2022年春季自考藥學專業本科藥理學考題一、單項選擇題1、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫2、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑3、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規律的一門學科D．與藥物有關的生理學科4、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射5、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛6、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血7、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發熱體溫都有作用8、肝索過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K9、對心梗并發的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因10、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A．阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B．擴張冠狀血管C．對外周小動脈擴張作用強D．半衰期長,一天用藥一次11、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度12、下列藥物中,可誘發支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾13、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內壓,調節痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內壓,調節痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內壓,調節麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內壓,調節麻痹14、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺15、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降16、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染17、舌下給藥的優點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規則D．避免首過消除18、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小19、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾20、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌21、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品22、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛23、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮24、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動過速C．暈動病D．重癥肌無力25、肝素過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C26、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草27、糖皮質激素對血液和造血系統的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少28、奧美拉唑屬于______。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥29、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應30、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體31、解熱鎮痛抗炎藥鎮痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質區B．丘腦內側C．腦干D．外周32、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性33、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射34、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平35、參與藥物生物轉化的主要酶系統是______。A．細胞色素P450酶系統B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ二、填空題36、藥物的體內過程主要包括：吸收、分布、______和______。37、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。38、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。39、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節麻痹。40、傳出神經系統的主要遞質有______和______。三、名詞解釋題41、主動轉運42、毒性反應43、藥物44、受體拮抗藥45、安全范圍四、簡答題46、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。47、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。48、簡述嗎啡的主要不良反應。49、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。50、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、D2、A3、C4、A5、C6、B7、A8、A9、D10、D11、C12、D13、B14、B15、C16、C17、D18、B19、B20、B21、B22、A23、A24、C25、A26、A27、A28、C29、C30、C31、D32、D33、B34、A35、A二、填空題36、代謝；排泄(順序可調)37、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)38、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)39、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)40、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)三、名詞解釋題41、指藥物從細胞膜濃度低的一側向濃度高的一側轉運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。42、指在劑量過大或蓄積過多時發生的對機體組織器官的危害性反應。43、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。44、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。45、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。四、簡答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。47、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。48、(1)治療量可出現眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依賴性；(3)急性中毒可出現昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節麻痹；③解除內臟平滑肌痙攣；