1GB/TXXXXX—XXXX醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物樣本染色用試劑用戶指南本文件提供了生物體外診斷染色試劑選擇和質(zhì)量評(píng)估的要求和指南。本文件適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室對(duì)專用的生物染色試劑，尤其是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室學(xué)科如臨床細(xì)胞學(xué)、血液學(xué)、病理學(xué)、微生物學(xué)與分子生物學(xué)使用的試劑要求和評(píng)價(jià)。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。YY/T0639體外診斷醫(yī)療器械制造商為生物學(xué)染色用體外診斷試劑提供的信息（YY/T0639-2019，3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1批batch，lot由一個(gè)過程或一系列過程生產(chǎn)的具有一致特性的規(guī)定量的材料。3.2批號(hào)batchcode，lotnumber能明確識(shí)別一個(gè)批次并使得其制造、包裝、標(biāo)示、運(yùn)輸歷史可追溯的特定數(shù)字和（或）字母組合。3.3封閉試劑blockingreagent染色前用來降低樣本固有背景的試劑。3.42顯色試劑chromogenicreagent與細(xì)胞和組織中已有的或誘導(dǎo)產(chǎn)生的特定化學(xué)基團(tuán)反應(yīng),在原位產(chǎn)生有色復(fù)合物的試劑。3.5組分component已制成、包裝并貼上標(biāo)簽的體外診斷醫(yī)療器械的一個(gè)部分。注：典型試劑盒組分包括抗體溶液、緩沖液3.6控制物質(zhì)controlmaterials質(zhì)控物被其制造商預(yù)期用于驗(yàn)證體外診斷醫(yī)療器械性能的物質(zhì)、材料或物品。注：對(duì)生物染色，控制物質(zhì)也包括已確診的患3.7有色的有機(jī)化合物，當(dāng)其溶于適當(dāng)?shù)娜軇r(shí)，能使某物質(zhì)著色。3.8檢驗(yàn)examination以確定一個(gè)特性的數(shù)值、描述值或特征為目的的一組操作。3.9失效期expirydate，expirationdate在規(guī)定的條件下貯存可以保證物質(zhì)性能的時(shí)間區(qū)間上限。3GB/TXXXXX—XXXX3.10熒光染料fluorochrome由短波長激發(fā)光激發(fā),釋放出可見光的試劑。3.11危險(xiǎn)hazard危害的潛在根源。3.12制造商提供的信息informationsuppliedbythemanufacturer標(biāo)示labelling——貼于體外診斷醫(yī)療器械或其任何容器或包裝，或以其他方式提供的；——與體外診斷醫(yī)療器械一起使用的書寫，印刷或圖示資料。涉及體外診斷醫(yī)療器械的識(shí)別和使用，給出技術(shù)說明，但不包括貨運(yùn)文件。3.13使用說明instructionsforuse制造商提供的關(guān)于安全和正確使用體外診斷醫(yī)療器械的信息。3.14預(yù)期用途intendeduse預(yù)期目的intendedpurpose體外診斷制造商或?qū)嶒?yàn)室用戶在技術(shù)指標(biāo)、使用說明和體外診斷制造商提供的或?qū)嶒?yàn)室用戶指定的信息中給出的關(guān)于產(chǎn)品、過程或服務(wù)使用的目標(biāo)意圖。3.15體外診斷醫(yī)療器械invitrodiagnosticmedicaldeviceIVD醫(yī)療器械IVDmedicaldevice單獨(dú)或組合使用，被制造商預(yù)期用于人體標(biāo)本體外檢驗(yàn)的器械，檢驗(yàn)單純或主要以提供診斷、監(jiān)測或相容性信息為目的，器械包括試劑、校準(zhǔn)物、質(zhì)控物、樣品容器、軟件和相關(guān)的儀器或裝置或其它物品。3.16體外診斷試劑invitrodiagnosticreagent4被制造商預(yù)期用作體外診斷醫(yī)療器械的化學(xué)、生物學(xué)或免疫學(xué)組分、溶液或制備物。3.17試劑盒kit旨在用于完成一個(gè)特定體外診斷檢驗(yàn)包裝在一起的一組組成。3.18醫(yī)療器械或其容器上的印刷、書寫或圖形信息。3.19凝集素Lectin具有兩個(gè)或更多的能識(shí)別并結(jié)合特異糖類殘基位點(diǎn)的非免疫原性蛋白質(zhì)。3.20制造商manufacturer在醫(yī)療器械上市和（或）投入服務(wù)前，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、制造、加工、組裝、包裝或標(biāo)示，以及系統(tǒng)裝配或改裝的自然人或法人，不管上述工作由他們自己完成或由第三方代其完成。3.21注意事項(xiàng)precaution提醒使用者安全有效使用體外診斷醫(yī)療器械所需的特別留意或必要行動(dòng)，或避免可能由使用（包括誤用）引起體外診斷醫(yī)療器械損壞的聲明。3.22原始樣品primarysample標(biāo)本specimen一種體液或組織的獨(dú)立取出部分，該部分供檢驗(yàn)、研究或分析一個(gè)或多個(gè)量或特征，以便確定其整體的特征。3.23產(chǎn)品認(rèn)證productcertification5GB/TXXXXX—XXXX滿足產(chǎn)品有關(guān)特殊要求的第三方證明。3.24產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)productcertificationbody從事合格評(píng)定活動(dòng)并提供相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證的第三方機(jī)構(gòu)。3.25產(chǎn)品資質(zhì)productqualification證明產(chǎn)品是否能滿足規(guī)定要求的過程。3.26專業(yè)用professionaluse指定體外診斷醫(yī)療器械預(yù)期由經(jīng)過特定教育和培訓(xùn)，有資格進(jìn)行體外診斷檢驗(yàn)的人員完成。3.27安全數(shù)據(jù)表safetydatasheet，SDS材料安全性數(shù)據(jù)表materialsafetydatasheet，MSDS按照職業(yè)安全法規(guī)要求制定的傳遞有關(guān)危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)信息的文件。注3：全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度(GHS)包括分類標(biāo)準(zhǔn)和危險(xiǎn)信息公示。[20,21]3.28樣品sample取自某一系統(tǒng)的一個(gè)或多個(gè)代表性部分，旨在提供該系統(tǒng)的相關(guān)信息。3.29失效期shelflife直至失效期的時(shí)間段。在此時(shí)間段內(nèi)在制造商規(guī)定的貯存條件下體外診斷試劑在其原始包裝內(nèi)保持其穩(wěn)定性。63.30穩(wěn)定性stability體外診斷醫(yī)療器械在制造商規(guī)定界限內(nèi)保持其性能特性的能力。——當(dāng)體外診斷試劑、校準(zhǔn)物或控制物在制造商規(guī)定3.31在規(guī)定溶劑中，規(guī)定濃度條件下用于染色的一種或多種染色劑的溶液。3.32通過與染色或顯色試劑反應(yīng)的方式給某物質(zhì)著色。3.33高于應(yīng)用液濃度或含量的一種或多種染色劑的穩(wěn)定溶液。3.34確認(rèn)validation規(guī)定要求滿足預(yù)期用途的驗(yàn)證。3.35驗(yàn)證verification為給定項(xiàng)目滿足規(guī)定要求提供客觀證據(jù)。7GB/TXXXXX—XXXX注4：在化學(xué)上，含有物質(zhì)的特性或活性的驗(yàn)證，需有該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式3.36使用錯(cuò)誤useerror產(chǎn)生不同于制造商預(yù)定或操作者期望的醫(yī)療器械響應(yīng)的動(dòng)作或動(dòng)作缺失。3.37警告warning提醒使用者注意某種情況的說明，若不避免此種情況，使用體外診斷醫(yī)療器械有可能造成危險(xiǎn)和其它嚴(yán)重不良后果。3.38染色工作液workingsolutionofstain用于生物樣本染色的配制好的溶液，包括部分原液和部分溶劑。4生物體外診斷染色試劑的獲取4.1總體要求用戶應(yīng)確保從供應(yīng)商得到的染色試劑符合獲取可靠和可重復(fù)結(jié)果的必要標(biāo)準(zhǔn)，GB/T22576.1-20XX的6.6適用于生物體外診斷染色試劑的接收，儲(chǔ)存，驗(yàn)收試驗(yàn)和庫存管理。隨試劑的制造商提供的信息通常可通過以下途徑獲取：——外包裝標(biāo)簽——直接接觸容器的標(biāo)簽——使用說明用戶應(yīng)參照YY/T0639的要求來評(píng)估生物染色用體外診斷試劑。用戶可從制造商的標(biāo)識(shí)中獲取評(píng)定信息，或可能需要在檢測之前評(píng)估染色質(zhì)量。附錄A提供了用于進(jìn)行評(píng)估的檢查表。生物染色用體外診斷試劑應(yīng)滿足YY/T0639的要求，其包括用戶用來評(píng)估試劑的必要信息。不符合YY/T0639要求的試劑不得用于體外診斷染色。為重復(fù)獲得完全一致的染色溶液，應(yīng)以純?nèi)旧珓┒侨旧珓┓勰┑男问浇o出染色劑的量。8由于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中染色劑和染液的使用是用于診斷工作，因此這些試劑需滿足體外診斷試劑的要求。此外，為確保達(dá)到預(yù)期的結(jié)果，實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制程序需要得到確認(rèn)。4.2制造商名稱制造商的名稱應(yīng)文件化。4.3試劑盒組分的標(biāo)識(shí)試劑盒組分的標(biāo)識(shí)應(yīng)文件化。所有標(biāo)簽和使用說明書上宜以相同的方式通過名稱、字母、數(shù)字、符號(hào)、顏色或圖形標(biāo)識(shí)每個(gè)組分。5與體外診斷試劑相關(guān)的信息5.1預(yù)期用途對(duì)體外診斷醫(yī)療器械，制造商在提供的信息中明確了其預(yù)期用途。預(yù)期用途的聲明可以是廣泛的和非特異性的，或也可明確指出要識(shí)別的屬性、樣本類型，以及實(shí)驗(yàn)是用于監(jiān)測、診斷或篩查。對(duì)非體外診斷醫(yī)療器械，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確認(rèn)或定義試劑的預(yù)期用途。該預(yù)期用途可以通過試劑的名稱來表示，或者通過制造商的使用說明書中的一般或特定聲明來表明。如果沒有指定的預(yù)期用途，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確認(rèn)試劑的預(yù)期用途。若實(shí)驗(yàn)室將試劑用于制造商未聲明的其他用途，應(yīng)定義并驗(yàn)確認(rèn)些預(yù)期用途。5.2使用說明書實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照制造商的使用說明書來進(jìn)行生物樣本染色。使用說明宜包含以下信息：a)染色前原始樣本的處理和處置；b)用于測試染色劑、染液、顯色試劑、熒光染料，用于生物樣本染色的抗體或凝集素的反應(yīng)中使用由制造商提供的合適的反應(yīng)程序的詳細(xì)信息；c)按照制造商指定的樣本類型和推薦的反應(yīng)程序使用后的預(yù)期結(jié)果；d)適當(dāng)?shù)年栃院完幮詫?duì)照組織的說明，以及結(jié)果解讀；e)依據(jù)制造商指定方法使用的產(chǎn)品獲得結(jié)果發(fā)表的參考文獻(xiàn)；f)適用時(shí)，可描述體外診斷試劑的優(yōu)勢(shì)和相對(duì)于預(yù)期用途的局限性。5.3生物樣本染色試劑的鑒定5.3.1試劑名稱試劑名稱應(yīng)文件化。當(dāng)名稱無法作為試劑的唯一標(biāo)識(shí)時(shí)，還應(yīng)文件化其它識(shí)別方式。9GB/TXXXXX—XXXX5.3.2生物樣本染色用體外診斷試劑的描述對(duì)于制造商指定用于體外診斷實(shí)驗(yàn)的試劑，根據(jù)YY/T0639，制造商提供的信息宜包括適當(dāng)?shù)奈锢砘瘜W(xué)數(shù)據(jù)，并附有每批次相關(guān)的數(shù)據(jù)表。這些數(shù)據(jù)可包含以下信息:b)包括溶劑的化學(xué)式；c)濃度或含量；d)顏色索引號(hào)；f)注意事項(xiàng)和警告。5.3.3批號(hào)如果提供批號(hào)，應(yīng)標(biāo)示于試劑的外標(biāo)簽上。如果一個(gè)試劑盒包含不同批號(hào)的不同化合物，外包裝上標(biāo)示的批號(hào)宜能夠通過制造商的生產(chǎn)記錄追溯每個(gè)組分的具體批號(hào)。5.3.4內(nèi)容包括可獲得的質(zhì)量、純度、體積，重組后的體積或質(zhì)量，和/或使用次數(shù)。5.4儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件用戶應(yīng)依據(jù)要求的儲(chǔ)存條件來儲(chǔ)存試劑，以保持試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控物的穩(wěn)定性。適宜的儲(chǔ)存條件宜由制造商提供。如沒有，用戶應(yīng)明確儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)臈l件能充分的滿足預(yù)期用途。-18℃或低于-18℃,≤-18℃,或圖形符號(hào)影響穩(wěn)定性的其它條件可以通過制造商的說明來標(biāo)示。影響試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控物的運(yùn)輸和儲(chǔ)存的任何其他條件可以通過制造商的說明來標(biāo)示。5.5失效期用戶應(yīng)確保體外診斷實(shí)驗(yàn)用試劑在有效期內(nèi)使用。基于儲(chǔ)存條件的失效期應(yīng)由制造商提供，如果沒有，用戶應(yīng)確保試劑的穩(wěn)定性能滿足其預(yù)期用途。失效期宜以年、月、必要時(shí)具體到日（見ISO8601）來表示。如果僅提供了年和月，則失效期為該月的最后一天。如適用，外包裝的標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)示其中組分的最早失效期，或更早的日期。試劑在開瓶后有效期有可能會(huì)縮短（庫存和在用試劑）。用戶應(yīng)確保體外診斷實(shí)驗(yàn)用的開瓶試劑使用的適宜性。5.6警告和注意事項(xiàng)IVD試劑是否含有害物質(zhì)的信息可在制造商的說明或安全數(shù)據(jù)表中表述。特定的危險(xiǎn)性表述或者警告符號(hào)需滿足地方、國家或區(qū)域的法規(guī)要求。5.7特殊種類試劑的附加信息5.7.1熒光染料無論何種應(yīng)用類型，生物染色用熒光染料應(yīng)附有以下信息：a)選擇性，也就是對(duì)在規(guī)定條件下論證對(duì)象的描述；b)激發(fā)和發(fā)射波長；c)對(duì)熒光標(biāo)記抗體，熒光染料和蛋白質(zhì)的比率（F/P）。5.7.2金屬鹽生物染色中，金屬吸收過程中所使用的金屬復(fù)合物，應(yīng)包含以下附加信息：5.7.3其他必需設(shè)備對(duì)于正常性能和安全使用所需但未由制造商提供的任何特殊設(shè)備，應(yīng)予以列出。識(shí)別和連接這些特殊設(shè)備以便正確使用的必要信息也需要提供。5.7.4試劑的準(zhǔn)備應(yīng)描述試劑準(zhǔn)備的所有步驟。5.7.5質(zhì)控程序應(yīng)提供充分的試劑性能信息，并提供驗(yàn)證試劑是否符合規(guī)程的方法。用戶負(fù)責(zé)確定對(duì)其實(shí)驗(yàn)室合適的質(zhì)量控制程序和適用的實(shí)驗(yàn)室規(guī)程。5.7.6解釋適用時(shí)，應(yīng)規(guī)定接受或拒絕IVD檢查結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)，以及獲得特殊結(jié)果時(shí)是否需要額外檢查。1)如果初始結(jié)果不確定，需要重復(fù)檢查如果檢驗(yàn)程序旨在提供陽性或陰性結(jié)果，則應(yīng)清楚定義陽性和陰性結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)，并明確相應(yīng)的臨界值。應(yīng)解釋檢查結(jié)果的診斷價(jià)值。2)陰性結(jié)果在多大程度上不包括或排除特定生物的暴露或感染的信息如果IVD檢查過程需要對(duì)視覺觀察結(jié)果進(jìn)行解釋，應(yīng)明確包括解釋標(biāo)準(zhǔn)，這可能涉及結(jié)果的表示或復(fù)現(xiàn)。3)對(duì)于比色反應(yīng)，可給出彩色對(duì)照?qǐng)D表。5.7.7檢驗(yàn)程序的局限性檢驗(yàn)程序的局限性應(yīng)予以說明，包括以下相關(guān)信息：a)已知的臨床相關(guān)的干擾物質(zhì)；b)檢驗(yàn)不適當(dāng)?shù)脑紭悠芳捌錆撛诤蠊ㄈ绻阎籧)可能影響檢測結(jié)果的因素和情況，以及避免產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)果的預(yù)防措施；GB/TXXXXX—XXXXd)潛在的攜帶污染風(fēng)險(xiǎn)。5.7.8參考文獻(xiàn)應(yīng)給出相關(guān)的參考文獻(xiàn)。6生物染色的確認(rèn)和驗(yàn)證6.1一般要求確認(rèn)[3.34]要求確定預(yù)期用途。驗(yàn)證[3.35]要求定義產(chǎn)品的說明。GB/T22576.1-20XX的6.6要求適用于生物染色。用于生物染色的體外診斷試劑，其預(yù)期用途和產(chǎn)品說明由制造商使用的具體條件來確認(rèn)。如果用戶更改了體外診斷試劑的預(yù)期用途和/或使用條件，用戶需負(fù)責(zé)確認(rèn)新的預(yù)期用途并重新定義及驗(yàn)證改變條件下的產(chǎn)品性能。對(duì)于使用生物染色劑實(shí)驗(yàn)室自行研制的生物染色劑試劑，實(shí)驗(yàn)室需負(fù)責(zé)確認(rèn)生物染色劑的預(yù)期用途和性能，例如：純度、濃度或含量，使用條件。6.2預(yù)期用途的確認(rèn)生物染液或染色劑的確認(rèn)（3.34）涉及對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)已知陽性和陰性的疾病狀態(tài)或條件的患者細(xì)胞材料或組織進(jìn)行染色，以測試生物染液或染色劑的效果，這些疾病狀態(tài)或條件應(yīng)在染色過程中明確描述。也可以使用商業(yè)化的細(xì)胞材料或組織。通過獲得適當(dāng)?shù)年栃苑磻?yīng)來檢查染色的診斷靈敏度，通過適當(dāng)?shù)年幮苑磻?yīng)來檢查染色的診斷特異性。染色的敏感性和特異性的動(dòng)態(tài)范圍可以通過對(duì)不同疾病狀態(tài)的樣本進(jìn)行測試來評(píng)估，適用于特定染色，并可稱為染色的“選擇性”。選擇性是指制備的試劑在特定測試條件下能夠標(biāo)記與目標(biāo)條件相關(guān)的特定標(biāo)記染色，并在該標(biāo)記不存在時(shí)不進(jìn)行染色的能力。6.3性能的驗(yàn)證生物染液和染色劑的驗(yàn)證包括確認(rèn)制造商為染色劑或染液提供的說明，如純度、濃度或含量、顏色、批與批之間的一致性，或?qū)ξ刺峁┑膮?shù)進(jìn)行的評(píng)定。對(duì)體外診斷試劑，用戶宜檢查制造商提供的信息，以確保試劑的說明書符合實(shí)驗(yàn)室的預(yù)期用途。對(duì)實(shí)驗(yàn)室自制的染色劑，用戶宜對(duì)其測試，以保證其符合使用說明。6.4生物染色劑的認(rèn)證生物染色劑的認(rèn)證是由獨(dú)立機(jī)構(gòu)（產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)（3.24對(duì)制造商提供的使用信息進(jìn)行的驗(yàn)證。6.5生物染液和染色劑的獲得生物染液或染色劑宜從能提供如濃度、含量或純度等染色信息的可靠渠道獲取，對(duì)生物染色劑，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定其預(yù)期用途。宜注意正確的確認(rèn)不同預(yù)期用途的每種染色劑的使用方法。GB/TXXXXX—XXXX用于建立或驗(yàn)證生物染液和染色劑規(guī)范的檢查表A.1獲得代表性的陽性組織（已知的正常或病理提供陽性和陰性樣本的適當(dāng)表述，包括已知的組織處理細(xì)節(jié)。特別是在進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，重要的是具體說明所用固定劑的類型和以下程序，直到準(zhǔn)備染色的載玻片，如甲醛-磷酸鹽緩沖固定液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.6%，pH=7.0）在室溫（18℃至28℃)固定12h到24h；常規(guī)脫水、清洗、石蠟滲透和包埋切片常規(guī)制備。A.2對(duì)于染色劑，宜在產(chǎn)品標(biāo)簽上提供物理和化學(xué)特性，如適用：a)化學(xué)成分（名稱、配方）；b)顏色索引和/或CAS號(hào)；c)染液中染色劑的質(zhì)量濃度或質(zhì)量含量；d)染色劑的純度或含量；f)注意事項(xiàng)和警告；對(duì)于染液，檢查包裝內(nèi)的制造商提供的說明書，通常包括：a)試劑的名稱；b)化學(xué)成分，包括溶劑和染色劑的濃度或含量；c)失效期；d)注意事項(xiàng)和警告；e)儲(chǔ)存條件。A.3通過驗(yàn)證確認(rèn)每個(gè)程序可允許的不確定度范圍，以確保制備試劑所需的顏色強(qiáng)度在可允范圍A.4對(duì)每一批新的試劑，驗(yàn)證符合既定的規(guī)范。如新一批的試劑不符合既定規(guī)范的可允范圍，對(duì)于某些特性，可在預(yù)定的范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整，例如，如果不同批次的原始染色液含量或濃度不同，調(diào)整應(yīng)從制備染色工作液的濃度開始。任何沒有驗(yàn)證過的修改（例如程序時(shí)間或試劑體積需要使用質(zhì)控物確認(rèn)。1GB/TXXXXX—XXXX參考文獻(xiàn)[1]GB/T8566-2022系統(tǒng)與軟件工程軟件生存周期過程[2]GB/T27000-2023合格評(píng)定詞匯和通用原則[3]YY/T0639-2019體外診斷醫(yī)療器械制造商為生物學(xué)染色用體外診斷試劑提供的信息[4]ISO/IECGuide99:2007Internationalvocabularyofmetrology–Basicandgeneralconceptsandassociatedterms(VIM).[5]ISO8601,Dataelementsandinterchangeformats—Informationinterchange—Representationofdatesandtimes[6]ISO14971:2000,Medicaldevices—Applicationofriskmanagementtomedicaldevices[7]ISO15223-1:2012,Medicaldevices—Symbolstobeusedwithmedicaldevicelabels,labellingandinformationtobesupplied—Part1:Generalrequirements[8]ISO18113-1,Invitrodiagnosticmedicaldevices—Informationsuppliedbythemanufacturer(labelling)—Part1:Terms,definitionsandgeneralrequirements[9]ISO18113-2,Invitrodiagnosticmedicaldevices—Informationsuppliedbythemanufacturer(labelling)—Part2:Invitrodiagnosticreagentsforprofessionaluse[10]ISO/TR24971:2013,Medicaldevices--GuidanceontheapplicationofISO14971[11]ISO80000-1,Quantitiesandunits—Part1:General[12]ISO80000-9,Quantitiesandunits—Part9:Physicalchemistryandmolecularphysics[13]ISO/IECGuide51:1999,Safetyaspects—Guidelinesfortheirinclusioninstandards[14]ISO/IEC17065:2012,Conformityassessment—Requirementsforbodiescertifyingproducts,processesandservices[15]IEC62366:2007,Medicaldevices—Applicationofusabilityengineeringtomedicaldevices[16]Directive98/79/ECoftheEuropeanParliamentandtheCouncilof27October1998oninvitrodiagnosticmedicaldevices.Off.J.Eur.UnionL.1998December,331p.7[17]CLSIQualityassurancefordesigncontrolandimplementationofimmunohistochemistryassays;ApprovedGuide