專題過關檢測10有機物的結構與性質1．下列涉及有機物的性質的說法錯誤的是()A．乙烯和聚氯乙烯都能發生加成反應B．將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無水乙醇中，銅絲恢復成原來的紅色C．黃酒中某些微生物使乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了D．HNO3能與苯、甲苯、甘油、纖維素等有機物發生反應，常用濃硫酸作催化劑2．下列說法正確的是()A．我國成功研制出多款新冠疫苗，采用冷鏈運輸疫苗，以防止蛋白質變性B．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖繼續水解生成乙醇C．乙烯、苯均能與溴的CCl4溶液發生加成反應D．蛋白質和油脂屬于均能發生水解反應的高分子化合物3．下列敘述正確的是()A．甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少D．戊二烯與環戊烷互為同分異構體4．下列有關說法中正確的是()A．釀酒過程中葡萄糖在酒化酶的作用下發生水解反應生成乙醇B．人造纖維、合成纖維、碳纖維、光導纖維的主要成分都是纖維素C．核酸檢測是診斷新冠肺炎的重要依據，核酸由C、H、O元素組成D．生產SMS醫用口罩原料以丙烯為主，可以通過石油裂化、裂解獲得5．某羧酸酯的分子式為C10H18O4，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸可能的結構有()A．9種B．8種C．7種D．6種6．下列說法正確的是()A．C6H6分子結構中一定存在不飽和鍵B．有機物CH3CH=CH2的分子在核磁共振氫譜中存在5組峰C．C6H12表示的物質中可能存在順反異構體，也可能存在手性碳原子D．等物質的量有機分子與H2發生加成反應時，不飽和度大的分子需H2的量比不飽和度小的分子需H2多7．葡萄糖的銀鏡反應實驗如下，下列說法不正確的是()步驟1：向試管中加入1mL2%AgNO3溶液，邊振蕩邊滴加2%氨水，觀察到有白色沉淀產生并迅速轉化為灰褐色；步驟2：向試管中繼續滴加2%氨水，觀察到沉淀完全溶解；步驟3：再向試管中加入1mL10%葡萄糖溶液，振蕩，在60～70℃水浴中加熱，觀察到試管內壁形成了光亮銀鏡；A．步驟1中觀察到的白色沉淀為AgOHB．步驟2中沉淀溶解是因為生成了銀氨配合物C．步驟3中產生銀鏡說明葡萄糖具有還原性D．如圖所示銀的晶胞中有14個銀原子8．李蘭娟院士通過體外細胞實驗發現抗病毒藥物阿比多爾能有效抑制冠狀病毒，化合物M(如圖所示)是合成阿比多爾的中間體，下列關于M的說法錯誤的是()A．核磁共振氫譜共有7個吸收峰B．分子中C原子雜化類型有sp2和sp3兩種C．其酸性水解的產物均可與Na2CO3溶液反應D．1mol該物質與足量NaOH溶液反應時消耗6molNaOH9．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產品，工業生產乙酸乙酯的方法很多，如圖所示，下列說法正確的是()A．反應①、②均是取代反應B．反應③、④的原子利用率均為100%C．與乙酸乙酯互為同分異構體的酯類化合物有2種D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別10．奧運吉祥物“福娃”外材為純羊毛線，內充物為無毒的聚酯纖維，該聚酯纖維的結構簡式為，下列說法正確的是()A．羊毛與該聚酯纖維的化學成分相同B．該聚酯纖維和羊毛在一定條件下均不能水解C．由單體合成該聚酯纖維的反應屬于加聚反應D．合成該聚酯纖維的單體為對苯二甲酸和乙二醇11．阿魏酸乙酯是生產治療心腦血管疾病藥物的原料，結構簡式如圖。下列關于阿魏酸乙酯的說法錯誤的是()A．其加聚產物不能使溴水褪色B．在空氣中易被氧化，應密閉貯存C．分子中所有碳原子可能在同一平面上D．與足量H2加成后的產物中含有3個手性碳原子12．C—C單鍵可以繞鍵軸旋轉，其結構簡式如下可表示為的烴，下列說法中錯誤的是()A．該烴是苯的同系物B．分子中最多有6個碳原子處于同一直線上C．該烴的一氯代物最多有三種D．分子中至少有10個碳原子處于同一平面上13．磷酸氯喹可在細胞水平上有效抑制2019-nCoV病毒。氯喹是由喹啉通過一系列反應制得的，氯喹和喹啉的結構簡式如圖。下列關于氯喹和喹啉的說法正確的是()A．氯喹的分子式為C18H24ClN3B．氯喹分子中三個氮原子可處在同一個平面C．氯喹可以發生加成反應和中和反應D．喹啉的一氯代物有5種14．牛至是一種質地堅硬、枝葉茂密的多年生藥草。從牛至精油中提取的三種活性成分的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A．a、b、c均能發生加成反應和取代反應B．c分子中至少有8個碳原子共面C．b分子存在屬于芳香族化合物的同分異構體D．完全燃燒1mol三種物質時，消耗氧氣的量：a>b>c15．煙草中的劇毒物尼古丁的結構簡式為：(具有芳香烴類似的性質)，有關它的敘述正確的是()A．尼古丁分子中所有C、N原子均處于同一平面內B．尼古丁分子中的六元環為正六邊形C．尼古丁中的六元環發生一氯取代后有5種(一氯代尼古丁)同分異構體D．維生素B5()不是尼古丁的同系物16．有機物M的結構簡式為，下列說法不正確的是()A．有機物M中所有碳原子可能共處于同一平面B．有機物M既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色，且反應類型相同C．1mol有機物M與足量溴水反應，消耗的Br2為1molD．與有機物M具有相同的官能團，且含有苯環的同分異構體有4種(不包括M)17．某些有機物在一定條件下可以發光，有機物甲的發光原理如下，下列說法正確的是()A．有機物甲與有機物乙均可發生加成反應B．有機物甲與有機物乙互為同系物C．有機物甲分子中所有碳原子共平面D．有機物甲與有機物乙均可與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳18．某麻醉藥物合成中間體的分子結構如圖，關于該分子的說法不正確的是()A．該物質的分子式為C15H24N2O2B．1個該分子至少有12個原子共面C．該分子既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉反應D．苯環上的一氯代物有4種19．以某雙環烯酯為原料制得一種耐腐、耐高溫的表面涂料，該雙環烯酯的結構如圖所示。下列說法不正確的是()A．該雙環烯酯的分子式為C14H20O2B．1mol該雙環烯酯能與2molH2發生加成反應C．該雙環烯酯分子中至少有6個原子共平面D．該雙環烯酯完全加氫后的產物的一氯代物有7種20．某有機物的結構簡式為，下列有關該物質的說法中正確的是（）A．分子中所有原子可能共面B．不能與NaOH溶液反應C．能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色D．1mol該物質與足量H2反應，最多可消耗8molH221．α－氰基丙烯酸異丁酯可用作醫用膠，其結構簡式如圖。下列關于α－氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是（）A．其分子式為C8H11NO2B．該有機物可以發生還原反應C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個D．其任一含苯環的同分異構體中至少有4種不同化學環境的氫原子22．金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結構簡式如下，下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是()A．可與氫氣發生加成反應B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發生酯化反應D．不能與金屬鈉反應23．姜黃素是我國古代勞動人民從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關于姜黃素說法正確的是()A．分子式為C21H22O6B．分子中存在手性碳原子C．分子中存在2種含氧官能團D．既能發生取代反應，又能發生加成反應24．化合物丙是一種醫藥中間體，可以通過如圖反應制得。下列有關說法正確的是()A．甲的一氯代物有3種(不考慮立體異構)B．乙分子中所有原子可能處于同一平面C．甲有芳香族同分異構體D．圖中反應屬于加成反應25．1，3，5－三嗪()是無色晶體，熔點86℃，沸點114℃。可由HCN與氯化氫反應制取，其衍生物在染料和制藥工業中極為重要。下列說法不正確的是()A．1，3，5-三嗪的分子式為C3H3N3B．固態1，3，5－三嗪屬于芳香族化合物C．1，3，5-三嗪分子既能發生加成反應又能發生取代反應D．與互為同分異構體26．從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是()A．可與FeCl3溶液發生顯色反應B．其酸性水解的產物均可與Na2CO3溶液反應C．苯環上氫原子發生氯代時，一氯代物有6種D．1mol該分子最多與8molH2發生加成反應27．化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法正確的是()A．1molX最多能與2molNaOH反應B．Y與乙醇發生酯化反應可得到XC．X能與酸性KMnO4溶液反應Y不能與酸性KMnO4溶液反應D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產物分子中手性碳原子數目相等【專題過關檢測10有機物的結構與性質】答案1．A。解析：聚氯乙烯結構簡式為其中不含不能發生加成反應，A項錯誤；2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2OHCH3CHO＋Cu＋H2O，B項正確；CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7([O]))CH3CHOeq\o(→,\s\up7([O]))CH3COOH，C項正確；苯、甲苯上的—H被—NO2取代，甘油、纖維素中存在—OH，能與HNO3發生取代反應，而這兩種取代反應均需濃硫酸作催化劑，D項正確。2．A。解析：A項，我國成功研制出多款新冠疫苗，因高溫能使蛋白質變性，故采用冷鏈運輸疫苗，以防止蛋白質變性，故A正確；B項，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下發生分解反應生成乙醇，故B錯誤；C項，苯不能與溴的CCl4溶液發生加成反應，故C錯誤；D項，油脂不是高分子化合物，故D錯誤。3．B。解析：甲醇中含有羥基，能與羧基發生酯化反應(即取代反應)，甲醇中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等不飽和鍵，所以不能發生加成反應，A錯誤；乙酸具有酸性，能和碳酸氫鈉反應產生二氧化碳氣體，乙醇和碳酸氫鈉不反應，二者現象不同，能鑒別，B正確；烷烴的沸點高低不僅取決于碳原子數的多少，還與其支鏈有關，烷烴的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，C錯誤；戊二烯的分子式為C5H8，環戊烷的分子式為C5H10，二者不互為同分異構體，D錯誤。4．D。解析：A.葡萄糖是單糖，不能水解，在酒化酶的作用下發生分解反應生成乙醇，故A錯誤；B.碳纖維的主要成分是碳單質、光導纖維的主要成分二氧化硅，都不是纖維素，故B錯誤；C.核酸由C、H、O、N、P元素組成，故C錯誤；D.生產SMS醫用口罩原料以丙烯為主，可以通過石油裂化、裂解獲得，故D正確；故答案為：D。5．A。解析：羧酸酯的分子式為C10H18O4，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，根據元素守恒可知，羧酸的分子式為C6H10O4，為己二酸，采用定一動一的方法：，，，共9種，故選A。6．C7．D。解析：氨水少量時，氨水中一水合氨電離出氫氧根離子和銀離子結合成白色的AgOH沉淀，因此步驟1中觀察到的白色沉淀為AgOH，A正確；AgOH與NH3·H2O反應生成[Ag(NH3)2]OH而溶解，[Ag(NH3)2]OH屬于配合物，B正確；[Ag(NH3)2]OH和葡萄糖發生銀鏡反應生成Ag，Ag元素化合價降低，被還原，說明葡萄糖具有還原性，C正確；由均攤法可知圖示銀的晶胞中銀原子個數＝8×eq\f(1,8)＋6×eq\f(1,2)＝4，D錯誤。8．C。解析：該有機物有7種不同化學環境的H，則核磁共振氫譜共有7個吸收峰，A正確；分子中C形成飽和單鍵，雜化類型是sp3，C形成雙鍵，雜化類型是sp2，B正確；右邊酯發生酸性水解后得到羧基，能與Na2CO3溶液反應，另一個產物是乙醇，不能與Na2CO3溶液反應，C錯誤；由結構簡式知，1molM與足量NaOH溶液反應時消耗6molNaOH，D正確。9．D。解析：反應②包含乙醛的氧化和還原過程，不是取代反應，A項錯誤；反應④生成乙酸乙酯和水，原子利用率不等于100%,B項錯誤；與CH3COOCH2CH3互為同分異構體的酯類化合物有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3OOCC2H5，共3種，C項錯誤；乙醇易溶于水，乙酸與碳酸鈉反應有CO2氣體產生，乙酸乙酯不溶于水，三者可用碳酸鈉溶液鑒別，D項正確。10．D。解析：A.羊毛是動物纖維，主要成分是蛋白質，屬于天然有機高分子材料(天然纖維)，而聚酯纖維是由乙二醇(HO—CH2CH2—OH)和對苯二甲酸()通過縮聚形成的，所以其化學成分不同，故A錯誤；B.聚酯纖維鏈節中含有酯基，可以發生水解；羊毛是動物纖維，主要成分是蛋白質，分子中存在肽鍵，也可以水解，故B錯誤；C.乙二醇(HO—CH2CH2—OH)和對苯二甲酸()生成聚酯纖維，同時還有水生成，為縮聚反應，所以C選項是錯誤的；D.鏈節中含有酯基，聚酯纖維是由乙二醇(HO—CH2CH2－OH)和對苯二甲酸()通過縮聚形成的，故D正確。11．A。解析：其加聚產物含有酚羥基，其鄰位碳原子上有氫，能與溴水發生取代反應而使溴水褪色，故A錯誤；含有酚羥基，在空氣中易被氧化，應密閉貯存，故B正確；苯環、乙烯、—COO—中所有原子共平面，單鍵可以旋轉，所以分子中所有碳原子可能在同一平面上，故C正確；該有機物與足量H2加成后的產物如圖所示，產物中含有3個手性碳原子，故D正確。12．A。解析：A項：苯的同系物是苯分子中的氫原子被烷基取代的產物，只能由一個苯環和若干烷基組成，A項錯誤；B項：由于苯分子中對位的2C＋2H共直線，可知分子中6個碳原子處于同一直線上，B項正確；C項：該烴分子()左右、上下對稱，一氯代物只有3種，C項正確；D項：根據苯的平面對稱結構，可知該烴分子中至少有10個碳原子處于共面，D項正確；本題選A。13．C。解析：A.氯喹的分子式為C18H26ClN3，A錯誤；B.氯喹中支鏈上所有碳原子和N原子都具有甲烷結構特點，所以該分子中所有N原子都不位于同一個平面上，B錯誤；C.氯喹分子中含有苯環和雙鍵，可以與H2發生加成反應，氯喹中有亞氨基，呈堿性，故能發生中和反應，C正確；D.喹啉有7種不同化學環境的氫原子，故其一氯代物有7種，D錯誤；答案選C。14．C。解析：碳碳雙鍵、苯環均可與H2發生加成反應，甲基上的氫與Cl2在光照條件下發生取代反應，A正確；c分子中與苯環直接相連的兩個碳原子一定與苯環上的碳原子在同一平面內，B正確；一個b分子中只有一個環狀結構和一個碳碳雙鍵，不可能存在含苯環的同分異構體，C不正確；完全燃燒1mol三種物質時，消耗O2的物質的量：a為21mol，b為14mol，c為13mol，a>b>c，D正確。15．D。解析：A.尼古丁分子中五元環中的碳原子都是以單鍵與其他原子相連，它們都是四面體構型，而六元環的碳、氮在一平面上而與五元環上的碳、氮就不可在同一平面上，故A錯誤；B.尼古丁分子的六元環有一個氮原子，不是正六邊形，故B錯誤；C.尼古丁分子的六元環中只有4個氫原子，所以六元環上的一氯取代物只有4種，故C錯誤；D.同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物，維生素B5和尼古丁官能團不同，其不是尼古丁的同系物，故D正確；答案選D。16．B。解析：苯環和碳碳雙鍵均為平面結構，當兩個平面重合時，M中所有碳原子共處于同一平面，A正確；分子結構中含有碳碳雙鍵，能與Br2發生加成反應而使溴水褪色，能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，但反應類型不同，B項錯誤；1分子M中含有一個碳碳雙鍵，則1mol該有機物可以與1molBr2發生加成反應，C項正確；符合條件的同分異構體可以為乙烯基與羧基在苯環的間位和對位，有2種，苯環上只有一個取代基時，可以為—CH=CHCOOH或—C(COOH)=CH2，有2種，共4種，D項正確。17．A。解析：有機物甲與有機物乙結構中都含有苯環和碳碳雙鍵，都可發生加成反應，A項正確；有機物甲與有機物乙含有的官能團不完全相同，二者不互為同系物，B項錯誤；有機物甲分子中羧基所連碳原子及其鄰位碳原子均為飽和碳原子，因此所有碳原子一定不共面，C項錯誤；有機物乙中不含羧基，不能與碳酸鈉反應產生二氧化碳，D項錯誤。18．D。解析：A.該物質的分子式為C15H24N2O2，A說法正確；B.含苯環結構的分子中至少有12個原子共面，故B說法正確；C.該物質含有酯基、亞氨基，酯基能與氫氧化鈉反應，亞氨基能與鹽酸反應，故C說法正確；D.該物質苯環存在兩個對位取代基，但兩個取代基不同，每個取代基的鄰位氫相同，則苯環上的一氯代物只有2種，故D說法錯誤；答案為D。19．D。解析：A.根據結構可知該雙環烯酯的分子式為C14H20O2，A正確；B.1mol該雙環烯酯含有2mol碳碳雙鍵，可以和2molH2發生加成反應，酯基不與氫氣加成，所以該有機物能與2molH2發生加成反應，B正確；C.分子中含有碳碳雙鍵，所以該雙環烯酯分子中至少有6個原子共平面，C正確；D.該雙環烯酯完全加氫后的產物為，該物質的一氯代物有共9種，D錯誤。20．C。解析：A．該分子中甲基、亞甲基上的碳原子都具有甲烷結構特點，所以該分子中所有原子不能共平面，故A錯誤；B.含有酯基和酚羥基，所以能和NaOH溶液反應，故B錯誤；C.分子中的碳碳雙鍵和酚羥基能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，故C正確；D.苯環和氫氣以1∶3發生加成反應，碳碳雙鍵和氫氣以1∶1發生加成反應，該分子中含有2個苯環、1個碳碳雙鍵，所以1mol該物質與足量H2反應，最多可消耗7molH2，故D錯誤。21．C。解析：A．根據結構簡式確定分子式為C8H11NO2，故A正確；B．碳碳雙鍵能和氫氣發生加成反應，該反應也屬于還原反應，故B正確；C．碳碳雙鍵、—CN、—COOC—均直接相連，且3個原子可確定一個平面，連接2個甲基的C為四面體結構，可能共平面的碳原子最多為7個，即只有1個甲基上C與其它碳原子不共面，故C錯誤；D．該有機物不飽和度是4，苯環的不飽和度是4，如果含有苯環，苯環上還含有羥基或醚鍵、氨基，除了苯環外還含有2個碳原子，所以其任一含苯環的同分異構體中至少有4種不同化學環境的氫原子，故D正確22．