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文檔簡介
備案號:40367-2014DB11北京市質量技術監督局發布 ——第6部分:環境條件。本部分主要起草人:王桂堂、李文祥、崔宗實驗用魚第2部分:寄生蟲學等級及監測2無特定病原體級普通級○○抽樣↓編號↓↓↓↓↓ 寄生蟲學鑒定↓檢測結果↓檢測報告4樣本的來源、種、系、級別、數量、檢測項目和采樣A.1.1.1將待檢魚放在解剖盤上,肉眼檢查鱗片和鰭條上A.1.1.2體表檢查之后,將鰓蓋掀起,注意鰓的色澤,粘液的多少,有無白點,鰓有加一滴清水或生理鹽水,用鑷子將組織分散,加上蓋玻片,在體視顯微鏡A.1.2.2鰓:先用剪刀將左右兩邊的鰓完整地取出,放在培養皿里。在每邊鰓的第一鰓上所有內含物完全刮下,放在培養皿里,用清水稀釋、攪勻后,在解剖鏡下進行檢A.1.2.3檢查單殖吸蟲時,可用清水洗滌數次,A.2.2眼球:采用水浸法,即將魚體的眼球取下,放在盛有生理鹽水的培養皿中,待寄生蟲游離A.2.3體腔、臟器、生殖腺和鰾:首先采用肉眼觀察,看組織表面有沒有肉眼可見的白色包囊和A.2.4腸道:先用肉眼檢查,看腸外壁有無白點,這些白點通常是微孢子蟲或粘孢子蟲的孢囊。6沖洗0.5h,然后用梯度酒精脫水,每一階段5B.1.6最后把已透明的涂片放在滴有加拿大樹膠B.2.1把保存在70%酒精里的標本(挑選壓得平整、姿B.2.2把蒸餾水洗過的蟲體放進染色液中,放在1%酸酒精(1%鹽酸乙醇液:鹽酸1份+70%乙醇15min。在95%和無水酒精兩階段,都必2二甲苯接著移至純二甲苯中,時間相同,使蟲體透明,然后用鑷子或干燥吸管取蟲體,放在滴有聚乙烯醇于蟲體上,在體視顯微鏡下用竹簽把把用巴氏液固定的線蟲取出,放在20%甘油酒精中,然后逐油,每一階段6h~12h,待蟲體透明后可取出在甘油酒精法,把已固定在5%福爾馬林中的纖毛蟲取出,保存在10%的甘油酒精中,觀察時8組織切片neurophilia法水浸pillulare水浸Ichthyophthirius水浸液,魚體消瘦,發黑,游動緩慢,呼水浸Apiosoma水浸水浸Dactylogyrus水浸水浸壓片法
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