第二課時有機化合物的命名學習目標1.掌握簡單有機物的習慣命名。能記住系統命名法的幾個原則。2.能依據系統命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進行命名。一、烷烴的命名1.一價烴基(1)含義:烴分子中去掉后剩余的基團。

(2)常見烴基:甲基:,

乙基:,丙基有2種:正丙基、異丙基,

烷基的組成通式為。

2.烷烴習慣命名法(1)烷烴可以根據分子里所含來命名。碳原子數在十以內的用、、、、、、、、、表示。例如,CH4叫做,C5H12叫做。碳原子數在十以上的用表示。例如,C14H30名稱為。

(2)當碳原子數相同時,在(碳原子數)烷名前面加、、等。為了區分同分異構體,“正”表示直鏈烴,“異”表示具有結構的異構體,“新”表示具有結構的異構體。如:分子式為C5H12的同分異構體有3種,寫出它們的名稱和結構簡式。

①正戊烷;

②異戊烷;

③新戊烷。

3.烷烴系統命名法(1)選母體(選主鏈),稱某烷選定分子中為主鏈,按主鏈中碳原子數目稱作“某烷”。如

主鏈所含碳原子數為,稱為烷。

(2)編序號,定支鏈選主鏈中的一端開始編號;當兩個相同支鏈離兩端主鏈相同時,從離第三個支鏈最近的一端開始編號,等近時按支鏈最簡進行編號。如編號為。

(3)寫名稱取代基寫在前,注位置,短線連。先寫取代基,再寫取代基。不同基團,簡單在前、復雜在后、相同合并,最后寫主鏈名稱。

可命名為。

1.下列有機物的系統命名正確的是()A.:2,4,4-三甲基戊烷B.:2-異丙基丁烷C.:2,3-二乙基戊烷D.:3,3,5-三甲基庚烷2.(2024·河北保定唐縣一中高二期中)下列烷烴的命名中不正確的是()A.2,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3-甲基-2-乙基戊烷D.2,2,3-三甲基戊烷3.按照系統命名法寫出下列烷烴的名稱。(1):。

(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:。

(3):。

二、其他類型有機物的命名1.鏈狀烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈將含有或的最長碳鏈作為主鏈,稱為某烯或某炔。

(2)編序號從距離或最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。

(3)寫名稱用標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置(只需標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳原子編號較小的數字)。用“二”“三”等表示碳碳雙鍵或碳碳三鍵的個數,在前面寫出取代基的名稱、個數和。例如:

H2C==CH—CH2—CH3:

:

2.環狀化合物的命名(習慣命名法)(1)一元取代物的命名以環為母體,將環側鏈的烷基作為取代基。如稱為。

稱為,

稱為。

(2)二元取代物的命名當苯環狀分子中有兩個氫原子被取代后,取代基在環上有三種位置,取代基的位置可分別用、和來表示。

1.按系統命名法,的正確名稱是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-2-乙基戊烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,3,4-三甲基己烷2.下列有機物名稱正確的是()A.2-乙基丁烷 B.2-甲基-3-丁烯C.3-甲基戊烷 D.3-丁炔3.下列各有機化合物的命名正確的是()A.CH2==CH—CH==CH21,3-二丁烯B.3-丁醇C.甲基苯酚D.2-甲基丁烷【題后歸納】有機物的命名原則有機物的種類繁多,命名時總體可分為不含官能團和含有官能團的兩大類。命名的原則是“一長、二多、三近”,見下表:無官能團有官能團類別烷烴烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長,同碳數支鏈最多含官能團的最長碳鏈編號原則取代基最近官能團最近、兼顧取代基盡量近名稱寫法支位-支名-母名,支名同,要合并,支名異,簡在前支位-支名-官位-母名符號使用數字與數字間用“,”隔開,數字與漢字間用“-”連接,漢字間不用任何符號1.(2024·廣東高二上月考)下列有機物的系統命名正確的是()A.2-甲基-3-丙醇B.1,4-二甲基丁烷C.2-二氯丙烷D.2-乙基-1-丁烯2.某同學寫出的下列烷烴的名稱中,不符合系統命名法的是()A.2,3-二甲基己烷 B.2-甲基丙烷C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,2,3,3-四甲基丁烷3.下列化合物的1H核磁共振譜中出現一組峰的是()A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷4.(2024·江蘇無錫高級中學高二期中)下列命名正確的是()A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.2,2,3-三甲基戊烷D.溴乙烷5.下列有機物命名是否正確?若不正確,請寫出正確的名稱。(1)苯基甲烷。

(2)二乙苯。

(3)1-甲基-2-乙烯基苯。

(4)3-甲基苯酚。

第二課時有機化合物的命名一、1.(1)一個氫原子(2)—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3—CnH2n+12.(1)碳原子數目甲乙丙丁戊己庚辛壬癸甲烷戊烷中文數字十四烷(2)正異新①CH3CH2CH2CH2CH3②③3.(1)最長的碳鏈6己(2)離支鏈最近(3)編號名稱2,3-二甲基己烷對點訓練1.D[的系統命名為2,2,4-三甲基戊烷,A項錯誤;的系統命名為2,3-二甲基戊烷,B項錯誤;的系統命名為3-甲基-4-乙基己烷,C項錯誤。]2.C[2,3-二甲基丁烷的結構簡式為,A正確;2,2-二甲基丁烷的結構簡式為,B正確;由有機物的命名規則可知,烷烴2號碳上不能連乙基,C錯誤;2,2,3-三甲基戊烷的結構簡式為,D正確。]3.(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷(3)3,3-二甲基-5-乙基庚烷二、1.(1)碳碳雙鍵碳碳三鍵(2)碳碳雙鍵碳碳三鍵(3)阿拉伯數字位置1-丁烯2-乙基-1,3-丁二烯2.(1)甲苯乙苯甲基環戊烷(2)鄰、間、對鄰間對鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯對點訓練1.D[選擇最長的碳鏈作為主鏈,其主鏈應為中虛線所示。將烷烴的結構改寫為,取代基距碳鏈兩端的距離相同,但必須保證取代基的位次之和最小,故只能按從左到右的順序對主鏈碳原子進行編號,即,正確的名稱為3,3,4-三甲基己烷。]2.C[1-甲基、2-乙基都是錯誤的,說明選取的主鏈不是最長的,正確的命名為3-甲基戊烷,A錯誤;2-甲基-3-丁烯,丁烯的命名,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,碳碳雙鍵在1號C,甲基在3號C,該有機物正確命名為3-甲基-1-丁烯,B錯誤;3-甲基戊烷,主鏈為戊烷,在3號C含有1個甲基,該有機物命名滿足烷烴的系統命名原則,C正確;碳碳三鍵位置不對,應該為1-丁炔,D錯誤。]3.D[不符合系統命名方法和原則,應該是1,3-丁二烯,故A錯誤;從離官能團最近的一端開始編號,應命名為2-丁醇,故B錯誤;應說明取代基的位置,命名為鄰甲基苯酚,故C錯誤;符合烷烴的系統命名方法和原則,故D正確。]課堂達標訓練1.D[為醇類物質,羥基為取代基,因此系統命名為2-甲基-1-丙醇,A錯誤;為烷烴,主碳鏈為6個碳原子,沒有支鏈,因此系統命名為己烷,B錯誤;為鹵代烴,含有碳氯鍵且碳鏈最長有3個碳,第2個碳上有2個氯原子,因此系統命名為2,2-二氯丙烷,C錯誤;為烯烴,包含碳碳雙鍵在內的最長主碳鏈有4個碳原子,乙基在2號碳上,因此系統命名為2-乙基-1-丁烯,D正確。]2.C[主碳鏈為6,2、3位碳上各有一個甲基,2,3-二甲基己烷,符合系統命名法,故A正確;主碳鏈為3,2位碳上有1個甲基,2-甲基丙烷,符合系統命名法,故B正確;3-甲基-2-乙基戊烷,主鏈不是最長(應該為6),烷烴中2號位不能出現乙基(應該有2個甲基),不符合系統命名法,故C錯誤;主碳鏈為4,2、3位碳上各有2個甲基,2,2,3,3-四甲基丁烷,符合系統命名法,故D正確。]3.A[2,2,3,3-四甲基丁烷中只有1種H原子,1H核磁共振譜中有1組吸收峰,故A正確;2,3,4-三甲基戊烷中有4種H原子,1H核磁共振譜中有4組吸收峰,故B錯誤;3,4-二甲基己烷中有4種H原子,1H核磁共振譜中有4組吸收峰,故C錯誤;2,5-二甲基己烷中有3種H原子,1H核磁共振譜中有3組吸收峰,故D錯誤。]4.C[根據系統命名法原則,該物質最長碳鏈含4個碳,該物質命名為2-甲基丁烷,A項錯誤;該物質碳碳雙鍵位于1號碳和2號碳之間,命名為2-甲基-1-丙烯,B項錯誤;最長碳鏈含5個碳,以取代基位次之和最小命名:2,2,3-三甲基戊烷,C項正確;溴