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三、比較選擇題

第一章緒論

(1)(A)商品名(B)通用名

(C)兩者都是(D)兩者都不是

一、單項選擇題

1、藥品說明書上采用的名稱(B)

(1)下面哪個藥物的作用與受體無關(B)2、可以中清知識產權保護的名稱(A)

(A)氯沙坦(B)奧美拉嗖3、根據名稱，藥師可知其作用類型(B)

(C)降鈣素(D)普侖司(E)氯貝膽堿4、醫生處方采用的名稱(A)

(2)下列哪一項不屬于藥物的功能(D)5、根據名稱，就可以寫出化學結構式。(D)

(A)預防腦血栓(B)避孕

四、多項選擇題

(C)緩解胃痛(D)去除臉上皺紋

(1)下列屬于“藥物化學”研究范疇的是1A,B,C,D)

(E)堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結晶。

(A)發現與發明新藥(B)合成化學藥物

(3)腎上腺素(如下圖)的a碳上，四個連接部分按立體化學順序

(C)闡明藥物的化學性質

的次序為(D)

(D)研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間的相互作

OH

用

(E)劑型對生物利用度的影響

(2)已發現的藥物的作用靶點包括(A,C,D,E)

(A)羥基〉苯基〉甲氨甲基〉氫

(A)受體(B)細胞核⑹筋

(B)苯基)羥基〉甲氨甲基〉氫

(D)離子通道(E)核酸

?甲交甲基〉羥基〉氫〉苯基

(3)下列哪些藥物以前為作用靶點(A,B,E)

(D)羥基〉甲級甲基)苯基》氨

(A)卡托普利(B)溪新斯的明

(E)苯基)甲負甲基〉羥基》氫

(C)降鈣素(D)嗎啡(E)青客素

(4)凡具有治療、預防、緩解和診斷疾病或調節生理功能、符合

(4)藥物之所以可以預防、治療、診斷疾病是由于(A,C,D)

藥品質量標準并經政府有關部門批準的化合物，稱為

。)藥物可以補充體內的必需物質的不足

(E)

(B)藥物可以產生新的生理作用

(A)化學藥物(B)無機藥物

(C)藥物對受體、隨、離子通道等有激動作用

(C)合成有機藥物(D)天然藥物(E)藥物

(D)藥物對受體、陋、離子通道等有抑制作用

(5)硝苯地平的作用靶點為(C)

(E)藥物沒有毒副作用

(A)受體(B)醉(C)離子通道

(5)下列哪些是天然藥物(B,C,E)

(D)核酸(E)細胞壁

(A)基因工程藥物(B)植物藥

(6)下列哪一項不是藥物化學的任務(C)

(C)抗生素(D)合成藥物(E)生化藥物

(A)為合理利用己知的化學藥物提共理論基礎、知識技術。

(6)按照中國新藥審批辦法的規定，藥物的命名包括(A,C,E)

(B)研究藥物的理化性質。

(A)通用名(B)俗名(C)化學名(中文和英文)

(C)確定藥物的劑量和使用方法。

(D)常用名(E)商品名

(D)為生產化學藥物提供先進的工藝和方法。

(7)下列藥物是受體拮抗劑的為(B,C,D)

(E)探索新藥的途徑和方法。

(A)可樂定(B)普奈洛爾

二、配比選擇題

(C)瓶哌咤醇(D)雷洛昔芬(E)嗎啡

(1)(A)藥品通用名(B)INN名稱(C)化學名(8)全世界科學家用于腫瘤藥物治療研究可以說是開發規模最大，

(D)商品名(E)俗名投資最多的項目,下列藥物為抗腫瘤藥的是........(A,D)

1、對乙酰雙基酚(A)(A)紫杉醇(B)苯海拉明

2、泰諾(D)(C)西味替丁(D)氮芥(E)甲氧茉喘

3、Paracetamol(B)(9)下列哪些技術已被用于藥物化學的研究(A,B,D,E)

4、1(4-羥基苯基)乙酰胺(C)(A)計算機技術(B)PCR技術(C)超導技術

5.醋氨酚⑻(D)基因芯片(E)固相合成

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(1。)下列藥物作用于腎上腺素的B受體有(A,C,D)(E)5-羥色胺受體抑制劑

(A)阿替洛爾(B)可樂定(7)鹽酸氯丙嗪不具備的性質是............(D)

(C)沙丁胺醇(D)普萊洛爾(E)雷尼替丁(A)溶于?水、乙醇或氯仿

(B)含有易氧化的吩嗪嗪母環

五、問答題

(C)遇硝酸后顯紅色

(1)為什么說“藥物化學”是藥學領域的帶頭學科？(D)與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色

(2)藥物的化學命名能否把英文化學名直譯過來？為什么？

(E)在強烈日光照射下發生嚴重?的光化毒反應

(3)為什么說抗生素的發現是個劃時代的成就？

(8)鹽酸氯丙嗪在體內代謝中一般不進行的反應類型為…(D)

(4)簡述現代新藥開發與研究的內容。

(A)N-氧化(B)硫原子氧化

(5)簡述藥物的分類。

(C)苯環羥基化(D)脫氯原子

⑹側鏈去N-甲基

第二章中樞神經系統藥物(9)造成氯氮平毒性反應的原因是...........(B)

(A)在代謝中產生的氮氧化合物

一、單項選擇題(B)在代謝中產生的硫酸代謝物

(1)異戊巴比妥可與叱咤和硫酸銅溶液作用，生成(B)(C)在代謝中產生的酚類化合物

(A)綠色絡合物(B)紫色絡合物(D)抑制B受體

(C)白色膠狀沉淀(D)找氣(E)紅色溶液(E)氯氮平產生的光化毒反應

(2)異戊巴比妥不具有下列哪些性質(C)(10)天屬于茉并二氮的藥物是..............(C)

(A)弱酸性(B)溶于乙健、乙醉(A)地西泮(B)氯氮

(0水解后仍有活性(D)鈉鹽溶液易水解(C)理毗坦(D)三哇侖(E)美沙哇侖

(E)加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀(11)若巴比妥不具有下列哪種性質............(0

(3)鹽酸嗎啡加熱的重排產物主要是(D)(A)呈弱酸性(B)溶于乙健、乙醇

(A)雙嗎啡(B)可待因(C)苯嗎喃(C)有硫磺的刺激氣味(D)鈉鹽易水解

(D)阿樸嗎啡(E)N-氧化嗎啡(E)與叱口定,硫酸銅試液成紫革色

(4)結構上不含含氮雜環的鎮疝藥是(D)(12)安定是下列哪一個藥物的商品名..........(0

(A)鹽酸嗎啡(B)枸椽酸芬太尼(A)苯巴比妥(B)甲丙宓酣

(C)二氫埃托啡(D)鹽酸美沙陽(C)地西泮(D)鹽酸氯丙嗪(E)苯妥英鈉

(E)鹽酸普魯卡因(13)英巴比妥可與毗廢和硫酸銅溶液作用，生成…(B)

(5)咖啡因的結構如下圖，其結構中Ri、氐、R7分別為(A)綠色絡合物(B)紫革色絡合物

(C)白色膠狀沉淀(D)氨氣(E)紅色

(14)疏巴比妥屬哪一類巴比妥藥物.........(E)

(A)超長效類(>8小時)

(B)長效類(6-8小時)

(C)中效類(4-6小時)

(A)H.CH?,CH?(D)短效類(2-3小時)

⑻CFh、CHa、CH?(E)超短效類(1/4小時)

(C)CH3>CFh、H(15)吩嚎嗪第2位上為哪個取代基時，其安定作用最強(D)

(D)H、H、H(A)-H(B)-Cl(OCOCII?

(E)ChhOH、Chh、CFh(D)-CF3(E)-CH3

(6)鹽酸籟西汀屬于哪一類抗抑郁藥.......(D)(16)天巴比妥合成的起始原料是.............(D)

(A)去甲腎上腺素重攝取抑制劑(A)苯胺(B)肉桂酸(C)苯乙酸乙酯

(B)單胺氧化醒抑制劑(D)2-苯基丙二酸乙二酯(E)二甲苯股

(C)阿片受體抑制劑(17)鹽酸哌替噬與下列試液顯橙紅色的是.....(A)

(D)5-羥色胺再攝取抑制劑(A)硫酸甲醛試液(B)乙醇溶液與苦味酸溶液

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(C)硝酸銀溶液(D)碳酸鈉試液(D)乙酰水楊酸(E川引垛美辛

(E)二氯化鉆試液I、2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基紫基)乙酰胺-(C)

(16)鹽酸嗎啡水溶液的pH值為..............(02、5-乙基-5-苯基-2,4,6-(l/Z3/Z5M畸唆三酮一(A)

(A)l-2(B)2-3(04-63、1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基T//■叫咻-3-乙酸

(D)6-8(E)7-9-*(E)

(19)鹽酸嗎啡的氧化產物主要是..............(A)4、2-(乙酰氧基)-苯甲酸一(D)

(A)雙嗎啡(B)可待因(C)阿樸嗎啡5、2-氯-N,N-二甲基TO"?吩噬嗪-丙胺-(B)

(D)苯嗎喃(E)美沙酮(4)(A)咖啡因(B)嗎啡⑹阿托品

(20)嗎啡具有的手性碳個數為................(D)(D)氯苯拉敏(E)西咪替丁

(A)二個(B)三個(C)四個(D)五個(E)六個1、具五環結構-*(B)

(21)鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈.......(B)2、具硫酰結構-(E)

(A)綠色(B)藍紫色3、具黃嚓吟結構f(A)

(C)棕色(D)紅色(E)不顯色4、具二甲胺基取代f(D)

(22)關于鹽酸嗎啡，下列說法不正確的是.....(C)5、常用硫酸鹽-*(0

(A)白色、有絲光的結晶或結晶性粉木

三、比較選擇題

(B)天然產物(C)水溶液呈堿性

(D)易輒化(E)有成癮性(1)(A)異戊巴比妥(B)地西泮

(27)結構卜不含雜環的鎮痛藥是..............(D)(C)兩者都是(D)兩者都不是

1、鎮靜催眠藥2、具有苯并氮雜結構

(A)鹽酸嗎啡(B)枸椽酸芬太尼

4、易水解

(C)二氫埃托菲(D)鹽酸美沙胴(E)苯哩咤3、可作成鈉鹽

(24)經水解后，可發生市:氮化偶合反應的藥物是…(B)5、水解產物之一為甘翅酸

(A)可待因(B)氫氯嗨嗪⑵(A)嗎啡(B)哌替咤

(C)兩者都是(D)兩者都不是

(C)布洛芬(D)咖啡因(E)笨巴比妥

1、麻醉藥2、鎮痛藥

二、配比選擇題

3、主要作用于u受體

(1)(A)苯巴比妥(B)氯丙嗪4、選擇性作用于K受體

(C)咖啡因(D)丙咪嗪(E)靛哌呢醇5、肝代謝途徑之一為去N-甲基

1、N,N-二甲基-10,11-二氫-5小二苯并［b,門氮雜-5丙(3)(A)粼西汀(B)氯氮平

胺f(D)(C)兩者都是(D)兩者都不是

2、5-乙基-5苯基-2,4,6-(1/Z,3M5乃喀蛇三陽一(A)1、為三環類藥物2、含丙胺結構

3、」-(4-氟苯基)-4-［4-(4-氯苯基)-4-羥基T哌咤基］-卜3、臨床用外消旋體

丁酮-(E)4、屬于5-羥色胺重攝取抑制劑

4、2-氯-N,N-二甲基70〃-吩喔嗪-10-丙胺-(B)5、非典型的抗精神病藥物

5、3,7-二氫T,3,7-三甲基T卅噤吟-2,6-二酮一水合物(4)(A)苯巴比妥(B)地西泮

-(C)(C)兩者都是(D)兩者都不是

(2)(A)作用于阿片受體(B)作用多巴胺體1、顯酸性2、易水解

(C)作用于苯二氮31受體3、與哦咤和硫酸銅作用成紫菜色絡合物

(D)作用丁磷酸二酯防(E)作用T-GABA受體4、加碘化鈕鉀成桔紅色沉淀

1、美沙酮(A)5、用于催眠鎮靜

2、氯丙嗪(B)(5)(A)地西泮(B)咖啡因

3、普羅加比(E)(C)兩者都是(D)兩者都不是

4、茶堿(D)1、作用于中樞神經系統2、在水中極易溶解

5、噗哦坦(03、可以被水解4、可用于治療意識障礙

(3)(A)米巴比妥(B)版內嗪(C)利多卡因5、可用紫麻酸胺反應鑒別

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(2)試述巴比妥藥物的一般合成方法？因。

(3)巴比妥類藥物的一般合成方法中，為什么氯乙酸不能與(31)請敘述說普羅加比作為前藥的意義。

策化鈉直接反應？(32)吩噬嗪類藥物的作用與結構的關系如何？

(4)巴比妥藥物的一般合成方法中，為什么第1步要使用(33)試述鹽酸氯丙嗪的合成方法。

Nag：,控制pH=7?7.5?

(5)聚巴比妥的合成與巴比妥藥物的一般合成方法略有不第三章外周神經系統藥物

同，為什么？

(6)苯巴比妥可能含有哪些雜質？這些雜質是怎樣產生一、單項選擇題

的？如何檢查雜質的限量？

(1)下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符的是(B>

(7)試說明異戊巴比妥的化學命名。

(A)乙酹膽堿的乙酰基部分為芳環或較大分子量的基團時，

(8)巴比妥藥物具有哪些共同的化學性質？

轉變為膽堿受體拮抗劑

(9)試述銀量法測定巴比妥類藥物含量的原理。

(B)乙酰膽堿的亞乙基橋上p位甲基取代，M樣作用大大增

(10)巴比妥類藥物為什么具有酸性？

強，成為選擇性M受體激動劑

(11)配制巴比妥類藥物的鈉鹽或苯妥英鈉注射液時，所用

(C)Carbachol作用較乙酰膽堿強而持久

蒸偏水為什么需預先煮沸？接觸的空氣為什么要用氫氧化鈉液

(D)BethanecholChloride的S構型異構體的活性大大高

處理？

于R構型異構體

(12)為什么巴比妥C，次甲基上的兩個氫原子必須全被取代

(E)中樞M膽堿受體激動劑是潛在的抗老年癡呆藥物

才有療效?

(2)下列有關乙酰膽堿酯W抑制劑的敘述不正確的是(E)

(13)巴比妥藥物化學結構與其催眠作用持續時間有何關

(A)NeostigmineBromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，

系？

其與AChE結合后形成的二甲氨基甲酰化的酶結合物，水解榨出

(14)乙內酰服和巴比妥酸在結構上有什么差異？

原酶需要幾分鐘

(15)苯妥英鈉及其水溶液為什么都應密閉保存或新鮮配

(B)NeostigmineBromide結構中二甲氨基甲酸酯較

制？

Physostigmine結構中N-甲基氨基甲酸醍穩定

(16)如何由二苯酮合成苯妥英鈉？

(C)中樞乙酰膽堿酣旃抑制劑可用于抗老年癡呆

(17)如何以半甲醛為原料合成紫妥英鈉?寫出反應過程。

(D)經典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結構中含有季鐵堿陽離子、

(18)二苯乙二酮在堿性醉液中與服縮合生成苯妥英鈉的反

芳香環和運基甲酸酯三部分

應過程如何？

(E)有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿能隨抑制劑

(19)用硝酸銀試液能區別苯巴比妥鈉和苯妥英鈉嗎？

(3)下列敘述哪個不正確(D)

(20)如何用化學方法區別嗎啡和可待因？

(A)Scopolamine分子中有三元輒環結構，使分子的親脂性

(21)如何檢查嗎啡中有無阿樸嗎啡存在？

增強

(22)合成類鎮痛藥的按結構可以分成幾類？這些藥物的化

(B)托品限結構中有一個手性碳原子，S構型者具有左旋光

學結構類型不同，但為什么都具有類似嗎啡的作用？

性

(23)根據嗎啡與可待因的結構，解杼嗎啡可與中性三氯化鐵反

(C)Atropine水解產生托品和消旋托品酸

應，而可待因不反應，以及可待因在濃硫酸存在下加熱，又可以與

(D)葭若醇結構中有三個手性碳原子匚|、C，和C',具有旋光

三氯化鐵發生顯色反應的原因？

性

(24)如何檢查可待因中混入的微量嗎啡？

(E)山葭若醇結構中有四個手性碳原子C'、C'和C：具

(25)嗎啡的合成代用品具有醫療價值的主要有幾類？這些

有旋無性

合成代用品的化學結構類型。

(4)關于硫酸阿托品，下列說法不正確的是(C)

(26)鎮痛藥根據來源不同可分為哪幾類？

(A)現可采用合成法制備

(27)由環氧乙烷和葦輒如何制鹽酸原替呢？

(B)水溶液呈中性反應

(28)嗎啡和延胡索乙素同屬異哇咻類藥物，它們藥理作用

(C)在堿性溶液較穩定

相同嗎？

(D)可用Vitali反應鑒別

(29)試說明地西泮的化學命名。

(F)制注射液時用話量氯化鈉作穩定劑

(30)試分析酒石酸喋毗坦上市后使用人群迅速增大的原

(5)臨床應用的阿托品是苴若堿的(C)

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(A)右旋體(B)左旋體(12)若以下圖代表局麻藥的基本結構，則局麻作用最強的X為

(C)外消旋體(D)內消旋體(E)都在使用(C)

(6)阿托品的特征定性鑒別反應是(D)

(A)與AgMO,溶液反應

(B)與香草酷試液反應

(C)與CuSO,試液反應(A)-0-(B)-NH-

(D)Vitali反應(0—S—(D)—Clh-

(E)紫胭酸胺反應(E)-NHNH-

(7)下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9-咕噸基的是(13)Lidocaine比Procaine作用時間長的主要原因是(E)

(C)G\)Procaine有芳香第一胺結構

(A)GlycopyrroniumBromide(B)Procaine有酯基

(B)Orphenadrine(C)Lidocaine有酰胺結構

(C)PropanthelineBromide(澳丙胺太林》(D)Lidocaine的中間部分較Procaine短

(D)Benactyzine(E)酰胺鍵比酯健不易水解

(E)Pirenzepine(14)鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑(A)

(8)下列與Adrenaline不符的敘述是(D)(A)水⑻酒精(C)氯仿

(A)可激動?和B受體(D)乙醛(E)丙酮

(R)飽和水溶液呈弱堿件(15)鹽酸魯卡因因具有(D).故重氮化后與堿件B蔡酚偶合后牛

(C)含鄰苯二酚結構，易氧化變質成猩紅色偶氮染料

(D)B-碳以R構型為活性體，具右旋光性(A)苯環(B)伯氨基(C)雷基

(E)直接受到單胺氧化酶和兒茶酚國位甲基轉移所的代謝(D)芳伯氨基(E)叔氨基

(9)臨床藥用(-)-Ephedrine的結構是(C)(16)鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鉆試液即生成(D)

(A)結晶性沉淀(B)藍綠色沉淀

(C)黃色沉淀(D)紫色沉淀(E)紅色沉淀

二、配比選擇題

(1)(A)濱化N-卬基-N-(l-卬基乙基)-*[2-(9/尸帖噸-9-甲酰

氧基)乙基]?2-丙鉞

(0(B)濱化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯錢

(0(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羥基乙基]-1,2-苯二酚

(D)N,N-二甲基-丫-(4-氯苯基)-2-叱噬丙胺順丁烯二酸鹽

(D)(E)4-氨基茉甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽

1、Adrenaline(C)

2、ChlorphenamineMaleate(D)

(1R2R)

(E)上述四種的混合物3、PropanthelineBromide(A)

4、ProcaineHydrochloride(E)

(10)苯海拉明屬于組胺乩受體拮抗劑的哪種結構類型(E)

5、NeostigmineBromide(B)

(A)乙二胺類(B)哌嗪類

(C)丙胺類(D)三環類(E)氨基微類(2)(A)

(11)下列何者具有明顯中樞鎮靜作用(A)

(A)Chlorphenamine氯苯那敏

(B)Clemastine氯馬斯汀

(C)Acrivastine阿伐斯汀

(D)Loratadine氯雷他定

(E)Cetirizine西替利嗪

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(C)(D)

lxCyproheptadineHydrochloride(D)

2、AnisodamineHydrobromide(C)

3、Mizolastine(E)

4、d-TubocurarineChloride(B)

1■.Salbutamol(B)5、PancuroniumBromide(A)

2、CetirizineHydrochloride(D)(4)(A)加氫氧化鈉溶液，加熱后，加入重氮苯磺酸試液，顯紅色

3、Atropine(C)(B)用發煙硝酸加熱處理,再加入氫氧化鉀酶液和一小粕?同

4、LidocaineHydrochloride(E)體氫氧化鉀，初顯深紫色，后轉暗紅色，最后顏色消失

5、BethanecholChloride(A)(C)其水溶液加氫氧化鈉溶液，析出油狀物，放置后形成結

品。若不經放置繼續加熱則水解，酸化后析出固體

(D)被高缽酸鉀、鐵粗化鉀等氧化成裝甲醛和甲胺，前者具

特臭，后者可使紅石蕊試紙變藍

(E)在稀硫酸中與高鋅酸鉀反應，使后者的紅色消失

1、Ephedrine(D)

2、NeostigmineBromide(A)

3、ChlorphenamineMaleate(E)

4、ProcaineHydrochloride(C)

5、Atropine(B)

(5)(A)用于治療重癥肌無力、術后腹氣張及尿潴留

(B)用于?胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環障礙，有機磷中

毒等，眼科用于散瞳

(C)麻醉輔助藥，也可用于控制肌陣攣

(D)用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可

制止鼻粘膜和牙齦出血

(E)用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的

支氣管痙攣等

1、d-TubocurarineCh1oride(C)

2、NeostigmineBromide(A)

3、Salbutamol(E)

4、Adrenaline(D)

5、AtropineSulphate(B)

(6)(A)普魯卡因(B)利多卡因

(C)甲丙氨酯(D)茉巴比妥

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（E）地西泮2、選擇性a受體激動劑（D）

1、4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯（A）3、選擇性B2受體激動劑（B）

2、2-甲基-2-丙基T,3-丙二醇二氨基甲酸酯（C）4、具有苯乙醇胺結構骨架（B）

3、7-M-1,3-二氫-1-甲基-5-苯基-241,4-米并二氮5、含叔丁基結構（B）

-2-酮（E）(4)（A）Tripelennamine（B）Ketotifen

4、2-二乙氨基不一（2,6-二甲基苯基）乙酰胺（B）。兩者均是（D）兩者均不是

5、5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1〃3〃5/力啥咤三酮（D）1、乙二胺類組胺巾受體拮抗劑（A）

（7）（A）哌音咤（B）對乙酰基基盼2、氨基健類組胺乩受體拮抗劑（D）

（C）甲丙氨酯（D）布洛芬3、三環類組胺％受體拮抗劑（B）

（E）普魯卡因4、鎮靜性抗組胺藥（D）

1、具芳伯氨結構（E）2、含異丁基取代（D）5、非鎮靜性抗組胺藥（C）

3、具苯酚結構（B）4、含雜環（A）(5)（A）Dyclonine（B）Tetracaine

5、母體是丙二醇（C）⑹兩者均是（D）兩者均不是

（8）（A）2-甲基-2-丙基1,3-丙二醉二氨基甲酸酯1、酯類局麻藥（B）

（B）5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1〃3/Z5/A-喑嚏三酮2、酰胺類局麻藥（D）

（07-氯-1,3-二氫-1-甲基-5-苯基-2卅1,4-苯并二氮3、公基酮類局麻藥（A）

-2-酮4、氨基甲酸酯類同麻藥（D）

⑴）2-二乙經基-2（2.6-二甲基苯基）乙酹胺鹽酸鹽一水合5、豚類局麻藥（D）

物(6)（A）普魯卡因（B）利多卡因

（E）”氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽⑹兩者均是（D）兩者均不是

1、鹽酸普魯卡因的化學名（E）1、局部麻醉藥（C）

2、甲丙氨酯的化學名（A）2、全身麻醉藥（D）

3、鹽酸利多卡因的化學名（D）