藥品采購與貯存管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥品采購與貯存管理工作，確保醫(yī)院的藥品質(zhì)量與安全，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)以及醫(yī)院實際情況，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院全部涉及藥品采購與貯存的科室和人員。第三條藥品采購與貯存管理的目標是確保藥品來源合法、采購程序合規(guī)、倉庫管理規(guī)范，以及藥品質(zhì)量監(jiān)控與保障措施到位，減少藥品風(fēng)險，提高工作效率。第四條藥品采購與貯存管理涉及的相關(guān)定義：藥品：指中藥、西藥及其他醫(yī)療機構(gòu)開展醫(yī)療活動使用的各類藥品。采購：指醫(yī)院為滿足臨床需求，通過合法途徑獲得藥品的過程。倉庫：指醫(yī)院用于存放藥品的特地場合。第二章藥品采購管理第五條藥品采購應(yīng)遵從以下原則：依法采購：藥品采購應(yīng)符合國家法律法規(guī)，確保藥品來源的合法性。公開透亮：采購過程應(yīng)公開、透亮，確保供應(yīng)商選擇的公正性。計劃先行：訂立藥品采購計劃，依據(jù)醫(yī)院臨床需求合理布置采購時間和數(shù)量。多元供應(yīng)：建立良好的供應(yīng)商庫，確保藥品的多元化供應(yīng)，減少采購風(fēng)險。質(zhì)量優(yōu)先：重視藥品的質(zhì)量，選擇具備合格藥品生產(chǎn)許可證的供應(yīng)商。本錢掌控：合理掌控采購本錢，確保公共資產(chǎn)的合理利用。第六條藥品采購管理的流程：訂立采購計劃：依據(jù)臨床需求和藥品庫存情況，訂立藥品采購計劃，明確采購品種、數(shù)量和時間。供應(yīng)商選擇：通過公開招標、詢價或競爭性談判等方式選擇供應(yīng)商，確保供應(yīng)商具備合法資質(zhì)和良好信譽。采購合同簽訂：與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方責(zé)任、交付時間、質(zhì)量標準以及結(jié)算方式等，確保采購合同的合法性和明確性。采購執(zhí)行：依照采購計劃和采購合同進行藥品采購，及時跟蹤供貨進度，確保藥品的及時供應(yīng)。采購驗收：對采購的藥品進行驗收，嚴格依照國家藥品質(zhì)量標準進行質(zhì)量檢驗，確保藥品的質(zhì)量合格。采購結(jié)算：依照采購合同規(guī)定的結(jié)算方式和程序進行結(jié)算，確保支出的合理性和及時性。第七條藥品采購管理的責(zé)任：采購計劃的訂立責(zé)任：由相關(guān)科室負責(zé)人依據(jù)臨床需求和庫存情況進行訂立，并報批采購計劃。供應(yīng)商選擇責(zé)任：采購科負責(zé)與相關(guān)部門組織供應(yīng)商的招標、詢價和競爭性談判工作，并對供應(yīng)商的選擇結(jié)果負責(zé)。采購合同簽訂責(zé)任：合同管理科負責(zé)負責(zé)與供應(yīng)商簽訂采購合同，并做好合同的保管和歸檔工作。采購執(zhí)行責(zé)任：采購科負責(zé)跟蹤采購進度，保證供應(yīng)商定時交付藥品，并做好相關(guān)記錄。采購驗收責(zé)任：藥劑科負責(zé)對采購的藥品進行驗收，確保藥品質(zhì)量合格，凡發(fā)現(xiàn)不合格藥品要及時退貨。采購結(jié)算責(zé)任：合同管理科負責(zé)結(jié)算過程的管理和相關(guān)程序的執(zhí)行，保證采購結(jié)算的準確性和及時性。第三章藥品貯存管理第八條藥品貯存應(yīng)遵從以下原則：分區(qū)分級：依據(jù)藥品性質(zhì)和特點，進行合理的分區(qū)分級管理，確保藥品的貯存環(huán)境和條件符合藥品要求。先進先出：推行先進先出管理原則，確保藥品的使用周期，減少藥品過期損耗。嚴格監(jiān)控：建立藥品貯存的監(jiān)控機制，定期檢查、盤點藥品庫存，及時發(fā)現(xiàn)和處理有關(guān)問題。安全防護：加強對藥品貯存環(huán)境的衛(wèi)生和安全管理，確保藥品的質(zhì)量和安全性。責(zé)任到人：明確貯存管理的責(zé)任人，建立績效考核機制，確保貯存工作的落實和質(zhì)量。第九條藥品貯存管理的責(zé)任：貯存環(huán)境管理責(zé)任：由醫(yī)院設(shè)施管理部門負責(zé)對藥品貯存環(huán)境進行定期檢查、消毒和維護，確保貯存環(huán)境的安全和衛(wèi)生。藥品分區(qū)分級管理責(zé)任：由藥劑科負責(zé)對藥品進行分類、分區(qū)分級管理，明確貯存位置和貯存條件，并定期檢查和盤點。藥品貯存監(jiān)控責(zé)任：藥劑科負責(zé)對藥品貯存情況進行監(jiān)控，定期檢查庫存情況和藥品有效期，并及時采取相應(yīng)措施處理問題。藥品安全防護責(zé)任：藥劑科負責(zé)訂立并執(zhí)行藥品貯存的安全防護措施，確保藥品的質(zhì)量和安全性。責(zé)任到人：明確各級領(lǐng)導(dǎo)、科室負責(zé)人和個人對貯存管理的責(zé)任，建立績效考核機制，確保貯存工作的落實和質(zhì)量。第四章監(jiān)督與懲罰第十條對藥品采購與貯存管理工作的違規(guī)行為，將進行嚴厲處理，包含但不限于以下懲罰措施：警告：對違規(guī)行為進行書面警告，要求限期整改。記過：對嚴重違規(guī)行為進行記過處理，造成損失的，要追究經(jīng)濟責(zé)任。降職：對多次違規(guī)或情節(jié)嚴重的違規(guī)行為進行降職處分。留職停薪留用：對有意違規(guī)行為，予以留職停薪留用處分，并限期整改，整改不合格者，予以開除。收繳違規(guī)所得：對利用違規(guī)行為牟取私利的，要予以追繳違規(guī)所得，并予以相應(yīng)懲罰。行政懲罰：對嚴重違規(guī)行為，涉嫌違法犯罪的，將移交相關(guān)部門處理。第十一條監(jiān)督與檢查：醫(yī)院內(nèi)設(shè)監(jiān)察部門負責(zé)對藥品采購與貯存管理工作的監(jiān)督與檢查。監(jiān)察部門定期或不定期對藥品采購與貯存管理工作進行檢查，對違規(guī)行為進行處理，并及時向相關(guān)部門報告。第五章