…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科新版必修2生物下冊月考試卷692考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、水稻有香味是受基因控制的；其植株和種子均有香味。研究人員為確定香味基因的顯隱性，以有香味的“粵豐B”和無香味的“320B”水稻為材料，互為父母本進行如下雜交實驗。

以下敘述錯誤的是（）A.有香味基因為隱性基因B.F2中無香味植株全部自交，后代表現型比例為5：1C.F2無香味的190株植株中雜合子有128株D.通過測交可以確定F2中無香味個體的基因型及產生配子的數量2、下列涉及自由組合定律的表述，正確的是A.AaBb個體產生配子的過程一定遵循自由組合定律B.X染色體上的基因與常染色體上的基因能自由組合C.XBY個體產生兩種配子的過程體現了自由組合定律D.含不同基因的雌、雄配子隨機結合屬于基因的自由組合3、圖甲表示某動物精原細胞中一對同源染色體；圖乙表示該精原細胞形成的精細胞中的一條染色體，若只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關敘述中正確的是。

A.復制形成的兩個A基因發生分離的時期為有絲分裂后期和減數第一次分裂后期B.圖乙所示的精細胞形成的最可能原因是在減數分裂間期發生了基因突變C.與乙同時產生的另外三個精細胞的基因型最可能為AdaDe、aDeD.該精原細胞經減數分裂最可能產生了四種不同基因組成的精細胞4、下列基因型的個體中，只能產生一種配子的是（）A.ddTtB.DDttC.DdTtD.DDTt5、下列有關現代生物進化理論的敘述，錯誤的是（）A.種群是生物進化的基本單位B.突變和基因重組產生生物進化的原材料C.生物進化的實質是種群基因頻率的改變D.地理隔離是物種形成的必要條件6、現有一個性染色體組成為XXY的男孩，存在兩種可能情況：①若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色盲，其父正常，其母色盲．①②中分裂異常分別是哪種生殖細胞異常導致的（）A.精子、卵細胞B.精子、不確定C.卵細胞、精子D.卵細胞、不確定7、利用農桿菌轉化法，將含有基因修飾系統的T-DNA插入到水稻細胞M的某條染色體上，在該修飾系統的作用下，一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變為U，脫氨基過程在細胞M中只發生一次。將細胞M培育成植株N。下列說法錯誤的是（）A.N的每一個細胞中都含有T-DNAB.N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經n（n≥1）次有絲分裂后，脫氨基位點為A-U的細胞占1/2nD.M經3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點為A-T的細胞占1/28、下列關于基因的敘述，正確的是（）A.DNA分子上任意一個片段都是基因B.人體細胞中染色體是基因的唯一載體C.等位基因的根本區別是堿基對排列順序不同D.基因的多樣性決定了DNA分子的多樣性9、下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（）A.一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定B.基因是具有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C.在DNA分子結構中，與脫氧核糖直接相連的都是一個磷酸和一個堿基D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有l個或2個DNA分子評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、某植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA、Aa、aa的植株分別表現為大花瓣、小花瓣、無花瓣。花瓣顏色受另一對等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣表現為紅色，基因型為rr的花瓣表現為黃色，兩對基因獨立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關判斷正確的是（）A.子代共有9種基因型B.子代共有6種表型C.子代有花瓣植株中，基因型為AaRr的植株所占的比例為1/3D.子代的所有植株中，純合子占1/411、如圖表示真核細胞某些結構的主要組成成分（圖中字母是元素符號），下列敘述錯誤的是（）

A.結構1功能的復雜程度主要由圖中乙的種類和數量決定B.物質乙、丙的單體分別是氨基酸和核糖核苷酸C.物質甲、丙分別用蘇丹Ⅳ和甲基綠染色顯紅色和綠色D.薩頓用類比推理的方法證明了基因在結構2上12、下列各項的結果中，可能出現3：1比值的是（）A.15N標記的DNA在14N培養液中復制三次，子代中含14N與含15N的DNA數量之比B.黃色圓粒豌豆（YyRr）與黃色圓粒豌豆（YyRR）雜交子代的性狀分離之比C.孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中F2的性狀分離之比D.動物的一個初級卵母細胞經減數分裂形成的極體與卵細胞的數目之比13、肌營養不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構對六位患有MD的男孩進行研究；發現患者還表現出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細胞中X染色體所含有的區段。下列有關敘述正確的是（）

A.MD的致病機理可能是X染色體5、6區段缺失B.上述MD患者的X染色體異常，減數分裂時無法聯會C.通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現，則最可能是Ⅵ號個體14、褐色脂肪組織（BAT）細胞中有一種特殊的轉運蛋白（UCP），其作用機制如圖所示。溫度、ATP與ADP的比值會影響UCP的活性。激活的UCP可使線粒體內膜上電子傳遞鏈過程不產生ATP。下列有關敘述錯誤的是（）

A.此機制的形成是長期自然選擇的結果B.H+由膜間隙通過主動運輸進入線粒體基質C.UCP激活時，BAT細胞的線粒體不能產生ATPD.兩種轉運蛋白結構和功能不同的根本原因是基因不同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生_____，分別進入_____中，隨_____遺傳給后代。16、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發生顯著變化。癌細胞的_____發生了變化。17、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關聯，這種現象叫伴性遺傳。18、下面是DNA的結構模式圖；請寫出圖中①~⑩的名稱。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。19、表現型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現型有關的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____。控制_____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。評卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)20、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共12分)21、遺傳學家對燕麥的籽粒顏色遺傳進行了研究。發現在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現了如下幾種情況：

結合上述結果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因為_____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據上述雜交實驗結果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測交后代的紅粒和白粒的比例為_____。22、下面為基因與性狀的關系示意圖；據圖回答：

（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規律；在遺傳學上稱為______________。

（2）圖中標號④過程需要的酶是______________；標號⑤過程需要的酶是______________。

（3）只能在病毒的宿主細胞中發生的過程是______________（填標號）。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細菌滋生造成的。請寫出囊性纖維病形成過程中遺傳信息的傳遞途徑：______________________________________________。基因突變導致個體患上囊性纖維病，體現了基因控制性狀的方式為：___________________________。評卷人得分六、實驗題(共4題，共16分)23、玉米（2N=20）是一種雌雄同株的植物；是重要的糧食作物之一。

（1）某品種玉米2號染色體上的基因S在編碼蛋白質時，控制最前端幾個氨基酸的DNA序列如圖1所示，已知起始密碼子為AUG，若基因S中箭頭所指堿基對G/C缺失，則該處對應的密碼子將改變為_____________。

（2）玉米的易倒伏（H）對抗倒伏（h）為顯性，抗病（R）對易感病（r）為顯性，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。圖2表示利用品種甲HHRR和乙hhrr通過三種育種方法I-III培育優良品種hhRR的過程。

①方法I的育種原理是_____________，三種方法中難以獲得優良品種hhRR的是方法__________________，原因是__________________________________________________。

②方法Ⅱ中HhRr自交獲得，假設只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊（其他雄蕊全部去除），所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和發育，則所得F3中能穩定遺傳的抗倒伏抗病植株占_______________.

（3）在栽培玉米（2N）過程中，有時會發現單體植株（2N-1），利用2號單體植株進行雜交實驗，結果如下表所示。雜交親本實驗結果2號單體（）×正常二倍體（）子代中單體占25%，正常二倍體占75%2號單體（）×正常二倍體（）子代中單體占4%，正常二倍體占96%

產生該單體的原因可能是親本______過程異常，從表中數據可以分析得出_____________.24、番茄的雜種優勢十分顯著，在育種過程中可用番茄葉的形狀、莖的顏色（D/d）以及植株茸毛等作為性狀選擇的標記。為研究這三對性狀的遺傳規律，選用以下A1—A4四種純合子為親本做了雜交實驗，實驗結果（不考慮交叉互換且無致死現象）如下表所示：。親本組合F2表型及數量（株）F2表型及數量（株）一A1×A2缺刻葉缺刻葉（60）、薯葉（21）二A1×A4濃茸毛、紫莖濃茸毛、綠莖（19），濃茸毛、紫莖（41）多茸毛、紫莖（15），少茸毛、紫莖（5）三A2×A3濃茸毛濃茸毛（60），多茸毛（17），少茸毛（5）

回答下列問題：

(1)番茄葉的形狀和莖的顏色兩對性狀的顯性性狀分別是______。

(2)根據親本組合______雜交結果可判斷，植株茸毛受______對等位基因控制，遵循______定律，判斷理由是______。

(3)親本組合A1×A4雜交F2中缺少少茸毛綠莖和多茸毛綠莖個體，推測原因可能是以下兩種情況之一：番茄植株莖的顏色受一對等位基因控制，且①控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的其中一對基因位于同一對同源染色體；②______。為進一步確認出現上述現象的具體原因，可通過增加樣本數量繼續研究。若為情況①，請畫出F1體細胞中控制莖的顏色和植株茸毛基因與染色體之間的關系。（畫出一種即可，用|表示染色體，“A/a、B/b”為控制植株茸毛的基因，用“·”表示基因在染色體的位置）______。

(4)低溫處理會導致某種基因型的花粉存活率降低，用低溫處理A1×A2組合的Fl后，F2的表型為缺刻葉：薯葉＝7:1，可推知攜帶______基因的花粉存活率降低了______。請設計實驗驗證該結論。（寫出實驗思路、實驗結果及實驗結論）______。25、回答下列遺傳學問題：

（1）已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制且完全顯性。假定未發生基因突變和染色體變異。讓隱性純合體（aabbee）與顯性純合體（AABBEE）雜交得F1，對F1進行測交的結果如下：。表現型的基因型個體數目aabbee201AaBbEe199aaBbee202AabbEe198

根據實驗結果分析可知：基因______是自由組合的。基因______是位于一對同源染色體上的，______（填“是”、“否”）發生了交換，原因是______。

（2）另有昆蟲的三個純合品系：①ddFFGG、②DDffGG和③DDFFgg，假設D/d、G/g這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗對這一假設進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論）______26、紅鯽和鯉魚都是二倍體淡水魚。為培育優良的淡水魚新品種；科研人員進行了雜交實驗。請回答問題。

（1）紅鯽與鯉魚不是同一物種；自然條件下存在____________。

（2）人工培育紅鯽與鯉魚進行遠緣雜交時，發現F1和偶然得到的F2都是二倍體雜交魚，但在F3中出現了四倍體鯽鯉。推測其原因可能是F2的雌雄個體均產生了含________個染色體組的配子，隨機結合后產生的F3中便出現了四倍體鯽鯉。研究人員觀察四倍體鯽鯉有絲分裂中期的裝片時；發現其染色體由________組成，驗證了上述推測。

（3）雌核二倍體是指滅活的精子激活卵細胞發育成的后代。圖中經輻射處理的精子中染色體斷裂失活；這屬于_______變異。

（4）為培育出具有生長速度快、抗逆性強等優點的改良四倍體鯽鯉，科研人員誘導F3的四倍體鯽鯉進行減數分裂；其同源染色體________后，形成了含有兩個染色體組的配子。誘導形成雌核二倍體后，雌核二倍體仍能形成含有兩個染色體組的卵細胞，可能是減數第一次分裂時________的形成受到抑制，導致同源染色體未分離。

（5）改良的四倍體鯽鯉與紅鯽是否屬于同一物種？請說出你的觀點，并加以驗證____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

具有一對相對性狀的個體雜交；子一代表現出誰的性狀誰就是顯性性狀。測交只可以檢測未知個體的基因型，不能檢測產生配子的數量。

【詳解】

A；由實驗結果可知F1全部無香味；自交后出現了有香味與無香味植株，且比例約為1：3，則有香味應是隱性基因控制的性狀，A正確：

B；F2中無香味的190株中自交后有128株所結種子中既有有香味的也有無香味的；說明是雜合子，所占比例約為2/3，F2中無香味植株全部自交，后代有香味植株所占比例為2/3×1/4=1/6，無香味植株所占比例為1/3+2/3×3/4=5/6，有香味與無香味植株比例為1：5，B正確：

C；F2中無香味的190株中自交后有128株所結種子中既有有香味的也有無香味的；說明這198株是雜合子；

D；通過測交可以確定F2中無香味個體的基因型及產生配子的種類；D錯誤。

故選D。2、B【分析】【詳解】

A、如果Aa和Bb兩對等位基因位于一對同源染色體上；在減數分裂形成配子的過程中則不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；

B；X染色體上的等位基因與常染色體上的等位基因屬于非同源染色體上的非等位基因；因此在減數第一次分裂后期能夠發生自由組合，B正確；

C、XBY只包含一對等位基因；因此該個體產生兩種配子的過程只能體現了基因的分離，C錯誤；

D；含不同基因的雌雄配子隨機結合不屬于基因的自由組合；D錯誤。

故選B。

【點睛】

基因分離的實質是減數分裂形成配子時，控制一對相對性狀的等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入子細胞中。基因自由組合定律的實質是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發生的時間為減數第一次分裂后期同源染色體分離時。3、D【分析】【分析】

該動物的基因型為AaDdEe,但由于這些基因在一對同源染色體上,不符合自由組合定律,但考慮到交叉互換,該個體能產生8種不同類型的精子,但比例卻根據交叉互換概率而定。

【詳解】

復制形成的兩個A基因位于姐妹染色單體上；姐妹染色單體發生分離的時期為有絲分裂后期和減數第二次分裂后期，A錯誤；圖乙所示的精細胞形成的最可能原因是在減數第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發生了交叉互換，B錯誤；如果發生交叉互換,則與乙同時產生的另外三個精細胞的基因型為ADE；ade、aDe,C錯誤；通過交叉互換，該精原細胞經減數分裂產生了ADE、ade、aDe,AdE四種不同基因組成的精細胞，D正確。故選Ｄ。

【點睛】

易錯點：D項中，發生交叉互換的精原細胞能產生四種類型的精子，仍有原來連鎖情況的精子類型，符合加起來互補的情況。4、B【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；基因型為ddTt的個體能產生兩種配子；即dT、dt，A錯誤；

B；基因型為DDtt的個體只能產生Dt一種配子；B正確；

C；基因型為DdTt的個體能產生四種配子；即DT、Dt、dT、dt，C錯誤；

D；基因型為DDTt的個體能產生兩種配子；即DT、Dt，D錯誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

現代進化理論的基本內容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質是種群的基因頻率的改變；②突變和基因重組產生進化的原材料；③自然選擇決定生物進化的方向；④隔離導致物種形成。

【詳解】

A；現代進化論認為種群是生物進化的基本單位；A正確；

B；突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組產生生物進化的原材料；B正確；

C；生物進化的實質是種群的基因頻率的改變；C正確；

D；物種的形成不一定需要地理隔離；例如多倍體的形成，D錯誤。

故選D。6、A【分析】【分析】

色盲是伴X隱性遺傳病；若母親有病則兒子一定有病，父親正常則女兒一定正常。題中性染色體為XXY的男孩，多的一條X染色體可能來自于父親，也可能來自于母親。

【詳解】

①男孩性染色體組成為XXY；為染色體變異。若男孩色覺正常，說明男孩一定有一個帶有正常基因的X染色體；其母色盲，其父正常，說明這條X染色體來自父方產生的精子，因為該精子中已含Y染色體，所以精子異常；②若男孩色盲，其父正常，其母色盲，則異常的生殖細胞一定不是精子，因為若精子異常，即精子中多了一條X染色體，則異常的男孩不會患病，即是卵細胞異常導致的，故①②中異常的生殖細胞異常分別是精子和卵細胞，即A正確。

故選A。

【點睛】7、D【分析】【分析】

根據題干信息“含有基因修飾系統的T-DNA插入到水稻細胞M的某條染色體上；在該修飾系統的作用下，一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變為U，脫氨基過程在細胞M中只發生一次”，所以M細胞含有T-DNA，且該細胞的脫氨基位點由C-G對變為U-G對，DNA的復制方式是半保留復制，原料為脫氧核苷酸（A；T、C、G）。

【詳解】

A；N是由M細胞形成的；在形成過程中沒有DNA的丟失，由于T-DNA插入到水稻細胞M的某條染色體上，所以M細胞含有T-DNA，因此N的每一個細胞中都含有T-DNA，A正確；

B；N植株的一條染色體中含有T-DNA；可以記為+，因此N植株關于是否含有T-DNA的基因型記為+-，如果自交，則子代中相關的基因型為++∶+-∶--=1∶2∶1，有3/4的植株含T-DNA，B正確；

C、M中只有1個DNA分子上的單鏈上的一個C脫去氨基變為U，所以復制n次后，產生的子細胞有2n個，但脫氨基位點為A-U的細胞的只有1個，所以這種細胞的比例為1/2n；C正確；

D；如果M經3次有絲分裂后；形成子細胞有8個，由于M細胞DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變為U，所以是G和U配對，所以復制三次后，有4個細胞脫氨基位點為C-G，3個細胞脫氨基位點為A-T，1個細胞脫氨基位點為U-A，因此含T-DNA且脫氨基位點為A-T的細胞占3/8，D錯誤。

故選D。

【點睛】8、C【分析】【分析】

1；基因是有遺傳效應的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位。DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。

2；基因主要分布在細胞核中；還有少量基因位于細胞質中。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應的DNA片段；故DNA分子上任意一個片段不一定是基因，A錯誤；

B；人體細胞中染色體不是基因的唯一載體；基因還可以在細胞質中的線粒體中，B錯誤；

C；等位基因的根本區別是堿基對排列順序不同；C正確；

D；基因是有遺傳效應的DNA片段；DNA分子的多樣性決定了基因的多樣性，D錯誤。

故選C。

【點睛】9、C【分析】【分析】

基因一般是指具有遺傳效應的DNA片段；其基本組成單位是脫氧核苷酸；一個DNA分子上可含有成百上千個基因，而DNA主要分布在細胞核的染色體上，因此染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

A；基因的組成單位是脫氧核苷酸；且脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息，也決定了基因的特異性，故A正確；

B；基因一般是指具有遺傳效應的DNA片段；一個DNA分子上可含有成百上千個基因，故B正確；

C；在DNA分子結構中；與脫氧核糖直接相連的一般是兩個磷酸基和一個堿基，故C錯誤；

D；DNA主要分布在細胞核的染色體上；因此染色體是DNA的主要載體，且一條染色體上含有1個（間期或末期）或2個DNA分子（分裂期），故D正確。

【點睛】

本題考查DNA分子結構、基因和染色體的關系，意在考查考生的識記能力和能理解所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力；能運用所學知識，可準確判斷問題。二、多選題(共5題，共10分)10、A:C:D【分析】【分析】

由題意知，A（a）與R（r）獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，同時也遵循分離定律，因此可以用分離定律解決自由組合定律，AaRr個體相互交配，可以轉換成2個分離定律問題，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（無花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣紅色）+1/4rr（花瓣黃色）。

【詳解】

A、AaRr自交；根據先分離后組合的方法計算，子代共有3×3=9種基因型，A正確；

B、Aa自交子代表現型有3種，Rr自交子代表現型有2種，但由于aa表現無花瓣，即aaR_與aarr的表現型相同；因此表現型共5種，B錯誤；

C、子代有花瓣植株所占的比例為3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例為1/3；C正確；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，純合子約占1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ACD。11、B:C:D【分析】根據題意和圖示分析可知：結構1由甲和乙組成；是生物膜的結構，甲是組成元素是C；H、O、N、P，甲是磷脂，乙是蛋白質；結構2由乙和丙組成，是染色體，丙為DNA。

【詳解】

A；結構1為生物膜結構；其中的乙是蛋白質，所以結構1功能的復雜程度主要由圖中乙蛋白質的種類和數量決定，A正確；

B；物質乙蛋白質是由氨基酸連接而成的多聚體；丙DNA是由脫氧核苷酸連接而成的多聚體，B錯誤；

C；蘇丹Ⅳ能將脂肪染色；但不能將甲磷脂染色，C錯誤；

D；薩頓用類比推理的方法提出了基因在結構2染色體上；摩爾根用假說—演繹法證明了基因位于結構2染色體上，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】

1；基因分離的實質是減數分裂形成配子時；控制一對相對性狀的等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，分別進入不同的子細胞中。

2；DNA復制的特點是半保留復制、邊解旋邊復制。

【詳解】

A、15N的DNA在14N培養液中復制三次，共得到8個DNA分子，根據DNA半保留復制的特點可知，其中含14N的DNA分子有8個，含15N的DNA為2個；故兩者的數量之比為4：1，A錯誤；

B、黃色圓粒豌豆（YyRr）與黃色圓粒豌豆（YyRR）雜交；子代的性狀分離比為（3：1）×1=3：1，B正確；

C、孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中，親本純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，F1為雜合子，故自交產生F2的性狀分離之比是3：1；C正確；

D；動物的一個初級卵母細胞經減數分裂形成3個第極體和1個卵細胞；故極體與卵細胞的數目之比是3：1，D正確。

故選BCD。13、A:D【分析】【分析】

配對的兩條染色體；形狀和大小般都相同，一條來自父方；一條來自母方，叫作同源染色體。在減數分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現象叫作聯會。

【詳解】

A；由題圖可知六個患病男孩的X染色體缺失片段的長度和區段雖然不同；但是都存在X染色體5、6區段的缺失，因此MD的致病機理可能是X染色體5、6區段缺失，A正確；

B；題述MD患者的X染色體的片段缺失；屬于染色體結構變異，但減數分裂時可以進行聯會，B錯誤；

C；由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況；但不同區段具有的基因數量不清楚，因此無法比較出不同個體之間的體征異常差別的大小，C錯誤；

D；由題圖可知；只有Ⅵ號個體的X染色體缺失11區段，其他個體的X染色體沒有缺失11區段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號個體，D正確。

故選AD。14、B:C【分析】【分析】

分析題圖，H+通過線粒體內膜進入線粒體基質有兩種方式，方式一：利用ATP合成酶，伴隨ATP的合成，進入線粒體基質中；方式二：在激活的UCP的作用下H+進入線粒體基質；并伴隨能量以熱能的形式散失，UCP的存在使線粒體內膜合成的ATP減少，釋放熱能增多。

【詳解】

A；此機制的形成是長期自然選擇對環境適應的結果；A正確；

B、由圖可知H+可以從膜間隙運動到線粒體基質同時促進ATP的合成，說明膜間隙的H+濃度高于線粒體基質，H+由膜間隙通過協助擴散進入線粒體基質；B錯誤；

C；由題干可知；激活的UCP可使線粒體內膜上電子傳遞鏈過程不產生ATP，但線粒體可通過線粒體基質產生ATP，C錯誤；

D；兩種轉運蛋白結構和功能不同的根本原因是控制兩種蛋白質的基因不同；D正確。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【解析】①.分離定律②.體細胞③.同一性狀④.成對⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態結構表面17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別18、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結構：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則（A與T互補配對，G與C互補配對）。

【詳解】

根據堿基互補配對原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點睛】

本題考查DNA分子結構的主要特點，解答本題的關鍵是掌握堿基互補配對原則的內容，屬于基礎題。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對氫鍵一條脫氧核苷酸鏈19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個體表現出來的性狀高莖基因型DDDddd相對性狀dY四、判斷題(共1題，共8分)20、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。五、非選擇題(共2題，共12分)21、略

【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F2的紅粒：白粒=63：1，說明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對能獨立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設三對獨立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據此分析。

【詳解】

（1）據分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因為顯性基因。

（2）根據上述雜交實驗結果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對等位基因控制；據分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測交即AaBbCc×aabbcc，產生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。【解析】顯性親本紅粒和白粒雜交，F1都是紅粒（或F1紅粒自交出現性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶122、略

【分析】【分析】

本題考查中心法則及基因控制性狀等相關內容；意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識網絡的能力。

【詳解】

（1）圖中表示中心法則；反映了遺傳信息的傳遞規律。

（2）圖中標號④逆轉錄過程需要逆轉錄酶的催化；標號⑤RNA復制過程需要的酶是RNA復制酶。

（3）只能在病毒的宿主細胞中發生的過程是④或⑤；這兩個過程不會發生在正常細胞內。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細菌滋生造成的。該過程只涉及轉錄和翻譯過程，遺傳信息的傳遞途徑：DNAmRNACFTR/蛋白質。基因突變導致個體患上囊性纖維病；體現了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀。

【點睛】

中心法則是生物界遺傳信息的傳遞規律，并不是所有過程都會在每一種生物或細胞進行，例如正常細胞內不會進行逆轉錄和RNA復制，不再分裂的細胞不進行核DNA的復制。【解析】中心法則逆轉錄酶RNA復制酶④⑤DNAmRNACFTR/蛋白質基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀六、實驗題(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

圖2中：Ⅰ為單倍體育種；原理為染色體數目變異；Ⅱ為雜交育種，原理為基因重組；Ⅲ為誘變育種，原理為基因突變。

【詳解】

（1）由圖1可知，基因S中以b鏈為模板轉錄出的mRNA中含有起始密碼子AUG，故b鏈為模板鏈；若基因S中箭頭所指堿基對G/C缺失，則該處對應的密碼子將由GUC變為GUU。

（2）圖2表示利用品種甲HHRR和乙hhrr通過三種育種方法I-III培育優良品種抗倒伏抗病品種hhRR的過程。

①方法I為單倍體育種；原理是染色體數目變異。由于基因突變是不定向的，故III誘變育種最難獲得優良品種hhRR。

②方法Ⅱ中HhRr自交獲得的后代中，有9種基因型，4種表現型，若只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊，即雄性個體的基因型及比例為：hhRR:hhRr=1:2，產生的配子為hR：hr=2:1，雌性個體產生的配子及比例為：HR:hR：Hr：hr=1:1:1:1，則所得F3中能穩定遺傳的抗倒伏抗病植株hhRR的比例為：2/3×1/4=1/6。

（3）單體產生可能是由于親本減數分裂異常造成；根據表中數據可知，該單體做母本時，子代單體的比例為25%，該單體做父本時，子代中單體的比例為4%，很可能是N-1型雄配子的可育性小于雌配子。

【點睛】

單倍體育種可以明顯縮短育種年限，誘變育種中由于突變的不定向性，需要處理大量的材料才能獲得相要的品種。【解析】GUU染色體（數目）變異Ⅲ基因突變具有不定向性和低頻性1/6減數分裂N-1型雄配子的可育性小于雌配子24、略

【分析】【分析】

先根據表格內容和題干判斷顯隱性關系，由于親本都是純合子，親本組合A1×A2雜交F1表型為缺刻葉，F1自交后代F2缺刻葉：薯葉=3:1，說明缺刻葉是顯性；親本組合A1×A4雜交F1表型為紫莖，F2紫莖：綠莖=3:1；說明紫莖是顯性。

【詳解】

（1）根據題干說明A1-A4均是純合體，那么親本組合A1×A2雜交F1表型為缺刻葉，F1自交的子代F2缺刻葉：薯葉=3:1，說明缺刻葉是顯性；親本組合A1×A4雜交F1表型為紫莖，F2紫莖：綠莖=3:1；說明紫莖是顯性。

（2）由于親本都是純合子，A1×A4或A2×A3這兩個雜交組合的子一代都全是濃茸毛；子二代出現濃茸毛：多茸毛：少茸毛約為12:3:1，符合9:3:3:1的變式，說明植株茸毛受兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。

（3）親本組合A1×A4雜交F2中缺少少茸毛綠莖和多茸毛綠莖個體，推測原因可能是以下兩種情況要么是控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的其中一對基因位于同一對同源染色體，要么是控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的基因位于不同的同源染色體上，但后代數量太少。如果符合前一種情況的話，由于F1的基因型為AaBbDd，就可能是A/a基因和D/d基因連鎖在一起，或者是B/b基因和D/d基因連鎖在一起；作圖如下：

（4）用低溫處理A1×A2組合的F1后，F2的表型為缺刻葉：薯葉=7:1，假設這是由E、e基因控制的，那么F1的基因型就是Ee，由于雄配子存在致死現象，但是雌配子是正常的，即1/2E和1/2e，根據F2的ee=1/8=1/2×1/4推知，它是由雌配子e和雄配子e結合而來，說明e的雄配子占1/4，原本正常的雄配子是E和e各占1/2的，可以推測攜帶薯葉基因（e）的花粉存活率降低了2/3。若設計實驗進行驗證，由于是雄配子致死，所以選擇將低溫處理的F1作為父本（Ee）與薯葉番茄（ee作為母本）雜交，由于e的花粉只有1/3存活，故花粉的基因型及比例為3/4E、1/4e，故有：若子代缺刻葉（Ee）：薯葉（ee）=3：1，說明低溫處理攜帶薯葉基因的花粉存活率降低了2/3。【解析】(1)缺刻葉和紫莖。

(2)二或三2自由組合F2濃茸毛：多茸毛：少茸毛約為12：3：1；符合9：3：3：1的變式。

(3)控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的基因位于不同對的同源染色體上，但后代數量太少（一種即可）

(4)薯葉2/3將低溫處理的F1作為父本與薯葉番茄雜交，子代缺刻葉：署葉＝3：1，說明低溫處理攜帶薯葉基因的花粉存活率降低了2/325、略

【分析】【分析】

根據題意，隱性純合體（aabbee）與顯性純合體（AABBEE）雜交得F1，F1是AaBbEe，對F1進行測交，子代中有aabbee：AaBbEe：aaBbee：AabbEe=1:1:1:1，可推知AaBbEe可產