2024年秋10月全國自考藥理學預測試題一、單項選擇題1、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性2、新斯的明的禁忌證是______。A．術后腹氣脹B．陣發性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機械性腸梗阻3、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發熱體溫都有作用4、解熱鎮痛抗炎藥鎮痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質區B．丘腦內側C．腦干D．外周5、參與藥物生物轉化的主要酶系統是______。A．細胞色素P450酶系統B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ6、下列藥物中,可誘發支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾7、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素8、糖皮質激素對血液和造血系統的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少9、舌下給藥的優點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規則D．避免首過消除10、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛11、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視12、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾13、對心梗并發的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因14、奧美拉唑屬于______。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥15、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素16、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產程B．鎮痛作用比嗎啡強C．作用持續時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮17、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降18、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體19、異煙肼發生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足20、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑21、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血22、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動過速C．暈動病D．重癥肌無力23、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失24、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌25、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規律的一門學科D．與藥物有關的生理學科26、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮27、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫28、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草29、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射30、解熱鎮痛抗炎藥的鎮痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導31、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素32、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素33、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態反應34、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加35、陣發性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平二、填空題36、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。37、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。38、傳出神經系統的主要遞質有______和______。39、解熱鎮痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。40、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產生協同作用。三、名詞解釋題41、吸收42、安全范圍43、受體拮抗藥44、藥物45、效價強度四、簡答題46、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。47、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。48、根據作用機制簡述平喘藥的分類。49、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。50、簡述主動轉運的特點。六、論述題51、論述應用糖皮質激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項選擇題1、D2、D3、A4、D5、A6、D7、A8、A9、D10、C11、B12、B13、D14、C15、D16、A17、C18、D19、B20、A21、B22、C23、B24、B25、C26、A27、D28、A29、B30、C31、A32、C33、B34、D35、B二、填空題36、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)37、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)38、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)39、環氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)40、細胞壁；蛋白質三、名詞解釋題41、指藥物從給藥部位進入體循環的過程。42、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。43、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。44、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。45、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。四、簡答題46、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。47、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。48、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。50、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性