高級中學名校試卷PAGEPAGE1福建省泉州五校聯考2024-2025學年高三上學期11月期中本試卷題共10頁，共20題。全卷滿分100分。考試用時90分鐘。注意事項：1.本試題分為第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務必將自己的姓名，準考證號填寫在答題卡上。2.回答第Ⅰ卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上相對應題目的相應選項標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3.回答第Ⅱ卷時，使用0.5毫米的黑色中性（簽名）筆或碳素筆書寫，將答案寫在答題卡的相應位置上。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。4.保持答題卡卡面清潔，不折疊，不破損。考試結束后，將本試題卷和答題卡一并交回。第Ⅰ卷（選擇題，共40分）一、單選題1.“DNA指紋技術”主要是根據DNA分子具有（）A.多樣性 B.特異性 C.穩定性 D.可變性【答案】B〖祥解〗DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息，進傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，堿基排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子的特異性：DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎。【詳析】“DNA指紋技術”常應用于刑事偵破、親子鑒定等方面，這是因為DNA分子不僅具有多樣性，而且還具有特異性，即不同生物個體相應的DNA序列是不同的，據此可對不同生物個體中的DNA分子進行鑒別，B正確，ACD錯誤。故選B。2.在人類紅綠色盲遺傳中，女性攜帶者（XBXb）與男性色盲（XbY）婚配，正常情況下，后代中不可能出現的基因型是（）A.XBXb B.XBXB C.XbY D.XBY【答案】B〖祥解〗紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患者中男性多于女性。【詳析】XBXb與XbY交配，后代基因型及比例為XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1，后代中不可能出現XBXB。故選B。3.下列關于細胞學說及其建立的敘述錯誤的是（）A.細胞學說主要是由施萊登和施旺提出的B.細胞學說的重要內容之一是動物和植物都是由細胞發育而來的C.細胞學說闡明了生物界的統一性D.細胞學說認為細胞分為真核細胞和原核細胞【答案】D〖祥解〗細胞學說是由德植物學家施萊登和動物學家施旺提出的，其內容為：（1）細胞是一個有機體，一切動植物都是由細胞發育而來，并由細胞和細胞的產物所構成；（2）細胞是一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命起作用；（3）新細胞可以從老細胞中產生。【詳析】A、細胞學說主要是由德國科學家施萊登和施旺提出，A正確；B、細胞學說的重要內容之一是動物和植物都是由細胞發育而來的，并由細胞和細胞產物所構成，B正確；C、細胞學說的意義是闡明了生物界的統一性，C正確；D、細胞學說并沒有指出細胞分為真核細胞和原核細胞，D錯誤。故選D。4.下列關于細胞生命歷程中分裂、分化、衰老、凋亡的敘述，錯誤的是（）A.具有分裂能力的細胞不一定都有細胞周期B.被HIV病毒感染的T細胞的清除過程屬于細胞凋亡C.人體衰老的細胞體積變小，核體積變大，代謝減弱D.動物ES細胞經體外誘導分化成多種組織細胞，體現細胞的全能性【答案】D【詳析】A、具有分裂能力的細胞不一定都有細胞周期，如性原細胞，A項正確；B、效應T細胞與被HIV病毒感染的T細胞結合，激活其溶酶體酶，屬于細胞凋亡，B項正確；C、人體衰老的細胞水分減少，體積變小，核體積變大，代謝減弱，C項正確；D、細胞的全能性是指已分化的細胞具有發育成完整新個體的潛能，動物ES細胞經體外誘導分化成多種組織細胞，沒有發育成新個體，不能體現細胞的全能性，D項錯誤。故選D。5.家族性高膽固醇血癥是單基因遺傳病，某家族成員的患病情況如圖所示（不考慮變異）下列敘述，錯誤的是（）A.致病基因位于常染色體上B.I-3為純合子，Ⅱ-3為雜合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個正常男孩的概率為1/4D.Ⅲ-3和Ⅲ-4個體基因型相同的概率是5/9【答案】C〖祥解〗1、控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。2、家族性高膽固醇血癥是一種單基因遺傳病，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2為患者，其子代Ⅲ-1不患該病，故該病為顯性病；由于Ⅰ-4是男性患者，若該病為伴X顯性病，其女兒Ⅱ-5一定為患者，題圖顯示Ⅱ-5為正常女性，故該病為常染色體顯性病。【詳析】A、由于Ⅱ-1和Ⅱ-2為患者，其子代Ⅲ-1不患該病，故該病為顯性病；由于Ⅰ-3是男性患者，若該病為伴X顯性病，其女兒Ⅱ-5一定為患者，題圖顯示Ⅱ-5為正常女性，故該病為常染色體顯性病，A正確；B、家系圖中I-3為正常女性，表現為隱性性狀，故為純合子，Ⅱ-3為患者，其父親Ⅰ-2為正常男性，母親Ⅰ-1為患者，故Ⅱ-3為雜合子，B正確；C、設該病由(A、a)控制，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2已經生育了一個正常男孩兒，故Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aa，那么再生一個正常孩子的概率為1/4，正常男孩的概率為1/8，C錯誤；D、由于Ⅱ-3和Ⅱ-4個體的親本各有一個表現型正常的個體，故Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都為雜合子Aa，其子代Ⅲ-3和Ⅲ-4都為AA的概率1/9，都為Aa的概率為4/9，故Ⅱ-3和Ⅱ-4個體基因型相同的概率是5/9，D正確。故選C。6.下列關于變異和遺傳病的敘述，正確的是()①突變基因翻譯出的蛋白質中的氨基酸排列順序不一定發生改變②一般情況下，花藥內可發生基因重組，而根尖只能發生基因突變或染色體變異③觀察細胞有絲分裂中期染色體形態可判斷基因突變發生的位置④一對同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合均可導致基因重組⑤三倍體植物不能由受精卵發育而來⑥紅綠色盲在男性當中的發病率為7%，則精子中有7%含有致病基因A.①③④ B.①②④ C.①②⑤ D.②④⑥【答案】B〖祥解〗1、可遺傳變異的變異包括：基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。染色體變異是指染色體結構和數目的改變．染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。2、現代生物進化理論的主要內容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】①密碼子具有簡并性，因此突變基因翻譯出的蛋白質中的氨基酸排列順序不一定發生改變，①正確；②基因突變或染色體變異可以發生在所有體細胞中，基因重組發生在減數分裂過程中即植物的子房和花藥，②正確；③基因突變和基因重組在顯微鏡下觀察不到，染色體變異可以在顯微鏡下觀察到，③錯誤；④基因重組有2種類型：一對同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，發生在減數第一次分裂前期和后期，④正確；⑤正常的二倍體生物在種子或是幼苗時期，經過秋水仙素處理后可誘導成四倍體生物，在開花時授以正常二倍體的花粉，就可以受精形成受精卵（三倍體），之后發育成種子，再由種子萌發長成幼苗、成熟的個體（三倍體植株），三倍體植物能由受精卵發育而來，⑤錯誤；⑥紅綠色盲在男性當中的發病率為7%，則精子中有3.5%含有致病基因，⑥錯誤；故選B。7.線粒體功能失調時，其內部的細胞色素C被釋放到細胞質基質中，不僅直接影響水和大量能量的產生，還會導致細胞凋亡。線粒體自噬性降解可消除功能失調的線粒體對細胞的不良影響，同時緩解因O?堆積后產生的氧自由基對細胞的損傷。下列說法錯誤的是（）A.細胞色素C分布在線粒體內膜上B.細胞色素C引發的細胞凋亡受到嚴格的基因調控C.線粒體的自噬性降解與線粒體內部產生的水解酶有關D.氧自由基可能通過誘發線粒體DNA突變對細胞造成損傷【答案】C〖祥解〗1、自由基產生后，即攻擊和破壞細胞內各種執行正常功能的生物分子。當自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時，產物同樣是自由基。這些新產生的自由基又會去攻擊別的分子，對生物膜損傷比較大。此外，自由基還會攻擊DNA，可能引起基因突變；攻擊蛋白質，使蛋白質活性下降，導致細胞衰老。2、由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，就叫細胞凋亡。由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控，所以它是一種程序性死亡。【詳析】A、由題干信息可知，線粒體功能失調時，細胞色素C被釋放到細胞質基質中，會直接影響水和大量能量的產生，而水和大量能量的產生是有氧呼吸的第三階段，場所為線粒體內膜，因此可推知細胞色素C分布在線粒體內膜上，A正確；B、細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控，是一種程序性死亡，B正確；C、在一定條件下，細胞會將受損或功能退化的細胞結構等，通過溶酶體降解后再利用，這就是細胞自噬，因此線粒體的自噬性降解與溶酶體內部水解酶有關，溶酶體內的水解酶在核糖體上合成，C錯誤；D、自由基會攻擊DNA，可能引起基因突變，攻擊蛋白質，使蛋白質活性下降，導致細胞衰老，因此氧自由基可能通過誘發線粒體DNA突變對細胞造成損傷，D正確。故選C。8.人們對細胞膜化學成分與結構的認識經歷了很長的過程。下列相關實驗和結論敘述均正確的是（）選項相關實驗結論A利用多種植物細胞制備出純凈的細胞膜，并進行化學分析細胞膜的脂質有磷脂和膽固醇B用丙酮從人的唾液腺細胞中提取脂質，在空氣-水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層的面積恰為細胞表面的2倍細胞膜中的磷脂分子必然排列為連續的兩層C研究發現細胞膜表面的張力明顯低于油-水界面的表面張力細胞膜除含有脂質外，可能還附有其他物質D羅伯特森在電鏡下看到細胞膜清晰的暗-亮-暗三層結構細胞膜由脂質-蛋白質-脂質構成【答案】C〖祥解〗生物膜結構的探究歷程：1、19世紀末，歐文頓發現凡是可以溶于脂質的物質，比不能溶于脂質的物質更容易通過細胞膜進入細胞，于是他提出：膜是由脂質組成的。2、20世紀初，科學家第一次將膜從哺乳動物的紅細胞中分離出來，化學分析表明，膜的主要成分是脂質和蛋白質。3、1925年，兩位荷蘭科學家用丙酮從人的紅細胞中提取脂質，在空氣一水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層的面積恰為紅細胞表面積的2倍。由此他們得出的結論是細胞膜中的脂質分子排列為連續的兩層。4、1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結構，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質--脂質--蛋白質三層結構構成，電鏡下看到的中間的亮層是脂質分子，兩邊的暗層是蛋白質分子，他把生物膜描述為靜態的統一結構。5、1970年，科學家用熒光標記的小鼠細胞和人細胞融合的實驗，以及相關的其他實驗證據表明細胞膜具有流動性。6、1972年，桑格和尼克森提出的為流動鑲嵌模型大多數人所接受。【詳析】A、利用哺乳動物成熟的紅細胞制備出純凈的細胞膜，化學分析表明，膜的主要成分是脂質和蛋白質，A錯誤；B、用丙酮從人的紅細胞中提取脂質，在空氣一水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層的面積恰為紅細胞表面積的2倍。由此他們得出的結論是細胞膜中的脂質分子排列為連續的兩層，B錯誤；C、研究發現細胞膜表面的張力明顯低于油-水界面的表面張力，可推測細胞膜除含有脂質外，可能還附有其他物質，C正確。D、羅伯特森在電鏡下看到了細胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結構，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質--脂質--蛋白質三層結構構成，D錯誤。故選C。9.下圖為一只正常雄果蠅體細胞中某四條染色體上部分基因分布示意圖。下列有關敘述錯誤的是（）A.基因在染色體上的位置可用熒光標記技術測定B.控制剛毛與截毛的基因在遺傳上與性別相關聯C.有絲分裂后期，圖中所有基因均出現在細胞的同一極D.若減數分裂時，基因d、e、w、A出現在細胞的同一極，則說明發生了交換【答案】D〖祥解〗題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體。【詳析】A、利用熒光標記技術可以顯示出基因在染色體上的位置，因此，基因在染色體上的位置可用熒光標記技術測定，A正確；B、染色體3和染色體4存在等位基因，但染色體形態不同，為性染色體，因此控制剛毛與截毛的基因在遺傳上與性別相關聯，B正確；C、有絲分裂過程中染色體經過精確復制再平均分配到兩個子細胞中，則有絲分裂后期圖示中所有基因均出現在細胞的同一極，C正確；D、若減數分裂時，基因d、e、w、A出現在細胞的同一極，則說明發生了基因突變或交叉互換，D錯誤。故選D。10.下列有關細胞中DNA和RNA結構和功能的敘述，錯誤的是（）A.通常一個tRNA上只有一個反密碼子，攜帶一個氨基酸B.細胞中DNA分子的堿基對數等于所有基因的堿基對數之和C.嘌呤堿基與嘧啶堿基互補配對，保證了DNA空間結構的穩定D.通常一個mRNA分子上可以結合多個核糖體，同時合成多條肽鏈【答案】B【詳析】通常一個tRNA上只有一個反密碼子，攜帶一個氨基酸，故A正確；基因是具有遺傳效應的DNA片段，所以DNA分子的堿基對數大于所有基因的堿基對數之和，故B錯誤；嘌呤堿基與嘧啶堿基互補配對，保證了DNA的兩條單鏈間間距相等，加上DNA分子的雙螺旋結構，保證了DNA空間結構的穩定，故C正確；多聚核糖體就是一個mRNA分子上可以結合多個核糖體，同時合成多條肽鏈，故D正確。考點：細胞中DNA和RNA結構和功能11.依托咪酯是一種麻醉誘導劑。為研究其作用機理，科研人員以大鼠的離體神經組織為材料，檢測依托咪酯對谷氨酸（興奮性神經遞質）和γ-氨基丁酸（抑制性神經遞質）釋放速率的影響，結果如下表。其中甲組僅進行非鈣依賴型神經遞質釋放，乙組同時進行鈣依賴型和非鈣依賴型神經遞質釋放（谷氨酸和γ-氨基丁酸均存在鈣依賴型和非鈣依賴型兩種釋放途徑）。下列相關敘述正確的是（）組別甲組乙組A1A2A3B1B2B3依托咪酯濃度（μmol/L）00.4400.44神經遞質釋放速率（nmol/mg·min）谷氨酸0.260.280.291.311.221.12γ-氨基丁酸0.230.240.240.630.630.6A.谷氨酸、γ-氨基丁酸的合成和分泌需要核糖體、內質網、高爾基體等細胞器參與B.γ-氨基丁酸與突觸后膜上受體結合后引起Na+內流，并將化學信號轉化為電信號C.依托咪酯能抑制非鈣依賴型神經遞質釋放，對鈣依賴型神經遞質釋放幾乎無影響D.在鈣依賴型的遞質釋放途徑中，依托咪酯對谷氨酸釋放的抑制強于對γ-氨基丁酸【答案】D〖祥解〗1、動作電位是由于鈉離子內流引起的，靜息電位是鉀離子外流引起的；靜息電位表現為外負內正，動作電位表現為外負內正，當某處興奮時，產生動作電位，興奮部位與未興奮部位存在電位差，形成局部電流，興奮以局部電流的形式沿著神經纖維進行傳導。2、興奮在神經元之間只能單向傳遞，因為神經遞質只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，引起下一個神經元興奮或抑制。【詳析】A、谷氨酸、γ-氨基丁酸的合成和分泌不需要核糖體，A錯誤；B、γ-氨基丁酸是抑制性遞質，不會引起Na+內流，B錯誤；C、鈣依賴的神經遞質釋放速率（B1-A1）>（B2-A2）或（B1-A1）>（B3-A3），無鈣組（A1、A2與A3）的神經遞質釋放速率無顯著差異，所以依托咪酯能抑制鈣依賴的神經遞質釋放，而對非鈣依賴的神經遞質釋放幾乎沒有影響，C錯誤；D、在鈣依賴型的遞質釋放途徑中，谷氨酸釋放的速率下降明顯，而γ-氨基丁酸的釋放速率下降不明顯，故依托咪酯對谷氨酸釋放的抑制強于對γ-氨基丁酸，D正確。故選D。12.下圖是初級精母細胞減數分裂過程中一對同源染色體的示意圖，其中1~8表示基因。不考慮突變和交叉互換，下列敘述正確的是（）A.1與2是等位基因B.1與5是非等位基因C.4與7可以進入同一配子D.5與6的分離發生在減數第一次分裂【答案】B〖祥解〗同源染色體一般是指大小形態相同、一條來自父方、一條來自母方，在減數分裂中聯會配對的一對染色體。一般來說，同源染色體上相同位置的基因控制同一性狀，為一對等位基因或相同基因。姐妹染色單體是染色體經過復制形成的，由同一個著絲粒相連。【詳析】A、1與2位于同一條染色體的姐妹染色單體上，是同一條染色體經復制而來的，為相同的基因，A錯誤；B、1與5位于同一條染色單體的不同位置，控制不同的性狀，為非等位基因，B正確；C、4與7是位于兩條姐妹染色單體上不同位置的基因，為非等位基因，當著絲粒斷開時，各自隨子染色體進入相應配子中，即4與7一般不進入同一配子，C錯誤；D、5與6是位于姐妹染色單體上的相同基因，在減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色單體成為獨立的子染色體，彼此分離，即5與6的分離發生在減數第二次分裂，D錯誤。故選B。13.天使綜合征(簡稱AS)是與15號染色體上的UBE3A和SNRPN基因有關的表觀遺傳現象，某AS患兒從父親獲得的UBE3A基因DNA序列正常，但鄰近的SNRPN基因產生了一段RNA(UBE3A—ATS)，干擾了父源UBE3A基因合成蛋白質，下列分析錯誤的是（）A.SNRPN基因與UBE3A基因的部分堿基序列相同 B.反義RNA會抑制UBE3A基因的翻譯C.雙鏈RNA會被細胞內聚合酶識別后降解 D.開發可抑制SNRPN基因表達藥物可治療AS【答案】C〖祥解〗分析題圖可知，SNRPN基因轉錄形成的mRNA（反義RNA，即UBE3A-ATS）能與UBE3A基因轉錄形成的mRNA部分堿基互補配對，使UBE3A基因的翻譯受阻；反義RNA與UBE3A基因的mRNA互補結合形成的雙鏈RNA，能被細胞內RNA水解酶識別后降解，從而使UBE3A基因無法表達。【詳析】A、據題意“鄰近的SNRPN基因產生了一段RNA(UBE3A—ATS)，干擾了父源UBE3A基因合成蛋白質”，并結合題圖可知，SNRPN基因轉錄形成的mRNA（反義RNA，即UBE3A-ATS）能與UBE3A基因轉錄形成的mRNA部分堿基互補配對，使UBE3A基因的翻譯受阻，故SNRPN基因與UBE3A基因的部分堿基序列相同，A正確；B、SNRPN基因轉錄產生反義RNA，即UBE3A-ATS，與UBE3A基因的mRNA互補結合，結合后阻斷UBE3A基因的翻譯，B正確；CD、由圖示可知，由SNRPN基因轉錄形成的反義RNA與UBE3A基因的mRNA互補結合形成的雙鏈RNA，能被細胞內RNA水解酶識別后降解，從而使UBE3A基因無法表達，因此，開發可抑制SNRPN基因表達的藥物有望治療AS，C錯誤，D正確。故選C。14.孟買血型是由兩對等位基因I/i（位于第9號染色體）和H/h（位于第19號染色體）相互作用產生的，使ABO血型的表現型比例發生改變，其機理如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.H基因表達的產物是A、B血型表現的基礎C.父母均為AB型血時，可能生出O型血的后代D.O型血對應的基因型有5種【答案】D〖祥解〗孟買血型是由兩對等位基因I/i（位于第9號染色體）和H/h（位于第19號染色體）相互作用產生的，故兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，根據圖示可以判斷，不存在H基因時，IA和IB基因均不能表達，hh個體的血型表現為O型。【詳析】A、兩對等位基因I/i和H/h分別位于兩對同源染色體上，則它們的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、據圖可知，不存在H基因時，IA和IB基因均不能表達，H基因表達的產物是A、B血型表現的基礎，B正確；C、父母基因型均為IAIBHh時，可生出基因型為hh的個體，表現為O型血，且比例為1/4，C正確；D、O型血人的基因型共有HHii、Hhii、hhii、hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB共8種，D錯誤。故選D。15.細胞內部與外部通過細胞膜進行營養物質和代謝產物的交換，以保障細胞內部環境相對穩定。當細胞內部環境惡化到一定程度時會觸發細胞分裂、凋亡過程，其關系如圖所示（橫坐標表示細胞內部環境，范圍0~1，0為最差，1為最好）。下列相關敘述錯誤的是（）A.隨細胞分裂的進行，細胞內部環境的惡化程度增大B.細胞分裂、凋亡是內部環境惡化程度決定的被動過程C.若某細胞發生突變，使B點右移、A點左移則該細胞可能變成癌細胞D.若細胞內部環境經常處于略低于B的狀態，則細胞更容易發生癌變【答案】B〖祥解〗分析題圖知：在細胞環境由1惡化到0的過程中，隨著細胞分裂的進行，A點的細胞內部環境惡化程度高于B點；細胞分裂、凋亡由細胞內部環境惡化程度觸發的主動過程，不屬于被動過程；因細胞突變導政B點右移的結果是細胞更易分裂，左移的結果是細胞更不易凋亡，這樣最終結果是細胞數量增加，可能導致癌癥；環境經經處中略低于B的狀態時，細胞更易分裂，在分裂程中容易變異，所以更容易發生癌變。【詳析】A、由圖可知，在細胞環境由1惡化到0的過程中，隨著細胞分裂的進行，A點的細胞內部環境惡化程度高于B點，即隨細胞分裂的進行，細胞內部環境的惡化程度增大，A正確；B、細胞分裂、凋亡是由細胞內部環境惡化程度觸發的主動過程，不屬于被動過程，B錯誤；C、若某細胞因細胞突變導政B點右移的結果是細胞更易分裂，左移的結果是細胞更不易凋亡，這樣最終結果是細胞數量增加，.可能導致癌癥，C正確；D、環境經經處中略低于B的狀態時，細胞更易分裂，在分裂程中容易變異，所以更容易發生癌變，D正確。故選B。二、非選擇題16.生活中常用的塑料袋，其主要成分是聚乙烯，不溶于水，被腐蝕會形成微塑料。為了減少微塑料的產生，科學家從嚙噬米袋的蠟蟲腸道內分離出能降解聚乙烯的芽孢桿菌YP1，實驗流程如下。回答下列問題：（1）將蠟蟲腸道液進行選擇培養時，培養基應以為_______唯一的碳源。選擇培養基除可以篩選出目的菌外，還可以________。（2）鑒別培養基中加入白色聚乙烯粉末后，所倒的平板渾濁不透明，培養一段時間后，應該在培養基上具有的菌落中挑選目的菌種。將挑選到的目的菌種接種到適宜的培養液中，通入無菌O2并在適宜條件培養10天后，檢測到聚乙烯的降解率幾乎為0，最可能的原因是______。（3）芽孢桿菌YP1能降解聚乙烯，是因為YP1能夠產生降解聚乙烯的漆酶、過氧化物酶和單加氧酶等，若要比較不同酶的活性大小，在相同條件下可通過比較______來衡量。若將獲得的聚乙烯降解酶固定化，就可以降低降解聚乙烯的生產成本，原因是_______。（4）若要利用微生物來處理塑料垃圾，在確定處理塑料垃圾的方案時，通常需要考慮的因素有_____（答出3點）。【答案】（1）①.聚乙烯②.增加聚乙烯分解菌的濃度（2）透明圈@腸道內的細菌為厭氧菌，通入O2會抑制其細胞呼吸，使其無法生存（3）①.單位時間內聚乙烯的分解量②.酶與產物容易分離，可以反復使用（4）待分解塑料的種類及性質；微生物的種類和數量；微生物生存的環境條件；微生物對環境的危害程度〖祥解〗1、培養基的制作過程是：計算、稱量、溶化、調整pH、分裝、滅菌．倒平板冷凝后，應將培養皿倒置。2、選擇培養基是指通過培養混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養基上是不能生存的。【小問1詳析】從蠟蟲腸道液中選擇培養聚乙烯分解菌，培養基應以聚乙烯為唯一的碳源。選擇培養基除可以篩選出目的菌外，還可以增加聚乙烯分解菌的濃度。【小問2詳析】鑒別培養基中加入白色聚乙烯粉末后，所倒的平板渾濁不透明，培養一段時間后，應該在培養基上具有透明圈的菌落中挑選目的菌種。挑選到的目的菌種來源于蠟蟲腸道內，其呼吸作用類型為厭氧型，通入無菌O2會抑制其細胞呼吸，使其無法生存，因此通入無菌O2后，可能聚乙烯分解菌已經死亡，聚乙烯的降解率幾乎為0。【小問3詳析】若要比較不同酶的活性大小，可以在相同條件下比較聚乙烯的分解速率。將獲得的聚乙烯降解酶固定化后再使用，酶與產物容易分離，可以反復使用，這樣就能降低降解聚乙烯的生產成本。【小問4詳析】若要利用微生物來處理塑料垃圾，在確定處理塑料垃圾的方案時，通常需要考虐待分解塑料的種類及性質、微生物的種類和數量、微生物生存的環境條件、微生物對環境的危害程度等多種因素。17.如圖為呼吸作用裝置示意圖，在A瓶中放一些濕棉花，上面放數粒干的種子；在B瓶中放一些干棉花，上面放數粒干的種子。瓶內各吊一小杯NaOH溶液，塞上帶溫度計的軟木塞。實驗時間為96小時。請根據圖回答問題：（1）96小時后，兩溫度計中，溫度相對較高的是______。（2）觀察導管中的液面，明顯上升的是A瓶。這是因為__________________________。（3）若預先在兩錐形瓶內各放一只小鼠，則生活時間較長的是______瓶內的小鼠。其原因是________________。后期小鼠進行無氧呼吸的細胞中產生丙酮酸的場所是__________，丙酮酸轉變為乳酸的過程___________（能/不能）生成ATP。（4）如預先在兩錐形瓶內放入一小杯鮮奶（內混有少量的乳酸菌），則先變酸的應該是______瓶中的。（5）A瓶中若把干種子換成綠色植物，把NaOH換成CO2緩沖液，給予綠色植物適宜的光照溫度等條件，會發現燒杯中產生汽泡，原因是___________________________。在此過程中C3生成的場所是________，若把A裝置遮光短時間內C5會_________（變多/變少/不變）。【答案】（1）A（2）種子進行呼吸作用消耗O2，放出的CO2被瓶內的NaOH溶液吸收，使瓶內氣壓下降（3）BB瓶中的干種子呼吸作用較弱，消耗O2較少，小白鼠生活時間較長細胞質基質不能（4）A（5）光合作用大于呼吸作用，植物釋放氧氣，A瓶中氣體體積增加（只答光合作用大于呼吸作用，植物釋放氧氣即可）葉綠體基質變少〖祥解〗A瓶內放的是濕棉花，且是萌發的種子，萌發的種子呼吸作用較強，同時釋放出較多熱量，因此A比B溫度高，種子進行呼吸作用消耗O2，放出的CO2被瓶內的NaOH溶液吸收，導致瓶內氣壓下降，因此通入A瓶的導管中的液面明顯上升，B裝置中放的是干種子，呼吸較弱，消耗氧氣較少。【詳析】（1）根據題意可知，A瓶內放的是濕棉花，濕棉花可以促進種子萌發，萌發的種子呼吸作用較強，同時釋放出較多熱量，因此A比B溫度高。（2）種子進行呼吸作用消耗O2，放出的CO2被瓶內的NaOH溶液吸收，導致瓶內氣壓下降，因此與A瓶相連的導管液面明顯上升。（3）B裝置中放的是干種子，呼吸較弱，消耗氧氣較少，因此小白鼠生活時間較長。無氧呼吸的場所是細胞質基質，所以后期小鼠進行無氧呼吸的細胞中產生丙酮酸的場所是細胞質基質。無氧呼吸只在第一階段產生ATP，丙酮酸轉變為乳酸的過程不能生成ATP。（4）乳酸菌為厭氧菌，A瓶內氧氣含量少，乳酸菌發酵較快，因此產生的乳酸量較多。（5）A瓶中若把干種子換成綠色植物，把NaOH換成CO2緩沖液，給予綠色植物適宜的光照溫度等條件，由于植物的光合作用大于呼吸作用，植物釋放氧氣，導致A瓶中氣體體積增加，所以會發現燒杯中產生汽泡。在此過程中二氧化碳固定形成C3的場所是葉綠體基質，若把A裝置遮光，短時間內由于還原氫和ATP減少，C3還原生成C5減少，但短時間內二氧化碳的固定速率不變，所以C5會變少。18.水稻的粒形與產量和營養品質密切相關，研究粒形發育相關基因的作用機制，對提高產量、改善營養品質具有重要意義。利用甲基磺酸乙酯（EMS）處理野生型水稻，獲得了1株水稻長粒單基因突變體。（1）以突變體為父本，野生型為母本，雜交得F1，F1全為野生型，F1自交得F2共有野生型326株，突變型106株。實驗結果表明該突變為______（“顯性”或“隱性”）突變。（2）SSR是DNA中的簡單重復序列，非同源染色體和不同品種的同源染色體上的SSR都不相同（如圖2），常用于染色體的特異性標記。為確定長粒基因在Ⅱ號還是Ⅲ號染色體上，用位于這兩對染色體上的SSR進行基因定位。科研人員擴增（1）中親本及若干F2個體的Ⅱ號和Ⅲ號染色體SSR序列，電泳結果如圖1所示。圖中F2的1-7號個體電泳結果說明長粒基因位于______號染色體上，依據是______。（3）為探究水稻粒形的調控機制，對野生型與突變體中某些基因的表達量進行分析，結果如圖3。已知GS2基因通過調控細胞分裂來正向影響籽粒長度，TGW6基因通過抑制胚乳的發育影響粒長，這表明在野生型個體中A基因通過抑制______基因來影響水稻粒長。（4）香味稻具有其他品種不具備的特殊香味，該香味性狀由Ⅴ號染色體上的b基因控制，請以純合的長粒突變體與香味稻為親本，用最簡便的方法獲得長粒香米，簡述育種過程。______。【答案】（1）隱性（2）①.Ⅱ②.Ⅱ號染色體的SSR序列中1、3、6的序列相同（或與突變體相同），都是純合子，，而Ⅲ號染色體不是（3）GS2基因與TGW6基因（4）用純合長粒突變體與香味稻雜交，子一代自交，在獲得的子代中選擇長粒香米。〖祥解〗以突變體為父本，野生型為母本，雜交得F1,F1全為野生型，F1自交得F2，共有野生型326株，突變型106株。實驗結果表明該突變為隱性突變【小問1詳析】以突變體為父本，野生型為母本，雜交得F1，F1全為野生型，F1自交得F2，共有野生型326株，突變型106株，即野生：突變=3：1，即F1為雜合子，F2出現比例較高的為顯性性狀，實驗結果表明該突變為隱性突變。【小問2詳析】根據電泳結果可知，II號染色體的SSR序列中1、3、6的序列相同，都是純合子，且與野生型的不同，而III號染色體的SSR序列中1、3、6的序列不相同，因長粒是隱性突變，所以可以確定長粒基因為位于II號染色體上，依據是II號染色體的SSR序列中1、3、6的序列相同，都是純合子，而III號染色體不是。少數長粒F2個體的電泳結果如上圖8號個體，最可能得原因是PCR擴增時少數基因發生了突變，所以會出現不同大電泳條帶。【小問3詳析】野生型個體中不存在長粒，據圖可知，在野生型水稻中GS2基因與TGW6基因表達水平非常低，而在突變體水稻中GS2基因與TGW6基因表達量顯著高于野生型，由此可見，野生型個體中A基因通過抑制GS2基因與TGW6基因的表達來影響水稻粒長。【小問4詳析】用純合長粒突變體與香味稻雜交，在子代中選擇長粒香米連續自交，直到不出現性狀分離為止。19.果蠅的翻翅與正常翅是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制，且A是純合致死基因；果蠅的顏色伊紅、淡色和乳白色分別由復等位基因e、t和i控制。為探究上述兩對性狀的遺傳規律，用兩組果蠅進行了雜交實驗，其結果如下表。雜交組合親本子一代甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼：正常翅淡色眼為2：l翻翅乳白眼：正常翅乳白眼為2：1乙翻翅伊紅眼正常翅淡色眼翻翅伊紅眼：翻翅淡色眼：正常超伊紅眼：正常翅淡色眼為1：1：1：1翻翅伊紅眼：翻翅淡色眼：正常制伊紅眼：正常翅淡色眼為1：1：1：1回答下列問題：（1）控制顏色的基因e、t和i均由野生型突變而來，這說明基因突變具有________________特點。（2）e、t和i之間的顯隱關系為_________________。若只考慮顏色的遺傳，果蠅的基因型有_______種。（3）甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為___________，F1中雄果蠅均為乳白眼的原因是___________。乙雜交組合中親本雄果蠅產生配子的基因型為______________。（4）已知翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，F1中出現了正常翅乳白眼雄果蠅。若再將F1中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，則F2中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為_______________。【答案】（1）多方向性（2）e對t和i為完全顯性，t對i為完全顯性9（3）AaXiXi控制眼色的基因位于X染色體上，親代乳白眼雌果蠅將Xi傳遞給了F1的雄果蠅aXt和aY（4）1/12〖祥解〗本題考查伴性遺傳、自由組合定律，考查對伴性遺傳規律、自由組合定律的應用。解答此類題目，應對兩對相對性狀分別進行分析，然后根據自由組合定律進行綜合。【詳析】(1)野生型基因可以突變為e、t和i，說明基因突變具有多方向性的特點。(2)根據甲組實驗結果，后代雌性全為淡色眼，雄性全為乳白色眼，可推知眼色基因位于X染色體上，且淡色眼對乳白眼為完全顯性；根據乙組實驗結果，可推知母本眼色基因為雜合子，伊紅眼對淡色眼為完全顯性，e、t和i之間的顯隱關系為e對t和i為完全顯性，t對i為完全顯性。若只考慮眼色的遺傳，雌果蠅有3種純合子和3中雜合子，雄果蠅有三種基因型，基因型共有9種。(3)根據甲組實驗結果，翻翅為顯性，且顯性純合致死，甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為AaXiXi，F1中雄果蠅均為乳白眼的原因是控制眼色的基因位于X染色體上，親代乳白眼雌果蠅將Xi傳遞給了F1的雄果蠅。乙雜交組合中親本雄果蠅基因型為aaXtY，產生配子的基因型為aXt和aY。(4)翻翅伊紅眼雌果蠅AaXeX與翻翅乳白眼雄果蠅AaXtY雜交，將F1中的翻翅伊紅眼雌果蠅AaXeXt與翻翅乳白眼雄果蠅AaXtY雜交，F2中正常翅伊紅眼雌果蠅aaXeXt的概率為（1/3）×（1/4）=1/12。20.回答下列（一）、（二）小題：（一）葡萄是常見的生活水果，也是工業化生產飲品的重要原材之一。葡萄皮中含有單寧、紅色素及香味物質等重要成分，可以提高葡萄酒的醇厚感和香味，但葡萄梗中的單寧常帶刺鼻氣味，會影響葡萄酒的品質。利用發酵好的葡萄酒還可以進一步生產葡萄醋。回答下列葡萄飲品生產相關問題：（1）葡萄汁在多酚氧化酶的作用下很容易出現褐化現象，工業化生產中在榨汁之前會對葡萄進行加熱預處理。一方面，加熱可以____________，避免褐化現象發生；另一方面，加熱也能夠破壞_____________結構，促進水溶性色素的釋放。但加熱處理會使____________酶失去活性，降低出汁率和澄清度，因此在榨汁時需補充加入該酶。（2）工業化生產葡萄酒以葡萄汁為發酵原料，在榨汁過程中必須破皮擠出葡萄果肉，讓葡萄汁和葡萄皮接觸，以便_____________溶解到葡萄汁中，從而提高葡萄酒的品質。可溶性糖的含量也是衡量葡萄酒品質的重要指標，若所選的葡萄品種含糖量不高，可通過向葡萄汁中_____________以提高葡萄酒的酒精濃度和含糖量。（3）生產葡萄醋時為選擇高產、耐乙醇的醋桿菌菌種時，可將醋桿菌用______________法接種在以乙醇為唯一碳源的固體培養基上。除發酵環境條件外，影響葡萄酒及葡萄醋口感的因素有____________等（答出2點即可）。（二）人組織纖溶酶原激活物（htPA）是一種對預防和治療急性心肌梗塞等血栓性疾病有良好效果的糖蛋白。某科研機構培育出了含htPA基因的轉基因羊，并從羊乳中成功獲得了大量的htPA。其培育流程如下圖所示：請回答：（4）在基因工程中，可通過多種不同途徑來獲取htPA基因：例如可以通過建立含htPA基因在內的____________，然后利用核酸探針，通過____________技術釣取htPA基因；也可以讓htPA基因進行表達，然后利用_____________作為探針，通過抗原一抗體雜交技術，找出能與探針特異性結合的表達產物，進而獲得htPA基因。（5）在構建重組質粒時，需要用到的酶是_____________，通常會用到兩種不同的酶對目的基因和質粒進行酶切處理，目的是____________。（6）為獲取更多的卵細胞，通常需對供體母羊進行_____________處理。體外培養成熟的卵細胞與經_____________處理的精子完成受精作用。在胚胎移植前_____________（需要/不需要）對胚胎進行性別鑒定。【答案】（1）①.破壞多酚氧化酶的活性②.細胞膜和液泡③.果膠（2）①.讓更多的單寧、紅色素及香味物質等重要成分②.添加適量的蔗糖（可溶性糖）（3）①.涂布/劃線/稀釋涂布平板/劃線平板②.菌種、葡萄成熟度、葡萄品種等（4）①.基因文庫②.核酸分子雜交/DNA分子雜交③.htPA抗體（5）①.限制性核酸內切酶、DNA連接酶②.防止質粒自身環化以及目的基因與質粒反向連接（6）①.超數排卵②.獲能③.需要〖祥解〗1、果酒制備是利用酵母菌無氧呼吸產生酒精；果醋的制備是醋桿菌在有氧條件下，利用酒精或糖類產生醋酸的過程。2、接種微生物可以采用的方法有：稀釋涂布平板法或平板劃線法。3、基因工程的基本操作步驟為：目的基因的獲取、基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。4、對供體母羊進行超數排卵處理，即可獲取更多的卵細胞；體外培養成熟的卵細胞與經獲能處理的精子可完成體外受精作用。【小問1詳析】由題意“葡萄汁在多酚氧化酶的作用下很容易出現褐化現象”可知，在榨汁之前對葡萄進行加熱預處理，一方面，加熱可以破壞多酚氧化酶的活性，避免褐化現象發生；另一方面，加熱也能夠破壞細胞膜和液泡結構，可以促進水溶性色素的釋放；果膠酶能夠分解果膠，破壞細胞壁，提高出汁率和果汁的澄清度，但加熱處理會使果膠酶失去活性，降低出汁率和澄清度，故在榨汁時需補充加入該酶。【小問2詳析】根據題意“葡萄皮中含有單寧、紅色素及香味物質等重要成分，可以提高葡萄酒的醇厚感和香味”可知，為提高葡萄酒的品質，在榨汁過程中必須破皮擠出葡萄果肉，讓葡萄汁和葡萄皮接觸，以便使葡萄皮中更多的單寧、紅色素及香味物質等重要成分溶解到葡萄汁中，從而提高葡萄酒的品質；葡萄酒是利用酵母菌無氧呼吸氧化分解糖類來產生酒精的，可溶性糖的含量也是衡量葡萄酒品質的重要指標，若所選的葡萄品種含糖量不高，可通過向葡萄汁中添加適量的蔗糖（可溶性糖）以提高葡萄酒的酒精濃度和含糖量。【小問3詳析】為選擇高產、耐乙醇的醋桿菌菌種時，可將醋桿菌用稀釋涂布平板法或平板劃線法接種在以乙醇為唯一碳源的固體選擇培養基上；除發酵環境條件之外，菌種、葡萄的成熟度、葡萄的品種等均會影響葡萄酒及葡萄醋口感。【小問4詳析】可通過多種不同途徑來獲取htPA基因：可以通過建立含htPA基因在內的基因文庫，然后利用核酸探針，通過核酸分子雜交或DNA分子雜交技術來釣取htPA基因；也可以讓htPA基因進行表達，然后利用htPA抗體（能與htPA基因表達的產物特異性結合）作為探針，通過抗原一抗體雜交技術，找出能與探針特異性結合的表達產物，進而獲得htPA基因。【小問5詳析】構建基因表達載體是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。在構建重組質粒時，需要用到的酶是限制性核酸內切酶（或限制酶，作為基因的剪刀）、DNA連接酶（作為基因的針線）；為防止質粒自身環化以及目的基因與質粒反向連接，通常會用到兩種不同的酶對目的基因和質粒進行酶切處理。【小問6詳析】對供體母羊進行超數排卵處理，即可獲取更多的卵細胞；體外培養成熟的卵細胞與經獲能處理的精子可完成體外受精作用；由于要在轉基因羊的乳汁中獲得htPA，胚胎的性別應為雌性，故在胚胎移植前需要對胚胎進行性別的鑒定。福建省泉州五校聯考2024-2025學年高三上學期11月期中本試卷題共10頁，共20題。全卷滿分100分。考試用時90分鐘。注意事項：1.本試題分為第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務必將自己的姓名，準考證號填寫在答題卡上。2.回答第Ⅰ卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上相對應題目的相應選項標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3.回答第Ⅱ卷時，使用0.5毫米的黑色中性（簽名）筆或碳素筆書寫，將答案寫在答題卡的相應位置上。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。4.保持答題卡卡面清潔，不折疊，不破損。考試結束后，將本試題卷和答題卡一并交回。第Ⅰ卷（選擇題，共40分）一、單選題1.“DNA指紋技術”主要是根據DNA分子具有（）A.多樣性 B.特異性 C.穩定性 D.可變性【答案】B〖祥解〗DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息，進傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，堿基排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子的特異性：DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎。【詳析】“DNA指紋技術”常應用于刑事偵破、親子鑒定等方面，這是因為DNA分子不僅具有多樣性，而且還具有特異性，即不同生物個體相應的DNA序列是不同的，據此可對不同生物個體中的DNA分子進行鑒別，B正確，ACD錯誤。故選B。2.在人類紅綠色盲遺傳中，女性攜帶者（XBXb）與男性色盲（XbY）婚配，正常情況下，后代中不可能出現的基因型是（）A.XBXb B.XBXB C.XbY D.XBY【答案】B〖祥解〗紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患者中男性多于女性。【詳析】XBXb與XbY交配，后代基因型及比例為XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1，后代中不可能出現XBXB。故選B。3.下列關于細胞學說及其建立的敘述錯誤的是（）A.細胞學說主要是由施萊登和施旺提出的B.細胞學說的重要內容之一是動物和植物都是由細胞發育而來的C.細胞學說闡明了生物界的統一性D.細胞學說認為細胞分為真核細胞和原核細胞【答案】D〖祥解〗細胞學說是由德植物學家施萊登和動物學家施旺提出的，其內容為：（1）細胞是一個有機體，一切動植物都是由細胞發育而來，并由細胞和細胞的產物所構成；（2）細胞是一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命起作用；（3）新細胞可以從老細胞中產生。【詳析】A、細胞學說主要是由德國科學家施萊登和施旺提出，A正確；B、細胞學說的重要內容之一是動物和植物都是由細胞發育而來的，并由細胞和細胞產物所構成，B正確；C、細胞學說的意義是闡明了生物界的統一性，C正確；D、細胞學說并沒有指出細胞分為真核細胞和原核細胞，D錯誤。故選D。4.下列關于細胞生命歷程中分裂、分化、衰老、凋亡的敘述，錯誤的是（）A.具有分裂能力的細胞不一定都有細胞周期B.被HIV病毒感染的T細胞的清除過程屬于細胞凋亡C.人體衰老的細胞體積變小，核體積變大，代謝減弱D.動物ES細胞經體外誘導分化成多種組織細胞，體現細胞的全能性【答案】D【詳析】A、具有分裂能力的細胞不一定都有細胞周期，如性原細胞，A項正確；B、效應T細胞與被HIV病毒感染的T細胞結合，激活其溶酶體酶，屬于細胞凋亡，B項正確；C、人體衰老的細胞水分減少，體積變小，核體積變大，代謝減弱，C項正確；D、細胞的全能性是指已分化的細胞具有發育成完整新個體的潛能，動物ES細胞經體外誘導分化成多種組織細胞，沒有發育成新個體，不能體現細胞的全能性，D項錯誤。故選D。5.家族性高膽固醇血癥是單基因遺傳病，某家族成員的患病情況如圖所示（不考慮變異）下列敘述，錯誤的是（）A.致病基因位于常染色體上B.I-3為純合子，Ⅱ-3為雜合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個正常男孩的概率為1/4D.Ⅲ-3和Ⅲ-4個體基因型相同的概率是5/9【答案】C〖祥解〗1、控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。2、家族性高膽固醇血癥是一種單基因遺傳病，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2為患者，其子代Ⅲ-1不患該病，故該病為顯性病；由于Ⅰ-4是男性患者，若該病為伴X顯性病，其女兒Ⅱ-5一定為患者，題圖顯示Ⅱ-5為正常女性，故該病為常染色體顯性病。【詳析】A、由于Ⅱ-1和Ⅱ-2為患者，其子代Ⅲ-1不患該病，故該病為顯性病；由于Ⅰ-3是男性患者，若該病為伴X顯性病，其女兒Ⅱ-5一定為患者，題圖顯示Ⅱ-5為正常女性，故該病為常染色體顯性病，A正確；B、家系圖中I-3為正常女性，表現為隱性性狀，故為純合子，Ⅱ-3為患者，其父親Ⅰ-2為正常男性，母親Ⅰ-1為患者，故Ⅱ-3為雜合子，B正確；C、設該病由(A、a)控制，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2已經生育了一個正常男孩兒，故Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aa，那么再生一個正常孩子的概率為1/4，正常男孩的概率為1/8，C錯誤；D、由于Ⅱ-3和Ⅱ-4個體的親本各有一個表現型正常的個體，故Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都為雜合子Aa，其子代Ⅲ-3和Ⅲ-4都為AA的概率1/9，都為Aa的概率為4/9，故Ⅱ-3和Ⅱ-4個體基因型相同的概率是5/9，D正確。故選C。6.下列關于變異和遺傳病的敘述，正確的是()①突變基因翻譯出的蛋白質中的氨基酸排列順序不一定發生改變②一般情況下，花藥內可發生基因重組，而根尖只能發生基因突變或染色體變異③觀察細胞有絲分裂中期染色體形態可判斷基因突變發生的位置④一對同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合均可導致基因重組⑤三倍體植物不能由受精卵發育而來⑥紅綠色盲在男性當中的發病率為7%，則精子中有7%含有致病基因A.①③④ B.①②④ C.①②⑤ D.②④⑥【答案】B〖祥解〗1、可遺傳變異的變異包括：基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。染色體變異是指染色體結構和數目的改變．染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。2、現代生物進化理論的主要內容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】①密碼子具有簡并性，因此突變基因翻譯出的蛋白質中的氨基酸排列順序不一定發生改變，①正確；②基因突變或染色體變異可以發生在所有體細胞中，基因重組發生在減數分裂過程中即植物的子房和花藥，②正確；③基因突變和基因重組在顯微鏡下觀察不到，染色體變異可以在顯微鏡下觀察到，③錯誤；④基因重組有2種類型：一對同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，發生在減數第一次分裂前期和后期，④正確；⑤正常的二倍體生物在種子或是幼苗時期，經過秋水仙素處理后可誘導成四倍體生物，在開花時授以正常二倍體的花粉，就可以受精形成受精卵（三倍體），之后發育成種子，再由種子萌發長成幼苗、成熟的個體（三倍體植株），三倍體植物能由受精卵發育而來，⑤錯誤；⑥紅綠色盲在男性當中的發病率為7%，則精子中有3.5%含有致病基因，⑥錯誤；故選B。7.線粒體功能失調時，其內部的細胞色素C被釋放到細胞質基質中，不僅直接影響水和大量能量的產生，還會導致細胞凋亡。線粒體自噬性降解可消除功能失調的線粒體對細胞的不良影響，同時緩解因O?堆積后產生的氧自由基對細胞的損傷。下列說法錯誤的是（）A.細胞色素C分布在線粒體內膜上B.細胞色素C引發的細胞凋亡受到嚴格的基因調控C.線粒體的自噬性降解與線粒體內部產生的水解酶有關D.氧自由基可能通過誘發線粒體DNA突變對細胞造成損傷【答案】C〖祥解〗1、自由基產生后，即攻擊和破壞細胞內各種執行正常功能的生物分子。當自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時，產物同樣是自由基。這些新產生的自由基又會去攻擊別的分子，對生物膜損傷比較大。此外，自由基還會攻擊DNA，可能引起基因突變；攻擊蛋白質，使蛋白質活性下降，導致細胞衰老。2、由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，就叫細胞凋亡。由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控，所以它是一種程序性死亡。【詳析】A、由題干信息可知，線粒體功能失調時，細胞色素C被釋放到細胞質基質中，會直接影響水和大量能量的產生，而水和大量能量的產生是有氧呼吸的第三階段，場所為線粒體內膜，因此可推知細胞色素C分布在線粒體內膜上，A正確；B、細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控，是一種程序性死亡，B正確；C、在一定條件下，細胞會將受損或功能退化的細胞結構等，通過溶酶體降解后再利用，這就是細胞自噬，因此線粒體的自噬性降解與溶酶體內部水解酶有關，溶酶體內的水解酶在核糖體上合成，C錯誤；D、自由基會攻擊DNA，可能引起基因突變，攻擊蛋白質，使蛋白質活性下降，導致細胞衰老，因此氧自由基可能通過誘發線粒體DNA突變對細胞造成損傷，D正確。故選C。8.人們對細胞膜化學成分與結構的認識經歷了很長的過程。下列相關實驗和結論敘述均正確的是（）選項相關實驗結論A利用多種植物細胞制備出純凈的細胞膜，并進行化學分析細胞膜的脂質有磷脂和膽固醇B用丙酮從人的唾液腺細胞中提取脂質，在空氣-水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層的面積恰為細胞表面的2倍細胞膜中的磷脂分子必然排列為連續的兩層C研究發現細胞膜表面的張力明顯低于油-水界面的表面張力細胞膜除含有脂質外，可能還附有其他物質D羅伯特森在電鏡下看到細胞膜清晰的暗-亮-暗三層結構細胞膜由脂質-蛋白質-脂質構成【答案】C〖祥解〗生物膜結構的探究歷程：1、19世紀末，歐文頓發現凡是可以溶于脂質的物質，比不能溶于脂質的物質更容易通過細胞膜進入細胞，于是他提出：膜是由脂質組成的。2、20世紀初，科學家第一次將膜從哺乳動物的紅細胞中分離出來，化學分析表明，膜的主要成分是脂質和蛋白質。3、1925年，兩位荷蘭科學家用丙酮從人的紅細胞中提取脂質，在空氣一水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層的面積恰為紅細胞表面積的2倍。由此他們得出的結論是細胞膜中的脂質分子排列為連續的兩層。4、1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結構，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質--脂質--蛋白質三層結構構成，電鏡下看到的中間的亮層是脂質分子，兩邊的暗層是蛋白質分子，他把生物膜描述為靜態的統一結構。5、1970年，科學家用熒光標記的小鼠細胞和人細胞融合的實驗，以及相關的其他實驗證據表明細胞膜具有流動性。6、1972年，桑格和尼克森提出的為流動鑲嵌模型大多數人所接受。【詳析】A、利用哺乳動物成熟的紅細胞制備出純凈的細胞膜，化學分析表明，膜的主要成分是脂質和蛋白質，A錯誤；B、用丙酮從人的紅細胞中提取脂質，在空氣一水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層的面積恰為紅細胞表面積的2倍。由此他們得出的結論是細胞膜中的脂質分子排列為連續的兩層，B錯誤；C、研究發現細胞膜表面的張力明顯低于油-水界面的表面張力，可推測細胞膜除含有脂質外，可能還附有其他物質，C正確。D、羅伯特森在電鏡下看到了細胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結構，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質--脂質--蛋白質三層結構構成，D錯誤。故選C。9.下圖為一只正常雄果蠅體細胞中某四條染色體上部分基因分布示意圖。下列有關敘述錯誤的是（）A.基因在染色體上的位置可用熒光標記技術測定B.控制剛毛與截毛的基因在遺傳上與性別相關聯C.有絲分裂后期，圖中所有基因均出現在細胞的同一極D.若減數分裂時，基因d、e、w、A出現在細胞的同一極，則說明發生了交換【答案】D〖祥解〗題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體。【詳析】A、利用熒光標記技術可以顯示出基因在染色體上的位置，因此，基因在染色體上的位置可用熒光標記技術測定，A正確；B、染色體3和染色體4存在等位基因，但染色體形態不同，為性染色體，因此控制剛毛與截毛的基因在遺傳上與性別相關聯，B正確；C、有絲分裂過程中染色體經過精確復制再平均分配到兩個子細胞中，則有絲分裂后期圖示中所有基因均出現在細胞的同一極，C正確；D、若減數分裂時，基因d、e、w、A出現在細胞的同一極，則說明發生了基因突變或交叉互換，D錯誤。故選D。10.下列有關細胞中DNA和RNA結構和功能的敘述，錯誤的是（）A.通常一個tRNA上只有一個反密碼子，攜帶一個氨基酸B.細胞中DNA分子的堿基對數等于所有基因的堿基對數之和C.嘌呤堿基與嘧啶堿基互補配對，保證了DNA空間結構的穩定D.通常一個mRNA分子上可以結合多個核糖體，同時合成多條肽鏈【答案】B【詳析】通常一個tRNA上只有一個反密碼子，攜帶一個氨基酸，故A正確；基因是具有遺傳效應的DNA片段，所以DNA分子的堿基對數大于所有基因的堿基對數之和，故B錯誤；嘌呤堿基與嘧啶堿基互補配對，保證了DNA的兩條單鏈間間距相等，加上DNA分子的雙螺旋結構，保證了DNA空間結構的穩定，故C正確；多聚核糖體就是一個mRNA分子上可以結合多個核糖體，同時合成多條肽鏈，故D正確。考點：細胞中DNA和RNA結構和功能11.依托咪酯是一種麻醉誘導劑。為研究其作用機理，科研人員以大鼠的離體神經組織為材料，檢測依托咪酯對谷氨酸（興奮性神經遞質）和γ-氨基丁酸（抑制性神經遞質）釋放速率的影響，結果如下表。其中甲組僅進行非鈣依賴型神經遞質釋放，乙組同時進行鈣依賴型和非鈣依賴型神經遞質釋放（谷氨酸和γ-氨基丁酸均存在鈣依賴型和非鈣依賴型兩種釋放途徑）。下列相關敘述正確的是（）組別甲組乙組A1A2A3B1B2B3依托咪酯濃度（μmol/L）00.4400.44神經遞質釋放速率（nmol/mg·min）谷氨酸0.260.280.291.311.221.12γ-氨基丁酸0.230.240.240.630.630.6A.谷氨酸、γ-氨基丁酸的合成和分泌需要核糖體、內質網、高爾基體等細胞器參與B.γ-氨基丁酸與突觸后膜上受體結合后引起Na+內流，并將化學信號轉化為電信號C.依托咪酯能抑制非鈣依賴型神經遞質釋放，對鈣依賴型神經遞質釋放幾乎無影響D.在鈣依賴型的遞質釋放途徑中，依托咪酯對谷氨酸釋放的抑制強于對γ-氨基丁酸【答案】D〖祥解〗1、動作電位是由于鈉離子內流引起的，靜息電位是鉀離子外流引起的；靜息電位表現為外負內正，動作電位表現為外負內正，當某處興奮時，產生動作電位，興奮部位與未興奮部位存在電位差，形成局部電流，興奮以局部電流的形式沿著神經纖維進行傳導。2、興奮在神經元之間只能單向傳遞，因為神經遞質只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，引起下一個神經元興奮或抑制。【詳析】A、谷氨酸、γ-氨基丁酸的合成和分泌不需要核糖體，A錯誤；B、γ-氨基丁酸是抑制性遞質，不會引起Na+內流，B錯誤；C、鈣依賴的神經遞質釋放速率（B1-A1）>（B2-A2）或（B1-A1）>（B3-A3），無鈣組（A1、A2與A3）的神經遞質釋放速率無顯著差異，所以依托咪酯能抑制鈣依賴的神經遞質釋放，而對非鈣依賴的神經遞質釋放幾乎沒有影響，C錯誤；D、在鈣依賴型的遞質釋放途徑中，谷氨酸釋放的速率下降明顯，而γ-氨基丁酸的釋放速率下降不明顯，故依托咪酯對谷氨酸釋放的抑制強于對γ-氨基丁酸，D正確。故選D。12.下圖是初級精母細胞減數分裂過程中一對同源染色體的示意圖，其中1~8表示基因。不考慮突變和交叉互換，下列敘述正確的是（）A.1與2是等位基因B.1與5是非等位基因C.4與7可以進入同一配子D.5與6的分離發生在減數第一次分裂【答案】B〖祥解〗同源染色體一般是指大小形態相同、一條來自父方、一條來自母方，在減數分裂中聯會配對的一對染色體。一般來說，同源染色體上相同位置的基因控制同一性狀，為一對等位基因或相同基因。姐妹染色單體是染色體經過復制形成的，由同一個著絲粒相連。【詳析】A、1與2位于同一條染色體的姐妹染色單體上，是同一條染色體經復制而來的，為相同的基因，A錯誤；B、1與5位于同一條染色單體的不同位置，控制不同的性狀，為非等位基因，B正確；C、4與7是位于兩條姐妹染色單體上不同位置的基因，為非等位基因，當著絲粒斷開時，各自隨子染色體進入相應配子中，即4與7一般不進入同一配子，C錯誤；D、5與6是位于姐妹染色單體上的相同基因，在減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色單體成為獨立的子染色體，彼此分離，即5與6的分離發生在減數第二次分裂，D錯誤。故選B。13.天使綜合征(簡稱AS)是與15號染色體上的UBE3A和SNRPN基因有關的表觀遺傳現象，某AS患兒從父親獲得的UBE3A基因DNA序列正常，但鄰近的SNRPN基因產生了一段RNA(UBE3A—ATS)，干擾了父源UBE3A基因合成蛋白質，下列分析錯誤的是（）A.SNRPN基因與UBE3A基因的部分堿基序列相同 B.反義RNA會抑制UBE3A基因的翻譯C.雙鏈RNA會被細胞內聚合酶識別后降解 D.開發可抑制SNRPN基因表達藥物可治療AS【答案】C〖祥解〗分析題圖可知，SNRPN基因轉錄形成的mRNA（反義RNA，即UBE3A-ATS）能與UBE3A基因轉錄形成的mRNA部分堿基互補配對，使UBE3A基因的翻譯受阻；反義RNA與UBE3A基因的mRNA互補結合形成的雙鏈RNA，能被細胞內RNA水解酶識別后降解，從而使UBE3A基因無法表達。【詳析】A、據題意“鄰近的SNRPN基因產生了一段RNA(UBE3A—ATS)，干擾了父源UBE3A基因合成蛋白質”，并結合題圖可知，SNRPN基因轉錄形成的mRNA（反義RNA，即UBE3A-ATS）能與UBE3A基因轉錄形成的mRNA部分堿基互補配對，使UBE3A基因的翻譯受阻，故SNRPN基因與UBE3A基因的部分堿基序列相同，A正確；B、SNRPN基因轉錄產生反義RNA，即UBE3A-ATS，與UBE3A基因的mRNA互補結合，結合后阻斷UBE3A基因的翻譯，B正確；CD、由圖示可知，由SNRPN基因轉錄形成的反義RNA與UBE3A基因的mRNA互補結合形成的雙鏈RNA，能被細胞內RNA水解酶識別后降解，從而使UBE3A基因無法表達，因此，開發可抑制SNRPN基因表達的藥物有望治療AS，C錯誤，D正確。故選C。14.孟買血型是由兩對等位基因I/i（位于第9號染色體）和H/h（位于第19號染色體）相互作用產生的，使ABO血型的表現型比例發生改變，其機理如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.H基因表達的產物是A、B血型表現的基礎C.父母均為AB型血時，可能生出O型血的后代D.O型血對應的基因型有5種【答案】D〖祥解〗孟買血型是由兩對等位基因I/i（位于第9號染色體）和H/h（位于第19號染色體）相互作用產生的，故兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，根據圖示可以判斷，不存在H基因時，IA和IB基因均不能表達，hh個體的血型表現為O型。【詳析】A、兩對等位基因I/i和H/h分別位于兩對同源染色體上，則它們的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、據圖可知，不存在H基因時，IA和IB基因均不能表達，H基因表達的產物是A、B血型表現的基礎，B正確；C、父母基因型均為IAIBHh時，可生出基因型為hh的個體，表現為O型血，且比例為1/4，C正確；D、O型血人的基因型共有HHii、Hhii、hhii、hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB共8種，D錯誤。故選D。15.細胞內部與外部通過細胞膜進行營養物質和代謝產物的交換，以保障細胞內部環境相對穩定。當細胞內部環境惡化到一定程度時會觸發細胞分裂、凋亡過程，其關系如圖所示（橫坐標表示細胞內部環境，范圍0~1，0為最差，1為最好）。下列相關敘述錯誤的是（）A.隨細胞分裂的進行，細胞內部環境的惡化程度增大B.細胞分裂、凋亡是內部環境惡化程度決定的被動過程C.若某細胞發生突變，使B點右移、A點左移則該細胞可能變成癌細胞D.若細胞內部環境經常處于略低于B的狀態，則細胞更容易發生癌變【答案】B〖祥解〗分析題圖知：在細胞環境由1惡化到0的過程中，隨著細胞分裂的進行，A點的細胞內部環境惡化程度高于B點；細胞分裂、凋亡由細胞內部環境惡化程度觸發的主動過程，不屬于被動過程；因細胞突變導政B點右移的結果是細胞更易分裂，左移的結果是細胞更不易凋亡，這樣最終結果是細胞數量增加，可能導致癌癥；環境經經處中略低于B的狀態時，細胞更易分裂，在分裂程中容易變異，所以更容易發生癌變。【詳析】A、由圖可知，在細胞環境由1惡化到0的過程中，隨著細胞分裂的進行，A點的細胞內部環境惡化程度高于B點，即隨細胞分裂的進行，細胞內部環境的惡化程度增大，A正確；B、細胞分裂、凋亡是由細胞內部環境惡化程度觸發的主動過程，不屬于被動過程，B錯誤；C、若某細胞因細胞突變導政B點右移的結果是細胞更易分裂，左移的結果是細胞更不易凋亡，這樣最終結果是細胞數量增加，.可能導致癌癥，C正確；D、環境經經處中略低于B的狀態時，細胞更易分裂，在分裂程中容易變異，所以更容易發生癌變，D正確。故選B。二、非選擇題16.生活中常用的塑料袋，其主要成分是聚乙烯，不溶于水，被腐蝕會形成微塑料。為了減少微塑料的產生，科學家從嚙噬米袋的蠟蟲腸道內分離出能降解聚乙烯的芽孢桿菌YP1，實驗流程如下。回答下列問題：（1）將蠟蟲腸道液進行選擇培養時，培養基應以為_______唯一的碳源。選擇培養基除可以篩選出目的菌外，還可以________。（2）鑒別培養基中加入白色聚乙烯粉末后，所倒的平板渾濁不透明，培養一段時間后，應該在培養基上具有的菌落中挑選目的菌種。將挑選到的目的菌種接種到適宜的培養液中，通入無菌O2并在適宜條件培養10天后，檢測到聚乙烯的降解率幾乎為0，最可能的原因是______。（3）芽孢桿菌YP1能降解聚乙烯，是因為YP1能夠產生降解聚乙烯的漆酶、過氧化物酶和單加氧酶等，若要比較不同酶的活性大小，在相同條件下可通過比較______來衡量。若將獲得的聚乙烯降解酶固定化，就可以降低降解聚乙烯的生產成本，原因是_______。（4）若要利用微生物來處理塑料垃圾，在確定處理塑料垃圾的方案時，通常需要考慮的因素有_____（答出3點）。【答案】（1）①.聚乙烯②.增加聚乙烯分解菌的濃度（2）透明圈@腸道內的細菌為厭氧菌，通入O2會抑制其細胞呼吸，使其無法生存（3）①.單位時間內聚乙烯的分解量②.酶與產物容易分離，可以反復使用（4）待分解塑料的種類及性質；微生物的種類和數量；微生物生存的環境條件；微生物對環境的危害程度〖祥解〗1、培養基的制作過程是：計算、稱量、溶化、調整pH、分裝、滅菌．倒平板冷凝后，應將培養皿倒置。2、選擇培養基是指通過培養混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養基上是不能生存的。【小問1詳析】從蠟蟲腸道液中選擇培養聚乙烯分解菌，培養基應以聚乙烯為唯一的碳源。選擇培養基除可以篩選出目的菌外，還可以增加聚乙烯分解菌的濃度。【小問2詳析】鑒別培養基中加入白色聚乙烯粉末后，所倒的平板渾濁不透明，培養一段時間后，應該在培養基上具有透明圈的菌落中挑選目的菌種。挑選到的目的菌種來源于蠟蟲腸道內，其呼吸作用類型為厭氧型，通入無菌O2會抑制其細胞呼吸，使其無法生存，因此通入無菌O2后，可能聚乙烯分解菌已經死亡，聚乙烯的降解率幾乎為0。【小問3詳析】若要比較不同酶的活性大小，可以在相同條件下比較聚乙烯的分解速率。將獲得的聚乙烯降解酶固定化后再使用，酶與產物容易分離，可以反復使用，這樣就能降低降解聚乙烯的生產成本。【小問4詳析】若要利用微生物來處理塑料垃圾，在確定處理塑料垃圾的方案時，通常需要考虐待分解塑料的種類及性質、微生物的種類和數量、微生物生存的環境條件、微生物對環境的危害程度等多種因素。17.如圖為呼吸作用裝置示意圖，在A瓶中放一些濕棉花，上面放數粒干的種子；在B瓶中放一些干棉花，上面放數粒干的種子。瓶內各吊一小杯NaOH溶液，塞上帶溫度計的軟木塞。實驗時間為96小時。請根據圖回答問題：（1）96小時后，兩溫度計中，溫度相對較高的是______。（2）觀察導管中的液面，明顯上升的是A瓶。這是因為__________________________。（3）若預先在兩錐形瓶內各放一只小鼠，則生活時間較長的是______瓶內的小鼠。其原因是________________。后期小鼠進行無氧呼吸的細胞中產生丙酮酸的場所是__________，丙酮酸轉變為乳酸的過程___________（能/不能）