專題04遺傳的基本規律和人類遺傳病

A?常考題不丟分、

1.（2223?南通?三模）軟骨發育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，由于軟骨內骨化缺陷導致先天性

發育異常，臨床表現為短肢型侏儒。相關敘述正確的是（）

A.調查該病的發病率需在患者家系中進行隨機調查

B.可通過觀察羊水中胎兒細胞的染色體形態進行產前診斷

C.人群中該病發病率大于其致病基因的基因頻率

D.該病起源于基因突變，如果雙親正常，后代一定無發病風險

【答案】C

【分析】由題干信息知，軟骨發育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，調查該病的發病率應在人群中

隨機調查，調查該病的遺傳方式則需在患者家系中進行調查。

【詳解】A、調查某一遺傳病的發病率應在人群中隨機調查，調查該病的遺傳方式則需在患者家系中進行

調查，A錯誤；

B、由題干信息知，該病是一種常染色體顯性單基因遺傳病，故通過觀察胎兒細胞中的染色體形態無法判

斷胎兒是否患該病，B錯誤；

C、由于該病是常染色體上的顯性基因遺傳病，故人群中該病發病率大于其致病基因的基因頻率，C正

確；

D、該病起源于基因突變，如果雙親正常，產生配子的過程中發生突變，則會有發病風險，D錯誤。

故選Co

2.（22-23下?南寧?模擬預測）近年來，隨著醫療技術的發展和醫藥衛生條件的改善，人類的傳染性疾病已

經逐漸得到控制，而人類的遺傳性疾病的發病率和死亡率則有逐年增加的趨勢，因此，人類的遺傳性疾病

已成為威脅人類健康的一個重要因素。下列關于人類遺傳病的敘述正確的是（）

A.先天性愚型的致病基因位于常染色體上，可通過產前診斷檢測胎兒是否患病

B.鐮刀型細胞貧血癥患者的成熟紅細胞中基因發生突變，產生的血紅蛋白結構異常

C.血友病的致病基因只存在于X染色體上，在人群中男性的發病率明顯高于女性

D.先天性聾啞是受一個顯性基因控制的遺傳病，在群體中的發病率較高

【答案】C

【分析】1、單基因遺傳病：包括常染色體隱性遺傳病：通常隔代遺傳，發病率低，與性別無關；常染色

體顯性遺傳病：通常代代遺傳，發病率高，與性別無關；伴X顯性遺傳病：女患者多，男患者的母親和女

兒一定患病；伴X隱性遺傳病：男患者多，女患者的父親和兒子一定患病；伴Y遺傳病：患者均為男

性，且傳男不傳女。

2、多基因遺傳病：由多對基因控制，群體中發病率高，易受環境影響。

3、染色體異常遺傳病：病癥嚴重，通常個體多處異常。因為染色體變異會引起很多基因改變，性狀影響

就多。

【詳解】A、先天性愚型，也叫21三體綜合征，屬于染色體病，患者沒有致病基因，A錯誤；

B、鐮狀細胞貧血患者是紅細胞中發生基因突變，導致紅細胞中合成了異常血紅蛋白，成熟紅細胞沒有細

胞核，B錯誤；

C、血友病的致病基因只存在于X染色體上，屬于伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性的發病率明顯高

于女性，C正確；

D、先天性聾啞是顯性遺傳的單基因遺傳病，受一對等位基因控制，不是一個基因控制，D錯誤。

故選C。

3.（2324?雅安?一模）人的性別決定方式為XY型性別決定，下列說法中不屬于生男生女機會各半的理由

是（）

A.進行減數分裂時同源染色體彼此分離

B.男性產生了含X和Y性染色體的精子且比例相等

C.含X性染色體和Y性染色體的精子分別與卵細胞結合的機會相等

D.人類產生的精子和卵細胞中一半含X染色體，一半含Y染色體

【答案】D

【分析】人的體細胞內的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關，叫做性染色體；男性的性染色體

是XY,女性的性染色體是XX。

【詳解】ABC、女性的卵原細胞進行減數分裂只形成含X染色體的卵細胞，男性的精原細胞進行減數分裂

時，同源染色體XY分離，產生等比例的含X的精子和含Y的精子。它們與含X染色體的卵細胞進行受

精作用時，隨機發生，概率均等，所以形成等比例的含XX和XY的受精卵。男性的性染色體是XY,女

性的性染色體是XX,所以這些受精卵發育成男女的比例各半，ABC不符合題意；

D、人類產生的精子中，一半含X染色體，一半含Y染色體。人類產生的卵細胞中，全含X染色體。所

以，人類產生的精子和卵細胞中一半含X染色體，一半含Y染色體的說法不正確，不屬于生男生女機會

各半的理由，D符合題意。

故選D。

4.（2223下?綿陽?三模）人的體細胞中有23對染色體，平均每條染色體上約有上千個基因，且基因之間

有嚴格的排列順序。所以，染色體如果發生數目異常，甚至是微小的結構畸變，都必將導致許多基因的增

加或缺失，進而引發多種疾病。下列敘述錯誤的是（）

A.細胞中基因都位于染色體上且在染色體上呈線性排列

B.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關聯

C.人類貓叫綜合征是5號染色體部分缺失引起的一種遺傳病

D.人類先天性愚型是21號染色體數量增加引起的一種遺傳病

【答案】A

【分析】基因在染色體上呈線性排列。決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性

別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，稱為伴性遺傳。

【詳解】A、人的細胞的基因分為核基因和質基因，核基因位于染色體上，但質基因位于線粒體中，A錯

誤；

B、位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯，稱為伴性遺傳，B正確；

C、貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，即染色體結構異常遺傳病，C正確；

D、先天性愚型又稱21-三體綜合征（新教材稱唐氏綜合征），患者體細胞中染色體多了一條21號染色體，

屬于染色體異常遺傳病，D正確；

故選啊。

5.（2223?湖南?二模）如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，下列相關說法錯誤的是（）

棒

短

黃

白紅

截

朱

深

眼

硬

眼

身

翅

紅

紅

寶

毛

眼

眼

石

眼

A.果蠅細胞內基因數目要遠遠多于染色體數目

B.基因在染色體上呈線性排列

C.白眼基因和朱紅眼基因是等位基因

D.細胞核內的基因都存在于染色體上

【答案】C

【分析】由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，圖示基因均為非等位基因。

【詳解】A、一條染色體上有多個基因，所以果蠅細胞內基因數目要遠遠多于染色體數目，A正確；

B、由圖可知，控制果蠅圖示性狀的基因在染色體上呈線性排列，B正確；

C、等位基因位于同源染色體上，而白眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上，因此白眼基因和朱紅眼

基因是非等位基因，C錯誤；

D、真核細胞核內的基因都存在于染色體上，在染色體上呈線性排列，D正確。

故選C。

6.（2223下?遂寧?模擬預測）已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因

控制，某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一雄性長翅棕眼果蠅雜交，發現子一代中表現型及其分離比為長

翅紅眼：長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：lo下列說法不正確的是（）

A.無法確定翅長基因位于常染色體上還是X染色體上

B.無法確定眼色基因位于常染色體上還是X染色體上

C.無法確定眼色性狀的顯性和隱性

D.無法確定兩對等位基因是否遵循自由組合定律

【答案】D

【分析】自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數

分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組

合。

【詳解】A、子一代中長翅：小翅=3：1,翅長基因可位于常染色體，也可位于X染色體上，即無法確定

翅長基因位于常染色體上還是X染色體上，A正確；

B、眼色基因可位于常染色體上，也可位于X染色體，即無法確定眼色基因位于常染色體上還是X染色體

上，B正確；

C、親本為紅眼和棕眼，子一代中紅眼：棕眼=1：1,故無法確定眼色性狀的顯性和隱性，C正確；

D、子一代中表現型及其分離比為長翅紅眼：長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：1=（3：1）（1：

1）,說明兩對等位基因遵循自由組合定律，D錯誤。

故選D。

7.（2324上?河南?模擬預測）辣椒花是兩性花，自花傳粉。常見辣椒品種的果實在植株上的著生方向有懸

垂和朝天兩種類型，該性狀受一對等位基因控制。為研究辣椒果實著生方向的遺傳特點，某小組進行如圖

雜交實驗。下列分析錯誤的是（）

p懸垂X朝天

Fi懸*

F2懸垂朝天

364122

A.進行雜交實驗時須選果實朝天的植株在開花前進行去雄處理

B.若以朝天植株為父本，在完成授粉后需對母本進行套袋處理

C.根據Fi的表型以及F2兩種表型的比例可確定朝天為隱性性狀

D.選擇F2中懸垂個體種植，自然條件下子代中朝天的比例為1/6

【答案】A

【分析】分析題圖：懸垂個體雜交，子代既有懸垂個體也有朝天個體，故懸垂為顯性性狀，朝天為隱性性

狀。

【詳解】A、在雜交實驗過程中，對作為母本的辣椒進行去雄處理，但并不一定是選果實朝天的植株作母

本，A錯誤；

B、若以朝天植株為父本，在完成授粉后為了避免外來花粉的干擾需對母本進行套袋處理，B正確；

C、根據Fi中只有懸垂性狀以及F2中懸垂與朝天的比例為3：1,可確定朝天為隱性性狀，C正確；

D、設控制著生方向的基因為A、a,因自然條件下辣椒進行自花受粉，F2中懸垂個體的基因型為AA、

Aa,比例為1：2,子代中朝天的比例為2/3*1/4=1/6,D正確。

故選A。

8.（2223?長沙?一模）某昆蟲（XY型）野生型均表現為紅眼，通過隱性突變產生了甲、乙兩個純合白眼

品系，興趣小組利用甲、乙兩個白眼品系進行了下表所示雜交實驗，下列分析正確的是（）

組別親本Fi

①甲品系乙品系d全為紅眼

②甲品系?X乙品系？雌性全為紅眼，雄性全為白眼

A.甲、乙兩個白眼品系由同一顯性基因發生不同的隱性突變導致

B.控制眼色的基因均位于X染色體上

c.①組F1雌雄個體隨機交配，F2中紅眼6:白眼6=紅眼2:白眼辛

D.②組Fi雌雄個體隨機交配，F2中紅眼6：白眼6=紅眼，：白眼，

【答案】D

【分析】①組Fi全為紅眼，②組Fi出現了性狀與性別完全關聯，說明甲、乙兩個白眼品系由不同的顯性

基因發生隱性突變導致，且有一對等位基因位于X染色體上，根據正反交結果可推知：①組親本基因型為

BBbbBbb

aaXX和AAXX；②組親本基因型為aaXY和AAXX0

【詳解】A、甲乙兩個品系都是隱性突變產生的，且①組雜交子代全為紅眼，說明是不同的顯性基因發生

隱性突變，A錯誤;

B、②組Fi出現了性狀與性別完全關聯，說明有一對等位基因位于X染色體上，且親本進行了顯雄與隱雌

的雜交，即乙品系辛的基因型為XbX3由此可知乙品系是由X染色體上的基因發生隱性突變所致，而①組

雜交Fi全為紅眼，說明甲乙是不同的顯性基因發生隱性突變，即甲品系是由常染色體上的基因發生隱性突

變所致，B錯誤；

C、①組Fi的基因型為AaXBXb和AaXBY,所以①組F】雌雄個體隨機交配，后代會出現性狀與性別的關

聯，C錯誤；

D、②組Fi的基因型為AaXBXb和AaXbY,②組Fi雌雄個體隨機交配，后代不會出現性狀與性別的關聯，

D正確。

故選D。

9.（2223下?河南?模擬預測）大白菜是雌雄同株植物。研究發現大白菜的雄性不育由Ms/ms和I/i兩對獨

立遺傳的等位基因控制，其中Ms為顯性不育基因，可誘導產生雄性不育因素，使雄蕊退化，I基因能抑制

Ms基因的表達。現有甲（基因型為Msmsii）和乙（基因型為Msmsli）的植株混合種植，下列說法正確的

是（）

A.自然界中能穩定遺傳的雄性可育大白菜植株有2種基因型

B.可通過自交的方式判斷某雄性不育大白菜植株的基因型

C.甲植株上所結的種子發育的植株中雄性不育占3/4

D.乙植株上所結的種子發育的植株中雄性不育占3/16

【答案】D

【分析】結合題干信息可知，自然界中能穩定遺傳的雄性可育大白菜植株基因型有4種基因型：msmsii、

msmsIRMsMsIRMsmsIL由于Ms/ms和I/i兩對等位基因獨立遺傳，即Ms/ms和I/i遵循自由組合定

律。

【詳解】A、結合題干信息可知，自然界中能穩定遺傳的雄性可育大白菜植株基因型有4種基因型：

msmsii、msmsIRMsMsIRMsmsII,A錯誤；

B、雄性不育植株的基因型有Msmsii、MsMsii兩種，只能作母本，不能自交，只能通過與雌雄同株作父本

雜交，選擇與msmsii雜交，若后代只有雄性不育，則基因型為MsMsii,若后代出現雄性可育，則基因型

為Msmsii,B錯誤；

C、甲植株的基因型為Msmsii,表現為雄性不育，只能作為母本，與乙（基因型為Msmsii）的植株混合種

植，甲接受來自Msmsii的雄配子，Msmsii產生的雌配子為l/2Msi、l/2msi,Msmsii產生的雄配子為

l/4MsLl/4Msi、l/4msLl/4msi,即雄性不育植株所占比例為l/2xl/4+l/2xl/4+l/2xl/4=3/8,C錯誤；

D、乙植株結的種子，只能是自交，即MsmslixMsmsli,故雄性不育為Ms_ii=3/16,D正確。

故選D。

10.（2223下?湖北?模擬預測）某植物花瓣的顏色（紅色/白色）受兩對獨立遺傳的等位基因（Y/y、R/r）

控制，作用機制如圖所示。下列敘述正確的是（）

基因丫基因,R

前體物質1酶A-前體物質2酶B

（無色）........,（無色）.........4紅色素

A.基因Y、R通過改變蛋白質的結構直接控制該植物花瓣的顏色

B.減數分裂形成配子的過程中，基因Y/y與R/r之間遵循分離定律

C.基因型為RrYy的植株測交，所得Fi中紅花個體所占比例為3/4

D.基因型為RrYy的植株自交，所得F1中白花個體所占比例為7/16

【答案】D

【分析】結合題圖可知，基因Y、R通過控制酶的合成進而改變該植物花瓣的顏色；兩對獨立遺傳的等位

基因遵循基因的自由組合定律；紅花基因型為：R_Y_；白花基因型為：R_yy、rrY_、rryy。

【詳解】A、結合題圖可知，基因Y、R通過控制酶的合成進而改變該植物花瓣的顏色，A錯誤；

B、兩對等位基因（Y/y、R/r）獨立遺傳，在減數分裂產生配子的過程中兩對等位基因之間遵循自由組合

定律，B錯誤；

C、基因型為RrYy的植株測交，即RrYyxrryy,所得Fi中紅花個體（R_Y_）所占比例為1/4,C錯誤；

D、基因型為RrYy的植株自交，即RrYyxRrYy所得Fi中紅花個體（R_Y_）所占比例為9/16,白花個體

（R_yy、"Y_、rtyy）所占比例為7/16,D正確。

故選D。

11.（2223?門頭溝?一模）下圖1表示某伴X染色體隱性遺傳病患者家系圖，基因檢測發現該病是由D基

因突變所致，致病基因有兩種類型，記作①與d2。圖2為相關基因酶切電泳結果，IL性染色體組成為

XXY,不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）

Li2n1n2n3山

□O正常男女D

■?患病男女

di

d2

圖2

A.Ill性染色體異常，是因為12形成配子時，兩條X染色體未分離

B.%與正常女性婚配，所生子女患病概率是1/2

C.”與正常男性婚配，所生子女不患病

D.也與正常男性婚配，所生兒子患病

【答案】D

【分析】該某伴X染色體隱性遺傳病患者家系圖，基因檢測發現該病是由D基因突變所致，致病基因有

兩種類型，記作由與ch，分析圖1、圖2可知，I1、b的基因型分別為Xd】Y、XDXd2,小的基因型為

XdlXd2Y,112的基因型為Xd2Y,II3的基因型為XDXdl,II4的基因型為XdlXd2。

【詳解】A、11、I2的基因型分別為XdiY、XDXd2,Hl的基因型為XdiX^Y,Hl性染色體異常，是因為J形

成配子時，XY染色體未分離，A錯誤；

B、￡的基因型為X&Y,若正常女性不攜帶致病基因，其與正常女性（XDXD）婚配，所生子女患病概率

是0,B錯誤；

C、%的基因型為XDX%與正常男性（XDY）婚配，所生子女患病概率為1/4,C錯誤；

D、山的基因型為Xd】Xd2,與正常男性（XDY）婚配，所生兒子以由丫、Xd2Y）都患病，D正確。

故選D。

12.（17T8上?湖南?一模）假說一演繹法是現代科學研究中常用的方法，利用該方法孟德爾發現了兩個遺

傳規律。下列有關敘述正確的是（）

A.孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”

B.孟德爾發現的遺傳規律可以解釋所有有性生殖生物的核遺傳現象

C.孟德爾在發現分離定律時的“演繹”過程：若Fi產生配子時成對的遺傳因子分離，則F?中三種基因

型個體的數量比接近1：2：1

D.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和Fi自交遺傳實驗基礎上的

【答案】D

【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說一演繹法，其基本步驟：提出問題一作出假說-演繹推理-實驗驗

證一得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和Fi自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②作出假設

（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存

在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣Fi會產生兩種數量相等的配

子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種

數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。

【詳解】A、孟德爾未提出“基因”這一概念，A錯誤；

B、孟德爾的遺傳規律不能解釋核基因中的連鎖互換定律，B錯誤；

C、孟德爾在發現基因分離定律時的“演繹”過程是：若Fi產生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出

現兩種性狀，分離比接近1：1,C錯誤；

D、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和Fi自交遺傳實驗基礎上的，D正確。

故選D。

13.（2324上?南寧?二模）白車軸草富含多種營養物質，具有很高的遺傳育種和藥用價值。研究者發現白

車軸草有兩個穩定遺傳的品種：葉片內含氟（HCN）的品種和不含氟的品種。為了研究白車軸草葉片含氟

量的遺傳方式，研究者將兩個不含氟的品種（甲、乙）進行雜交，如圖1所示。回答下列問題：

P甲（不含氧）X乙（不含氨）D基因H基因

I；I

耳含氧產氧糖甘酶氨酸酶

、的j[

F,含氧不含氧一?前驅物,含氧葡萄糖昔,氧

9:7

圖1圖2

（1）根據上述實驗可判斷白車軸草葉片內含氟量的遺傳遵循自由組合定律，依據

是O

（2）與白車軸草葉片內含氟量遺傳相關的兩對等位基因分別是D/d和H/h,其作用機理如圖2所示。則上述

實驗F2中不含氟的植株基因型有種。

（3）現有一株不含氟的白車軸草，在其葉片提取液中可檢測到含氟葡萄糖甘，向其中加入氟酸酶，可檢測到

家的生成。提供各種基因型的純合植株（DDHH、DDhh、ddHH、ddhh）,請設計雜交實驗以確定其基因

型，完善下列實驗思路：

①讓該植株與基因型為的植株雜交得到Fi，再讓Fi自交得到F,o

②觀察并統計子代的表現型及比例。

③寫出預期結果和結論：；。

【答案】（1"2中含氧：不含鼠=9：7,是9：3：3：1的變式

（2）5

（3）ddHH若F2中含氧：不含氟=9：7,則該植株的基因型為DDhh若F?中含氟：不含氟不

為9：7,則該植株的基因型為Ddhh

【分析】分析圖1可知：含氧為顯性性狀（含氧植株自交，子代中出現含氟和不含富），F2中含氧：不含

鼠=9：7,是9：3：3：1的變式，可判斷白車軸草葉片內含氟量的遺傳遵循自由組合定律；

分析圖2可知：含氧的基因型有：DDHH、DDHh、DdHh、DdHH,不含氟的基因型有：ddHH、ddHh、

DDhh、Ddhh、ddhh。

【詳解】（1）分析圖1可知：含氧為顯性性狀（含氧植株自交，子代中出現含氧和不含氧），F2中含氧：

不含氧=9：7,是9：3：3：1的變式，可判斷白車軸草葉片內含氟量的遺傳遵循自由組合定律。

（2）圖1中Fi雜交得到的F2比例為9：3：3：1的變式9：7,即Fi為雙雜合DdHh,DdHh自交后，F2

中不含氟的植株基因型有ddHH、ddHh、DDhh、Ddhh、ddhh,共5種。

（3）現有一株不含氟的白車軸草，在其葉片提取液中可檢測到含氧葡萄糖昔，向其中加入氟酸酶，可檢

測到鼠的生成，結合圖2可知該不含氧的白車軸草的基因型為DDhh或Ddhh,現提供各種基因型的純合植

株（DDHH、DDhh、ddHH、ddhh）,結合步驟中“植株雜交得到F＞再讓F1自交得到F/、“觀察并統計子

代的表現型及比例”可知，可以利用常規的B為雙雜合自交得到的9：7的比例進行判斷，故選擇與基因型

為ddHH的植株雜交，若基因型為DDhh,與ddHH雜交后，B為DdHh,Fi自交得到F2中含氧：不含氟

=9：7,若基因型為Ddhh,與ddHH雜交后，Fi為DdHh、ddHh,Fi自交得到F2中含氟：不含鼠的比例

不為9：7,即若F2中含氧：不含氧=9：7,則該植株的基因型為DDhh；若F2中含氧：不含氧不為9：

7,則該植株的基因型為Ddhh。

14.（2223?成都?模擬預測）某些水稻品種（2n=24）存在著彩色基因，這種水稻葉色和穗色，除了野生型

（均為純合子）綠葉和綠穗以外，還具有其他顏色，除能觀賞外，產出的稻米還可以食用，具有很高的研

究和利用價值。現有兩種純合的彩色水稻作為親本進行雜交實驗，結果如下，回答下列問題：

P彩色/彩色—Fi—F2綠葉綠穗：綠葉白穗：黃葉綠穗=220：80：20

（1）控制葉色基因的（填“滿足”或“不滿足”）自由組合定律，判斷的依據

是,穗色中的隱性性狀是o

（2）科研人員在研究中獲得了紫穗植株突變體，已知紫穗性狀由一對隱性突變的等位基因控制，為了對紫穗

基因進行染色體定位，研究人員利用單體（2n-l）定位法對彩色水稻的穗色進行基因定位。（假設水稻單體

減數分裂I后期，未配對的染色體隨機分配）。科研人員以表型為的植株為材料人工構建

水稻的單體系，然后將紫穗突變體與該水稻單體系中的全部單體分別雜交，留種并單獨隔離種植：

①若子代，說明紫穗基因位于該單體所缺少的染色體

上。

②若子代,說明紫穗基因不位于該單體所缺少的染色體

上。

【答案】（1）滿足F2中綠葉：黃葉為15：1,滿足9：3：3：1的變式（或比例和為16）,可知

控制水稻葉色的基因滿足自由組合定律。白穗

（2）野生型綠穗綠穗：紫穗約為1：1全為綠穗

【分析】讓兩種純合的彩色水稻雜交得Fi，F］自交得F2,F2植株的性狀分離比為11：4：1,是9：3：3：

1的變形，而綠穗：白穗=（221+20）：80=3：1,由此可知控制水稻穗色的基因有1對，遵循基因分離定

律；綠葉：黃葉=15：1,可知控制水稻葉色的基因有2對，且兩對基因遵循自由組合定律。綜上分析可推

斷出：控制水稻穗色的基因與控制水稻葉色的某一對基因連鎖。

【詳解】（1）分析題干所給數據，讓兩種純合的彩色水稻雜交得Fi，Fi自交得Fz，F2植株中綠葉：黃葉

=15：1,滿足9：3：3：1的變式（或比例和為16）,可知控制水稻葉色的基因滿足自由組合定律；F2植株

中綠穗：白穗=（221+20）：80=3：1,故穗色中的隱性性狀是白穗。

（2）若紫穗是由一對隱性基因控制（相關基因用R、r表示），以表型為野生型綠穗（RR）的植株為材料

人工構建水稻的單體系（RR或R0）,將紫穗水稻（rr）與水稻單體系中的全部單體分別雜交。

①若紫穗基因位于該單體所缺少的染色體上，則該單體的基因型為R0,與紫穗水稻（rr）雜交，后代的表

現型及比例為綠穗（Rr）：紫穗（r0）=1：1?

②若紫穗基因不位于該單體缺失的染色體上，且該單體為純合子，則該單體的基因型為RR,與紫穗水稻

（rr）雜交，則子代表現型及比例為全為綠穗。

15.（22-23?海南?模擬預測）家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體組成為ZZ,雌蠶的性染色體組成為

ZWo經研究發現，雄蠶比雌蠶食桑量低，產絲率高，且雄蠶繭絲細，經濟效益好，制備的生絲質量高于

雌蠶的。經研究還發現，蠶繭中的熒光色素為脂溶性的。請回答下列問題：

（1）不同品種的蠶繭在紫外線照射下，表現出白色、黃色、藍色、紫色等多種繭色，這些不同的繭色之間互

為性狀。

（2）科研人員經過多代篩選，得到了一種能穩定遺傳的甲品系家蠶。在紫外線照射下，甲品系家蠶中雌蠶結

的繭（簡稱雌繭）為淡黃色，雄蠶結的繭（簡稱雄繭）為黃色。研究者取甲品系雌繭、雄繭的繭層各3g,

剪碎后加入提取蠶繭中的色素，分離并檢測熒光色素的種類和含量，實驗結果如下表。

性別黃色素的比例/%種類

雌繭33.3青、黃、紫

雄繭66.7青、黃、紫

根據上述實驗結果推測，控制甲品系繭熒光色的A基因最可能位于（填“Z"、“W”或

“常”）染色體上，A基因的數目與繭色有關，有1個A基因時表型是,有個A基

因時表型是黃色雄繭。甲品系雌雄個體互交的結果支持上述推測。

（3）乙品系的雌雄繭均為淡藍熒光色（由B基因控制）。研究者用甲品系為父本、乙品系為母本進行雜交實

驗（B相對b是完全顯性），結果如下圖所示。若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因［A

（B）基因對B（A）基因為完全顯性］,則預期實驗結果應為

Fi，實際的結果與預期結果（填“相符”或“不符”）o

P辛乙品系XJ甲品系

（淡藍色繭）（黃色繭）

F1?淡藍色繭2淡黃色繭

1:1

【答案】（1）相對

（2）有機溶劑/丙酮/無水乙醇Z淡黃色雌繭2

（3）雌繭均為淡黃色熒光，雄繭均為淡黃色熒光或均為淡藍色熒光不符

【分析】相對性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現類型相對性狀由等位基因控制；雜種后代中同時出

現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離，表型是由基因型與環境共同決定的。

【詳解】（1）蠶繭的白色、黃色、藍色、紫色等多種繭色之間互為相對性狀。

（2）根據題意，蠶繭中色素為脂溶性，故可利用有機溶劑提取（例如：無水乙醇、丙酮等）；在紫外線照

射下，甲品系的家蠶的雌繭為淡黃色、雄繭為黃色，結合表格中數據分析，控制繭熒光色的A基因最可能

位于Z染色體上，有1個A基因表型是淡黃色雌繭，有2個A基因時表型是黃色雄繭。

（3）如果甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因，則ZBW與ZAZA雜交，Fi的基因型為

ZAW、ZAZB（或ZBZA）,子代雌繭均為淡黃色熒光，雄繭均為淡黃色熒光或均為淡藍色熒光，實際的結果

與預期結果不符。

B?核心素養拿高分、

1.（2324上?河南?階段練習）將編碼6-內毒素的一個D基因導入棉花細胞，得到抗蟲棉植株，不含D的

染色體可看作d。受D基因的影響，抗蟲棉雜合子可正常產生雌配子，但是產生雄配子時，有一半含基因

d的配子死亡，其他基因型個體產生的配子正常。現將某轉基因棉花雜合子自交得到F”再分別讓Fi自交

和自由交配各自得到F2。下列相關敘述正確的是（）

A.雜合子棉花親本產生的雌配子D:d=2:l

B.Fi的基因型及比例為DD:Dd:dd=2:3:l

C.Fi進行自交得到的F2的性狀分離比為5:1

D.Fi進行隨機受粉獲得的F2中基因型為dd的植株所占比例為5/24

【答案】B

【分析】基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的

獨立性；在減數分裂形成配子的過程中。等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，

獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、抗蟲棉雜合子可正常產生雌配子，故雜合子棉花親本產生的雌配子D：d=l：1,A錯誤；

B、根據親代（Dd）含基因d的花粉有1/2死亡，即雄性親本水稻產生含d基因的花粉存活概率為1/2,因

此產生雄配子的類型及比例為D：d=2：1,雌配子的類型及比例為D：d=l：1,故可得H的基因型及比例

為DD：Dd：dd=2：3：1,B正確；

C、Fi自交，3/6DdxDd-l/12dd,l/6ddxdd—l/6dd,得到F2的性狀分離比為3：1,C錯誤；

D、Fi中三種基因型的比例為DD：Dd：dd=2:3:l,則DD=2/6,Dd=3/6,dd=l/6,故產生的雌配子含

D=7/12,雌配子d=5/12,Dd植株產生含d基因的花粉1/2死亡，則雄配子含D=2/3,雄配子含d=l/3,因

此F2中基因型dd個體所占的比例為5/12x1/3=5/36,D錯誤。

故選B。

2.（2223?郴州?模擬預測）2019年3月28日，研究人員發現了一種新型的常染色體上的單基因遺傳病，

它是由PANXI基因發生突變引起的PANX1通道異常激活，加速了卵子內部ATP的釋放，使卵子出現萎

縮、退化的現象，最終導致不育，研究人員將其命名為“卵子死亡”。某女子婚后不孕，確診該病，家庭遺

傳系譜圖如下，基因檢測顯示1、4、5號含有致病基因，2、3號不含致病基因。下列相關敘述正確的是

（）

□Q正常男女

?患病女性

A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B.該基因在男性個體中不表達

C.4號與不攜帶致病基因的男性婚配，生一個患病孩子的概率為1/2

D.“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突變

【答案】B

【分析】根據基因檢測顯示1、4、5號含有致病基因，2、3號不含致病基因。可知4的致病基因只來自

1,故為顯性遺傳病，根據3正常，不含致病基因，可知致病基因位于常染色體上。

【詳解】A、根據題意“1、4、5號含有致病基因，2、3號不含致病基因”，可知4的致病基因只來自1,故

為顯性遺傳病，同時3不含致病基因，因此不可能為伴X顯性遺傳，故該病的遺傳方式為常染色體顯性遺

傳，A錯誤；

B、由于男性不產生卵子，因此不會出現“卵子死亡”，該基因不會在男性個體中表達，B正確；

C、設致病基因為A,則2的基因型為aa,4號個體基因型為Aa,與不攜帶致病基因的男性aa婚配，生一

個患病孩子的概率為l/2xl/2=l/4,C錯誤；

D、根據題意，“卵子死亡”的直接原因是由PANXI基因發生突變引起的PANX1通道異常激活，根本原因

是PANXI基因突變，D錯誤。

故選B。

3.（22?23下?吉林?模擬預測）研究人員將二倍體不抗病野生型水稻種子進行人工誘導，獲得了一種抗病突

變體，研究發現該突變體是由一個基因發生突變產生的，且抗病與不抗病由一對等位基因控制。對該抗病

突變體的花藥進行離體培養，獲得的植株中抗病與野生型的比例為1：3。下列敘述正確的是（）

A.基因突變產生的新基因，與原基因會遵循基因的自由組合定律

B.該抗病突變為隱性突變，可以通過與野生型植株雜交進行驗證

C.抗病突變體產生的配子中，含抗病基因的雄配子可能部分死亡

D.花藥離體培養得到的是單倍體植株，籽粒飽滿，產量高

【答案】C

【分析】基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。基因突

變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。自然發生的突變叫做自然突變

（自發突變），這種突變發生的頻率極低，由外界因素因素誘發而導致的突變叫做誘發突變。

【詳解】A、該突變體是由一個基因發生突變產生的，新基因與原基因是等位基因，應遵循基因的分離定

律，A錯誤；

B、野生型突變為抗病型，該抗病突變為顯性突變，可以通過與野生型植株雜交進行驗證，B錯誤；

C、假設該基因是由A/a控制，抗病突變體Aa產生的雄配子理論上抗病與野生型的比例為1：1,而實際

上抗病與野生型的比例為1：3,這說明含抗病基因的雄配子可能部分死亡，C正確；

D、花藥離體培養產生單倍體，植株是高度不育的，D錯誤。

故選C。

4.（2223?蘇州?三模）豌豆的紅花、白花受一對等位基因B、b控制。某紅花豌豆植株的一條染色體發生

部分片段缺失且多了一條染色體，如下圖所示。在減數分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯會，剩余的一

條隨機移向一極。研究還發現，無正常染色體的配子不育。下列相關敘述錯誤的是（）

B

B

o

b

o

A.可利用該植株根尖分生區細胞制作臨時裝片觀察此變異

B.該植株通過減數分裂可產生BB、Bb、B、b四種卵細胞

C.以該植株為父本與正常植株雜交，子代中含缺失染色體的概率為2/5

D.該植株自交，其后代的表型及比例為紅花：白花=35：1

【答案】D

【分析】根據題目信息，在減數分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯會，剩余的一條隨機移向一極，該個

體可形成的配子為B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-?

【詳解】A、染色體變異可用顯微鏡觀察，該植株根尖分生區細胞可發生有絲分裂，制作臨時裝片觀察此

變異，A正確；

B、該個體可形成B-（缺失）、B、b、Bb、B-b、BB-6種比例相同的配子，無正常染色體的配子不育，且

Bb、B-b可看作基因型為Bb,故可形成BB、Bb、B、b四種卵細胞，B正確；

C、以該植株為父本，三條染色體可以隨機兩兩聯會，剩余的一條隨機移向一極，該個體可形成的花粉為

B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b,BB-,正常植株產生的配子染色體都正常，故子代中含缺失染色體的概

率為2/5,C正確；

D、該個體可形成的配子為B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-,b配子的概率為1/5,該植株自交，其

后代的表型及比例為紅花：白花=24：1,D錯誤。

故選D。

5.（2223?海南?模擬預測）性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個體性別影響的現

象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性

遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關說法正確的是（）

A.性控遺傳和伴性遺傳的致病機理相同

B.一對表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C.一對患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患