藥師法規測試題與答案一、單選題（共92題，每題1分，共92分）1.藥品說明書中,僅處方藥需要列出的是A、【孕婦及哺乳期婦女用藥】B、【藥物過量】C、“警示語”D、【注意事項】正確答案：A2.醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會采購時遵循的要求,不包括A、程序公開B、陽光采購C、集體決策D、合理預算正確答案：D3.以下不屬于執業藥師執業范圍的是A、藥品生產單位B、藥品檢驗單位C、藥品使用單位D、藥品經營單位正確答案：B4.市場監管局對外設置的投訴電話是A、12316B、12315C、11235D、13215正確答案：B5.不符合零售藥店要求的是A、質量管理崗位、處方審核崗位的職責不得由其他崗位人員代為履行B、應當建立藥品采購、驗收等相關記錄,該記錄及相關憑證應當至少保存3年C、儲存中藥飲片應當設立專用庫房D、藥品零售質量管理制度應當包括藥品采購、驗收、陳列、銷售等環節的管理正確答案：B6.有關執業藥師考試相關說法錯誤的是A、考生參加執業藥師考試時,需攜帶學歷證明、從事相關專業工作年限證明等證明材料到現場進行資格審核B、人力資源和社會保障部負責組織審定考試科目、考試大綱,會同國家藥品監督管理局對考試工作進行監督、指導并確定合格標準C、執業藥師職業資格考試工作由國家藥品監督管理局與人力資源和社會保障部共同負責D、國家藥品監督管理局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作,提出考試合格標準建議正確答案：A7.全部屬于第二類精神藥品的是A、雙氫可待因與地西泮B、氯硝西泮與咪達唑侖C、乙基嗎啡與哌醋甲酯D、可待因與右丙氧芬正確答案：B8.藥品是指A、生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持B、有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質C、提供營養，維持人體正常新陳代謝D、主要用于特定人群調節機體功能正確答案：B9.核發《藥品注冊證》的部門是A、國家藥品監督管理部門B、縣藥品監督管理部門C、省、自治區、直轄市藥品監督管理部門D、衛生健康部門正確答案：A10.根據《藥品管理法》和《疫苗管理法》,需要由公安機關處五日以上十五日以下拘留的違法情形有A、生產、銷售的疫苗屬于假藥,或者生產、銷售的疫苗屬于劣藥且情節嚴重的B、疫苗上市許可持有人或者其他單位違反藥品相關質量管理規范的C、疾病預防控制機構、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位違反疫苗儲存、運輸管理規范有關冷鏈儲存、運輸要求的D、疾病預防控制機構、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位有冷鏈儲存、運輸規定以外的違反疫苗儲存、運輸管理規范行為的正確答案：A11.應當從國家基本藥物目錄中調出的藥品是A、預防性藥品與治療性藥品B、臨床首選藥品C、發生不良反應的藥品D、藥品標準被取消的藥品正確答案：D12.中成藥通用名稱命名,錯誤的是A、名稱中應明確劑型,且劑型應放在名稱最前B、“體現傳統文化特色”原則C、“規范命名,避免夸大療效”原則D、“科學簡明,避免重名”原則正確答案：A13.藥物臨床試驗期間，用于防治嚴重危及生命或者嚴重影響生存質量的疾病，且尚無有效防治手段或者與現有治療手段相比有足夠證據表明具有明顯臨床優勢的創新藥或者改良型新藥等,申請人可以申請A、附條件批準程序B、優先審評審批程序C、特別審批程序D、突破性治療藥物程序正確答案：D14.依照《中華人民共和國廣告法》,不得做廣告的藥品是A、化學原料藥B、精神藥品C、非處方藥D、處方藥正確答案：B15.王某在取得執業藥師注冊證后掛靠到了某藥店被依法查處,下列說法錯誤的是A、王某在不良信息記錄撤銷前,不能再次注冊執業B、由執業藥師注冊管理機構撤銷王某的《執業藥師職業資格證書》C、作為個人不良信息由負責藥品監督管理的部門記入全國執業藥師注冊管理信息系統D、涉事藥店按照違反《藥品經營質量管理規范》情形進行處罰正確答案：B16.行政機關不擅自改變已經生效的行政許可體現了設定和實施行政許可的A、信賴保護原則B、便民和效率原則C、法定原則D、公開、公平、公正原則正確答案：A17.經營實行許可管理的是A、第一類醫療器械B、第二類醫療器械C、第三類醫療器械D、所有醫療器械正確答案：C18.根據《藥品經營質量管理規范》藥品批發企業對零售、拼箱的藥品的驗收要求是A、應當開箱檢查至最小包裝B、可不開箱檢查C、應當至少檢查一個最小包裝D、可不打開最小包裝正確答案：A19.初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的階段是A、生產和上市后研究B、臨床前研究階段C、Ⅰ期臨床實驗D、Ⅱ期臨床實驗正確答案：D20.下列由省級化妝品監督管理部門實施備案管理的是A、國產普通化妝品B、國產特殊化妝品C、進口普通化妝品D、進口特殊化妝品正確答案：A21.第二類精神藥品處方一般不得超過A、3日用量B、1日用量C、7日用量D、15日用量正確答案：C22.藥品生產企業在啟動藥品二級召回后，應當在幾日內將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監督管理部門備案A、1B、3C、7D、2正確答案：B23.化妝品生產許可證的頒發部門是A、縣級化妝品監督管理部門B、市級化妝品監督管理部門C、國務院化妝品監督管理部門D、省級化妝品監督管理部門正確答案：D24.藥品零售企業不得經營,不得列入藥品零售企業持有的藥品經營許可證的經營范圍內的藥品有A、胰島素B、藥品類易制毒化學品C、第二類精神藥品D、維生素正確答案：B25.由疾病預防控制機構配送，且可以收取運輸費用的是A、第一類精神藥品B、非免疫規劃疫苗C、第二類精神藥品D、免疫規劃疫苗正確答案：B26.新藥上市后的應用研究階段，目的在于考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應的是A、Ⅳ期臨床試驗B、Ⅲ期臨床試驗C、Ⅱ期臨床試驗D、Ⅰ期臨床試驗正確答案：A27.下列情形中,應按照《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十五條規定的無證經營行為進行處罰的是A、甲藥品生產企業銷售本企業生產的中成藥B、經營范圍為中藥飲片、中成藥制劑的丙藥品批發企業,購進銷售生物制品C、丁診所(持有《醫療機構執業許可證》)在診療范圍內為患者開展診療服務并提供常用藥品D、乙藥品生產企業未經藥品上市許可持有人的委托,擅自生產持有人的藥品正確答案：B28.給予十年內不得從事藥品生產經營活動資格罰的是A、偽造、變造、出租、出借、非法買賣許可證或者藥品批準證明文件情節嚴重的根據《藥品管理法》B、零售企業未依法開展藥學服務活動，情節嚴重C、未取得藥品批準證明文件進口藥品情節嚴重的D、生產、銷售假藥的正確答案：A29.被訴行政行為是依法當場作出的，且涉及款項只有一千元的屬于A、簡易程序B、一般程序C、聽證程序D、行政處罰的決定正確答案：A30.某公民對藥品監督管理部門拒絕頒發藥品經營許可證的決定不服，可以向人民法院提出A、行政許可B、行政訴訟C、行政處罰D、行政復議正確答案：B31.互聯網藥品交易服務的產品不包括A、藥品B、醫療器械C、醫療機構制劑D、直接接觸藥品的包裝材料和容器正確答案：C32.以下藥物品種中,不可能是醫療毒性藥品品種的是A、中藥飲片B、中藥原藥材C、中藥制劑D、西藥原料藥正確答案：C33.下列店堂告示,哪一項沒有違反《中華人民共和國消費者權益保護法》的規定A、“執業藥師不在崗,暫停銷售處方藥”B、“本店商品一經銷售,概不退換”C、“請確認后購買,出現問題后果自負”D、“購買總額在10元以下者,恕本商場不開發票”正確答案：A34.罌粟殼,必須憑蓋有鄉鎮衛生院以上醫療機構公章的醫生處方配方使用,不準生用,嚴禁單味零售,處方保存A、3年備查B、4年備查C、1年備查D、2年備查正確答案：A35.關于醫療機構的中藥制劑管理,說法錯誤的是A、僅應用傳統工藝配制的中藥制劑品種,應依法取得制劑批準文號B、醫療機構配制的中藥制劑品種,應依法取得制劑批準文號C、未經批準擅自委托或者接受委托配制劑的,應依照《藥品管理法》給予處罰D、醫療機構的中藥制劑可以委托配制,向委托方所在地省級藥監部門備案正確答案：A36.依照《中華人民共和國消費者權益保護法》1-以廣告、產品說明表明商品或服務狀況的，應當保證其提供的商品或者服務的實際質量與表明的質量狀況相符的為A、消費者的權利B、消費者協會的義務C、經營者的義務D、生產者的權利正確答案：C37.列入國家實施停產報告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產的，應當在計劃停產實施多久前向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告A、3個月B、3日C、6個月D、15日正確答案：C38.根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,關于抗菌藥物臨床應用管理的說法,正確的是A、具有中級以上專業技術職務方可具有特殊使用級抗菌藥物處方權B、基層醫療機構的藥師必須由所在單位組織考核,合格者授予抗菌藥物調劑資格C、嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用,特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用D、醫療機構應當根據臨床微生物標本檢測結果合理選用,不得經驗用藥正確答案：C39.列入第二類精神藥品管理的是A、含麻黃堿類復方制劑B、復方甘草片C、含可待因復方口服液體制劑D、藥品類易制毒化學品單方制劑正確答案：C40.核發《藥品生產許可證》部門是A、縣藥品監督管理部門B、衛生健康部門C、省、自治區、直轄市藥品監督管理部門D、國家藥品監督管理部門正確答案：C41.接受服務時，有權獲得質量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件的為A、生產者的權利B、經營者的義務C、消費者的權利D、消費者協會的義務正確答案：C42.藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序,正確的是A、部門規章、行政法規、法律、憲法B、憲法、部門規章、行政法規、法律C、憲法、法律、部門規章、行政法規D、憲法、法律、行政法規、部門規章正確答案：D43.醫療器械注冊證格式由以下哪個部門統一制定A、醫療器械行業協會B、國務院質檢部門C、國務院標準化行政主管部門D、國務院藥品監督管理局正確答案：D44.“執業藥師應當緊密配合醫師對患者進行藥物治療”屬于A、尊重患者，平等相待B、進德修業，珍視聲譽C、尊重同仁，密切協作D、依法執業，質量第一正確答案：C45.藥品出口銷售證明有效期不超過A、2年B、1年C、3年D、5年正確答案：A46.生產、銷售劣藥，后果特別嚴重的，應A、處以三年以下有期徒刑，并處罰金B、處以三年以上十年以下有期徒刑C、處以十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產D、處以十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產根據《中華人民共和國刑法》正確答案：D47.執業藥師對病因不明的患者,建議其尋求醫師診斷、治療,體現了A、依法執業,質量第一B、尊重患者,一視同仁C、進德修業,珍視聲譽D、救死扶傷,不辱使命正確答案：A48.境內發生的個例嚴重不良反應，應當不遲于獲知信息后多久報告A、15日內B、7日內C、30日內D、立即正確答案：A49.根據《處方管理辦法》，回答下列問題。為門診一般患者開具的第二類精神藥品注射劑，每張處方不得超過A、7日常用量B、15日常用量C、3日常用量D、1日常用量正確答案：A50.以下哪項不是行政強制執行的方式A、排除妨礙、恢復原狀B、凍結存款、匯款C、加處罰款或者滯納金D、代履行正確答案：B51.進口第二類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證A、省級藥品監督管理部門B、市級藥品監督管理部門C、縣級藥品監督管理部門D、國務院藥品監督管理部門正確答案：D52.擅自使用他人有一定影響的企業名稱(包括簡稱、字號等)、社會組織名稱(包括簡稱等)、姓名(包括筆名、藝名、譯名等)的行為屬于A、混淆行為B、侵犯商業秘密行為C、虛假宣傳和虛假交易行為D、商業賄賂行為正確答案：A53.國家重點保護野生藥材物種從一級、二級到三級的變化趨勢是A、由有效到無效B、由低風險到高風險C、由危害嚴重到危害不嚴重D、由資源稀缺到資源相對豐富正確答案：D54.根據《中華人民共和國消費者權益保護法》1-藥品零售企業出售黃芪時未按消費者的要求提供產地信息，侵犯了消費者的A、安全保障權B、自主選擇權C、公平交易權D、真情知悉權正確答案：D55.經批準具備一定條件的藥品零售連鎖企業可以經營的藥品是A、第一類精神藥品B、免疫規劃疫苗C、第二類精神藥品D、非免疫規劃疫苗正確答案：C56.執業藥師首次注冊必須具備的條件不包括A、遵紀守法,遵守執業藥師職業道德,無不良信息記錄B、身體健康,能堅持在執業藥師崗位工作C、取得《執業藥師注冊證》D、按規定參加繼續教育學習正確答案：C57.某執業藥師在執業過程中,發現從供貨單位購進的降壓藥質量可疑,根據執業藥師的職業道德要求,對該批藥品最佳的處理方式是A、不能退、換貨,及時報告當地藥品監督管理部門B、要求供貨單位盡快換貨C、因為沒有被確認為假藥,可以繼續使用D、將余下藥品退回供貨單位正確答案：A58.醫療機構門診為一般患者開具麻醉藥品緩釋制劑，每張處方不得超過A、3日常用量B、1日常用量C、15日常用量D、7日常用量正確答案：D59.對注冊的保健食品，國產保健食品注冊號格式為A、國食健注J+4位年代號+4位順序號B、食健備J+4位年代號+00+6位順序編號C、食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號D、國食健注G+4位年代號+4位順序號正確答案：D60.對臨床用量大、采購金額高、多家企業生產的基本藥物，實行的采購方式是A、談判采購B、招標采購C、直接掛網采購D、國家定點生產正確答案：B61.江蘇省某藥品生產企業偽造《藥品生產許可證》,非法獲利3萬元,針對該藥品生產企業的罰款,最正確的是A、罰款2萬元B、罰款20萬元C、罰款10萬元D、罰款30萬元正確答案：C62.批發企業銷售給醫療機構、藥品零售企業和使用單位的中藥飲片A、應隨貨附加蓋單位公章的生產、經營企業資質證書及檢驗報告書(復印件)B、應隨貨附加蓋單位公章的生產、經營企業資質證書及檢驗報告書C、應隨貨附加蓋單位公章的經營企業資質證書及檢驗報告書D、應隨貨附加蓋單位公章的生產企業資質證書及檢驗報告書正確答案：A63.下列不屬于國家藥品監督管理局的職責的是A、制定檢查制度,依法查處藥品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為,依職責組織指導查處生產環節的違法行為B、參與制定國家基本藥物目錄,配合實施國家基本藥物制度C、負責零售、醫療器械經營的許可、檢查和處罰,以及化妝品經營和藥品、醫療器械使用環節質量的檢查和處罰D、制定經營、使用質量管理規范并指導實施正確答案：C64.根據《關于印發推進藥品價格改革意見的通知》,絕大部分藥品實際交易價格主要由A、市場競爭形成B、藥品監督管理部門定價C、衛生行政部門定價D、國家發展改革委定價正確答案：A65.藥品使用環節的主體是A、藥品生產企業B、藥品上市許可持有人C、藥品經營企業D、醫療機構正確答案：D66.根據《藥品管理法》,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員給予終身禁止從事藥品生產經營活動的情形不包括A、零售假藥的B、使用自配醫療機構制劑C、生產假藥的D、批發假藥的正確答案：B67.審核國家基本藥物目錄的機構是A、國家藥品監督管理部門B、衛生健康主管部門C、國家基本藥物工作委員會D、人力資源和社會保障部門正確答案：C68.醫療機構向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應當保存A、5年B、2年C、4年D、3年正確答案：B69.建立收載新批準上市以及通過仿制藥質量和療效一致性評價的化學藥品目錄集，載明藥品名稱、活性成分、劑型、規格、是否為參比制劑、持有人等相關信息，及時更新并向社會公開的機構是A、國家藥典委員會B、國家藥品監督管理局C、藥品審評中心D、藥品評價中心正確答案：B70.下列關于醫療器械產品注冊與備案管理的說法正確的是A、境內第二類醫療器械由國家藥品監督管理部門審查,批準后發給醫療器械注冊證B、境內第一類醫療器械備案,備案人向設區的市級藥品監督管理部門提交備案資料C、第一類醫療器械實行注冊管理D、第二類、第三類醫療器械實行備案管理正確答案：B71.負責全國中藥品種保護的監督管理工作A、國家藥品監督管理部門B、國家藥典委員會C、中國中醫藥協會D、國家中醫藥管理局正確答案：A72.屬于假藥，情節嚴重的，吊銷藥品注冊證書的是A、醫療機構將其配制的制劑在市場上銷售B、藥品上市許可持有人標簽、說明書未按照規定注明相關信息或者印有規定標志的C、某藥品批發企業使用自己印制、未經批準的標簽、說明書的D、藥品上市許可持有人藥品說明書標注的適應癥或功能主治超出規定范圍的正確答案：D73.以下有關于藥物警戒與藥品不良反應的關系,說法錯誤的是A、藥物警戒的范圍更寬,可以涵蓋藥物臨床試驗和上市后階段B、藥物警戒關注的范圍更廣,不僅包括藥品不良反應,還包括其他與用藥有關的有害反應C、藥物警戒的過程包括監測不良事件、識別風險信號、評估風險獲益和控制不合理的風險D、藥物警戒包括風險管理,旨在識別、預防和減少藥品相關風險,是對藥品整個生命周期全面和持續降低風險的過程,旨在實現效益風險最小化正確答案：D74.下列關于法的知識敘述錯誤的是A、上位法效力高于下位法B、同一位階的法之間,一般規定優于特殊規定,新的規定優于舊的規定C、法律效力高于行政法規,行政法規效力高于地方性法規和部門規章D、時間效力包括不溯及既往原則正確答案：B75.《藥品經營許可證》的許可事項變更不包括A、法定代表人的變更B、經營范圍的變更C、倉庫地址(增減倉庫)的變更D、經營地址(注冊地址)的變更正確答案：A76.關于醫療器械管理的說法,正確的是A、第二、三類醫療器械實行注冊管理,境內醫療器械由省級藥品監督管理部門審查,批準后發給醫療器械注冊證B、第二、三類醫療器械產品名稱應與醫療器械注冊證中的產品名稱一致C、經營第一類行備案管理,經營第二、三類醫療器械實行許可管理D、超聲三維系統軟件、脈象儀軟件、植入器材、血管支架屬于第三類醫療器械正確答案：B77.據《藥品管理法》,未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》依然生產、銷售藥品的,給予的行政處罰不包括A、責令關閉B、沒收違法生產、銷售的藥品C、沒收違法所得D、處違法生產、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品)貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款(貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算)正確答案：D78.關于進出口血液制品審批的說法,錯誤的是A、國務院藥品監督管理部門負責全國進出口血液制品的審批及監督管理B、擅自進出口血液制品的,由省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收所進出口的血液制品和違法所得,并處所進出口的血液制品總值3倍以上5倍以下的罰款C、擅自出口原料血漿的,由省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收所出口的原料血漿和違法所得,并處所出口的原料血漿總值3倍以上5倍以下的罰款D、進口血液制品需要辦理《進口準許證》,出口血液制品需要辦理《出口準許證》正確答案：D79.《醫療機構制劑配制質量管理規范(試行)》屬于A、行政法規B、法律C、部門規章D、地方性法規正確答案：C80.藥品經營企業未按照規定報告疑似藥品不良反應的，給予的行政處罰為A、責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責令停產停業整頓，并處十萬元以上一百萬元以下的罰款B、責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責令停產停業整頓，并處五萬元以上五十萬元以下的罰款C、責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處五萬元以上五十萬元以下的罰款D、責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款根據《藥品管理怯》正確答案：B81.經批準具備一定條件的藥品零售連鎖企業可以經營的藥品是A、麻醉藥品B、第一類疫苗C、第二類精神藥品D、第一類精神藥品正確答案：C82.藥品零售連鎖企業總部的經營活動,應當執行藥品批發企業管理的相關要求。以下關于藥品零售連鎖企業的管理要求,說法錯誤的是A、藥品零售連鎖企業總部負責對購進藥品、供貨單位及其銷售人員的合法資質進行審核,并統一采購藥品B、門店應當通過計算機系統向總部提出要貨計劃,總部配貨后,門店去總部自行提貨C、藥品零售連鎖企業總部建立的計算機系統應當能夠對其總部和門店實施統一管理D、藥品零售連鎖企業總部應當制定并督促執行統一的藥學服務標準,并負責統一培訓和藥學服務管理,各門店應當按照標準開展藥學服務正確答案：B83.藥品零售企業出售的女性避孕藥價格明顯不合理，侵犯了消費者的A、自主選擇權B、真情知悉權C、公平交易權D、安全保障權正確答案：C84.醫療機構應當對抗菌藥物應用異常情況進行調查。抗菌藥物應用的異常情況不包括A、使用量異常增長的抗菌藥物B、半年內使用量始終居于前列的抗菌藥物C、發生不良反應的抗菌藥物D、超適應癥、超劑量使用的抗菌藥物正確答案：C85.根據《藥品流通監督管理辦法》以下說法正確的是A、藥品生產企業可以銷售本企業受委托生產的藥品B、藥品生產、經營企業不得以搭售、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥C、藥品生產、經營企業不得采用互聯網交易等方式直接向公眾銷售藥品D、藥品生產、經營企業可以展銷會、博覽會等方式現貨銷售藥品正確答案：B86.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，毒性藥品處方A、保存1年備查B、保存2年備查C、保存4年備查D、保存5年備查正確答案：B87.既屬于藥品領域行政處罰,又屬于行政處分的是A、記大過B、警告C、沒收違法所得D、罰款正確答案：B88.藥品生產環節重大改革的關鍵是A、調整利益驅動機制，規范醫療和用藥行為B、整頓流通秩序，推進藥品流通體制改革C、深化醫藥衛生體質改革，推進健康中國建設D、提高藥品質量療效，促進醫藥產業結構調整正確答案：D89.下列行政復議申請復議機關不予受理的是A、對民事糾紛的調解行為B、對行政機關沒有依法發放撫恤金的C、對扣押、凍結財產的行政強制措施決定不服的D、對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的正確答案：A90.負責組織藥品注冊技術審評A、國家藥品監督管理局藥品審評中心B、國家藥品監督管理局特殊藥品檢驗中心C、中國食品藥品檢定研究院D、國家藥品監督管理局藥品評價中心正確答案：A91.關于藥品標簽上藥品有效期的規定,下列藥品有效期標注格式錯誤的是A、有效期至××××年××月B、有效期至××××年××月××日C、有效期至××××.××D、有效期至××/××/××××正確答案：D92.消費者有權自主選擇提供商品或者服務的經營者，這是A、人身自由權B、結社權C、自主選擇權D、受尊重權正確答案：C二、多選題（共8題，每題1分，共8分）1.根據《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者可以享有的權利包括A、自主決定購買或者不購買