…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選擇性必修3化學下冊月考試卷111考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列說法不正確的是A.乙醇和丙三醇互為同系物B.和互為同位素C.和互為同素異形體D.丙酮()和環氧丙烷()互為同分異構體2、對乙酰氨基酚(a)具有解熱鎮痛作用，由對乙酰氨基酚可合成更為長效的對乙酰氨基酚緩釋片(b)。下列說法錯誤的是。

A.a的分子式為C8H9NO2B.a能與溴水發生取代反應C.1molb一定條件下與NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOHD.a苯環上的二溴代物有4種3、用分液漏斗分離下列各組液體混合物，能獲得成功的是A.溴苯和溴B.硝基苯和水C.苯和甲苯D.四氯化碳和乙醇4、若NA為阿伏伽德羅常數，下列說法正確的是A.1mol甲基碳正離子(CH)所含質子總數為8NAB.標準狀況下，22.4LCHCl3含有的分子數為NAC.加熱條件下，56gFe與足量濃硝酸充分反應，轉移的電子數為3NAD.在一定條件下，2molSO2和1molO2充分反應后，容器中的分子總數小于2NA5、環己醇(C6H12O)、丙酮(CH3COCH3)和戊醛(CH3CH2CH2CH2CHO)的混合物2.000g完全燃燒后，所得氣體通過P2O5干燥瓶，干燥瓶增重1.998g，則混合物的平均分子量為A.74.75B.86.00C.71.75D.81.336、下列說法正確的是A.標準狀況下，11.2LCH2Cl2含有的共價鍵數目為2molB.合成高聚物的單體一共有三種C.碳原子數小于10的烷烴中，有4種烷烴的一鹵代物只有一種D.分子式為C9H12的芳香烴的結構共有8種，它們分子中的氫所處化學環境均超過2種7、下列烷烴的所有的同分異構體中，存在某種同分異構體的一氯代物只有1種，則該烷烴的分子式可能是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應B.Y與乙醇發生酯化反應可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產物分子中手性碳原子數目相等9、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應類型為加成反應B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內C.M、N均能發生氧化和取代反應D.有機物P苯環上的一氯代物有4種10、有機物Z是一種重要的醫藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種11、如圖表示某高分子化合物的結構片段。下列關于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚12、有機物Q的結構簡式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶6評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結構簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質有多種同分異構體；請寫出符合下列要求的各種同分異構體的結構簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結構不穩定；b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結構。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應，則甲的結構簡式為___________。

②乙可發生銀鏡反應，還能與鈉反應，則乙可能的結構簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發生銀鏡反應，還可發生水解反應，則丙可能的結構簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質，能水解生成A、B兩種有機物，A在一定條件下能轉化為B，則丁的結構簡式為___________。14、（1）根據圖回答問題：

①A中的含氧官能團名稱為___、___和___。

②C→D的反應類型為___。

（2）根據要求寫出相應的化學方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質的反應：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發生加成反應：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。15、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線如下：

（1）H中含氧官能團的名稱為_____、_____。

（2）D的系統命名是___________；J的結構簡式為_____________。

（3）由A生成B的化學方程式為_______________________，反應類型__________。

（4）C與銀氨溶液反應的化學方程式為_______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結構簡式為_______________。

（6）G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發生顯色反應，寫出其中兩種符合上述條件的同分異構體的結構簡式_________________________。

（7）寫出由物質A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖：_______________________。16、關于芳香族化合物A的有關信息如下：

①A中碳的質量分數為77.77%；H的質量分數為7.40%，其余為氧；

②光譜法測定時波譜圖反映出A的相對分子質量為108；

③A可以與乙酸在濃硫酸加熱條件下生成有水果香味的產物；

④A可以與金屬鈉反應放出氫氣；但不能與氫氧化鈉反應；試回答：

（1）測A的相對分子質量的光譜為____(填字母)。A苯環上的一溴代物有____種。

A.紅外光譜B.質譜C.核磁共振譜。

（2）A通常有三種不同類別的芳香族同分異構體，試寫出另兩種不同類別的同分異構體的結構簡式(各寫一種)：____，____。

（3）寫出③中反應的化學方程式：_____。

（4）A在銅絲催化作用下加熱發生反應的化學方程式為____。17、有機物X是苯環上的鄰位二取代物，其相對分子質量不超過170，經測定氧的質量分數為既能和溶液發生顯色反應，又能和溶液發生反應產生氣體，有機物X完全燃燒生成和的物質的量之比為則該有機物的分子式為_______，結構簡式為_______。18、A~F是幾種烴分子的結構模型；請回答以下問題：

(1)上圖中C是有機物分子的___________模型。

(2)上述物質中空間構型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標準狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質量的E和F含有相同的原子數。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質量的上述有機物完全燃燒生成和標準狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結構式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點燃，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產物有___________種同分異構體。19、有下列幾組物質；請將序號填入對應空白處：

①和硬脂酸()②和石墨③和④和⑤乙醇和乙二醇。

(1)互為同位素的是_______；

(2)互為同系物的是_______；

(3)互為同素異形體的是_______；

(4)互為同分異構體的是_______；

(5)既不互為同系物，又不互為同分異構體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質的是_____。20、將苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發生加成反應，生成氣態環己烷，放出的熱量。

(1)寫出上述反應的熱化學方程式。___________

(2)碳碳雙鍵與加成時放熱；而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數目大致成正比。

根據上述事實，結合①中的有關數據，說說你對苯環的認識。___________21、甲烷是天然氣的主要成分；是生產生活中應用非常廣泛的一種化學物質。下列各圖均能表示甲烷的分子結構，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況；設計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現象，回答以下問題。

①該反應的反應類型為_____。

②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現象為____、___；試管壁上出現油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.評卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)22、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤23、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤24、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤25、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結構與性質(共4題，共32分)26、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。28、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共4題，共40分)30、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環上；且只有一個環。

Ⅱ.含有三種化學環境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩定的，易發生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產物）31、已知A；B、C、D、E五種物質之間存在以下轉化關系。其中A、C兩種物質的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請回答：

(1)寫出D、E兩種物質的化學式：D___________，E___________；

(2)寫出D物質的一種用途：___________；

(3)寫出A→B+C的化學方程式：___________。32、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發生的化學方程式為___。33、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

A．結構相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機化合物為同系物，乙醇(CH3CH2OH)是飽和一元醇；丙三醇是飽和三元醇，兩者所含官能團數目不同，不互為同系物，A錯誤；

B．質子數相同、中子數不同的同種元素互為同位素，35Cl的質子數為17，中子數為18，37Cl的質子數為17；中子數為20，兩者質子數相同；中子數不同，互為同位素，B正確；

C．由同種元素組成的不同的單質互為同素異形體，O2和O3是由氧元素組成的不同的單質；兩者互為同素異形體，C正確；

D．分子式相同；結構不同的化合物互為同分異構體；丙酮和環氧丙烷的分子式相同、結構不同，兩者互為同分異構體，D正確；

答案選A。2、C【分析】【詳解】

A．由a結構可知，a的分子式為C8H9NO2；A正確；

B．a含有酚羥基；其鄰位氫能與溴水發生取代反應，B正確；

C．酯基、酰胺基能和氫氧化鈉反應，生成的酚羥基也能和氫氧化鈉反應，故1molb一定條件下與NaOH溶液反應；最多可消耗3nmolNaOH，C錯誤；

D．a苯環上的二溴代物有4種；D正確；

故選C。3、B【分析】【分析】

根據分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開；則分析選項中物質的溶解性即可解答。

【詳解】

A．溴和溴苯互溶；不能用分液漏斗進行分離，故A不符合；

B．硝基苯和水不溶；能用分液漏斗進行分離，故B符合；

C．苯和甲苯互溶；不能用分液漏斗進行分離，故C不符合；

D．四氯化碳和乙醇互溶；不能用分液漏斗進行分離，故D不符合。

故選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol甲基碳正離子(CH)所含質子總數為9NA；A錯誤；

B．標準狀況下CHCl3呈液態，22.4LCHCl3含有的分子數遠大于NA；B錯誤；

C．加熱條件下，56gFe與足量濃硝酸充分反應生成硝酸鐵、二氧化氮和水，轉移的電子數為3NA；C正確；

D．SO2和O2生成三氧化硫是可逆反應，反應存在限度，在一定條件下，2molSO2和1molO2充分反應后，容器中的分子總數大于2NA、小于3NA；D錯誤；

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

略6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．標準狀況下CH2Cl2為液體，則不能根據氣體摩爾體積計算標況下11.2LCH2Cl2的物質的量；故A錯誤；

B．合成高聚物的單體是苯乙烯和1；3-丁二烯，故B錯誤；

C．含碳原子數小于10的烷烴的一氯代物只有一種，說明物質分子中只有一種位置的H原子，可能為CH4、CH3CH3、的物質共有4種；故C正確；

D．分子式為C9H12的芳香烴，分子組成符合CnH2n-6；是苯的同系物，可以有一個側鏈為：正丙基或異丙基，可以有2個側鏈為：乙基；甲基，有鄰、間、對3種，可以有3個甲基，有連、偏、均3種，共有8種，其中間三甲苯的氫原子化學環境只有2種，故D錯誤；

故答案為C。7、C【分析】【分析】

一氯代物只有1種說明分子中只有一種類型的氫原子；據此分析解答。

【詳解】

A．C3H8為丙烷，結構簡式為CH3CH2CH3；有兩種類型的氫原子，不符合題意，故A不選；

B．C4H10有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和異丁烷[(CH3)2CHCH3]兩種；都有兩種類型的氫原子，不符合題意，故B不選；

C．C5H12有正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、異戊烷[(CH3)2CHCH2CH3]和新戊烷[(CH3)4C]三種；只有新戊烷有一種類型的氫原子，符合題意，故選C；

D．C6H14共有5種同分異構體；每種同分異構體至少有兩種類型的氫原子，不符合題意，故D不選；

答案選C。二、多選題(共5題，共10分)8、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發生中和反應，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應，A不正確；

B．Y中含有羥基；對比X和Y的結構簡式，Y和乙酸發生酯化反應得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環的碳原子上含有H原子的結構都能與酸性高錳酸鉀溶液反應；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發生加成反應；Y中碳碳雙鍵能和溴發生反應，兩種有機物與溴反應后，X；Y中手性碳原子都是3個，D正確；

故答案選AB。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應物和生成物的結構變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應為取代反應，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發生燃燒反應，故可以發生氧化反應，結構中含有苯環，苯環上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環；上面的苯環有兩種不同化學環境的氫原子，下面的苯環由于單鍵可以旋轉，具有對稱性，也有兩種不同化學環境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據原子守恒，該反應另一種小分子產物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。11、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結構，屬于縮聚反應形成的高分子化合物，故A錯誤；根據酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯誤，C；D正確。

故選CD。12、BD【分析】【分析】

分子中含有5個酚羥基；1個羧基和1個酚羥基形成的酯基；據此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對位氫原子有4個，則與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應；則與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯誤；

C.分子中只有苯環和氫氣發生加成反應，則與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應，則與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯誤；答案選BD。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環上的一溴取代物只有一種可知，含有1個苯環的烴分子的結構對稱，苯環上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是乙基，只能是2個處于對位的甲基，結構簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結構簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發生銀鏡反應，還能與鈉反應可知，乙分子中含有醛基和羥基，結構簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發生銀鏡反應，還可發生水解反應可知，丙分子中含有HCOO—酯基結構，結構簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質，能水解生成A、B兩種有機物可知，丁分子中含有—COO—酯基結構，由A在一定條件下能轉化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結構簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH314、略

【分析】【分析】

結合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結構簡式可知A中的含氧官能團為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發生1,2加成，反應的化學方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發生加成反應生成異丙苯，反應的化學方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強堿的醇溶液中加熱發生消去反應可得丙烯，反應的化學方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應⑤.⑥.⑦.⑧.15、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發生苯環上的溴代反應生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結構簡式可得，G中苯環及與苯環直接相連的C原子和Br原子均來自有機物C，其它部分來自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發生已知所示的反應生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內脫水生成J。

（1）由H的結構簡式可看出；H中含氧官能團的名稱為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子內脫水生成J，則J的結構簡式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發生苯環上的取代反應生成B()，化學方程式為：反應類型為：取代反應。

（4）C為與銀氨溶液反應，醛基被氧化，化學方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發生縮聚反應生成高分子化合物，其結構簡式為：

（6）G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明有酚羥基，這樣的結構為苯環上連有-OH、-CH2Br呈對位連結，另外還有四個-CH3基團呈對稱分布(或2個-C2H5基團呈對稱分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對位連結，另外還有2個-CH3基團，以-OH為對稱軸對稱分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發，先生成再生成最后與甲醛和水反應生成2-苯基乙醇()，故合成路線圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）④.⑤.⑥.取代反應⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.16、略

【分析】【分析】

由題可知，A的分子中O的質量分數約為14.83%，又因為A的相對分子質量為108，所以A分子中含有1個O原子，7個C原子，以及8個H原子，A的分子式為C7H8O；由A的分子式可知；其不飽和度為4，所以除去A分子中的苯環外，其余結構均為飽和的；又因為A可以與乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應生成具有水果香味的產物，所以A能發生酯化反應，A的結構中含有一個羥基；又因為A不能與NaOH溶液反應，所以A中的羥基為醇羥基而非酚羥基，所以A為苯甲醇。

【詳解】

(1)測定相對分子質量采用的是質譜的表征手段；通過分析可知；A為苯甲醇，苯環上的等效氫原子有3種，所以其一溴代物有3種；

(2)通過分析可知，A為苯甲醇，與其互為同分異構的體的還有芳香醚類的苯甲醚，結構為以及酚類的鄰甲基苯酚結構為間甲基苯酚結構為和對甲基苯酚結構為

(3)由題可知，③中反應即苯甲醇和乙酸的酯化反應，方程式為：++

(4)通過分析可知，A為苯甲醇，可在Cu的催化下被氧化生成苯甲醛，相關方程式為：2+2

【點睛】

推測有機物結構時，一方面可以根據物質的分子式計算其不飽和度后，再進行合理推測；另一方面也可以根據物質的性質和轉化關系推測有機物中含有的結構或基團；有時還會利用有機物在轉化過程中生成的其他物質的結構進行推測，在有些題中還可以根據有機物的名稱等信息判斷有機物中具有的特定結構或基團。【解析】B3或或中的任一種++2+217、略

【分析】【詳解】

X既能和溶液發生顯色反應，又能和溶液發生反應產生氣體，則X中含有酚羥基和羧基，至少含有3個氧原子。其相對分子質量至少為依據相對分子質量不超過170，則再根據燃燒產生和的物質的量的比值，知設其分子式為解得即X的分子式為為剩余基團的相對分子質量。即X中除含有苯環、一個一個外還含有兩個碳原子，兩個碳原子之間必然含有一個碳碳三鍵，且由題干信息可知，兩個支鏈在鄰位，可知X的結構簡式為【解析】18、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F為

【詳解】

（1）圖中C是有機物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構型為平面形；則上述物質中空間構型為平面形的是CEF；

（3）a．標準狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯誤；

b．E和F的最簡式均為CH，則相同質量的E和F含有相同的原子數，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯誤；

故選b；

（4）等質量有機物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機物中含氫量最高的是CH4，其結構式為

（5）烴完全燃燒的化學方程式為120℃水為氣態，完全燃燒前后氣體體積沒有變化說明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是AC；

（6）D的取代產物的同分異構體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種。【解析】(1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)519、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)質子數相同，中子數不同的同一種元素的不同核素互為同位素，因此互為同位素的是和

(2)結構相似，在分子組成上相差一個或若干個原子團的物質互為同系物，因此互為同系物的是和硬脂酸()；

(3)由同一種元素形成的不同單質是同素異形體，因此互為同素異形體的是和石墨；

(4)分子式相同，結構不同的化合物互為同分異構體，則互為同分異構體的是和

(5)既不互為同系物，又不互為同分異構體，也不是同素異形體，但可看成同一類物質的是乙醇和乙二醇。【解析】④①②③⑤20、略

【分析】【詳解】

（1）7.8g苯的物質的量為0.1mol，和足量氫氣加成的時候放出的熱量，則1mol苯足量氫氣加成的時候放出的熱量，其對應的熱化學方程式為(g)+3H2(g)(g)

（2）對比苯環和以及結構上區別，苯環中不飽和度較大，但是和氫氣加成的時候放出的熱量并沒有成倍增大，說明苯環能量較低，結構較穩定。【解析】(1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯環結構比較穩定21、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結構相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發生取代反應；所以該反應的反應類型為取代反應。

②該反應的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質的量減少，所以實驗現象為：量筒內液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現油狀液滴。

④該取代反應四種有機產物和無機物HCl均會產生，與反應物投料比無關，所以答案為D。【解析】CC取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內液面上升黃綠色褪去D四、判斷題(共4題，共8分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。23、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。24、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結構單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。25、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。五、結構與性質(共4題，共32分)26、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、元素或物質推斷題(共4題，共40分)30、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2C