專題10變異與育種

2024

高考真題

（2024年1月浙江省）19.某精原細胞同源染色體中的一條發生倒位，如圖甲。減數分裂過程中，由于染

色體倒位，同源染色體聯會時會形成倒位環，此時經常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，

若配子中出現染色體片段缺失，染色體上增加某個相同片段，則不能存活，而出現倒位的配子能存活。下

列敘述正確的是（）

A.圖甲發生了①至③區段的倒位

B.圖乙細胞中n和ni發生交叉互換

c.該精原細胞減數分裂時染色體有片段缺失

D.該精原細胞共產生了3種類型的可育雄配子

【答案】C

【解析】

【分析】染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。（包括數目異常和結構異常）。染色體數目異常

包括：個別染色體數目的增加或減少；以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體結構異常包括：重復、

缺失、倒位和易位。

【詳解】A、由圖甲可知是bed發生了倒位，因此是①到④區段發生倒位，A錯誤；

B、圖乙可知，細胞中染色單體團和IV發生了交叉互換，B錯誤；

CD、題干可知，配子中出現染色體片段缺失或重復，則不能存活，出現倒位的配子能存活，經過倒位后交

叉互換，可能會形成四個配子為：ABCDE（正常）、adebe（倒位但能存活）、ABeda（缺失了e,不能存活）、

ebCDE（缺失了A,不能存活），因此該精原細胞共產生了2種類型的可育雄配子，C正確，D錯誤。

故選Co

（甘肅省2024）6.癌癥的發生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導致細胞不可

控的增殖。下列敘述錯誤的是（）

A.在膀胱癌患者中，發現原癌基因"廠改所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變為繳氨酸，表明基因

突變可導致癌變

B.在腎母細胞瘤患者中，發現抑癌基因WT7的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導致癌

變

C.在神經母細胞瘤患者中，發現原癌基因N-niyc發生異常擴增，基因數目增加，表明染色體變異可導致癌

變

D.在慢性髓細胞性白血病患者中，發現9號和22號染色體互換片段，原癌基因過度表達，表明基因重

組可導致癌變

【答案】D

【解析】

【分析】染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位，染色體結構變異會改變基因的數目

和排列順序進而引起生物性狀的改變。

【詳解】A、在膀胱癌患者中，發現原癌基因H-ras所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變為繳氨酸，

可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變，表明基因突變可導致癌變，A正確；

B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導致癌變，B正確；

C、原癌基因N-myc發生異常擴增，基因數目增加，屬于染色體變異中的重復，表明染色體變異可導致癌變，

C正確；

D、9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明染色體變異可導致癌變，D錯誤。

故選D。

（2024年湖北?。?.研究人員以野生型水稻和突變型水稻（乙烯受體缺失）等作為材料，探究乙烯對水稻

根系生長的影響，結果如下表所示。下列敘述正確的是（）

實驗組別植物體內生長素含量根系長度

①野生型水稻++++++

②突變型水稻++

③突變型水稻+NAA++++

④乙烯受體功能恢復型水稻++++++

注：+越多表示相關指標的量越大

A.第④組中的水稻只能通過轉基因技術獲得

B.第②組與第③組對比說明乙烯對根系生長有促進作用

C.第③組與第④組對比說明NAA對根系生長有促進作用

D.實驗結果說明乙烯可能影響生長素的合成，進而調控根系的生長

【答案】D

【解析】

【分析】生長素的作用為促進植物生長、促進側根和不定根的發生和促進植物發芽，生長素還能維持植物

的生長優勢；蔡乙酸（NAA）是生長素類似物，作用與生長素相似。

【詳解】A、由題可知，乙烯受體缺失水稻由基因突變得到，因此乙烯受體功能恢復型水稻還可以通過雜交

技術獲得，A錯誤；

B、第②組與第③組對比，自變量為是否含有NAA,只能說明NAA對根系生長有促進作用，不能說明乙烯

對根系生長有促進作用，B錯誤；

C、第③組與第④組對比，自變量不唯一，沒有遵循單一變量原則，不能說明NAA對根系生長有促進作用，

C錯誤；

D、根據第①組、第②組和第③組的結果可知，野生型水稻和乙烯受體功能恢復型水稻植物體內生長素含

量與根系長度的相關指標都比突變型水稻（乙烯受體缺失）組的大，說明乙烯可能影響生長素的合成，進

而調控根系的生長，D正確。

故選D。

（2024年山東省）6.某二倍體生物通過無性繁殖獲得二倍體子代的機制有3種：①配子中染色體復制1

次；②減數分裂I正常，減數分裂H姐妹染色單體分離但細胞不分裂；③減數分裂I細胞不分裂，減數分

裂H時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進入1個子細胞。某個體的1號染色體所含全部基因如圖所

示，其中Ai、A2為顯性基因，a1、a2為隱性基因。該個體通過無性繁殖獲得了某個二倍體子代，該子代體

細胞中所有1號染色體上的顯性基因數與隱性基因數相等。己知發育為該子代的細胞在四分體時，1號染色

體僅2條非姐妹染色單體發生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變，獲得該子代的所有可能機制為

A.①②B.①③C.②③D,①②③

【答案】B

【解析】

【分析】由題意可知，該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發生了1次互換并引起

了基因重組，發生互換的染色單體上同時含有顯性基因和隱性基因。

【詳解】①交換后形成Aa的配子，若該細胞為配子中染色體復制1次獲得的，加倍后形成AAaa的二倍體

符合題目要求，①正確；

②由題意可知，該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發生了1次互換并引起了基

因重組，若減數分裂回正常，減數分裂團姐妹染色單體分離但細胞不分裂，則該子代體細胞中所有1號染色

體上的顯性基因數與隱性基因數不相等，②錯誤；

③減數分裂國細胞不分裂，減數分裂回時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進入1個子細胞，可能就

是發生互換后的兩條染色體進入該細胞，由這個細胞發育的個體就符合題意，③正確。

綜上，①③正確。

故選Bo

(2024年安徽省)10.甲是具有許多優良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病(rr),乙品種水稻抗稻瘟病

(RR)。育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優良性狀的純合新品種，設計了下列育種方案，合理

的是()

①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

②將甲與乙雜交，Fi與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復多代；再將選取的抗稻瘟

病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

③將甲與乙雜交，取Fi的花藥離體培養獲得單倍體，再誘導染色體數目加倍為二倍體，從中選取抗稻瘟病

植株

④向甲轉入抗稻瘟病基因，篩選轉入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株

A.①②B.①③C.②④D.③④

【答案】C

【解析】

【分析】1、誘變育種：

原理：基因突變；

優點：能提高變異頻率，加速育種過程，可大幅度改良某些性狀；變異范圍廣。

2、雜交育種：

原理：基因重組；

優點：操作簡單。

3、基因工程育種

原理：基因重組；

優點：目的性強；可克服遠緣雜交不親和障礙。

4、單倍體育種：

原理：染色體數目變異；

優點：可明顯縮短育種年限。

【詳解】①甲是具有許多優良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病(rr),乙品種水稻抗稻瘟病(RR),兩者雜

交，子代為優良性狀的雜合子，以及抗稻瘟病(Rr),若讓其不斷自交，每代均選取抗稻瘟病植株，則得到的

子代為抗稻瘟病植株，但其他性狀不一定是優良性狀的純合子，①錯誤；

②將甲與乙雜交，F1與甲回交，F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復多代，可得到其他許多優良

性狀的純合品種水稻，但抗稻瘟病植株可能為純合子或雜合子，再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代

均選取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身優良性狀的純合新品種，②正確；

③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養獲得單倍體，再誘導染色體數目加倍為純合二倍體，從中選取抗稻

瘟病且其他許多優良性狀的純合植物，為所需新品種，只選取抗稻瘟病植株，不能保證其他性狀優良純合，

③錯誤；

④甲是具有許多優良性狀的純合品種水稻，向甲轉入抗稻瘟病基因，則抗稻瘟病性狀相當于雜合，對轉入

成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，可獲得所需新品種，④正確。

綜上所述，②④正確，即C正確，ABD錯誤。

故選Co

（2024年廣東?。?0.研究發現，短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白（具有組蛋白修飾功能）的合成，會

啟動原癌基因zfhl的表達，導致腫瘤形成。驅動此腫瘤形成的原因屬于（）

A.基因突變

B.染色體變異

C.基因重組

D.表觀遺傳

【答案】D

【解析】

【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化

而表現型卻發生了改變。表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。

【詳解】由題意可知，短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白（具有組蛋白修飾功能）的合成，會啟動原癌基因

zfhl的表達，導致腫瘤形成，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，因此驅動此腫瘤形成的原因屬于

表觀遺傳，ABC錯誤、D正確。

故選D。

（2024年廣東?。?4.雄性不育對遺傳育種有重要價值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標記的雄性不

育番茄材料，研究者用基因型為AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分結果見圖。其中，控制紫莖（A）

與綠莖（a）、缺刻葉（C）與馬鈴薯葉（c）的兩對基因獨立遺傳，雄性可育（F）與雄性不育（f）為另一

對相對性狀，3對性狀均為完全顯隱性關系。下列分析正確的是（）

AaCcFf

@

（______________A______________

K綠莖株中絕大多數雄性不育

缺刻葉：馬鈴薯葉心3:1；I紫莖株中絕大多數雄性可育

—一偶見綠莖可育與紫莖不直株，二者數量相等

A.育種實踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標記

B.子代的雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1：1

C.子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3：1

D,出現等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結果

【答案】C

【解析】

【分析】根據綠莖株中絕大多數雄性不育，紫莖株中絕大多數雄性可育，可推測控制綠莖(a)和雄性不育⑴

的基因位于同一條染色體，控制紫莖(A)和雄性可育(F)的基因位于同一條染色體；控制紫莖(A)與綠莖(a)、

缺刻葉(O與馬鈴薯葉(c)的兩對基因獨立遺傳，因此，控制缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)的基因位于另一對

同源染色體上。因為子代中偶見綠莖可育株與紫莖不育株，且兩者數量相等，可推測是減數第一次分裂前

期同源染色體非姐妹染色單體發生了互換。

【詳解】A、根據綠莖株中絕大多數雄性不育，紫莖株中絕大多數雄性可育，可推測綠莖⑶和雄性不育(f)

位于同一條染色體，紫莖(A)和雄性可育(F)位于同一條染色體，由子代雄性不育株中，缺刻葉：馬鈴薯葉=3：

1可知，缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)位于另一對同源染色體上。因此綠莖可以作為雄性不育材料篩選的標記，A

錯誤；

B、控制缺刻葉(C)、馬鈴薯葉(c)與控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的兩對基因位于兩對同源染色體

上，因此，子代雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例也約為3：LB錯誤；

C、由于基因A和基因F位于同一條染色體，基因a和基因f位于同一條染色體，子代中紫莖雄性可育株與

綠莖雄性不育株的比例約為3：1,C正確；

D、出現等量綠莖可育株與紫莖不育株是減數第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體互換的結果，D錯

誤。

故選C。

2024

高考模擬題

(2024屆湖北省新高考協作體高三三模聯考生物試題)L某二倍體雄性動物(2n=8)基因型為

AaXDY,1個初級精母細胞進行減數分裂時一對染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換。該初

級精母細胞兩個時期的染色體數目與核DNA分子數如圖所示。下列敘述正確的是()

(

(<

砥)

)

照

卜

市

V

N

Q

優

A.甲、乙兩時期細胞中核DNA分子數相同

B.甲時期細胞中的基因組成為AAaaXDXDYY

C.乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體

D.該初級精母細胞產生的4個精細胞的基因型均不相同

【答案】D

【解析】

【分析】減數分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時，從原始生殖細胞發展到成熟生殖細胞的過程。這個

過程中DNA復制一次,細胞分裂兩次，產生的生殖細胞中染色體數目是本物種體細胞中染色體數目的一半。

【詳解】A、甲時期核DNA數為16,乙時期核DNA數為8,不相同，A錯誤；

B、甲時期染色體數目為8,存在染色單體，基因組成為AAaaXDDY（這是染色體復制后的基因，不能寫兩條

X,這里只有一條X染色體，也只有一條Y染色體，所以這么表示），B錯誤；

C、乙時期染色體與核DNA均為8,為減數第二次分裂后期，細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，C

錯誤；

D、因為初級精母細胞的染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換，產生了AXD、aXD、AY、

aY4種基因型的精細胞，D正確。

故選D。

（2024屆湖北省新高考協作體高三三模聯考生物試題）2.人出生前，胎兒的血紅蛋白由a珠蛋白

和Y珠蛋白組成，出生后人體血紅蛋白則主要由a珠蛋白和B珠蛋白組成。研究發現，a珠蛋白由位于16

號染色體上的兩個串聯基因ai和az控制，。和丫珠蛋白則分別由位于11染色體上的B和D基因控制。調控

珠蛋白合成的基因發生缺失或突變，引發的血紅蛋白異常的疾病，稱為地中海貧血。根據缺陷基因類型不

同，將地中海貧血分為a珠蛋白地中海貧血（a地貧）和p珠蛋白地中海貧血地貧），某患a地貧遺傳病

的家庭中父親及孩子的基因組成及表型如下所示。

父親女兒兒子

基因組

ai+a2°/ai°a2°ai0a2+/ai°a2°ai+a2+/ai°a2°

成

表型中度貧血中度貧血輕度貧血

注：a+表示基因正常，a。表示基因缺失。

回答下列問題：

（1）據表分析，該家庭母親的基因組成為0若一名輕度貧血的女性（a基因缺失發生在同一染色體

上）與一名基因組成為a1+a2+/ai+a2+的男性婚配，則后代患輕度貧血的概率為=

（2）研究人員發現某位（3地貧患者甲的癥狀比其他患者輕，且分子水平檢測的結果如圖1所示，已知人體

中D基因的表達如圖2所示。

?口正常人

4?口甲

3.5■□普通B地貧患者

3

2.5

2■

1.5?

1?

0.5-

°D基因的mRNA丫肽鏈

圖1

啟動子

胎兒的D基因

順蝴表達?

MM催化

DNMT基因一DNMT

啟動子

1

I\

注：t表示甲基基因出生后的D基因

圖2

①啟動子是酶識別和結合的部位。據圖分析，正常人的血紅蛋白一般不含丫珠蛋白的原因是O

正常人D基因甲基化水平應比患者甲（填“高”“低”或“基本一致”），判斷依據是o

②綜合題干信息，分析患者甲的癥狀比普通P地貧患者輕的原因是。據此提出一條治療P地貧的思路:

【答案】（1）①al+a2+/a10a2+②.1/2

（2）①.RNA聚合酶②.出生后，在DNMT的作用下D基因被甲基化，D基因的表達受到抑制,

Y珠蛋白合成減少③.高④.正常人D基因的mRNA含量低于患者甲⑤.D基因表達出了大量

的丫珠蛋白，能與a珠蛋白結合形成正常的血紅蛋白，從而使溶血等癥狀減輕⑥.研發阻止DNMT基

因表達的藥物（或研發抑制DNMT酶活性的藥物）

【解析】

【分析】1、根據題意和表中信息可知，父親的基因型為al+a20/al0a20,則產生的配子為al+a20和al0a20,

后代中女兒的基因型為al0a2+/al0a20,是由al0a2+和al0a20雌雄配子結合而來，兒子的基因型為

al+a2+/al0a20,是由al+a2+和al0a20雌雄配子結合而來,據此可知母親產生的配子為alOa2+和al+a2+,

因此母親的基因型為al+a2+/alOa2+。

2、分析圖1和圖2可知，圖2中DNMT基因表達出DNMT,催化胎兒D基因的啟動子發生甲基化過程，導

致啟動子甲基化，從而阻止D基因表達，而圖1中患者甲的D基因表達的mRNA以及丫珠蛋白的含量高于

正常人的，故正常人D基因甲基化水平應比患者甲高，故正常人出生后血紅蛋白一般不含有丫珠蛋白。

3、柳穿魚Lcyc基因和小鼠Avy基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾抑制了基因的表達，

進而對表型產生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型。像這樣，生物體基

因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。

【小問1詳解】

根據題意和表中信息可知，父親的基因型為al+a20/al0a20,則產生的配子為al+a20和al0a20,后代中

女兒的基因型為al0a2+/al0a20,是由alOa2+和al0a20雌雄配子結合而來，兒子的基因型為al+a2+/al0a20,

是由al+a2+和al0a20雌雄配子結合而來，據此可知母親產生的配子為al0a2+和al+a2+,因此母親的基因

型為al+a2+/al0a2+o根據題意，一名輕度貧血的女性，a基因缺失發生在同一染色體上，則基因型為

al+a2+/al0a20,與一名基因組成為al+a2+/al+a2+的男性婚配，則后代基因型為al+a2+/al+a2+、

al+a2+/al0a20,因此患輕度貧血的概率為1/2。

【小問2詳解】

①啟動子是一段有特殊序列結構的DNA片段，是轉錄的起點，它是RNA聚合酶識別和結合的位點。圖2

中DNMT基因表達出DNMT,催化胎兒D基因的啟動子發生甲基化過程，導致啟動子甲基化，從而阻止D

基因表達，故正常人出生后血紅蛋白一般不含有Y珠蛋白。由于患者甲的D基因的mRNA以及Y珠蛋白的

含量高于正常人的，故正常人D基因甲基化水平應比患者甲高。

②結合題干和圖2的信息，從分子水平分析P地貧患者甲癥狀較輕的原因是：D基因表達出了大量的Y珠

蛋白，能與a珠蛋白結合形成正常的血紅蛋白，從而使溶血等癥狀減輕。從圖1看出，甲個體DNMT基因

發生突變后，導致DNMT結構異常無法催化D基因的啟動子甲基化，D基因表達量增加，可以表達出V肽

鏈，形成正常的血紅蛋白，達到治療地中海貧血的目的，因此思路是研發阻止DNMT基因表達的藥物（或

研發抑制DNMT酶活性的藥物）。

（2024屆湖南省衡陽市衡陽縣二中高三模擬演練生物試題）3.某男性的基因型為AABb,兩對等

位基因的相對位置如圖1所示，圖2~圖5分別表示該男性產生的幾種精細胞的基因型。不考慮除圖示外的

其他突變。下列相關敘述錯誤的是（）

A.圖2精細胞的出現是減數分裂I前期發生交換的結果

B.圖3精細胞中因基因突變產生的a基因可能與A基因的堿基數目不同

C.圖4、圖5精細胞的出現可能是發生了染色體結構變異

D.產生圖3精細胞的次級精母細胞同時產生的另一個精細胞的基因型可能為AB

【答案】A

【解析】

【分析】基因突變是指堿基對的增添、缺失或替換引起的，導致基因結構發生變化的過程。

【詳解】A、正常情況下，該男性的精原細胞進行減數分裂時，減數分裂團后期同源染色體分離，非同源染

色體自由組合，最終產生的精細胞基因型只有兩種，分別為AB、Ab；A/a、B/b基因位于非同源染色體上,

無論減數分裂團前期是否發生了交換，最終都可以產生圖2所示的精細胞，A錯誤；

B、基因突變是堿基對的增添、缺失或替換引起的，基因突變產生的等位基因之間的堿基數目可能不同，B

正確；

C、圖4中2號染色體上A基因缺失，圖5中4號染色體上b基因重復，即都發生了染色體結構變異，C正

確；

D、圖3精細胞中的a基因是由基因突變引起的，由于減數分裂過程中，細胞只在分裂前的間期進行一次

DNA復制，且不考慮除圖示外的其他突變，產生圖3精細胞的次級精母細胞分裂產生的兩個精細胞基因型

分別為AB、aB,D正確。

故選Ao

（2024屆湖南省衡陽市衡陽縣二中高三模擬演練生物試題）4.兩個家庭中出現的甲，乙兩種單基

因遺傳病中有一種為伴性遺傳病，I"患病情況未知。對相關個體的DNA酶切后再進行電泳，可以將不同

類型的基因分離。現對部分個體進行檢測，結果如下圖。下列敘述錯誤的是（）

□O正常男女

三@甲病男女

皿④乙病男女

割⑥兩病男女

一號家庭

基因類型4

基因類型3

基因類型2

基因類型1

LLL

A.乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病

B.若對L的DNA進行酶切和電泳，結果和14一樣

C.若116與H7婚配，后代同時患兩種遺傳病的概率為1/36

D.若對II9的DNA進行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶

【答案】C

【解析】

【分析】

據圖分析：3號和4號不患甲病，生有患甲病的女兒8,甲病為常染色體隱性遺傳病；1號和2號患乙病，5

號不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據題意乙病應該為伴X顯性遺傳病，假設控制乙病的基因為B、b,

控制甲病的基因為A、a,進一步分析家系圖可知，團1基因型為AaXBXb、回2基因型為AaXBY、回3基因型為

AaXbXb、回4基因型為AaXBY。

【詳解】A、根據試題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；

B、由以上分析可知02和國4的基因型相同，都為AaXBY,若對02的DNA進行酶切和電泳，結果和04一樣，

B正確；

C假設Aa控制甲病,控制乙病的基因為B、b,則06的基因型及概率為1/3AA,2/3Aa,1/2XBXB,l/2XBXb,

07的基因型為1/3AA,2/3Aa,XbY,若06與團7婚配，則生出患兩病孩子的概率為2/3x2/3xl/4x（l-l/4）=l/12,

C錯誤；

D、根據1、3、4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基

因類型4表示b基因，由3和4的基因型可推知09的乙病相關基因為XBXb,由于國9的患病情況未知，所以

她的甲病相關基因可能為AA或Aa或aa,因此若對團9的DNA進行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D

正確。

故選C。

（2024屆湖南省師范大學附屬中學高三下學期模擬考試（二）生物試題）5.FTO蛋白可擦除N

基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，從而提高了魚類的抗病能力。相關分析正確

的是（）

A.Y蛋白能識別mRNA甲基化修飾B.mRNA甲基化會影響其轉錄

C.mRNA甲基化會提高其穩定性D.N基因表達會降低魚類抗病能力

【答案】A

【解析】

【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達與表型發生可遺傳變化的現象，即不依賴

于DNA序列的基因表達狀態與表型的改變。

【詳解】A、題意顯示，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，說

明Y蛋白能識別mRNA甲基化修飾，A正確；

B、mRNA甲基化會影響其翻譯過程，B錯誤；

C、FT。蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，說明mRNA甲基化會被

Y蛋白識別而降解，其穩定性降低，C錯誤；

D、FT。蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，此時mRNA翻譯的N

蛋白質會提高魚類的抗病能力，D錯誤。

故選A。

（2024屆湖南省師范大學附屬中學高三下學期模擬考試（二）生物試題）6.某家族中存在甲、

乙兩種單基因遺傳病，相關的致病基因分別為A/a、B/b,該家族的系譜圖如下。對不同的個體進行基因檢

測，用相同的限制酶處理基因A/a、B/b后進行電泳，結果如下表所示。若不考慮突變和X、Y染色體同源

區段的情況，下列相關分析正確的是（）

1234

n(5tl_□O

56^789

□正常男性口患乙病男性

o正常女性.患乙病女性

?；技撞∨粤钚誀钗粗?/p>

電泳結果/堿基對

個體

2001150135017501650

1-1+++-+

1-2+++-+

1-3+++++

1-44-+++-

II-5--+

II-8+-

注：“+”表示檢測到該基因或片段，表示未檢測到該基因或片段，空白表示未進行檢測。

A.甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上

B.甲病的致病基因是由正?；虬l生堿基對替換后產生的

C.基因型與1-2相同的女性與II-8結婚，生育的孩子均表現正常

D.n-6和n-7婚配,生育患病男孩的概率是i/i8

【答案】BD

【解析】

【分析】根據題意可知：E-1和42生出患甲病的團-5（為女性），說明甲病為常染色體隱性遺傳病。0-3含

有基因B和b且表現正常，說明乙病不可能為伴X染色體隱性或顯性遺傳病，因此乙病是常染色體隱性遺

傳病。

【詳解】A,1-1和1-2生出患甲病的45（為女性），說明甲病為常染色體隱性遺傳病。1-3含有基因B和b且

表現正常，說明乙病不可能為伴X染色體隱性或顯性遺傳病，因此乙病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、結合45的電泳結果分析，1350的堿基對對應基因a,200和1150的堿基對對應基因A?；駻/a的堿

基對數量相同，發生了堿基替換，B正確；

C、結合電泳結果，1650的堿基對對應基因B,1750的堿基對對應基因b,1-2的基因型為AaBB,48的基因

型為2/3Aabb,生育患甲病孩子的概率為1/6,C錯誤；

D、1-2的基因型為AaBB,1-1的基因型為AaBB,所以團-6的基因型為2/3AaBB,回-7的基因型為2/3AaBb,生

育患甲病男孩的概率是1/18,D正確。

故選BDo

（2024屆湖南省益陽市安化縣安化縣第二中學三模生物試題）7.魚類的肌間刺多影響食用體驗。

r基因是肌間刺形成的關鍵基因。研究者利用基因組編輯技術對r基因進行編輯，構建了武昌魚突變體Fo代。

檢測其中54尾發現有6尾出現肌間刺缺失，缺失根數在7~43之間。將這6尾魚互交得Fi代，從5000尾Fi

中分離得到完全無肌間刺的魚316尾繼續互交。下列說法不正確的是（）

A.進行基因組編輯的受體細胞是受精卵

B.相對Fi代，F2代肌間刺缺失的個體比例上升

C.人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高

D.基因組編輯使武昌魚發生了基因重組

【答案】D

【解析】

【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因。

基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：

①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由

組合。

②交叉互換型:減數第一次分裂前期（四分體）,基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。

【詳解】A、根據題意，利用基因組編輯技術對r基因進行編輯，構建了武昌魚突變體F0代，因此基因組編

輯的受體細胞應該是受精卵，A正確；

B、54尾魚中6尾魚中出現肌間刺缺失，缺失根數在7~43之間，相互交配產生的F1中5000尾魚出現了316

尾完全無肌間刺，說明相對F0代，F1代肌間刺缺失的個體比例上升，如果繼續將這316尾完全無肌間刺的

魚進行交配，可以推測F2中肌間刺缺失個體的比例上升，B正確；

C、根據選項B,在互交以后，人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高，C正確；

D、基因組編輯使武昌魚發生了基因突變，D錯誤。

故選D。

（2024屆湖南省益陽市安化縣安化縣第二中學三模生物試題）8.下圖是由一對等位基因B、b控

制的遺傳病，該遺傳病的家庭遺傳圖解如下。以下說法錯誤的是（）

■代表男性患者

□代表正常男性

o代表正常女性

A.若致病基因位于X染色體上，則III-3的基因型為XbY

B.II-1和II-2再生一個患病男孩的概率為1/4

C.1-4的致病基因一定會通過II-2遺傳給m-3

D.IV-1攜帶致病基因的概率可能為1/4

【答案】B

【解析】

【分析】分析遺傳系譜圖：41和42均為正常，其子代43患病，可知該病為隱性遺傳病，進而結合題意進

行分析計算。

【詳解】A、和回-2均為正常，其子代43患病，可知該病為隱性遺傳病。若致病基因位于X染色體上，

則團-3的基因型為XbY,A正確；

B、若致病基因位于X染色體上,則回-1（XBY）和回-2（XBXb）再生一個患病男孩XbY的概率為l/2xl/2=l/4；

若致病基因位于常染色體上，則團-1和回-2的基因型均為Bb,再生一個患病男孩的概率為l/4xl/2=l/8,B錯

誤；

C、該病為隱性遺傳病，無論致病基因位于X染色體上還是位于常染色體上,1-4的致病基因一定會遺傳給42。

由遺傳系譜圖可知43為患者，其致病基因一定來自回-2,C正確；

D、若致病基因位于X染色體上，的基因型為XBY,回-2的基因型為1/2XBXB,l/2XBXb,IV：為女性，

則IV-1攜帶致病基因的概率=l/2xl/2=l/4,D正確。

故選Bo

（2024屆湖南省永州市零陵區永州市第三中學高三模擬預測生物試題）9.生物體基因的堿基序

列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作（)

A.伴性遺傳B.表觀遺傳

C.基因突變D.基因重組

【答案】B

【解析】

【分析】生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾，基因的表達和表型

發生可遺傳的變化現象。

【詳解】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳，B正

確，ACD錯誤。

（2024屆湖南省永州市零陵區永州市第三中學高三模擬預測生物試題）10.下面是某些生物染色

體結構或數目變異的模式圖，其中屬于染色體缺失的是

12345

【答案】D

【解析】

【詳解】A、該圖是染色體數目的變異，A錯誤；

B、該圖是染色體片段的重復，重復了片段4,B錯誤；

C、該圖表示染色體數目以染色體組成的倍數增加或減少，屬于染色體數目變異，C錯誤；

D、該圖表示染色體片段的缺失，缺失了片段3和4,D正確。

故選D。

（2024屆湖南省永州市零陵區永州市第三中學高三模擬預測生物試題）11.秋水仙素誘導多倍體

形成的原因是（）

A.誘導染色體多次復制

B.抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成

C.促進染色單體分開，形成染色體

D.促進細胞融合

【答案】B

【解析】

【分析】多倍體形成的主要原因是由于體細胞在正常有絲分裂過程中，染色體已經復制，但由于受到某些

外界環境因素（溫度、濕度驟變等）的影響，使得細胞中紡錘體的形成受阻，染色體不能分配到子細胞中

去，于是形成染色體加倍的細胞。在此細胞基礎上繼續進行正常的有絲分裂，即可形成加倍的組織或個體。

【詳解】用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，通過抑制細胞有絲分裂前期紡錘體的形成，導致有絲分裂后

期分開的染色體不能進入不同的細胞中，從而使其染色體數目加倍，ACD錯誤，B正確。

故選Bo

（2024屆湖南省永州市零陵區永州市第三中學高三模擬預測生物試題）12.人類的紅綠色盲遺傳

中，女性正常（XBXB）與男性色盲（XbY）婚配，其遺傳過程如圖所示。回答下列問題：

（1）決定人類紅綠色盲的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作—o

（2）親代中女性產生的配子基因組成為—，該對夫婦的子代中，女性攜帶者的基因型為—o

（3）子代中的女性攜帶者與某一正常男性婚配后，—（填“不可能”或“有可能”）生出患色盲的兒子。

人類紅綠色盲患者中男性—（填“多于”或“少于”）女性。

【答案】（1）伴性遺傳

（2）①.XB②.XBXb

（3）①.有可能（2）.多于

【解析】

【分析】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。

【小問1詳解】

決定人類的紅綠色盲的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。

【小問2詳解】

親代中，女性正常的基因型為XBXB,產生的配子基因組成為XB；由于父親的基因型為XbY,故該對夫婦的

子代中，女性攜帶者的基因型為XBXb。

【小問3詳解】

男性的X染色體來自母親，子代中的女性攜帶者基因型為XBXb,因其能產生Xb的配子，則結婚后有可能生

出色盲的兒子；人類紅綠色盲，由于男性只要含有一個致病基因就患病，故患者中男性遠多于女性。

（2024屆湖南省岳陽市高三下學期教學質量監測生物試題）14.KLA是一類在細胞內誘導細胞凋

亡的小分子抗癌肽，但其進入細胞的能力很弱。研究者利用噬菌體展示技術篩選靶向胰腺癌細胞的多肽，

并利用該多肽對KLA進行改造，以提高其進入細胞的能力，進而增強其抗癌效果。

（DM13噬菌體是一種_______在大腸桿菌體內的DNA病毒。以胰腺癌細胞特異性表達的B蛋白為靶點,

設計不同DNA片段，插入M13噬菌體外殼蛋白基因中，并以融合蛋白的形式表達到噬菌體表面，從而獲

得展示不同多肽的M13噬菌體庫。

（2）將M13噬菌體庫與胰腺癌細胞共孵育，篩選靶向B蛋白的多肽，過程如圖。

噬菌體-

與胰腺癌細胞共孵育

第一次洗脫的目的是洗去的噬菌體，對第二次洗脫獲得的噬菌體進行擴增，重復如圖過程。多輪

淘選后，對篩選出的噬菌體進行DNA測序，并與比對，獲得靶向胰腺癌細胞的HMN多肽及TAP

多肽的編碼序列。

用熒光素標記HMN及TAP多肽，分別與胰腺癌細胞混合，保溫后漂洗，檢測熒光強度，發現,

因此選取HMN多肽進行后續實驗。利用基因工程技術獲得HMN-KLA融合多肽，發現胰腺癌細胞對融合

多肽的攝取率顯著提高。

（3）評估HMN-KLA融合多肽對胰腺癌細胞的影響，結果如圖。

0o

'■

?緩沖液

(8o■?KLA

％

)在無關肽段-KLA

知6o+HMN-KLA

型■

黑

思4O■

20J_?--------1■:---------1---------1------

010204060

濃度3⑷

如圖結果表明，。

（4）線粒體損傷可導致膜電位下降，釋放細胞色素C蛋白至細胞質基質，進而誘導細胞凋亡的發生。線粒

體膜電位正常時，熒光染料M以紅色熒光聚集體的形式存在于線粒體中；膜電位下降時，染料M不能在線

粒體中聚集，而以綠色熒光單體的形式存在于細胞質基質中。

為驗證“融合多肽通過破壞線粒體誘導胰腺癌細胞凋亡”，利用題目給定的材料和設備提出實驗思路

主要材料和設備：胰腺癌細胞、培養基、HMN-KLA融合多肽、染料M、顯微鏡

【答案】（1）寄生（2）①.不能特異性結合②.設計的DNA片段③.用熒光素標記HMN

多肽的一組中熒光強度更強

（3）HMN-KLA融合多肽對胰腺癌細胞活性的抑制作用較強，且隨著HMN-KLA融合多肽的濃度升高，對胰

腺癌細胞的抑制作用增強

（4）將胰腺癌細胞分成A、B兩組，A組細胞置于含HMN-KLA融合多肽的培養基中培養，B組置于不含

HMN-KLA融合多肽的培養基中培養，其他培養條件相同，并用染料M對兩組細胞進行染色，一段時間后用

顯微鏡觀察兩組細胞中熒光染料M存在的部位。

【解析】

【分析】噬菌體是一類病毒的統稱，它們主要的寄生目標是特定的某些細菌，噬菌體的寄生可以導致細菌

的破裂，因此被稱為噬菌體。

【小問工詳解】

噬菌體是一類病毒的統稱，它們主要的寄生目標是特定的某些細菌，因此M13噬菌體是一種寄生在大腸桿

菌體內的DNA病毒。

【小問2詳解】

多種基因分別轉入不同噬菌體DNA上，表達出多種不同的多肽，要檢測哪個噬菌體能表達出與B蛋白特異

性結合的多肽，需要將胰腺癌細胞與噬菌體混合，第一次洗脫掉的是不能特異性結合的，第二次是將與胰

腺癌細胞B蛋白結合的洗脫下來，因此收集第二次洗脫液，提取篩選出的噬菌體DNA進行測序，并與所設

計的DNA片段進行對比，獲得靶向胰腺癌細胞的HMN多肽及TAP多肽的編碼序列；用熒光素標記HMN及

TAP多肽，分別與胰腺癌細胞混合，保溫后漂洗，檢測熒光強度，若發現用熒光素標記HMN多肽的一組中

熒光強度更強，說明HMN多肽與乳腺癌細胞的相對結合力更強，因此選取HMN多肽進行后續實驗。

【小問3詳解】

如圖分析可知，與其他三組相比，不同濃度下的HMN-KLA融合多肽處理下胰腺癌細胞活性均是最低的，且

濃度越高，胰腺癌細胞活性越低，表明HMN-KLA融合多肽對胰腺癌細胞活性的抑制作用較強，且隨著

HMN-KLA融合多肽的濃度升高，對胰腺癌細胞的抑制作用增強。

【小問4詳解】

由題意可知，線粒體膜電位正常時，熒光染料M以紅色熒光聚集體的形式存在于線粒體中；膜電位下降時，

染料M不能在線粒體中聚集，而以綠色熒光單體的形式存在于細胞質基質中，若要驗證"融合多肽通過破壞

線粒體誘導胰腺癌細胞凋亡"，可以將胰腺癌細胞分成A、B兩組，A組細胞置于含HMN-KLA融合多肽的培

養基中培養，B組置于不含HMN-KLA融合多肽的培養基中培養，其他培養條件相同，并用染料M對兩組細

胞進行染色，一段時間后用顯微鏡觀察兩組細胞中熒光染料M存在的部位。

（2024屆湖南省長沙市第一中學高三下學期高考適應性演練（三）生物試題）15.某農業研究所

將蘇云金芽抱桿菌的抗蟲基因（Bt基因）導人棉花（雌雄同花）的受精卵中，篩選出Bt基因成功整合到

染色體上的抗蟲植株（假定Bt基因都能正常表達），某些抗蟲植株體細胞含三個Bt基因，Bt基因在染色體。

上的整合情況為如圖所示的三種類型（黑點表示Bt基因的整合位點），抗蟲植株所含Bt基因的個數與抗蟲

程度呈正相關。下列推斷錯誤的是（