基因位于染色體上——高一生物學(xué)蘇教版（2019）必修二課時(shí)優(yōu)化訓(xùn)練

一、單選題1．一種罕見遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜圖和患者父親基因型解題思路，該病遺傳方式可能性最小的是()A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳 D.伴X染色體顯性遺傳2．葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥又稱蠶豆病。患者紅細(xì)胞中缺乏G6PD，食用蠶豆后易發(fā)生急性溶血性貧血。有研究表明蠶豆病是一種伴X染色體顯性遺傳病。一對(duì)夫婦。男方患蠶豆病，女方正常（不攜帶致病基因），他們的女兒患病，但癥狀較輕，體內(nèi)同時(shí)存在G6PD正常和G6PD缺乏的紅細(xì)胞。下列關(guān)于蠶豆病的解題思路及推理正確的是()A.患者中男性多于女性，女患者的父親一定患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.該夫婦的女兒癥狀較輕，原因可能是其細(xì)胞中的一條X染色體會(huì)隨機(jī)失活D.基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，蠶豆病主要是由飲食結(jié)構(gòu)決定的3．雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是A.一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是ZB.正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C.非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D.蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞4．如圖是某單基因遺傳病家族系譜圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若致病基因位于常染色體上，則Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率為2/3B.若致病基因位于X染色體上，則Ⅲ1可能發(fā)生了染色體片段的缺失C.若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅱ2的Y染色體上一定含有致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅲ4的致病基因來自其祖母和外祖母5．女性色盲患者（基因型為XbXb）與正常男性（基因型為XBY）婚配，其后代中色盲的概率為()A.0 B.25% C.50% D.100%6．石刁柏又稱蘆筍，屬于XY型性別決定的生物，雌性幼筍脆嫩多汁、氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)含量高，頗受消費(fèi)者青睞。其葉有寬葉和窄葉兩種，不知顯、隱性，不知控制葉形的基因所在染色體位置。農(nóng)藝師做了以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：♀寬葉×♂窄葉→♀寬葉：♂寬葉=1：1實(shí)驗(yàn)二：♀窄葉×♂寬葉→♀寬葉：♂窄葉=1：1下列敘述錯(cuò)誤的是()A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可知石刁柏的窄葉對(duì)寬葉是隱性B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二可知石刁柏的窄葉是伴X染色體隱性遺傳C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二可知石刁柏的窄葉是伴X染色體隱性遺傳或X、Y染色體同源區(qū)的隱性遺傳D.判斷某石刁柏幼筍的雌雄可以通過觀察體細(xì)胞的臨時(shí)裝片確認(rèn)7．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因之一是()A.雌配子：雄配子=1：1B.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1D.含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵細(xì)胞=1：18．血友?。ò閄染色體隱性遺傳?。┦且环N遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。某人被確診患有血友病，醫(yī)生對(duì)他進(jìn)行了家系調(diào)查并繪制家族系譜圖（如圖所示）。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該患者的血友病基因可能來自其外祖母B.系譜圖中患者的姐姐（或妹妹）為血友病基因攜帶者C.該患者的姨媽生育一男孩，不可能患血友病D.血友病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上9．下列是有關(guān)人類單基因遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確的是()A.丙為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖B.丁為常染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖10．據(jù)下表內(nèi)容解題思路，下列敘述正確的是()性別決定類型相對(duì)性狀及基因所在位置果蠅XY型：XX（♀）、XY（♂）紅眼（W）、白眼（w），X染色體上雞ZW型：ZZ（♂）、ZW（♀）蘆花（B）、非蘆花（b），Z染色體上A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花11．正常雌性哺乳動(dòng)物的早期胚胎細(xì)胞中，兩條X染色體會(huì)隨機(jī)有一條失活，高度濃縮形成巴氏小體，且該細(xì)胞的所有后代均是同一條染色體處于失活狀態(tài)，而正常雄性則無巴氏小體的存在。含有Y染色體的玳瑁貓的性別為雄性，皮毛黃色和黑色分別由位于X染色體上的A和a基因控制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.在同一個(gè)體的不同細(xì)胞中，巴氏小體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本B.黃毛雄性玳瑁貓和黑毛雌性玳瑁貓雜交，后代雌貓皮毛會(huì)出現(xiàn)黑色和黃色兩種斑塊C.XaXa個(gè)體出現(xiàn)黃色斑塊的原因可能是a發(fā)生基因突變且其所在的染色體未形成巴氏小體D.性染色體組成為XXY的玳瑁貓個(gè)體為雄性，其體細(xì)胞內(nèi)不含有巴氏小體12．某種罕見單基因遺傳病由等位基因A/a控制，圖為該遺傳病的家系圖，經(jīng)基因檢測(cè)I-2為純合子。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.II-2的致病基因可能來自于I-1或I-2C.II-2與II-3再生一個(gè)男孩患病的概率是1/4D.Ⅲ-2與正常男性婚配，后代男女患病概率相同13．某單基因突變引起的遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/100，由位于常染色體上的基因D、d控制。圖甲為某生物興趣小組對(duì)該病三代之家調(diào)查繪制出的遺傳系譜圖（圖中各成員正常和患病的情況忘記標(biāo)注），圖乙為圖甲中部分成員關(guān)于該病基因酶切并電泳后的條帶情況。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.由圖乙電泳條帶可知該病是隱性遺傳病B.對(duì)4號(hào)個(gè)體相關(guān)基因酶切后進(jìn)行電泳，預(yù)測(cè)電泳條帶與2號(hào)個(gè)體完全相同的概率是1/2C.8號(hào)個(gè)體與人群中一個(gè)正常的女性婚配，生育患該病孩子的概率為1/22D.若7號(hào)個(gè)體正常，則7號(hào)個(gè)體一定是雜合子14．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、III），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.I片段上顯性基因控制的遺傳病，人群中女性患者多于男性B.II片段上基因控制的遺傳病，也屬于伴性遺傳病C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.I、II、Ⅲ片段上的基因都與性別決定相關(guān)聯(lián)二、多選題15．某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無色素）3種。該性狀由2對(duì)基因控制，分別是Z染色體上的1對(duì)等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對(duì)等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對(duì)圖中雜交子代的描述，正確的是()

A.黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1B.黑羽雄鳥的基因型是HhZAZaC.黃羽雌鳥的基因型是HhZaZaD.白羽雌鳥的基因型是hhZaW16．果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長翅與截翅各由一對(duì)基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表型及比例為灰身長翅:灰身截翅:黑身長翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出現(xiàn)()A.黑身全為雄性 B.截翅全為雄性 C.長翅全為雌性 D.截翅全為白眼17．囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)三個(gè)家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()A.利用這兩種探針能對(duì)甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失C.丙家系Ⅱ-1攜帶兩個(gè)DNA序列相同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為1/318．如為男性體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞中部分染色體簡圖，下列說法正確的是()A.某致病基因位于Ⅱ區(qū)段，該致病基因遺傳時(shí)遵循分離定律B.X染色體上Ⅱ區(qū)段的某基因，在Y染色體上可能有該基因是等位基因C.設(shè)X染色體上某基因在Y染色體上存在等位基因，則該基因是由X染色體上的基因突變而來D.如果控制某性狀的一對(duì)基因位于Ⅱ區(qū)段上，則此人的基因型有兩種三、判斷題19．孟德爾和摩爾根都是通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假說。()20．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)。()21．人類有22對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體，經(jīng)減數(shù)分裂只產(chǎn)生兩種組成不同的配子。(

)22．果蠅體細(xì)胞中有8條染色體,那么,控制果蠅性狀的所有基因應(yīng)該平均分布在這8條染色體上.（）

參考答案1．答案：A解析：圖中患病男子父親不患病，說明不是伴Y遺傳，則可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病，推測(cè)患病男性的致病基因可能只來自于母親，因此該遺傳方式可能性最小的應(yīng)該是常染色體隱性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，A正確，BCD錯(cuò)誤；故選A。2．答案：C解析：A、蠶豆病是一種伴X染色體顯性遺傳病，患者中女性多于男性，女患者的父親一定患病，A錯(cuò)誤；B、女性患者的后代中，女兒不一定都患病，兒子也不一定都正常，B錯(cuò)誤；C、該夫婦的女兒癥狀較輕，原因可能是其細(xì)胞中的一條X染色體會(huì)隨機(jī)失活，C正確；D、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，蠶豆病主要是由基因決定的，D錯(cuò)誤。3．答案：B解析：4．答案：D解析：若致病基因位于常染色體上,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ1必然為雜合子,Ⅲ3為雜合子的概率為2/3,二者基因型相同的概率為2/3、A正確;若致病基因位于X染色體上,則Ⅲ1含有致病基因,但其沒有患該單基因遺傳病,可能的原因是X染色體中含有致病基因的片段缺失,B正確;若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,I含有兩個(gè)致病基因(基因型為XaYa),其Ya來自Ⅱ2,C正確;若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則Ⅲ4的基因型為XaYa,其Ya只能來自其父親(Ⅱ4),即來自祖輩中的祖父,其X只能來自其母親(Ⅱ3),即來自祖輩中的外祖父,D錯(cuò)誤。5．答案：C解析：女性色盲患者的基因型為XbXb，減數(shù)分裂產(chǎn)生一種雌配子Xb，正常男性的基因型為XBY，減數(shù)分裂產(chǎn)生比例相等的兩種雄配子：1/2XB、1/2Y。他們婚配后，其后代的基因型為XBXb、XbY，比例為1:1，即女兒都是攜帶者，兒子是色盲患者，所以，其后代中色盲的概率為50%，ABD錯(cuò)誤。故選C。6．答案：BBC.XaXaBC.XaXa據(jù)實(shí)驗(yàn)一寬葉與窄葉雜交，子代全為寬葉可知石刁柏的窄葉對(duì)寬葉是隱性，A正確；BC.XaXa×XAY→XAXa：XaY=1:1，XaXa×XAYa→XAXa:XaYa=1:1，兩種情況都會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果，B錯(cuò)誤、C正確；D.X和Y染色體性狀、大小不同，判斷某石刁柏的幼筍的雌雄還可以通過觀察體細(xì)胞的臨時(shí)裝片確認(rèn)，D正確。7．答案：C解析：A、雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，A錯(cuò)誤；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯(cuò)誤；C、雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C正確；D、卵細(xì)胞不會(huì)含Y染色體，D錯(cuò)誤。故選C。8．答案：B解析：A、血友病的致病基因位于X染色體上，再結(jié)合圖中第Ⅰ代男性患病，其女兒均不患病，判斷血友病為伴X染色體隱性遺傳病，患者的血友病致病基因來自其母親，其母親（不患?。┑难巡≈虏』騺碜云渫庾娓?，A錯(cuò)誤；B、患者的姐姐（或妹妹）不患病，患者的父親患病，因此患者的姐姐（或妹妹）為血友病基因攜帶者，B正確；C、患者外祖父患病，患者姨媽不患病，說明姨媽為攜帶者，因此該患者的姨媽生育一男孩患血友病的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、血友病的致病基因位于X染色體上，D錯(cuò)誤。故選B。9．答案：B解析：A、丙圖中，患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、丁圖中，患病女兒的父母均正常，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明丁病為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、紅綠色盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病，丙圖可能為紅綠色盲癥的系譜圖，C錯(cuò)誤；D、白化病為常染色體的隱性遺傳，乙圖為常染色體顯性遺傳病，不可能是白化病遺傳病的系譜圖，D錯(cuò)誤。故選B。10．答案：D解析：紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A錯(cuò)誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B錯(cuò)誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C錯(cuò)誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。11．答案：D解析：A、雌性親本的X染色體一條來自父方，一條來自母方，X染色體失活是隨機(jī)的，因此在同一個(gè)體的不同細(xì)胞中，失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本，A正確；B、黃毛雄性玳瑁貓（XAY）和黑毛雌性玳瑁貓（XaXa）雜交，后代雌貓基因型是XAXa，由于兩條X染色體會(huì)隨機(jī)有一條失活，故皮毛會(huì)出現(xiàn)黑色和黃色兩種斑塊，B正確；C、正常情況下，XaXa個(gè)體應(yīng)表現(xiàn)為黑色，該個(gè)體出現(xiàn)黃色斑塊的原因可能是a發(fā)生基因突變變?yōu)锳，且其所在的染色體未形成巴氏小體，C正確；D、解題思路題意可知，含有Y染色體的玳瑁貓的性別為雄性，故性染色體組成為XXY的玳瑁貓個(gè)體為雄性，但由于其體內(nèi)有兩條X染色體，故體細(xì)胞中含有巴氏小體，D錯(cuò)誤。故選D。12．答案：D解析：A、I-1和I-2都患病，生出II-1表現(xiàn)正常，判斷該病為顯性遺傳病，且I-2為純合子，因此該病為伴X顯性遺傳病，A錯(cuò)誤;B、II-2與II-3后代出現(xiàn)表現(xiàn)正常的個(gè)體，說明II-2為雜合子，II-2的基因型為XAXa，其致病基因一定來自I-2，B錯(cuò)誤;C、II-2與II-3后代出現(xiàn)表現(xiàn)正常的個(gè)體，說明II-2為雜合子，II-2與II-3基因型分別且XAXa、XAY,則再生育一男孩患病(XaY)的概率是1/2，C錯(cuò)誤;D、II-2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，其與正常男性(XaY)婚配，無論后代是男性還是女性，患病率相同，都是1/4，D正確。故選D。13．答案：C解析：A、根據(jù)圖乙電泳圖解題思路，Ⅰ-1、Ⅰ-2有3個(gè)不同的基因片段，說明二者是雜合子，Ⅱ-5只有突變基因，為純合子，由此可得Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均為Dd，Ⅱ-5的基因型為dd，由此可知該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；B、由A選項(xiàng)可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均為Dd，則4號(hào)個(gè)體的基因型為Dd的概率為1/2，B正確；C、8號(hào)個(gè)體一定含有d基因，但無法確定是Dd還是dd，且這兩種基因型的比例無法得知，因此無法計(jì)算出8號(hào)個(gè)體與人群中一個(gè)正常的女性婚配，生育患該病孩子的概率，C錯(cuò)誤；D、由于5號(hào)個(gè)體的基因型是dd，則若7號(hào)個(gè)體正常，則其基因型一定是Dd，為雜合子，D正確。故選C。14．答案：D解析：A、I片段上顯性基因控制的遺傳病是伴X顯性遺傳病，人群中女性患者多于男性，A正確;B、Ⅱ片段是XY染色體同源區(qū)段，其中的基因控制的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。因此，工片段上基因控制的遺傳病，也屬于伴性遺傳病，B正確;C、Ⅲ片段上控制的遺傳病是伴Y遺傳病，患者都是男性，C正確;D、I、Ⅱ、Ⅲ片段上的基因不都與性別決定相關(guān)聯(lián)，如Ⅰ片段上的色盲基因就不與性別決定有關(guān)聯(lián)D錯(cuò)誤。故選D。15．答案：AD解析：根據(jù)圖中雜交組合，親本為HhZAW和hhZaZa，則子代為HhZAZa（黑羽雄鳥）、hhZAZa（黑羽雄鳥）、HhZaW（黃羽雌鳥）和hhZaW（白羽雌鳥），黑羽：黃羽：白羽=2：1：1，AD正確，BC錯(cuò)誤。故選AD。16．答案：AC解析：本題考查自由組合定律的實(shí)質(zhì)與應(yīng)用。由F2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例可知，控制體色與翅型的基因在兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且灰身對(duì)黑身為顯性，長翅對(duì)截翅為顯性，假設(shè)眼色、體色和翅型分別受基因A/a、B/b、C/c控制。若基因B/b在X染色體上，黑身雌果蠅(XbXb)與灰身雄果蠅(XBY)雜交，F(xiàn)1的基因型為XBXb、XbY，F(xiàn)1相互雜交所得F2中黑身個(gè)體有雌性也有雄性，A項(xiàng)符合題意；若基因C/c在X染色體上，長翅雌果蠅(XCXC)與截翅雄果蠅(XcY)雜交，F(xiàn)1的基因型為XCXc、XCY，F(xiàn)1相互雜交所得F2中截翅全為雄性，長翅有雌性也有雄性