?合同編號(hào)：__________合同各方：供應(yīng)商名稱：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________采購商名稱：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于供應(yīng)商和采購商雙方均具有法人資格，均同意遵循平等、自愿、誠實(shí)信用的原則，就供應(yīng)商向采購商供應(yīng)藥品事宜，雙方達(dá)成如下協(xié)議：第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及交貨期限(詳細(xì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及交貨期限由雙方另行商定，并以附件形式附在本合同后)第二條質(zhì)量保證2.1供應(yīng)商保證所供藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，符合采購商的要求。2.2供應(yīng)商應(yīng)提供藥品的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等有關(guān)文件，供采購商查驗(yàn)。第三條交貨及驗(yàn)收3.1供應(yīng)商應(yīng)按照約定的時(shí)間、地點(diǎn)、方式將藥品交付給采購商。3.2采購商對(duì)供應(yīng)商所供藥品進(jìn)行驗(yàn)收，不符合合同約定的藥品，采購商有權(quán)拒絕接收，并要求供應(yīng)商更換或退貨。第四條付款及結(jié)算4.1采購商按照約定的時(shí)間和方式向供應(yīng)商支付藥品款項(xiàng)。4.2供應(yīng)商應(yīng)提供合法的發(fā)票，以便采購商進(jìn)行稅務(wù)核算。第五條違約責(zé)任5.1供應(yīng)商未按照約定時(shí)間、地點(diǎn)、方式交貨的，應(yīng)向采購商支付違約金，違約金為合同金額的千分之五。5.2采購商未按照約定時(shí)間支付款項(xiàng)的，應(yīng)向供應(yīng)商支付滯納金，滯納金為應(yīng)付款項(xiàng)的千分之五。第六條爭(zhēng)議解決6.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他7.1本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字或蓋章之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。供應(yīng)商代表（蓋章）：__________采購商代表（蓋章）：__________簽訂日期：__________注意事項(xiàng)及解決辦法：1.合同的履行：雙方應(yīng)嚴(yán)格按照合同約定的條款履行各自的權(quán)利和義務(wù)。如有一方未履行或延遲履行，對(duì)方有權(quán)要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任。解決辦法：通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。2.藥品質(zhì)量問題：供應(yīng)商保證所供藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，如藥品存在質(zhì)量問題，采購商有權(quán)拒絕接收，并要求供應(yīng)商更換或退貨。解決辦法：采購商應(yīng)立即通知供應(yīng)商，并提供相關(guān)證據(jù)，供應(yīng)商應(yīng)在收到通知后____小時(shí)內(nèi)采取更換或退貨措施。3.合同的變更和解除：合同的有效期內(nèi)，除非雙方達(dá)成書面一致意見，否則任何一方不得單方面變更或解除合同。解決辦法：雙方可通過協(xié)商達(dá)成書面一致意見，對(duì)合同進(jìn)行變更或解除。4.爭(zhēng)議解決：雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。法律名詞及名詞解釋：1.法人：具有法律人格，能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的組織或機(jī)構(gòu)。2.合同履行：雙方按照合同約定的條款執(zhí)行各自的權(quán)利和義務(wù)。3.違約金：一方未履行或延遲履行合同義務(wù)，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц兜倪`約賠償金。4.滯納金：一方未按照約定時(shí)間支付款項(xiàng)，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц兜难舆t賠償金。5.友好協(xié)商：雙方在平等、自愿的基礎(chǔ)上，通過溝通、協(xié)商解決問題。6.訴訟：當(dāng)事人通過法院解決爭(zhēng)議的一種方式。7.藥品質(zhì)量：藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，無質(zhì)量問題。8.GMP證書：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證書，證明藥品生產(chǎn)企業(yè)符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理要求。應(yīng)用場(chǎng)合：1.藥品供應(yīng)商與藥品采購商之間的藥品采購和銷售。2.藥品代理商與藥品生產(chǎn)商之間的藥品代理銷售。3.任何需要明確藥品供需雙方權(quán)利義務(wù)的藥品交易。補(bǔ)充條款：1.藥品的儲(chǔ)存條件：供應(yīng)商和采購商應(yīng)確保藥品在適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸葪l件下儲(chǔ)存，以保持藥品的質(zhì)量。2.藥品的運(yùn)輸：供應(yīng)商應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┐_保藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量和安全。3.藥品的許可和認(rèn)證：供應(yīng)商應(yīng)保證所供藥品擁有所有必要的藥品生產(chǎn)和銷售許可。4.藥品的追溯：供應(yīng)商應(yīng)提供藥品的生產(chǎn)批次號(hào)和追溯信息，以便采購商能夠追蹤藥品的來源和質(zhì)量。5.藥品的退貨政策：在特定情況下，如藥品質(zhì)量問題或包裝損壞，采購商有權(quán)退貨。附件列表：1.藥品清單：詳細(xì)列出所有藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等信息。2.供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照和GMP證書復(fù)印件。3.采購商的藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件。4.藥品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告：證明所供藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告。5.運(yùn)輸協(xié)議：