…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版必修2生物上冊階段測試試卷508考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、雜合高莖（Dd）豌豆自交，子代出現高莖∶矮莖＝3∶1的原因不包括（）A.親本形成d的雄配子，比例為1∶1B.親本形成的雌雄配子的比例為1∶1C.雌雄配子間的結合是隨機的D.各種基因型個體生存能力相同2、某生物在形成花粉時，減數第二次分裂后期有染色體68條，此細胞在減數分裂過程中可產生四分體數為（）A.34個B.68個C.17個D.136個3、以下是對現代生物進化理論的一些理解，正確的是()A.環境改變使生物產生適應性的變異B.地理隔離是物種形成的必要條件C.生物進化是種群的基因庫發生變化的過程D.共同進化是通過物種之間的生存斗爭實現的4、甲生物核酸的堿基組成為嘌呤占48%、嘧啶占52%，乙生物遺傳物質的堿基組成為嘌呤占36%、嘧啶占64%，則甲、乙生物可能是（）A.菠菜、變形蟲B.玉米、T2噬菌體C.藍細菌、綿羊D.果蠅、煙草花葉病毒5、下列有關雙鏈DNA分子的敘述，不正確的是（）A.若DNA分子中堿基A所占比例為a，則堿基C所占比例為1/2-aB.如果一條鏈上（A+T）／（G+C）=m，則另一條鏈上該比值也為mC.如果一條鏈上的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，則另一條鏈上該比值為4∶3∶2:1D.由50個堿基對組成的DNA分子片段中至少含有氫鍵的數量為100個6、下列關于基因控制蛋白質合成過程的敘述，正確的是A.RNA聚合酶的結合位點位于DNA上B.該過程需要有三個高能磷酸鍵的ATP提供能量C.基因的兩條鏈分別作模板進行轉錄可提高合成蛋白質的效率D.一個密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸只由一種tRNA轉運7、如圖為利用玉米植株甲（基因型為AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的實驗流程圖。下列有關分析正確的是（）

A.植株乙的基因型為AAbb的概率為1/4B.獲得植株乙的原理是基因突變C.植株丙是單倍體，所結玉米籽粒小D.植株乙的體細胞中最多含2個染色體組評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變，導致肺功能嚴重受損B.先天愚型患者第五號染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，導致不能生成苯丙氨酸而患病D.原發性高血壓是多基因遺傳病，個體是否患病與基因與環境因素均有關9、從微小的酵母菌，到獨木成林的細葉榕；從善于攀援的黑猩猩到人類，不同生物之間具有很大差異。然而在細胞水平和分子水平卻能揭示它們有共同的祖先，下列說法能為“生物有著共同起源”提供證據支持的是（）A.植物、動物、細菌和真菌的細胞內，都是以ATP作為能量“貨幣”的B.細胞學說中“細胞分裂產生新細胞”的觀點C.幾乎所有生物幾乎都共用一套遺傳密碼D.地球上最早出現的生物是自養的10、某家系中有甲；乙兩種單基因遺傳病（如下圖）；其中一種是伴性遺傳病。相關分析正確的是（）

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有兩種可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5結婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/1211、2017年諾貝爾生理學或醫學獎授予三位美國科學家，以表彰其在晝夜節律（生物鐘）的分子機制方面的發現。人體生物鐘機理如圖所示，per基因的表達產物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結合進入細胞核影響per基因的表達，白天PER蛋白降解，從而調控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據圖分析，下列說法正確的是（）

A.晝夜節律的變化只與per基因的表達有關B.過程①需要RNA聚合酶，過程②③體現了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動方向是從左到右D.過程③抑制了per基因的表達，屬于負反饋調節12、果蠅的有眼（B）對無眼（b）為顯性。缺失一條Ⅳ號染色體的果蠅（單體果蠅）可以存活并繁殖后代，缺失兩條則會致死，果蠅的體細胞中染色體圖解示意如圖。科研人員將缺失一條Ⅳ號染色體的有眼雄果蠅與缺失一條Ⅳ號染色體的無眼雌果蠅雜交得F1。以下分析錯誤的是（）

A.形成單體的變異類型可借助光學顯微鏡觀察到B.Ⅳ號染色體單體的果蠅產生的配子中染色體數目均為3條C.若有眼基因在Ⅳ號染色體上，F1中有眼：無眼約為1：1D.若有眼基因在X染色體上，F1中染色體正常的有眼果蠅所占比例為1/313、對某精原細胞的兩條非同源染色體上的DNA分子用32P標記后，置于不含32P的培養液中連續分裂兩次，不考慮四分體時期的染色體互換，下列說法正確的是（）A.若產生的四個子細胞均有放射性，則一定是進行了減數分裂B.若有三個子細胞具有放射性，則一定是進行了有絲分裂C.若進行有絲分裂，則一個子細胞內具有放射性的染色體可能是兩條D.若進行減數分裂，則四個子細胞中可能有兩個具有放射性14、已知某種植物的花色由兩對等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、紅花（A_Bb）、白花（A_BB、aa__）三種。某研究小組成員讓紅花植株（AaBb）自交，觀察并統計子代的花色及比例（不考慮互換）。下列說法正確的是（）A.若子代花色及比例為3紫花：6紅花：7白花，則兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上B.若子代花色及比例為1紫花：2紅花：1白花，則A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上C.若子代花色及比例為1紅花：1白花，則A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上D.若兩對等位基因獨立遺傳，則子代中穩定遺傳的白花植株所占的比例為1/215、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會影響基因的表達，對細胞分化具有調控作用。基因啟動子區域被甲基化后，會抑制該基因的轉錄，如圖所示。研究發現，多種類型的癌細胞中發生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結合從而調控基因的表達B.抑癌基因過量甲基化后可能會導致細胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發生改變，從而使生物的性狀發生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發的候選對象16、科研人員在一片生長旺盛的植物種群中發現了與野生植物有明顯差異的變異植株，下列有關敘述正確的是（）A.這些變異植株發生的變異均能通過顯微鏡觀察到B.變異是不定向的，進化是定向的，進化速度決定了變異速度C.變異不一定能為生物進化提供原材料，也不能決定生物進化的方向D.變異植株可能發生基因突變、基因重組或染色體變異，都屬于分子水平的變異評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)17、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。18、實驗：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進行雜交。發現無論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產生的第一代（簡稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現_____。分析：進行數量統計，F2中高莖和矮莖的數量比接近_____。重復實驗：F2中出現的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。19、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發生顯著變化。癌細胞的_____發生了變化。20、在一個種群基因庫中，某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。21、可遺傳的變異提供了生物進化的_______。可遺傳的變異來源于________、_________和____________，其中___________和______________統稱為_______。22、閱讀表中內容，圍繞真核細胞中能產生水的一些主要生理過程來完成下表：。生理過程脫水縮合（1）____（2）____反應物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應場所核糖體（4）____線粒體內膜終產物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____23、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共9分)25、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請據圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為B，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現型正常的男性結婚，生出患病子女的可能性為________________。26、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時受一對等基因（A；a）影響。當A基因不存在時，Y染色體會與X染色體結合成X—Y復合染色體（如圖），只有含獨立Y染色體的才表現為雄性，無論有無性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據以上信息，回答問題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個體將表現為_____________性，該個體產生的配子為__________。

（2）—對染色體組成正常的雜合雌雄性個體雜交；產生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合顯性雄性個體進行雜交，并根據子一代性別表現及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。27、圖1；圖2分別表示某種二倍體動物細胞分裂過程中某時期的模式圖；圖3表示該種動物分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數的變化，圖4表示該種動物不同時期染色體和DNA的數量關系．請據圖回答下列問題：

（1）圖1細胞名稱是____，含有____條染色單體；圖2細胞產生的子細胞名稱是____．

（2）圖3中CD段形成的原因____，發生的分裂方式及時期是____．

（3）圖2細胞分裂時期對應圖3的____段；基因的自由組合定律發生在圖3的____段．

（4）有絲分裂過程中不會出現圖4中的____（填字母）．參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

測交實驗證明；雜合子Aa產生的含有A配子和含有a配子的比例是1：1，一般情況下，雄配子數目遠多于雌配子數目。

【詳解】

ACD；Dd豌豆自交；后代高莖∶矮莖＝3∶1的原因包括親本形成D、d的雄配子，比例為1∶1、雌雄配子間的結合是隨機的、各種基因型個體生存能力相同等，ACD正確；但是雌雄配子的比例不是1∶1，雄配子數量遠遠多于雌配子，B錯誤。

故選B。2、A【分析】某生物在形成花粉時；進行減數分裂．減數第二次分裂后期由于著絲點分裂，染色體暫時加倍，所以該生物體細胞的染色體應為68條，因此在減數分裂過程中可產生34個四分體。

【詳解】

減數第二次分裂后期著絲點分裂；染色體數目等于體細胞的染色體數目，則該生物的細胞含有68條染色體，34對同源染色體，在減數第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，一個四分體含有1對同源染色體，則此細胞在減數分裂過程中可產生四分體數為34個，A正確，BCD錯誤。

故選A。

【點睛】3、C【分析】【分析】

生物進化的實質在于種群基因頻率的改變．突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節；通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；變異是在環境改變之前就存在的；環境只是對生物的變異起到了選擇的作用，A錯誤；

B；新物種形成的必要條件是生殖隔離；B錯誤；

C；生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變；C正確；

D；協同進化（共同進化）是指不同物種之間、生物與無機環境之間；在相互影響中不斷進化和發展，D錯誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

DNA為雙螺旋結構；兩條鏈堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，因此A＝T；C＝G，可見，在DNA分子中，嘌呤（A、G）數等于嘧啶（C、T）數。RNA為單鏈結構，因此在RNA分子中，嘌呤（A、G）數不一定等于嘧啶（C、U）數。

【詳解】

依題意可知：有細胞結構的生物既有DNA也有RNA；病毒只有DNA或RNA；甲生物核酸的堿基組成中，嘌呤數不等于嘧啶數，說明甲生物的核酸可能包含有DNA和RNA，也可能只含有RNA；乙生物遺傳物質的堿基組成中，嘌呤數不等于嘧啶數，說明乙生物的遺傳物質為RNA，而選項中，只有D項中的煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

堿基互補配對原則的規律：

（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數，在整個雙鏈中該比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現了不同生物DNA分子的特異性。

（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2；其他堿基同理。

【詳解】

若DNA分子中堿基A所占比例為a，則胸腺嘧啶T的比例也為a，則A+T所占的比例為2a，含有鳥嘌呤的堿基對即G—C堿基對所占的比例為1-2a，則堿基C所占比例為（1-2a）/2=1/2-a，A正確；根據堿基互補配對原則，DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值，所以如果一條鏈上(A＋T)/(G＋C)＝m，則另一條鏈上該比值也為m，B正確；由DNA分子的堿基互補配對原則可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，則A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，C錯誤；因為A-T之間有兩個氫鍵，C-G之間有三個氫鍵，50個堿基對都是A-T，至少含有氫鍵的數量為50×2=100個，D正確。故選C。6、A【分析】A．RNA聚合酶結合位點是轉錄起始位點；是一段位于基因上的DNA序列，稱作啟動子，A正確；

B．基因控制蛋白質合成過程需要ATP供能；但ATP中含兩個高能磷酸鍵，B錯誤；

C．轉錄僅以DNA的一條鏈作為模板；被選為模板的單鏈稱為模板鏈，亦稱信息鏈，C錯誤；

D．一個密碼子只決定一種氨基酸；而一種氨基酸可能有多個密碼子，所以一種氨基酸可能有一種tRNA或多種tRNA轉運，D錯誤；

答案選A。7、A【分析】【分析】

分析題圖可知：植株甲的基因型為AaBb，花粉的基因型為AB、Ab，aB.，ab，花藥離體培養形成的單倍體幼苗基因型為AB、Ab，aB、ab，經過秋水仙素處理后的植株乙的基因型為AABB、AAbb、aaBB，aabb；正常培育得到的植株丙為單倍體。

【詳解】

A、由以上分析可知：植株乙的基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb，是AAbb的概率為1/4；A正確；

B；獲得植株乙的過程為單倍體育種；原理是染色體數目變異，B錯誤；

C；植株丙是由配子發育而來；是單倍體，高度不育，不能結玉米籽粒，C錯誤；

D；植株乙為二倍體；有絲分裂后期的體細胞中最多含4個染色體組，D錯誤。

故選A。

【點睛】

單倍體育種包括兩個重要過程：花藥離體培養和秋水仙素誘導處理，若無秋水仙素誘導加倍這一過程，則得到的植株是單倍體。二、多選題(共9題，共18分)8、A:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）；常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；大多囊性纖維病患者是由于編碼某跨膜蛋白的基因突變；導致跨膜蛋白的結構和功能異常，進而引起肺功能嚴重受損，A正確；

B；先天愚型患者是21號染色體多了一條；屬于染色體數目變異，B錯誤；

C；苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶；導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內積累過多而患病，C錯誤；

D；原發性高血壓是多基因遺傳病；個體是否患病與基因與環境因素均有關，D正確。

故選AD。

【點睛】

本題考查人類遺傳病的相關知識，要求考生識記人類遺傳病的類型及危害，掌握基因控制性狀的兩條途徑，能結合所學的知識準確判斷各選項。9、A:B:C【分析】【分析】

生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節；通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；植物、動物、細菌和真菌都是以ATP作為能量“貨幣”的；這體現了生物界的統一性，為“生物有著共同起源”提供了證據，A正確；

B；細胞學說中“細胞分裂產生新細胞”的觀點；新細胞是由老細胞分裂產生，則溯本追源，所有的細胞毒來源于最初的一個母細胞，體現了生物有著共同起源，B正確；

C；幾乎所有生物都共用一套遺傳密碼；說明都是由共同的原始祖先進化而來的，能為生物進化提供證據，C正確；

D；地球上最早出現的生物是異養厭氧型的單細胞生物；D錯誤。

故選ABC。

【點睛】10、A:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7為正常女性，所以可判斷甲病為常染色體顯性遺傳（有中生無為顯性，顯性看男病，母女正常非伴性）。則乙病為伴性遺傳病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病（無中生有），可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。設甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【詳解】

A；據分析可知；甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B；Ⅱ-3患兩種病；乙病為伴X染色體隱性遺傳，其乙病基因來自母親Ⅰ-1，B錯誤；

C、Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一個患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者（XBXb），故Ⅱ-2只有一種基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲病（A-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2種基因型AA或Aa；對乙病來說，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別為XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2種：XBXB或XBXb。因此同時考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C錯誤；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母親正常（aa），故Ⅲ-4的基因型為Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5結婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父親Ⅱ-3患乙病（XbY），故Ⅲ-4的基因型為XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5結婚后代患乙病的概率是1/2。綜上所述，若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正確。

故選AD。11、B:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：圖中①為轉錄過程，②為翻譯過程，③過程表示PER蛋白能進入細胞核，調節per基因的轉錄過程。

【詳解】

A，晝夜節律的變化與per基因的表達有關；也與細胞內PER蛋白和TIM蛋白二者結合后的反饋調節有關，A錯誤；

B；①是轉錄過程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據多肽鏈的長短；可判斷核糖體在圖中移動的方向是從右向左，C錯誤；

D；根據題干中“基因表達產物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過程體現了負反饋調節的調節機制，夜間，過多的PER蛋白入核抑制①過程，D正確。

故選BD。

【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】

根據題意分析可知：果蠅有眼（B）對無眼（b）為顯性；染色體變異是指染色體結構和數目的改變，染色體結構的變異主要有缺失；重復、倒位、易位四種類型。染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；形成單體的變異屬于染色體數目的變異；染色體變異在光學顯微鏡下可以觀察到，A正確；

B；Ⅳ號染色體單體的果蠅產生的配子中染色體數目均為3條或4條；B錯誤；

C、若有眼基因在Ⅳ號染色體上，則缺失1條Ⅳ號染色體的有眼雄果蠅為BO，缺失1條Ⅳ號染色體的無眼雌果蠅為bO，由于缺失1條Ⅳ號染色體（單體果蠅）仍能生存和繁殖，缺失2條則致死，所以雜交后所得F1果蠅中有眼（Bb、BO）：無眼（bO）為2：1；C錯誤；

D、若有眼基因在X染色體上，則有眼雄果蠅為XBY，無眼雌果蠅為XbXb，交后所得F1果蠅中有眼果蠅占1/2；染色體正常的果蠅占1/3，所以染色體正常且為有眼的果蠅占1/6，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】13、B:C:D【分析】【分析】

1；細胞周期是指連續分裂的細胞從一次分裂完成時開始；到下一次分裂完成時為止所經歷的全過程。只有能連續進行有絲分裂的細胞才具有細胞周期。

2；減數第一次分裂時；因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產生2種基因型不同的次級精母細胞；減數第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數分裂形成4個精子，但只有兩種基因型。

【詳解】

AC；由于有絲分裂時；著絲粒分裂后形成的染色體隨機移向兩極，則產生的四個子細胞均可能有放射性，不一定是進行了減數分裂，也可能一個子細胞內具有放射性的染色體可能是兩條，也可能三個子細胞具有放射性，A錯誤，C正確；

BD、由于減數分裂時，DNA只進行了一次復制，這兩條非同源染色體上的染色單體都被32P標記；若減數第一次分裂時這兩條非同源染色體移向一極，則形成的子細胞，兩個有放射性，若減數第一次分裂時這兩條非同源染色體分別移向兩個子細胞，則形成的子細胞一定都含有放射性，不會出三個子細胞具有放射性，現若有三個子細胞具有放射性，則一定是進行了有絲分裂，B正確，D正確。

故選BCD。14、A:B:C【分析】【分析】

植物的花色由兩對等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、紅花（A_Bb）；白花（A_BB、aa__）三種。若這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上；遵循孟德爾自由組合定律；若這兩對等位基因位于一對同源染色體上，遵循基因連鎖和互換定律。

【詳解】

A、若兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則親本紅花植株（AaBb）自交；后代出現9種基因型，3種表現型，其比例為紫花：紅花：白花=3：6：7，A正確；

B、若兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上、a和B在同一條染色體上，則紅花植株（AaBb）自交，后代的基因型為AAbb、AaBb、aaBB；表現型及比例為紫花：紅花：白花=1：2：1，B正確；

C、若兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，a和b在同一條染色體上，則紅花植株（AaBb）自交，后代的基因型為AABB、AaBb、aabb；表現型及比例為紅花：白花=1：1，C正確；

D、若兩對等位基因獨立遺傳，則遵循自由組合定律，紅花植株（AaBb）自交，子代的花色及比例為3紫花：6紅花：7白花，其中白花的基因型為A_BB或aa__，自交后代均為白花，即子代中穩定遺傳的植株所占的比例為D錯誤；

故選ABC。15、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會抑制基因的表達。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動子結合從而調控基因的表達；A錯誤；

B；抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖；過量甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而會導致細胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發生改變；遺傳信息的表達發生了改變，從而使生物的性狀發生改變，C錯誤；

D；抑癌基因過量甲基化后可能會導致細胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發的方向，D正確。

故選AC。16、C【分析】【分析】

1.變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異兩大類；其中可遺傳變異包括基因重組；基因突變和染色體變異。

2.現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異；均能在顯微鏡下觀察到，而基因突變和基因重組在顯微鏡下均無法觀察到，A錯誤；

B；自然選擇決定生物進化的方向；變異是自發或誘發產生的，變異速度不受進化速度決定，B錯誤；

C；變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；故變異不一定能為生物進化提供原材料，自然選擇才能決定生物進化的方向，C正確；

D、染色體變異是細胞水平的變異，不是分子水平的變異，D錯誤。三、填空題(共7題，共14分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【解析】性狀性狀的遺傳因子（基因）18、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態結構表面20、略

【解析】①.全部等位基因數②.種群中某基因的總數/該基因及其等位基因總數③.突變、選擇、遷移21、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變22、略

【分析】【分析】

細胞中可以產生水的過程有氨基酸脫水縮合形成蛋白質的過程；核苷酸脫水縮合形成多糖、有氧呼吸第三階段等過程。

【詳解】

（1）氨基酸可以脫水縮合形成多肽（蛋白質）；該過程在核糖體上進行。

（2）脫氧核苷酸是構成DNA的基本單位；可以通過DNA分子的復制形成子代DNA，DNA分子的復制在真核細胞中主要發生在細胞核中，此外在線粒體；葉綠體中也可以發生。

（3）在線粒體內膜進行的是有氧呼吸第三階段，是前兩階段的[H]和O2反應生成水并產生大量的能量；大部分能量以熱能形式散失，少部分能量儲存在ATP中。

【點睛】

本題考查真核細胞中多聚體形成的過程，旨在考查考生的識記能力，能熟記相關知識并運用專業術語分析作答是解題關鍵。【解析】DNA的復制有氧呼吸第三階段氨基酸主要在細胞核內，少數在葉綠體、線粒體中多肽（或蛋白質）ATP、CO223、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共1題，共5分)24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、非選擇題(共3題，共9分)25、略

【分析】試題分析：本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學們對不同遺傳方式特點的把握，同時也對學生伴性遺傳；基因分離定律的相關計算進行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳病；4號女子患病，則其子6號一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現型正常的男性結婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄