（最新）中藥師職業資格《藥事管理與

法規》考試真題及模擬題庫必備

1.關于特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯誤的

是（）。

A.特殊醫學用途配方食品參照藥品管理，應經國家食品藥品監督管理

局注冊

B.特殊醫學用途配方食品廣告參照藥品廣告有關管理規定

C.嬰幼兒配方食品的產品配方應向省級藥品監督管理部門備案

D.嬰幼兒配方食品生產應實施全過程質量控制，實施逐批檢驗

【答案】：C

【解析】：

C項嬰幼兒配方食品生產企業應當將食品原料、食品添加劑、產品配

方及標簽等事項向省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部

門備案。

2.（共用備選答案）

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

根據《處方管理辦法》

⑴鹽酸二氫埃托啡片的處方最大量為（）。

【答案】：A

【解析】：

對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用

量，僅限于二級以上醫院內使用。

⑵嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大用量為（）。

【答案】：E

【解析】：

為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、

第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑,

每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日

常用量。

⑶為門診患者開具地西泮片一般不得超過（）。

【答案】：D

【解析】：

地西泮片屬于第二類精神藥品。第二類精神藥品一般每張處方不得超

過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適

當延長，醫師應當注明理由。

3.（共用備選答案）

A.藥品再注冊

B.IV期臨床試驗

C.I期臨床試驗

D.藥理毒理研究

⑴屬于臨床前研究工作，應遵循GLP規范的是（）。

【答案】：D

【解析】：

GLP是藥物非臨床研究質量管理規范，藥理毒理屬于臨床前研究工

作，應遵循GLP規范。

⑵屬于上市后研究工作，應遵循GCP規范的是（）o

【答案】：B

【解析】：

GCP是藥物臨床研究質量管理規范，IV期臨床試驗屬于上市后研究工

作，應遵循GCP規范。

4.根據《中華人民共和國反不正當競爭法》，不屬于不正當競爭行為

的是()0

A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網站名稱、網頁

B.抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額超過五萬的

C.經營者在交易活動中，給對方明示支付折扣，并如實入賬

D.利用職權或者影響力，影響交易的單位或個人

【答案】：C

【解析】：

經營者銷售或者購買商品，可以用明示的方式給對方折扣，可以給中

間人傭金；經營者給對方折扣、給中間人傭金的，必須如實入賬；接

受折扣、傭金的經營者必須如實入賬。A項屬于不正當競爭行為中的

混淆行為；B項屬于不正當競爭行為中的不正當有獎銷售；D項屬于

不正當競爭行為中的商業賄賂行為。

5.國家基本藥物制度對基本藥物使用管理確定的原則是（）。

A.優先選擇、合理使用

B.強制采購、優先使用

C.價格優先、質量合格

D.以獎代補、全額報銷

【答案】：A

【解析】：

國家基本藥物使用相關規定包括建立基本藥物優先選擇和合理使用

制度。在國家基本藥物目錄中堅持中西藥并重，完善基本藥物優先和

合理使用制度，堅持基本藥物主導地位，完善基本藥物供應體系。

6.根據《醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）》，下列可以申報醫療機

構制劑的是（）□

A.本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿

B.本院臨床需要但市場沒有供應的中藥注射劑

C.本院招標采購中標產品但市場供應不足的低價藥

D.本院臨床需要但市場沒有供應的兒科用止咳糖漿

E.本院臨床需要但市場上沒有供應的中藥、化學藥組成的復方止咳糖

漿

【答案】：D

【解析】：

《醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）》第十四條規定，有下列情形

之一的，不得作為醫療機構制劑申報：①市場上已有供應的品種；②

含有未經國家藥品監督管理局批準的活性成分的品種；③除變態反應

原外的生物制品；④中藥注射劑；⑤中藥、化學藥組成的復方制劑；

⑥麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品；⑦其他不符

合國家有關規定的制劑。

7.（共用備選答案）

A.商務部

B.國家藥品監督管理局

C.工業和信息化部

D.國家衛生健康委員會

⑴承擔中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的部門是

()o

【答案】：C

【解析】：

工業和信息化管理部門承擔鹽業和國家儲備鹽行政管理、中藥材生產

扶持項目管理、國家藥品儲備管理工作。

⑵負責研究制定藥品流通行業發展規劃、行業標準的部門是()。

【答案】：A

【解析】：

商務部作為藥品流通行業的管理部門，負責研究制定藥品流通行業發

展規劃、行業標準和有關政策。

⑶負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是（）。

【答案】：D

【解析】：

衛生健康部門負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度。

【說明】原B項為國家食品藥品監督管理總局。原D項為國家衛生與

計劃生育委員會，后于2018年取消，新設立國家衛生健康委員會。

8.（共用備選答案）

A.責令組織聽證

B.劃撥存款、匯款

C.責令停產停業

D.查封場所、設施或者財物

⑴行政機關對不履行行政決定的公民、法人或者其他組織，可采取的

行政強制執行方式是（）。

【答案】：B

⑵行政機關為制止違法行為、防止證據損毀，可依法采取的行政強制

措施是（）。

【答案】：D

【解析】：

行政強制執行的方式有：①劃撥存款、匯款；②代履行；③依法處理

或拍賣查封、扣押的場所、設施或財物；④加處罰款或滯納金；⑤排

除妨礙、恢復原狀；⑥其他強制執行方式。關于行政強制實施的措施

有：①扣押財物；②凍結存款、匯款；③查封場所、設施或財物；④

限制公民人身自由；⑤其他行政強制措施。

9.根據《醫療機構藥事管理規定》，關于醫療機構藥事組織機構的說

法，正確的有（）。

A.二級以上醫院藥學部門負責人，應具備高等學校藥學專業本科以上

學歷及本專業高級技術職務任職資格

B.各醫療機構應根據醫院級別分別設置藥學部、藥劑科或藥房

C.醫療機構藥學部門具體負責藥品管理、藥學技術服務和藥事管理工

作

D.各級醫療機構應當設立藥事管理與藥物治療學委員會

【答案】:A|B|C

【解析】：

A項，根據《醫療機構藥事管理規定》第十四條規定，二級以上醫院

藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業或者臨床藥學專業本科

以上學歷，及本專業高級技術職務任職資格。B項，根據《醫療機構

藥事管理規定》第十一條規定，醫療機構應當根據本機構功能、任務、

規模設置相應的藥學部門，配備和提供與藥學部門工作任務相適應的

專業技術人員、設備和設施。三級醫院設置藥學部，并可根據實際情

況設置二級科室；二級醫院設置藥劑科；其他醫療機構設置藥房。c

項，根據《醫療機構藥事管理規定》第十二條規定，醫療機構的藥學

部門具體負責藥品管理、藥學專業技術服務和藥事管理工作。D項，

根據《醫療機構藥事管理規定》第七條規定，二級以上醫院應當設立

藥事管理與藥物治療學委員會，其他醫療機構應當成立藥事管理與藥

物治療學組。

10.關于對批準生產的新藥品種設立監測期規定的說法，錯誤的是

()o

A.藥品生產企業應當經常考察處于監測期內新藥的生產工藝

B.新藥的監測期自新藥批準生產之日起計算，最長不得超過5年

C.監測期內的新藥，國家藥品監督管理部門不再受理其他企業進口該

藥的申請

D.監測期內的新藥應根據臨床應用分級管理制度限制使用

【答案】：D

【解析】：

A項，藥品生產企業應當經常考察處于新藥監測期內的新藥的生產工

藝、質量、穩定性、療效及不良反應等情況，并每年向所在地省級藥

監部門報告。BC兩項，根據《藥品管理法實施條例》第三十三條的

規定，國務院藥品監督管理部門根據保護公眾健康的要求，可以對藥

品生產企業生產的新藥品種設立不超過5年的監測期；在監測期內，

不得批準其他企業生產和進口。D項，沒有關于新藥根據臨床應用需

要分級管理的規定。

11.《“十三五”國家藥品安全規劃》確定的到2020年完善執業藥師

制度工作的目標和任務包括（）。

A.健全執業藥師制度體系，強化繼續教育與實訓培養

B.所有零售藥店營業時有執業藥師指導合理用藥

C.所有零售藥店主要管理者具備執業藥師資格

D.實施執業藥師國家資格互認，完善國際執業藥師交流

【答案】：A|B|C

【解析】：

《“十三五”國家藥品安全規劃》確定執業藥師服務水平顯著提高的

發展目標，到2020年，每萬人口執業藥師數超過4人，所有零售藥

店主要管理者具備執業藥師資格、營業時有執業藥師指導合理用藥。

另外，將執業藥師隊伍建設（列入專業素質提升項目）作為“十三五”

國家藥品安全規劃的重要任務，要求健全執業藥師制度體系，建立執

業藥師管理信息系統，實施執業藥師能力與學歷提升工程，強化繼續

教育和實訓培養。D項，學習和借鑒一些國家和地區藥師制度的成功

經驗和理論成果，是健全和完善我國執業藥師制度的重要途徑，但還

沒有實施執業藥師國家資格互認的計劃。

12.（共用備選答案）

A.【適應癥】

B.【注意事項】

C.【不良反應】

D.【藥理毒理】

E.【藥物相互作用】

根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》

（1）“服用本品后可能出現皮疹，停藥后可恢復”應列入說明書的（）。

【答案】：c

⑵“服用本品可能影響某些臨床檢驗結果”應列入說明書的（）。

【答案】：B

【解析】：

【注意事項】列出使用時必須注意的問題，包括需要慎用的情況（如

肝、腎功能的問題），影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒），用藥

過程中需觀察的情況（如過敏反應，定期檢查血象、肝功、腎功）及

用藥對于臨床檢驗的影響等。濫用或者藥物依賴性內容可以在該項目

下列出。

13.（特別說明：本題涉及的法規新教材已刪除，不再考此法規內容）

根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，關于藥品驗收、儲存與養

護的說法，錯誤的是（）。

A.藥品退貨記錄應保存3年

B.藥品批發企業的庫房相對濕度應保存在45%?75%之間

C.企業對近效期藥品應按季度填報效期報表

D.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志

E.藥品批發企業倉庫中陰涼庫的溫度不得高于20℃

【答案】：C

【解析】：

《藥品經營質量管理規范實施細則》第三十八條規定：藥品儲存時，

應有效期標志。對近效期藥品，應按月填報效期報表。

14.根據《醫療器械監督管理條例》，將醫療器械分為第一類、第二類、

第三類的依據是（）。

A.有效程度由高到低

B.風險程度由低到高

C.有效程度由低到高

D.風險程度由高到低

【答案】：B

【解析】：

《醫療器械監督管理條例》第四條規定，國家對醫療器械按照風險程

度實行分類管理。第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安

全、有效的醫療器械。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以

保證其安全、有效的醫療器械。第三類是具有較高風險，需要采取特

別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

15.根據《醫療機構制劑配制質量管理規范（試行）》制劑室負責人的

學歷要求（）。

A.中專以上藥學或者相關專業學歷

B.大專以上藥學或者相關專業學歷

C.本科以上藥學或者相關專業學歷

D.大專以上藥學學歷

E.本科以上藥學專業學歷

【答案】：B

【解析】：

《醫療機構制劑配制質量管理規范（試行）》第八條規定：制劑室和

藥檢室的負責人應具有大專以上藥學或相關專業學歷，具有相應管理

的實踐經驗，有對工作中出現的問題作出正確判斷和處理的能力。制

劑室和藥檢室的負責人不得互相兼任。

16.關于非處方藥專有標識管理的說法，錯誤的是（）。

A.甲類非處方藥為紅色

B.乙類非處方藥為綠色

C.乙類非處方藥的使用說明書上專有標識可單色印刷

D.甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷

E.甲類非處方藥所使用的標簽可單色印刷

【答案】：E

【解析】：

非處方藥專有標識管理規定，使用非處方藥專有標識時，藥品的使用

說明書和大包裝可以單色印刷，標簽和其他包裝必須按照國家藥品監

督管理局公布的色標要求印刷。單色印刷時，非處方藥專有標識下方

必須標示“甲類”或“乙類”字樣。

17.關于藥品標準制定原則的說法，錯誤的是（）。

A.根據“準確、權威、國際領先”的原則選擇并規定檢測方法

B.體現“安全有效、技術先進、經濟合理”的原則

C.檢測項目應體現藥品內在質量的控制

D.標準規定的各種限量應結合實踐

【答案】：A

【解析】：

藥品標準制定的原則包括：①堅持質量第一，體現“安全有效、技術

先進、經濟合理”的原則盡可能與國際標準接軌，起到促進質量提高,

擇優發展的作用。②充分考慮生產、流通、使用各個環節對藥品質量

的影響因素，有針對性地制定監測項目，切實加強對藥品內在質量的

控制。③根據“準確、靈敏、簡便、迅速”的原則選擇并規定檢測、

檢驗方法，既要考慮現階段的實際水平和條件，又要體現新技術的應

用和發展。④標準規定的各種限量應結合實踐，要保證藥品在生產、

儲運、銷售和使用過程中的質量。A項，應該是根據“準確、靈敏、

簡便、迅速”的原則選擇并規定檢測、檢驗方法。因此答案選A。

18.根據《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監督管理部門負責

()o

A.藥品批發企業經營范圍的變更

B.擬開辦藥品批發企業的企業名稱審核

C.藥品批發企業《藥品經營許可證》的發證

D.藥品批發企業《藥品經營許可證》的換證

E.藥品批發企業《藥品經營許可證》的日常監督管理

【答案】:A|C|D|E

【解析】：

《藥品經營許可證管理辦法》第三條規定：省、自治區、直轄市（食

品）藥品監督管理部門負責本轄區內藥品批發企業《藥品經營許可證》

的發證、換證、變更和日常監督管理工作，并指導和監督下級（食品）

藥品監督管理機構開展《藥品經營許可證》的監督管理工作。

19.根據《藥品廣告審查發布標準》，藥品廣告宣傳中不得出現的是

（）o

A.藥品廣告上注明了藥品生產企業的名稱

B.電視臺在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告

C.藥品廣告上有負責無效索賠的承諾

D.處方藥廣告上有“本廣告僅供醫學藥學專業人員閱讀”的忠告語

E.在某非處方藥冠名的商業活動廣告上標明該非處方藥商品名稱

【答案】：c

【解析】：

根據《藥品廣告審查發布標準》第十二條的規定：藥品廣告應當宣傳

和引導合理用藥，不得直接或者間接慫恿任意、過量地購買和使用藥

品，不得含有“無效退款”“保險公司保險”等保證內容的。

20.乙類非處方藥應是用于常規輕微疾病和癥狀以及日常營養補給等

的非處方藥藥品，下列藥品中不應作為乙類非處方藥的有（）。

A.含抗菌藥物、激素等成分的化學藥品

B.中西藥復方制劑

C.兒童用藥（非維生素、礦物質類）

D.含毒性藥材的口服中成藥

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

以下情況下不應作為乙類非處方藥：①兒童用藥（有兒童用法用量的

均包括在內，維生素、礦物質類除外）；②化學藥品含抗菌藥物、激

素等成分的；③中成藥含毒性藥材（包括大毒和有毒）和重金屬的口

服制劑、含大毒藥材的外用制劑；④嚴重不良反應發生率達萬分之一

以上；⑤中成藥組方中包括無國家或省級藥品標準藥材的（藥食同源

的除外）；⑥中西藥復方制劑；⑦輔助用藥。

21.關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為的說法，錯誤的是

（）o

A.雄黃根據市場需求，按省區確定2?3個定點企業生產

B.朱砂應由全國集中統一定點生產，供全國使用

C.定點生產的毒性中藥飲片可直銷到醫療機構

D.毒性中藥飲片實行專人、專庫（柜）、專賬、專用衡器，雙人雙鎖

保管

【答案】：A

【解析】：

毒性中藥材的飲片定點生產原則如下：①對于市場需求量大，毒性藥

材生產較多的地區定點要合理布局，相對集中，按省區確定2?3個

定點企業。②對于一些產地集中的毒性中藥材品種，如朱砂、雄黃、

附子等，要全國集中統一定點生產，供全國使用。逐步實現以毒性中

藥材主產區為中心擇優定點。③毒性中藥材的飲片定點生產企業，要

符合《醫療用毒性藥品管理辦法》等規范要求。

22.（共用備選答案）

A.注射劑的說明書

B.原料藥的標簽

C.藥品包裝內標簽

D.藥品包裝外標簽

E.藥品最小包裝標簽

根據《藥品說明書和標簽管理規定》

⑴應當列出全部輔料名稱的是（）o

【答案】：A

【解析】：

注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱。

⑵應當注明執行標準的是（）。

【答案】：B

【解析】：

原料藥的標簽應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效

期、執行標準、批準文號、生產企業、同時還需注明包裝數量以及運

輸注意事項等必要內容。

23.根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品廣告的說法，正確

的是（）o

A.跨省發布藥品應取得發布地藥品監督管理部門核發的藥品廣告批

準文號

B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內容

C.藥品廣告可以含有經使用該藥品治愈的患者作證明的內容

D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥

E.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應癥的內容

【答案】：E

【解析】：

A項，藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監

督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文

號的，不得發布。在藥品生產企業所在地和進口藥品代理機構所在地

以外的省、自治區、直轄市發布藥品廣告的（簡稱異地發布藥品廣告），

在發布前應當到發布地藥品廣告審查機關辦理備案。BC兩項，藥品

廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明

書為準，不得含有虛假的內容。藥品廣告不得含有不科學的表示功效

的斷言或者保證；不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者

專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。不得含有“無效退款”

“保險公司保險”等保證內容。D項，處方藥可以在國務院衛生行政

部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介

紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對

象的廣告宣傳。

24.醫療機構藥師工作職責（）。

A.參與臨床藥物治疔，進行個體化藥物治療方案的設計與實施

B.開展藥學查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫療救治

C.參與診斷、書寫藥歷、行使處方權

D.開展抗菌藥物臨床應用監測，實施處方點評與超常預警

E.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

根據《醫療機構藥事管理規定》第三十六條的規定，醫療機構藥師的

工作職責有：①負責藥品采購供應、處方或者用藥醫囑審核、藥品調

劑、靜脈用藥集中調配和醫院制劑配制，指導病房（區）護士請領、

使用與管理藥品。②參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的

設計與實施，開展藥學查房，為患者提供藥學專業技術服務。③參加

查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫疔救治，協同醫師做好

藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調整建議，與醫師共同對

藥物治療負責。④開展抗菌藥物臨床應用監測，實施處方點評與超常

預警，促進藥物合理使用。⑤開展藥品質量監測，藥品嚴重不良反應

和藥品損害的收集、整理、報告等工作。⑥掌握與臨床用藥相關的藥

物信息，提供用藥信息與藥學咨詢服務，向公眾宣傳合理用藥知識。

⑦結合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究；開展藥物利用評

價和藥物臨床應用研究；參與新藥臨床試驗和新藥上市后安全性與有

效性監測。⑧其他與醫院藥學相關的專業技術工作。

25.（共用備選答案）

A.請求消費者協會組織調解

B.與經營者協商和解

C.向有關行政部門申請行政裁決

D.向人民法院提起訴訟

⑴消費者和經營者發生消費權益爭議的解決途徑中，不包括（）。

【答案】：C

【解析】：

根據《消費者權益保護法》第三十九條規定，消費者和經營者發生消

費者權益爭議的，可以通過下列途徑解決：①與經營者協商和解；②

請求消費者協會或者依法成立的其他調解組織調解；③向有關行政部

門投訴；④根據與經營者達成的仲裁協議提請仲裁機構仲裁；⑤向人

民法院提起訴訟。

⑵消費者和經營者發生消費權益爭議的解決途徑中，其結果具有強制

執行力的最后解決手段是（）。

【答案】：D

【解析】：

在爭議解決途徑中，向人民法院提起訴訟是解決各種爭議的最后手

段。因為司法具有公信力，司法審判具有權威性、強制性，其審判結

果具有強制執行力，訴訟是保障合法權益的最后手段。

26.（共用備選答案）

A.含有國家瀕危野生動物藥材的藥品

B.診斷藥品

C.維生素、礦物質類藥品

D.人工飼養或栽培的動植物藥材

E.根據藥物經濟學評價，可被成本效益比更優的品種所替代的藥品

⑴不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是（）。

【答案】：A

【解析】：

《國家基本藥物目錄管理辦法》第六條規定：下列藥品不納入國家基

本藥物目錄遴選范圍：①含有國家瀕危野生動植物藥材的；②主要用

于滋補保健作用，易濫用的；③非臨床治療首選的；④因嚴重不良反

應，國家食品藥品監督管理部門明確規定暫停生產、銷售或使用的；

⑤違背國家法律、法規，或不符合倫理要求的；⑥國家基本藥物工作

委員會規定的其他情況。

⑵應當從國家基本藥物目錄調出的藥品是（）。

【答案】：E

【解析】：

《國家基本藥物目錄管理辦法》第十條規定：屬于下列情形之一的品

種，應當從國家基本藥物目錄中調出：①藥品標準被取消的；②國家

食品藥品監督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的；③發生嚴重不良

反應的；④根據藥物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優

的品種所替代的；⑤國家基本藥物工作委員會認為應當調出的其他情

形。

27.根據《處方管理辦法》，符合處方書寫規則的是（）。

A.醫療機構可以編制統一的藥品縮寫名稱

B.西藥與中成藥必須分別開具處方

C.中成藥和中藥飲片可以在同一張處方上開具

D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應寫日、月齡

E.藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書寫

【答案】：D

【解析】：

A項，醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用

代號；BC兩項，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張

處方，中藥飲片應當單獨開具處方；E項，藥品用法可用規范的中文、

英文、拉丁文或者縮寫體書寫。

28.不納入基本醫療保險用藥的是（）。

A.人參酒

B.維生素C泡騰片

C.雙黃連口服液

D.胎盤組織液

E.復方大青葉

【答案】:A|B|D

【解析】：

不能納入基本醫療保險用藥范圍的藥品包括：①主要起營養滋補作用

的藥品；②部分可以入藥的動物及動物臟器，干（水）果類；③用中

藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑、口服

泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品（特殊適應癥與急救、搶救除外）;

⑥勞動保障部規定基本醫療保險基金不予支付的其他藥品。

29.（共用備選答案）

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的全國性批發企業

B.醫療機構需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡

C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的區域性批發企業

D.藥品零售連鎖企業從事第二類精神藥品零售業務

⑴由國家藥品監督管理部門審批的是（）o

【答案】：A

【解析】：

根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條規定：跨省、自治

區、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的藥品經營企業

稱為全國性批發企業，應當經國務院藥品監督管理部門批準，并予以

公布。

⑵由省級藥品監督管理部門審批的是（）。

【答案】：c

【解析】：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條規定：在本省、自治區、

直轄市行政區域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的藥品

經營企業稱為區域性批發企業，應當經所在地省級藥品監督管理部門

批準，并予以公布。

⑶由所在地設區的市級衛生主管部門批準的是（）。

【答案】：B

【解析】：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條規定：醫療機構需要使

用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區的市級衛生主管

部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。

30.某藥品生產企業為了提高其處方藥的銷量，擬開展廣告宣傳，下

列藥品廣告宣傳方式中，符合規定的是（）。

A.在廣告中對其適應癥和藥理作用進行介紹

B.邀請某患者在廣告中介紹自己服藥后效果

C.資助省級衛視健康欄目并在節目間歇播放廣告

D.在廣告中介紹其藥品是與國外某醫科大學藥物研究中心合作研發

E.在電影放映前的廣告中由某演員服用該藥，以觀眾為對象進行廣告

宣傳

【答案】：A

【解析】：

根據《藥品管理法》第五十九條的規定：處方藥可以在國務院衛生行

政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上

介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為

對象的廣告宣傳。《廣告法》第十六條規定，醫療、藥品、醫療器械

廣告不得含有下列內容：①表示功效、安全性的斷言或者保證；②說

明治愈率或者有效率；③與其他藥品、醫療器械的功效和安全性或者

其他醫療機構比較；④利用廣告代言人作推薦、證明；⑤法律、行政

法規規定禁止的其他內容。

31.（共用備選答案）

A.仿制藥申請

B.再注冊申請

C.進口藥品申請

D.補充申請

根據《藥品注冊管理辦法》

⑴申請人擬在進口藥品批準證明文件有效期期滿后，繼續進口該藥品

的注冊申請屬于（）。

【答案】：B

⑵境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請屬于（）0

【答案】：c

⑶仿制藥注冊申請批準后，增加或者取消原批準事項的注冊申請屬于

（）o

【答案】：D

【解析】：

《藥品注冊管理辦法》第十二條對幾類申請做了規定。①再注冊申請,

是指藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續生產或者進口該藥

品的注冊申請。②進口藥品申請，是指在境外生產的藥品在中國境內

上市銷售的注冊申請。進口分包裝的藥品也應當執行進口藥品注冊標

準。③補充申請，是指新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經批

準后，改變、增加或者取消原批準事項或者內容的注冊申請。

32.（共用備選答案）

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

⑴為評價藥物安全性，在實驗室條件下，用實驗系統進行的各類毒性

試驗應遵循（）。

【答案】：D

【解析】：

GLP是指《藥品非臨床研究質量管理規范》，本規范適用于為申請藥

品注冊而進行的非臨床研究。非臨床研究系指為評價藥品安全性，在

實驗室條件下，用實驗系統進行的各種毒性試驗，包括單次給藥的毒

性試驗、反復給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、致突變試驗、致癌試

驗、各種刺激性試驗、依賴性試驗及與評價藥品安全性有關的其他毒

性試驗。

⑵在藥品生產過程實施質量管理,保證生產出符合預定用途和注冊要

求的藥品應遵循（）。

【答案】：A

⑶在藥品的購進、儲運、銷售等環節實施質量管理，控制、保證已形

成的藥品質量應遵循（）。

【答案】：E

⑷對中藥材生產全過程進行規范化管理應遵循（）。

【答案】：B

33.根據法律層級，屬于部門規章的是（）。

A.《藥品說明書和標簽管理規定》（國家食品藥品監管管理局令第24

號）

B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（國務院第709號令）

C.《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳

字[2017]42號）

D.《執業藥師業務規范》（食藥監執[2016]31號）

【答案】：A

【解析】：

部門規章是國務院各部、委員會、中國人民銀行、審計署和具有行政

管理職能的直屬機構，可以根據法律和國務院的行政法規、決定、命

令，在本部門的權限范圍內，制定規章。A項，屬于部門規章。B項

屬于行政法規。根據定義，CD兩項，均不屬于部門規章。因此答案

選Ao

34.下列藥品銷售行為中，違法的有（）。

A.藥店經批準在邊遠城鄉集市貿易市場內出售維C銀翹片

B.大型超市設柜臺銷售甲類非處方藥

C.藥品生產企業在交易會上現貨出售非處方藥

D.藥品零售企業直接向個人消費者提供互聯網藥品交易服務

E.處方藥不采用開架自選方式銷售

【答案】:B|C|D

【解析】：

B項，普通商業企業不得銷售處方藥和甲類非處方藥。普通商業企業

銷售乙類非處方藥時，應設立專門貨架或專柜，并按法律法規的規定

擺放藥品。C項，《藥品流通監督管理辦法》第十五條規定：藥品生

產、經營企業不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會

等方式現貨銷售藥品。D項，向個人消費者提供互聯網藥品交易服務

的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方藥，不得向其他企業或者

醫療機構銷售藥品。

35.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，應當報告所發現藥品

不良反應的主體是（）o

A.中藥生產基地、藥品研發機構、疾控中心

B.藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構

C.藥品生產企業、藥品經營企業、藥物臨床前研究機構

D.藥品批發企業、醫療機構、新藥研發機構

E.醫療機構、藥品經營企業、藥品檢驗機構

【答案】：B

【解析】：

《藥品不良反應報告和監測管理辦法》第三條規定：國家實行藥品不

良反應報告制度。藥品生產企業（包括進口藥品的境外制藥廠商）、

藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。

36.（特別說明：本題涉及的法規新教材已刪除，不再考此法規內容）

根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外

配是指（）。

A.參保人員持定點醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為

B.參保人員持醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為

C.參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

D.參保人員持社區服務機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

E.參保人員持社區服務機構處方，在零售藥店購藥的行為

【答案】：c

【解析】：

《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》第二條規定，

本辦法所稱的定點零售藥店，是指經統籌地區勞動保障行政部門資格

審查，并經社會保險經辦機構確定的，為城鎮職工基本醫療保險參保

人員提供處方外配服務的零售藥店。處方外配是指參保人員持定點醫

療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為。

37.（共用備選答案）

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

⑴藥品零售企業所持《藥品經營許可證》有效期是（）0

【答案】：c

⑵藥品批發企業所持《藥品經營許可證》有效期是（）0

【答案】：c

【解析】：

《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，藥品經營企業需要

繼續經營藥品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，向原

發證機關申請換發《藥品經營許可證》。

⑶《藥品經營質量管理規范》要求藥品驗收記錄保存（）。

【答案】：A

【解析】：

《藥品經營質量管理規范》第四十二條規定：記錄及憑證應當至少保

存5年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關規定保存。

38.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，消費者有權（）。

A.自主在藥品零售企業選購處方藥

B.自主在藥品零售企業選購甲類非處方藥

C.自主在藥品零售企業選購乙類非處方藥

D.自主在藥品批發企業選購非處方藥

E.自主在醫療機構藥房選購處方藥

【答案】：B|C

【解析】：

《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》第十一條規定：消費者

有權自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說明書所示內容使

用。藥品批發企業只能向相應的具有合法經營資格的藥品零售企業和

醫療機構銷售處方藥和非處方藥。

39.（共用備選答案）

A.阿普喋侖

B.阿托品

C.哌醋甲酯

D.雙氫可待因

根據《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》和《精神藥品品種目錄（2013

年版）》

⑴屬于第一類精神藥品的是（）。

【答案】：C

【解析】：

第一類精神藥品包括：①司可巴比妥；②氯胺酮；③哌醋甲酯；④丁

丙諾啡；⑤Y-羥丁酸；⑥馬f1引噪；⑦三喋侖。

⑵屬于第二類精神藥品的是（）。

【答案】：A

【解析】：

第二類精神藥品包括巴比妥、異戊巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、氯

硝西泮、地西泮、氟西泮、勞拉西泮、硝西泮、奧沙西泮、阿普喋侖、

艾司喋侖、咪達喋侖、甲丙氨酯、格魯米特、噴他佐辛、匹莫林、喋

此坦、丁丙諾啡透皮貼劑、佐匹克隆（包括其鹽、異構物和單方制劑）、

布托啡諾及其注射劑、安鈉咖、地佐辛及其注射劑、氨酚氫可酮片、

扎來普隆、曲馬多、咖啡因、麥角胺咖啡因片。

⑶屬于麻醉藥品的是（）o

【答案】：D

【解析】：

麻醉藥品包括可卡因、蒂巴因、可待因、雙氫可待因、二氫埃托啡、

地芬諾酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氫可酮、氫嗎

啡酮、美沙酮、羥考酮、哌替咤、阿片（包括復方樟腦酊、阿桔片）、

福爾可定、布桂嗪、嗎啡（包括阿托品注射劑）、乙基嗎啡、罌粟稈

濃縮物（包括罌粟殼提取物、提取物粉）、罌粟殼。

40.（共用備選答案）

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.復驗

D.指定檢驗

⑴血液制品在每批上市銷售前，應當由藥品檢驗機構檢驗，該檢驗屬

于（）。

【答案】：D

【解析】：

指定檢驗是指國家法律或國家藥品監督管理部門規定某些藥品在銷

售前或者進口時，必須經過指定藥品檢驗機構檢驗，檢驗合格的，才

準予銷售的強制性藥品檢驗。下列藥品在銷售前或者進口時，必須經

過指定藥品檢驗機構進行檢驗，檢驗不合格的，不得銷售或者進口：

①國家藥品監督管理部門規定的生物制品；②首次在中國銷售的藥

品；③國務院規定的其他藥品。

⑵藥品監督管理部門工作人員對監督檢查中發現的質量可疑藥品進

行抽樣，送藥品檢驗機構檢驗，屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

抽查檢驗簡稱抽驗，是國家依法對生產、經營和使用的藥品質量進行

有目的地調查和檢查的過程，是藥品監督管理部門通過技術方法對藥

品質量合格與否做出判斷的一種重要手段。

41.關于藥品標準的說法，正確的是（）。

A.國家藥品標準包括法定標準和非法定標準

B.國家藥品標準由中國食品藥品檢定研究院編纂并發布

C.企業標準是企業內控標準，各指標均不得低于國家藥品標準

D.中國藥典收載的質量標準是藥品質量的最高標準

【答案】：C

【解析】：

藥品標準分為法定標準和非法定標準兩種。①法定標準是包括中國藥

典在內的國家藥品標準，非法定標準有行業標準、企業標準等；②法

定標準屬于強制性標準，是藥品質量的最低標準，擬上市銷售的任何

藥品都必須達到這個標準；③企業標準只能作為企業的內控標準，各

項指標均不得低于國家藥品標準；④藥品必須符合國家藥品標準，但

考慮到各地中藥習慣用法不同和醫療機構制劑的特殊性，國家規定中

藥飲片和醫療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，可以作為

有法律效力的藥品標準。

42.（共用備選答案）

A.按假藥論處

B.認定為劣藥

C.按劣藥論處

D.認定為假藥

⑴某藥品批發企業用保健食品冒充藥品銷售，該冒充品應()。

【答案】：D

【解析】：

有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規定的

成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

⑵某藥廠生產的諾氟沙星膠囊所用原料被污染，該諾氟沙星膠囊應

()o

【答案】：B

【解析】：

有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規定的

成分不符；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；③變

質的藥品；④藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。有下

列情形之一的，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②

被污染的藥品；③未標明或者更改有效期的藥品；④未注明或者更改

產品批號的藥品；⑤超過有效期的藥品；⑥擅自添加防腐劑、輔料的

藥品；⑦其他不符合藥品標準的藥品。

⑶某藥廠生產的注射用雙黃連主藥含量低于國家藥品標準規定，該藥

品應（）o

【答案】：B

【解析】：

根據《藥品管理法》的規定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的,

為劣藥。

43.根據《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定

之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）。

A.警告

B.責令停產停業

C.較小數額罰款

D.較大數額罰款

E.吊銷許可證

【答案】:B|D|E

【解析】：

行政機關作出責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等

行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利；當事人

要求聽證的，行政機關應當組織聽證。

44.下列藥品說明書和標簽中，藥品名稱和標識符合規定的是（）o

A.某藥品的商品名字體以單字面積計等于通用名所用字體的二分之

B.某外用乳膏標簽上采用藍底白色字體的“外”字標識

C.某藥品的通用名字體采用深綠色，與背景形成強烈反差

D.某藥品的注冊商標字體以單字面積計等于通用名所用的字體的三

分之一

【答案】：A

【解析】：

A項，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比

通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用

字體的二分之一。B項，外用藥品標識為紅色方框底色內標注白色

“外”字，樣式：外。藥品標簽中的外用藥標識應當彩色印制，說明

書中的外用藥品標識可以單色印制。C項，藥品通用名稱應當顯著、

突出，其字體、字號和顏色必須符合：①對于橫版標簽，必須在上三

分之一范圍內顯著位置標出；對于豎版標簽，必須在右三分之一范圍

內顯著位置標出；除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行

書寫。②不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中

空、陰影等形式對字體進行修飾。③字體顏色應當使用黑色或者白色,

不得使用其他顏色。淺黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色號均可使用，

但要與其背景形成強烈反差的要求。D項，藥品標簽使用注冊商標的,

應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的注冊商標，其字體以單字面積

計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。

45.根據2018年《深化黨和國家機構改革方案》和《國務院關于機構

設置的通知》，關于國家醫療保障局職責的說法，錯誤的是()。

A.統籌規劃衛生健康資源配置，指導區域衛生健康規劃的制定與實施

B.組織制定并實施醫療保障基金安全防控機制，推進醫療保障基金支

付方式改革

C.制定醫保目錄準入談判規則，并組織實施

D.組織制定并完善異地就醫管理和費用結算政策

【答案】：A

【解析】：

統籌規劃衛生健康資源配置，指導區域衛生健康規劃的制定與實施是

衛生健康部門的主要職責之一，不屬于國家醫療保障局的職責范疇。

46.根據執業藥師注冊管理相關規定，關于執業藥師注冊許可的說法,

正確的有()。

A.執業藥師注冊允許跨地域多點執業

B.《執業藥師注冊證》有效期為五年

C.執業藥師注冊后，執業時應懸掛《執業藥師注冊證》明示

D.執業藥師申請再次注冊，必按規定完成繼續教育

【答案】:B|C|D

【解析】：

A項，執業藥師只能在一個執業藥師注冊機構注冊，在一個執業單位

按照注冊的執業類別、執業范圍執業。

47.（共用備選答案）

A.暫停該藥品在轄區內銷售，同時責令該企業在當地相應媒體發布更

正啟事

B.1年內不受理該企業該品種的廣告審批申請

C.3年內不受理該企業該品種的廣告審批申請

D.申請撤銷該企業所有品種的廣告批準文號

E.責令停產該品種的生產

根據《藥品廣告審查辦法》

⑴在受理審查中發現某企業提供虛假材料申請藥品廣告批準文號的,

藥品廣告審查機關應當（）o

【答案】：B

【解析】：

《藥品廣告審查辦法》第二十二條規定：對提供虛假材料申請藥品廣

告審批，被藥品廣告審查機關在受理審查中發現的，1年內不受理該

企業該品種的廣告審批申請。

⑵對任意擴大藥品功能主治范圍的違法廣告，省以上藥品監督管理部

門一經發現，應當采取的行政強制措施是（）。

【答案】：A

【解析】：

《藥品廣告審查辦法》第二十一條規定：對任意擴大產品適應癥（功

能主治）范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法

廣告，省以上藥品監督管理部門一經發現，應當采取行政強制措施，

暫停該藥品在轄區內的銷售，同時責令違法發布藥品廣告的企業在當

地相應的媒體發布更正啟事。違法發布藥品廣告的企業按要求發布更

正啟事后，省以上藥品監督管理部門應當在15個工作日內做出解除

行政強制措施的決定；需要進行藥品檢驗的，藥品監督管理部門應當

自檢驗報告書發出之日起15日內，做出是否解除行政強制措施的決

定。

48.（共用備選答案）

A.已知的藥品不良反應

B.常見的藥品不良反應

C.罕見的藥品不良反應

D.所有的藥品不良反應

E.新的和嚴重的藥品不良反應

根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》

⑴進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應報告該藥品的（）。

【答案】：D

⑵新藥監測期內的國產藥品應當報告該藥品的（）。

【答案】：D

⑶不屬于新藥監測的其他國產藥品應當報告該藥品的（）。

【答案】：E

【解析】：

《藥品不良反應報告和監測管理辦法》第二十條規定：新藥監測期內

的國產藥品應當報告該藥品的所有不良反應；其他國產藥品，報告新

的和嚴重的不良反應。進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告

該進口藥品的所有不良反應；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應。

49.（共用題干）

2016年5月1日，某縣藥品監督管理部門對轄區內的某一藥品零售

企業（連鎖藥店）進行檢查，檢查人員發現其貨架上銷售的藥品有地

西泮片10瓶，“港藥”正紅花油20盒。經查，該企業營業執照經營

范圍中有藥品和醫療器械，藥品經營許可證的經營范圍為“中成藥”

“中藥飲片”“化學制劑”“抗生素制劑”，但未取得醫療器械經營許

可證，所經營的地西泮片系從區域性藥品批發企業業務員李某手中購

入，一共購入10瓶，“港藥”正紅花油產自我國香港地區，系企業負

責人專門從香港購進，但未經批準進口。同時發現該藥品零售企業具

有審方資格的執業藥師張某未在崗。

⑴根據上述信息，該企業可以經營的品種是（）。

A.第一類醫療器械

B.醫療用毒性藥品

C.第二類醫療器械

D.第三類醫療器械

【答案】：A

【解析】：

A項，經營第一類醫療器械不需要許可和備案。B項，醫療用毒性藥

品的收購和經營，由藥品監督管理部門指定的藥品經營企業承擔，其

他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經營業務。C項，

經營第二類醫療器械實行備案管理。D項，經營第三類醫療器械實行

許可管理。

⑵根據上述信息，下列關于該企業銷售地西泮片的分析，正確的是

()o

A.該企業購進精神藥品，但沒有銷售，不違反藥品管理法規相關規定

B.連鎖藥店可以申請從事第二類精神藥品零售業務，但該企業經營范

圍不包括第二類精神藥品，屬于違法經營

C.藥品零售企業都不能經營第二類精神藥品，所以該企業經營第二類

精神藥品，屬于違法經營

D.第二類精神藥品屬于化學制劑，所以該企業經營范圍可包括第二類

精神藥品，其經營行為合法

【答案】：B

【解析】：

B項，經所在地設區的市級藥品監督管理部門批準，實行統一進貨、

統一配送、統一管理的藥品零售連鎖企業可以從事第二類精神藥品零

售業務。

⑶該企業銷售的“港藥”正紅花油，定性為（）。

A.按假藥論處

B.為假藥

C.按劣藥論處

D.為劣藥

【答案】：A

【解析】：

《藥品管理法》第四十八條規定，依照本法必須批準而未經批準生產、

進口的按假藥論處。

⑷該藥品零售企業具有審方資格的執業藥師張某不在崗時，應采取的

措施是（）。

A.不必掛牌告知，但應停止銷售處方藥和甲類非處方藥

B.應掛牌告知，但無須停止銷售處方藥和甲類非處方藥

C.不必掛牌告知，并無須停止銷售處方藥和甲類非處方藥

D.應掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

【答案】：D

【解析】：

《藥品流通監督管理辦法》第十八條規定：執業藥師或者其他依法經

過資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處

方藥和甲類非處方藥。

50.根據《中華人民共和國藥品管理法》，可以參與藥品經營活動的是

()o

A.藥物研究所的藥品檢驗人員

B.藥品檢驗機構

C.藥品監督管理部門

D.藥品檢驗機構的工作人員

E.藥品監督管理部門的公務員

【答案】：A

【解析】：

《藥品管理法》第六十九條規定：藥品監督管理部門及其設置的藥品

檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構的工作人員不得參與藥

品生產經營活動。

51.某縣藥品經營企業對本縣藥品監督管理部門做出的行政處罰決定

不服，欲申請行政復議。受理該行政復議申請的機關可以是（）。

A.所在地省級人民政府

B.所在地市級藥品監督管理部門

C.所在地市級人民政府

D.本縣人民法院

【答案】：B

【解析】：

一般情況下，行政復議案件由被申請人的上一級行政機關管轄。因此

本題中“對本縣藥品監督管理部門做出的行政處罰決定不服”可以向

上一級即市級藥品監督管理部門申請行政復議。

52.關于毒性藥品的管理，錯誤的是（）。

A.毒性藥品的生產計劃由國家藥品監督管理部門批準

B.生產企業按批準的計劃生產

C.由醫藥專業人員負責配制和質量檢驗

D.每次配料必須2人復核

E.生產原料和成品數量每次記錄，經手人需簽字備查

【答案】：A

【解析】：

AB兩項，《醫療用毒性藥品管理辦法》第三條規定：毒性藥品年度生

產、收購、供應和配制計劃，由省、自治區、直轄市醫藥管理部門根

據醫療需要制定，經省、自治區、直轄市衛生行政部門審核后，由醫

藥管理部門下達給指定的毒性藥品生產、收購、供應單位，并抄報衛

生部、國家醫藥管理局和國家中醫藥管理局。CD兩項，《醫療用毒性

藥品管理辦法》第四條規定：每次配料，必須經2人以上復核無誤，

并詳細記錄每次生產所用原料和成品數。經手人要簽字備查。

53.（共用備選答案）

A.虛假廣告罪

B.銷售劣藥罪

C.銷售假藥罪

D.生產假藥罪

E.非法經營罪

⑴利用廣告對藥品做虛假宣傳，情節嚴重的，構成（）。

【答案】：A

【解析】：

《刑法》第二百二十二條規定了虛假廣告罪，廣告主、廣告經營者、

廣告發布者違反國家規定，利用廣告對商品或者服務作虛假宣傳，情

節嚴重的，處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金。

⑵買賣進出口證明文件，情節嚴重的，構成（）0

【答案】：E

【解析】：

《刑法》第二百二十五條規定了非法經營罪，違反國家規定，有下列

非法經營行為之一，擾亂市場秩序，情節嚴重的，處五年以下有期徒

刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金；情節特

別嚴重的，處五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰

金或者沒收財產：①未經許可經營法律、行政法規規定的專營、專賣

物品或者其他限制買賣的物品的；②買賣進出口許可證、進出口原產

地證明以及其他法律、行政法規規定的經營許可證或者批準文件的；

③未經國家有關主管部門批準非法經營證券、期貨、保險業務的，或

者非法從事資金支付結算業務的；④其他嚴重擾亂市場秩序的非法經

營行為。

⑶銷售未經批準的藥品構成（）。

【答案】：c

【解析】：

根據《藥品管理法》的規定，必須批準而未經批準生產、進口，或者

依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的藥品，按假藥論處。《刑法》

第一百四十一條規定了生產、銷售假藥罪，生產、銷售假藥的，處三

年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者

有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人

死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或

者死刑，并處罰金或者沒收財產。

54.根據《進口藥材管理辦法（試行）》，《進口藥材批件》分一次性有

效批件和多次使用批件。下列關于《進口藥材批件》的說法，錯誤的

是（）o

A.多次使用批件的有效期為5年

B.一次性有效批件的有效期為1年

C.《進口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4位順序

號

D.對于瀕危物種藥材和首次進口藥材的進口申請，頒發一次性有效批

件

【答案】：A

【解析】：

A項，根據《進口藥材管理辦法（試行）》第二十一條的規定，多次

使用批件的有效期為2年。

55.（共用備選答案）

A.五級召回

B.四級召回

C.三級召回

D.二級召回

E.一級召回

根據《藥品召回管理辦法》

⑴對可能引起嚴重健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）。

【答案】：E

⑵對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品，實施的藥

品召回屬于