高中生物必修二第5章基因突變及其他變異同步練習含答案

卷I（選擇題）

一、選擇題（本題共計10小題，每題3分，共計30分，）

1.引起人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是（）

A.基因重組B.基因突變

C.染色體數目變異D.染色體形態變異

2.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是（）

A.都屬于可遺傳變異B.產生了新的基因型

C.產生了新的基因D.改變了基因的遺傳信息

3.2011年日本福島大地震引發了核泄漏，導致周圍環境中某些放射性物質嚴重超

標.接觸過量的放射線易誘發癌癥，該放射線屬于（）

A.物理致癌因子B.化學致癌因子

C.病毒致癌因子D.以上三者都不是

4.普通小麥是六倍體，有42條染色體，科學家們用花藥離體培養出的小麥幼苗是（）

A.三倍體、21條染色體B.三倍體、三個染色體組

C.單倍體、21條染色體D.單倍體、一個染色體組

5.下列關于基因突變的敘述，不正確的是（）

A.病毒和細胞都可以發生基因突變

B.基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期

C.使用抗生素以后，使細菌發生抗藥性突變

D.囊性纖維病和鐮刀型細胞貧血病都是基因突變引起的

6.下列現象中，與減數分裂同源染色體聯會行為有關的是（）

A.人類的貓叫綜合征個體的形成

B.人類的xyy綜合征個體的形成

c.卵裂時21三體綜合征個體的形成

D.三倍體西瓜植株的高度不育

7.下列有關生物遺傳和變異的敘述正確的有（）

A.一對夫婦生了一個孩子患白化病（不考慮突變），則雙親均為雜合子

B.在減數分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發生

C.受精卵中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方

D.同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導致基因重組

8.下列關于變異與遺傳病的說法錯誤的是（）

A.染色體倒位不會改變基因的數目和種類，但會改變生物的性狀

B.因為雙親在產生配子時會發生基因重組，所以除同卵雙胞胎外，世上沒有兩個人的

遺傳物質完全相同

C.對遺傳病進行監測和預防的措施有遺傳咨詢、產前診斷等

D.致病基因攜帶者不一定為患者，但遺傳病患者一定攜帶致病基因

9.如圖為某哺乳動物某個DM4分子中a、b、c三個基因的分布狀況，其中/、〃為非基

因序列.有關敘述正確的是（）?bDc

A.提高基因突變頻率的因素有物理因素、化學因素等

B.在減數分裂四分體時期，a、b之間可發生互換

C.若某DN2分子中b、c基因位置互換，則發生了染色體易位

D.a、氏c中任意一個基因發生突變，都會影響其他兩個基因的表達

10.先天性聾啞主要為常染色體隱性遺傳，此外還有常染色體顯性遺傳和伴X隱性遺

傳兩種遺傳方式。某家族的聾啞遺傳系譜圖如圖，該病涉及兩對等位基因，兩對基因

之間無相互作用，且每對基因均可單獨致病。圖中1號不含有致病基因，5、6號均含

有兩個致病基因。下列分析錯誤的是（）

1n,□o正常男女

??聾啞里女

n

出N

&(5B

78910

A.導致5號聾啞的基因在X染色體上

B.3號只攜帶一個致病基因

C.8號可能的基因型有兩種

D.7號與9號結婚生一個聾啞孩子的概率是2/3

卷II（非選擇題）

二、填空題（本題共計10小題，每題3分，共計30分，）

試卷第2頁，總37頁

11.體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體.（判斷對錯）

12.目前有關國家正在聯合實施一項"人類基因組計劃這項計劃的目標是繪制四張圖,

每張圖均涉及人類一個染色體組的常染色體和性染色體，具體情況如下：兩張圖的染

色體上都標明人類全部的大約10萬個基因的位置（其中一張圖用遺傳單位表示基因間

的距離，另一張圖用核昔酸數目表示基因間的距離）；一張圖顯示染色體上全部DM4約

30億個堿基對的排列順序；還有一張是基因轉錄圖.參加這項計劃的有美、英、日、

法、德和中國的科學家，他們在2000年5月完成計劃的90%,2003年將該計劃全部完

成.

參加這項計劃的英國科學家不久前宣布，已在人類第22號染色體上定位679個基因，

其中55%是新發現的.這些基因主要與人類的先天性心臟病、免疫功能低下和多種惡

性腫瘤等有關.此外還發現第22號染色體上約有160個基因與鼠的基因具有相似的堿

基順序.參加這項計劃的中國科學家宣布，在完成基因組計劃之后，將重點轉向研究

中國人的基因，特別是與疾病相關的基因；同時還將應用人類基因組大規模測定堿基

順序的技術，測定出豬、牛等哺乳動物基因組的全部堿基順序.

試根據以上材料回答下列問題：

（1）"人類基因組計劃"需要測定人類的24條染色體的基因和堿基順序.試指出是哪24條

染色體？為什么不是測定23條染色體？

（2）在上述24條染色體中，估計基因的堿基對數目不超過全部DM4堿基對的10%.試問

平均每個基因最多含多少個堿基對？

（3）你認為完成"人類基因組計劃”有哪些意義？.

13.在"低溫誘導植物染色體數目變化”的實驗中，低溫與誘導多倍體產生的原

理相似；所用的卡諾氏液的作用是O

14.基因上堿基對的改變不一定引起遺傳物質的改變.（判斷對錯）

15.單基因遺傳病是受一等位基因控制的.

16.基因突變的概念：DM4分子中發生堿基對的而引起的基因結構的改變.

17.孟德爾設計測交實驗的推理方法叫.我們知道，在我國人群中紅綠色盲

中男性發病率為7%.這個數據的獲得是通過得到的.

18.回答下列4個小題。

有害突變不能成為生物進化的原材料（）

用紫外線等處理青霉菌選育高產青霉素菌株與用甲基綠和毗羅紅對細胞染色觀察核酸

分布所用核心技術相同（）

某二倍體植物染色體上的等位基因/突變為為可能是由于堿基對替換或堿基對插入造

成的（）

在誘導菊花莖段形成幼苗的過程中，不會同時發生基因突變與基因重組（）

19.現對某家族遺傳病調查后繪制系譜如圖1（已知n代3號不攜帶乙致病基因，甲病

基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），請根據相關信息回答下列問題：

O正常女

□正常男

6

8?甲病女

1

—打甲病男

0皿乙病男

起兩種病男

13￡

甲乙丙圖2

（1）如果m9與m12結婚，生兒子患遺傳病與生女兒只患■種遺傳病的概率分別為:

（2）圖2為m9與田12體內細胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖，甲細胞是由

提供的，乙細胞是由提供的。從細胞分裂圖判斷，在形成田9時，

II4提供的卵細胞的基因組成為。

20.染色體變異分為兩種，分別是、.

三、解答題（本題共計20小題，每題10分，共計200分，）

21.按照"國際人類基因組計劃”的標準，云南省己建成世界最大的少數民族基因庫，從

各個民族采集來的DM4基因樣本都存放在云南大學的基因庫里，這個基因庫是云南大

試卷第4頁，總37頁

w

學科研人員歷時3年完成的.請回答下列問題:

(1)人類基因組計劃需要對人類的條染色體進行測序；選樣時通常選擇采集

男性血液樣本建立白細胞基因血庫，原因是.

(2)為了得到高純度的少數民族DM4樣本，采樣地點選在偏遠的大山深處的少數民族

主要聚居區，主要原因是隔離，使不同民族之間的通婚幾率小，從而阻止了

各民族之間的.

(3)如圖為在某段時間內，種群甲中的基因4頻率的變化情況，請思考回答下列問題:

①圖中在時間段內甲種群生物發生了進化，其中________基因控制的性狀更

加適應環境，在T點時(填"是""否"或"不一定")形成新物種.

②若時間單位為年，在某年時，甲種群中41、Aa和aa的基因型頻率分別為10%、

30%和60%,則此時基因4的基因頻率為.現假設甲種群所生存的環境發生一

種新的變化，使得生存能力44=>aa,其中aa個體每年減少10%,而44和2a個

體每年均增加10%,則下一年時種群中aa的基因型頻率為,該種群

(填"會"或"不會")發生進化.

③“該地區生物多樣性的形成過程就是新物種的形成過程"的說法是否正確？

22.如圖是優質西瓜培育的兩種方式，請回答下列問題:

二ffiU四倍體X二倍體X二倍體

J…i-￡

!!

三倍體單倍體

花粉IK

--------

無M西瓜

純合二倍體

(1)正常西瓜是二倍體，培育三倍體無子西瓜依據的遺傳學原理是oA過程

需要用秋水仙素處理使染色體加倍，秋水仙素的作用是。圖中還要用秋水仙

素處理的過程是(填圖中字母)。

(2)J過程采用方法獲得單倍體植株，與雜交方法相比，這種方法獲得純合

二倍體植株的優點是o

(3)圖中發生基因重組的過程有(填圖中字母)。

23.西瓜（單性花，雌雄同株）種子大小由兩對基因A、a和B、b共同決定，a基因純

合產生大子，但b基因純合會抑制a基因的表達；顯性紅瓢與隱性黃瓢分別由基因R

與r決定，三對基因獨立遺傳。如圖所示為培育三倍體西瓜的方法，已知其中二倍體

植株的基因型為aabbRr,且四倍體植株減數分裂時四條同源染色體隨機兩兩聯會。分

析并回答下列問題：

（1）二倍體與四倍體雜交的基本步驟為（用文字和箭頭簡要寫出關鍵操作名

稱即可）。

（2）為鑒定四倍體植株細胞中染色體數目是否加倍，可首先取植株幼嫩的芽尖，再經

固定、解離、和制片后，制得四倍體植株芽尖的臨時裝片。最后選擇處于

的細胞進行染色體數目統計。

（3）若僅考慮瓜瓢顏色這一對性狀，四倍體西瓜植株的基因型為。獲得的所

有三倍體西瓜植株中，RRr個體所占的比例為。

（4）香蕉的種植面臨香蕉枯萎病的威脅，感染了病菌的香蕉大面積減產，甚至絕收。

這主要是因為三倍體香蕉主要通過________生殖產生后代，后代不發生________，遺

傳多樣性減少，易受同一疾病的影響。

24.下圖為一個家族白化病的遺傳系譜圖，6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵

發育成的兩個個體，8號和9號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發育成的個體），請

據圖回答：

□正常男性

O正常女性

勿患病男性

?患病女性

11

控制白化病的遺傳因子是顯性還是隱性？.

若用A、a表示控制相對性狀的一對遺傳因子，則3號、7號和11號個體的遺傳因子

組成依次為、、o

6號為純合子的概率是，9號為雜合子的概率是

試卷第6頁，總37頁

7號和8號再生一個孩子有病的概率是

如果6號和9號個體結婚，則他們生出有病孩子的概率為,若他們所生的第

一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是，正常的概率是。

25.如圖是有關生物變異來源的概念圖，請據圖回答下列問題:

可遺傳的受舁

>1..........*

|||梟色體變D||1]

_______匚——網.]

因結%的改變||而]

包拈

**對的③產T，傳儲R的改登1飛狀的改⑥]

(1)圖中①的含義是，②的含義是O④的含

義是,此過程發生在時期，即下圖中

__________________細胞所處時期。

(2)染色體變異包括和,前者會使排列在染色體上的基因

或發生改變，而導致性狀的變異。

26.請完成下列與人類遺傳病相關的問題:

(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和遺傳病.多基

因遺傳病的發病除受遺傳因素影響外，還與有關，所以一般不表現典型的性

狀分離比例.

(2)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統方法.通常系譜圖中必須給出的信息

包括：性別、性狀表現、、以及每一個體在世代中的位置.如果不

考慮細胞質中和丫染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有

之分，還有位于上之分.

(3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到

確切結論，因為系譜法是在表現型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中

世代數少和少.因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得

到,并進行合并分析.

27.果蠅是遺傳學常用的材料。回答下列有關遺傳學的問題:

-e-x染色體上特有的某區段

-e——ee-—ee-

cccc

bb

基因型xxXBXbXBXB

表現型正常眼棒眼棒眼

(1)圖1表示對雌果蠅眼形的遺傳研究結果，由圖分析，果蠅眼形由正常眼轉變為棒

眼是由導致的，其中雄性棒眼果蠅的基因型為。

(2)遺傳學上將染色體上某一區段及其帶有的基因一起丟失的現象叫缺失，若一對同

源染色體中兩條染色體在相同區域同時缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發生缺失

而另一條染色體正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子

導致個體胚胎期死亡。現有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅xax。雜交，子代

中出現一只白眼雌果蠅。請用雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅的出現是由缺失造成的，

還是由基因突變引起的。

實驗設計：選該白眼雌果蠅與多只紅眼雄果蠅雜交，觀察統計子代中雌雄果蠅數量之

比。

結果及結論：

①若子代中雌果蠅數與雄果蠅數之比為,則為基因突變引起的。

②若子代中雌果蠅數與雄果蠅數之比為，則為缺失引起的。

28.根據教材內容填空。

(1)使多細胞生物體中的細胞趨向專門化，有利于提高各種生理功

能的效率；癌細胞細胞膜上的，使得細胞彼此之

間黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移。

(2)DNA分子的結構能夠為復制提供精確的模板，通過

，保證了復制能夠準確地進行。

(3)是生物變異的根本來源；基因重組是指在生物體進

行有性生殖的過程中，________________________________________________________

(4)人體血漿滲透壓的大小主要與、蛋白質的含量有關；目前普遍認為,

調節網絡是機體維持穩態的主要調節機制。

試卷第8頁，總37頁

(5)演替是指隨著時間的推移，的過程；棄耕農田演替

為森林的過程屬于演替。

29.科研人員以生活污水中的洗衣粉、洗潔精及工業污水中的重金屬鎘為誘變劑，研究

其對玉米種子萌發、根尖細胞分裂的影響，結果如下表.請回答下列問題：

誘變劑洗衣粉溶液(。4)洗潔精溶液(g/L)鎘溶液(mg/L)清水

0.10.52.00.10.52.0525100

發芽率(％)968468948876100805692

分裂指數(％)87587610748

微核率(％)2491363591

注：①分裂指數：分裂期細胞數占觀察細胞總數的比例；②微核率：含微核的細胞數

占觀察細胞總數的比例.

(1)實驗中用不同化學誘變劑處理種子前，需用清水浸種24小時，目的是增加細胞中

含量，促進細胞代謝.

(2)分裂末期根尖細胞中產生的囊泡聚集后形成,最終發育為新的

細胞壁.

(3)染色體的斷裂片段在有絲分裂時不能進入子細胞核中，而是在細胞質基質中形成

圓形結構，游離在細胞核之外，成為微核.鏡檢時，可用溶液作染色劑，在

視野中尋找期的細胞才能觀察到微核.含微核的細胞肯定發生了變

異.

(4)據表分析，每種化學誘變劑對種子萌發的影響特點都是;洗衣粉和洗潔

精溶液相比，對玉米根尖細胞微核率影響較大的是.

30.請根據下列材料回答問題：

科學家在進行遺傳病調查時，發現某山村一男性患一種單基因遺傳病，該病有明顯的

家族聚集現象。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病,

該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：

(1)若要調查該遺傳病的發病率，應該在;若要推斷該遺傳病的遺傳方式，

應該在進行分析，該遺傳病屬于遺傳病。

(2)請根據題意在如圖方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

圖例：正常女性：O；正常男性：口

女性患者：?；男性患者：■

(3)該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是。若該男性與表現型

正常、但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩的概率是。

31.如圖表示一些細胞所含的染色體，據圖回答下列問題.

(1)在四個圖中肯定是單倍體細胞的是圖

(2)圖4表示含2個染色體組的體細胞，每個染色體組有條染色體.

(3)圖C若是受精卵發育而來，則所示細胞的生物是倍體.

(4)圖B表示一個有性生殖細胞，由該生殖細胞直接發育的個體是倍體.

32.人工種子是人們模仿天然種子的結構制造出來的生命有機體，它能像天然種子一樣

萌發生長。人工種子的核心部分是胚狀體。其培育過程如下圖所示。

(1)制作人工種子依據的原理是：制作過程的關鍵是確保無菌操作，其原因

是。

(2)②表示脫分化的過程，其實質是:③表示再分化的過程，其實質是

=培養基中生長素和細胞分裂素的濃度、、影響②、③過

程的進行。

試卷第10頁，總37頁

(3)某二倍體植物基因型為DdTt,利用花藥離體培養的方法，可培育成"花粉胚"，也

可制成人工種子，這種種子萌發形成的個體稱為0從生殖類型看屬于

________生殖。

33.如圖是有關生物變異來源的概念圖，據圖回答下列問題:

(1)說出圖中③和④分別代表的含意是、.同源染色體的非姐妹

染色單體之間的交叉互換通常發生在時期.

(2)有些品系的果蠅對二氧化碳非常敏感，容易受到二氧化碳的麻醉而死亡，后來發

現這些品系有的果蠅對二氧化碳具有抗性，研究結果表明，果蠅對二氧化碳敏感與抗

性的基因位于細胞內的線粒體中，下表是果蠅抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DM4

模板鏈堿基序列和氨基酸序列.

抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸44G苯丙氨酸天冬氨酸

敏感品系CGT丙氨酸2GT絲氨酸44G苯丙氨酸7771天冬氨酸

氨基酸位置150151152153

果蠅的抗二氧化碳品系的產生屬于圖中的[_____],是否遵循基因的分離規律?

，原因是.

34.分析有關遺傳病的資料，回答問題.

人類第7號染色體和第9號之間可以發生相互易位(如圖1),但易位后細胞內基因結構

和種類未變化；后代如果出現9號染色體"部分三體"(細胞中出現某一染色體的某一片

斷有三份)，則表現為癡呆病患者，如果出現9號染色體"部分單體"(細胞中出現某一

染色體的部分缺失)，則會使孕婦早期流產.圖2為由于發生第7和第9號染色體之間易

位而導致的流產、癡呆病系譜圖，已知/-2、〃-2為圖1所示染色體易位攜帶者，

II-1為染色體正常.

0

2

-

X

U圖例：

3

□0正常用女

占

7m?女患先

)2

9O流產

77+

S2

（1）第7和第9號染色體之間發生了易位."易位”概念表述為

（2）個體〃-2能夠產生的配子為79、79-、和（用圖1中的數字表

示）.

（3）寫出個體〃/-I的7和9號染色體組合（用圖1中的數字和符號表示）.

（4）3已出生，其為7號和9號染色體易位為如圖1所示染色體組合的概率是

.II-2與〃-1再生一個染色體正常孩子的概率為.

（5）研究表明，決定力8。血型的基因位于9號染色體上；白化基因（a）位于11號染色體

上，白化在群體中的發病率約為嬴.若圖2中的〃/-2為型血，其家系中僅/

1患白化病.若〃/-2與一個。型不白化者婚配，下列相關后代中的預期，正確的是

________（多項）.

A.血型可能有2種

B.關于血型和膚色的基因型和表現型均有4種

C.出現8型且白化男孩的概率約為高

D.患白化病的概率為二

（6）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行通過遺傳咨詢和產前診斷,

其中遺傳咨詢的基本步驟是病情診斷一一提出預防措施.

（7）產前診斷中，通過檢測羊水中的胎兒脫落細胞來反映胎兒的是否患某種遺傳

病.在培養胎兒脫落細胞時，需要控制培養的條件是（填寫數字）.

①對材料進行高壓滅菌②溫度③氧氣@pH⑤懸滴培養⑥滲透壓.

35.人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳研究備受關注.某校高一研究性學習小組的

同學對本校全體高中生進行了某些遺傳病的調查.請回答相關問題.

（1）調查最好選擇遺傳病進行；

試卷第12頁，總37頁

（2）如果要做遺傳方式的調查，應該選擇作為調查對象.如果調查遺傳病的

發病率，應作為調查對象；

（3）假如調查結果顯示：被調查人數共3500人，其中男生1900人，女生1600人，男

生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%.請你對此

結果進行評價.

36.圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GA4,GAG）.圖2

為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的

遺傳系譜圖.調查發現/-4的家族中沒有乙病史.試回答（以4與a、8與b依次表示甲、

乙兩種遺傳病基因及等位基因）.

CTT①，a

GAA-'GTA1OrrT^

GAA

氮基酸谷氨酸頰氨酸

■患乙病男性

血紅蛋白正常甲病女性

（1）￡鏈堿基組成為，正常基因片段中的C7T突變成C7C,由此控制的生物

性狀（會或不會）發生改變.為什么？.

（2）鐮刀型細胞貧血癥（甲病）的遺傳方式為;乙病的遺傳方式為

（3）若〃/-2與〃/—3婚配，U為患乙病女孩的可能性為；若U已有一個兩

病兼發的哥哥，則U正常的可能性為.

（4）假設某地區人群中10000人當中有一個甲病患者，若〃/-1與該地一個表現正常

的男子結婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是（用分數表示）.

37.如圖①②③是三種因相應結構發生變化而產生變異的示意圖，請據圖回答.

0-a0

（1）過程能在光學顯微鏡下觀察到；圖中過程①的變異類型為

（2）貓叫綜合征的變異類型與上述過程相同，圖中過程③的變異類型為

（3）青霉素高產菌株的獲得所依據的原理與過程相同.

（4）地中海貧血患者具有明顯的區域待征，正常人（44）易患瘧疾，而攜帶者Q4a）既不

患貧血，又抗瘧疾，因此存活率明顯提高，這體現了變異的利與害取決于

.在瘧疾的選擇下，基因a的頻率增加，說明.

（5）地中海貧血癥是基因突變造成的，為調查地中海貧血癥發病率，不正確的做法是

a.調查群體要足夠大

b.必須以家庭為單位逐個調查

c.要注意保護被調查人的隱私

d.不能再特定人群中調查，要隨機調查.

38.4P綜合癥是一種由基因突變引起的極為罕見的單基因遺傳病，患者毛囊角化過

度且嚴重畏光，該病的發病機理尚不十分清楚。回答下列問題：

（1）誘發生物發生基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學因素和因素。

在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于、等原因自發產

生。

（2）若/F2P綜合癥是由X染色體上隱性基因控制的，某一男性患者的致病基因是從親

代遺傳而來，那么該患者的母親（填"一定"或"不一定"）攜帶致病基因，因為

（3）某地區有一定數量的/R4P患者，若不能深入家庭去調查患者父母和子女的情況,

則可通過調查

來判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病。請你對調查結

果和結論做出預測：。

39.某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現型均正常.

（1）根據家族病史，該病的遺傳方式是;母親的基因型是（用4、

a表示）；若弟弟與人群中表現型正常的女性結婚，其子女患該病的概率為

（假設人群中致病基因頻率為套，結果用分數表示），在人群中男女患該病的概率相等,

原因是男性在形成生殖細胞時自由組合.

（2）檢測發現，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內為僅含

45個氨基酸的異常多肽鏈.異常多肽鏈產生的根本原因是,由此導致正常

mRNA第位密碼子變為終止密碼子.

試卷第14頁，總37頁

（3）分子雜交技術可用于基因診斷，其基本過程是用標記的DM4單鏈探針與

進行雜交.若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產前基因診斷時，則需

要種探針.若該致病基因轉錄的分子為"..SCUCMG.J,則基因探針序

列為.

40.遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯合免疫缺陷病是伴X染色

體隱性遺傳病，如圖是某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯合免疫缺陷病的遺傳系譜

圖.

■男遭傳書狀腺炎狀

勿皆柬幣：價聯介免檢缺陷M

II

□WIE#

III

Q女小曲

（1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用4表示，某重癥聯合免疫缺陷病致病基因用b表示,

Di—1基因型為.

（2）m-2與m-3婚配后，準備生育后代.

①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為；進一步確定此男孩攜帶哪

種致病基因，可采用方法.

②m-3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因

型為aaX^XW.胎兒性染色體多了一條的原因是（父親、母親）的生殖細胞

形成過程發生了.

（3）如果印-1與m-4婚配，建議他們生________（男孩、女孩），原因是

（4）確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（填下列序號），研究發

病率應采用的方法是（填下列序號）.

①在人群中隨機抽樣調查并計算發病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式

③在患者家系中調查并計算發病率④在患者家系中調查研究遺傳方式.

參考答案與試題解析

高中生物必修二第5章基因突變及其他變異同步練習含答案

一、選擇題（本題共計10小題，每題3分，共計30分）

1.

【答案】

B

【考點】

基因突變的概念及意義

常見的人類遺傳病

【解析】

基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。人類鐮刀型細胞貧血癥產生的原因

是基因中一個堿基對發生了替換，即根本原因是基因突變，而直接原因是血紅蛋白異

常。

【解答】

解：人類鐮刀型細胞貧血癥產生的原因是基因中一個堿基對發生了替換，即根本原因

是基因突變，而直接原因是血紅蛋白異常。

故選：Bo

2.

【答案】

A

【考點】

基因突變的特點

染色體結構變異和數目變異

基因重組及其意義

【解析】

本題考查了基因突變、基因重組和染色體變異，解題的關鍵是充分理解基因突變、基

因重組和染色體變異的特點，要求學生具備一定的綜合運用能力。

【解答】

解：A.基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質發生改變，屬于可遺傳變異，A

正確。

B.,基因突變和基因重組可產生新的基因型，染色體變異不一定產生新的基因型，B錯

誤。

C.只有基因突變才能產生新基因，C錯誤。

D.只有基因突變才能改變基因中的遺傳信息，D錯誤。

故選：Ao

3.

【答案】

A

【考點】

基因突變的原因

【解析】

基因突變的誘發因素可分為：

①物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內的DM4）；

②化學因素（亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基）；

試卷第16頁，總37頁

③生物因素（某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DM4）.

【解答】

解：物理致癌因子主要指輻射，如紫外線，X射線等，過量的放射性物質可誘發癌癥，

其中的放射性物質為物理致癌因子.

故選：A.

4.

【答案】

C

【考點】

染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體

【解析】

1、由配子不經過受精形成的新個體都是單倍體，則六倍體小麥的配子形成的子代雖然

含有3染色體組，但仍然是單倍體.

2、普通小麥是六倍體，含42條染色體，說明每個染色體組中含7條染色體.

【解答】

解：所有配子不經過受精形成的新個體都是單倍體，則所以六倍體小麥的配子形成的

子代雖然含有3染色體組，但仍然是單倍體，染色體數目為21條.

故選：C.

5.

【答案】

C

【考點】

基因突變的特點

【解析】

基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發生的、不定

向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數是有害的，但不是絕對的，有利還是有

害取決于生物變異的性狀是否適應環境.

【解答】

解：a、病毒和細胞都可以發生基因突變，說明基因突變具有普遍性，a正確；

B、基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期，說明基因突變具有隨機性，8正確;

C、細菌耐藥性產生是由于抗生素對細菌進行了定向選擇，C錯誤；

。、囊性纖維病和鐮刀形紅細胞貧血癥是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的

性狀，。正確.

故選：C.

6.

【答案】

D

【考點】

染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體

人類遺傳病的類型及危害

【解析】

1、三倍體西瓜植株的高度不育的原因是：三倍體減數分裂時聯會紊亂，不能將遺傳物

質均等的分配到兩個子細胞。

2、卵裂是受精卵早期進行的有絲分裂。

3、xyy綜合征個體的形成是減數第二次分裂兩條姐妹染色單體未分離造成的。

【解答】

力、人類的貓叫綜合征是染色體結構變異形成的，與同源染色體的聯會行為沒有關系，

2錯誤；

B、人類的xyy綜合征是由異常精子丫丫與卵細胞受精導致，丫丫精子是MI［后期丫的姐妹

染色單體沒有分離所導致，與聯會無關，B錯誤；

C、卵裂時進行的是有絲分裂，不會發生聯會，因此卵裂時個別細胞染色體異常分離而

導致的21三體綜合征與聯會無關，C錯誤；

。、三倍體西瓜植株在減數分裂過程中，同源染色體聯會紊亂，不能產生正常的生殖

細胞，所以高度不育，與同源染色體聯會行為有關，。正確。

7.

【答案】

B

【考點】

基因重組及其意義

基因突變的特點

【解析】

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而

產生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組

合，包括兩種類型，①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組

合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合.交叉互換型：減數第一次分裂前期

（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組.止匕外，某些細

菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組.

（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異.

【解答】

解：4、一對夫婦生了一個孩子患白化病（不考慮突變），則雙親都含有致病基因，但

不一定都為雜合子，也有可能是隱性純合子，a錯誤；

8、在減數分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發生，B正確；

C、受精卵中的細胞核遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，而細胞質遺傳物質幾乎

都來自母方，C錯誤；

同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交換可導致基因重組，。錯誤.

故選：B.

8.

【答案】

D

【考點】

人類遺傳病的檢測和預防

人類遺傳病的類型及危害

【解析】

1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化

病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素

。佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常

遺傳病（如21三體綜合征）.

試卷第18頁，總37頁

2、遺傳病的監測和預防：

(1)產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天

性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率.

(2)遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展.

(3)禁止近親結婚：降低隱性遺傳病的發病率.

【解答】

解：4、染色體倒位不會改變基因的數目和種類，但會改變基因的排列順序，進而改變

生物的性狀，4正確；

8、因為雙親在產生配子時會發生基因重組，所以除同卵雙胞胎外，世上沒有兩個人的

遺傳物質完全相同，B正確；

C、對遺傳病進行監測和預防的措施有遺傳咨詢、產前診斷等，C正確；

。、致病基因攜帶者不一定為患者，如隱性遺傳病的攜帶者表現正常；遺傳病患者不

一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病患者不攜帶致病基因，。錯誤.

故選：D.

9.

【答案】

A

【考點】

基因突變的原因

基因重組及其意義

染色體結構變異和數目變異

【解析】

基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組合、同源染色體上非等位基因的交

叉互換.染色體結構變異包括缺失、倒位、易位和重復.

【解答】

解：4、誘導基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素，A正確；

8、四分體時期發生的交叉互換發生在同源染色體上的姐妹染色單體之間，而a、6是

在同一條染色體上，B錯誤；

C、若DN4分子中6、c基因位置互換，則發生了染色體倒位，C錯誤；

0、基因是一個相對獨立的結構，a、b,c中任意一個基因發生突變，不一定會影響其

他兩個基因的表達，。錯誤.

故選：A.

10.

【答案】

D

【考點】

常見的人類遺傳病

【解析】

分析系譜圖：圖中3和4表現正常，生了一個患病的8,則該病為常染色體隱性遺傳

病；

圖中1和2表現正常，而生了一個患病的5,則該病為隱性遺傳病，又由于1個體不

攜帶任何致病基因，因此該病只能是伴X染色體隱性遺傳病。

【解答】

解：A.圖中1和2表現正常，而生了一個患病的5,則該病為隱性遺傳病，又由于1個

體不攜帶任何致病基因，因此該病被X染色體上的隱性基因控制，即導致5號聾啞的

基因在X染色體上，A正確。

B.圖中3和4表現正常，生了一個患病的8,則該病也被位于常染色體上的隱性基因控

制，由于3為男性，并且表現正常，一定不會含有伴X染色體隱性致病基因，而8號

個體的常染色體上的隱性致病基因一定有一個來自3號，因此3號只含有一個致病基

因，B正確。

C.設聾啞病由位于常染色體上的A/a基因和位于X染色體上的B/b基因控制，8號可能

的基因型有兩種，aaXBxB或aaXBx%C正確。

D.圖中3和4表現正常，生了一個患病的8,則3和4均為Aa,所生7的基因型為

l/3AA%By、2/3AaXBy；5、6號含有2個致病基因，所以5號基因型為AaX^y,6號

的基因型為AaXBx》，則9的基因型為1/3AAXBX》、2/3AaXBXb?若7與9結婚，后

代為aa的概率為2/3x2/3xl/4=l/9,人_的概率為8/9,后代為的概率為1/4,XB_

的概率為3/4,因此后代表現為聾啞的概率為l-8/9x3/4=l/3,D錯誤。

故選：Do

二、填空題（本題共計10小題，每題3分，共計30分）

11.

【答案】

錯

【考點】

染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體

【解析】

1、單倍體是具有體細胞染色體數為本物種配子染色體數的生物個體.凡是由配子發育

而來的個體，均稱為單倍體.體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體培養得

到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體.

2、凡是由受精卵發育而來，且體細胞中含有兩個染色體組的生物個體，均稱為二倍

體.幾乎全部動物和過半數的高等植物都屬于二倍體.

3、凡是由受精卵發育而來，且體細胞中含有三個或三個以上染色體組的生物個體，均

稱為多倍體.如香蕉是三倍體，馬鈴薯是四倍體，普通小麥是六倍體.

【解答】

解：由受精卵發育成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體被稱為二倍體；由配

子發育成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體也稱為單倍體.

故答案為：錯.

12.

【答案】

是22條常染色體和X、丫兩個性染色體，因為X、y染色體之間具有不相同的基因和堿基

順序，所以一共測定24條染色體,3000,有利于疾病的診斷和治療；有利于研究生物進

化；有利于培育優良的高等動植物品種；有利于研究基因表達的調控機制

【考點】

人類基因組計劃及其意義

【解析】

本題主要考查人類基因組計劃的知識.

1、人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的全部。M4序列，解讀其中包含的遺傳信

息.

2、意義：通過人類基因組計劃，人類可以清晰的認識到人類基因的組成、結構、功能

及其相互關系，對于人類疾病的診治河預防具有重要意義.

【解答】

解：（1））"人類基因組計劃"需要測定人類的22條常染色體和X、丫兩個性染色體共24

條染色體的基因和堿基順序.因為X、F染色體之間具有不相同的基因和堿基順序，所

以一共測定24條染色體.

試卷第20頁，總37頁

(2)根據題意，平均每個基因最多含的堿基對數為：3x1。9*10%+105=3000.

(3)完成"人類基因組計劃”的意義有：有利于疾病的診斷和治療；有利于研究生物進化;

有利于培育優良的高等動植物品種；有利于研究基因表達的調控機制等等.

故答案為：

(1)是22條常染色體和x、y兩個性染色體因為x、y染色體之間具有不相同的基

因和堿基順序，所以一共測定24條染色體

(2)3000

(3)有利于疾病的診斷和治療；有利于研究生物進化；有利于培育優良的高等動植物品

種；有利于研究基因表達的調控機制

13.

【答案】

秋水仙素固定細胞形態，固定細胞形態

【考點】

低溫誘導染色體加倍實驗

【解析】

此題暫無解析

【解答】

此題暫無解答

14.

【答案】

X

【考點】

基因突變的原因

【解析】

基因突變是DM4分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變；基因是

有遺傳效應的DM4片段.

【解答】

解：基因中堿基對改變，說明基因中的脫氧核甘酸序列發生改變，即遺傳信息改變，

因此基因上堿基對的改變一定引起遺傳物質的改變.

故答案為：x

15.

【答案】

對

【考點】

人類遺傳病的類型及危害

【解析】

閱讀題干可知，該題的知識點是單基因遺傳病的概念，回憶單基因遺傳病的概念，然

后解答問題.

【解答】

解：單基因遺傳病是由1對等位基因控制的遺傳病.

故答案為：對.

16.

【答案】

增添、缺失或替換

【考點】

基因突變的特點

【解析】

基因突變是指基因組DM4分子發生的突然的可遺傳的變異.從分子水平上看，基因突

變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變.

【解答】

解：基因突變指的是基因結構的改變，主要指DAM分子的堿基對的增添、缺失或替換.

故答案為：

增添、缺失或替換

17.

【答案】

假說-演繹法，遺傳調查

【考點】

孟德爾遺傳實驗

人類遺傳病的檢測和預防

【解析】

孟德爾的假說-演繹法：提出問題一作出假說一演繹推理~實驗驗證一得出結論.

①提出問題（在實驗基礎上提出問題）

②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存

在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）

③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣6會產生兩種數量相等的配子，這樣測交

后代應該會產生兩種數量相等的類型）；

④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；

⑤得出結論（分離定律的本質）.

【解答】

解：孟德爾通過假說-演繹法發現了分離定律和自由組合定律，孟德爾設計測交實驗的

推理方法屬于假說-演繹法.我們知道，在我國人群中紅綠色盲中男性發病率為

7%.這個數據的獲得是通過遺傳調查得到的數據推算出來的.

故答案為：

假說-演繹法遺傳調查

18.

【答案】

x

x

V

V

【考點】

染色體結構變異和數目變異

基因重組及其意義

【解析】

此題暫無解析

【解答】

無論基因突變是有利還是有害，均會改變基因頻率，為生物進化提供原始材料。

前者應用誘變育種技術，后者應用染色劑著色技術。

基因突變是指DNA分子中堿基對的替換、增添或缺