《20212022學(xué)年高二化學(xué)同步精品學(xué)案（新人教版選擇性必修3）》第二章烴第二節(jié)烯烴炔烴第1課時(shí)烯烴一、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．烯烴：烯烴的官能團(tuán)是，只含有一個(gè)碳碳雙鍵時(shí)，其通式一般表示為。2．乙烯——最簡(jiǎn)單的烯烴（1）分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)示意圖分子結(jié)構(gòu)模型共價(jià)鍵分子中的碳原子均采取雜化，碳原子與氫原子形成鍵，兩碳原子之間形成雙鍵(1個(gè)鍵和1個(gè)鍵)。空間結(jié)構(gòu)乙烯分子中的所有原子都位于，相鄰兩個(gè)鍵之間的夾角約為。（2）物理性質(zhì)：乙烯為無(wú)色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣的略小。3．烯烴的性質(zhì)（1）物理性質(zhì)：烯烴同系物隨著烯烴中碳原子個(gè)數(shù)的增多，熔、沸點(diǎn)逐漸，密度逐漸增大。（2）化學(xué)性質(zhì)：乙烯具有可燃性；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)。烯烴結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與乙烯相似，能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。【思考與討論】（1）寫(xiě)出乙烯、丙烯與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式,并說(shuō)明反應(yīng)中官能團(tuán)和化學(xué)鍵的變化。(提示:丙烯與氯化氫、與水的反應(yīng)可能有兩種產(chǎn)物。)試劑乙烯丙烯溴氯化氫水（2）含有碳碳雙鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物在一定條件下能發(fā)生類似乙烯的加聚反應(yīng)。例如，氯乙烯可以通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，化學(xué)方程式為。〔理解應(yīng)用〕根據(jù)乙烯、氯乙烯發(fā)生的加聚反應(yīng)，分別寫(xiě)出丙烯、異丁烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。【資料卡片】二烯烴的加成反應(yīng)（1）定義：分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵的烯烴稱為二烯烴，如1,3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH—CHCH2。（2）1,3丁二烯與氯氣按1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)有兩種情況：競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，取決于反應(yīng)條件。①1,2加成：CH2=CH—CH=CH2＋Cl2→。②1,4加成：CH2=CH—CH=CH2＋Cl2→。4、烯烴的立體異構(gòu)（1）順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象：通過(guò)連接的原子或原子團(tuán)不能會(huì)導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。（2）順?lè)串悩?gòu)體：相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵同一側(cè)的稱為，相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵兩側(cè)的稱為，例如，2-丁烯存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。——順?lè)串悩?gòu)體順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱性質(zhì)順?lè)串悩?gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。【預(yù)習(xí)檢驗(yàn)】1．判斷正誤(對(duì)的在括號(hào)內(nèi)打“√”，錯(cuò)的在括號(hào)內(nèi)打“×”。)（1）C2H4與C4H8一定互為同系物()（2）任何烯烴均存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象()（3）聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—()（4）乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色()（5）乙烯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型相同()（6）等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒放出CO2的量相同（）2．制取一氯乙烷最好采用的方法是()A．乙烷和氯氣反應(yīng) B．乙烯和氯氣反應(yīng)C．乙烯和氯化氫反應(yīng) D．乙烷和氯化氫反應(yīng)3．根據(jù)乙烯推測(cè)2-丁烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是()A．分子中四個(gè)碳原子在同一直線上B．分子中所有原子都在同一平面上C．與HCl發(fā)生加成反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物D．不能發(fā)生加聚反應(yīng)4．1mol丙烯與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，得到的產(chǎn)物再與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，兩個(gè)過(guò)程最多消耗Cl2的物質(zhì)的量為()A．2molB．4molC．7molD．8mol5．（1）分子式為C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)體（包括順?lè)串悩?gòu)）有種，寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）含有6個(gè)碳原子且主鏈上有4個(gè)碳原子的單烯烴的結(jié)構(gòu)有種，寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。6．（1）相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為_(kāi)_________；若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有_________種。（2）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))C(CH3)。若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有________種結(jié)構(gòu)。（3）1,3丁二烯也能發(fā)生加聚反應(yīng)，則化學(xué)方程式為。7．烯烴中雙鍵容易被氧化。其氧化反應(yīng)較復(fù)雜，隨烯烴的結(jié)構(gòu)、氧化劑、反應(yīng)條件和催化劑的不同，氧化產(chǎn)物不同。（1）酸性KMnO4氧化：烯烴被酸性KMnO4溶液氧化的產(chǎn)物的對(duì)應(yīng)關(guān)系。烯烴被氧化的部位CH2=RCH=eqo\ac(\s\up14(R),\s\do14(R))eq\a(＼,／)C=氧化產(chǎn)物CO2RCOOHeq\o(R\o\al(C,\s\up11(‖),\s\up22(O))R)如：RCH=CH2eq\o(→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H+))RCOOH+CO2+H2O①能否用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別烯烴和烷烴，原因是。②能否用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中混有的少量乙烯，原因是。③分子式為C5H10的某烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)后，經(jīng)檢測(cè)其產(chǎn)物為CO2、H2O和eq\o(CH3\o\al(C,\s\up11(‖),\s\up22(O))CH2CH3)，試推測(cè)該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，名稱為_(kāi)_________。（2）臭氧化反應(yīng)：R1CHCHR2被氧化為eq\o(R1\o\al(C,\s\up11(‖),\s\up22(O))H)和eq\o(R2\o\al(C,\s\up11(‖),\s\up22(O))H)；eqo\ac(\s\up14(R1),\s\do14(R2))eq\a(＼,／)C=C\a(／,＼)eqo\ac(\s\up14(R3),\s\do14(H))被氧化為eqo\ac(\s\up14(R1),\s\do14(R2))eq\a(＼,／)C=O和eqo\ac(\s\up14(R3),\s\do14(H))eq\a(＼,／)C=O。①由此推斷分子式為C4H8的烯烴的氧化產(chǎn)物最多有種。②分子式為C6H10的烴經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成eq\o(OHC\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3))CHO)，則烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。8．給有機(jī)物正確的命名有助于理解其結(jié)構(gòu)，教材中出現(xiàn)了幾種烯烴的命名：1-丁烯2-丁烯1,3－丁二烯————CH2=CH—CH=CH2請(qǐng)結(jié)合烷烴的命名規(guī)則，充分理解烯烴的命名，并完成下面問(wèn)題。（1）對(duì)下列烯烴的命名，正確的是（）A．2－甲基－2－丁烯 B．2，2－二甲基－1，3－丁二烯C．2－甲基－3－戊烯 D．2－乙基－1－丙烯（2）分子式為C6H12的某烯烴,所有的碳原子都在同一平面上，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________，該烴的名稱是________________________________。（3）2甲基1,3丁二烯和等物質(zhì)的量的溴發(fā)生加成反應(yīng)，其加成產(chǎn)物中二溴代烴有種。9．分子中存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)稱為共軛結(jié)構(gòu),含共軛結(jié)構(gòu)的多烯烴稱為共軛烯烴。完成下列填空:（1）下列物質(zhì)中含有共軛結(jié)構(gòu)的是(填編號(hào))。

a.CH3CH2CHCH2