專題強化練(八)生物的變異與進化一、單選題1．(2024·肇慶第一中學校考)PAPH1為雜草稻中的一個易突變的基因，也是一種抗旱基因，且該基因個數不同，生物體表現出來的抗旱性狀也不同。科學家將兩個PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色體上，欲培育具有抗旱性狀的優良水稻品種。下列說法錯誤的是()A．基因突變前后，其堿基序列肯定發生了變更B．該栽培稻自交，子代中表現出來的性狀最多有4種C．若兩個PAPH1基因位于非同源染色體上，則自交后代中抗旱個體∶不抗旱個體≈15∶1D．培育具有該抗旱性狀的優良水稻的過程利用了基因重組的生物學原理解析：基因突變指堿基的替換、增加和缺失而引起基因堿基序列的變更，因此，基因突變前后，其堿基序列肯定發生了變更，A項正確；若將兩個PAPH1基因分別移植到兩條非同源染色體上，則自交后代中表現出來的性狀最多有5種，B項錯誤；若兩個PAPH1基因位于非同源染色體上，符合基因的自由組合定律，則自交后代中，抗旱個體∶不抗旱個體≈15∶1，C項正確；培育具有該抗旱性狀的優良水稻的過程用到了雜交育種，其原理是基因重組，D項正確。答案：B2．(2024·廣東校聯考)Friedreich型共濟失調(FRDA)是9號染色體長臂上的frataxin基因非編碼區GAA三核苷酸重復序列異樣擴增所致，正常人GAA重復擴增42次以下，患者GAA異樣擴增(66～1700次)形成異樣螺旋結構可抑制基因轉錄。重復擴增愈多，發病年齡愈早。下列關于該病的推想，正確的是()A．患者細胞核中DNA上的嘌呤數大于嘧啶數B．正常人婚配可產生患病子女，說明該病可能由隱性基因限制C．擴增的非編碼區片段可能破壞了DNA上的起始密碼子D．9號染色體出現GAA重復擴增多次，屬于染色體結構變異解析：患者細胞核中DNA為雙鏈，其上的嘌呤數(A＋G)等于嘧啶數(T＋C)，A項錯誤；一對正常的夫婦，生下患病的子女，因此該病為隱性基因限制，B項正確；DNA上沒有起始密碼子，只有啟動部位參加轉錄，擴增的非編碼區片段可能破壞了DNA上的啟動部位，C項錯誤；9號染色體出現GAA重復擴增多次，導致基因堿基序列變更，屬于基因突變，D項錯誤。答案：B3．(2024·廣東湛江高三統考階段練習)探討人員發覺某植物BUD1突變體出現矮小叢生的性狀。科研人員在該突變體和野生型植株頂芽頂端施加具有放射性的IAA，4h后檢測基部的放射性，以探討BUD1基因與IAA極性運輸方向的關系。下列相關敘述正確的是()A．若側芽處IAA含量較高，則會抑制植株頂芽的生長，從而出現矮小叢生的植株B．若突變體幼芽基部的放射性顯著低于野生型的，說明突變體中IAA的極性運輸受到抑制C．若突變體幼芽基部的放射性顯著高于野生型的，說明IAA的極性運輸須要ATP供能D．該試驗表明，突變體產生的緣由是BUD1基因過量表達，抑制了頂端優勢的出現解析：若側芽處IAA含量較高，會抑制植株側芽生長，不會抑制植株頂芽生長，A項錯誤；若突變體幼芽基部的放射性顯著低于野生型的，則說明突變體中IAA的極性運輸受到抑制，使植株的生長受抑制，B項正確；通過本試驗無法得出IAA的極性運輸須要ATP供能的結論，C項錯誤；本試驗并未檢測基因的表達狀況，因此，無法說明突變體產生的緣由是BUD1基因過量表達，抑制了頂端優勢的出現，D項錯誤。答案：B4．(2024·廣東統考三模)細胞發生圖示纏繞互換會形成雙著絲粒染色體、無著絲粒染色體片段、正常非倒位染色體和正常倒位染色體。其中無著絲粒染色體片段在隨后會丟失，而雙著絲粒染色體會發生著絲粒之間的斷裂，造成染色體結構的缺失，給配子造成嚴峻的后果。下列說法錯誤的是()A．在①至②過程中發生了染色體的復制和聯會B．配子中染色體的結構和數目均發生變更C．配子的基因中堿基對數目和依次未發生變更D．②中發生纏繞互換的是兩條非姐妹染色單體解析：在①至②過程中，由原來的一條染色體上一個DNA分子變為一條染色體上兩個DNA分子，說明染色體發生了復制，使得DNA數目加倍，且②發生了同源染色體的配對，即聯會，A項正確；無著絲粒染色體片段的丟失并不會變更最終的染色體數目。隨著分裂進行，雙著絲粒染色體的著絲粒之間斷裂，最終照舊會形成兩條染色體(染色體部分片段缺失)，造成染色體結構的缺失，因此最終形成的配子染色體數目并沒有發生變更(照舊減半)，B項錯誤；一般而言，染色體變異并不會變更基因內部的堿基對數目和依次，而是變更染色體上基因的數目(如缺失部分基因)和依次(如倒位)，C項正確；②中發生了同源染色體的聯會，聯會之后的同源染色體的非姐妹染色單體之間簡單發生纏繞從而互換片段，D項正確。答案：B5．(2024·廣東模擬預料)新冠病毒依靠核糖體“移碼”的特別機制來提高病毒蛋白質表達水平。核糖體“移碼”是指病毒RNA翻譯過程中核糖體會向前或向后滑動一兩個核苷酸，導致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產生兩種蛋白質。下列有關該現象的敘述，錯誤的是()A．抑制新冠病毒RNA翻譯過程中的“移碼”，可大幅度削減病毒蛋白質合成B．核糖體“移碼”會導致RNA上起始密碼子和終止密碼子位置均變更C．可通過檢測機體“移碼”強度推斷機體是否感染新冠病毒D．核糖體“移碼”會導致生物所含蛋白質種類數目可能比基因種類數目多解析：新冠病毒依靠核糖體“移碼”的特別機制來提高病毒蛋白表達水平，抑制“移碼”則可導致病毒蛋白質合成削減，A項正確；翻譯進行過程中發生“移碼”，核糖體讀取的起始密碼子位置沒有變更，讀取的終止密碼子位置可能變更，B項錯誤；細胞中核糖體“移碼”現象強度較大，說明新冠病毒已侵入細胞中，C項正確；一條RNA為模板翻譯產生兩種蛋白質，可能導致蛋白質種類數目超過基因種類數目，D項正確。答案：B6．(2024·茂名校考)長期吸煙可能影響精子的質量。香煙中的尼古丁等20多種有害成分進入人體后，就會影響生精細胞的發育，甚至導致染色體變異和基因突變，使畸形精子的數量增加，嚴峻時還會導致不孕癥。基因型為AABb的男子的一個精原細胞進入了減數分裂過程，下列相關分析正確的是()A．若尼古丁阻擋該初級精母細胞中一對同源染色體的分別，則精子中少一條染色體B．若尼古丁阻擋該初級精母細胞中一條染色體著絲粒分裂，則不會產生正常精子C．若尼古丁引起復制過程中一條染色單體上的一個A突變成a則該精原細胞可能產生3種精子D．若尼古丁引起復制過程中一條染色單體上的一個A突變成a，則A、a分別只發生在減數分裂Ⅰ后期解析：若尼古丁阻擋該初級精母細胞中一對同源染色體的分別，則導致兩個精子中少一條染色體，兩個精子多一條染色體，A項錯誤；若尼古丁阻擋該初級精母細胞不會發生著絲粒的分裂，B項錯誤；AABb正常減數分裂產生的配子為2AB、2Ab，若尼古丁引起復制過程中一條染色單體上的一個A突變成a，則復制后的基因型為AAAaBBbb，由于突變的a與B和b自由組合，則該精原細胞可能產生3種精子，AB、Ab、ab或AB、Ab、aB3種精子，C項正確；若尼古丁引起復制過程中一條染色單體上的一個A突變成a，則A、a分別可發生在減數分裂Ⅰ后期和減數其次次分裂后期，D項錯誤。答案：C7．(2024·廣東汕頭統考二模)黑芥(2n＝16)為花椰菜(2n＝18)的近緣野生種，用黑芥花粉給數以千計的花椰菜授粉，只發覺幾個雜種幼胚，將其離體培育，產生愈傷組織甲，進而獲得雜種新植株甲。將黑芥葉肉原生質體和花椰菜種子下胚軸原生質體融合，獲得雜種新植株乙、丙。對新植株的染色體計數，結果如表所示。下列說法正確的是()植株花椰菜黑芥雜合新植株甲雜合新植株乙雜合新植株丙染色體數/條1816173419A．愈傷組織甲是雜種幼胚通過細胞分化形成的B．雜種植株甲在減數分裂時染色體能正常聯會C．植株乙產生的雄配子染色體組合最多有17種類型D．雜種植株丙在融合過程中可能發生染色體丟失解析：愈傷組織甲是雜種幼胚經脫分化形成的，而細胞分化的結果是產生功能特地化的多種細胞，A項錯誤；雜種植株甲是用黑芥花粉給花椰菜授粉，雜種幼胚經培育后獲得的，其細胞中同源染色體減數分裂時不能正常配對，B項錯誤；植株乙是由黑芥葉肉原生質體和花椰菜種子下胚軸原生質體融合形成的，含有成對的同源染色體，是可育的，產生的雄配子染色體組合最多有28×29種類型，C項錯誤；植株丙是由黑芥葉肉原生質體和花椰菜種子下胚軸原生質體融合形成的，黑芥染色體數為2n＝16，花椰菜染色體數為2n＝18，但植株丙只含有19條染色體，說明在融合過程中可能發生染色體丟失，D項正確。答案：D8．(2024廣東模考)最新探討表明，系統性紅斑狼瘡(SLE)與X染色體上TLR7基因的Y264H位點發生突變有關。該位點發生堿基對的替換導致TLR7蛋白更簡單與鳥苷發生結合并變得更加活躍，這增加了免疫細胞的敏感性，使它們錯誤地將健康組織識別為外來組織或受損組織并對它發起攻擊。SLE在女性中的發病率是男性的10倍左右。下列敘述正確的是()A．SLE在女性中的發病率較高，與女性有兩條X染色體有關B．Y264H位點發生堿基的替換，四種堿基的比例保持不變C．Y264H位點發生堿基的替換，基因的堿基序列和遺傳信息不變更D．Y264H位點發生堿基的替換，不變更TLR7基因結構和DNA結構解析：女性有兩條X染色體，TLR7基因的Y264H位點突變機會更大，因此SLE在女性中發病率較高，A項正確；Y264H位點發生堿基的替換，四種堿基的比例可能發生變更，B項錯誤；遺傳信息是指DNA分子中核苷酸(堿基對)的排列依次，Y264H位點發生堿基的替換，基因的堿基序列和遺傳信息均發生變更，C項錯誤；基因突變是指DNA分子中堿基的增加、缺失和替換，會引起基因堿基序列變更，Y264H位點發生堿基的替換，變更了TLR7基因的結構，D項錯誤。答案：A9．(2024·廣東模擬預料)①～④是在某種因素影響下生物的性狀表現。下列相關分析正確的是()①柳穿魚Lcyc基因限制的花的兩種形態；②水毛莨在水中和空氣中葉片表現出兩種不同形態；③F1圓粒豌豆的子代出現皺粒；④少數人患鐮狀細胞貧血A．①②中的性狀不行遺傳，③④中的性狀可以遺傳B．①④表現出相應性狀都是因為基因堿基序列發生了變更C．①的機理在一個蜂群中蜂王和工蜂形成時發揮重要作用D．③④中的性狀都是基因通過限制酶的合成來限制代謝而形成的解析：①柳穿魚Lcyc基因限制花的兩種形態的方式屬于表觀遺傳，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達發生可遺傳變更的現是表觀遺傳，涉及的性狀可以遺傳，②水毛莨的葉片在水中和空氣中表現為兩種形態是由環境因素引起的，涉及的性狀不行遺傳，③圓粒豌豆的子代出現皺粒是圓粒豌豆雜合子中等位基因分別的結果，涉及的性狀可遺傳，④鐮狀細胞貧血是基因突變的結果，涉及的性狀可遺傳，綜上所述，A項錯誤；①表觀遺傳中基因的堿基序列沒有變更，④DNA分子中發生堿基的替換、增加或缺失而引起的基因堿基序列的變更引起的，堿基序列發生了變更是基因突變，鐮狀細胞貧血是由基因突變，B項錯誤；一個蜂群中，蜂王和工蜂的差異與表觀遺傳有關，即①的機理在一個蜂群中蜂王和工蜂形成時發揮重要作用，C項正確；豌豆粒形是基因通過限制酶的合成來限制代謝過程而形成的，鐮狀細胞貧血是基因通過干脆限制蛋白質的結構形成的，D項錯誤。答案：C10．(2024·廣東韶關統考二模)分布在我國西南地區的褐花杓蘭和西藏杓蘭是一級瀕危生物。典型的褐花杓蘭花呈深紫色，典型的西藏杓蘭花呈紫紅色，兩種蘭花的分布有肯定的交叉，在交叉分布區內，存在花色從淺紅到深紫等一系列過渡類型。據此推想合理的是()A．兩種杓蘭存在生殖隔離B．交叉分布區的杓蘭存在協同進化C．愛護杓蘭最有效的措施是建立自然愛護區D．過渡類型的出現是染色體變異的結果解析：由題意可知，在交叉分布區內，存在花色從淺紅到深紫等一系列過渡類型，說明褐花杓蘭和西藏杓蘭在自然狀態下仍可相互交配產生可育后代，兩者不存在生殖隔離，仍屬于同一物種，而協同進化發生在不同物種之間或生物與無機環境之間，A、B項錯誤；愛護生物多樣性的措施包括就地愛護和易地愛護等，其中最有效的措施是就地愛護，即建立自然愛護區，C項正確；過渡類型的出現可能是等位基因分別、非等位基因自由組合的結果，是基因重組的結果，D項錯誤。答案：C11．(2024·廣東韶關統考二模)吡咯喹啉醌(PQQ)對生物體的繁殖、生長和發育有著重要的作用，也是甲醇脫氫酶的協助因子，在以甲醇為初始底物的細胞呼吸中具有重要作用。有探討人員以甲醇利用細菌為初始菌株，誘變處理后進行多級選擇培育，篩選出高產PQQ(FJNU—A26)菌株，流程如下(如圖)，據此推想合理的是()A．選擇培育基中還應添加大量的葡萄糖或蔗糖，為其供應生長養分B．已經突變的基因，在選擇培育過程中將不再發生突變C．逐級提高甲醇濃度，目的是提高目標菌株對滲透壓的耐受性D．逐級選擇培育過程中，甲醇利用細菌發生了適應性進化解析：為了篩選出能分解甲醇的目的菌株，選擇培育基中應以甲醇為唯一碳源，不能以葡萄糖或蔗糖等碳源，A項錯誤；基因突變具有隨機性、不定向性等特點，已經突變的基因，在選擇培育過程中可能還會發生突變，B項錯誤；逐級提高甲醇濃度，目的是篩選出甲醇高耐受菌株，即高產PQQ(FJNU—A26)菌株，C項錯誤；逐級選擇培育過程中，細菌的變異是不定向的，甲醇濃度不斷增加，甲醇高耐受菌株生存實力更強，甲醇耐受性低的菌株被淘汰，說明甲醇利用細菌發生了適應性進化，D項正確。答案：D12．(2024·廣東深圳階段檢測)在美國南部森林生活著綠色蜥蜴，當人類向這一地區引入另一種褐色蜥蜴后，褐色蜥蜴占據了森林地面，把綠色蜥蜴趕到了樹上生活。經過僅僅20年的時間，綠色蜥蜴就長出更大、黏性更強的護趾，幫助它們在更高處的領地上定居。下列有關說法正確的是()A．褐色蜥蜴和綠色蜥蜴是蜥蜴的兩個品種，不存在生殖隔離B．綠色蜥蜴護趾的變更表明經過20年的進化其已經形成新物種C．綠色蜥蜴生活環境的變更導致變異發生，使其種群的基因庫變更D．自然選擇通過作用于綠色蜥蜴個體的表型而使種群基因頻率變更解析：褐色蜥蜴和綠色蜥蜴是蜥蜴的兩個品種，兩者之間存在生殖隔離，即在自然狀態下不能自由交配或即使交配也不能產生可育后代，A項錯誤；分析題意可知，褐色蜥蜴的入侵導致綠色蜥蜴就長出更大、黏性更強的護趾，種群發生了進化，但不肯定產生了生殖隔離，即不肯定形成了新物種，B項錯誤；變異是不定向的，環境變更只是把綠色蜥蜴突變產生適合樹上生活的護趾這種變異選擇出來，最終導致其基因庫發生變更，C項錯誤；自然選擇的作用是定向的，自然選擇通過作用于個體的表型而使種群基因頻率發生變更，D項正確。答案：D二、綜合題13．(2024·廣東深圳階段模擬)遺傳學家摩爾根曾因對果蠅的探討而獲得“諾貝爾獎”。近百年來，果蠅被應用于遺傳學探討的各個方面。回答下列問題：(1)限制果蠅展翅和正常翅的基因(D/d)位于Ⅲ號常染色體上，限制紅眼和棕眼的基因(E/e)位于X染色體上。某試驗小組用一只雌性展翅紅眼果蠅與一只雄性展翅棕眼果蠅雜交，子代的表型及比例為展翅紅眼∶展翅棕眼∶正常翅紅眼∶正常翅棕眼＝2∶2∶1∶1。則親本的基因型為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。讓展翅果蠅自由交配多代后，群體中D基因的頻率會________(填“上升”“不變”或“降低”)。(2)果蠅的缺刻翅是由染色體上某個基因缺失引起的，并且有純合致死效應，導致雄性中不存在缺刻翅個體。則缺刻翅的變異類型屬于______________。缺刻翅果蠅與正常翅果蠅雜交，F1中雌、雄果蠅自由交配得F2，F2的表型及比例為____________________________________________________________________________________________________。(3)果蠅的灰身對黑身為顯性，由Ⅱ號常染色體上的基因B限制，基因r位于X、Y染色體的非同源區段，會使黑身果蠅的體色加深。現有一只基因型為bbXBXB的果蠅，其細胞中X、Ⅱ號染色體發生如圖所示變異，若變異細胞在減數分裂時，全部染色體同源區段需聯會且均相互分別，才能形成可育配子，則在不考慮其他變異的狀況下，該果蠅產生的可育卵細胞基因型有________種。該果蠅與一只基因型為BBXrY的果蠅雜交，F1雌雄個體間交配，F2雄蠅中深黑身個體占________________________。(4)果蠅的紅眼(B)對白眼(b)為顯性，相關基因只位于X染色體上；殘翅性狀由Ⅲ號染色體上的隱性突變基因(a)限制。現有純合殘翅紅眼(雌雄均有)和純合正常翅白眼(雌雄均有)果蠅，欲通過雜交方法，在F2中獲得殘翅白眼果蠅，請以遺傳圖解的方式，寫出育種基本思路。解析：(1)分析題意可知，某小組用一只雌性展翅紅眼果蠅與一只雄性展翅棕眼果蠅雜交，子代的表現型及其比例為展翅紅眼∶展翅棕眼∶正常翅紅眼∶正常翅棕眼＝2∶2∶1∶1，后代出現性狀分別，且展翅∶正常翅＝2∶1，說明展翅對正常翅為顯性，親代相關基因型均為Dd，子代紅眼∶棕眼的性狀分別比為1∶1，且限制紅眼和棕眼的基因(E/e)位于X染色體上，無法確定兩者的顯隱性關系，雙親基因型可能是XEXe×XeY或XeXe×XEY，則據此可推斷親本基因型為DdXEXe和DdXeY或者DdXeXe和DdXEY；依據遺傳分別定律分析，雙親基因型均為Dd，理論上展翅∶正常翅性狀分別比為3∶1，但是子代性狀分別比2∶1，可能緣由是DD純合致死，則讓展翅果蠅自由交配多代后，DD純合致死，導致群體中D基因的頻率會降低。(2)染色體上某個基因缺失引起果蠅的性狀發生變更而成為缺刻翅個體，可知這種變異類型屬于染色體結構變異；且雄性中不存在缺刻翅個體，即該性狀與性別相關聯，則為伴X染色體顯性遺傳，相關基因用H、h表示，依據題意，由于雌性中純合子致死，因此缺刻翅雌果蠅基因型可表示為XHXh，正常翅雄果蠅基因型為XhY，雜交得F1的基因型為XHXh、XhXh、XHY(死亡)、XhY，F1雌果蠅產生的配子類型及比例為XH∶Xh＝1∶3，F1雄果蠅產生的配子類型及比例為Xh∶Y＝1∶1，F1中雌、雄果蠅自由交配得到的F2的基因型及比例為XHXh∶XHY∶XhXh∶XhY＝1∶1∶3∶3，其中XHY致死(不存在)，則F2的表現型及比例為缺刻翅雌∶正常翅雌∶正常翅雄＝1∶3∶3。(3)依據題意和圖示分析可知：由于基因型為bbXRXR的黑身雌蠅發生了染色體結構變異，變異細胞在減數分裂時，全部染色體同源區段須聯會且均相互分別，才能形成可育配子，故其可育配子的基因型為bXR；該黑身雌蠅產生的配子基因型為bXR，但有兩種狀況，一種兩基因連鎖，一種兩基因不連鎖，與一只灰身雄蠅(基因型為BBXrY)雜交，F1雌雄個體的基因型為BbXRXr和BbXRY。F1雌雄個體間交配，F2的雄蠅中深黑身個體占(eq\f(1,2)×eq\f(1,4))×(eq\f(1,2)×eq\f(1,2))＝eq\f(1,32)。(4)分析題意，選擇純合殘翅紅眼品系雄蠅和純合長翅白眼果蠅品系雌蠅雜交，獲得F1代，讓F1代雌雄蠅自由交配，在F2代中即可獲得純合殘翅白眼果蠅品系，遺傳圖解如下：答案：(1)DdXEXe和DdXeY或者DdXeXe和DdXEY降低(2)染色體結構變異(或缺失或染色體變異)缺刻翅雌∶正常翅雌∶正常翅雄＝1∶3∶3。(3)1eq\f(1,32)(4)14．(2024·廣東模擬預料)某二倍體植物的花色由位于三對同源染色體上的三對等位基因(Aa、Bb、Dd)限制，探討發覺體細胞中的d基因數多于D基因時，D基因不能表達，且a基因對B基因表達有抑制作用，只要a基因存在，B基因就不能表達，如圖1。某突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖2所示(其他染色體與基因均正常，產生的各種配子正常存活)。回答下列問題；(1)依據圖1可知，基因限制性狀的方式是：_____________________________________________________________________________________________________________________________，正常狀況下，雜合的橙紅花基因型有________種。(2)圖2中，丙的變異類型為_______________________________________________________________________________________________________________________。(3)基因型為AABbDdd的突變體植株乙與純合橙紅植株雜交。若細胞減數分裂時，配對的三條染色體中，隨意配對的兩條染色體分別時，另一條染色體隨機移向細胞任一極，則子代中表現型及比例為______________。(4)寫出基因型為AABbDdd的突變體植株丙與純合橙紅植株雜交的遺傳圖解。解析：(1)依據圖1可知，花色的形成與酶有關，須要相關酶的參加，基因限制性狀的方式是基因通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物體的性狀；據圖以及題干“只要a基因存在，B基因就不能表達”可知，當存在AAB_D_基因時，表現為橙紅花，基因型共有1×2×2＝4種，純合子只有AABBDD，因此正常狀況下，雜合的橙紅花基因型有4－1＝3種。(2)據圖2的丙圖可知，丙中重復了d基因，變異類型為染色體結構變異中的重復。(3)純合橙紅植株基因型為AABBDD，只能產生ABD配子，基因型為AABbDdd的突變體植株乙能產生的配子(只考慮Ddd)及比例為D∶d∶Dd∶dd＝1∶2∶2∶1，因此基因型為AABbDdd的突變體植株乙與純合橙紅植株雜交，子代基因型為AAB_DD∶AAB_Dd∶AAB_DDd∶AAB_Ddd＝1∶2∶2∶1，體細胞中的d基因數多于D基因時，D基因不能表達，因此表現型為黃色∶橙紅色＝1∶5。(4)據圖可知，Ddd的突變體植株丙能產生的配子為D∶dd＝1∶1，因此基因型為AABbDdd的突變體植株丙能產生配子為ABD∶ABdd∶AbD∶Abdd＝1∶1∶1∶1，純合橙紅植株為AABBDD，只能產生ABD配子，因此兩者雜交的遺傳圖解為：答案：(1)基因通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物體的性狀3/三(2)染色體變異(染色體結構變異、染色體結構變異中的重復)(3)黃色∶橙紅色＝1∶5(4)15．(2024·廣東一模)玉米是我國實施的“七大農作物育種”研發對象之一。已知玉米棒上的每個籽粒為獨立種子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高則越甜，支鏈淀粉含量越高則越具糯性。下圖表示玉米籽粒中淀粉的合成途徑，等位基因Sh2/sh2位于3號染色體，等位基因Wx1/wx1位于9號染色體，Sh2酶和Wx1酶均由顯性基因限制。某農科所用純種的非甜糯性玉米和超甜非糯玉米雜交培育超甜糯性玉米。回答下列問題(不考慮染色體變異、基因突變和交叉互換)：(1)F1的基因型是________________。F1自交，得到的玉米棒籽粒(即F2)的甜度糯性一般，緣由是玉米棒中非甜非糯籽粒的比例約占__________。以F1玉米棒的籽粒為種子，通過多年的連續種植、自交、選育，可得到__________種基因型的種子。(2)品嘗發覺超甜糯性玉米的糯性比預期低，據圖分析其緣由：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。如要得到籽粒甜糯所占比例約為eq\f(1,2)的玉米棒，則用于雜交的親本組合的基因型是__________________________________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