…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列生物技術操作對遺傳物質的改變，不會遺傳給子代的是（）A.將腺苷酸脫氨酶基因轉入淋巴細胞后回輸患者，進行基因治療B.將花青素代謝基因導入植物體細胞，經組培獲得花色變異植株C.將腸乳糖酶基因導入奶牛受精卵，培育出低乳糖牛乳的奶牛D.將胰島素基因表達質粒轉入大腸桿菌，篩選獲得基因工程菌2、基因工程等生物高科技的廣泛應用；引發了許多關于科技與倫理的爭論。有人歡呼，科學技術的發展將改變一切；有人驚呼，它將引發道德危機。對此，我們應持有的正確態度是（）

①摒棄現有的道德規范，推動科技發展②發揮道德規范的作用，限制負面效應③科技的發展必須以現有道德規范為準繩④趨利避害，不能因噎廢食A.①③B.②③C.③④D.②④3、下列觀點支持轉基因產品會引發安全性問題的是（）A.生殖隔離使轉基因作物與其他植物很難雜交B.花粉的傳播距離有限，不會引起安全性問題C.植物花粉存活時間有限，不會散失到其他環境，威脅其他生物D.轉基因產品有可能成為“入侵的外來物種”4、在細胞工程的操作過程中，選擇合適的生物材料是成功的關鍵。下列選擇不合理的是（）A.選擇幼齡動物的組織進行動物細胞培養，有利于獲得大量細胞B.選擇胚胎細胞作為核供體進行核移植可提高克隆動物的成功率C.選擇動物受精卵做目的基因的受體細胞，可獲得轉基因動物D.動物體內的所有組織細胞都可以經誘導轉變成iPS細胞5、下列方法中，無法達到對微生物進行分離的目的的是（）A.平板劃線法B.稀釋涂布平板法C.選擇培養基培養法D.酚紅指示劑顯色法6、下列有關生物技術安全及倫理性有關的問題，表述錯誤的是（）A.若轉基因生物的外源基因來自自然界，也可能存在安全性問題B.對于轉基因生物可以采用隔離帶，防止其花粉擴散或者逃逸C.生殖性克隆可以為因免疫排斥反應造成的器官來源不足提供新的解決方案D.生物武器會對人類造成嚴重威脅和傷害，因此我國反對其技術和設備的擴散評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、人參是一種名貴藥材；具有良好的滋補作用。口服α-干擾素在慢性乙肝；丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細胞的流程，①~④表示相關的操作，EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶，它們的識別序列及切割位點如表所示。下列選項正確的是（）

。限制酶。

識別序列和切割位點。

EcoRI

BamHI

A.步驟①中，利用PCR技術擴增干擾素基因時，設計引物序列的主要依據是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列B.科研人員在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，目的是方便后續的剪切和連接C.在過程③中T—DNA整合到受體細胞的染色體DNA上D.過程④中，科研人員最終未能檢測出干擾素基因，其原因可能是干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞8、下列關于高產奶牛克隆過程的敘述，錯誤的是（）A.供體牛體細胞在進行體外培養時，不可能發生細胞貼壁和接觸抑制的現象B.培養至MⅡ中期的卵母細胞的細胞質中含有能促進細胞核全能性表達的物質C.通過電刺激促進供體與去核受體細胞兩兩融合，供體核進入卵母細胞D.胚胎移植時，應將重組細胞直接移入代孕母牛的子宮9、下列關于生物技術的安全性及倫理問題的觀點，錯誤的是（）A.應嚴格選擇轉基因植物的目的基因，避免產生對人類有害的物質B.當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗，反對治療性克隆C.反對設計試管嬰兒的原因之一是因為試管嬰兒技術屬于無性繁殖方式D.生物武器具有傳染性強、作用范圍廣等特點，應嚴格禁止10、科學家將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細胞中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞），下圖為該實驗示意圖。下列有關敘述錯誤的是（）

A.應用該技術可緩解器官移植時器官供應不足的問題B.iPS細胞所攜帶的遺傳信息與肌肉細胞相同C.關鍵基因表達使細胞功能趨向專門化，降低了細胞的分化程度D.病人的iPS細胞分化而來的細胞移植回體內后，可以避免免疫排斥11、下列關于轉基因生物安全性的敘述中，正確的是（）A.我國已經對轉基因食品和轉基因農產品強制實施了產品標識制度B.國際上大多數國家都在轉基因食品標簽上警示性注明可能的危害C.開展風險評估，預警跟蹤和風險管理是保障轉基因生物安全的前提D.目前對轉基因生物安全性的爭論主要集中在食用安全性和環境安全性上12、下圖是高粱酒簡要釀造過程。酒曲中主要菌種是曲霉和酵母，酵母菌一般不能直接將淀粉轉化為酒精。下列敘述正確的是（）

A.酒曲中曲霉主要作用是產生淀粉酶分解淀粉B.蒸汽蒸制后應立即添加酒曲以防止雜菌污染C.平地堆積發酵的過程能增加酒曲中菌種數量D.長時間密封發酵無需蒸餾也能獲得高度白酒13、下圖是利用牛的乳腺細胞生產人體血清白蛋白的操作流程；其中細胞①已導入人血清白蛋白基因。相關敘述正確的是（）

A.細胞①的培養液中需要加入胃蛋白酶B.“卵母細胞”應在體外培養成熟C.圖示“細胞②→早期胚胎”發生輸卵管中D.該技術與試管牛培育的主要原理不同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、在篩選纖維素分解菌的過程中，人們發明了___________，這種方法能夠通過顏色反應直接對微生物進行篩選。剛果紅(CongoRed，簡稱__________)是一種染料，它可以與像纖維素這樣的多糖物質形成____________，但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發生這種反應。當纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅一纖維素的復合物就無法形成，培養基中會出現以纖維素分解菌為中心的______________。這樣，我們就可以通過是否產生________________來篩選纖維素分解菌。15、目的基因是指：______16、通常將DNAD的羥基（—OH）成為_______________端，而磷酸基團的末端成為___________端。由于_______________，因此DNA需要引物，因此DNA的合成方向總是從_________________延伸。17、通過____________的方式，來控制NaCL溶液的濃度，使DNA在鹽溶液中溶解或析出。18、在日常生活中，我們還遇到哪些有關生物技術安全與倫理問題？我們能基于所學生物學知識參與這些問題的討論嗎？嘗試舉一個實例加以說明______。評卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)19、釀酒酵母的最適生長溫度為30度。()A.正確B.錯誤20、胚胎發育早期，細胞的數量不斷增加，胚胎的總體積也增加。()A.正確B.錯誤21、胚胎發育至囊胚期時，細胞逐漸分化。（選擇性必修3P58）()A.正確B.錯誤22、要對蛋白質的結構進行設計改造，最終必須通過改造氨基酸序列來完成。（選擇性必修3P94）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共27分)23、金黃色葡萄球菌是一種常見的食源性致病微生物；該菌具耐高鹽的特性。哥倫比亞血平板含無菌脫纖維羊血，金黃色葡萄球菌可破壞菌落周圍的紅細胞，產生透明的溶血圈。如圖為檢測鮮牛奶中是否存在金黃色葡萄球菌的操作流程，請回答：

（1）從功能上看7．5％NaCl（高鹽）肉湯培養基屬于________培養基，用該培養基對金黃色葡萄球菌進行培養的主要目的是提高___________。

（2）從培養過程分析，振蕩培養可以____________________________；更有利于微生物的生長。

（3）在配制哥倫比亞血平板時，添加無菌脫纖維羊血是在高壓蒸汽滅菌________（填“之前”或“之后”），原因是________________________。

（4）圖中血平板上的接種方法是________________。經規范操作并多次重復，血平板上均出現__________的菌落，初步證明鮮牛奶中存在金黃色葡萄球菌。但牛奶供應商仍認為此菌并非牛奶所攜帶，因此需要對本次操作進行完善，具體方案是________________。24、β-苯乙醇是具有令人愉悅的玫瑰香味的高級芳香醇；廣泛用于食品和日化用品等生產領域。化學合成β-苯乙醇會產生多種雜質，而植物萃取則周期長；成本高，因此采用微生物合成天然β-苯乙醇是工業化新趨勢。研究小組從玉米胚芽粕和玉米皮等淀粉加工下腳料及其肥料堆放的土壤中篩選可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株（YDF-1），實驗過程如圖所示。回答下列問題：

(1)該實驗需制作多種培養基，這些培養基的配方不同，但一般都含有水、無機鹽、__________等物質，培養基制作后需使用__________法進行滅菌，滅菌后的培養基再添加相應濃度的β-苯乙醇。由實驗目的可知，初篩、復篩及再次復篩的培養基中，添加的β-苯乙醇的濃度應__________（填“保持不變”或“逐漸增大”或“逐漸降低”），理由是__________。

(2)若取稀釋倍數為104的0．1mL稀釋液涂布到含2g/L的YEPD培養基后培養至菌落穩定，計算得出每毫升菌懸液中含4．5×106個菌體，則在該稀釋倍數下平板上的平均菌落數是__________個。將初篩獲得的菌株進行液體培養，其目的是________。

(3)若選用葡萄糖作為碳源，為確定YDF-1增殖的最佳濃度，請設計一個較為簡便的實驗進行探究，實驗設計思路是__________。25、已知番茄的紅果(Y)對黃果(y)為顯性；二室(M)對多室(m)為顯性，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。育種工作者利用紅果多室(Yymm)番茄植株，采用不同的方法進行了四組實驗。請據圖回答問題：

(1)以上四種育種實驗都主要應用了________的原理，培育中發生了脫分化的過程有________。

(2)用番茄植株的花粉隨機進行有關實驗，得到幼苗B直接移栽，發育成的番茄植株的基因型和表型分別是________、________，如果植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的，則植物體C的基因型及其比例是____________。

(3)圖中________大部分細胞中染色體數量最少，要保證植物體B可以用于生產，培育中④過程可使用__________________處理幼苗。

(4)圖中植物體________少數細胞中染色體數量最多，培育該植物體的過程稱為________育種法，植物體D能表現出兩個親本的一些性狀，根本原因是___________________________________________。

(5)植物體A只表現紅果多室，原因是_______________________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共8分)26、口臭是一種自口腔散發的令人不愉悅的氣味，同時也是身體健康程度的重要表征。口臭的成因一般來自三方面：口腔衛生差，微生物利用食物殘渣進行發酵；消化道菌群失調，尤其是胃部被幽門螺桿菌感染；機體代謝異常，特殊代謝廢物經血液循環自肺部排出。幽門螺桿菌是棲息在胃黏膜的螺旋形的細菌（該菌對萬古霉素﹑兩性霉素B等抗生素不敏感，對青霉素高度敏感），感染后可引起胃炎、消化道潰瘍等疾病。幽門螺桿菌能產生有較強活性的脲酶，該酶能催化熱穩定性低的尿素分解為NH3和CO2。體檢時可通過14C尿素呼氣試驗來檢測幽門螺桿菌感染情況。受試者口服"C標記的尿素膠囊后，定時收集受試者吹出的氣體并測定其中是否含有14CO2以及量的多少；作為診斷指標。

（1）下列關于幽門螺桿菌的說法中，錯誤的是（）____________。

A．具有核糖體；能獨立合成蛋白質。

B．幽門螺桿菌生命系統的邊界是細胞壁。

C．幽門螺桿菌以二分裂方式進行增殖。

D．幽門螺桿菌可以在酸性條件下生存。

（2）為研究培養幽門螺桿菌所需的氣體條件；某研究小組利用半固體培養基（瓊脂含量3．5g/L）對幽門螺桿菌進行培養。下圖代表微生物可能出現的四種生長狀態。

結果顯示幽門螺桿菌的生長狀態類似②號試管，則培養幽門螺桿菌的氣體最適條件應為下列選項中的______________。

A．純氧B．90%N、10%CO2

C．無菌空氣D．5%O2、85%/2、10%CO2

（3）為了從胃炎患者的胃黏膜提取稀釋液中分離得到幽門螺桿菌，應將稀釋液樣品接種在以___________為唯一氮源的___________（填“固體”或“液體”）培養基上，以___________（填方法）接種后置于培養箱中培養。若要鑒別是否是幽門螺桿菌，可向培養基中添加____________指示劑；在培養過程中若出現紅色環帶的菌落，表明該菌落為幽門螺桿菌菌落。

（4）若要將得到的幽門螺桿菌進行擴大培養，可采用布氏肉湯基礎培養液進行培養，培養液中需加入混合抗生素（包括萬古霉素、兩性霉素B．等），其目的是：______________________。

（5）醫院針對幽門螺桿菌的常用治療方案是：連續服用青霉素⒉周，至"C檢測陰性后停藥。其依據是______________________。27、紅豆衫能產生抗癌藥物紫杉醇；為了培育產生紫衫醇的柴胡，科研人員將紅豆杉2n＝24與柴胡2n＝12進行了不對稱體細胞雜交。

(1)科研人員剝離紅豆杉種子的胚作為外植體，接種于經過___處理的培養基上；誘導形成愈傷組織。

(2)將紅豆杉愈傷組織和柴胡愈傷組織用___酶分別處理，各自獲得有活力的原生質體。用一定劑量的紫外線照射紅豆杉原生質體，破壞部分染色體，與未經紫外線照射的柴胡原生質體用化學誘導劑___誘導融合；得到融合細胞。

(3)誘導融合后，科研人員只統計了7組染色體數目不大于24條的細胞，如下表所示。材料融合細胞組號12345677染色體數（條）9～111212～1412～16131424

①科研人員篩選的目標細胞不包括染色體數目大于24條的細胞，因為柴胡細胞染色體數為12條，并且紅豆衫細胞___。

②實驗時，科研人員判斷組號為___的細胞為雜交細胞。

(4)紅豆杉和柴胡的___較遠，兩種植物細胞的染色體間排斥較為明顯，應在能夠高效合成紫杉醇的雜交細胞中選擇___的核基因含量較低的雜交細胞進行培養。28、B基因存在于水稻基因組中；其在體細胞和精子中正常表達，在卵細胞中不轉錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響，設計并完成了如下實驗來獲取能夠在卵細胞中表達B基因的轉基因植株。請回答下列問題：

注：Luc基因表達的熒光素酶能催化熒光素產生熒光。

(1)圖中所示的基因表達載體需含有啟動子，它是___________識別并結合的位點。

(2)可利用___________細胞中的RNA和PCR技術獲取大量的B基因，該過程需要用到___________酶；獲得B基因中編碼蛋白的序列后；將該序列與Luc基因連接成融合基因（表達的蛋白質能保留兩種蛋白質各自的功能），然后構建基因表達載體。

(3)用Ca2+處理農桿菌，使細胞處于一種___________的生理狀態；然后將重組的基因表達載體導入其中。

(4)外植體經___________形成的水稻愈傷組織放入農桿菌液浸泡后進行植物組織培養，培養基中需加入___________進行篩選。

(5)個體水平可以通過___________篩選出能表達B基因的轉基因植株。29、植物在漫長的進化過程中逐漸形成了對病原體的特異性防衛反應（植物免疫反應）：為探究水楊酸（SA）對植物免疫的影響；科研人員進行實驗：

（1）科研人員將特定基因轉入煙草愈傷組織細胞，經過________過程后發育成SA缺陷突變體植株。通過植物組織培養技術獲得SA缺陷突變體植株的原理是________________。用煙草花葉病毒（TMV）分別侵染野生型和突變體植株，得到圖6所示結果。據圖分析，SA能________植物的抗病性。

（2）研究發現，細胞內存在兩種與SA結合的受體，分別是受體a和b，SA優先與受體b結合。結合態的受體a和游離態的受體b都能抑制抗病蛋白基因的表達。病原體侵染時，若抗病蛋白基因不能表達，則會導致細胞凋亡。依據上述機理分析，SA含量適中時，植物抗病性強的原因是_______________________________，抗病蛋白基因的表達未被抑制，抗病性強；SA含量過高會導致細胞凋亡，原因是_______________________抑制抗病蛋白基因表達；導致細胞凋亡。

（3）研究發現；植物一定部位被病原體侵染，一段時間后未感染部位對病原體的抗性增強。為探究機理，科研人員在左圖所示煙草的3號葉片上接種TMV，得到右圖所示結果。

實驗結果顯示，接種后96小時，3號葉片中SA含量明顯升高，未感染的上位葉片中SA含量略有升高，隨著時間延長，_______________________________________________________。

（4）科研人員測定各葉片中SA合成酶的活性，發現該酶活性僅在3號葉片中明顯增加，據此推測，未感染的上位葉片中SA的來源是__________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

轉基因技術的原理是基因重組。基因重組和基因突變；染色體變異均屬于可遺傳的變異。基因治療是指把正常基因導入病人體內；使該基因的表達產物發揮功能，從而達到治療疾病的目的。

【詳解】

A；將腺苷酸脫氨酶基因轉入淋巴細胞后回輸患者；進行基因治療時不會改變其他細胞的基因組成，且淋巴細胞不能進行減數分裂，產生配子，所以不會遺傳給子代，A正確；

B；將花青素代謝基因導入植物體細胞；經組培獲得花色變異植株，說明花青素代謝基因可表達，花色變異植株細胞中都含花青素代謝基因，因而能遺傳給子代，B錯誤；

C；將腸乳糖酶基因導入奶牛受精卵；培育出產低乳糖牛乳的奶牛細胞中都含腸乳糖酶基因，因而能遺傳給子代，C錯誤；

D；將胰島素基因表達質粒轉入大腸桿菌；篩選獲得基因工程菌，重組質粒能隨細菌分裂而遺傳給后代，D錯誤。

故選A。2、D【分析】【分析】

科學技術是一把“雙刃劍”；一方面，科技的發展改善了人類的生活條件，解決了許多疑難問題，同時，如果運用不當，將會出現一系列社會問題，涉及道德與倫理。

【詳解】

①現有的道德規范對維持良好的社會秩序具有重要作用；完全摒棄是不可行的，①錯誤；

②發揮道德規范的作用；限制負面效應，有利于基因工程的健康發展，②正確；

③科技的發展必須以現有道德規范為準繩；會限制新技術的發展，應適當調整現有的道德規范，以適應科學技術快速發展的需求，③錯誤；

④要趨利避害；而不能因噎廢食，錯過科技發展的機遇，④正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）。對待轉基因技術的利弊；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。

【詳解】

A；生殖隔離使轉基因植物與其他植物很難雜交；支持轉基因生物不引發生物安全性問題，A錯誤；

B；花粉的傳播距離有限；不會引起生物安全，支持轉基因生物不引發生物安全性問題，B錯誤；

C；植物花粉存活時間有限；不會散失到其他環境，威脅其他生物，支持轉基因生物不引發生物安全性問題，C錯誤；

D；轉基因植物有可能像“入侵的外來物種”而引發生物安全問題；不支持轉基因生物不引發生物安全性問題，D正確。

故選D。

【點睛】4、D【分析】【分析】

動物細胞培養的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養液中（原代培養）→放入二氧化碳培養箱培養→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞；制成細胞懸液→轉入培養液（傳代培養）→放入二氧化碳培養箱培養。

【詳解】

A；選擇幼齡動物的組織進行細胞培養；有利于獲得大量細胞，因為幼齡動物的組織細胞的分裂能力強，A正確；

B；因為胚胎細胞的全能性較高；所以選擇胚胎細胞作為核供體進行核移植，可提高克隆動物的成功率，B正確；

C；動物的受精卵具有發育的全能性；所以可選擇動物受精卵做目的基因的受體細胞，以獲得轉基因動物，C正確；

D；iPS細胞全稱為誘導性多能干細胞；是由體細胞誘導而成的干細胞，具有發育的多潛能性，但不是所有的組織細胞都可以經誘導轉變成iPS細胞，如哺乳動物的成熟紅細胞，生殖細胞等，D錯誤。

故選D。5、D【分析】【分析】

1；微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后；均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落。

2；篩選目的微生物需要使用選擇培養基；鑒別目的微生物需要使用鑒別培養基。

【詳解】

A；平板劃線法能對微生物進行分離純化；A正確；

B；稀釋涂布平板法能對微生物進行分離純化；且可用于計數，B正確；

C；選擇培養基培養法能對微生物進行篩選、分離；C正確；

D；酚紅指示劑顯色法只能鑒別微生物；不能對微生物進行分離，D錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）。

【詳解】

A；轉基因植物有可能成為“入侵的外來物種”；威脅生態系統中其他生物的生存，A正確；

B；對于轉基因生物可以采用隔離帶；防止其花粉擴散或者逃逸，避免對生態系統其他生物造成威脅，B正確；

C；治療性克隆可以為因免疫排斥反應造成的器官來源不足提供新的解決方案；C錯誤；

D；生物武器會對人類造成嚴重威脅和傷害；我國對于生物武器采取的態度是不發展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散，D正確。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)7、A:B:D【分析】【分析】

分析圖解：圖中過程①表示利用PCR技術擴增目的基因；過程②表示基因表達載體的構建，過程③表示將重組質粒導入根瘤農桿菌，過程④表示目的基因的檢測和鑒定。

【詳解】

A；步驟①中；利用PCR技術擴增干擾素基因時，設計引物序列的主要依據是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列，A正確；

B；由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質粒；因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后續的剪切和連接，B正確；

C；在過程③將重組質粒導入根瘤農桿菌；而根瘤農桿菌在侵染人參愈傷組織細胞時，T-DNA才整合到受體細胞的染色體DNA上，C錯誤；

D；干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞或導入人參愈傷組織細胞的干擾素基因未能轉錄；這會導致通過該方法不能檢測出干擾素基因，D正確。

故選ABD。8、A:D【分析】【分析】

動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發育成一個新的胚胎。這個新的胚胎最終發育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物，克隆動物的核基因完全來自供體動物，而細胞質基因來自受體細胞。

【詳解】

A；供體牛體細胞在進行體外培養時；當貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時，細胞會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的接觸性抑制，A錯誤；

B；核移植用MⅡ中期的卵母細胞做受體細胞原因有卵母細胞體積大；便于操作；含有促使細胞核表達全能性的物質；營養物質豐富，B正確；

C；去核的卵母細胞與供體細胞通過電擊后融合；供體核進入受體卵母細胞，構建成重組胚胎，C正確；

D；胚胎移植時；應先將重組細胞培養成早期胚胎，再把早期胚胎移入代孕母牛的子宮，D錯誤。

故選AD。9、B:C【分析】【分析】

1；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）。對待轉基因技術的利弊；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。

2；生物武器的特點：單位面積效應大；有特定的傷害對象；具有傳染性；危害時間久；不易被發現和鑒定；使用者本身易受傷害；生物武器造價低；技術難度不大，隱秘性強，可以在任何地方研制和生產。

【詳解】

A；嚴格選擇轉基因植物的目的基因；可避免產生對人類有害的物質，減少人們對轉基因食物安全的擔憂，A正確；

B；當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗；反對生殖性克隆，但是不反對治療性克隆，B錯誤；

C；試管嬰兒技術利用了體外受精技術；屬于有性繁殖，試管嬰兒可以設計嬰兒的性別，反對設計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術選擇性設計嬰兒，C錯誤；

D；生物武器是指有意識的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊、人口、農作物或者牲畜等目標；以達到戰爭目的一類武器，有傳染性強、作用范圍廣等特點，應嚴格禁止，D正確。

故選BC。10、B:C【分析】【分析】

分析題圖：圖中表示將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞）以及多能干細胞的分化過程，即圖中①②③表示細胞分化。

【詳解】

A；用iPS細胞誘導分化成需要的器官后進行自體移植；沒有免疫排斥反應，可緩解器官移植時器官供應不足的問題，A正確；

B；將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞），可見iPS細胞所帶遺傳信息與肌肉細胞不同，B錯誤；

C；圖中關鍵基因表達形成iPS細胞；沒有使細胞功能趨向專門化，C錯誤；

D；用患者自己的體細胞通過體外誘導成iPS細胞；所以將iPS細胞增殖分化出的不同細胞移植回病人體內，理論上可以避免免疫排斥反應，D正確。

故選BC。11、A:C:D【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）。轉基因食品、產品上都要標注原料來自轉基因生物；如“轉基因××”“轉基因××加工品（制成品）”“加工原料為轉基因××”“本產品為轉基因××加工制成”．對于轉基因食物潛在隱患要進行開展風險評估、預警跟蹤等措施多環節、嚴謹的安全性評價，保障了現代生物技術的安全性。

【詳解】

A；為了加強對業轉基因生物的標識管理；保護消費者的知情權，我國對農業轉基因生物實行了標識制度，A正確；

B；轉基因食品上只標明原料來自轉基因生物；并未標明其危害，B錯誤；

C；為了保障現代生物技術的安全性；需要開展風險評估、預警跟蹤等措施，C正確；

D；生物安全是指擔心轉基因生物會影響到生物多樣性；D正確。

故選ACD。12、A:C【分析】【分析】

釀酒就是糧谷中的淀粉轉化為酒的過程；分為糖化和酒化兩個階段。糖化階段是糧谷在預處理和各種生物酶作用下轉化為可發酵的糖類，酒化階段則是水解后的糖類在微生物作用下代謝產生酒精。

【詳解】

A；根據題干信息酵母一般不能直接將淀粉轉化為酒精；據此可推測，酒曲中的曲霉所發揮的主要作用是分解淀粉生成葡萄糖，供酵母菌發酵產生酒精，A正確；

B；蒸汽蒸制后應冷卻后再添加酒曲；否則容易導致酒曲中的酵母菌死亡，B錯誤；

C；平地堆積有利于酵母菌進行有氧呼吸；為繁殖提供更多的能量，有利于發酵的進行，C正確；

D；長時間密封發酵獲得的酒精度數較低；不蒸餾不能獲得高度白酒，D錯誤。

故選AC。13、B:D【分析】【分析】

題圖分析：圖示操作流程為“利用牛的乳腺細胞生產人體血清白蛋白”；因此首先需要將人體血清白蛋白基因導入雌性奶牛乳腺細胞，形成細胞①；取出細胞①的細胞核，注入去核牛卵母細胞中，形成細胞②，該過程采用了核移植技術，其原理是動物細胞的細胞核具有全能性；要形成轉基因克隆奶牛還需要采用早期胚胎培養技術和胚胎移植技術。

【詳解】

A；為了得到單個細胞；在細胞①的培養液中需要加入胰蛋白酶，不能使用胃蛋白酶，A錯誤；

B；圖中卵母細胞應該在體外培養到減數第二次分裂中期；此時的次級卵母細胞具有受精能力，B正確；

C；圖示“細胞②→早期胚胎”為體外培養胚胎的過程；該過程在體外完成，C錯誤；

D；圖示克隆牛的培育主要采用了核移植技術和胚胎移植技術；屬于無性生殖；試管牛的培育主要采用了體外受精和胚胎移植技術，屬于有性生殖，因此兩者產生犢牛的生殖方式不相同，D正確。

故選BD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】剛果紅染色法CR紅色復合物透明圈透明圈15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】是人們所需要轉移或改造的基因16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】3，5，DNA聚合酶不能從頭開始合成，而只能從3，端延伸DNA子鏈的5，端向3，端17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】滴加蒸餾水逐漸稀釋2mol/L濃度的NaCL溶液18、略

【分析】【詳解】

在日常生活中；我們遇到的有關生物技術安全與倫理問題有：生殖性克隆人倫理問題；試管嬰兒與設計試管嬰兒倫理問題、轉基因產品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。

例如轉基因產品的安全性：轉基因技術的安全性的爭議；主要集中在兩個方面，一是對人是否安全，二是對環境的影響。

對人的安全方面；支持轉基因技術的人認為投放市場的轉基因作物都是經過充分實驗的，被改變的基因僅限于增加作物的抗病；抗災害能力，并且在北美地區轉基因食品已經使用的很多年，可以說現在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉基因食品長大的；反對轉基因技術的人認為轉基因食品有害，他們的證據主要是一位科學家的實驗證明，用轉基因食品喂養的小白鼠癌癥發病率明顯升高，但問題是這個實驗只成功過一次，后來別的科學家在相同的條件下都沒能再現這個實驗結果。

在環境方面對轉基因技術的爭議是最大的；也是歐洲人反對轉基因技術的重要依據，反對人持有的觀點是，通過改良基因創造出抵抗病蟲害和其他災害的植物，這種技術如果失去控制可能會把農作物改造成適應性極強的超級植物，自然平衡使任何生物都不可能占絕對優勢地位，但轉基因技術產生的超級植物可能會打破自然平衡而泛濫成災。

倫理問題：由于轉基因技術創新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預見,這就使轉基因技術創新呈現前所未有的復雜性,并不可避免地會引發很多全新的社會倫理問題,引出種種有關生物科學家的道德責任和學術自由的哲學爭論。在轉基因植物技術創新中,功利主義的預設和學術自由的主張必須以人類的價值、尊嚴和社會公正為前提條件。相關領域的科學家必須擔當起必要的道德責任,把握好倫理橫桿,以促使轉基因植物技術創新沿著科學的軌道健康發展。【解析】在日常生活中；我們遇到的有關生物技術安全與倫理問題有：生殖性克隆人倫理問題；試管嬰兒與設計試管嬰兒倫理問題、轉基因產品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。

例如轉基因產品的安全性：轉基因技術的安全性的爭議；主要集中在兩個方面，一是對人是否安全，二是對環境的影響。

對人的安全方面；支持轉基因技術的人認為投放市場的轉基因作物都是經過充分實驗的，被改變的基因僅限于增加作物的抗病；抗災害能力，并且在北美地區轉基因食品已經使用的很多年，可以說現在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉基因食品長大的；反對轉基因技術的人認為轉基因食品有害，他們的證據主要是一位科學家的實驗證明，用轉基因食品喂養的小白鼠癌癥發病率明顯升高，但問題是這個實驗只成功過一次，后來別的科學家在相同的條件下都沒能再現這個實驗結果。

在環境方面對轉基因技術的爭議是最大的；也是歐洲人反對轉基因技術的重要依據，反對人持有的觀點是，通過改良基因創造出抵抗病蟲害和其他災害的植物，這種技術如果失去控制可能會把農作物改造成適應性極強的超級植物，自然平衡使任何生物都不可能占絕對優勢地位，但轉基因技術產生的超級植物可能會打破自然平衡而泛濫成災。

倫理問題：由于轉基因技術創新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預見,這就使轉基因技術創新呈現前所未有的復雜性,并不可避免地會引發很多全新的社會倫理問題,引出種種有關生物科學家的道德責任和學術自由的哲學爭論。在轉基因植物技術創新中,功利主義的預設和學術自由的主張必須以人類的價值、尊嚴和社會公正為前提條件。相關領域的科學家必須擔當起必要的道德責任,把握好倫理橫桿,以促使轉基因植物技術創新沿著科學的軌道健康發展。四、判斷題(共4題，共36分)19、B【分析】【詳解】

釀酒酵母的最適生長溫度是28℃；但在發酵過程中，一般將溫度控制在18-30℃，這是因為果皮表面附著的野生酵母菌可能有多種（有多種酵母菌參與了發酵過程），從實踐的角度看，大致控制溫度范圍比較簡單易行。

故本說法錯誤。20、B【分析】【詳解】

胚胎發育早期；細胞數量不斷增加，但胚胎總體積不變或略有縮小。

故錯誤。21、A【分析】【詳解】

胚胎發育至囊胚期時，細胞逐漸分化。聚集在胚胎一端的細胞形成內細胞團，將來發育成胚胎的各種組織，即發育成完整的胚胎，而沿透明帶內壁拓展和排列的細胞，稱為滋養層細胞，它們將來發育成胎膜和胎盤，為胚胎的發育提供營養，故該表述正確。22、B【分析】【詳解】

要對蛋白質的結構進行設計改造，最終必須通過改造基因中的堿基序列來完成，因為基因能指導蛋白質的生物合成，故說法錯誤。五、實驗題(共3題，共27分)23、略

【分析】【分析】

1；選擇培養基：人為提供有利于目的菌株生長的條件；同時抑制或阻止其他微生物生長的培養基。

2；根據題意分析；金黃色葡萄球菌可破壞哥倫比亞血平板上菌落周圍的紅細胞，產生透明的溶血圈。

【詳解】

（1）金黃色葡萄球菌具耐高鹽的特性；可用7.5％NaCl（高鹽）肉湯培養基進行選擇培養，可進一步提高金黃色葡萄球菌的濃度。

（2）振蕩培養的目的是使微生物與營養物質充分接觸，增加O2濃度；更有利于微生物生長。

（3）因為無菌脫纖維羊血上有紅細胞；而高溫會破壞紅細胞。故添加無菌脫纖維羊血是在高壓蒸汽滅菌之后。

（4）根據圖中最右邊的圖示可知；接種方法是平板劃線法。已知金黃色葡萄球菌可破壞菌落周圍的紅細胞，產生透明的溶血圈。故若要初步證明鮮牛奶中存在金黃色葡萄球菌，則血平板上要均出現周圍出現透明溶血圈的菌落。本實驗缺乏對照組，實驗不完善，還需要設置不加（鮮）牛奶但其他操作和培養條件均相同的對照組。

【點睛】

本題旨在考查學生理解選擇培養基的原理和應用、平板劃線法的使用要點，把握知識的內在聯系并應用相關知識綜合解決問題的能力。【解析】選擇金黃色葡萄球菌的濃度使微生物與營養物質充分接觸/增加O2之后防止高溫破壞紅細胞平板劃線法周圍出現透明溶血圈設置不加（鮮）牛奶但其他操作和培養條件均相同的對照組24、略

【分析】【分析】

培養基是指供給微生物；植物或動物（或組織）生長繁殖的；由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。培養基種類很多，根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基；根據物理狀態可分為固體培養基、液體培養基、半固體培養基；根據培養功能可分為基礎培養基、選擇培養基、加富培養基、鑒別培養基等；根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基、真菌培養基等。

【詳解】

（1）培養基一般都含有水；無機鹽、碳源和氮源等物質；以滿足生物生長的需求；培養基制作后需使用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌；由于本實驗的目的是獲得可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株，因此實驗初篩、復篩和再次復篩時培養基中添加的β-苯乙醇濃度要逐漸升高。

（2）根據計算公式：（平均菌落數）÷涂布體積×稀釋倍數=每毫升菌液中的菌體數，可知：（平均菌落數）÷0．1mL×104=4．5×106個；所以平板上的平均菌落數是45個；液體培養是指將微生物直接接種于液體培養基中，并不斷振蕩或攪拌，可以迅速得到大量繁殖體。

（3）由實驗目的可知，該實驗的自變量是葡萄糖溶液的濃度，因變量是YDF-1的增殖情況，可通過顯微鏡直接計數這一簡便的方法來確定其增殖情況，因此實驗的設計思路是設置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液，再向其中分別接種等量的YDF-1，每天定時用血細胞計數板統計溶液中的菌體數量，增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度。【解析】(1)碳源；氮源高壓蒸汽滅菌逐漸增大只有將培養基中β-苯乙醇的濃度逐漸增大；才能篩選得到可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株。

(2)45增加目的菌株濃度。

(3)設置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液，再向其中分別接種等量的YDF-1，每天定時用血細胞計數板統計溶液中的菌體數量，增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度25、略

【分析】【分析】

分析題圖：①⑤⑥為植物組織培養；③為花粉離體培養；幼苗B為單倍體，若過程④使用秋水仙素處理幼苗B，則植物體B為可育的純合植株。

【詳解】

（1）由圖可知；圖中的四種育種方法都利用了離體的植物細胞進行育種，運用了植物細胞具有全能性的原理，離體植物細胞的培育都必須運用植物組織培養技術，該過程中會發生脫分化，即①③⑤⑥。

（2）紅果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym：ym＝1：1；故花粉苗直接發育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym，但其為單倍體，高度不育，故表型為無果實；而植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的，基因型及其比例是YYmm：Yymm：yymm＝1：2：1。

（3）育種過程中染色體數量最少的是由減數分裂產生的花粉及幼苗B；植物體B中只有一個染色體組；高度不育，可以使用一定濃度的秋水仙素或適當低溫處理使之成為二倍體，以用于生產。

（4）植物體D是由番茄體細胞和馬鈴薯體細胞融合培育而來的；其染色體數量是兩個物種親本的染色體數量之和，有絲分裂中少數細胞中的染色體數量暫時加倍，染色體數量最多；植物體D具有兩個親本的遺傳物質，故能表現出兩個親本的一些性狀。

（5）植物體A的形成過程中沒發生減數分裂，只進行了有絲分裂，沒有基因重組，沒發生基因突變，故完全表現親本紅果多室的性狀。【解析】(1)植物細胞全能性①③⑤⑥

(2)Ym或ym無果YYmm∶Yymm∶yymm＝1∶2∶1

(3)花粉和幼苗B一定濃度的秋水仙素或適當低溫。

(4)D植物體細胞雜交具有兩個親本的遺傳物質。

(5)該培育過程中只進行了有絲分裂，且沒發生基因突變，完全保持了親本的遺傳性狀六、綜合題(共4題，共8分)26、略

【分析】【分析】

幽門螺桿菌具有強的脲酶（能降解尿素）活性；因此分離該菌時應將樣品稀釋液接種于以尿素為唯一氮源的固體選擇培養基上；由于幽門螺桿菌代謝類型屬于異養厭氧型（氧氣濃度在5%?8%左右適合，完全無氧或空氣環境中無法生存），因此接種后的培養皿在氧氣濃度在5%-8%左右條件下，倒置于37℃的恒溫培養箱中培養。

【詳解】

（1）幽門螺桿菌是原核生物；具有核糖體和細胞壁，以二分裂的方式增殖，可以生活在胃部強酸低氧的環境中，但其生命系統的邊界是細胞膜。故錯誤的是B。

（2）由圖可知；幽門螺桿菌繁殖需要較低的氧濃度，故選D。

（3）由題意可知；幽門螺桿菌可以產生活性高的脲酶，利用尿素作為氮源，因此利用以尿素作為唯一氮源的固體培養基可以進行有效篩選，以稀釋涂布平板法或平板劃線法接種后置于培養箱中培養。同時酚紅指示劑可以鑒別有無脲酶催化尿素分解。

（4）若要對幽門螺桿菌進行擴大化培養則要抑制其他雜菌生長；應使用萬古霉素和兩性霉素B。

（5）幽門螺桿菌對青霉素高度敏感，連續使用青霉素可有效抑制幽門螺桿菌生長，但連續服用青霉素2周至14C檢測陰性后停藥，因為14C檢測陰性說明幽門螺桿菌被基本清除。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養，要求考生識記接種微生物常用的兩種方法；識記無菌技術；識記分離能分解尿素的微生物的原理，再結合題中信息準確答題。【解析】BD尿素固體稀釋涂布平板法或平板劃線法酚紅抑制除幽門螺桿菌以外的其他雜菌的生長（抑制對萬古霉素、兩性霉素B敏感的微生物生長）幽門螺桿菌對青霉素高度敏感，連續使用青霉素可有效抑制幽門螺桿菌生長，14C檢測陰性說明幽門螺桿菌被基本清除27、略

【分析】【分析】

植物體細胞雜交技術：

（1）概念：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞；并把雜種細胞培育成完整植物體的技術；

（2）過程：①誘導融合的方法：物理法包括離心；振動、電刺激等．化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑；②細胞融合完成的標志是新的細胞壁的生成；③植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株；而不是形成雜種細胞就結束；④雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質。

（3）意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。

(1)

在植物組織培養中；對培養基必須進行滅菌處理。

(2)

紅豆杉愈傷組織和柴胡愈傷組織細胞需要用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁；形成原生質體。再用PEG誘導細胞融合。

(3)

①因為柴胡細胞染色體數為12條；并且紅豆杉細胞一個染色體組的染色體數為12條，因此科研人員篩選的目標細胞不包括染色體數目大于24條的細胞。

②柴胡細胞染色體數為12條；多余的染色體是其他細胞融合參與進去的。可判斷組號為3；4、5、6的細胞為雜交細胞。

(4)

紅豆杉和柴胡的有遠緣雜交不親和障