生物制藥高值耗材采購管理制度第一章總則為規范生物制藥高值耗材的采購管理，確保采購活動的合法性、合規性和高效性，維護公司利益，特制定本制度。高值耗材是指在生物制藥生產和臨床使用中，具有較高價格和重要價值的物資。建立健全的采購管理制度，有助于提高采購效率，降低采購成本，保證生產和科研的順利進行。第二章適用范圍本制度適用于公司內部所有涉及生物制藥高值耗材的采購活動，包括但不限于原材料、試劑、設備及相關服務。所有部門在進行高值耗材采購時，均應遵循本制度的規定，確保采購流程規范、透明。第三章法律法規依據本制度依據國家及地方相關法律法規、行業標準及公司內部管理規定制定，包括但不限于《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國招標投標法》、《醫療器械監督管理條例》等，確保采購活動符合國家政策及行業規范。第四章采購管理規范高值耗材的采購管理應遵循以下原則：合法性：所有采購活動應遵循法律法規，確保合同的合法性和有效性。公開透明：采購過程應避免暗箱操作，確保信息公開，接受監督。公平公正：對所有供應商一視同仁，確保采購過程的公平性，杜絕不正當競爭行為。經濟合理：在保證質量的前提下，追求采購成本的合理性，確保資金的有效利用。第五章采購流程高值耗材的采購流程包括需求申請、供應商選擇、合同簽署和驗收等環節。具體流程如下：1.需求申請各部門根據生產和科研需要，提出高值耗材采購申請，填寫《高值耗材采購申請表》，并進行需求說明，明確所需產品的規格、數量及預算。2.供應商選擇采購部門根據市場調研與需求，篩選符合條件的供應商。應優先選擇具備相關資質的供應商，并進行資質審核。對于新供應商，需進行實地考察和質量評估。3.詢價與比價采購部門應向至少三家符合條件的供應商進行詢價，收集報價信息并進行比價，確保選擇性價比高的供應商。4.合同簽署確定供應商后，采購部門應與其簽署正式采購合同，合同內容包括價格、交貨時間、質量標準、售后服務及違約責任等條款。合同需經過法務部門審核，確保法律風險控制在最低限度。5.驗收與付款高值耗材送達后，采購部門應按照合同約定進行驗收，確保產品符合質量標準并與申請一致。驗收合格后，方可進行付款操作，相關付款憑證需由部門負責人簽字確認。第六章責任分工各部門在高值耗材采購管理中應明確責任分工：采購部門負責整體采購流程的協調與管理，確保采購活動的順利進行。各使用部門負責提出需求、參與供應商選擇及驗收工作，確保所需耗材的及時供應。法務部門負責合同審核與法律風險評估，為采購提供法律支持。財務部門負責審核付款手續，保障資金的合理使用。第七章監督與評估機制為確保本制度的有效實施，建立以下監督與評估機制：定期審核：采購部門應定期對采購活動進行審核，確保各環節符合制度要求。反饋機制：各部門在采購過程中可向采購部門反饋相關問題，采購部門應及時處理并改進。績效評估：對采購部門和各使用部門的采購績效進行評估，依據評估結果進行獎懲，激勵各部門優化采購流程。第八章附則本制度由采購部門負責解釋，自頒布之日起實施。根據實際情況和法律法規的變化，及時對本制度進行修訂和完善。所有相關人員應嚴格遵守本制度，如有違反，將依據公司相關規定予以