…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有關基因突變的敘述，正確的是（）A.個別堿基對的替換一定能引起生物性狀的改變B.基因突變后基因結構不一定發生了改變C.DNA分子中堿基對增添一定能引起基因突變D.真核生物發生基因突變后可以產生其等位基因2、一個DNA分子經復制形成兩個DNA分子，這兩個攜帶相同遺傳信息的DNA分子彼此分離發生在（）A.有絲分裂后期B.減數第一次分裂后期和有絲分裂后期C.減數第一次分裂后期D.減數第二次分裂后期和有絲分裂后期3、下列關于DNA分子結構和DNA復制的說法，正確的是（）A.DNA分子的每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個含氮堿基B.若DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補鏈中該比例大于1C.DNA分子的雙鏈需要由解旋酶完全解開后才能開始進行DNA復制D.用15N標記的DNA在含l4N的環境中復制4次后，含15N的DNA數與含14N的DNA數之比為1：44、下列情況引起的變異屬于基因重組的是（）

①非同源染色體上非等位基因的自由組合②基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方出現矮莖性狀，而下一代種植在水肥充足的地方，全表現為高莖③同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換④DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失A.①②B.③④C.①③D.②④5、下列有關生物進化的敘述不合理的是A.通過人工選擇培育的新品種不一定適應自然環境B.自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率C.自然選擇不是進化的唯一因素D.變異的方向決定了生物進化的方向評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、染色體數目的變異可以分為兩類，其中一類是細胞內染色體數目以_____的形式成倍的增加或減少。7、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。8、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。9、精子的形成過程：精原細胞→_____→次級精母細胞→精細胞→精子。10、噬菌體侵染細菌的實驗：時間、人物：______年_____。11、實驗材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關系的實驗材料是________，其適合作為遺傳學研究材料的優點是___________________。12、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學因素（如____等）來處理生物，使生物發生_____。用這種方法可以提高_____，在_____內獲得更多的優良變異類型。13、遺傳病的檢測與預防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤15、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤16、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環境有關。______A.正確B.錯誤17、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤20、雜合子（Aa）自交后代一定會出現3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤21、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤22、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共4題，共20分)23、蘇云金芽孢桿菌產生的毒蛋白能使螟蟲死亡。研究人員將表達這種毒蛋白的抗螟蟲基因轉入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因組中；培育出一批轉基因抗螟水稻。請回答：

（1）染色體主要由________________組成，若要確定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色體上，方法之一是測定該染色體的___________________。

（2）選用上述抗螟非糯性水稻與不抗螟糯性水稻雜交得到F1，從F1中選取一株進行自交得到F2，F2的結果如下表：。表現型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性個體數142485016

分析表中數據可知，控制這兩對性狀的基因位于_______________染色體上，所選F1植株的表現型為______。親本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有______________種。

（3）現欲試種這種抗螟水稻，需檢驗其是否為純合子，請用遺傳圖解表示檢驗過程（顯、隱性基因分別用B、b表示），并作簡要說明。____________________

（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟?。沟疚敛轱@性性狀）；請簡要分析可能的原因。

①______________________________________________。

②______________________________________________。24、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致________缺乏正確的結合位點，轉錄不能正常起始，而使患者發病。25、Ⅰ．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因A/a和B/b控制。選取二只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)進行雜交，結果如下：

。親本組合。

F1

F2

甲×乙。

全為灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）兩對基因(A/a和B/b)位于_________對染色體上；小鼠乙的基因型為________。

（2）F2代中；白鼠共有__________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為__________。

Ⅱ．下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中I2無乙病基因；請回答下列問題：

（1）乙病的遺傳方式為________________。

（2）Ⅱ-6的基因型為_____________,Ⅲ-13的致病基因來自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚,生育的孩子患病的概率是_____________。26、讀圖填空：下圖甲是五個細胞分裂的示意圖；圖乙是一個分裂過程中染色體數目的變化曲線，請分析完成：

（1）若圖甲細胞來自同一個體；則該生物的體細胞染色體數最多為______條，含同源染色體的細胞是_____，細胞D產生的子細胞的名稱是_____。

（2）該個體有兩對等位基因(YyRr)分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的細胞D的基因組成為YYRr；其原因可能是_____。

（3）圖乙中，c段對應于甲圖中的_____（填字母）細胞的染色體變化，基因分離定律發生于_____段，染色體和DNA分子數的比為1∶1的是_____段。評卷人得分五、實驗題(共2題，共6分)27、某種植物的果皮有毛和無毛；果肉黃色和白色為兩對相對性狀；各由一對等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體（有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C）進行雜交，實驗結果如下：

回答下列問題：

（1）果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為__________；果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為__________。

（2）有毛白肉A；無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為__________。

（3）若無毛黃肉B自交；理論上，下一代的表現型及比例為__________。

（4）若實驗3中的子代自交；理論上，下一代的表現型及比例為__________。

（5）實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有__________。28、“微衛星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復序列；以1～6個核苷酸為基本單位，重復次數在不同個體和品種間有較大可變性，可作為一種標記對基因進行定位。

（1）由于兩側序列高度保守；可利用PCR技術對重復次數不同的微衛星DNA加以鑒定，如圖1。請在方框中補充C組PCR產物電泳結果的大致位置。

（2）研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進行雜交，F1自交后共收獲F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實驗結果表明________是顯性性狀，推測相關基因的傳遞符合________定律。

（3）為了對大白菜的紫心基因進行有效標記和定位，研究人員針對已知的微衛星標記A710兩側序列設計引物，并對兩親本和部分F2個體的DNA進行PCR擴增，產物電泳結果如圖2。由此初步推測：大白菜紫心、非紫心基因與標記A710位于同一對染色體上。圖2紫心F2單株中，最可能是雜合子的有________（填數字編號）。若上述推測成立，請解釋非紫心F2單株中10號和12號擴增后的電泳結果________。

（4）研究人員發現，位于標記A710附近的Br基因內部存在CTC重復序列；且該序列在兩親本中重復次數不同，如圖3所示。

對全部F2個體中的Br基因片段進行PCR擴增，如果________個體的擴增結果中有長度為79個堿基對的片段，________個體的擴增結果中有長度為88個堿基對的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上且完全連鎖，由此可知Br基因可對大白菜紫心基因進行更有效的標記和定位。

（5）根據“微衛星DNA”的特點判斷，應用這種標記可進行的研究有_______（填字母）。A．人類親子鑒定B．物種或品種間親緣關系鑒定C．誘導基因突變D．物種和基因多樣性研究評卷人得分六、綜合題(共1題，共7分)29、手足口病是由多種腸道病毒引起的一種傳染病；EV71是導致重癥手足口病的重要病原體之一，接種EV71型手足口病疫苗可有效預防該病。圖為該病毒在人體腸道細胞內增殖的示意圖。

(1)EV71的遺傳物質的中文名稱是_____；物質甲是_________。

(2)據圖可知；以親代RNA為模板，至少需復制______次才能獲得與親代病毒序列相同的核酸。EV71在宿主細胞內增殖的過程中，遺傳信息的流動方向是________(用文字和箭頭表示）。

(3)疫苗在免疫學上屬于_______；兩次接種EV71型手足口病疫苗需間隔1個月，和第一次注射相比，第二次注射疫苗時抗體產生的特點是___________。

(4)機體再次感染EV71時；引發的特異性免疫有________，該過程中能特異性識別抗原的免疫細胞有____________。

(5)接種EV71疫苗的人，仍可能患手足口病，可能的原因有：①因疫苗特性或受種者個體差異等因素，接種人群不一定產生100%的保護效果；②_________；③________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

基因突變：

(1)基因突變的概念:是指DNA分子中發生堿基對的替換；增添和缺失；而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。

(2)原因：外因：①物理因素；②化學因素、③生物因素。內因：DNA復制時偶爾發生錯誤、DNA的堿基組成發生改變等。

(3)特點：①普遍性;②隨機性；不定向性;③突變率很低;④多數有害。

(4)基因突變對后代的影響：①若發生在生殖細胞中；將遵循遺傳規律傳遞給后代；②若發生在體細胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過無性繁殖遺傳。

【詳解】

A；由于密碼子具有簡并性等原因；個別堿基對的替換不一定會引起生物性狀的改變，A錯誤；

B；基因突變指基因分子中發生堿基對的替換、增添、缺失；因而引起基因結構的改變，所以基因突變后基因結構一定會發生改變，B錯誤；

C；基因是有遺傳效應的DNA片段；DNA分子中發生堿基對的增添如果在非基因片段，不會使基因結構改變，則不屬于基因突變，C錯誤；

D；真核生物中；基因突變可以產生新的等位基因，所以真核生物發生基因突變后可以產生其等位基因，D正確。

故選D。

【點睛】

本題考查基因突變的相關知識，要求考生識記基因突變的概念、發生的時期、原因、特征及意義，能結合所學的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記層次的考查。2、D【分析】【分析】

1.有絲分裂不同時期的特點：

（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現紡錘體和染色體；

（3）中期：染色體形態固定；數目清晰；染色體排列在赤道板上；

（4）后期：染色體的著絲點分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，并移向兩極；

（5）末期：核膜；核仁重建；紡錘體和染色體消失。

2.減數分裂過程：

（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數第一次分裂：①前期：聯會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰，排列在赤道板上；③后期：染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。

【詳解】

經過間期的復制；染色體數目不變，但DNA分子數目加倍，且出現姐妹染色單體，這兩條姐妹染色單體攜帶完全相同遺傳信息的DNA分子。有絲分裂后期或減數第二次分裂后期，染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，在紡錘絲的牽引下均勻的移向兩極，即兩條攜帶完全相同遺傳信息的DNA分子彼此分離，D正確，ABC錯誤。

故選D。

【點睛】

本題考查DNA的遺傳，解答此題的關鍵要理解有絲分裂和減數分裂各時期的特點。3、B【分析】【分析】

DNA分子中；兩個脫氧核苷酸之間通過磷酸與脫氧核糖之間形成的磷酸二酯鍵，但是DNA分子兩條鏈中各有一端只連著一個磷酸；根據堿基互補配對原則，DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數，若DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值為m，則另一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值為1/m；DNA復制過程為邊解旋邊復制，復制特點為半保留復制。

【詳解】

A；DNA分子中大多數脫氧核糖上連著兩個磷酸和一個堿基；但2條鏈各有一個末端的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基，A錯誤；

B；DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數；若DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補鏈中該比例大于1，B正確；

C；DNA分子的復制過程是邊解旋邊復制；C錯誤；

D、DNA復制為半保留復制，不管復制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個子代DNA各含15N一條鏈，而含有14N的DNA分子為24=16個，含15N的DNA數與含14N的DNA數之比為2/24=1/8；D錯誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；②交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。

【詳解】

①非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組；①正確；

②基因型為DD的豌豆；種植在土壤貧瘠的地方出現矮莖性狀，而下一代種植在水肥充足的地方，全表現為高莖，這是由于環境因素引起的不可遺傳的變異，②錯誤；

③減數第一次分裂前期（四分體）；基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發生重組，③正確；

④DNA分子中發生堿基對的替換；增添和缺失導致基因結構發生改變；屬于基因突變，④錯誤。

故選C。5、D【分析】【分析】

現代生物進化理論認為；種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

自然選擇是自然界對生物的選擇作用，最終使適者生存，不適者被淘汰；人工選擇是根據人們的需求和愛好培育新品種的過程，選擇者是人，因此通過人工選擇培育的新品種不一定適應自然環境，A正確；自然選擇是通過改變種群的基因頻率引起種群的進化，其選擇過程是作用于個體而影響種群基因頻率，B正確；人工選擇也會導致生物進化，因此自然選擇不是進化的唯一因素，C正確；生物的變異為進化提供原始材料，自然選擇決定生物進化的方向，D錯誤。所以選擇D選項。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【詳解】

染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組7、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】初級精母細胞10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養，繁殖快12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時間13、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預防最主要的手段是遺傳咨詢和產前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產前診斷三、判斷題(共9題，共18分)14、A【分析】【詳解】

生物對環境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。15、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。16、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環境有關，性狀是基因型與環境共同作用的結果；

故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數目恢復成體細胞中染色體數目，故正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。20、B【分析】略21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共4題，共20分)23、略

【分析】【詳解】

（1）染色體主要由DNA和蛋白質組成。若抗螟基因是整合到水稻的某一染色體上，則可以比較其同源染色體上是否有其等位基因。（2）從表中可以看出抗螟：不抗螟=3:1，非糯性：糯性=3:1，且四種性狀分離比接近9:3:3:1，所以兩對性狀的基因位于非同源染色體上，且非糯性、抗螟為顯性。容易推測F1為AaBb（A、a對應非糯性、糯性），其親本不抗螟糯性水稻基因型為aabb，所以抗螟非糯性親本的基因型可以是AABB、AABb、AaBB、AaBb四種。（3）檢驗是否為純合子，可以用自交的方法也可以用雜交的方法?！窘馕觥竣?DNA和蛋白質②.同源染色體③.兩對非同源④.非糯性抗螟水稻⑤.4種⑥.⑦.選取的F1是抗稻瘟病純合子⑧.抗螟基因與抗稻瘟病基因位于同一條染色體上24、略

【分析】【詳解】

⑴根據14號患甲病的女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳?。桓鶕?號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據題干7號沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產生了XAb配子與Y染色體結合，生出XAbY的男孩，表現為同時患甲乙兩種病。⑶根據題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨計算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動子是RNA聚合酶識別并結合的部位，沒有啟動子，則RNA聚合酶不能結合，導致轉錄不能正常開始。

【考點定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系和能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容、相關計算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發生交叉互換，產生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶25、略

【分析】試題分析：分析表格實驗：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全為灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，且A和B同時存在時表現為灰色，只有B時表現為黑色，其余均表現為白色，則F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。根據題意和系譜圖分析可知：3號和4號患甲??；出生正常的女兒9號，故甲病為常染色體顯性遺傳??；1號和2號都不患乙病，生患乙病的兒子7號，又因為乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ．（1）根據以上分析已知，兩對基因位于兩對同源染色體上，小鼠乙的基因型為aabb。

（2）根據以上分析已知，F1的基因型為AaBb，F2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3種基因型；灰鼠中雜合子占8/9。

Ⅱ．（1）根據以上分析已知；乙病是伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-6號是不患病的男子，基因型為aaXBY；Ⅲ-13號患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ-13號的致病基因來自于Ⅱ-8號。

（3）Ⅲ-10號患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10號關于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7號患乙病，Ⅰ-1號關于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4號關于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10號關于乙病的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13號不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他們的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【點睛】解答本題的關鍵是遺傳圖譜的分析，通過親子代之間的表現型關系以及題干信息，判斷兩種病的遺傳方式，寫出相關個體的基因型，計算后代表現性概率?！窘馕觥?aabb38/9伴X隱性遺傳aaXBYⅡ-817/2426、略

【分析】【分析】

本題以圖文結合的形式；綜合考查學生對有絲分裂；減數分裂過程的理解和掌握情況，以及識圖分析能力。

【詳解】

(1)細胞A有同源染色體；呈現的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，據此可判斷處于有絲分裂后期；細胞B呈現的特點是：同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部位向內凹陷，所以相關生物個體的性別為雄性；細胞C含同源染色體，且每條染色體的著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細胞D沒有同源染色體，呈現的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，處于減數第二次分裂后期；細胞E中有同源染色體，且存在四分體，處于減數第一次分裂前期，其細胞中含有的染色體數目與體細胞相同。綜上分析，若圖甲細胞來自同一個體，則該生物的體細胞中含有的染色體數為4條，當體細胞處于有絲分裂后期時，含有的染色體數最多，此時為8條。含同源染色體的細胞是A；B、C、E。細胞D為次級精母細胞，產生的子細胞的名稱是精細胞。

(2)該個體的兩對等位基因Y和y、R和r分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的處于減數第二次分裂后期的細胞D的基因組成為YYRr，其原因可能是：在減數第一次分裂的四分體時期，R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換；也可能是在減數第一次分裂前的間期發生了基因突變。

(3)圖乙表示減數分裂過程中染色體數的變化，其中c段表示減數第二次分裂，對應于甲圖中的D細胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數第一次分裂，基因分離定律發生在減數第一次分裂后期，與b段相對應。圖乙中的d段表示減數分裂結束時形成的子細胞；該時段的細胞中不存在染色單體，每條染色體含有1個DNA分子，此時染色體和DNA分子數的比為1∶1。

【點睛】

若要正確解答本題，需要熟記細胞有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數分裂過程中染色體和DNA含量變化規律，準確判斷圖示細胞所處的時期，能結合曲線圖準確判斷曲線中各段相應的細胞類型及所處的時期，再結合所學的知識答題?！窘馕觥?ABCE精細胞（減數第一次分裂四分體時期（前期）同源染色體的非姐妹染色單體）發生了交叉互換或者基因突變Dbd五、實驗題(共2題，共6分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由實驗1：有毛A與無毛B雜交；子一代均為有毛，可判斷有毛為顯性性狀，雙親關于果皮無毛的遺傳因子均為純合的；由實驗3：白肉A與黃肉C雜交，子一代均為黃肉，可判斷黃肉為顯性性狀，雙親關于果肉白色的遺傳因子均為純合的。

（2）依據實驗1中的白肉A與黃肉B雜交；子一代黃肉與白肉的比為1:1，可判斷親本B關于果肉顏色的遺傳因子為雜合的。結合（1）的分析可推知：有毛白肉A；無毛黃肉B和無毛黃肉C的遺傳因子組合分別為DDff、ddFf、ddFF。

（3）無毛黃肉B的遺傳因子組合為ddFf；理論上其自交下一代的遺傳因子組合及比例為ddFF:ddFf:ddff＝1:2:1，所以下一代的表現型及比例為無毛黃肉:無毛白肉＝3:1

（4）綜上分析可推知：實驗3中的子代的遺傳因子組合均為DdFf；理論上其自交下一代的表現型及比例為有毛黃肉（D_F_）:有毛白肉（D_ff）：無毛黃肉（ddF_）:無毛白肉（ddff）＝9:3:3:1。

（5）實驗2中的無毛黃肉B（ddFf）和無毛黃肉C（ddFF）雜交，子代的遺傳因子組合為ddFf和ddFF兩種，均表現為無毛黃肉。【解析】有毛黃肉DDff，ddFf，ddFF無毛黃肉：無毛白肉=3:1有毛黃肉：有毛白肉：無毛黃肉：無毛白肉=9:3:3:1ddFF，ddFf28、略

【分析】試題分析：本題考查基因的分離定律、連鎖定律，考查對基因的分離定律、連鎖定律的理解。解答此題，可根據個體的表現型推斷其基因組成，根據基因的分離定律、連鎖定律推斷F2個體中基因的標記情況。

（1）C組PCR產物分子量最大；電泳后移動距離最短。

（2）以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進行雜交，F1自交后共收獲F2植株330株；其中紫心245株，非紫心85株，二者比例約為3∶1，表明紫心是顯性性狀，相關基因的傳遞符合分離定律。

（3）針對已知的微衛星標記A710兩側序列設計引物，并對兩親本和部