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文檔簡介

四川省眉山市東坡區多悅高級中學2025屆高三第一次模擬考試生物試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.血細胞計數板是對細胞進行計數的重要工具,下列敘述正確的是A.每塊血細胞計數板的正中央有1個計數室B.計數室的容積為1mm×1mm×0.1mmC.蓋蓋玻片之前,應用吸管直接向計數室滴加樣液D.計數時,不應統計壓在小方格角上的細胞2.群落最小面積是指基本上能夠表現出群落中所有植物種類的樣方的最小面積。調查群落豐富度時,通過改變樣方大小確定群落最小面積,進而判斷群落類型,是研究群落的常用方法。如圖為三類群落物種數目的調查結果,下列說法正確的是()A.群落豐富度隨樣方面積的增大而不斷增大B.調查土壤小動物類群豐富度宜用標志重捕法C.群落最小面積越大的群落,豐富度往往也越大D.宜選用50x50m2群落最小面積調查常綠闊葉林的豐富度3.某二倍體高等動物(2n=6,XY型,X染色體長于Y染色體)的基因型為AaBb,其體內某細胞處于細胞分裂后期的示意圖如圖。下列敘述正確的是()A.形成該細胞過程中發生了基因突變和染色體變異B.該細胞正在發生基因重組,即將發生細胞質不均等分裂C.該細胞含有3個四分體,6條染色體,12個核DNA分子D.該細胞分裂形成的生殖細胞基因型為aBX、aBXA、AbY、bY4.再生是指生物體的組織或器官在受損或脅迫后自我修復或替換的過程。再生過程中不會發生()A.細胞凋亡 B.基因選擇性表達C.基因重組 D.DNA半保留復制5.下列關于細胞中元素和化合物的說法正確的是()A.酶都是以碳鏈為骨架的生物大分子 B.鹽析過程中蛋白質的結構發生了變化C.細胞中的元素大多以離子形式存在 D.葉綠素含C、O、N、Fe等大量元素6.在我國北方,游泳愛好者冬泳入水后,身體立即發生一系列生理反應。下列為機體會發生的反應是()A.抑制中樞神經系統,加強肌肉收縮B.通過反射活動引起皮膚毛細血管舒張C.通過神經調節減少機體各部分汗腺分泌D.興奮垂體活動導致甲狀腺激素分泌減少二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)普通小麥為六倍體,染色體的組成為AABBDD=42。普通小麥的近緣物種有野生一粒小麥(AA)、提莫菲維小麥(AAGG)和黑麥(RR)等,其中A、B、D、G、R分別表示一個含7條染色體的染色體組。黑麥與普通小麥染色體組具有部分同源關系。研究人員經常采用雜交育種的方法來改善小麥品質。(1)野生一粒小麥含抗條銹病基因和抗白粉病基因,普通小麥無相應的等位基因,改良普通小麥通常采用如下操作:將純合野生一粒小麥與普通小麥進行雜交獲得F1,然后再___________獲得F2。若兩個基因獨立遺傳,則在F2中同時具有抗條銹病和抗白粉病的個體最可能占_______________。(2)野生提莫菲維小麥(AAGG)含抗葉斑病基因(位于G組染色體上),可以通過如下方案改良普通小麥:①雜種F1染色體的組成為_______________。②F1產生的配子中,理論上所有配子都含有_______________組染色體。③檢測發現F2中G組染色體的抗病基因轉移到了A組染色體上,原因是60Co射線照射F1導致細胞內發生___________________________變化,F2與普通小麥雜交選育F3,F3自交多代選育抗葉銹病普通小麥新品種(AABBDD)。(3)利用黑麥(RR)采取與(2)相同的操作改良普通小麥時,培育出了多個具有黑麥優良性狀的普通小麥改良品種(AABBDD),而且自交多代穩定遺傳。為研究相關機制,科研人員利用黑麥R組第6號、7號、3號染色體和普通小麥特異性引物擴增,相關結果如下:圖1R組的6號染色體特異引物pSc119.1擴增結果注:M:標準物;1:黑麥;2:普通小麥;3:R組6號染色體;4~15:待測新品系。圖2R組的7號染色體特異引物CGG26擴增結果注:M:標準物;1:黑麥的7號染色體;2:普通小麥;3~8:待測新品系。圖3R組的3號染色體特異引物SCM206擴增結果注:M:標準物;1:黑麥的3號染色體;2:普通小麥;3~7:待測新品系。在上述檢測中R組6號染色體的750bp條帶,R組7號染色體的150bp條帶,R組3號染色體的198bp條帶對應的品種具有不同的優良抗病性狀。其中__________號品系具有全部抗病性狀。(4)研究人員通過光學顯微鏡觀察普通小麥改良品種染色體,觀察有絲分裂中期染色體的_____________,觀察減數分裂染色體的_______________行為,可以從細胞學角度判斷新品系是否穩定遺傳。(5)進一步利用不同熒光素標記的探針檢測小麥和黑麥染色體片段,可知普通小麥改良品種染色體中含有R組染色體片段。由于R組染色體中有普通小麥染色體的同源區段,因此普通小麥改良品種在進行減數分裂時_____________,從而使其細胞中染色體更加穩定,該研究也為小麥品種改良提供新思路。8.(10分)在氣候條件適宜的情況下,閑置數年后的草莓農田被柳等木本植物覆蓋,成片的草莓不見了。請回答:(1)草莓農田閑置后基本保留了原有的_____________,進而發生次生演替。(2)演替過程中,草莓被柳樹林代替的原因是_____________;群落的豐富度將_____________(填“增大”“減小”或“保持不變”)。(3)若氣候條件比較干旱,則閑置的草莓農田可能發展至_____________階段。9.(10分)電影《我不是藥神》引起人們對慢性粒細胞白血病(CML)的關注,CML患者的造血干細胞中22號染色體上的bcr基因與來自9號染色體上的基因abl形成bcr/abl融合基因,該融合基因的表達產物能促進骨髓細胞內mTOR蛋白過度表達從而引起白血病。抗mTOR單克隆抗體可抑制mTOR蛋白的作用而治療CML。回答下列問題:(1)科學家用___________對小鼠進行注射,一段時間后從小鼠脾臟提取出B淋巴細胞;他們通過動物細胞培養技術培養小鼠骨髓瘤細胞,培養過程中需要定期更換培養液,原因是___________。(2)使用___________(生物的方法)將骨髓瘤細胞和B淋巴細胞誘導融合后,置于選擇培養基中篩選出雜交瘤細胞,并經過___________培養和抗體檢測,多次篩選后獲得的細胞具有的特點是___________,將這些細胞注入小鼠腹腔內培養,在___________中可提取得到抗mTOR單克隆抗體。(3)抗mTOR單克隆抗體在治療CML上,具有的特點是_______________________。10.(10分)人t-PA蛋白能高效溶解血纖維蛋白凝聚的血栓。用傳統基因工程生產的t-PA給心梗患者大劑量注射卻會誘發顱內出血,原因在于其與血纖維蛋白結合的特異性低,但若將其第84位的半胱氨酸換成絲氨酸,就能顯著降低出血副作用。據此,科學家對人t-PA基因進行序列改造,再采取傳統的基因工程方法表達該突變基因,制造出了高性能的t-PA突變蛋白。(1)人t-PA基因第84位半胱氨酸的模板鏈堿基序列為ACA。絲氨酸的密碼子為UCU,突變基因中對應該氨基酸密碼子的堿基序列應設計為______。(2)上述獲得突變目的基因的基本途徑是___。(3)如圖所示t-PA突變基因、質粒,用__________限制酶切開該質粒較好。(4)將相應的重組質粒導入大腸桿菌中,含t-PA突變基因的細胞應具有的性狀是______。(5)上述生物工程技術是以_______為基礎的,首先通過________,再進行______,以滿足醫療需求的。11.(15分)閱讀下面的材料,完成(1)~(4)題。CAR-T細胞療法上市2周年了,它改變了癌癥治療嗎?2017年8月30日,美國食品藥品管理局宣布由諾華公司制造的CAR-T療法細胞治療產品tisagenlecleucel正式獲批上市,用于治療25歲以下急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者,由此CAR-T細胞治療正式進入到人們的視線當中。目前CAR-T療法上市已經超過了2周年,它對癌癥的治療產生了怎樣的影響呢?CAR-T細胞的全稱是:英文翻譯簡寫Chimeric嵌合CAntigen抗原AReceptor受體RCAR-T細胞療法是嵌合了抗原受體的T細胞療法。因為癌細胞會表達和正常細胞不同的抗原,所以在實驗室里制備可結合這些抗原的受體,讓它在T細胞中表達,從而可以直接找到癌細胞并進行殺滅。相當于給T細胞加了一個可以定向導航追蹤癌細胞的GPS。當然在這個過程中,除了需要找到癌細胞的特征信息并傳遞到T細胞內讓它可以識別腫瘤細胞,我們還需要在體外對改造后的T細胞進行培養,使其達到足夠的數量,再將其回輸到患者體內進行治療。這就是CAR-T細胞療法的整個過程。截止到目前,全球范圍內獲批的2款CAR-T細胞治療產品治療的癌癥都屬于血液瘤范疇,指的是血液細胞發生癌變引起的腫瘤。最新的研究結果顯示:在B細胞急性淋巴瘤患者中,很多患者在接受單次細胞治療回輸后便獲得了長期有效的持續緩解;在接受治療后,總體有60%~93%的患者獲得了完全緩解。而傳統療法在血液瘤中僅有不到50%的緩解率。然而這些并不是CAR-T細胞療法的最終歸宿。血液腫瘤只占惡性腫瘤中的很小一部分,目前對成年人健康危害最大的還是肺癌、胃癌等實體腫瘤。由貝勒醫學院主導的一項針對神經母細胞瘤的治療中,有27%的患者得到了完全緩解;另一項在肝癌、胰腺癌和結直腸癌中的研究中,腫瘤縮小的患者達到了13%,這表明CAR-T細胞療法在實體腫瘤治療中也有一定的作用,但仍需要進一步的優化。相對于血液腫瘤而言,實體腫瘤中CAR-T細胞療法需要解決的難題主要有:實體瘤特異性靶點數量有限、CAR-T細胞無法有效浸潤到實體瘤中、CAR-T細胞的持久性不足等。(1)CAR-T細胞與人體中原有的T細胞相比,其優越性在于___________________。(2)CAR-T細胞的制備離不開轉基因技術,請簡要說出制備CAR-T細胞的基本技術流程_________。(3)對CAR-T細胞進行體外培養,能否直接用動物細胞培養的方法?請說出理由_________。(4)根據文中所提到的實體腫瘤治療效果差的原因,請你提出一條改進措施_________。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、B【解析】

每塊血細胞計數板的正中央有2個計數室,A錯誤;每個計數室的容積有1mm×1mm×0.1mm,B正確;向血細胞計數板中滴加樣液前應先蓋上蓋玻片,讓樣液自行滲入計數室,若先滴加樣液,統計結果會偏大,C錯誤;計數時,需統計小方格內以及小方格相鄰兩邊及其頂角的細胞,D錯誤。故選B。2、C【解析】

1、物種豐富度:指一個群落或環境中物種數目的多寡。2、一般調查植物和個體小、活動能力小的動物以及蟲卵的種群密度常用的是樣方法,其步驟是確定調查對象→選取樣方→計數→計算種群密度。標記重捕法適用于調查活動能力強、活動范圍大的動物。【詳解】A、在一定范圍內,群落豐富度隨樣方面積的增大而不斷增大,超過一定樣方面積后,豐富度不再增加,A錯誤;B、統計熱帶雨林土壤中小動物豐富度用取樣器取樣法,不宜用標志重捕法,B錯誤;C、據圖分析可知,群落最小面積越大的群落,豐富度往往也越大,C正確;D、宜選用20×20m2群落最小面積調查常綠闊葉林的豐富度,D錯誤。故選C。3、D【解析】

根據圖示中基因在染色體上的分布可知:細胞中的同源染色體排列在赤道板兩側,在紡錘絲的牽引下同源染色體正在分離,處于減數第一次分裂后期。含A的染色體片段移到另一條非同源染色體上,屬于染色體結構變異中的易位。【詳解】A、據圖分析,圖中含有3對同源染色體,其中一條染色體含有A基因的片段移到了非同源染色體上(X染色體),屬于染色體畸變,根據圖中基因分布可知沒有發生基因突變,A錯誤;B、圖示為減數第一次分裂后期,同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合,導致非同源染色體上的非等位基因自由組合,該細胞的中間一對同源染色體的著絲點位置不同,染色體大小不同,為XY染色體,說明該細胞為初級精母細胞,減數第一次分裂后期細胞質應均等分裂,B錯誤;C、該細胞中同源染色體已經分離,不含四分體,C錯誤;D、根據B項分析可知,中間一對同源染色體為XY染色體,由于X染色體長于Y染色體,所以下面的一條為Y染色體,上面含有A的染色體為X染色體,減數第一次分裂過程中同源染色體分離,減數第二次分裂過程中姐妹染色單體分離,據圖示基因分布可知,該細胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、bY,D正確。故選D。4、C【解析】

1、細胞分化是指在個體發育中,由一個或一種細胞增殖產生的后代,在形態,結構和生理功能上發生穩定性差異的過程,細胞分化的實質是基因選擇性表達的結果。2、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程。在成熟的生物體內,細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除,是通過細胞凋亡完成的。3、DNA復制發生在細胞分裂的間期,因此伴隨細胞分裂過程中具有DNA半保留復制的表現。4、基因重組發生在有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的重新組合,發生在減數分裂過程中。【詳解】根據題意,再生是指生物體的組織或器官在受損或脅迫后自我修復或替換的過程。因此再生的過程會發生細胞分化和有絲分裂,根據以上分析可知,此過程會發生細胞凋亡、基因選擇性表達和DNA半保留復制,基因重組發生在減數第一次分裂前期和后期,因此該過程中不會發生基因重組。綜上所述,C符合題意,A、B、D不符合題意。故選C。5、A【解析】

生物大分子以碳鏈為骨架。鹽析是指在蛋白質水溶液中加入某些無機鹽溶液,隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象,蛋白質可復原,只是蛋白質的溶解度降低。細胞中的元素大多以化合物的形式存在。葉綠素含C、H、O、N、Mg,屬于大量元素。【詳解】A、酶大多是是蛋白質,少數為RNA。蛋白質和RNA均為生物大分子,以碳鏈為骨架構成,A正確;B、鹽析改變了蛋白質溶解度,不改變蛋白質空間結構,B錯誤;C、細胞中的元素大多以化合物的形式存在,無機鹽大多以離子形式存在,C錯誤;D、葉綠素含C、H、O、N、Mg,不含Fe,并且Fe是微量元素,D錯誤。故選A。【點睛】答題關鍵在于掌握生物大分子骨架、蛋白質變性、細胞中元素的存在形式、細胞中的無機鹽等有關知識,建立細胞元素和化合物相關內容的內在聯系,形成知識網絡。6、C【解析】

1、在我國北方游泳愛好者冬泳入水之后,身體立即發生一系列的生理反應,以維持體溫恒定。

2、寒冷環境→皮膚冷覺感受器→下丘腦體溫調節中樞→增加產熱(骨骼肌戰栗、立毛肌收縮、甲狀腺激素分泌增加),減少散熱(毛細血管收縮、汗腺分泌減少)→體溫維持相對恒定。【詳解】A、冬泳入水后,通過調節散熱減少,產熱增多,以維持體溫恒定,入水后,中樞神經系統興奮,通過神經調節,肌肉收縮使產熱增加,A錯誤;

B、皮膚毛細血管收縮,減少散熱量,B錯誤;

C、冬泳入水后,通過神經調節減少汗腺分泌,使散熱減少,C正確;

D、通過神經調節促進下丘腦的分泌活動,促進垂體的分泌活動進而促進甲狀腺分泌甲狀腺激素,甲狀腺激素分泌增加,使產熱增加,D錯誤。

故選C。二、綜合題:本大題共4小題7、自交9/16AABDG=35A組G組含抗病基因的染色體片段轉移到A組染色體上4、7形態、數目、結構聯會和平分黑麥染色體與普通小麥染色體的同源區段可進行交叉互換,導致R組染色體片段轉移(移接/易位)到普通小麥染色體上【解析】試題分析:本題考查雜交育種的相關知識,意在考查學生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系,形成知識的網絡結構的能力。本題屬于信息給予題,解題的關鍵是根據題目尋找有效的信息。同時本題也涉及到了減數分裂、有絲分裂、染色體變異等方面的知識,難度較大,需要學生具有一定的識圖能力、應用所學知識綜合分析、解決問題的能力。(1)野生一粒小麥含抗條銹病基因和抗白粉病基因,普通小麥無相應的等位基因,假如控制抗條銹病基因和抗白粉病基因分別為C和E,則野生型小麥的基因型為CCEE,由于普通小麥無相應的等位基因,將純合野生一粒小麥與普通小麥進行雜交獲得F1,則F1的基因型為COEO(O代表無對應的等位基因),然后再自交獲得F2。若兩個基因獨立遺傳,則后代的基因型為C_E_:C_OO:OOE_:OOOO=9:3:3:1,其中在F2中同時具有抗條銹病和抗白粉病的個體(基因型為C_E_)最可能占9/16。(2)①提莫菲維小麥(AAGG)經減數分裂產生的配子染色體組成為AG,普通小麥經過減數分裂產生的配子染色體組成為ABD,二者結合即產生F1,其染色體組成為AABDG,且有35條染色體,②由F1的染色體組成AABDG可知,只有兩個A組之間具有同源染色體,而B、D、G組都只有一個染色體組,且B、D、G組之間的染色體互為非同源染色體。在減數分裂產生配子時,由于同源染色體的分離(即A與A的分離),A組染色體會進入每一個配子中,導致每個配子中都含有A組染色體。③由于F2中G組染色體的抗病基因轉移到了A組染色體上,說明發生了染色體結構的變異,即60Co射線照射F1導致細胞內發生G組含抗病基因的染色體片段轉移到A組染色體上。(3)據圖分析可知,R組6號染色體的750bp條帶所對應的品種中,3—15號品系具有抗病性狀;R組7號染色體的150bp條帶所對應的品種中,4、5、7、8號品系具有抗病性狀;,R組3號染色體的198bp條帶對應的品種中,3、4、6、7具有抗病性狀,因此4、7號品系具有全部抗病性狀。(4)處于有絲分裂中期的細胞形態比較穩定,數目比較清晰,便于觀察;在減數分裂過程中,同源染色體會發生聯會,形成四分體及分離(平分)等規律性變化,因此通過光學顯微鏡觀察普通小麥改良品種染色體,可以觀察有絲分裂中期染色體的形態、數目、結構,通過觀察減數分裂染色體的聯會和平分等規律性變化,可以從細胞學角度判斷新品系是否穩定遺傳。(5)由于R組染色體中有普通小麥染色體的同源區段,因此普通小麥改良品種在進行減數分裂時黑麥染色體與普通小麥染色體的同源區段可進行交叉互換,導致R組染色體片段轉移(移接/易位)到普通小麥染色體上,從而使其細胞中染色體更加穩定,該研究也為小麥品種改良提供新思路。8、土壤條件(或土壤中的植物種子、其他繁殖體)柳樹與草莓在爭奪陽光、空間等資源的競爭中處于優勢增大草本植物或(稀疏的)灌木【解析】

演替是指一個群落被另一個群落所代替的過程,可以分為初生演替和次生演替,其中次生演替是指在原有植被雖不存在,但原有土壤條件基本保留,甚至還保留了植物的種子或其它繁殖體的地方發生的演替。【詳解】(1)草莓農田閑置后其土壤條件(或土壤中的植物種子、其他繁殖體)依然保留,因此發生的屬于次生演替;(2)演替過程中優勢物種的替換發生的原因是柳樹林在陽光、空間等資源的競爭中處于優勢,草莓在競爭中處于劣勢;次生演替過程中由于環境較為適宜,演替的方向是向著物種多樣化發展,因此豐富度將增大;(3)由于氣候條件比較干旱,可能不利于植被的生長,群落可能向著草本植物或(稀疏的)灌木演替。【點睛】該題主要重點考察了演替的相關知識,演替的方向主要取決于自然環境和人為因素的影響,一般環境適宜時,演替的方向一般會向著物種多樣化、結構復雜化和功能完善化發展,但當環境不適宜時,反而會向著簡單結構演替。9、mTOR(蛋白)防止代謝產物積累對細胞自身造成危害滅活的(仙臺)病毒克隆化能迅速大量繁殖,又能產生單一性抗體腹水特異性強、靈敏度高,并可大量制備【解析】

1.動物細胞培養的流程:取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養液中(原代培養)→放入二氧化碳培養箱培養→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞,制成細胞懸液→轉入培養液(傳代培養)→放入二氧化碳培養箱培養。2.動物細胞培養需要滿足以下條件:①無菌、無毒的環境;②營養;③溫度和pH;④氣體環境:95%空氣+5%CO2。3.單克隆抗體的制備流程:人工誘導經過免疫的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合,再經篩選獲得能產生特定抗體的雜交瘤細胞,最終通過培養雜交瘤細胞獲得單克隆抗體。【詳解】(1)根據題意分析,該題是制備抗mTOR單克隆抗體,因此應該將mTOR(蛋白)作為抗原注射到小鼠體內,一段時間后從小鼠脾臟提取出相應的B淋巴細胞;動物細胞培養過程中需要不斷的更新培養液,是為了防止代謝產物積累對細胞自身造成危害。(2)可使用滅活的仙臺病毒誘導骨髓瘤細胞和經免疫的B淋巴細胞融合;選擇培養基篩選出的雜交瘤細胞需要經過克隆化培養和抗體檢測,經過多次篩選后符合要求的雜交瘤細胞能迅速大量繁殖,又能產生單一性抗體;將篩選到的雜交瘤細胞注入小鼠腹腔內培養,在腹水中可提取得到抗mTOR單克隆抗體。(3)抗mTOR單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高,并可大量制備的優點。【點睛】解答本題的關鍵是掌握動物細胞培養和單克隆抗體的制備的相關知識點,識記動物細胞培養的過程,和條件,弄清楚誘導細胞融合適的手段,理解單克隆抗體制備的過程,并結合所學知識判斷各小題。10、AGA從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的基因脫氧核苷酸序列Xmal、Bg/II新霉素抗性且呈白色蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系基因修飾或基因合成對現有蛋白質進行改造或制造新的蛋白質【解析】

本題考查基因工程和蛋白質工程的相關知識。基因工程的基本操作步驟:獲取目的基因→構建基因表達載體→導入受體細胞→得到轉基因生物→目的基因檢測與鑒定。蛋白質工程可以通過基因修飾或基因合成,對現有的蛋白質進行改造,或制造新的蛋白質,以滿足人類的生產和生活的需求。【詳解】(1)人t-PA基因第84位半胱氨酸的模板鏈堿基序列為ACA,根據轉錄過程堿基互補配對原則,絲氨酸的密碼子為UCU,則其模板鏈編碼序列為AGA,要將t-PA第84位的半胱氨酸換成絲氨

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