藥品生產(chǎn)招投標(biāo)資格審查合同編號(hào)：__________藥品生產(chǎn)招投標(biāo)資格審查合同甲方：__________乙方：__________根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方進(jìn)行藥品生產(chǎn)招投標(biāo)資格審查的相關(guān)事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方權(quán)利和義務(wù)：1.1甲方應(yīng)向乙方提供真實(shí)、完整、有效的藥品生產(chǎn)相關(guān)信息，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證書、藥品注冊(cè)證書、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證等。1.2甲方應(yīng)對(duì)乙方的資格審查工作進(jìn)行監(jiān)督和配合，確保乙方的審查工作順利進(jìn)行。1.3甲方應(yīng)按照約定向乙方支付審查費(fèi)用。二、乙方權(quán)利和義務(wù)：2.1乙方應(yīng)按照法律法規(guī)的規(guī)定和甲方提供的信息，對(duì)甲方進(jìn)行藥品生產(chǎn)招投標(biāo)資格審查。2.2乙方應(yīng)保證資格審查的公正性、客觀性和準(zhǔn)確性，不得泄露甲方的商業(yè)秘密。2.3乙方應(yīng)在約定的時(shí)間內(nèi)完成資格審查工作，并向甲方提供審查報(bào)告。三、合同的履行：3.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年。3.2甲方應(yīng)按照約定時(shí)間向乙方支付審查費(fèi)用，具體費(fèi)用雙方協(xié)商確定。3.3雙方應(yīng)按照約定履行合同義務(wù)，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。四、爭(zhēng)議解決：4.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。五、其他：5.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。5.2本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證書2.藥品注冊(cè)證書3.生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書4.招投標(biāo)文件5.資格審查報(bào)告6.補(bǔ)充協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未向乙方提供真實(shí)、完整、有效的藥品生產(chǎn)相關(guān)信息，導(dǎo)致乙方無法正常進(jìn)行資格審查。2.乙方未按照法律法規(guī)的規(guī)定和甲方提供的信息進(jìn)行資格審查，導(dǎo)致資格審查結(jié)果不準(zhǔn)確或泄露甲方商業(yè)秘密。3.甲方未按照約定時(shí)間向乙方支付審查費(fèi)用。4.乙方未在約定時(shí)間內(nèi)完成資格審查工作，并向甲方提供審查報(bào)告。5.雙方未按照約定履行合同義務(wù)，導(dǎo)致合同無法履行。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證書：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審查，符合條件的發(fā)給的許可證書。2.藥品注冊(cè)證書：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)藥品進(jìn)行審查，符合條件的發(fā)給的注冊(cè)證書。3.生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理進(jìn)行審查，符合條件的發(fā)給的認(rèn)證證書。4.招投標(biāo)：指采購人在采購過程中，公開發(fā)布采購需求，邀請(qǐng)供應(yīng)商參加投標(biāo)，通過評(píng)審確定中標(biāo)供應(yīng)商的過程。5.資格審查：指對(duì)招投標(biāo)過程中的參與者進(jìn)行資質(zhì)、能力等方面的審查。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.甲方未提供真實(shí)、完整、有效的藥品生產(chǎn)相關(guān)信息：甲方應(yīng)按照合同約定，向乙方提供所有相關(guān)信息，確保乙方能夠順利進(jìn)行資格審查。2.乙方未按照法律法規(guī)進(jìn)行資格審查：乙方應(yīng)熟悉并遵守相關(guān)法律法規(guī)，按照甲方提供的信息進(jìn)行公正、客觀、準(zhǔn)確的資格審查。3.甲方未按時(shí)支付審查費(fèi)用：甲方應(yīng)按照合同約定時(shí)間向乙方支付費(fèi)用，如逾期支付，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。4.乙方未按時(shí)完成資格審查工作：乙方應(yīng)合理安排時(shí)間，確保在約定時(shí)間內(nèi)完成資格審查工作，并向甲方提供審查報(bào)告。5.雙方未按照約定履行合同義務(wù)：雙方應(yīng)嚴(yán)格按照合同約定履行各自義務(wù)，如發(fā)生違約行為，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)許可、藥品注冊(cè)、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證等。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)參加招投標(biāo)活動(dòng)，需要進(jìn)行資格審查。3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在合同履行過程中，需要監(jiān)督和配合乙方的資格審