…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物下冊階段測試試卷485考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某植物的花色受3個復等位基因控制，三者之間的顯隱性關系為：W（紅色）>Wd（紅色花斑）>w（白色）。現有一紅花植株與一紅色花斑植株作親本雜交，后代出現一定比例的白花植株。則親本紅色花斑植株的基因型為A.WWdB.WdwC.wwD.WdWd2、已知人類的苯丙酮尿癥受常染色體上的一對等位基因A、a控制。一對表現均正常的夫妻有一兒一女，已知其女兒患苯丙酮尿癥，但是兒子是否患病未知，其兒子成年后與另一個患苯丙酮尿癥的女性婚配，則他們所生孩子患病的概率是（）A.1/2B.1/8C.1/4D.3/43、下列關于生物育種的敘述，正確的是（）A.單倍體育種就是指花藥離體培養形成單倍體的過程B.雜交育種的原理是基因重組，通過雜交育種能獲得雜種優勢性狀C.多倍體育種能明顯縮短育種年限，果實大，莖稈粗壯，有機物含量高D.誘變育種具有很大的盲目性，應及時舍棄掉沒有出現所需性狀的個體4、以下有關性狀的敘述正確的是A.兔的白毛與黑毛，狗的長毛與卷毛都是相對性狀B.隱性性狀是指生物體不能表現出來的性狀C.具有相對性狀的純合親本雜交，F1表現出的性狀是顯性性狀D.純合子自交后代不會發生性狀分離，雜合子自交后代不會出現純合子5、用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F1全部表現為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據上述雜交實驗結果推斷，下列敘述錯誤的是（）A.F2中白花植株既有純合子又有雜合子B.F2中紅花植株的基因型有4種C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D.F2中白花植株的基因類型比紅花植株的多6、正常人的染色體數是46條,以下細胞中,可能找到兩個X染色體的是()

1精原細胞2卵原細胞3初級精母細胞4初級卵母細胞5次級精母細胞6次級卵母細胞A.①②⑤⑥B.②④⑤⑥C.①②④⑥D.①②④⑤⑥7、下圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b；c三個基因的分布狀況；圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的序列。有關敘述正確的是（）

A.a中堿基對缺失，屬于染色體結構變異B.c中堿基對若發生變化，生物體性狀不一定會發生改變C.在減數分裂的四分體時期，b、c之間可發生交叉互換D.基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、如圖是某種高等動物的幾個細胞分裂示意圖（數字代表染色體；字母代表染色體上帶有的基因）。根據下圖，分析不正確的是（）

A.圖甲細胞中1與2或1與4的片段部分交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結構變異B.圖乙細胞表明該動物可能發生了基因重組C.圖丙細胞僅可能通過基因突變產生D.圖丙細胞只能為次級精母細胞9、近來，媒體常報道一種耐藥性強的“超級細菌”，抗生素藥物對它不起作用，病人會因感染該細菌而引起炎癥、高燒、痙攣、昏迷甚至死亡。這種細菌的可怕之處并不在于它對，人體的殺傷力，而是它對普通殺菌藥物抗生素的抵抗能力非常強。下列說法不正確的是（）A.長期濫用抗生素會導致超級細菌發生耐藥性變異B.抗生素的濫用會導致人類腸道中細菌的耐藥性不斷增強C.超級細菌和普通細菌是兩個物種，染色體是超級細菌遺傳物質的主要載體D.超級細菌可通過無絲分裂進行快速增殖10、關于減數分裂的敘述，下面不正確的是A.減數第一次分裂，同源染色體不配對，著絲點分裂B.減數第一次分裂，同源染色體配對，著絲點不分裂C.減數第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點不分裂D.減數第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點分裂11、將正常生長的玉米根尖細胞放在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養液中，待其經歷一個細胞周期的時間后，再轉入不含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養液中培養；讓其再經歷一個細胞周期的時間。此時獲得的子細胞內DNA分子的標記情況可能為（只考慮其中一對同源染色體上的DNA分子）（）

A.①B.②C.③D.④12、聯會復合體（SC）是減數分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結構。若在減數分裂I前期的早期，抑制DNA合成或蛋白質合成，則SC不能形成，并將導致同源染色體的配對過程受阻，也不會發生同源染色體的互換。研究發現，用RNA酶處理可破壞SC的結構。在減數分裂I前期的晚期，SC解體消失。下列有關敘述正確的是（）A.SC的徹底水解產物中含有尿嘧啶B.SC對姐妹染色單體的分離無作用C.破壞SC可能會使細胞中染色體數目加倍D.有絲分裂和減數分裂I時都沒有SC形成評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F1(YyRr)在產生配子時，每對遺傳因子彼此_____，不同對的遺傳因子可以_____。F1產生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數量比例是：______。受精時，雌雄配子的結合是_____的，雌、雄配子結合的方式有_____種，遺傳因子的結合形式有_____種，性狀表現有____種：____，它們之間的數量比是___。14、基因突變有如下特點：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。15、一條染色體上有_____個DNA分子，一個DNA分子上有____個基因，基因在染色體上呈現_____排列。每一個基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說明DNA中蘊涵了大量的____。16、生物多樣性的內容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。17、____________________產生新的等位基因；通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的______________，從而使種群中出現多種多樣的變異類型。突變和重組都是______、_________的。可遺傳的變異的有利和有害是相對的，是由_________________決定的，不能決定生物進化的______________。18、細胞遺傳學的研究結果表明，一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的___________，不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)19、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤20、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共6分)21、水稻的高稈對矮稈為完全顯性，由一對等位基因A、a控制；抗病對易感病為完全顯性，由另一對等位基因B、b控制。現有純合高桿抗病和純合矮桿易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復實驗，統計F2的表現型及比例都近似如下結果：高稈抗病：高稈易感病：矮稈抗病：矮稈易感病=249∶51∶51∶49。據實驗結果回答問題：

（1）控制抗病和易感病的等位基因__________（填“遵循”或“不遵循”）基因的分離定律；依據是__________。

（2）上述兩對等位基因之間__________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。F2中出現了親本所沒有的新的性狀組合；產生這種現象的根本原因是減數分裂過程中，控制不同性狀的基因進行了重新組合，具體發生在__________期。

（3）請根據所學知識對上述實驗結果做出合理的解釋（假說）；并設計簡單實驗驗證。

①控制上述性狀的兩對等位基因位于__________對同源染色體上。

②F1通過減數分裂產生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=7∶3∶3∶7。

③雌雄配子隨機結合。

為驗證上述假說；請設計一個簡單的實驗并預期實驗結果。

實驗思路：______________________________。

預期結果：______________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

根據題意可知，植物的花色受3個復等位基因控制，三者之間的顯隱性關系為：W（紅色）>Wd（紅色花斑）>w（白色），則紅花植株的基因型為WWd、Ww，紅色花斑植株的基因型為Wdw；白花的基因型為ww。

【詳解】

根據以上分析可知，紅花植株的基因型為WWd、Ww，紅色花斑植株的基因型為Wdw，而親代紅花植株與一紅色花斑植株作親本雜交，后代出現一定比例的白花植株（ww），則親代的基因型中都有w基因，則親代的基因型為：紅花植株Ww、紅色花斑植株Wdw。綜上所述；B正確，A；C、D錯誤。

故選B。2、A【分析】【分析】

已知人類的苯丙酮尿癥受常染色體上的一對等位基因A；a控制。一對表現均正常的夫妻有一兒一女；已知其女兒患苯丙酮尿癥，則這對夫婦均為攜帶者，基因型為Aa，兒子患病情況未知，基因型可能為AA或Aa或aa。

【詳解】

根據分析可知；雙親基因型均為Aa，則兒子的基因型為1/4AA；2/4Aa、1/4aa，兒子成年后與另一個患苯丙酮尿癥（aa）的女性婚配，則他們所生孩子患病的概率是2/4×1/2+1/4×1=1/2，即A正確，BCD錯誤；

故選A。3、B【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表：。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）

【詳解】

A；單倍體育種利用花藥離體培養得到單倍體再用秋水仙素處理幼苗最終獲得純合的二倍體；A錯誤；

B；雜交育種原理是基因重組獲得更多的基因型組合；通過雜交育種能獲得具有雜種優勢的性狀，B正確；

C；單倍體育種能明顯縮短育種年限；多倍體的果實大，莖稈粗壯，有機物含量高，C錯誤；

D；因為基因突變的不定向性；誘變育種具有盲目性，沒有出現所需性狀有可能是出現了隱性突變，應再自交培養一代而不是馬上舍棄，D錯誤。

故選B。4、C【分析】試題分析：相對性狀是同種生物同一性狀的不同表現型；狗的長毛和短毛是相對性狀，故A錯誤;隱性性狀是指在雜交子一代未顯現出來的性狀，故B錯誤;具有相對性狀的純合親本雜交，子一代表現出的性狀是顯性性狀，故C正確;雜合子自交后代會出現純合子，故D錯誤．故選C．

【考點定位】：本題考查遺傳中性狀相關概念；意在考察考生對知識點的識記和理解掌握程度。

【名師點睛】顯隱性性狀的鑒定。

（1）根據子代性狀判斷。

①概念法：不同性狀的親本雜交（正交或反交）→子代只出現一種性狀→子代所出現的性狀為顯性性狀。

②自交法：相同性狀的親本雜交→子代出現不同性狀→子代所出現的不同于親本的性狀為隱性性狀。

（2）根據子代性狀分離比判斷。

具有一對相對性狀的親本雜交→F2性狀分離比為3∶1→分離比占3/4的性狀為顯性性狀。

（3）假設推證法。

以上方法無法判斷時，可以用假設法來判斷性狀的顯隱性。在運用假設法判斷顯性性狀時，若出現假設與事實相符的情況，要注意兩種性狀同時做假設或對同一性狀做兩種假設，切不可只根據一種假設得出片面的結論。但若假設與事實不相符，則不必再做另一假設，可直接予以判斷。5、C【分析】【分析】

1、分析題意：F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株，即紅花：白花比例接近9：7，屬于9：3：3：1變形；又由于“用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉”，該雜交相當于測交，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，由此可以確定該對表現型由兩對基因共同控制。決定花的顏色的基因是由2對等位基因控制（假設A、a和B、b控制），符合基因的自由組合定律，其基因型和性狀的關系：紅花（A_B_）、白花（A_bb、aaB_、aabb）

2、①其中親本的基因型為AABB×aabb，F1的基因型AaBb；F2為：9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）。②用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，紅花：白花≈1：3，其雜交組合為AaBb×aabb→1AaBb：（1Aabb+1aaBb+1aabb）

【詳解】

A、由分析可知，白花的基因型可以表示為AAbb、Aabb、aaBb、aaBB、aabb，即F2中白花植株基因型有5種；有純合體，也有雜合體，A正確；

B、親本基因型為AABB×aabb，得到的F1（AaBb）自交，F2中紅花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4種；B正確；

C；由于兩對基因遵循基因的自由組合定律；因此兩對基因位于兩對同源染色體上，C錯誤；

D、親本基因型為AABB×aabb，得到的F1（AaBb）自交，F2中紅花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4種，白花的基因型可以表示為AAbb、Aabb、aaBb、aaBB、aabb共5種，F2中白花植株的基因類型比紅花植株的多；D正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

減數分裂：（1）實質：染色體復制一次；細胞連續分裂兩次；（2）過程：減數第一次分裂間期：染色體的復制；減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂．減數第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。（3）結果：成熟生殖細胞中染色體數減半。

【詳解】

①精原細胞的染色體組成為44+XY；有絲分裂后期能找到2個X染色體和2條Y染色體，①正確；

②卵原細胞的染色體組成為44+XX；②正確；

③初級精母細胞的染色體組成為44+XY；不可能找到2個X染色體，③錯誤；

④初級卵母細胞的染色體組成為44+XX；④正確；

⑤次級精母細胞的染色體組成為22+X或22+Y（后期是44+XX或44+YY）；有可能找到2個X染色體，⑤正確；

⑥次級卵母細胞的染色體組成為22+X（后期是44+XX）；有可能找到2個X染色體，⑥正確。

綜上①②④⑤⑥正確。

故選D。7、B【分析】【分析】

1；基因突變的概念：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變。

2；基因重組有自由組合和交叉互換兩類。前者發生在減數第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合）；后者發生在減數第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）。

3；染色體結構的變異：指細胞內一個或幾個染色體發生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。

4；在自然界中；不僅存在單基因對性狀的控制，而且存在多基因對性狀的控制，以及環境對性狀的影響等。

【詳解】

A；a中堿基對缺失；屬于基因突變，A錯誤；

B；c中堿基對發生變化；由于密碼子的簡并性，生物體性狀不一定會發生改變，B正確；

C；在減數分裂中交叉互換一般發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間；C錯誤；

D；基因的首端存在起始子；起始密碼子位于mRNA上，D錯誤。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)8、B:C:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：甲細胞含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期；乙細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；丙細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數第二次分裂后期。

【詳解】

A；圖甲細胞中1與2是同源染色體；其片段部分交換屬于基因重組；1與4是非同源染色體，且片段部分交換屬于染色體結構變異（易位），A正確；

B；圖乙細胞細胞進行的是有絲分裂；不可能發生基因重組，因此圖乙細胞表明該動物發生了基因突變，B錯誤；

C；圖丙細胞表明發生了基因突變或發生了染色體交叉互換；C錯誤；

D；圖丙細胞處于減數第二次分裂后期；細胞質均等分裂，可能是次級精母細胞或第一極體，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】

解答本題的關鍵是細胞分裂圖象的識別，這就要求學生掌握有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，能正確區分兩者，準確辨別圖示細胞的分裂方式及所處時期。細胞分裂圖象辨別的重要依據是同源染色體，要求學生能正確識別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。9、A:C:D【分析】【分析】

細菌是原核生物；沒有染色體，細菌通過二分裂進行增殖。先有變異，后有選擇。生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變。

【詳解】

A；先有超級細菌發生耐藥性變異；后有抗生素的選擇作用，A錯誤；

B；抗生素的濫用會對具有耐藥性的個體進行選擇作用；從而導致人類腸道中細菌的耐藥性不斷增強，B正確；

C；超級細菌和普通細菌是同一個物種；超級細菌是原核生物，沒有染色體，C錯誤；

D；無絲分裂是真核細胞的分裂方式；而超級細菌是原核生物，不能進行無絲分裂，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】10、A:C【分析】【詳解】

試題分析：減數第一次分裂；同源染色體配對，著絲點不分裂，A項錯誤；減數第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點分裂，C項錯誤。

考點：本題考查減數分裂的相關知識，意在考查學生能區分減數第一次和減數第二次分裂的異同。11、A:C:D【分析】【分析】

DNA分子的復制：

1；條件：（1）模板：DNA分子的兩條鏈。（2）能量：由ATP水解提供。（3）酶：解旋酶和DNA聚合酶。（4）原料：4種游離的脫氧核苷酸。

2；特點：邊解旋邊復制、半保留復制。

3；結果：一條DNA復制出兩條DNA。

4；意義：通過復制；使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續性。

【詳解】

玉米根尖細胞進行有絲分裂，根據DNA分子的復制方式為半保留復制，所以第一次分裂結束后的第一代DNA分子中，一條鏈有放射性標記，另一條鏈沒有放射性標記；之后，轉入不含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養液中培養第二代；復制后在所得到的第二代DNA分子中，兩條鏈均不含放射性的占1/2，只有一條鏈有放射性的占1/2；在有絲分裂后期，著絲點分裂后所形成的子染色體隨機移向細胞兩極，最終得到的子細胞內DNA分子的標記情況會出現①；③、④所示的結果。

故選ACD。12、A:B【分析】【分析】

1；RNA的基本組成單位是核糖核苷酸；核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G。

2；同源染色體：減數第一次分裂前期；配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。

3；同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體；因此，聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。

【詳解】

A；由題意“用RNA酶處理可破壞SC的結構”可知；SC結構的本質是RNA，RNA徹底水解產物有4種堿基（A、U、C、G）、核糖和磷酸，故SC的徹底水解產物中含有尿嘧啶，A正確；

B；姐妹染色單體的分離是后期隨著著絲粒的分裂而分離；而SC是減數分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結構，與同源染色體的配對有關，故SC對姐妹染色單體的分離無作用，B正確；

C；由題意可知；SC不能形成將導致同源染色體的配對過程受阻，也不會發生同源染色體的互換，故破壞SC不可能使細胞中染色體數目加倍，C錯誤；

D；有絲分裂和減數分裂Ⅱ時都沒有同源染色體的聯會現象；故沒有SC形成；而減數分裂I時，有同源染色體的配對聯會，有SC形成，D錯誤。

故選AB。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：114、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機發生不定向15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應遺傳信息16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態系統17、略

【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機的④.不定向⑤.生存環境⑥.方向18、