表觀遺傳學知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋武漢科技大學緒論單元測試

多細胞生物體在發育過程中細胞與細胞之間的表型差異被哪位科學家描述成“表觀遺傳學全貌”（）

A:Wolffe

B:Waddington

C:Turner

D:Holliday

答案:Waddington

下面哪一項不屬于遺傳密碼（）

A:組蛋白修飾

B:拷貝數變異

C:基因缺失

D:SNP

答案:組蛋白修飾

表觀遺傳修飾可以影響下列哪些生物學過程（）

A:DNA轉錄

B:DNA復制

C:DNA重組

D:DNA修復

答案:DNA轉錄

；DNA復制

；DNA重組

；DNA修復

全球最大的表觀遺傳學項目——Epitwin項目是在哪一年啟動的？（）

A:2008

B:2009

C:2010

D:2011

答案:2010

基因組中的非編碼RNA屬于基因選擇性轉錄表達的調控。（）

A:錯B:對

答案:錯表觀遺傳學是在研究與經典孟德爾定律不相符的許多遺傳現象過程中逐步發展起來的。（）

A:錯B:對

答案:對基因表達模式在細胞世代之間的可遺傳性需要依賴細胞內DNA的序列信息。（）

A:錯B:對

答案:錯環境、飲食和其他潛在的外部因素都可能通過表觀遺傳影響基因的表達。（）

A:錯B:對

答案:對發育的進程以及體細胞所有組成成分表達的特異性只能通過生殖細胞DNA序列的缺失或突變實現。（）

A:錯B:對

答案:錯基因表達模式受表觀遺傳學修飾來決定的。（）

A:錯B:對

答案:對

第一章單元測試

下面哪一項不屬于表觀遺傳修飾過程（）

A:DNA突變

B:非編碼RNA

C:DNA甲基化

D:組蛋白修飾

答案:DNA突變

下面哪位科學家首次提出來“表觀遺傳學”的概念（）

A:FrancisCrick

B:CharlesDarwin

C:ConradWaddington

D:JamesWatson

答案:ConradWaddington

“表觀遺傳學”一詞是哪一年提出來并使用的（）

A:1982

B:1962

C:2002

D:1942

答案:1942

關于RNA聚合酶在表觀遺傳修飾中的作用，下面表述不正確的是（）

A:RNA聚合酶功能失調與癌癥發生發展有關

B:RNA聚合酶能夠識別并結合DNA序列

C:RNA聚合酶能夠使染色體結構更為致密

D:RNA聚合酶能夠以DNA為模板合成RNA

答案:RNA聚合酶能夠使染色體結構更為致密

關于表觀遺傳改變的說法，下面哪一項是錯誤的（）

A:表觀遺傳改變可遺傳

B:表觀遺傳學包含DNA突變

C:表觀遺傳修飾控制基因的開啟和關閉

D:表觀遺傳改變發生于生命的整個過程

答案:表觀遺傳學包含DNA突變

每個細胞含有相同的基因組及基因表達模式。（）

A:對B:錯

答案:錯表觀遺傳修飾受到基因和環境的共同作用，比如肥胖、不孕癥、癌癥均與表觀遺傳修飾改變有關。（）

A:錯B:對

答案:對下面哪一個組分含有纏繞的DNA（）

A:細胞骨架

B:核苷酸

C:染色體

D:氨基酸

答案:染色體

我們的基因構成是在受孕時就已經形成的，但環境會影響我們基因的表達方式。（）

A:錯B:對

答案:對染色質重塑是由染色質重塑復合體介導的一系列以染色質上核小體變化為基本特征的生物學過程。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章單元測試

在DNA甲基化檢測的實驗中，通過設計甲基化引物和非甲基化引物，分別對目標樣本進行PCR檢測，最終通過電泳定性檢測甲基化情況的方法是（）

A:MethyLight

B:MSP

C:BSP

D:COBRA

答案:MSP

下列哪項不屬于表觀遺傳學特征的內容？（）

A:可逆性

B:染色體可易位性

C:無DNA序列改變

D:可遺傳性

答案:染色體可易位性

下列哪個酶不屬于甲基化敏感的限制性內切酶法檢測DNA甲基化的常用酶？（）

A:HhaI

B:XmaI

C:MspI

D:BstUI

答案:HhaI

下面哪個物質附著在基因上，能夠促使它們作為特定類型的細胞表達？（）

A:methylgroups

B:chlorofluorocarbons

C:DNAriders

D:tracermolecules

答案:methylgroups

下面哪個酶負責將核苷酸添加到正在延伸的RNA鏈中（）

A:拓撲異構酶

B:DNA聚合酶

C:RNA引物酶

D:RNA聚合酶

答案:RNA聚合酶

下面哪個酶能夠催化新的甲基化位點的形成（）

A:HMT

B:DNMT2

C:DNMT3a

D:DNMT1

答案:DNMT3a

DNA甲基化狀態在生物發育或者細胞分化過程中是不可逆轉的。（）

A:對B:錯

答案:錯DNA甲基化修飾決定基因的表達模式，即決定從親代到子代可遺傳的基因表達的狀態。（）

A:錯B:對

答案:對CpG島在基因轉錄調控過程中有重要作用，例如啟動子區CpG被甲基化時轉錄是被激活的。（）

A:錯B:對

答案:錯癌細胞的甲基化水平一定比正常細胞的甲基化水平低。（）

A:對B:錯

答案:錯

第三章單元測試

關于組蛋白乙酰化調控基因轉錄的機制，下面哪項說法是不正確的（）

A:核小體結構不穩定和解離

B:組蛋白乙酰化中和組蛋白賴氨酸正電荷

C:組蛋白八聚體與DNA的親和力下降

D:轉錄因子、RNA聚合酶無法與DNA結合

答案:轉錄因子、RNA聚合酶無法與DNA結合

調節組蛋白去乙酰化的酶主要是哪個？（）

A:HMT

B:HDAC

C:MBD

D:DNMT

答案:HDAC

組蛋白精氨酸殘基可以被不同類型的精氨酸N-甲基轉移酶(PRMTs)進行甲基化修飾，這些酶可以分為四種類型（I、II、III或IV，其中哪種酶僅在酵母中存在？（）

A:TypeII

B:TypeIII

C:TypeI

D:TypeIV

答案:TypeIV

在酵母中，負責H3K4甲基化修飾的是以下哪種酶？（）

A:WD40

B:Tudor

C:MBT

D:Set1

答案:Set1

關于組蛋白乙酰化與癌癥的關系，下面說法錯誤的是（）

A:組蛋白修飾能夠降低機體的化療耐藥性

B:HATs既是促癌因子，又是腫瘤抑制因子，這表明乙酰化的平衡是至關重要的

C:HAT突變在多種癌癥中被檢測到

D:腫瘤的微環境表現出低pH值，并伴隨組蛋白乙酰化水平升高，最終影響癌癥預后

答案:腫瘤的微環境表現出低pH值，并伴隨組蛋白乙酰化水平升高，最終影響癌癥預后

H3K4甲基化是一種進化保守的組蛋白修飾類型，與基因的轉錄激活有關。（）

A:錯B:對

答案:對組蛋白乙酰化和染色質的去壓縮狀態，與轉錄的啟動、基因活化和行駛功能有關。（）

A:對B:錯

答案:錯組蛋白乙酰化是由組蛋白乙酰轉移酶(HATS)的酶來實現的，它催化乙酰輔酶A上的乙酰基轉移到組蛋白C端的賴氨酸的氨基上。（）

A:錯B:對

答案:錯通過在多種癌癥中的研究表明，H3K9組蛋白甲基化去修飾酶在腫瘤組織中顯著低于正常組織，常與癌癥的發展呈負相關。（）

A:對B:錯

答案:錯組蛋白甲基化修飾能夠促進或抑制基因的表達，這主要取決于甲基化修飾發生的位置。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章單元測試

哺乳動物X染色體失活過程主要包括以下哪三個階段（）

A:選擇→傳播→起始

B:起始→選擇→傳播

C:選擇→起始→傳播

D:起始→傳播→選擇

答案:選擇→起始→傳播

某一親本的等位基因或它所在的染色體發生了表觀遺傳學修飾，導致不同親本來源的兩個等位基因在子代細胞中表達不同，這種現象稱為（）

A:組蛋白泛素化修飾

B:基因組印記

C:染色體重組

D:X-染色體失活

答案:基因組印記

一個人的肌肉細胞和神經細胞的形態特征、功能完全不同，但是二者卻具有相同的DNA序列，這是因為（）

A:Thetwodifferentcellsbecomemutated

B:Theproteinsexpressedineachcellaredifferent

C:Thegenomeofthedifferentcellschanges

D:TheyactuallyhavedifferentDNAinthetwotypesofcells.

答案:Theproteinsexpressedineachcellaredifferent

由細胞發育為具有特定功能的組織結構或器官的過程稱為（）

A:mitosis

B:celldivision

C:celldifferentiation

D:cellmultiplication

答案:celldifferentiation

對于雙胞胎而言，以下哪個階段二者的表觀基因組的特征最為相似（）

A:6個月

B:二者的表觀基因組不會改變

C:21歲

D:55歲

答案:6個月

表觀遺傳修飾能夠不同程度的調控基因的表達，下面那個與基因轉錄激活有關（）

A:組蛋白乙酰化

B:SUMO化

C:DNA解旋

D:DNA甲基化

答案:組蛋白乙酰化

在生物的性別決定機制中，性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應，即在雌性和雄性細胞里，由X染色體基因編碼產生的酶或者其他蛋白質產物在數量上相等或近乎相等。（）

A:對B:錯

答案:對當DNA被復制并傳遞到子細胞上時，表觀遺傳修飾不會被復制。（）

A:對B:錯

答案:錯母系印記基因是指來自父系的等位基因表達被抑制，來自母系的等位基因表達。（）

A:對B:錯

答案:錯越來越多的研究表明，表觀遺傳修飾異常與癌癥的發生發展密切相關，在臨床上，可以通過檢測石蠟切片中腫瘤樣本的DNA甲基化、組蛋白乙酰化和m6A修飾情況來判定表觀遺傳修飾與癌癥的關系。（）

A:對B:錯

答案:錯

第五章單元測試

非編碼DNA的含量與物種的復雜性成正比。（）

A:錯B:對

答案:對在真核基因中，編碼蛋白質的DNA所占比例很大。（）

A:錯B:對

答案:錯RNA干擾現象屬于轉錄后的基因沉默機制。（）

A:對B:錯

答案:對siRNA被RNA解旋酶解旋成單鏈的過程中不需要ATP提供能量。（）

A:對B:錯

答案:錯RNAi的放大效應過程中這種合成-切割的循環過程也被稱為隨機性降解PCR。（）

A:錯B:對

答案:對RNAi是通過啟動細胞質內靶mRNA序列特異性的降解機制來起到沉默基因表達的作用。（）

A:對B:錯

答案:對RNAi只降解與之序列相對應的單個內源基因的mRNA。（）

A:對B:錯

答案:對siRNA誘發的RNA干擾效應的強度隨著其濃度的增高而降低。（）

A:對B:錯

答案:錯以下哪些屬于非編碼序列（）

A:啟動子；

B:內含子；

C:非翻譯區；

D:非編碼基因；

答案:啟動子；

；內含子；

；非翻譯區；

；非編碼基因；

以下屬于RNAi在物種中的表現形式的有（）

A:轉錄后基因沉默；

B:轉錄前基因沉默；

C:共抑制；

D:RNA介導的病毒抗性；

答案:轉錄后基因沉默；

；共抑制；

；RNA介導的病毒抗性；

第六章單元測試

miRNA也可以位于基因的內含子中，并會隨著mRNA轉錄，包含在mRNA的前體中。（）

A:對B:錯

答案:對miRNA：miRNA二聚體中，只有一條單鏈可以選擇性結合到RISC上去而成為成熟miRNA。（）

A:錯B:對

答案:對miRNA與靶mRNA是一一對應的關系。（）

A:對B:錯

答案:錯據估計，人類基因組中有1/3的基因受到miRNA的調控，每個miRNA調控的靶基因超過100條。（）

A:對B:錯

答案:對有些miRNAs所起的作用類似于抑癌基因和癌基因的功能，有研究人員將miRNA命名為“onco-miRs”。（）

A:對B:錯

答案:對SYBR熒光染料法利用了SYBRGreen熒光染料非特異性與雙鏈結合并發光的特性，檢測PCR的全部進程，從而判定初始RNA的量。（）

A:錯B:對

答案:對Pre-miRNA是由內源性基因間區或內含子的DNA反向重復序列轉錄而來。（）

A:錯B:對

答案:對miRNA可以是多順反子結構，在基因組上聚集呈“簇”，即一條pri-miRNA包含多個成熟miRNA的信息。（）

A:錯B:對

答案:對miRNA的檢測主要有（）

A:northernblotting；

B:southernblotting；

C:westernblotting；

D:實時定量PCR；

答案:northernblotting；

；實時定量PCR；

識別并合成miRNA第一鏈的方法主要有（）

A:加尾法；

B:莖環法；

C:體外轉錄法；

D:熒光定量PCR；

答案:加尾法；

；莖環法；

第七章單元測試

長鏈非編碼RNA具有編碼產生蛋白的能力。（）

A:對B:錯

答案:錯很多lncRNA具有保守的二級結構、剪切形式以及精確的亞細胞定位。（）

A:錯B:對

答案:對lncRNA既有順式調控作用，又有反式調控作用。（）

A:對B:錯

答案:對lncRNA可作為小分子RNA(如miRNA、piRNA)的前體分子。（）

A:對B:錯

答案:對lncRNA可以指導mRNA亞型的選擇性剪接。（）

A:錯B:對

答案:對lncRNA--Evf2通過集合轉錄因子DLX2,從而誘導鄰近蛋白編碼基因DLX6的表達。（）

A:對B:錯

答案:對長鏈非編碼RNA在基因組上的位置沒有嚴格的分布規律，有的與編碼蛋白質的轉錄本或非編碼轉錄本相重疊，有的分布在多個編碼轉錄本或非編碼轉錄本之間。（）

A:錯B:對

答案:對在哺乳動物中，長鏈非編碼RNAs占總RNA的比例可以達到4%-9%。（）

A:對B:錯

答案:對lncRNA的來源主要有：（）

A:蛋白編碼基因的結構中斷從而形成；

B:非編碼基因在復制過程中的反移位產生；

C:局部的內含子串聯產生；

D:染色體重排；

答案:蛋白編碼基因的結構中斷從而形成；

；非編碼基因在復制過程中的反移位產生；

；局部的內含子串聯產生；

；染色體重排；

lncRNA的作用方式主要有：（）

A:在編碼蛋白基因的上游啟動子區轉錄,從而干擾鄰近蛋白編碼基因的表達；

B:作為結構組分與蛋白質形成核酸蛋白質復合體；

C:結合在特定蛋白質上調節相應蛋白的活性；

D:抑制RNA聚合酶,或介導染色質重構和組蛋白修飾；

答案:在編碼蛋白基因的上游啟動子區轉錄,從而干擾鄰近蛋白編碼基因的表達；

；作為結構組分與蛋白質形成核酸蛋白質復合體；

；結合在特定蛋白質上調節相應蛋白的活性；

；抑制RNA聚合酶,或介導染色質重構和組蛋白修飾；

第八章單元測試