…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷159考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、化學與生產、生活、科技等密切相關，下列說法正確的是A.“華為麒麟1000”手機芯片的主要成分是二氧化硅B.“方家以磁石磨針鋒，則能指南”中起指南作用的成分為C.醫用外科口罩的核心材料聚丙烯是合成高分子化合物D.75%酒精滅活病毒，利用了乙醇的強氧化性2、有機物M的結構簡式如圖。下列有關M的說法正確的是。

A.分子式為C15H13O3B.苯環上的一氯代物有7種C.M不能使酸性KMnO4溶液褪色D.1molM最多能消耗1molNa單質3、合成某種鎮痙利膽藥物的中間反應：

下列說法正確的是A.a的分子式為B.最多消耗C.在加熱條件下可用新制氫氧化銅鑒別a和bD.等物質的量的a和b最多消耗氫氧化鈉的物質的量之比為4、雖然這種表示方法仍被沿用；但苯環結構中不存在單雙鍵交替的結構，下列事實可以作為證據的是。

①苯不能使酸性溶液褪色。

②苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下與發生加成反應生成環己烷。

④實驗測得苯的鄰位二氯取代物只有一種結構A.②③④B.①③④C.①②④D.①②③④5、NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.0.1molFe與足量氯氣反應時，轉移的電子數目為0.2NAB.1L0.1mol·L－1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數為0.4NAC.標準狀況下，22.4L的CHCl3中含有的CHCl3分子數為NAD.常溫常壓下，18gH2O中含有的原子總數為3NA6、如圖所示實驗中；所選裝置能達到實驗目的的是（）

A.裝置①可用于制取氯氣B.裝置②可用于制備碳酸氫鈉C.裝置③可用于分離飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯D.裝置④⑤可用于提純粗鹽7、化合物M對黑熱病有顯著的抑制作用；其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能發生消去反應C.所有碳原子可能共平面D.分子中有一個手性碳原子8、阿比多爾是一種抗病毒治療藥物，其結構簡式如圖所示。下列敘述錯誤的是。

A.可與NaOH發生反應B.苯環上的一氯代物有3種C.能發生加成反應D.分子中所有原子不可能共平面9、下列有機物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.3-丁醇C.間二甲苯D.2-甲基-1-丙烯評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、紫草寧(Shikonin)可以用作創傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經多步反應后合成，兩者的分子結構分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：111、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發生了加成反應C.CPAE能發生取代、加成和加聚反應D.CPAE屬于芳香烴12、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構體13、間甲氧基苯甲醛的合成路線如下；下列說法錯誤的是。

A.間甲基苯酚可用于醫院等公共場所的消毒，可與FeCl3溶液發生顯色反應B.反應①為取代反應，反應②為氧化反應C.B分子中最多有12個原子共平面D.C分子的苯環上的一氯代物有3種14、某化學課外小組用圖所示裝置探究苯與溴反應的類型；同時獲得較純凈的有機產品。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液滴入反應器A(A下端活塞關閉)中，反應一段時間后打開A下端的活塞。下列說法正確的是（）

A.反應器A中鐵絲的作用是與液溴反應產生催化劑FeBr3B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去有機副產物C.廣口瓶C中CCl4的作用是檢驗有機產物D.試管D中可滴入石蕊試液或AgNO3溶液檢驗是否產生HBr15、某同學用如圖所示裝置進行實驗；預測現象與實際不相符的是。

①中物質②中物質預期現象A乙醇酸性KMnO4溶液紫色溶液顏色變淺或退去BH2S溶液Na2SO3溶液溶液變渾濁、產生氣泡CH2O2溶液淀粉KI溶液溶液變藍D濃氨水AlCl3溶液生成白色沉淀后又溶解A.AB.BC.CD.D16、下列說法正確的是A.某元素基態原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應是取代反應C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發生消去反應得到的烯烴有(不含立體異構)4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現一個峰17、在一次有機化學課堂小組討論中，某同學設計了下列合成路線，你認為可行的是A.用氯苯合成環己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：18、下列有關有機物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應放出0.1mol氫氣D.A能發生的反應類型有：加成，氧化，取代，酯化評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)19、化合物A；B和C互為同分異構體。它們的元素分析數據為：碳92.3%；氫7.7%。1molA在氧氣中充分燃燒產生179.2L二氧化碳(標準狀況)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學環境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學環境完全相同。

(1)寫出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)畫出A、B和C的結構簡式：A___________、B___________、C___________。20、化合物M(二乙酸—1；4—環己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應的反應物和反應條件未列出)。

回答下列問題：

(5)與1，4—環己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的結構有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式___。21、按要求完成下列各題。

(1)的系統名稱是__________；的系統名稱為______；鍵線式表示的物質的結構簡式是___________。

(2)從下列物質中選擇對應類型的物質的序號填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構體的是__________。

C．屬于同一種物質的是__________。

(4)分子式為的有機物的同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。

(5)有機物中最多有________個原子共平面。22、（1）脂肪族化合物A的化學式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B。B有3種化學環境不同的H。則B的結構簡式為_________________；B的同分異構體中能同時發生水解和銀鏡反應的物質的結構簡式為___________________。

已知：

（2）有的油田開采的石油中溶有一種碳氫化合物——金剛烷；它的分子立體結構如圖所示：

①由圖可知其分子式為：____________。

②它是由_________個六元環構成的六體的籠狀結構。

③金剛烷分子的一氯代物有_______種。23、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發生反應生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學習小組成員分別設計了如下甲；乙、丙三套實驗裝置：

①A試管中的液態物質有_______，它們之間發生反應的化學方程式為_______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實驗完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。24、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱；使其變成有用的物質，實驗裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如下表：

。產物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質量分數(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應③的化學方程式______

(2)試管B收集到的產品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質，其一氯代物有___________種。

(3)經溴水充分吸收，剩余氣體經干燥后的平均相對分子質量為___________。25、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學環境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應生成CO226、下圖是三種有機物的結構；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團的名稱是_______。

（3）依據σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質的分子結構，推測常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式_______。評卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)27、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤28、所有的醇都能發生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共28分)29、氯貝特的化學名稱為對氯苯氧異丁酸乙酯；是一種降血脂藥，其合成路線如下：

已知：①D中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示A中只有一種化學環境的氫原子。

②

③

(R代表H原子或其他原子團)；回答下列問題：

(1)A中官能團的名稱為___________，G的化學名稱是________________，C→D的反應類型為________________________。

(2)H的結構簡式為____________________________。

(3)由B生成C的化學方程式為________________________________。

(4)請你寫出具有相同官能團的C的一種同分異構體的結構簡式：_________(任寫一種)

(5)參照上述合成路線，以苯酚和2-甲基丙烯為原料(無機試劑任選)，設計制備苯叔丁醚()_________。30、阿魏酸乙酯具有抑制血栓形成；調節免疫功能、清除和抑制氧自由基等作用；是生產治療心腦血管疾病及白細胞減少等癥藥品的基本原料，其合成路線如圖所示：

已知：①

②

③+

回答下列問題：

(1)下列說法正確的是___________。

A．化合物C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

B．化合物D；F、G都能發生銀鏡反應。

C．G→H的反應類型是氧化反應。

D．阿魏酸乙酯的分子式是

(2)化合物A的結構簡式是___________。

(3)寫出H和E反應生成阿魏酸乙酯的化學方程式___________。

(4)寫出三種同時符合下列條件的化合物C同分異構體的結構簡式___________。

①譜和譜檢測表明：分子中共有6種不同化學環境的氫原子，含無氮氧鍵。

②既能發生銀鏡反應，又能與溶液發生顯色反應。

(5)設計以B為原料合成的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)___________。31、2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫藥中間體；其制備流程圖如下：

已知：

回答下列問題：

(1)B的名稱為___________。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式___________、___________。

a.苯環上只有兩個取代基且互為鄰位；b.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應。

(2)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經由①②③三步反應制取B，其目的是___________。

(3)寫出⑥的化學反應方程式：___________，該步反應的主要目的___________。

(4)寫出⑧的反應試劑和條件：___________；F中含氧官能團的名稱為___________。

(5)設計以為主要原料，經最少步驟合成含酰胺鍵(-CO-NH-)聚合物的合成路線。___________32、I.(1)請用系統命名法給命名___________。

(2)的名稱為___________。

II.已知：C是一種合成樹脂；用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長調節劑，用它可以催熟果實。根據以下化學反應框圖填空：

(1)寫出A的電子式___________；C的結構簡式___________；

(2)寫出苯和液溴反應生成E的化學方程式___________；其反應類型為___________。

III.某有機物A含C；H、O三種元素；為了確定A的結構，進行如下實驗：

(1)取6.8gA在O2中充分燃燒，將燃燒的產物依次通入濃硫酸和堿石灰，分別增重3.6g和17.6g，則A的實驗式是___________。

(2)用質譜法對A進行分析，其質譜圖如下，則有機物A的分子式是___________。

(3)用紅外光譜法分析，有機物A中含有苯環、羧基、甲基；用核磁共振氫譜法分析該物質，其核磁共振氫譜圖如下，則A中含有___________種氫原子，由此推斷有機物A的結構簡式為：___________。

(4)B與A互為同系物，且相對分子量比A大14，請寫出滿足下列要求的B的同分異構體的結構簡式：___________。

①屬于芳香族化合物。

②與B具有相同的官能團。

③分子中有4種氫原子，個數比為1：1：2：6評卷人得分六、工業流程題(共2題，共18分)33、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結構簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結構簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。34、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使濕潤的淀粉KI試紙變藍色B．可以與H2發生加成反應C．可以發生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．硅為半導體材料；則“華為麒麟1000”手機芯片的主要成分是硅，A說法錯誤；

B．四氧化三鐵具有磁性，則“方家以磁石磨針鋒，則能指南”中起指南作用的成分為Fe3O4；B說法錯誤；

C．醫用外科口罩的核心材料聚丙烯；由丙烯加聚反應制取，是合成高分子化合物，C說法正確；

D．75%酒精滅活病毒；利用了乙醇能使蛋白質變性，D說法錯誤；

答案為C。2、B【分析】【詳解】

A．由物質M的結構簡式可知，分子式為C15H14O3；選項A錯誤；

B．由物質M的結構簡式可知其苯環上有7種等效氫故苯環上的一氯代物有7種，選項B正確；

C．M含醇羥基，能使酸性KMnO4溶液褪色；選項C錯誤；

D．M含有羥基和羧基都可以與Na反應；1molM最多能消耗2molNa單質，選項D錯誤。

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．由a的結構簡式可知，a的分子式為：C8H8O3；A錯誤；

B．1mol苯環最多加成3molH2，酯基、酚羥基、醚鍵不與氫氣加成，因此1molb最多消耗3molH2；B錯誤；

C．a中含醛基、b中不含醛基，在加熱條件下可用新制氫氧化銅鑒別a和b；C正確；

D．a中1mol酚羥基消耗1molNaOH，b中1mol酚羥基消耗1molNaOH、1mol酯基消耗1molNaOH，等物質的量的a和b最多消耗NaOH的物質的量之比為：1:2；D錯誤；

答案選C。4、C【分析】【詳解】

①苯不能使酸性溶液褪色；則苯環中無碳碳雙鍵，①符合題意；

②苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等；則苯環不是單雙鍵交替的結構，②符合題意；

③苯是共軛體系，能在一定條件下與發生加成反應生成環己烷；③不符合題意；

④實驗測得苯的鄰位二氯取代物只有一種結構；則說明所有的碳碳鍵都一樣，則苯環不是單雙鍵交替的結構，④符合題意；

綜上所訴，①②④符合題意，C正確；5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．0.1molFe與足量氯氣反應生成氯化鐵，轉移的電子數目為0.3NA；A錯誤；

B．1L0.1mol·L－1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數大于0.4NA；因為溶劑水分子還含有氧原子，B錯誤；

C．標準狀況下CHCl3是液體，22.4LCHCl3的物質的量不是1mol，其中含有的CHCl3分子數不是NA；C錯誤；

D．常溫常壓下，18gH2O的物質的量是1mol，其中含有的原子總數為3NA；D正確；

答案選D。6、D【分析】【詳解】

A.裝置①中缺少加熱裝置；故不可用于制取氯氣，A錯誤；

B.裝置②中二氧化碳氣體應從長管通入；故不可用于制備碳酸氫鈉，B錯誤；

C.用分液法分離飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯；C錯誤；

D.過濾除去不溶性雜質后；再蒸發結晶可得食鹽，裝置④⑤可用于提純粗鹽，D正確；

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．子中含有醇羥基，可以使酸性KMnO4溶液褪色；故A正確；

B．醇的消去反應反應條件是濃硫酸；加熱以及與羥基(-OH)相連的碳原子必須有相鄰的碳原子并且這個相鄰的碳原子上必須含有氫原子；該分子與羥基(-OH)相連的碳的鄰碳上沒有氫原子，故B錯誤；

C．所有碳原子不可能共平面；C原子形成4個單鍵時，與C相連的4個原子位于四面體的四個頂點，一定不共面，故C錯誤；

D．分子中有沒有手性碳原子；故D錯誤；

故選A。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質中含有酚羥基；可以和NaOH發生反應，A正確；

B．酚羥基所在苯環上有1種環境的H原子；與S原子相連的苯環上有3種環境的氫原子，所以苯環上的一氯代物有4種，B錯誤；

C．該物質中含有苯環；可以和氫氣發生加成反應，C正確；

D．該物質中含有甲基；根據甲烷分子的結構特點可知該物質不可能所有原子共面，D正確；

綜上所述答案為B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．最長碳鏈含4個C，2號C上有甲基，則名稱為甲基丁烷；故A錯誤；

B．含的主鏈有4個C，且在2號C上，則名稱為丁醇；故B錯誤；

C．2個甲基在苯環的對位；名稱為對二甲苯，故C錯誤；

D．含碳碳雙鍵的主鏈有3個C，甲基在2號C上，則名稱為甲基丙烯；故D正確；

故選D。二、多選題(共9題，共18分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

略11、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據反應歷程可知；此反應為取代反應，B錯誤；

C．由CPAE的結構簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應，含有碳碳雙鍵和苯環，故能發生加成反應和加聚反應，C正確；

D．芳香烴是由碳氫兩種元素組成；CPAE結構中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯誤；

C．含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結構可知不飽和度是5；由于苯環的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構體，故D錯誤；

故選AC。13、CD【分析】【詳解】

A．間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫院等公共場所的消毒、也可與FeCl3溶液發生顯色反應，故A正確；

B．反應①為酚羥基上的H被甲基取代，是取代反應，反應②產物為是甲基被氧化為醛基，為氧化反應，故B正確；

C．苯是平面型分子，由于單鍵可旋轉，則B分子中最多有15個原子共平面，故C錯誤；

D．C分子的苯環上的一氯代物有共4種，故D錯誤；

故選：CD。14、AD【分析】【詳解】

A.在催化劑作用下，苯與液溴發生反應，反應器A中鐵絲的作用是與液溴反應產生催化劑FeBr3；A正確；

B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去多余的溴；B錯誤；

C.溴易揮發，廣口瓶C中CCl4的作用是除去揮發出來的溴，防止溴干擾HBr的檢驗；C錯誤；

D.HBr是強酸，試管D中可滴入石蕊試液檢驗氫離子、或滴入AgNO3溶液檢驗是否有溴離子產生，故2種試劑均可檢驗是否產生了HBr；D正確；

答案選AD。15、BD【分析】【詳解】

A．乙醇能和酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應使得溶液褪色；預測現象與實際相符，故A不符合題意；

B．硫化氫和亞硫酸鈉發生氧化還原反應生成硫單質沉淀；預測現象與不實際相符，故B符合題意；

C．過氧化氫和碘化氫生成能使淀粉變藍色的碘單質；預測現象與實際相符，故C不符合題意；

D．鋁離子和弱堿氨水生成不溶于氨水的氫氧化鋁沉淀；預測現象與實際不相符，故D符合題意；

故選BD。16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應后變成飽和鍵；發生了加成反應，故B錯誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發生消去反應得到的烯烴有(不含立體異構)5種分別為共5種，故C錯誤；

D.分子式為的烴；如果是環己烷，其核磁共振氫譜只出現一個峰，故D正確；

綜上答案為AD。17、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環可與氫氣發生加成反應；氯代烴在NaOH醇溶液中可發生消去反應，可實現轉化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實現轉化，故B錯誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應為鏈鎖反應；且產物復雜，應由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發生水解反應，可實現轉化，故D正確；

故選：AD。18、CD【分析】【詳解】

A．連4個不同基團的C原子為手性碳；則只與氯原子相連的C為手性碳，故A不選；

B．結構不對稱；含有9種H，則核磁共振氫譜有9組峰，故B不選；

C．由可知；則0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應生成0.1mol氫氣，故選C；

D．含苯環；碳碳雙鍵；可發生加成反應，含羥基可發生取代反應、氧化反應與酯化反應，故選D；

答案選CD。三、填空題(共8題，共16分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的有機物含有羧基，結構有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式是【解析】821、略

【分析】【分析】

(1)根據烷烴、苯的同系物的命名規則命名，鍵線式中含有4個C；碳碳雙鍵在1；2號C之間，據此書寫結構簡式；

(2)依據醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結構中的官能團的特征分析判斷；

(3)同系物指結構相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物；具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；組成和結構都相同的物質為同一物質；據此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構體數目與C4H9Cl的同分異構體數目相同，根據丁基-C4H9的同分異構體數目確定C4H9Cl的同分異構體數目；

(5)苯環和碳碳雙鍵為平面結構；-C≡C-為直線形結構，與苯環；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，結合單鍵可以旋轉分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個C，名稱為辛烷，3號C和4號C原子上各有1個甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環有3個甲基、并且3個相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個C，碳碳雙鍵在1、2號C之間，結構簡式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構成的有機化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇反應生成的一類有機化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結構相似、通式相同，組成上相差1個CH2原子團的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結構不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構體，故②⑦符合；C．和是四面體結構；屬于同一種物質，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構體數目與C4H9Cl的同分異構體數目相同，丁基-C4H9的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構體有4種，故C4HCl9的同分異構體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環和碳碳雙鍵為平面結構；-C≡C-為直線形結構，單鍵可以旋轉，甲基有1個H可能共平面，因此最多有19個原子共平面，故答案為：19。

【點睛】

本題的易錯點為(5)，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷，甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，同時注意碳碳單鍵可以旋轉。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1922、略

【分析】【詳解】

（1）脂肪族化合物A的化學式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個碳碳雙鍵，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B，B有3種化學環境不同的H，根據已知信息可知A的結構對稱，所以A的結構簡式為CH3CH2CH＝CHCH2CH3，則B的結構簡式為CH3CH2COOH；B的同分異構體中能同時發生水解和銀鏡反應的物質應該存在甲酸形成的酯基，所以結構簡式為HCOOCH2CH3；（2）①根據結構簡式可知金剛烷的分子式為C10H16。②它是由4個六元環構成的六體的籠狀結構。③金剛烷分子中氫原子分為兩類，則一氯代物有2種。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.223、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發生反應生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態物質有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應要防止出現倒吸現象；丙中導管不能直接深入到液體中，會出現倒吸現象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離。【解析】(1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應③為乙炔加聚生成聚乙炔，對應方程式為：nCH≡CH

(2)產物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產品為甲苯（產品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對分子質量=（或），故此處填4.8。【解析】nCH≡CH44.825、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學環境的氫原子即結構比較對稱，結合苯環上有兩種取代基可得知苯環上的兩種取代基為對位結構，能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結構中含羧基，再結合C結構簡式可推測出符合條件的C的同分異構體的結構簡式為：【解析】26、略

【分析】【分析】

（1）

根據維生素C的結構簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據葡萄糖的結構式得到分子中含有的官能團的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環形成大π鍵；12個原子都在同一平面內，碳碳σ鍵可以旋轉，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數目大于維生素C含羥基數目；而阿司匹林含一個羧基，根據羥基屬于親水基團，因此常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團都要與NaOH溶液反應，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O四、判斷題(共2題，共14分)27、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。28、B【分析】【詳解】

甲醇不能發生消去反應，錯誤。五、有機推斷題(共4題，共28分)29、略

【分析】【分析】

核磁共振氫譜顯示A中只有一種化學環境的氫原子，A能發生信息②的反應生成B，則A為CH3COCH3，B為(CH3)2C(OH)COOH，根據B、C分子式知，B發生消去反應生成C，C結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，C和乙醇發生酯化反應生成D為CH2=C(CH3)COOCH2CH3，根據氯貝特結構簡式及G分子式知，G為苯酚和氯氣發生取代反應生成H，H和Na發生置換反應，則H為I為根據氯貝特及I結構簡式知，E為(CH3)2CICOOCH2CH3；E與I反應得到氯貝特，由此分析。

【詳解】

(1)根據分析，A的結構簡式為CH3COCH3，A中官能團的名稱為羰基或酮基；G的結構簡式為化學名稱是苯酚；C結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，C和乙醇發生酯化反應生成D為CH2=C(CH3)COOCH2CH3；C→D的反應類型為酯化反應或取代反應；

(2)根據分析，H的結構簡式為

(3)根據分析，B為(CH3)2C(OH)COOH，根據B、C分子式知，B發生消去反應生成C，C結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，由B生成C的化學方程式為+H2O；

(4)C結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，官能團為碳碳雙鍵和羧基，具有相同官能團的C的一種同分異構體的結構簡式：

(5)以苯酚和2-甲基丙烯為原料，制備苯叔丁醚()時，由③可知，和在催化劑作用下反應生成與氫氧化鈉在加熱的條件下生成與碘化氫在加熱的條件下發生加成反應得到和在催化劑作用下反應生成【解析】羰基或酮基苯酚取代反應或酯化反應+H2O或和在催化劑作用下反應生成30、略

【分析】【分析】

由流程知：E為乙醇，F為乙醛，由H和乙醇發生酯化反應生成，則H為G→H先銀鏡反應再酸化，則G為D+F→G為信息反應③、A→B為信息反應①，則化合物A是B→C為硝化反應，C為經一系列反應C轉化為D，由D的分子式、D→G()知，D為據此回答；

【詳解】

(1)A．化合物C苯環上含甲基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；

B．化合物D；F、G均含有醛基、都能發生銀鏡反應；B正確；

C．G→H的反應類型是氧化反應；C正確；

D．由結構簡式知，阿魏酸乙酯的分子式是D錯誤；

答案為BC。

(2)據分析知，化合物A的結構簡式是

(3)據分析，H為E為乙醇，H和乙醇在濃硫酸加熱下發生酯化反應，生成阿魏酸乙酯化學方程式為：

(4化合物C為同分異構體同時符合下列條件①譜和譜檢測表明：分子中共有6種不同化學環境的氫原子，含無氮氧鍵；②既能發生銀鏡反應，又能與溶液發生顯色反應，則分子內含羥基、醛基，則含有結構：另一個側鏈需包含C2H4NO2、且有3種氫原子、含-CHO、無氮氧鍵，則可以有：

(5)以B即為原料合成先仿照流程，由在濃硫酸作用下與濃硝酸發生硝化反應得到為避免硝基轉化的氨基被氯氣、氯原子反應，接著使與氯氣在光照下發生側鏈取代得到并使在加熱下與氫氧化鈉水溶液反應得到最后讓發生信息反應2、硝基被還原為氨基，即可得到目標產物則合成路線為：【解析】BC

31、略

【分析】【分析】

對比A前后物質的結構簡式、反應條件，可知A為A中甲基鄰位H原子被-NO2替代得到水解得到氧化得到根據已知信息可推知C為由結構簡式可知，與CH3COCl反應生成與HCl，對比D、F結構，及⑨的條件，可知反應⑧為苯環的氯代反應，E為E水解生成F，據此解答。

(1)

B為名稱為2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯；a.苯環上只有兩個取代基且互為鄰位；b.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應，說明含有甲酸形成的酯基或甲酸形成的酰胺基，則符合條件B的所有同分異構體的結構簡式為

(2)

如采用甲苯直接硝化的方法制備B；硝基可取代甲基對位的H原子，目的是避免苯環上甲基對位的氫原子被硝基取代，故答案為：避免苯環上甲基對位的氫原子被硝基取代；

(3)

由結構簡式可知反應⑥為取代反應，反應的方程式為+CH3COCl+HCl；該步反應的主要目的是避免氨基被氧化，保護氨基；

(4)

反應⑧苯環上的氫原子被氯原子取代，反應試劑和條件為催化劑；根據F的結構簡式可判斷其中含氧官能團的名稱為羧基；

(5)

可水解生成含有氨基、羧基，可發生縮聚反應生成高聚物，反應的流程為【解析】(1)2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)

(2)避免苯環上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副產物；或占位)

(3)+CH3COCl+HCl保護氨基。

(4)催化劑(或Fe作催化劑)羧基。

(5)32、略

【分析】【分析】

碳化鈣與水反應生成氣體A為HC=CH，D是一種植物生長調節劑，用它可以催熟果實，則D為乙烯，乙炔與氫氣發生加成反應得到乙烯，乙炔與HCl發生加成反應生成B，B發生加聚反應得到C，則B為CH2=CHCl，C為苯與液溴在催化劑條件下發生取代反應生成E為據此解題。

【詳解】

I.(1)根據題干中的結構簡式可知其名稱是：3；3，5－三甲基庚烷；

(2)根據題干中的結構簡式可知其名稱是：4－甲基－2－戊烯；

II.(1)由上述分析可知，A為乙炔，電子式為C的結構簡式

(2)苯和液溴反應是苯的溴代反應，其化學方程式為；+Br2+HBr；反應類型為取代反應；

III.(1)某有機物A在足量O2中充分燃燒，生成的水3.6g，生成的二氧化碳氣體17.6g，由質量守恒定律，消耗氧氣為則6.8g有機物C中含有O原子為：故有機物中實驗式為C4H4O，故答案為：C4H4O；

(2)有機物A的實驗式為C