模塊綜合測評

（時間：60分鐘分值：100分）

一、選擇題（本題包括15小題,每小題3分，共45分。每小題只有1個選項符合題意）

1.（2021福建龍巖高二檢測）市場上有一種加醐洗衣粉，即在洗衣粉中加入少量的堿性蛋白醵，它的

催化活性很強，衣物的汗漬、血跡及人本身排放的蛋白質、油漬遇到它,都能水解而被除去。下列

衣料不能用加酶洗衣粉洗滌的是（）

①棉織品②毛織品③晴綸制品④蠶絲制品

⑤滌綸制品⑥錦綸制品

A.①②③B.②④

C.③④⑤D.③豌

深B

畫加酶洗衣粉中加入的少量堿性蛋白酶能使蛋白質水解而被除去,因此,主要成分為蛋白質的毛

織品和蠶絲制品,不能用加酶洗衣粉洗滌。

2.下列有關化學用語的表示不正確的是（）

A.乙煥的結構簡式:CHCH

B.，〃的名稱為3,3-二甲基-1-戊烯

C.乙醇的分子式:GHeO

D.苯分子的空間充填模型：

|答案八

畫乙快的結構簡式為CH三CH。

3.下列物質中,屬于芳香燃且一氯取代物有五種的是()

8CH

A.

ggc

畫根據芳香燒一鹵取代物的數目判斷方法可得,A項有4種一氯取代物;B項有3種一氯取代物;C

項有5種一氯取代物;D項不屬于芳香燒。故C項符合題意。

4.醋酸纖維是以醋酸和纖維素為原料制得的人造纖維，因具有彈性好、不易起皺、酷似真絲等優點,

成為目前市場上廣泛采用的一種服裝面料。下列有關說法正確的是()

A.纖維素和淀粉的分子式相同,它們互為同分異構體

B.纖維素和淀粉水解,其最終產物不相同

C.[(C6H7O2)(00CCll3)3]?一一三醋酸纖維素屬于酯類化合物

D.三醋酸纖維素比二醋酸纖維素吸濕性更好

|答案(

畫它們的通式都是(CMoOs),”但聚合度〃不同，因此分子式不同,不互為同分異構體,故A錯誤;纖

維素和淀粉水解最終產物均為葡萄糖,故B錯誤；

[(QHA)(OOCCH.0/“―三醋酸纖維素含有酯基,屬于酯類化合物，故C正確;二醋酸纖維素還有未

完全酯化的羥基,吸濕性更好,故D錯誤。

5.香茅醛(^-CH^)可作為合成青蒿素的中間體,關于香茅醛的敘述正確的是()

A.分子式為CioHieO

B.不能發生銀鏡反應

C.可使酸性KMnO”溶液褪色

D.分子中有7種處于不同化學環境的氫原子

畫根據有機化合物中原子的成鍵特點，此有機化合物的分子式為C,oHlsO,故A錯誤;此有機化合物

中含有醛基,因此能發生銀鏡反應,故B錯誤;此有機化合物中含有醛基和碳碳雙鍵,因此能使酸性

高鎰酸鉀溶液褪色,故C正確;依據等效氫原子的判斷方法,此有機化合物中等效氫原子為8種,故I)

錯誤。

6.(2021黑龍江大慶高二月考)山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。其合成路線如圖所示，下列說

法正確的是()

nCH3CH=CHCHOnCH2=C=()一定條件,

巴豆醛+乙烯酮反應1'

()

II

-Eo—CH—CH2—C3-

CH=CHCH3HZO/H,

聚酯反應2”

“CH3cH=CHCH=CHC()()H

山梨酸

A.反應1屬于加聚反應

B.根據溪水是否褪色可以鑒別巴豆醛和山梨酸

C.聚酯不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

D.聚酯鏈節中不存在手性碳原子(注:連有四個不同的原子或基團的碳原子稱為手性碳原子)

ggA

而反應1沒有小分子物質生成,屬于加聚反應,故A正確；巴豆醛、山梨酸都含有碳碳雙鍵,都可

以和澳水發生加成反應而使濱水褪色，故B錯誤;聚酯中含碳碳雙鍵,能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，

故C錯誤;聚酯鏈節中與氧原子以單鍵形式連接的碳原子為手性碳原子,故D錯誤。

7.甲殼素又名甲殼質、殼多糖、殼蛋白，是法國科學家布拉克諾1811年從蘑菇中發現的一種有用

的物質。有關專家認為，甲殼素是繼蛋白質、脂肪、糖類、維生素和微量元素之后維持人體生命的

第六要素。以下關于糖類、油脂和蛋白質這三大營養物質的敘述不正確的是()

A.糖類、油脂、蛋白質都能發生水解反應

B.淀粉水解的最終產物能發生銀鏡反應

C.蛋白質溶液中加入飽和硫酸鍍溶液后產生的沉淀能重新溶于水

D.脂肪能發生皂化反應,生成甘油和高級脂肪酸鹽

|答案十

函糖類中的單糖不能發生水解反應,A不正確;淀粉水解的最終產物是葡萄糖,分子結構中含有醛

基,能發生銀鏡反應,B正確;蛋白質溶液中加入飽和硫酸鏤溶液,因蛋白質發生鹽析而產生沉淀,加

水后能重新溶解,C正確;脂肪與NaOH溶液共熱,可發生皂化反應,生成甘油和高級脂肪酸鈉,D正確。

8.下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是（）

A.由澳丙烷水解制丙醉；由丙烯與水反應制丙醉

B.由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代環己烷消去制環己烯；由丙烯與漠制1,2-二漠丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

ggl）

畫浪丙烷水解制丙醇屬于取代反應,丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應,A錯誤；甲苯硝化制對硝

基甲苯屬于取代反應，甲苯氧化制苯甲酸屬于氧化反應,B錯誤;氯代環己烷消去制環己烯屬于消去

反應,丙烯與澳制1,2-二澳丙烷屬于加成反應,C錯誤;選項D中的兩個反應均屬于取代反應。

9.下列實驗的失敗原因可能是缺少必要的實驗步驟的是（）

①將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯

②實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯

③驗證某RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將混合液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現褐

色沉淀

④做醛的還原性實驗時，當加入新制氫氧化銅后,未出現徜紅色沉淀

⑤檢驗淀粉已經水解:將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后,加入銀氨溶液水浴加熱后未析出銀

A.①④⑤B.①③④⑤

C.③④⑤D.④⑤

ggc

畫①中應該用濃硫酸;②中應該加熱到170℃;③中在加入硝酸銀溶液之前需要先加入硝酸酸化；

④中加入新制Cu（0H）2后，還應進行加熱;⑤中加入銀氨溶液水浴加熱之前需要先加入氫氧化鈉溶液

中和稀硫酸。答案選C。

10.漢黃苓素是傳統中草藥黃苓的有效成分之一,對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃苓

素的敘述正確的是（）

漢黃苓素

A.漢黃苓素的分子式為CI6HI3O5

B.該物質遇FeCb溶液顯色

C.1mol該物質與漠水反應,最多消耗1molBr2

1）,與足量比發生加成反應后,該分子中官能團的種類減少1種

SSB

麗漢黃苓素分子式為CI6H,2O5,A項錯誤;該物質中含有酚羥基,遇FeCh溶液顯色,B項正確;該物質

中含有酚羥基,可與濃溟水發生取代反應,含有碳碳雙鍵,可與Bn發生加成反應,故Imol該物質與

淡水反應時,最多消耗2moiBn,C項錯誤;該物質中的碳碳雙鍵、埃基均能與H?發生加成反應,反應

后該分子中官能團的種類減少2種,D項錯誤。

11.某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現可用如下反應制備：

下列敘述錯誤的是（）

A.X、Y和Z均能使濱水褪色

B.X和Z均能與NaHCO：；溶液反應放出C02

C.Y能發生加成反應,也能發生取代反應

D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體

I答案R

甌X和Z都含有酚羥基,都能與澳水發生取代反應而使淡水褪色,Y中含有碳碳雙鍵,能與澳水發

生加成反應而使濱水褪色,故A正確。X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸,故X和

Z不能與NaHCO：,溶液反應放出C021故B不正確。Y中含有碳碳雙鍵和苯環,碳碳雙鍵能發生加成反

應,苯環能發生取代反應和加成反應,故C正確。Y中含有碳碳雙鍵,可以發生加聚反應,X中含有酚

羥基,可以發生縮聚反應,故D正確。

12.(2021北京豐臺區高三一模)可用作安全玻璃夾層的高分子PVB的合成路線如下：

___________①NaOH,Z\

高分子1~②H卜1r

「CH3coOH

CHZ

LI試劑a/\

」回-ECHCH—CHz書(PVB)

oo

\/

CH

I

CH2cH2cH3

()—CH2

CH2OHRCH

IH-\I

已知:醛與二元醇反應可生成環狀縮醛,如:RCHO+CH2OH-O-CH2

下列說法不正確的是()

A.合成A的聚合反應是加聚反應

B.B易溶于水

C.試劑a是1-丁醛

D.B與試劑a反應的物質的量之比為2:1

gg]D

-ECH-CH3n

,__.I2

廨嗣由已知信息及PVB的結構簡式可推知:試齊IJa為CH：tCH2CH2CHO,B為OH”與NaOH反

-ECH—CH25f

應后酸化得到B和CH￡OOH,可推知A為OOCC%,故合成A的單體為CH2rHOOCCH%故合成A

-ECH―CH23"

的聚合反應是加聚反應,A正確;B的結構簡式為OH,含有較多醇羥基,故B易溶于水,B

正確；試劑a的結構簡式為CH3CH2CH2CHO,其名稱為1-丁醛,C正確；linol—CHO需要2mol—OH,Imol

-￡-CH―CH?玉

OH中含有加。1—OH,所以B與試劑a反應的物質的量之比為2：〃,D錯誤。

13.乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工

合成。合成路線如圖：

f①°；②。2-c

乙醇"A征而_

CHjCl譽.CH3COOCH2-0

甲苯工人NaOH/H瑁」

"光照2△、

下列說法錯誤的是（）

A.反應②③的反應類型為氧化反應、取代反應

B.甲苯的一氯代物有4種

C.有機化合物C能發生氧化反應、取代反應、消去反應

D.加入過量的有機化合物B也不能使C完全轉化

ggc

畫乙醵在Cu的催化作用下加熱與Oz反應生成的A為CH3CHO,CH3CHO繼續被氧化生成的B為

CH2CICH2CI

CH3COOH,甲苯在光照條件下與C12發生甲基上的取代反應生成d]，$在堿性條件下水

解生成的C為C^CHzOH,在一定條件下,CH：）COOH與苯甲靜發生酯化反應生成

CHQOOCHzO。反應②屬于氧化反應，反應③是酯化反應，也屬于取代反應,A正確；甲苯的

一氯取代發生在苯環上時有鄰、間、對3種，也可以發生甲基上取代，共4種,B正確;物質C為

C-CHzOH,含有一120H基團,可以發生氧化反應、取代反應，羥基連接的碳原子上相鄰碳原

子上沒有氫原子,不能發生消去反應,C錯誤;反應③是酯化反應，屬于可逆反應,有機化合物C不能

完全轉化,D正確。

14.某分子式為的酯,在一定條件下可發生如圖所示的轉化：

困

CMA反應條牛人

氧化

向

則符合上述條件的酯的結構可能有()

A.6種B.7種

C.8種D.9種

ggc

畫由題中轉化圖可知,B、C兩物質分子中的碳原子數相等,應均含6個碳原子,且醇能最終轉化為

酸,條件A為堿性條件,故酯(G2HM01在條件A中發生堿性水解后生成BCsHuCOONa)和

C(CsHuOLsOH),D是醛(CsHnCHO),E是竣酸(CJinCOOH),所以原來的酯為CsHnCOOCHzCsHn,由于戊基(-

GHu)本身的結構有8種,所以原來的酯的結構也就有8種,C項正確。

15.氯硝柳胺是抗擊新冠肺炎的新藥,該藥物的療效顯著,它的結構簡式如下。下列說法不正確的是

()

NO2

A.氯硝柳胺屬于芳香族化合物

B.氯硝柳胺含有5種官能團

C.氯硝柳胺能與碳酸鈉溶液反應

D.氯硝柳胺能發生加成、取代反應

H]B

胸畫該物質中含有苯環,屬于芳香族化合物,A正確;該物質含有酚羥基、碳氯鍵、酰胺鍵、硝基共

4種官能團,B錯誤;該物質含有酚羥基,可與碳酸鈉溶液反應,C正確;該物質含有苯環,可以發生加

成反應,酚羥基的鄰位有空位,可以和嗅發生取代反應,D正確。

二、非選擇題(本題包括5小題,共55分)

16.(10分)通常將一定量的有機化合物充分燃燒轉化為簡單的無機化合物，根據產物的質量確定有

機化合物的組成。卜列是用燃燒法確定有機化合物分子式的常用裝置。

d

(1)使產生的Oz按從左到右的方向流動,則所選裝置中各導管的正確連接順序是。

(2)C裝置中濃硫酸的作用是.

(3)燃燒管中CuO的作用是。

(4)若準確稱取0.69g樣品(只含C、H、0三種元素中的兩種或三種)，充分燃燒后,A管質量增加

1.32g,B管質量增加0.81g,則該有機化合物的實驗式為。

(5)要確定該有機化合物的分子式,還要知道該有機化合物的,經測定其蒸氣密度為

2.054g(己換算為標準狀況下)，則其分子式為。

(6)該物質的核磁共振氫譜如圖所示，則其結構簡式為。

M

陋

與

手

|答案|(Dgfffe—hfi—c(或d)fd(或c)fa(或b)—b(或a)

(2)干燥02

(3)確保有機化合物中的碳元素全部轉化為C02

(4)C2H60

(5)相對分子質量CMQ

⑹CH3cH20H

鯉*1)根據反應原理可知,該實驗要成功，必須:①快速制備。2供燃燒使用:②“要純凈、干燥;③

保證碳元素全部轉化為co21氫元素全部轉化為H2O,并在后面裝置中被完全吸收。由此可知裝置的

連接順序。

(4)/7(C02)==0.03mol,n(H20)==0.045mol,w(0)=0.69g-/ff(C)-?(H)=0.69g-0.03molX12g?moL-

0.045molX2Xlg?mol'=0.24g,/?(0)==0.015mol,故其實驗式為QHeO。

1

⑸俯。%=22.4L-mor'X2.054g-L?446g-mol,數值與實驗式C2H60的相對分子質量相等,

故CzHeO為樣品的分子式。

(6)由核磁共振氫譜圖可知,該有機化合物分子中有三種類型的氫原子,故不是CM-O-CIh而只

能是CH3CH2OH,,

17.(10分)苯胺又名氨基苯，是最重要的胺類物質之一，可作為炸藥中的穩定劑、汽油中的防爆劑，

也可作為醫藥磺胺藥的原料等。苯胺為無色油狀液體，有特殊氣味，可用水蒸氣蒸儲提純。用納米

鐵粉還原硝基苯制備苯胺的原理及裝置圖(略去夾持裝置和加熱裝置)如下：

1N2

4\Zy-°+9Fe+4H2O

已知部分有機化合物的一些數據如下表:

溶解性

分

子

質

量

難溶于

水，易

硝

溶

基1231.205.7210.8

于乙

苯

醇、

乙醛

然溶于

水，易

苯溶

931.02-6.3184.4

胺于乙

醇、

乙醛

微溶于

乙水,易

740.7134.6

酸116.3溶

于乙醇

I.合成:在裝置1中的儀器X中,加入9g納米鐵粉、20mL水、1mL冰醋酸,加熱至煮沸,煮沸后

冷卻至室溫，再將8.0mL硝基苯逐滴加入（該反應強烈放熱），攪拌、加熱、回流半小時，至反應完

全。

II.分離提純:將裝置1改為裝置2進行水蒸氣蒸儲,取裝置2中的微出物約5~6mL,轉移至分液漏

斗中，分離出有機層后，水層加入1.3gNaCl固體，用乙醛萃取3次（每次用7.0mL乙醛），合并有

機層和乙醛萃取液，加入粒狀NaOH干燥,過濾后轉移至干燥的圓底燒瓶中，水浴蒸去乙酸,殘留物再

利用裝置3蒸儲并收集溫度rc時的鐳分。

請回答下列問題：

（1）儀器X的名稱是；加入硝基苯時，“逐滴加入”的目的是。

(2)分離提純過程中加入NaCl固體的作用是。

(3)裝置2中長導管B的作用是。

(4)“水蒸氣蒸鐳”結束后，應先打開止水夾T,再停止對“水蒸氣發生裝置”加熱，理由

是o

(5)利用裝置3蒸儲時,溫度的范圍為,實驗結束得到產物6.0mL,則苯胺的產率為

(精確到百分位)。

gg(D三頸燒瓶(或三口燒瓶)控制反應速率,防止爆炸并提高硝基苯的轉化率

(2)減小苯胺在水中的溶解度,提高苯胺的產率

(3)起安全管的作用(或平衡裝置內外氣壓)

(4)防止倒吸

(5)184.T210.8℃84%

畫裝置1中硝基苯和鐵發生反應得到苯胺,步驟2將得到的苯胺從硝基苯等原料中分離出來,利

用沸點的差異，首先采用水蒸氣蒸儲,得到硝基苯和苯胺的混合物,最后利用蒸儲的方法得到苯胺。

(1)儀器X的名稱是三頸燒瓶(或三口燒瓶)；加入硝基苯時,該反應強烈放熱,為了控制反應速

率、防止爆炸并提高硝基苯的轉化率,將硝基苯逐滴加入。

(2)水中加入NaCl固體能減小苯胺在水中的溶解度,提高苯胺的產率。

(3)裝置2中長導管B與外界相通,使得內外壓強相同,其作用是起安全管的作用(或平衡裝置

內外氣壓)。

(4)“水蒸氣蒸儲”結束后，先打開止水夾T,再停止對“水蒸氣發生裝置”加熱，可以防止倒吸。

(5)實驗目的是為了得到苯胺,除去硝基苯,根據已知有機化合物的一些數據表,應控制溫度范

圍為184.4~210.8℃,根據題干的反應方程式分析,硝基苯和苯胺的物質的量相同，則理論產量為

-7.26g,實驗結束得到產物6.0mL,實際產量為6mLX1.02g-mL'^6.1g,則苯胺的產率為

X100%^84%?

18.(10分)鹽酸克倫特羅，俗名瘦肉精，化學名為［a-(叔丁氨基)甲基］-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇鹽

酸鹽，化學式為?HC1,相對分子質量為313.5。

C,2H,SC12N20

已知克倫特羅的結構簡式如下所示:

IOHCHa

HzN-/y-CH-CHj-^'JH-C-CHa

r飆。

(i)下列對克倫特羅的類別判斷正確的是。

A.它屬于嫌類

B.它屬于芳香族化合物

C.它屬于醇類,通式為CHQH

D.它屬于燃的衍生物

(2)下列對克倫特羅所含官能團的判斷正確的是。

A.碳氯鍵、氨基、苯環、甲基

B.碳碳雙鍵、碳氯鍵、羥基

C.竣基、城基、氨基

D.氨基、碳氯鍵、羥基

(3)從“[a-(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇鹽酸鹽”可以推斷鹽酸克倫特羅具有的性

質是O

A.氧化性B.還原性

C.酸性D.堿性

(4)克倫特羅分子中苯環上的一浪代物的同分異構體有o

A.1種B.2種

C.3種D.4種

(5)設計一個簡單實驗證明瘦肉精中含有氯元素:o

舂⑴BD(2)D

(3)BD(4)A

(5)取少量瘦肉精于試管中,加入適量氫氧化鈉溶液,加熱煮沸片刻,冷卻,取少量上層清液于另

一支試管中,滴加足量的稀硝酸至溶液呈酸性,再滴加硝酸銀溶液,若產生白色沉淀,則證明瘦肉精

中含有氯元素(其他答案合理也可)

畫(1)根據克倫特羅的結構簡式知，其含有碳、氫、氮、氯、氧元素，不屬于燃類,A項錯誤;其含

有苯環,屬于芳香族化合物,B項正確;其含有(醇)羥基，但還含有其他官能團,如碳氯鍵、氨基等,通

式不正確,C項錯誤;克倫特羅屬于煌的衍生物,D項正確。

(2)根據有機化合物的結構簡式知,其含有的官能團為碳氯鍵、羥基、氨基,D項正確。

(3)從名稱看,鹽酸克倫特羅含有氨基,具有堿性;含有羥基,具有還原性,B、D項正確。

(4)克倫特羅分子中的苯環上只有兩個氫原子可以被取代,且兩個氫原子處于對稱位置,故它的

一浪代物只有一種結構,A項正確。

(5)檢驗氯元素存在時,首先要創設條件使其斷裂化學鍵生成氯離子,然后加入過量的稀硝酸、

硝酸銀溶液,觀察是否有白色沉淀生成。

19.(13分)芳香酯I的合成路線如下:

ACu/Oj同NaOH/HzQ

CHO

8IOI

①濃NaOH

：舊溶液/△C23H22。3

EKMnCVH

C7H7C1

已知以下信息:

①A~I均為芳香族化合物,B能發生銀鏡反應;D的相對分子質量比C大4;E的核磁共振氫譜有3組

峰。

R

NaOH/H2O

②2RCH2CHO△*R-CH2CH=CCHO

③《/=\K-MnO,/H+(_)-COOH

請回答下列問題：

(DA-B的反應類型為;D所含官能團的名稱為;E的名稱為

(2)E-F與IG的順序能否顛倒?(填“能”或“否”)，其理由

是，

(3)B與銀氨溶液反應的化學方程式為__________________________________

(4)I的結構簡式為_____________________

(5)符合下列要求A的同分異構體有種(A除外)o

①與Na反應產生4;②屬于芳香族化合物。

NaOH溶液,

(6)以CH3cHzBr△―"CH3CH20H

CH3co（）H、

濃硫酸XcihCOOCH2cH3流程圖為示例,根據已有知識并結合相關信息,寫出以QhCH20H為原料制備

CH3CH2CH2CH20H的合成路線流程圖（無機試劑任用）。

彝⑴氧化反應（醇）羥基對氯甲苯（或4-氯甲苯）

（2）否如果顛倒，則酚羥基會被酸性KMnO,溶液氧化

CH2CHOCH2COONH4

+2[Ag(NH，]0H-M+2AgI+3NH+H0

a32

(5)13

Cu/OzNaOH/HzOHJNi

⑹CH3cH20H△CH3cH0△CH；iCH=CHCHO△CH3cH2cH2cH20H

畫K'l均為芳香族化合物,根據A的分子式可知,A的側鏈為飽和結構,A能夠催化氧化生成B,B

能夠發生銀鏡反應,且能夠發生信息②中反應,B的苯環上只有一個取代基,則B分子中側鏈為一

H

CH2CHO結構,故B的結構簡式為0VH?CH°,人為

O-CHCH=CCHO,D比C的相對分子質量大4,則說明C與氫氣

CHzCHQH,則，為2

發生加成反應生成I）,故D為H2CH2CHCH2OH；E的核磁共振氫譜有3組峰,E能夠被酸性

KMnO,溶液氧化,結合已知信息③,則E分子中含有甲基,且氯原子位于甲基的對位,故E為

；E被酸性高鎰酸鉀溶液氧化成F,則F為00011;F在濃NaOH溶液中

加熱發生水解反應生成酚羥基，酚羥基、竣基與氫氧化鈉發生中和反應，然后在酸性條件下轉化成G,

COOH

貝IJG為,G和D發生酯化反應生成I,則I為

(l)A-B為O-CHzCHzOH催化氧化生成O-CHzCHO,該反應為氧化反應;口為

CXCH2CHJHCH2OH，其分子中含有的官能團為(醇)羥基,E為Q-O^CHs,名稱為對氯

甲苯(或4-氯甲苯)。

(2)E到G的反應中需要分別引入酚羥基和歿基,由于酚羥基容易被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,所

以E-F與F-G的順序不能顛倒。

|<X-CH2CHO

(3)B分子中含有醛基,發生銀鏡反應的化學方程式為D+2[Ag(NH，]0H―

a€H2COONH4

+2AgI+3NH3+H2O0

(5)A為(>CHZCHZOH,其同分異構體符合:①與Na反應并產生詼說明該有機化合物分

子中含有羥基;②屬于芳香族化合物,有機化合物分子中含有苯環。滿足條件的有機化合物分子中

可能含有的側鏈為:a.—CH(0H)CH3,b.-OH、—CH2CH3,c.—CH^—CFhOH,d.1個一OH、2個一QL,其

中a存在1種結構,b、c都存在鄰、間、對3種結構,d當2個一Cl%在對位時存在1種結構,當2個

一CL相鄰時存在2種結構，當2個一CL在間位時有3種結構,所以d總共有6種結構。根據以上分

析可知,滿足條件的有機化合物總共有1+3+3+6=13(種)。

(6)以CH3cH20H為原料制備CH3CH2CH2CH2OH,先將乙醵催化氧化生成乙醛,然后讓乙醛發生信息反

應②生成CI13CH=CHCHO,最后與氫氣加成生成CH3cH2cHzcIWH。

20.(12分)禧薩羅丁是一種