個碳碳單鍵；2個碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個碳碳雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，因此環戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環戊二烯中有4個碳原子形成碳碳雙鍵，這4個碳原子的雜化方式為sp2，有1個碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項錯誤；

B．環戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環戊二烯能與氫氣發生加成反應生成環戊烷，B選項正確；

C．二茂鐵的熔沸點比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機溶劑，屬于分子晶體，C選項正確；

D．環戊二烯共有3個不飽和度；而1個碳碳三鍵就有2個不飽和度，因此環戊二烯的同分異構體不可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴，D選項錯誤；

故答案為：AD；

(3)環戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發生加成反應，環戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學反應方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個環戊二烯陰離子，環戊二烯陰離子的結構與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結構式為其分子式為C10H16，反應①環戊二烯中的一個碳碳雙鍵的加成反應，故答案為：C10H16；加成反應；

②金剛烷結構中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當一個氯在①位上時，另一個氯的位置可以有3種，當一個氯在②上時，另一個氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構體屬于芳香烴，說明含有苯環，其苯環上的一氯代物只有兩種，說明該分子高度對稱，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明有碳碳雙鍵，又苯環上有三個取代基，符合上述條件的同分異構體的可能的結構簡式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應⑦.6⑧.11、略

【分析】【詳解】

已知苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構體。E()的六元環芳香同分異構體中，能與金屬鈉反應，則其分子中也有羥基；核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1。六元環芳香同分異構體有2類，一類是苯環上含取代基有：3種，另一類是吡啶環上含取代基，由3種，共6種，其中，芳香環上為二取代的結構簡式為答案：6；【解析】612、略

【分析】(1)

乙烷的分子式為故答案為：A。

(2)

天然高分子化合物包括淀粉；纖維素、蛋白質、天然橡膠等；則屬于天然高分子的是D。

(3)

乙烯為含有碳碳雙鍵的烴；故答案為：B。

(4)

乙酸有酸的通性，且酸性強于碳酸，能與溶液反應生成氣體，反應的化學方程式為：2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑；故答案為：C。

(5)

乙酸乙酯在酸性條件下；能水解生成乙酸和乙醇，故答案為F。

(6)

葡萄糖中含有醛基，在加熱條件下，能使新制懸濁液轉化成磚紅色沉淀，故選E。【解析】(1)A

(2)D

(3)B

(4)C

(5)F

(6)E13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據蛋白質的水解規律，可得該蛋白質的結構片段水解生成的氨基酸為：H2N-CH2-COOH，其中只有結構中氨基和羧基不是連在同一個碳原子上，因此只有不屬于α-氨基酸；

(2)4種氨基酸中，中碳氫原子個數比值最大，其分子式為C8H9NO2；

①中羧基可以與NaOH溶液發生中和反應，方程式為+NaOH→+H2O；

②兩分子縮合形成環狀物質時應脫去兩分子H2O，根據原子守恒可知所得縮合物的分子式為C16H14N2O2；

③分子式為C8H9NO2，含有硝基(-NO2)、苯環和甲基(-CH3)；因為苯環上只有甲基，根據碳原子個數可知苯環上有2個甲基。二甲苯的結構有鄰；間、對三種，其中鄰二甲苯的苯環上一個氫原子被硝基取代有2種產物，間二甲苯的苯環上一個氫原子被硝基取代有3種產物，對二甲苯的苯環上一個氫原子被硝基取代有1種產物，因此同分異構體共有2+3+1=6種；

(3)蛋白質的結構片段水解生成4個氨基酸分子；則蛋白質結構片段的相對分子質量增加4個水分子的相對分子質量即為水解生成的各種氨基酸的相對分子質量之和：364＋72=436。

【點睛】

(1)α-氨基酸中氨基、-COOH在同一C上；(2)分子結構中含有的斷碳氮單鍵，碳上加-OH，氮上加-H，水解得到的氨基酸為CH3CH(NH2)COOH、H2NCH2COOH、H2NCH2CH(SH)COOH、H2NCH(C6H5)COOH，則H2NCH(C6H5)COOH中C、H原子個數比最大；(3)結構片段含4個水解需要4個水分子生成氨基酸。【解析】①.②.+NaOH→+H2O③.C16H14N2O2④.6⑤.43614、略

【分析】【分析】

（1）圖為有機物結構的鍵線式；以線代替碳碳鍵，交點；端點是碳原子，C、H原子不標出；根據氫、碳原子成鍵規律可以寫出該有機物的分子式；分子中一個氫原子被一個氨基取代，形成的有機物又與鹽酸發生反應生成鹽酸鹽，據此寫出該物質的分子式；

（2）由圖中結構可知分子中含有4個六元環；有4個碳原子為三個環共有。

【詳解】

(1)由圖中結構可知,金剛烷分子中含有10個C原子,三個環共有碳原子上含有1個H原子,為兩個六元環共有的碳原子連2個氫原子,故含有的H原子數目為4+6×2=16,故該有機物的分子式為C10H16,一個氫原子被氨基取代后化學式為C10H17N，與鹽酸反應生成鹽酸鹽（1—氨基金剛烷鹽酸鹽）化學式為C10H18NCl；

故答案為：C10H18NCl；

(2)分子中含有4個六元環；有4個碳原子為三個環共有；

故答案為：4；4。【解析】①.C10H18NCl②.4③.4三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【詳解】

苯的同系物要求分子中含有1個苯環，且苯環上連有烷基，而C6H5—CH=CH2苯環上連的是乙烯基，和苯結構不相似，且在分子組成上和苯沒有相差若干個CH2原子團，故C6H5—CH=CH2不屬于苯的同系物，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

烷烴碳原子鍵角是109.5°，故不可能在同一直線上，錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

有機物中可能含有多種官能團，含有羥基的物質不一定是醇或酚，如為鄰羥基苯甲醛，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

銀氨溶液不可久置，否則會生成其他物質，Cu(OH)2懸濁液放置久了，就變成氫氧化銅沉底，而這樣的氫氧化銅是不能和乙醛反應的，因此所需的試劑必須新制備的，故正確。19、B【分析】【詳解】

甲醛是是一個碳原子構成的醛，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙二酸、苯甲酸、硬脂酸都屬于羧酸類有機物，石炭酸是苯酚，屬于酚類。故答案是：錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

皮膚中含有蛋白質，含有苯環的蛋白質遇濃硝酸變黃色，所以濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸和蛋白質發生顯色反應，故正確。22、B【分析】【詳解】

氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH，氨基提供-H，兩個氨基酸分子脫去一個水分子結合形成二肽，故甘氨酸的羧基與丙氨酸的氨基縮合，也可甘氨酸的氨基與丙氨酸的羧基縮合，還可以考慮甘氨酸和丙氨酸各自兩分子的縮合，故最多可形成四種二肽，錯誤。23、A【分析】【詳解】

由在不同年份化學纖維產量占紡織纖維總量的比重可知，化學纖維已逐步成為我國主要的紡織原料，故答案為正確；四、推斷題(共3題，共27分)24、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環和醛基。苯環上有兩種不同環境的氫原子，若苯環上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環上有兩種不同環境的氫原子，說明苯環上有兩種不同環境的氫原子，若苯環上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變為H：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發生加成反應產生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發生消去反應產生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結合物質轉化關系及反應條件推斷各種物質的結構是本題解答的關鍵。掌握各種官能團的結構個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應25、略

【分析】【分析】

B發生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發生發生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為A發生反應生成D，D發生水解反應生成E，E能發生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發生加成反應生成F，F結構簡式為F發生取代反應生成G，G發生信息中反應得到則G結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結構簡式為D發生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基，且物質的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗羧基：取少量該有機物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反應1：1檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）26、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉化關系可知，乙烯與水發生加成反應生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發生催化氧化反應生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發生側鏈取代反應生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成則F為與CH3CHO發生信息反應生成則G為先發生銀鏡反應，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發生酯化反應生成則I為

【詳解】

(1)A的結構簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結構簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應②為在銅或銀做催化劑作用下，發生催化氧化反應生成CH3CHO；反應⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發生酯化反應生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(取代反應)；

(3)I的結構簡式為故答案為：

(4)反應④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發生水解反應生成反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構體且含有相同的官能團，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機物的性質可知，CH3CHO制備的轉化關系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發生信息①反應生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發生銀鏡反應，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發生縮聚反應生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(取代反應)+2NaOH+2NaCl+H2O9五、有機推斷題(共3題，共18分)27、略

【分析】【分析】

醇A可在濃硫酸加熱條件下發生消去反應得到B、C兩種異構體，可得A為2-丁醇[CH3CH2CH(OH)CH3]，C有兩個甲基為CH3CH=CHCH3，則B為CH3CH2CH=CH2，A發生取代反應生成E為CH3CH(Cl)CH2CH3，E發生取代反應生成F為CH3CH(CN)CH2CH3，F酸化后生成羧酸G為CH3CH(COOH)CH2CH3，A與G在濃硫酸作用下發生酯化反應生成H為C2H5CH(CH3)COOCH(CH3)C2H5。

【詳解】

(1)醇A可在濃硫酸加熱條件下發生消去反應得到B、C兩種異構體，可得A為2-丁醇[CH3CH2CH(OH)CH3]，C有兩個甲基為CH3CH=CHCH3，則B為CH3CH2CH=CH2，所以B的系統命名是1-丁烯，A的結構簡式為C2H5CH(OH)CH3；

(2)E[CH3CH(Cl)CH2CH3]發生取代反應生成F[CH3CH(CN)CH2CH3]，G為CH3CH(COOH)CH2CH3；共有5種不同環境下的氫原子，所以核磁共振氫譜共有5組峰；

(3)A與G在濃硫酸作用下發生酯化反應，化學方程式為：C2H5CH(OH)CH3+C2H5CH(CH3)COOHC2H5CH(CH3)COOCH(CH3)C2H5+H2O；

(4)E的水解產物為CH3CH(OH)CH2CH3，羥基上含有一個氫原子可催化氧化為羰基，反應方程式為：2CH3CH(OH)CH2CH3+O22CH3COCH2CH3+2H2O；

(5)A轉化為E的過程中還有另一種生成物X，質譜顯示X的相對分子質量為92.5，與E[CH3CH(Cl)CH2CH3]的相對分子質量相同，則分子式也為C4H9Cl，X中有三個甲基化學環境相同，且X可在熱的氫氧化鈉-醇溶液條