板塊一高考題型突破題型突破五有機化學基礎綜合●題型功能1.考查能力：考查學生獲取與加工、邏輯推理與論證和批判性思維能力，考查學生的分析推理能力和知識遷移運用能力，能夠靈活應用正、逆向思維方法解決實際問題。2.考查熱點：有機物命名、官能團的識別、結構簡式的書寫與有機化學方程式的書寫、反應類型的判斷、限定條件的同分異構體的判斷和書寫、合成路線的評價與有機合成路線設計等。●題型情境一般是陌生、復雜的，主要為學術探究中的最新合成方法和合成新功能物質為情境考查相關有機化學基礎知識。●題型結構●命題趨勢命題形式可以大致分為三類：(1)完全推斷型：即在合成路線中各物質的結構簡式是未知的，需要結合反應條件、分子式、目標產物、題給信息等進行推斷；(2)結構已知型：即合成路線中各物質的結構簡式是已知的，此類試題中所涉及的有機物大多是陌生且比較復雜的，需要根據前后的變化來分析其反應特點；(3)“半推半知”型：即合成路線中部分有機物的結構簡式是已知的，部分是未知的，審題時需要結合條件及已知結構去推斷未知有機物的結構。命題的角度可以分為四大類：(1)辨識類：有機物類別、官能團類別、反應類型、反應試劑和條件、手性碳原子；(2)表達類：分子式、結構簡式、化學方程式、某片段的評價；(3)推斷類：未知物的結構簡式、同分異構體的結構簡式和數目；(4)設計類：有機合成的路線設計。結構簡式型綜合題1題型1.(2024·河北選考)甲磺司特(M)是一種在臨床上治療支氣管哮喘、特應性皮炎和過敏性鼻炎等疾病的藥物。M的一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)。2024真題賞析回答下列問題：(1)A的化學名稱為________________。(2)B→C的反應類型為________________。(3)D的結構簡式為________________。(4)由F生成G的化學方程式為_____________________。(5)K與E反應生成L，新構筑官能團的名稱為________________。(6)同時滿足下列條件的I的

①核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶2；

測定有機物分子的化學鍵和官能團2.(2024·湖北選考)某研究小組按以下路線對內酰胺F的合成進行了探索：

關注碳原子數、碳原子骨架、基團的引入和消除、基團的保護和還原回答下列問題：(1)從實驗安全角度考慮，A→B中應連有吸收裝置，吸收劑為________________________。(2)C的名稱為________________________________，它在酸溶液中用甲醇處理，可得到制備________(填標號)的原料。a．滌綸 b．尼龍c．維綸

d．有機玻璃(3)下列反應中不屬于加成反應的有________(填標號)。a．A→B

b．B→C

c．E→F(4)寫出C→D的化學方程式____________________。E與G的異構化，分析化學鍵重排，為便于分析斷鍵和接鍵位置，可對碳原子編號

(6)已知亞胺易被還原。D→E中，催化加氫需在酸性條件下進行的原因是___________________________________________，若催化加氫時，不加入酸，則生成分子式為C10N19NO2的化合物H，其結構簡式為________________________________________________________。3.(2024·安徽選考)化合物I是一種藥物中間體，可由下列路線合成(Ph代表苯基，部分反應條件略去)：已知：(1)A、B中含氧官能團名稱分別為________、________。(5)D的同分異構體中，同時滿足下列條件的有________種(不考慮立體異構)，寫出其中一種同分異構體的結構簡式_______________。①含有手性碳②含有2個碳碳三鍵③不含甲基(5)根據題目所給條件，同分異構體中含有2個碳碳三鍵，說明結構中不含苯環，結構中不含甲基，說明三鍵在物質的兩端，同分異構體中又含有手性碳原子，因此，可能的結構有CH≡C－CH2－CH2－CH2－CH(NH2)－C≡CH、CH≡C－CH2—CH2—CH(NH2)—CH2—C≡CH、H≡C－CH2—CH(CH2NH2)—CH2—CH2—C≡CH、H≡C－CH2—CH(CH2CH2NH2)—CH2—C≡CH，共4種。(6)根據題目給出的流程，先將原料中的羰基還原為羥基，后利用濃硫酸脫水生成雙鍵，隨后將物質與Mg在無水醚中反應生成中間產物，后再與CF3COCF3在無水醚中反應再水解生成目標化合物，具體的流程如下【思維模型】

已知有機物的結構簡式，完成有機合成流程過程中的一些物質的變化、結構的分析、合成路線的設計等問題，這種合成題一般物質的陌生度相對較高，分析過程中有一定的難度，具體分析模型如下。結構簡式＋分子式型綜合題2題型4.(2024·遼寧選考)特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：

已知：回答下列問題：(1)B中含氧官能團只有醛基，其結構簡式為________________。(2)G中含氧官能團的名稱為________和________。(3)J→K的反應類型為________。(4)D的同分異構體中，與D官能團完全相同，且水解生成丙二酸的有________種(不考慮立體異構)。(5)E→F轉化可能分三步：①E分子內的咪唑環與羧基反應生成X；②X快速異構化為Y；③Y與(CH3CO)2O反應生成F。第③步化學方程式為__________________________________。(6)苯環具有與咪唑環類似的性質。參考E→X的轉化，設計化合物I的合成路線如下(部分反應條件已略去)。其中M和N的結構簡式為________和________。【思維模型】

合成路線中推斷的思維模型突破點1命名、官能團、反應類型、結構簡式與方程式書寫規律方法整合建模型強基培優精練提能力考前名校押題練預測高考真題賞析明考向高考真題賞析明考向有機化合物的命名與官能團識別1角度1.(1)(2024·廣東選考)將3D打印制備的固載銅離子陶瓷催化材料，用于化學催化和生物催化一體化技術，以實現化合物Ⅲ的綠色合成，示意圖如下(反應條件略)。化合物Ⅰ的分子式為_______，名稱為_______。化合物Ⅱ中含氧官能團的名稱是_______。化合物Ⅱ的某同分異構體含有苯環，在核磁共振氫譜圖上只有4組峰，且能夠發生銀鏡反應，其結構簡式為_______。

氧化碳碳雙鍵產物判結構簡式、反應類型與方程式2角度2.(2024·廣東選考)將3D打印制備的固載銅離子陶瓷催化材料，用于化學催化和生物催化一體化技術，以實現化合物Ⅲ的綠色合成，示意圖如下(反應條件略)。(1)對化合物Ⅲ，分析預測其可能的化學性質，完成下表。(2)在一定條件下，以原子利用率100%的反應制備HOCH(CH3)2。該反應中：①若反應物之一為非極性分子，則另一反應物為________________(寫結構簡式)。②若反應物之一為V形結構分子，則另一反應物為______________(寫結構簡式)。(3)以2-溴丙烷為唯一有機原料，合成CH3COOCH(CH3)2。基于你設計的合成路線，回答下列問題：①最后一步反應的化學方程式為______________________(注明反應條件)。②第一步反應的化學方程式為_______________________________(寫一個即可，注明反應條件)。3.(2023·河北選考)利用生物質資源合成2,5-二羥基對苯二甲酸(DHTA)的路線如下：回答下列問題：(1)A→B的反應類型為________________。(2)C的結構簡式為________________。(3)G→H的化學方程式為_____________=____________。規律方法整合建模型

有機物的命名1.弄清系統命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團；(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數；(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置；(4)甲、乙、丙……指主鏈碳原子個數分別為1、2、3……2.含苯環的有機物命名(2)苯環上有多個官能團且相同時，命名時要添加官能團位置及數量，如3.多種官能團有機物的命名

確定是關鍵

化學反應現象與官能團的關系反應現象思考方向溴水褪色可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或酚羥基、醛基等(注意：苯、CCl4等與溴水不反應，但能萃取溴水中的溴單質，使水層褪色)酸性高錳酸鉀溶液褪色可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酚羥基或苯的同系物等遇氯化鐵溶液顯紫色含有酚羥基反應現象思考方向生成銀鏡或磚紅色沉淀含有醛基或甲酸酯基與鈉反應產生H2可能含有羥基或羧基加入碳酸氫鈉溶液產生CO2含有羧基加入濃溴水產生白色沉淀含有酚羥基

化學方程式書寫注意事項1.配平：有機反應化學方程式書寫也要注意滿足原子守恒，特別注意酯化反應、縮聚反應不能漏掉小分子。2注明反應條件：有機反應是在一定條件下進行的，有時條件不同，產物不同，如：3.常見的易錯反應強基培優精練提能力有機化合物的命名與官能團識別1角度【答案】

(1)對羥基苯甲醛酯基、醚鍵(2)2-硝基-4-氯甲苯氨基、氯原子(碳氯鍵)

(3)1,2-二氯苯羧基和羰基結構簡式、反應類型與方程式2角度2.(2024·河北唐山二模)硫酸沙丁胺醇(舒喘靈)的一種合成新工藝流程如下：回答下列問題：(1)有機物W的結構簡式為________________。(2)B→C的化學方程式為___________________________。3.(2024·河北邯鄲二模)氯吡格雷是一種抗血栓的藥物，其制備方法如下：(1)C→D的反應類型為________________，D的分子式為________________。(2)1mol氯吡格雷最多可以和________molNaOH反應。成環反應也遵循有機物的官能團的性質

(3)2分子C可以生成含3個六元環的化合物，請寫出該反應的化學方程式_____________________________________________________。

【答案】

(1)取代反應(或酯化反應)

C9H10O2NCl

(2)3考前名校押題練預測1.(2024·河北名校三模)化合物G是一種有機合成的中間體，可以通過以下路徑來制備。回答下列問題：(1)化合物C的名稱為____________________________，其中所含官能團名稱為________。(2)化合物B與[Ag(NH3)2]OH反應的化學方程式為__________________。(3)化合物E的結構簡式為_____________________。(4)根據流程可知：F＋HCOOCH2CH3―→G＋H，則H的結構簡式為__________，該反應類型為__________。【答案】

(1)苯乙胺(或2-苯乙胺)氨基【解析】依據題意，流程中相關物質及轉化推斷如下：，2.(2024·河北石家莊三模)有機化合物Ⅰ是治療頭風、癰腫和皮膚麻痹等疾病藥物的重要中間體，其合成