國家開放大學電大?？啤端巹W》期末試題題庫及答案（試卷代號：2610）

一、單項選擇題

1.滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下不能作為抑菌劑的是（）.

A.尼泊金乙酯

B.硝酸苯汞

C.三氯叔丁醇

D.煤酚皂

2.壓片力過大，可能造減（）?

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

3.下列物質中不具有防腐作用的物質是（）。

A.尼泊金甲酯

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.吐溫80

4.《中國藥典》規定的注射用水應該是（）。

A.無熱原的蒸儲水

B.蒸儲水

C.滅菌蒸儲水

D.去離子水

5.制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑是（）。

A.碳酸氫鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉

D.枸橡酸鈉

6.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）.

A.增溶

B.助懸

C.乳化

D.助溶

7.下列給藥途徑中，一次注射量應在0.2ml以下的是（）。

A.靜脈注射

B.肌內注射

C.皮下注射

D.皮內注射

8,氣霧劑的拋射劑是（）。

A.氟氯烷燒類

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

9.目前，用于全身作用的栓劑主要是（）?

A.陰道栓

B.直腸栓

C.尿道栓

D.耳道栓

10.能夠避免肝臟首過效應的片劑為（）。

A.泡騰片

B,腸溶片

C.薄膜衣片

D.口崩片

11.固體分散體具有速效作用是因為（）.

A.藥物在載體中高度分散

B.載體溶解度大

C.藥物溶解度大

D.固體分散體溶解度大

12.靶向制劑應具備的要求是（）。

A.定位、濃集、無毒及可生物降解

B.濃集、控釋、無毒及可生物降解

C.定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解

D.定位、濃集、控釋

13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（）?

A.混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣片

B.溶液劑〉混懸劑＞膠囊劑〉片劑》包衣片

C.膠囊劑〉混懸劑＞溶液劑〉片劑〉包衣片

D.包衣片〉片劑〉膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑

14.一般來講，表面活性劑中毒性最大的是（）。

A.陰離子表面活性劑

B.陽離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑

D.天然的兩性離子表面活性劑

15.在油脂性軟膏基質中，固體石蠟主要用于（）o

A,改善凡士林的親水性

B.調節稠度

C.作為乳化劑

D.作為保濕劑

16.注射劑除菌濾過可采用（）。

A.砂濾棒

B.0.22tim微孔濾膜

C.3號垂熔玻璃濾器

D.板框壓濾器

17.關于氣霧劑的特點，正確的敘述是（兀

A.速效與定位作用

B.不能避免肝臟的首過作用

C.沒有定量裝置，給藥劑量不準確

D.生產無須特殊設備，成本低

18.常用的眼膏基質是（）?

A.白凡士林

B.黃凡士林

C.白凡士林、液體石蠟、羊毛脂&1:1的混合物

D.黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8：1:1的混合物

19.空膠囊組成中竣甲基纖維素鈉為（）.

A.遮光劑

B.防腐劑

C.增塑劑

D.增稠劑

20.關于主動轉運的特點，正確地表述是（）。

A.無飽和現象

B.消耗能量

C.無競爭抑制現象

D.順濃度梯度

21.在復方碘溶液中，碘化鉀為（）。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.防腐劑

22.粉針劑用無菌瓶的滅菌法應選擇（）o

A.熱壓滅菌法

B.火焰滅菌法

C.干熱空氣滅菌法

D.紫外線滅菌法

23.生物利用度試驗中采樣時間至少持續（）。

A.1?2個半衰期

B.2?3個半衰期

C.3?5個半衰期

D.5?7個半衰期

24.對同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是（）?

A.片劑

B.包衣片劑

C.溶液劑

D.顆粒劑

25.關于脂質體的特點敘述錯誤的是（）o

A.具有靶向性

B.提高藥物穩定性

C.速釋作用

D.降低藥物毒性

26.關于吐溫80的錯誤表述是（）。

A.吐溫80是非離子型表面活性劑

B.吐溫80可作為0/W型乳劑的乳化劑

C.吐溫80無起曇現象

D.吐溫80的毒性較小

27.注射劑的等滲調節劑應首選（）o

A.磷酸氫二鈉

B.苯甲酸鈉

C.碳酸氫鈉

D.氯化鈉

28.最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是（）。

A.研缽

B.球磨機

C.流能磨

D.萬能粉碎機

29.造成裂片的原因不包括（）?

A.片劑的彈性復原

B.壓片速度過慢

C.顆粒細粉過多

D.粘合劑選擇不當

30.關于被動擴散的特點，錯誤地表述是（）。

A.無飽和現象

B.消耗能量

C.無競爭抑制現象

D.順濃度梯度

31.已知維生素C的最穩定pH值為6.0~6.2,應選用的抗氧劑為（）。

A.亞硫酸鈉

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.生育酚

32.在制備混懸劑時加入適量的電解質的目的是（）o

A.調節制劑的滲透壓

B.增加混懸劑的離子強度

C.增加分散介質的黏度利于混懸劑的穩定

D.降低微粒的g電位有利于混懸劑的穩定

33.普通片劑的崩解時限要求為（）分鐘內全部崩解成顆粒并通過篩網。

A.15

B.30

C.45

D.60

34.生物藥劑學的研究內容主要包括劑型因素、生物因素等，以下屬于生物因素研究內容的是（）。

A.年齡

B.藥物的物理性質

C.藥物的化學性質

D.制劑處方

35.糖漿劑屬于（）?

A.乳劑類

B.混懸劑類

C.溶膠劑類

D.真溶液類

36.注射用青霉素粉針，臨用前應加入（）。

A.純化水

B.制藥用水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

37.口服緩、控釋劑型的優點有（）。

A.減少服藥次數

B.血藥濃度波動大

C.可以隨時終止用藥

D,適用于所有的藥物

38.一般來講，表面活性劑中毒性最小的是（）。

A.陰離子表面活性劑

B.陽離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑

D.天然的兩性離子表面活性劑

39.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是（）。

A.淀粉

B.微晶纖維素

C.乳糖

D.無機鹽類

40.胃溶性的薄膜衣材料是（）。

A.丙烯酸樹脂n號

B.丙烯酸樹脂HI號

C.HPMC

D.HPMCP

41.關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）.

A.滴眼液應與淚液等滲

B.混懸性滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑

42.藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

43.靜脈注射某藥，Xo=60mg,若初始血藥濃度為15ug/mL,其表現分布容積丫為（）。

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

44.用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是（）?

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂防酸山梨坦

45.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物，藥物的分散狀態是（）。

A.分子狀態

B.膠態

C.分子復合物

D.微晶態

46.關于熱原的錯誤表述是（）。

A.熱原是微生物的代謝產物

B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產生的熱原

C.真菌也能產生熱原

D.活性炭對熱原有較強的吸附作用

47.關于安甑的敘述錯誤的是（）?

A.對光敏感的藥物可選用琥珀色安甑

B.應具有較低的熔點

C.應具有較高的膨脹系數

D.應具有較高的物理強度

48.對同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是（）。

A.片劑

B.包衣片劑

C.溶液劑

D.顆粒劑

49.配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的（）?

A.溶解速度

B.溶解度

C.潤濕性

D.穩定性

50.以下可做片劑粘合劑的是（）。

A.硬脂酸鎂

B.交聯聚維酮

C.聚維酮

D.微粉硅膠

51.制備液體藥劑首選溶劑是（）?

A.蒸儲水

B.丙二醇

C.甘油

D.注射用油

52.制備W/0型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為（）。

A.8-16

B.7-9

C.3-6

D.1~3

53.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是（）o

A.甲基纖維素

B.微晶纖維素

C.乙基纖維素

D.羥丙基纖維素

54.最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是（）。

A.研缽

B.球磨機

C.流能磨

D.萬能粉碎機

55.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是（）。

A.淀粉

B.微晶纖維素

C.乳糖

D.無機鹽類

56.關于吐溫80的錯誤表述是（）。

A.吐溫80是非離子型表面活性劑

B.吐溫80可作為W/O型乳劑的乳化劑

C.吐溫80的縣點為93℃

D.吐溫80是水溶性表面活性劑

57.崩解的標志是指片劑崩解成能通過直徑為（）mm篩孔的顆?；蚍勰?。

A.1

B.2

C.3

D.4

58.主要用于片劑的填充劑的是（）o

A.竣甲基淀粉鈉

B.竣甲基纖維素鈉

C.淀粉

D.乙基纖維素

59.熱原的除去方法不包括（）?

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過漉法

60.氣霧劑的拋射劑是（）。

A.氟氯烷燒類

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

61.關于高分子溶液的敘述錯誤的是（）.

A.高分子溶液中加入大量中性電解質，產生沉淀，稱為鹽析

B.高分子溶液的黏度與其分子量有關

C.高分子溶液為非均相液體制劑

D.制備高分子溶液首先要經過溶脹過程

62.不宜制成膠囊劑的藥物是（）。

A.藥物的水溶液

B.對光敏感的藥物

C.含油量高的藥物

D.具有苦味的藥物

63.配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的（）o

A.溶解速度

B.溶解度

C.潤濕性

D.穩定性

64.以下不是包衣目的的是（）。

A.隔絕配伍變化

B.掩蓋藥物的不良臭味

C.改善片劑的外觀

D.加速藥物的釋放

65.適于制成緩、控釋制劑的藥物一般是（）?

A.單次給藥劑量很大的藥物

B.藥效劇烈的藥物

C,抗生素類藥物

D.生物半衰期在2?8小時的藥物

66.吐溫80可用于增加難溶性藥物溶解度，其作用機理為（）.

A.分散

B.乳化

C.潤濕

D.增溶

67.滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是（）。

A.氯化鈉

B.硝基苯汞，

C.聚乙二醇

D.煤酚皂

68.欲使血藥濃度迅速達到穩態，應采取的給藥方式是（）o

A.多次靜脈注射給藥

B.多次口服給藥

C.靜脈輸注給藥

D.首先靜脈注射一個負荷劑量，然后再恒速靜脈輸注

69.可用于靜脈注射乳劑的乳化劑的是（）,

A.Span20

B.Tween20

C.明膠

D.豆磷脂

70.膠囊劑不檢查的項目是（）。

A.裝量差異

B.外觀

C.硬度

D.崩解時限

71.不能減少或避免肝臟首過作用的劑型是（）。

A.氣霧劑

B.口服緩釋片

C.栓劑

D.舌下片

72.藥物在胃腸道吸收的主要部位是（）?

A.胃

B.小腸

C.結腸

D.直腸

73.關于安甑的敘述錯誤的是（）.

A.對光敏感的藥物可選用琥珀色安甑

B.應具有較低的熔點

C.應具有較高的膨脹系數

D.應具有較好的化學穩定性

74.《中華人民共和國藥典》是（）。

A.國家頒布的藥品集

B.國家衛生部制定的藥品標準

C.國家食品藥品監督管理局制定的藥品手冊

D.國家記載藥品規格和標準的法典

75.主要用于片劑的填充劑的是（）?

A.竣甲基淀粉鈉

B.竣甲基纖維素鈉

C.淀粉

D.乙基纖維素

76.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是（，）。

A.甲基纖維素

B.微晶纖維素

C.乙基纖維素

D.羥丙基纖維素

77.有關液體制劑質量要求錯誤的是（）o

A.液體制劑均應是澄明溶液

B.口服液體制劑應口感好

C.外用液體制劑應無刺激性

D.液體制劑應濃度準確

78.主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是（）。

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯

C.卵磷脂

D.苯扎澳鉞

79.關于熱原的錯誤表述是（）?

A.熱原是微生物的代謝產物

B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產生的熱原

C.真菌也能產生熱原

D.活性炭對熱原有較強的吸附作用

80.注射用抗生素粉末分裝車間的潔凈度為（）。

A.大于100000級

B.100000級

C.10000級

D.100級

81.適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是（）.

A.HLB值為3-6

B.HLB值為7-9

C.HLB值為9-18

D.HLB值為15-20

82.在制備混懸劑時加入適量的電解質的目的是（）.

A.改善疏水性藥物微粒表面被介質的潤濕性能

B.增加分散介質的黏度利于混懸劑的穩定

C.提高微粒的S電位以增加混懸劑的黏度

D.降低微粒的e電位有利于混懸劑的穩定

83.最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是（）o

A.研缽

B.球磨機

C.流能磨

D.萬能粉碎機

84.判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數是（）。

A.Fo值

B.F值

C.D值

D.Z值

85.糖漿劑屬于（）。

A.乳劑類

B.混懸劑類

C,溶膠劑類

D.真溶液類

86.可用于靜脈注射乳劑的乳化劑的是（）。

B.Tween20

A.Span20

C.明膠

D.豆磷脂

87.注射劑除茵濾過可采用（）a

A.砂濾棒

B.0.22Vm微孔濾膜

C.3號垂熔玻璃濾器

D.板框壓濾器

88.關于高分子溶液的敘述錯誤的是（）?

A.高分子溶液中加入大量中性電解質，產生沉淀，稱為鹽析

B.高分子溶液的凝膠具有可逆性

C.高分子溶液為熱力學不穩定體系

D.制備高分子溶液首先要經過溶脹過程

89.滴眼劑的pH值一般多選擇（）。

A.4-11

B.6-8

D.8-10

C.3-9

90.注射用青霉素粉針，臨用前應加入（）.

A.純化水

B.制藥用水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

91.影響藥物溶解度的因素不包括（）。

A.溫度

B.溶劑的極性

C.藥物的晶型

D.藥物的顏色

92.膠囊劑不檢查的項目是（）。

A,裝量差異

B.外觀

C.硬度

D.崩解時限

93.以下可做片劑崩解劑的是（）.

A.羥丙基甲基纖維素

B.硬脂酸鎂

C.干淀粉

D.糊精

94.脂質體的膜材主要是（）。

A.明膠與阿拉伯膠

B.磷脂與膽固醇

C.聚乳酸

D.聚乙烯醇

95.關于氣霧劑的特點，正確的敘述是（）?

A.速效與定位作用

B.不能避免肝臟的首過作用

C.沒有定量裝置，給藥劑量不準確

D.生產無須特殊設備，成本低

96.口服緩、控釋劑型的優點有（）。

A.減少服藥次數

B.血藥濃度波動大

C.可以隨時終止用藥

D.適用于所有的藥物.

97.常用的眼膏基質是（）?

A.白凡士林

B.黃凡士林

C.白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物

D.黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物

98.不能減少或避免肝臟首過作用的劑型是（）。

A.氣霧劑

B.口服緩釋片

C.栓劑

D.舌下片

99.常用軟膏劑的基質分為（）?

A.油脂性基質和水溶性基質

B.油脂性基質、乳劑型基質和水溶性基質

C.油脂性基質和乳劑型基質

D.乳劑型基質和水溶性基質

100.藥物在胃腸道吸收的主要部位是（）.

A.胃

B.小腸

C.空腸

D.回腸

二、填空題

1.軟膏劑常用的基質有三類，即：油脂型基質、水溶型基質和乳劑型基質。

2.藥物及藥物制劑是一種特殊的商品，對其最基本的要求是：安全性、有效性和穩定性。

3.栓劑的制備方法有兩種，即冷壓法和熱熔法

4.藥劑學是研究制劑的處方設計、基本理論、生產技術及等質量控制的綜合性應用技術科學。

5.藥劑學是研究制劑的處方設計、基本理論、生產技術及質量控制等的綜合性應用技術科學。

6.液體藥劑中常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸、及乙醇和苯扎漠錢

等。

7.片劑由藥物和輔料兩部分組成，輔料主要包括：填充劑、吸收劑及潤濕劑、粘合劑、崩解劑和潤

滑劑。

8.注射劑按分散系統分為溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射液和注射用無菌粉末。

9.常用的濕熱滅菌方法有蒸汽滅菌法和低溫間歇滅菌法。

10.乳劑是由油相、水相和乳化劑組成。

11.片劑質量檢查的項目包括外觀檢查，片重差異，含量均勻度，崩解時限，以及溶出度，硬度，脆

碎度和衛生學檢查等。

12軟膏劑常用的基質有三類，即：油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質。

13.一般注射液的pH應為6?9。

14.酊劑的制備方法有溶解法、浸漬法和滲漉法。

16.藥物制劑按形態分類分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型和氣體劑型。

17.藥物及藥物制劑是一種特殊的商品，對其最基本的要求是：安全、有效和穩定。

18.藥物制劑按形態分類分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型和氣體劑型。

19.注射劑按分散系統分為溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑和注射用無菌粉末。

20.為下列注射劑選擇合適的滅菌方法：維生素C注射液流通蒸氣滅菌法，乙烯雌酚注射液干熱滅菌

法。

21.片劑由藥物和輔料兩部分組成，輔料主要包括：填充劑、吸收劑及、潤濕劑、粘合劑、崩解劑和

潤滑劑。

三、名詞解釋

1.潛溶劑：兩種溶劑以一定比例混合使用，形成比單一溶劑更易溶解藥物的混合溶劑，稱其為潛溶

劑。

2.乳劑：系指互不相溶的兩種液體中的一種液體，以微滴形式分散于另一種液體中形成的非均相液

體制劑。

3.片劑崩解劑：系指能促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶出的輔料。

4.片劑含量均勻度：系指小劑量片劑中每片含量偏離標示量的程度。

5.半衰期：是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。

6.脂質體：將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體。

7.糖漿劑：含有藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液稱為糖漿劑。

8.滴丸劑：固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后滴人不相混溶的冷凝液中收縮成球狀而制成的

制劑。

9.混懸劑：系指難溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質中形成的非均相液體制劑。

10.生物利用度：是指藥物吸收進入大循環（血循環）的速度和程度。

11.熱原：是微生物代謝產生的內毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物。

12.藥典：是一個國家記載藥品規格和標準的法典。一般由國家的藥典委員會組織編寫，并由政府頒

布施行，具有法律約束力。

13.熱壓滅菌：用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。

14.栓劑：系指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的制劑。

15.注射劑：是藥物制成的供注入體內的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液

的無菌粉末或濃溶液。

16.劑型：原料藥在臨床應用之前都必須制成適合于醫療用途的、與一定給藥途徑相適應的給藥形式,

即藥物劑型（簡稱劑型）。

17.拋射劑：是提供氣霧劑動力的物質，可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。

18.首過效應：藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥物代謝酶等的作用

而造成損失，稱為首過效應。

四、簡答題

1.對下列制劑的處方進行分析。（10分）

（1）分析10%葡萄糖輸液的處方。

注射用葡萄糖100g

1%鹽酸適量

注射用水至1000ml

答：10%葡萄糖輸液的處方分析：葡萄糖為主藥；鹽酸用于調節pH值；注射用水為溶媒。

（2）爐甘石洗劑處方。

爐甘石3.0g

氧化鋅1.5g

甘油L5g

較甲基纖維素鈉0.15g

蒸儲水加到30.0mL

答：爐甘石洗劑的處方分析：爐甘石為主藥；氧化鋅為主藥；甘油為保濕劑；竣甲基纖維素鈉為助懸

劑；蒸儲水為溶媒。

2.簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。（10分）

答：（1）制成鹽類（3分）

某些不溶或難溶的有機藥物，若分子結構中具有酸性或堿性基團可分別將其制成鹽，以增大在水中的

溶解度。酸性藥物，可用堿與其生成鹽，增大在水中的溶解度。有機堿藥物一般可用酸使其成鹽。

（2）應用混合溶劑（3分）

水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機溶劑，可增大某些難溶性有機藥物的溶解度，如氯霉素在

水中的溶解度僅為0.25%,采用水中含有25%乙醇與SS%甘油復合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液。

(3)加入助溶劑(2分)

一些難溶性藥物當加入第三種物質時能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物活性，此現象稱

為助溶，加入的第三種物質為低分子化合物，稱為助溶劑。助溶機理為：藥物與助溶劑形成可溶性絡鹽，

形成復合物或通過復分解反應生成可溶性復鹽。例如難溶于水的碘可用碘化鉀作助溶劑，與之形成絡合物

使碘在水中的濃度達5%o

(4)使用增溶劑(2分)

表面活性劑可以作增溶劑，以增加難溶性藥物在水中的溶解度。增溶機理是具有疏水性中心區的膠束

可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團。非極性藥物可被包裹在膠束的疏水中心區而被增溶；極性藥

物與增溶劑的親水基具有親和力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被增溶；同時具有極性基團與非極性基團的

藥物，分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區，親水部分嵌入膠柬的親水外殼內而被增溶。

3.生物利用度分為哪兩種?各自的參比制劑是什么？(10分)

答：生物利用度分為絕對生物利用度與相對生物利用度。

絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比標準的生物利用度。

相對生物利用度是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以吸收最好的劑型或制劑作

為參比制劑。

4.對下列制劑的處方進行分析。(10分)

(1)小劑量片一核黃素片的處方。

核黃素5g

乳糖60g

糖粉18g

50%乙醇適量

硬脂酸鎂0.7g

竣甲基淀粉鈉1.5g

共制成1000片

答：小劑量片一核黃素片的處方分析：核黃素為主藥，乳糖為填充劑，糖粉為填充劑，so%乙醇為潤

濕劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，裝甲基淀粉鈉為崩解劑。

(2)以下為硝酸甘油口腔膜劑的處方。

硝酸甘油10g

PVA(17-88)82g

甘油5g

二氧化鈦3g

乙醇適量

蒸儲水適量

答：硝酸甘油口腔膜劑的處方分析：硝酸甘油為主藥，甘油為增塑荊，PVA（17-88）為成膜材料，二

氧化鈦為遮光劑，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸儲水用于溶解PVA。

5.氣霧劑常用的拋射劑有哪些,各有什么優缺點？（10分）

答：常見的拋射劑有氟氯烷燒類、碳氫化合物類、氫氟氯烷點類與氫氟烷類和混合拋射劑等。

（1）氟氯烷燒類的優點是：常溫下蒸氣壓適當，化學穩定性好，毒性較小，不易燃。缺點是：

氯氟燒類對大氣的臭氧層具有破壞作用，在堿性條件下會水解。（3分）

（2）碳氫化合物類的優點是價廉易得，基本無毒和惰性，不破壞臭氧層。缺點是易燃易爆。（3分）

（3）氫氟氯烷煌類與氫氟烷類的優點是對臭氧層的破壞作用比氯氟燃低。（2分）

（4）混合拋射劑，混合拋射劑可獲得比較理想的蒸氣壓、密度、穩定性、溶解性和阻燃性等。（2分）

6.影響藥物胃腸道吸收的因素有哪些？（10分）

答：（1）胃腸道pH的影響。弱酸性藥物在胃液pH值下主要以非離子型存在，吸收較好；而弱堿性藥

物在腸液pH值下非離子型比例大，吸收較好。（2分）

（2）胃排空的影響。飯后服用，胃排空緩慢，藥物吸收增加。胃空率增加，多數藥物吸收加快。（2分）

（3）血液循環的影響。血液循環加快有利于藥物的吸收，反之，不利于藥物的吸收。（2分）

（4）胃腸分泌物對吸收的影響。（2分）

（5）消化道運動對吸收的影響。胃腸道運動有利于藥物的吸收。（2分）

7.對下列制劑的處方進行分析。（10分）

（1）分析10%葡萄糖輸液的處方。

注射用葡萄糖100g

1%鹽酸適量

注射用水至1000ml

答：10%葡萄糖輸液的處方分析：葡萄糖為主藥，鹽酸用于調節pH,注射用水為溶媒。

（2）阿司匹林片的處方。

處方100片量

阿司匹林30.0g

淀粉3.0g

酒石酸0.15g

10%淀粉漿適量

滑石粉1.5g

答：阿司匹林片'的處方分析：阿司匹林為主藥，淀粉為崩解劑，酒石酸為穩定劑，10%淀粉漿為粘

合劑，滑石粉為潤滑劑。

8.簡述注射用水、純化水、制藥用水與滅菌注射用水以及它們的區別？（12分）

答：純化水為原水經蒸播法、離子交換法、反滲透法或其它適宜方法制得的供藥用的水。（2分）

注射用水系純化水經蒸儲所得的水，再蒸館是為了除去細胞內毒素。（2分）

滅菌注射用水為注射用水經滅菌所得的水。（2分）

制藥用水是純化水、注射用水和滅菌注射用水的統稱。（2分）

它們的應用范圍各不相同：純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配

制；注射用水為配制注射劑用的溶劑；滅菌注射用水用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑等。（4

分）

9.生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？（8分）

答：生物利用度分為絕對生物利用度與相對生物利用度。（4分）

絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比標準的生物利用度。（2分）

相對生物利用度是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以吸收最好的劑型或制劑作

為參比制劑。（2分）

10.對下列制劑的處方進行分析。（10分）

（1）魚肝油乳劑處方。

魚肝油500ml

阿拉伯膠125g

西黃耆膠7g

揮發杏仁油1ml

糖精鈉0.1g

氯仿2ml

蒸儲水適量

共制成1000ml

答：魚肝油乳劑處方：魚肝油為主藥，阿拉伯膠為乳化劑，西黃耆膠為乳化劑，揮發杏仁油為矯味劑,

糖精鈉為矯味劑，氯仿為防腐劑，蒸情水為溶媒。

（2）阿司匹林片的處方。

處方100片量

阿司匹林30.0g

淀粉3.0g

酒石酸0.15g

10%淀粉漿適量

滑石粉L5g

答：阿司匹林片的處方分析：阿司匹林為主藥，淀粉為崩解劑，酒石酸為穩定劑，10%淀粉漿為粘合

劑，滑石粉為潤滑劑。

11.簡述緩釋制劑中以減少擴散速度為原理的各種工藝方法。(10分)

答：利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括增加黏度以減少擴散系數，包衣，以及制成微囊、不

溶性骨架片、植入劑、藥樹脂和乳劑等。

(1)包衣：將藥物小丸或片劑用適當材料包衣。可以一部分小丸不包衣，另部分小丸分別包厚度不等

的衣層，包衣小丸的衣層崩解或溶解后，藥物釋放，結果延長藥效。

(2)制成骨架片劑：包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕性骨架片三種類型。親水性凝膠骨架

片，主要以高黏度纖維素類為主，與水接觸形成黏稠性的凝膠層，藥物通過該層而擴散