搶救藥品專項考核試題

一、判斷題

1.腎上腺素可收縮皮膚、黏膜血管及內臟小血管和毛細血管前括約肌，使血壓升高（）

［單選題］*

對V

錯

2.腎上腺素使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加，冠脈血管擴張（）［單選

題］*

對V

錯

3.腎上腺素可松弛支氣管平滑肌，解除支氣管痙攣（）［單選題］*

對V

錯

4.腎上腺素可使腎臟血管收縮，骨骼肌血管收縮（）［單選題］*

對

錯V

5.腎上腺素用于各種原因引起的心搏驟停和進行心肺復蘇的搶救（）［單選題］*

對V

錯

6.腎上腺素不用于因支氣管痙攣所致嚴重呼吸困難，可迅速緩解藥物等引起的過敏性休

克（）［單選題］*

對

錯V

7.腎上腺素適用于出血性休克、心源性哮喘等患者（）［單選題］*

對

錯V

8.腎上腺素不良反應可見心悸、頭痛、血壓升高、震顫、無力眩暈、嘔吐、四肢發涼（）

［單選題］*

對V

錯

9.腎上腺素搶救心跳呼吸驟停可間隔3~5min多次重復使用，每次lmg（）［單選題］*

對V

錯

10.腎上腺素搶救過敏性休克皮下注射或肌內注射0.5~lmg,也可用0.1~0.5mg緩

慢靜脈注射（）［單選題］*

對V

錯

11.腎上腺素配制：（kgx0.3）mg力口NS至50mLiv泵入，lmL/h=0.1|jg/kg/min,

盡可能經中心靜脈用藥（）［單選題］*

對V

錯

12.多巴胺激動交感神經系統的腎上腺索受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的

多巴胺受體。（）［單選題］*

對V

錯

13多巴胺配制Xkgx3）mg加NS至50mLiv泵入，泵速ImL/h相當于卬g/kg/min

的泵入劑量（以下統一簡寫為lmL/h=l|ig/kg/min）（）［單選題］*

對V

錯

14.間羥胺短期內連續應用，可出現快速耐受性，作用會逐漸減弱。（）［單選題］*

對V

錯

15.間羥胺由于血管收縮，收縮壓和舒張壓均升高，通過迷走神經反射使心率相應地減

慢，對心排血量影響不大。（）［單選題］*

對V

錯

16.去甲腎上腺素臨床上主要利用它的升壓作用，靜滴用于各種休克（但出血性休克禁

用），以提高血壓，保證對重要器官（如腦）的血液供應。使用時間不宜過長，否則可引起

血管持續強烈收縮，使組織缺氧情況加重。（）［單選題］*

對V

錯

17.去甲腎上腺素強烈的血管收縮可以使重要臟器器官血流減少，腎血流銳減后尿量減

少,組織供血不足導致缺氧和酸中毒；持久或大量使用時，可使回心血流量減少，外周血管

阻力升高，心排血量減少，后果嚴重。（）［單選題］*

對V

錯

18.去甲腎上腺素與三環類抗抑郁藥合用，由于抑制組織吸收本品或增強腎上腺素受體

的敏感性，可加強本品的心血管作用，引起心律失常、心動過速、高血壓或高熱，如必須合

用，則開始本品用量需小，并監測心血管作用。（）［單選題］*

對V

錯

19.胺碘酮主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除

折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。

對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向傳導。由于復極

過度延長，心電圖有Q-T間期延長及T波改變。靜脈注射后有輕度負性肌力作用，但通常

不抑制左室功能。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。它可影響甲狀腺素代謝。本品特

點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。（）［單選題］*

對V

錯

20.西地蘭增加心肌收縮力和速度,由于本品抑制細胞膜上的Na+,K+-ATP酶，減少

鈉鉀交換，細胞內鈉離子增加，從而使肌膜上鈉鈣離子交換反向轉運激活，外排Na+的同

時轉人Ca2+,細胞內鈣離子增多，作用于心肌收縮蛋白，增加心肌收縮力和速度。（）［單

選題］*

對V

錯

21.西地蘭對心肌電生理特性的影響，通過直接對心肌細胞和間接通過迷走神經的作用，

降低竇房結自律性，提高浦肯野纖維自律性；減慢房室結傳導速度；縮短心房有效不應期,

縮短浦肯野纖維有效不應期。大劑量時增加交感神經活性，這可能與地高辛的心臟毒性有關。

()［單選題］*

對V

錯

22.烏拉地爾配制：50mg+NS至50mLiv泵入，起始速度6mL/h(6mg/h),根據血

壓調節。()［單選題］*

對V

錯

23.胺碘酮(1)口服1)治療室上性心律失常：一日0.4?0.6g,分2?3次服；1~2周

后根據需要改為一日0.2~0.4g維持部分患者可減至一日0.2g,每周5天或更小劑量維持。

2)治療嚴重室性心律失常：一日0.6~L2g,分3次服用,1-2周后根據需要逐漸改為一

日0.2?0.4g維持。維持量宜應用最小有效劑量，根據個體反應，可給以一日100~400mg;

亦可隔日200mg或一日100mg。()［單選題］*

對V

錯

24.(2)靜脈滴注：負荷量，按體重3s5mg/kg,一般為150mg,加入5%葡萄糖溶

液250ml,在20分鐘內靜脈滴注(滴入時間不得短于10分鐘)，然后以l~1.5mg/min

維持，小時后減至一日總量以后逐漸減量，靜脈滴注持續不

60.5~lmg/min,1200mgo

應超過3?4天。()［單選題］*

對V

錯

25.胺碘酮常用劑量負荷量3~5mg/kg維持量0.5~lmg/min、配制:5%GS20mL+

胺碘酮150mg,靜注需lOmin,無效10-15分重復此量；胺碘酮300mg+5%GS44mL/

前6h,10mL/h=lmg/min;以后5mL/h=0.5mg/min。（）［單選題］*

對V

錯

26.去甲腎上腺素配制（kgx0.3）mg力口NS至50mLiv泵入，lmL/h=0.11_ig/kg/min。

（）［單選題］*

對V

錯

27.異丙腎上腺素在已有明顯缺氧的哮喘患者，用量過大，易致心肌耗氧量增加，易致

心律失常，甚至可致室性心動過速及心室顫動。（）［單選題］*

對V

錯

28硝普鈉用前將本品50mg溶解于5%葡萄糖注射液5ml中，再稀釋于250ml~

1000ml5%葡萄糖注射液中，在避光輸液瓶中靜脈滴注。（）［單選題］*

對V

錯

29硝普鈉配制：50mg+5%GS50mLiv泵入,0.6mL/h相當于10|jg/mino備注:每

5分增加5~lOpig（0.5的/kg）直至滿意為止。（）［單選題］*

對V

錯

30.硝酸甘油的主要作用是松弛骨骼肌而引起血管擴張（）［單選題］*

對

錯V

31.硝酸甘油以擴張動脈為主，外周靜脈擴張，使血液浦留在外周，回心血量減少，左

室舒張末壓（前負荷）降低。擴張動脈使外周阻力（后負荷）降低。對心外膜冠狀動脈分支

也有擴張作用。由于心臟做功減少，冠脈供血增加，可緩解心絞痛。（）［單選題］*

對

錯V

32.硝酸甘油治療劑量時就可增高收縮壓、舒張壓和平均動脈壓，而反射性地使心率稍

增快（X［單選題］*

對

錯V

33.硝酸甘油并具有擴張冠狀動脈的作用，能改善缺血區局部冠脈血流和心肌氧供（）。

［單選題］*

對V

錯

34.硝酸甘油禁忌證：對硝酸酯類藥過敏者、嚴重貧血、青光眼、顱內壓增高和肥厚性

梗阻型心肌病患者禁用。禁用于使用枸橡酸西地那非的患者,后者增強硝酸甘油的降壓作用

（1\硝酸甘油舌下含服：一次0.25~0.5mg每5分鐘可重復1次，如15分鐘內已服3

次，疼痛持續存在，應立即就醫（）［單選題］*

對V

錯

35.硝酸甘油配制：30mg+NS44mL至50mLiv泵入，lmL/h=10|ig/min。備注:每

5~10分增加10|ig直至滿意為止，緩解心絞痛一般用量為40ng/min,治療心衰最大量

200用/min（\［單選題］*

對V

錯

36.洛貝林剌激頸動脈竇和主動脈體化學感受器（均為N1受體）,反射性地興奮呼吸中

樞而使呼吸加快，對呼吸中樞直接興奮作用（）［單選題］*

對

錯V

37.尼可剎米藥效學：能直接興奮延隨呼吸中樞，使呼吸加深加快，也可通過刺激頸動

脈竇和主動脈體化學感受器，反射性地興奮呼吸中樞，并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性

（\［單選題］*

對V

錯

38.尼可剎米藥效學：能直接興奮延IS呼吸中樞，使呼吸加深加快，也可通過刺激頸動

脈竇和主動脈體化學感受器，反射性地興奮呼吸中樞，并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性。

［單選題］*

對V

錯

二、選擇題

39.腎上腺素皮下注射約（）分鐘起效［單選題］*

A、1-2

B、80

C、6-15V

40.腎上腺素在（）等患者禁用。［多選題］*

A、高血壓、狀腺功能亢進、洋地黃中毒V

B、器質性心臟病、外傷性及出血性休克、心源性哮喘V

C、冠狀動脈疾病V

D、糖尿病V

41.腎上腺素不良反應可見（）［多選題］*

A、血壓升高、震顫V

B、心悸、頭痛V

C、無力眩暈、嘔吐V

D、四肢發涼V

42.小劑量時（），主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球

濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加。［單選題］*

A、每分鐘大于lOpg/kg

B、每分鐘0.5-2|jg/kgV

C、每分鐘2-10ug/kg

43.小到中等劑量時（），能直接激動阻受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋放，

對心肌產生正性應力作用使心肌收縮力及心搏量增加，最終使心排血量增加、收縮壓升高、

脈壓可能增大，舒張壓無變化或有輕度升高，外周總阻力常無改變，冠脈血流及耗氧改善。

［單選題］*

A、每分鐘大于10|jg/kg

B、每分鐘0.5-2|jg/kg

C、每分鐘2-lOng/kgV

44.大劑量時（），激動a受體，導致周圍血管阻力增加，腎血管收縮，腎血流量及尿量

反而減少。［單選題］*

A、每分鐘大于10|jg/kgV

B、每分鐘0.5-2|jg/kg

C、每分鐘2-10|jg/kg

45.靜脈注射內（）起效，持續（B）分鐘，作用時間的長短與用量不相關。［單選題］*

A、5分鐘V

B、5-10

46.多巴胺半衰期約為（I經（）排泄，約80%在24小時內排出，尿液內以代謝物為

主，極小部分為原型。（）［單選題］*

A、2分鐘腎V

B、2分鐘肝

47.多巴胺適用于（）補充血容量后休克仍不能糾正者，尤其有少尿及周圍血管阻力正

常或較低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黃和利尿藥無效的心功能不全。［多

選題］*

A、心肌梗死、創傷V

B、內毒素敗血癥V

C、心臟手術V

D、腎衰竭V

E、充血性心力衰竭等引起的休克綜合征：V

48.多巴胺危重病例：先每分鐘（）滴注［單選題］*

A、5-10pg/kg

B、5pg/kgV

C、20-50pg/kg

D、75-100pg/min

49.多巴胺禁忌癥：（）［多選題］*

A、嗜銘細胞瘤，

B、快速性心律失常V

C、對本品及其他擬交感胺類藥高度敏感的患者禁用V

50.多巴胺突然停藥可產生嚴重低血壓，故停用時劑量應（\［單選題］*

A、突然

B、逐漸遞減V

51.間羥胺具有抗休克及改善心腦循環作用。主要為直接激動（），亦可間接地促使去甲

腎上腺素自其儲存囊泡釋放。［單選題］*

A、0受體

B、a受體V

52.間羥胺肌內注射約（）起效，［單選題］*

A、1-2分鐘

B、10分鐘V

C、5-20分鐘

53.間羥胺主要在（）內代謝，代謝物大多數經膽汁和尿液排出，尿液酸化可增加自腎

排泄的原型藥物。［單選題］*

A、腎

B、肝V

54.間羥胺成人：肌內或皮下注射，一次2-10mg,在重復用藥前對初始量效應至少應

觀察（X靜脈注射，初量0.5-5mg,繼而靜脈滴注。［單選題］*

A、20分鐘

B、10分鐘V

C、1小時

55.間羥胺靜脈滴注，將間羥胺（）加入5%葡萄糖液或氯化鈉注射液500ml中滴注，調

節滴速以維持合適的血壓。（）［單選題］*

A、50mg

B、15-100mgV

C、100mg

56.間羥胺成人極量一次（）（每分鐘0.3-0.4mg）。［單選題］*

A、200mg

B、lOOmgV

C、50mg

57.間羥胺配制后應于（）內用完，滴注液中不得加入其他難溶于酸性溶液及有配伍禁

忌的藥物。（）［單選題］*

A、12小時

B、6小時

C、24小時V

58.間羥胺下列情況慎用（）：［多選題］*

A、甲狀腺功能亢進癥V

B、高血壓、冠心病V

C、充血性心力衰竭V

D、糖尿病V

E、瘧疾病史V

59.去甲腎上腺素抗休克血管活性在于激動（），具有很強的血管收縮作用，使全身小動

脈與小靜脈都收縮（但冠狀血管擴張），外周阻力增高，血壓上升。對（）激動作用很弱，興

奮心臟及抑制平滑肌的作用均較弱。（）［單選題］*

A、a受體0受體V

B、B受體a受體

60.去甲腎上腺素臨床上一般采用靜脈滴注，靜脈給藥后起效迅速，停止滴注后作用時

效維持（\［單選題］*

A、分鐘V

B、3s4分鐘

C、4?5分鐘

61.去甲腎上腺素主要在（）內代謝成無活性的代謝產物（與腎上腺素相同\經腎排泄，

僅微量以原形排泄。（）［單選題］*

A、肝V

B、腎

C、肝與腎

62.去甲腎上腺素成人常用量：開始以每分鐘（）速度滴注，調整滴速以達到血壓升到理

想水平；維持量為每分鐘在必要時可按醫囑超越上述劑量，但需注意保持或補足

2-4pgo

血容量。（）［單選題］*

A、10-12pg

B、8-12pgV

C、9-12pg

63.去甲腎上腺素應重視的反應包括（），上述反應雖屬少見，但后果嚴重。［多選題］*

A、靜脈輸注時沿靜脈徑路皮膚發白V

B、注射局部皮膚破潰V

C、皮膚紫組,發紅V

D、嚴重眩暈V

64.去甲腎上腺素在（ABC）,可出現心律失常；血壓升高后可出現反射性心率減慢。［多

選題］*

A、缺氧V

B、電解質平衡失調V

C、器質性心臟病病人中或逾量時V

65.去甲腎上腺素用（）注射液或葡萄糖氯化鈉注射液稀釋后靜滴。（）［單選題］*

A、5%葡萄糖V

B、氯化鈉

66.胺碘酮屬（）抗心律失常藥。還具有輕度非競爭性的a及0受體阻斷藥和輕度I類及

IV類抗心律失常藥性質。［單選題］*

A、I類

B、n類

c、m類v

67.胺碘酮適應癥：（）［多選題］*

A、房性心律失常伴快速室性心律V

B、預激綜合征的心動過速V

C、嚴重的室性心律失常V

D、體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇V

68.胺碘酮必須預防（）的發生（）；［單選題］*

A、段）血鉀

B、低血鉀V

69.胺碘酮與排鉀利尿藥合用，可增加（）所致的心律失常。（）［單選題］*

A、段）血鉀

B、低血鉀V

70.胺碘酮應當對（）進行監測，如果出現「尖端扭轉型室性心動過速」，不得使用抗心律

失常藥物（應給予心室起搏,可靜脈給予鎂劑）。［單選題］*

A、ST段

B、T波

C、QT間期V

7L胺碘酮下列情況慎用：（）［多選題］*

A、竇性心動過緩V

B、Q-T延長綜合征V

C、低血壓V

D、肝功能不全V

E、嚴重充血性心力衰竭V

F、肺功能不全和低鉀血癥V

72.胺碘酮用藥期間應定期檢查（）［多選題］*

A、血壓V

B、心電圖（特別注意Q-T間期）V

C、肝功能V

D、甲狀腺功能V

E、肺功能V

F、眼科檢查V

73.胺碘酮可增加華法林的抗凝作用，該作用可自加用本品后4?6天，持續至停藥后

數周或數月。合用時應將抗凝藥減量（），并應密切監測凝血酶原時間。［單選題］*

A、1/3?2/3

B、1/3-1/2V

C、1/4?1/2

74.西地蘭（）作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心臟心排血量增加，血流動力學狀

態改善，消除交感神經張力的反射性增高，并增強迷走神經張力，延緩房室傳導，因而減慢

心率。［單選題］*

A、負性頻率V

B、正性肌力

75.（）西地蘭時提高竇房結對迷走神經沖動的敏感性，可增強其減慢心率作用。［單選

題］*

A、小劑量V

B、大劑量

76.（）西地蘭（通常接近中毒量）則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性

心動過緩和不同程度的房室傳導阻滯。［單選題］*

A、小劑量

B、大劑量V

77.西地蘭靜脈注射5?30分鐘起效，1―4小時作用達高峰，持續作用6小時。治療

血藥濃度0.5~2.0ng/ml。消除半衰期為32?48小時。在體內轉化代謝很少，主要以原形

由（）排泄，尿中排出量為用量的50%~70%。［單選題］*

A、腎V

B、肝臟

78.西地蘭適應證用于（）［多選題］*

A、急性心力衰竭V

B、慢性心力衰竭急性加重V

C、控制心房顫動V

D、心房撲動引起的快心室率V

79.西地蘭禁忌證（\［多選題］*

A、對本品所含任何成分過敏者V

B、對任何強心昔制藥中毒者V

C、室性心動過速、心室顫動患者V

D、梗阻性肥厚型心肌病患者（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）V

E、預激綜合征伴心房顫動或撲動患者V

80.西地蘭常見不良反應（）［多選題］*

A、心律失常V

B、食欲缺乏、惡心、嘔吐、下腹痛V

C、無力和軟弱V

81.西地蘭肌內注射或靜脈注射：成人用（）注射液20ml稀釋后緩慢靜脈注射。［單選

題］*

A、5%葡萄糖V

B、氯化鈉

82.西地蘭下列情況慎用：（）［多選題］*

A、低鉀血癥V

B、不完全性房室傳導阻滯、高鈣血癥V

C、甲狀腺功能低下V

D、缺血性心臟病、急性心肌梗死早期、活動性心肌炎V

E、腎功能不全V

83.西地蘭用藥期間，應定期監測（\疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血藥濃度測定。

過量時，由于蓄積性小，一般停藥后1~2天中毒表現可以消退。［多選題］*

A、地高辛血藥濃度V

B、血壓、心率及心律，心電圖V

C、心功能V

D、電解質尤其是鉀、鈣、鎂，腎功能V

84.西地蘭與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿藥如布美他尼、依他尼酸等同用時，可

引起（）而致洋地黃中毒。［單選題］*

A、局?血鉀

B、低血鉀V

85.血管緊張素轉換酶抑制藥及其受體拮抗藥、螺內酯均可使西地蘭血藥濃度（X［單

選題］*

A、降低

B、增高V

86.地高辛中毒濃度為＞（B）。［單選題］*

A、l.Ong/ml

B、2.0ng/mlV

87.肝功能不全者應選用不經肝臟代謝的（\［單選題］*

A、地高辛V

B、洋地黃毒昔

88.腎功能不全者選用（），因為尿中排泄的代謝產物大多是無活性的，并不影響本品的

半衰期。［單選題］*

A、地高辛

B、洋地黃毒昔V

89.目前認為半衰期較短的本品（半衰期平均為36小時），每日口服0.25mg，經（）

個半衰期（約6?8日）亦可達最終血藥濃度（洋地黃化）的96%,即達到治療效果，又可

避免洋地黃中毒。［單選題］*

A、2

B、3

C、4

D、5V

90.西地蘭慎用：（）［多選題］*

A、低鉀血癥\不完全性房室傳導阻滯V

B、高鈣血癥\甲狀腺功能低下V

C、缺血性心臟病\急性心肌梗死早期（AMI）\心肌炎活動期V

D、腎功能損害V

91.異丙腎上腺素主要激動0受體，對陽和陽受體均有強大的激動作用，對（）幾乎無

作用。［單選題］*

A、a受體V

B、0受體

92.異丙腎上腺素禁用（\［多選題］*

A、冠心病、心絞痛V

B、心肌梗死V

C、甲狀腺功能亢進V

D、嗜銘細胞瘤患者V

93.異丙腎上腺素常見的不良反應有：（）［多選題］*

A、口咽發干V

B、心悸不安V

94.異丙腎上腺素成人心率超過（）次/分，小兒心率超過140?160次/分時，應慎用。

［單選題］*

A、100

B、110

C、120V

D、130

95.異丙腎上腺素以下情況需慎用:（）［多選題］*

A、心律失常并伴有心動過速V

B、心血管疾患，包括冠狀動脈供血不足V

C、糖尿病V

D、高血壓V

E、洋地黃中毒所致的心動過速V

96.異丙腎上腺素（）房室傳導阻滯，心率每分鐘不及40次時，可以本品0.5?lmg

加在5%葡萄糖注射液200s300ml內緩慢靜滴。［單選題］*

A、I度

B、II度

c、in度v

97.烏拉地爾常見不良反應：（）［多選題］*

A、頭痛，頭暈V

B、惡心，嘔吐V

C、出汗，煩躁，乏力，心悸V

D、心律失常，E呼吸困難V

98.烏拉地爾可導致血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏，治療期限一般不超

過（X［單選題］*

A、4天

B、5天

C、6天

D、7天V

99.硝普鈉血壓降低過快過劇時可出現:（）［多選題］*

A、眩暈，大汗V

B、頭痛，肌肉顫搐，神經緊張，焦慮，煩躁V

C、胃痛V

D、反射性心動過速，心律失常，癥狀的發生與靜脈給藥速度有關V

100.硫氟酸鹽中毒或逾量時，可出現:（）［多選題］*

A、惡心，嘔吐，耳鳴，氣短V

B、運動失調，視力模糊，澹妄，眩暈，頭痛，意識喪失V

C、皮膚：光敏感，皮膚石板藍樣色素沉著V

D、過敏性皮疹V

測驗

1.搶救車內腎上腺素的常用劑量是（）［單選題］*

A、0.5mg

B、lmgV

C、2mg

D、5mg

2.以下哪種藥品不是搶救車中常用的升壓藥（）［單選題］*

A、去甲腎上腺素

B、多巴胺

C、間羥胺

D、異丙嗪V

3.搶救車中阿托品的作用是（）［單選題］*

A、擴瞳

B、解有機磷農藥中毒

C、緩解胃腸道痙攣

D、以上都是V

4.尼可剎米屬于（）［單選題］*

A、鎮靜藥

B、呼吸興奮劑V

C、血管擴張藥

D、鎮痛藥

5.地塞米松在搶救中的主要作用是（）［單選題］*

A、抗炎

B、抗過敏

C、抗休克

D、以上都是V

6.搶救車中碳酸氫鈉的用途不包括（）［單選題］*

A、糾正酸中毒

B、堿化尿液

C、促進藥物排泄

D、升壓V

7.利多卡因常用于（）［單選題］*

A、局部麻醉

B、抗心律失常V

C、鎮痛

D、止血

8.以下搶救藥品中，屬于血管活性藥物的是（）［單選題］*

A、硝酸甘油

B、味塞米

C、硝普鈉V

D、甘露醇

9.西地蘭是一種（）［單選題］*

A、正性肌力藥V

B、血管擴張藥

C、抗心律失常藥

D、平喘藥

10.搶救車中用于治療低血糖的藥品是（）［單選題］*

A、葡萄糖V

B、胰島素

C、二甲雙服

D、格列齊特

11.氨茶堿在搶救中的主要作用是（）［單選題］*

A、平喘V

B、利尿

C、鎮靜

D、降壓

12.異丙腎上腺素主要用于（）［單選題］*

A、房室傳導阻滯V

B、高血壓

C、糖尿病

D、胃潰瘍

13.苯巴比妥鈉屬于（）［單選題］*

A、鎮靜催眠藥V

B、抗癲癇藥

C、解熱鎮痛藥

D、抗生素

14.以下搶救藥品中，需要避光保存的是（）［單選題］*

A、維生素C

B、維生素B6

C、硝普鈉V

D、氯化鉀

15.洛貝林的主要作用機制是（）［單選題］*

A、興奮呼吸中樞V

B、興奮大腦皮層

C、擴張支氣管

D、降低血壓

16.甘露醇在搶救中的作用是（）［單選題］*

A、脫水V

B、擴充血容量

C、營養心肌

D、止痛

17多巴胺的小劑量作用是（）［單選題］*

A、升壓

B、利尿

C、擴張血管V

D、減慢心率

18.去乙酰毛花苗注射液（西地蘭）的常用劑量是（）［單選題］*

A、0.2-0.4mgV

B、0.4-0.8mg

C、0.8-1.2mg

D、1.2-1.6mg

19以下哪種藥品不是搶救車中常用的止血藥（）［單選題］*

A、維生素K1

B、氨甲苯酸