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文檔簡介
第3節DNA的復制課標要求1.概述DNA復制方式的假說及試驗依據。2.駕馭DNA復制的過程。3.歸納DNA復制的相關計算規律。核心素養1.通過DNA的復制,認同生命的持續與發展觀;理解遺傳信息,認同DNA的遺傳物質觀。(生命觀念)2.分析DNA復制過程,歸納DNA復制過程中相關數量計算,提高邏輯分析和計算實力。(科學思維)3.運用假說—演繹法,探究DNA半保留復制。(科學探究)一、對DNA復制的推想及DNA半保留復制的試驗證據基礎學問·雙基夯實1.對DNA復制的推想(1)半保留復制Ⅰ.提出者:_沃森和克里克__。Ⅱ.假說:a.解旋:DNA復制時,DNA雙螺旋解開,互補的堿基之間的_氫鍵__斷裂。b.復制:解開的_兩條單鏈__分別作為復制的模板,游離的脫氧核苷酸依據_堿基互補配對__原則,通過形成_氫鍵__,結合到作為模板的單鏈上。Ⅲ.特點:新合成的每個DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈,這種復制方式稱作_半保留復制__。(2)全保留復制DNA復制以DNA雙鏈為模板,子代DNA的雙鏈都是新合成的。一個DNA分子復制的結果是得到一個_子代DNA____,一個_親代DNA__。2.DNA半保留復制的試驗證據試驗方法:_同位素標記__技術和離心技術。活|學|巧|練1.沃森和克里克以大腸桿菌為材料,運用同位素標記技術證明DNA復制方式是半保留復制。(×)2.證明DNA為半保留復制的探討過程中運用了假說—演繹法。(√)合|作|探|究閱讀教材P54思索·探討內容,思索并回答以下問題:1.試驗假設:DNA以_半保留__的方式復制。2.試驗原理:含15N的雙鏈DNA密度大,含14N的雙鏈DNA密度小,一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA的密度_居中__。3.試驗過程:用含有_15NH4Cl__的培育液培育大腸桿菌,標記大腸桿菌的DNA→將大腸桿菌轉移到含有_14NH4Cl__的培育液中→不同時刻收集大腸桿菌并提取_DNA__,將提取的DNA進行離心處理。4.演繹推理:假設DNA復制方式是半保留復制,預期試驗結果。(1)馬上取出,提取DNA,離心,獲得_15N/15N-DNA__。(2)繁殖一代,提取DNA,離心,獲得_15N/14N-DNA__。(3)繁殖二代,提取DNA,離心,獲得_15N/14N-DNA和14N/14N-DNA__。5.試驗結果:(1)提取親代DNA→離心→位置靠近試管_底部__。(2)繁殖一代后,提取DNA→離心→位置_居中__。(3)繁殖二代后,提取DNA→離心→1/2位置_居中__,1/2位置_更靠上__。6.試驗結論:試驗結果和假設DNA復制方式是半保留復制的預期結果一樣,說明DNA的復制是以_半保留__的方式進行的。7.若將培育后第三代大腸桿菌的DNA提取后進行離心,則靠近試管底部、位置居中和靠近試管的上部的DNA數之比為_0∶2∶6__。8.假設DNA復制方式是全保留復制,預期試驗結果:(1)馬上取出,提取DNA,離心,獲得15N/15N-DNA。(2)繁殖一代,提取DNA,離心,獲得_15N/15N-DNA和14N/14N-DNA__。(3)繁殖二代,提取DNA,離心,獲得_15N/15N-DNA和14N/14N-DNA__。歸|納|提|升假說—演繹法分析DNA半保留復制的試驗(1)假說:DNA的復制是半保留復制。(2)演繹推理(3)試驗結果(4)試驗結論:DNA的復制方式為半保留復制。典例1如圖所示是探討DNA復制方式的試驗,依據這些試驗結果進行的推論,正確的是(B)菌種:大腸桿菌培育條件與方法:(1)在含15NH4Cl的培育基中培育若干代,使DNA均被15N標記(甲圖);(2)轉至含14NH4Cl的培育基中培育,每30分鐘繁殖一代;(3)取出每代DNA樣本,并離心。①丙是轉入含14NH4Cl培育基中繁殖一代的結果②乙是轉入含14NH4Cl培育基中繁殖二代的結果③出現丁的結果至少須要60分鐘④戊圖表示復制三代后不再具有15N標記的DNAA.①④ B.①③C.②③ D.①②③解析:由于DNA分子是半保留復制,而丙中全為中帶,所以丙是轉入14NH4Cl培育基中復制一代的結果,①正確;乙中是eq\f(1,2)重帶、eq\f(1,2)中帶,而DNA分子是半保留復制,所以復制后不行能有全重帶的DNA存在,②錯誤;丁中是eq\f(1,2)中帶、eq\f(1,2)輕帶,說明DNA已復制兩次,而復制一次須要30分鐘,所以出現丁的結果至少須要60分鐘,③正確;戊中全為輕帶,表示不具有15N標記的DNA,而DNA分子是半保留復制,15N標記的DNA始終存在,④錯誤。綜上所述,B正確。變式訓練?(2024·重慶十九中月考)DNA的復制方式可能是半保留復制、全保留復制、分散復制。如圖為科學家采納同位素標記技術,利用大腸桿菌探究DNA的復制方式,下列敘述正確的是(D)A.比較試管①和②的結果即可證明DNA復制為半保留復制B.若DNA為半保留復制方式,則試管③中有輕帶和重帶兩條帶,寬度比例為1∶1C.可用噬菌體代替大腸桿菌進行該試驗,且提取DNA更便利D.大腸桿菌在含有15NH4Cl的培育液中生長若干代,大腸桿菌DNA的雙鏈可能都含有15N解析:比較試管①和②的結果,試管中DNA帶分別為重帶和中帶,半保留復制和分散復制,子一代DNA帶都是中帶,所以不能證明DNA復制為半保留復制,A錯誤;若DNA為半保留復制方式,則試管②DNA帶為中帶,試管③中DNA帶應有輕帶和中帶兩條帶,B錯誤;噬菌體是病毒,沒有細胞結構,不能在培育液中獨立生活和繁殖,因而不能代替大腸桿菌進行試驗,C錯誤;蛋白質和核酸等物質都含有N,所以大腸桿菌在含有15NH4Cl的培育液中生長若干代,大腸桿菌的DNA的雙鏈可能都含有15N,D正確。二、DNA復制的過程基礎學問·雙基夯實1.概念:以_親代DNA__為模板合成_子代DNA__的過程。2.發生時間:細胞分裂前的_間期__(在真核生物中)。3.場所(1)真核生物:主要在_細胞核__內,_線粒體__和_葉綠體__內也可以進行。(2)原核生物:主要在_擬核__。(3)DNA病毒:活的宿主細胞內。4.復制過程5.結果:形成兩個_完全相同__的DNA分子。6.特點(1)_邊解旋邊復制__。(2)_半保留__復制。7.精確復制的緣由(1)DNA獨特的_雙螺旋__結構,為復制供應了精確的模板。(2)通過_堿基互補配對__,保證了復制能夠精確地進行。8.意義:將_遺傳信息__從親代細胞傳遞給子代細胞,從而保持了_遺傳信息__的_連續性__。活|學|巧|練1.DNA復制時新合成的兩條鏈堿基排列依次相同。(×)2.DNA雙螺旋結構全部解旋后,起先DNA的復制。(×)3.單個脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈。(×)4.解旋酶和DNA聚合酶的作用部位均為氫鍵。(×)合|作|探|究如圖為真核細胞DNA復制過程的模式圖,據圖回答相關問題:1.據圖可知,DNA聚合酶使兩條子鏈從_5′__-端到_3′__-端進行合成。2.合成的兩條子鏈間堿基排列依次是_互補__的。3.DNA復制過程中,解旋酶的作用是_將DNA雙螺旋的兩條鏈解開__;DNA聚合酶的作用是_將單個的脫氧核苷酸連接到3′-端__。4.假如將DNA分子的兩條鏈用15N標記,轉移到含14N的培育基中培育,復制2次后,含15N的DNA、含14N的DNA、含15N的DNA單鏈、含14N的DNA單鏈各是多少?提示:含15N的DNA有2個,含14N的DNA有4個,含15N的DNA單鏈有2條,含14N的DNA單鏈有6條。5.DNA分子復制具有精確性,那么在任何狀況下,DNA分子復制產生的子代DNA分子與親代DNA分子都完全相同嗎?為什么?提示:不肯定。DNA分子復制時,會受到各種因素的干擾,堿基序列可能會發生變更,從而使子代DNA分子與親代DNA分子堿基序列不同,導致遺傳信息發生變更。歸|納|提|升DNA復制的起點和方向(1)原核生物:單起點雙向復制(2)真核生物:多起點雙向復制在復制速率相同的前提下,圖中DNA是從其最右邊起先復制的,這種復制方式提高了DNA復制的效率。典例2下圖為某真核細胞中DNA復制過程的模式圖,下列敘述正確的是(B)A.DNA分子在酶①的作用下水解成脫氧核苷酸,酶②催化堿基對之間的連接B.在復制過程中解旋和復制是同時進行的C.解旋酶能使雙鏈DNA解開,并且不須要消耗ATPD.兩條新的子鏈通過氫鍵形成一個新的DNA分子解析:酶①是解旋酶作用于氫鍵,酶②是DNA聚合酶催化脫氧核苷酸的連接,A項錯誤;解旋酶能使雙鏈DNA解開,并且須要消耗ATP供應能量,C項錯誤;新的子鏈與母鏈通過氫鍵形成一個新的DNA分子,D項錯誤。變式訓練?(2024·河南鄭州期末)下圖為DNA復制過程示意圖,下列有關敘述正確的是(D)A.根尖細胞中,DNA復制過程都發生于細胞核內B.該過程以4種核糖核苷酸為原料C.酶1可使磷酸二酯鍵斷開,酶2可催化磷酸二酯鍵的形成D.a鏈與c鏈的堿基序列相同解析:DNA復制主要在細胞核中進行,此外在根尖細胞的線粒體中也能進行,A錯誤;該過程表示DNA分子的復制,以4種脫氧核糖核苷酸為原料,B錯誤;酶1表示的是解旋酶,解旋酶的作用是使氫鍵斷裂,酶2表示DNA聚合酶,可催化磷酸二酯鍵的形成,C錯誤;DNA分子中兩條鏈反向平行回旋成雙螺旋結構,依據堿基互補配對原則,a鏈和c鏈均與d鏈堿基互補,因此a鏈與c鏈的堿基序列相同,D正確。假設將一個全部被15N標記的雙鏈DNA分子(親代)轉移到含14N的培育液中培育n代,結果如下:從圖中可以得到如下規律:(1)DNA分子數①子n代DNA分子總數為2n個。②含15N的DNA分子數為2個。③含14N的DNA分子數為2n個。④只含15N的DNA分子數為0個。⑤只含14N的DNA分子數為(2n-2)個。(2)脫氧核苷酸鏈數①子代DNA中脫氧核苷酸鏈數=2n+1條。②親代脫氧核苷酸鏈數=2條。③新合成的脫氧核苷酸鏈數=(2n+1-2)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,經過n次復制需消耗游離的該脫氧核苷酸數為m·(2n-1)個。②若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,在第n次復制時,需消耗游離的該脫氧核苷酸數為m·2n-1個。典例3某未被32P標記的DNA分子含有1000個堿基對,其中鳥嘌呤300個,將該DNA分子置于含32P的培育基中連續復制3次。下列有關敘述錯誤的是(C)A.全部子代DNA分子都含32PB.含32P的子代DNA分子中,可能只有一條鏈含32PC.第三次復制過程中須要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸4900個D.子代DNA分子中不含32P的脫氧核苷酸鏈占總鏈數的1/8解析:一個DNA分子中含有腺嘌呤數=1000-300=700(個),則第三次復制過程中須要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸數=700×(23-22)=2800(個),C錯誤。1.下列有關探究DNA復制過程的敘述,不正確的是(C)A.本試驗利用了同位素標記法B.細胞有絲分裂一次意味著DNA復制一次C.密度梯度離心后,DNA在試管中的位置與相對分子質量無關D.本試驗結果說明白DNA具有半保留復制的特點解析:探究DNA復制的試驗是利用同位素15N標記親代細胞的DNA,使其在含14N的培育液中連續分裂兩次(在分裂前的間期DNA都復制一次),分別取分裂一次和分裂兩次的細胞DNA,進行密度梯度離心,DNA在試管中的位置取決于DNA分子所含同位素的狀況,即相對分子質量的大小;試驗結果說明白DNA具有半保留復制的特點。2.細菌在含有15N的培育基中繁殖數代后,使細菌DNA的含氮堿基皆含有15N,然后再移入含有14N的培育基中培育,提取其子代的DNA經密度梯度離心后,可能出現如圖①~⑤的結果,下列敘述錯誤的是(A)A.第一次分裂的子代DNA應為⑤B.其次次分裂的子代DNA應為①C.第三次分裂的子代DNA應為③D.親代的DNA應為⑤解析:親代是被15N標記的雙鏈DNA(15N/15N-DNA),分布于試管底部,經第一次復制所形成的子代DNA中均有一條被15N標記的母鏈,有一條被14N標記的子鏈(15N/14N-DNA),分布于試管中部,應如題圖②所示。3.一個被15N標記的DNA分子,以含14N的4種脫氧核苷酸為原料,連續復制3次,則含15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是(D)A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8解析:DNA的復制方式為半保留復制,連續復制3次形成8個DNA分子,含15N的脫氧核苷酸鏈只有2條,則其占全部脫氧核苷酸鏈的比例是2/16=1/8,D項正確。學|霸|記|憶1.半保留復制是指新合成的每個DNA分子中,都保留了原來D
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