專題11生物的變異與進化五年高考考點1基因突變和基因重組1.【新教材】(2023廣東,2,2分)中外科學家經多年合作研究,發現circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達的蛋白結合誘發乳腺癌,為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是()A.p53基因突變可能引起細胞癌變B.p53蛋白能夠調控細胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎研究答案C2.(2023遼寧,2,2分)葡萄與爬山虎均是葡萄科常見植物,將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上,可獲得無子葡萄。下列敘述正確的是()A.爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離B.爬山虎花粉引起葡萄果實發生了基因突變C.無子葡萄經無性繁殖產生的植株仍結無子果實D.無子葡萄的果肉細胞含一個染色體組答案A3.【新情境】(2023湖南,3,2分)酗酒危害人類健康。乙醇在人體內先轉化為乙醛,在乙醛脫氫酶2(ALDH2)作用下再轉化為乙酸,最終轉化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中是30%~50%。下列敘述錯誤的是()A.相對于高加索人群,東亞人群飲酒后面臨的風險更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應避免攝入含酒精的藥物或食物C.ALDH2基因突變人群對酒精耐受性下降,表明基因通過蛋白質控制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉化成乙酸,從而預防酒精中毒答案D4.【新思維】(2023湖南,15,4分)(不定項)為精細定位水稻4號染色體上的抗蟲基因,用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交,得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及后代單株4號染色體上的多個不連續位點進行測序,部分結果按堿基位點順序排列如表。據表推測水稻同源染色體發生了隨機互換,下列敘述正確的是()--位點1---位點2---位點3---位點4---位點5---位點6--A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1示例:A/G表示同源染色體相同位點,一條DNA上為A-T堿基對,另一條DNA上為G-C堿基對A.抗蟲水稻1的位點2-3之間發生過交換B.易感水稻1的位點2-3及5-6之間發生過交換C.抗蟲基因可能與位點3、4、5有關D.抗蟲基因位于位點2-6之間答案ACD5.(2022廣東,11,2分)為研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科學家構建了三組轉基因小鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表達),發現這些小鼠隨時間進程體內會出現腫瘤(如圖)。下列敘述正確的是()A.原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖B.三組小鼠的腫瘤細胞均沒有無限增殖的能力C.兩種基因在人體細胞內編碼功能異常的蛋白質D.兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應答案D6.(2022福建,15,4分)無義突變是指基因中單個堿基替換導致出現終止密碼子,肽鏈合成提前終止?？蒲腥藛T成功合成了一種tRNA(sup-tRNA),能幫助A基因第401位堿基發生無義突變的成纖維細胞表達出完整的A蛋白。該sup-tRNA對其他蛋白的表達影響不大。過程如圖。下列敘述正確的是()A.A基因模板鏈上色氨酸對應的位點由UGG突變為UAGB.該sup-tRNA修復了突變的基因A,從而逆轉因無義突變造成的影響C.該sup-tRNA能用于逆轉因單個堿基發生插入而引起的蛋白合成異常D.若A基因無義突變導致出現UGA,則此sup-tRNA無法幫助恢復讀取答案D7.(2021福建,16,4分)水稻等作物在即將成熟時,若經歷持續的干熱之后又遇大雨天氣,穗上的種子就容易解除休眠而萌發。脫落酸有促進種子休眠的作用,同等條件下,種子對脫落酸越敏感,越容易休眠。研究發現,XM基因表達的蛋白發生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情況和產生的種子休眠效應如圖所示。下列分析錯誤的是()A.位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B.位點2突變可以是堿基對發生替換造成的C.可判斷位點3突變使XM基因的轉錄過程提前終止D.位點4突變的植株較少發生雨后穗上發芽的現象答案C8.(2021湖南,15,4分)(不定項)血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL通過與細胞表面受體結合,將膽固醇運輸到細胞內,從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發生多種類型的突變,當突變使PCSK9蛋白活性增強時,會增加LDL受體在溶酶體中的降解,導致細胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是()A.引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB-100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高答案C9.(2023江蘇,20,12分)帕金森綜合征是一種神經退行性疾病,神經元中α-Synuclein蛋白聚積是主要致病因素。研究發現患者普遍存在溶酶體膜蛋白TMEM175變異,如圖所示。為探究TMEM175蛋白在該病發生中的作用,進行了一系列研究。請回答下列問題:圖1圖2(1)帕金森綜合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突變為丙氨酸,說明TMEM175基因發生而突變,神經元中發生的這種突變(從“能”“不能”“不一定”中選填)遺傳。

(2)突變的TMEM175基因在細胞核中以為原料,由RNA聚合酶催化形成鍵,不斷延伸合成mRNA。

(3)mRNA轉移到細胞質中,與結合,合成一段肽鏈后轉移到粗面內質網上繼續合成,再由囊泡包裹沿著細胞質中的由內質網到達高爾基體。突變的TMEM175基因合成的肽鏈由于氨基酸之間作用的變化使肽鏈的改變,從而影響TMEM175蛋白的功能。

(4)基因敲除等實驗發現TMEM175蛋白參與溶酶體內酸堿穩態調節。如圖1所示,溶酶體膜的對H+具有屏障作用,膜上的H+轉運蛋白將H+以的方式運入溶酶體,使溶酶體內pH小于細胞質基質。TMEM175蛋白可將H+運出,維持溶酶體內pH約為4.6。據圖2分析,TMEM175蛋白變異將影響溶酶體的功能,原因是。

(5)綜上推測,TMEM175蛋白變異是引起α-Synuclein蛋白聚積致病的原因,理由是。

答案(1)堿基替換不能(2)(4種)核糖核苷酸磷酸二酯(3)游離的核糖體細胞骨架空間結構(4)磷脂雙分子層主動運輸H+不能被運出,使溶酶體內pH下降,酶的活性下降(5)TMEM175蛋白變異引起溶酶體中蛋白酶的活性下降,導致α-Synuclein蛋白不能水解而聚積致病10.(2023北京,19,12分)圖1二十大報告提出“種業振興行動”。油菜是重要的油料作物,篩選具有優良性狀的育種材料并探究相應遺傳機制,對創制高產優質新品種意義重大。(1)我國科學家用誘變劑處理野生型油菜(綠葉),獲得了新生葉黃化突變體(黃化葉)。突變體與野生型雜交,結果如圖1,其中隱性性狀是。

(2)科學家克隆出導致新生葉黃化的基因,與野生型相比,它在DNA序列上有一個堿基對改變,圖2導致突變基因上出現了一個限制酶B的酶切位點(如圖2)。據此,檢測F2基因型的實驗步驟為:提取基因組DNA→PCR→回收擴增產物→→電泳。F2中雜合子電泳條帶數目應為條。

(3)油菜雄性不育品系A作為母本與可育品系R雜交,獲得雜交油菜種子S(雜合子),使雜交油菜的大規模種植成為可能。品系A1育性正常,其他性狀與A相同,A與A1雜交,子一代仍為品系A,由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過程中,會因其他品系花粉的污染而導致A不純,進而影響種子S的純度,導致油菜籽減產。油菜新生葉黃化表型易辨識,且對產量沒有顯著影響?？茖W家設想利用新生葉黃化性狀來提高種子S的純度。育種過程中首先通過一系列操作,獲得了新生葉黃化的A1,利用黃化A1生產種子S的育種流程見圖3。①圖3中,A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交,篩選出的黃化A植株占子一代總數的比例約為。

②為減少因花粉污染導致的種子S純度下降,簡單易行的田間操作是。

答案(1)黃化葉(2)用限制酶B酶切3(3)①1/4(或25%)②除去新生葉不黃化的A植株11.(2022重慶,24,14分)科學家用基因編輯技術由野生型番茄(HH)獲得突變體番茄(hh),發現突變體中DML2基因的表達發生改變,進而影響乙烯合成相關基因ACS2等的表達及果實中乙烯含量(圖Ⅰ、Ⅱ),導致番茄果實成熟期改變。請回答以下問題:圖Ⅱ(1)圖Ⅰ中,基因h是由基因H編碼區第146位堿基后插入一個C(虛線框所示)后突變產生,致使h蛋白比H蛋白少93個氨基酸,其原因是?；騢轉錄形成的mRNA上第49個密碼子為。另有研究發現,基因H發生另一突變后,其轉錄形成的mRNA上有一密碼子發生改變,但翻譯的多肽鏈氨基酸序列和數量不變,原因是。

(2)圖Ⅱ中,t1~t2時段,突變體番茄中DML2基因轉錄的mRNA相對量低于野生型,推測在該時間段,H蛋白對DML2基因的作用是。突變體番茄果實成熟期改變的可能機制為:H突變為h后,由于DML2基因的作用,果實中ACS2基因,導致果實成熟期(填“提前”或“延遲”)。

(3)番茄果肉紅色(R)對黃色(r)為顯性。現用基因型為RrHH和Rrhh的番茄雜交,獲得果肉為紅色、成熟期為突變體性狀的純合體番茄,請寫出雜交選育過程(用基因型表示)。答案(1)h基因轉錄出的mRNA中,終止密碼子提前出現GCC密碼子具有簡并性(2)促進DML2基因的轉錄過程表達延遲延遲(3)RrHH和Rrhh番茄雜交獲得F1,F1中選取紅色早熟個體(RRHh、RrHh)分別自交,取果肉全部為紅色的番茄植株(RRHh)的后代(RRHH、RRHh、RRhh)繼續自交,所結果實均為紅色晚熟(RRhh)的植株即目標番茄品種。【熱點透】(2021廣東,20,12分)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創立了基于該品系的突變檢測技術,可通過觀察F1和F2的性狀及比例,檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等),確定該突變基因與可見性狀的關系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉栴}:(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性,控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上,其遺傳總是和性別相關聯,這種現象稱為。

(2)圖1示基于M-5品系的突變檢測技術路線,在F1中挑出1只雌蠅,與1只M-5雄蠅交配。若得到的F2沒有野生型雄蠅、雌蠅數目是雄蠅的兩倍,F2中雌蠅的兩種表現型分別是棒眼杏紅眼和,此結果說明誘變產生了伴X染色體基因突變。該突變的基因保存在表現型為果蠅的細胞內。

(3)上述突變基因可能對應圖2中的突變(從突變①、②、③中選一項),分析其原因可能是,使胚胎死亡。

(4)圖1所示的突變檢測技術,具有的①優點是除能檢測上述基因突變外,還能檢測出果蠅基因突變;②缺點是不能檢測出果蠅基因突變。(①、②選答1項,且僅答1點即可)

答案(1)伴性遺傳(2)棒眼紅眼隱性致死棒眼紅眼雌(3)③某種關鍵蛋白質合成過程提前終止而功能異常(4)顯性同義考點2染色體變異13.【新思維】(2022山東,5,2分)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段,含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體,不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發育為雄性,只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因,灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1,從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變,關于F1至Fn,下列說法錯誤的是()A.所有個體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個體C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低D.雌性個體所占比例逐代降低答案D14.(2023江蘇,10,2分)2022年我國科學家發布燕麥基因組,揭示了燕麥的起源與進化,燕麥進化模式如圖所示。下列相關敘述正確的是()A.燕麥是起源于同一祖先的同源六倍體B.燕麥是由AA和CCDD連續多代雜交形成的C.燕麥多倍化過程說明染色體數量的變異是可遺傳的D.燕麥中A和D基因組同源性小,D和C同源性大答案C15.【新思維】(2023湖北,16,2分)DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列,可檢測識別區間的任意片段,并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區段發生倒位,如圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“-”表示雜交信號),結果正確的是()答案B16.(2022湖南,9,2分)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表現型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1。該個體最可能發生了下列哪種染色體結構變異()答案C17.(2022湖北,20,2分)為了分析某21三體綜合征患兒的病因,對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因(A1~A4)進行PCR擴增,經凝膠電泳后,結果如圖所示。關于該患兒致病的原因敘述錯誤的是()A.考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常B.考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常C.不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常D.不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常答案D18.(2022河北,20,15分)藍粒小麥是小麥(2n=42)與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的,其細胞中來自長穗偃麥草的一對4號染色體(均帶有藍色素基因E)代換了小麥的一對4號染色體。小麥5號染色體上的h基因純合后,可誘導來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號染色體配對并發生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號染色體上。為培育藍粒和不育兩性狀不分離的小麥,研究人員設計了如圖所示的雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}:(1)親本不育小麥的基因型是,F1中可育株和不育株的比例是。

(2)F2與小麥(hh)雜交的目的是。

(3)F2藍粒不育株在減數分裂時理論上能形成個正常的四分體。如果減數分裂過程中同源染色體正常分離,來自小麥和長穗偃麥草的4號染色體隨機分配,最終能產生種配子(僅考慮T/t、E基因)。F3中基因型為hh的藍粒不育株占比是。

(4)F3藍粒不育株體細胞中有條染色體,屬于染色體變異中的變異。

(5)F4藍粒不育株和小麥(HH)雜交后單株留種形成一個株系。若株系中出現:①藍?？捎盟{粒不育∶非藍粒可育∶非藍粒不育=1∶1∶1∶1,說明;

②藍粒不育∶非藍粒可育=1∶1,說明。符合育種要求的是(填“①”或“②”)。

答案(1)TtHH1∶1(2)獲得h基因純合(hh)的藍粒不育株,誘導小麥和長穗偃麥草的4號染色體配對并發生(交叉)互換,從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上,以獲得藍粒和不育性狀不分離的小麥(3)2041/16(4)43數目(5)F4藍色不育株體細胞中T基因和E基因位于不同染色體上F4藍色不育株體細胞中T基因和E基因位于同一條染色體上②19.(2021河北,20,15分)我國科學家利用栽培稻(H)與野生稻(D)為親本,通過雜交育種方法并輔以分子檢測技術,選育出了L12和L7兩個水稻新品系。L12的12號染色體上帶有D的染色體片段(含有耐缺氮基因TD),L7的7號染色體上帶有D的染色體片段(含有基因SD),兩個品系的其他染色體均來自H(圖1)。H的12號和7號染色體相應片段上分別含有基因TH和SH?，F將兩個品系分別與H雜交,利用分子檢測技術對實驗一親本及部分F2的TD/TH基因進行檢測,對實驗二親本及部分F2的SD/SH基因進行檢測,檢測結果以帶型表示(圖2)?；卮鹣铝袉栴}:(1)為建立水稻基因組數據庫,科學家完成了水稻條染色體的DNA測序。

(2)實驗一F2中基因型TDTD對應的是帶型。理論上,F2中產生帶型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的個體數量比為。

(3)實驗二F2中產生帶型α、β和γ的個體數量分別為12、120和108,表明F2群體的基因型比例偏離定律。進一步研究發現,F1的雌配子均正常,但部分花粉無活性。已知只有一種基因型的花粉異常,推測無活性的花粉帶有(填“SD”或“SH”)基因。

(4)以L7和L12為材料,選育同時帶有來自D的7號和12號染色體片段的純合品系X(圖3)。主要實驗步驟包括:①;②對最終獲得的所有植株進行分子檢測,同時具有帶型的植株即為目的植株。

(5)利用X和H雜交得到F1,若F1產生的無活性花粉所占比例與實驗二結果相同,雌配子均有活性,則F2中與X基因型相同的個體所占比例為。

答案(1)12(2)Ⅲ1∶2∶1(3)(基因的)分離SD(4)①選取L7和L12雜交得F1,F1自交得F2②Ⅲ和α(5)1/80考點3生物的進化20.(2021山東,4,2分)我國考古學家利用現代人的DNA序列設計并合成了一種類似磁鐵的“引子”,成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物的多種生物的DNA中識別并分離出來,用于研究人類起源及進化。下列說法正確的是()A.“引子”的徹底水解產物有兩種B.設計“引子”的DNA序列信息只能來自核DNAC.設計“引子”前不需要知道古人類的DNA序列D.土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA可直接與“引子”結合從而被識別答案C21.(2023江蘇,3,2分)細胞色素c是一種線粒體內膜蛋白,參與呼吸鏈中的電子傳遞,在不同物種間具有高度保守性。下列關于細胞色素c的敘述正確的是()A.僅由C、H、O、N四種元素組成B.是一種能催化ATP合成的蛋白質C.是由多個氨基酸通過氫鍵連接而成的多聚體D.不同物種間氨基酸序列的相似性可作為生物進化的證據答案D22.(2023浙江6月選考,3,2分)不同物種體內會存在相同功能的蛋白質,編碼該類蛋白質的DNA序列以大致恒定的速率發生變異。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人體內編碼某種蛋白質的同源DNA序列比對結果如表,表中數據表示DNA序列比對堿基相同的百分率。大猩猩黑猩猩人猩猩96.61%96.58%96.70%大猩猩98.18%98.31%黑猩猩98.44%下列敘述錯誤的是()A.表中數據為生物進化提供了分子水平的證據B.猩猩出現的時間早于大猩猩、黑猩猩C.人類、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先D.黑猩猩和大猩猩的親緣關系比黑猩猩與猩猩的親緣關系遠答案D23.【新教材】(2023湖北,18,2分)某二倍體動物種群有100個個體,其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進行PCR擴增,凝膠電泳及統計結果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是()A.52%B.27%C.26%D.2%答案B24.(2023北京,6,2分)抗蟲作物對害蟲的生存產生壓力,會使害蟲種群抗性基因頻率迅速提高,導致作物的抗蟲效果逐漸減弱。為使轉基因抗蟲棉保持抗蟲效果,農業生產上會采取一系列措施。以下措施不能實現上述目標的是()A.在轉基因抗蟲棉種子中混入少量常規種子B.大面積種植轉基因抗蟲棉,并施用殺蟲劑C.轉基因抗蟲棉與小面積的常規棉間隔種植D.轉基因抗蟲棉大田周圍設置常規棉隔離帶答案B25.(2023湖北,17,2分)現有甲、乙兩種牽?；?花冠的顏色由基因A、a控制。含A基因的牽?；ㄩ_紫花,不含A基因的牽牛花開白花。甲開白花,釋放的揮發物質多,主要靠蛾類傳粉;乙開紫花,釋放的揮發物質少,主要靠蜂類傳粉。若將A基因轉入甲,其花顏色由白變紫,其他性狀不變,但對蛾類的吸引下降,對蜂類的吸引增強。根據上述材料,下列敘述正確的是()A.甲、乙兩種牽?；▊鞣劾ハx的差異,對維持兩物種生殖隔離具有重要作用B.在蛾類多而蜂類少的環境下,甲有選擇優勢,A基因突變加快C.將A基因引入甲植物種群后,甲植物種群的基因庫未發生改變D.甲釋放的揮發物是吸引蛾類傳粉的決定性因素答案A26.【新情境】(2023海南,10,3分)某學者按選擇結果將自然選擇分為三種類型,即穩定選擇、定向選擇和分裂選擇,如圖。橫坐標是按一定順序排布的種群個體表型特征,縱坐標是表型頻率,陰影區是環境壓力作用的區域。下列有關敘述錯誤的是()A.三種類型的選擇對種群基因頻率變化的影響是隨機的B.穩定選擇有利于表型頻率高的個體C.定向選擇的結果是使種群表型均值發生偏移D.分裂選擇對表型頻率高的個體不利,使其表型頻率降低答案A27.(2023浙江1月選考,13,2分)太平洋某島上生存著上百個蝸牛物種,但同一區域中只有少數幾個蝸牛物種共存。生活在同一區域的不同蝸牛物種之間外殼相似性高,生活在不同區域的不同蝸牛物種之間外殼相似性低。下列敘述正確的是()A.該島上蝸牛物種數就是該島的物種多樣性B.該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個基因庫C.同一區域內的不同蝸牛物種具有相似的外殼是自然選擇的結果D.僅有少數蝸牛物種生存在同一區域是種間競爭造成生態位重疊的結果答案C28.(2022海南,15,3分)匍匐雞是一種矮型雞,匍匐性狀基因(A)對野生性狀基因(a)為顯性,這對基因位于常染色體上,且A基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%,匍匐型個體占80%,隨機交配得到F1,F1雌、雄個體隨機交配得到F2。下列有關敘述正確的是()A.F1中匍匐型個體的比例為12/25B.與F1相比,F2中A基因頻率較高C.F2中野生型個體的比例為25/49D.F2中a基因頻率為7/9答案D29.【新思維】(2022湖南,12,2分)稻蝗屬的三個近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺灣亞種和③小翅稻蝗中,①與②、①與③的分布區域有重疊,②與③的分布區域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機制,進行了種間交配實驗,結果如表所示。下列敘述錯誤的是()交配(♀×♂)①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率(%)081624618精子傳送率(%)0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認交配雌蟲的百分比A.實驗結果表明近緣物種之間也可進行交配B.生殖隔離與物種的分布區域是否重疊無關C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進行基因交流答案D30.(2022浙江1月選考,16,2分)峽谷和高山的阻隔都可能導致新物種形成。兩個種的羚松鼠分別生活在某大峽谷的兩側,它們的共同祖先生活在大峽谷形成之前;某高山兩側間存在有限的“通道”,陸地蝸牛和很多不能飛行的昆蟲可能會在“通道”處形成新物種。下列分析不合理的是()A.大峽谷分隔形成的兩個羚松鼠種群間難以進行基因交流B.能輕易飛越大峽谷的鳥類物種一般不會在大峽谷兩側形成為兩個物種C.高山兩側的陸地蝸牛利用“通道”進行充分的基因交流D.某些不能飛行的昆蟲在“通道”處形成的新種與原物種存在生殖隔離答案C

三年模擬限時拔高練1時間:25min一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1.(2024屆濟南摸底,4)下列關于基因突變、基因重組和染色體變異的相關敘述,正確的是()A.基因突變只有發生在生殖細胞中,突變的基因才能遺傳給下一代B.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合C.利用農桿菌轉化法將目的基因導入受體細胞并表達,依據的遺傳學原理是染色體變異D.貓叫綜合征是人的5號染色體缺失引起的遺傳病答案B2.【新教材】(2023濰坊學業水平等級考,7)結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤,c-myc、h-ras、p53、ing1等基因的改變能導致結腸癌。研究發現,c-myc基因與細胞的生長分裂密切相關,患者的c-myc基因較健康人呈低甲基化狀態;ing1基因能夠抑制細胞生長促進凋亡,患者ing1基因的mRNA較健康人呈低表達量狀態。下列說法錯誤的是()A.推測c-myc基因是原癌基因,ing1基因是抑癌基因B.細胞癌變是多個基因改變后產生累加效應的結果C.患者c-myc基因過量表達,致相應蛋白質作用過強D.患者ing1基因表達量低是由于該基因的甲基化程度低答案D3.(2023青島三模,6)研究發現,印度洋中多個麗魚物種都來源于早期的同一個物種,其形成的原因是不同顏色的雌雄麗魚專挑與自己顏色相同的麗魚作為交配對象,形成生殖上相對隔離的族群,而不同的族群以不同生物為食,最終導致新物種的形成。下列有關說法正確的是()A.不同顏色麗魚變異產生的根本來源是基因重組B.多個麗魚物種形成過程中先有生殖隔離,再有地理隔離C.多個麗魚物種形成過程中,自然選擇未起作用D.上述新物種形成過程中必然存在著種群基因頻率的定向改變答案D4.【新思維】(2024屆部分學校聯考,10)三體是指某一對同源染色體多了一條,某玉米植株(二倍體)2號染色體有三條,在減數分裂過程中,這三條2號染色體的任意兩條向細胞一極移動,剩余一條移向細胞另一極,細胞中其余染色體正常分離。下列有關該三體玉米的敘述,正確的是()A.三體玉米發生了染色體數目變異,其三體細胞最多含有六個染色體組B.該三體植株與正常玉米植株雜交,子一代中出現三體植株的概率為1/2C.處于減數第一次分裂后期的細胞中,該玉米同源染色體的聯會均會發生紊亂D.處于減數第二次分裂過程的細胞中,會發生同源染色體的分離答案B5.【新情境】(2023山東省實驗中學一模,6)科學家用性染色體構型如圖所示的果蠅作親本進行了雜交實驗。已知Y染色體不攜帶圖示基因,雌雄個體產生的配子均有活力,不考慮其他變異,下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅的兩條X染色體均發生了結構變異B.若親本雌果蠅產生了四種基因型的卵細胞,則染色體發生了互換C.若親本雌果蠅未發生染色體互換,則F1雄果蠅X染色體構型均異常D.若F1中出現兩種性狀均為野生型的個體,則親代雌果蠅發生了染色體互換答案D二、選擇題(每題有一個或多個選項符合題意)6.(2024屆棗莊三中月考,19)野生獼猴桃是一種多年生植株上所結的富含維生素C的二倍體(2n=58)小野果。如圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子(aa)為實驗材料培育抗蟲獼猴桃無籽新品種的過程,下列分析錯誤的是()A.該培育過程中不可使用花藥離體培養B.③⑦過程必須使用秋水仙素,圖中AAaa可產生AA、Aa、aa三種類型的配子,比例為1∶2∶1C.⑤過程中的親本不是同一物種D.⑥過程得到的個體是四倍體答案ABD三、非選擇題7.【新思維】(2024屆濰坊昌樂一中期中,23)家蠶(2N=56)的性別決定方式為ZW型,繭形和體色分別由等位基因A、a和B、b控制,且兩對基因均不位于W染色體上。突變基因D2和D3分別位于10號染色體的位點1和位點2,如圖甲,雙突變純合子致死。位點1只含D2的卵在越冬時呈杏黃色,位點2只含D3的卵呈淡黃褐色,其他的卵均呈紫黑色(野生型基因用D2+、D3雌蠶有斑紋紡錘形繭∶無斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無斑紋橢圓形繭=3∶12∶3∶12雄蠶有斑紋紡錘形繭∶無斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無斑紋橢圓形繭=4∶16∶2∶8(1)正常情況下,次級卵母細胞中Z染色體的數目可能為。該雄蠶群體所產生的配子中同時具有有斑紋和紡錘形繭基因的配子占比為。

(2)繭形中的隱性性狀為。A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律的依據是。

(3)卵在越冬時表現為杏黃色的個體基因型為。

(4)與雌蠶相比,雄蠶對桑葉利用率高,繭絲質量好。育種工作者經處理得到了如圖乙所示雌蠶,其一條10號染色體上含D3基因的片段缺失后與W染色體結合。該過程發生的染色體變異類型有。已知D基因或性染色體發生重復或完全缺失均會使配子致死,利用圖乙與圖丙所示個體交配,可選育出卵為色的子代雄蠶用于生產。

答案(1)0條或1條或者2條1/10(2)橢圓形由表格F1的表型及比例可推知,兩對基因位于非同源染色體上(或兩對基因位于兩對同源染色體上)(3)D2D2D3+D3+、D2D限時拔高練2時間:30min一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1.(2023青島一模,7)在某個體數量足夠多的種群中,基因型為AA和Aa的個體分別占30%和20%,下列說法正確的是()A.隨機交配一代后,種群中Aa個體由20%變為48%,說明種群發生了進化B.讓基因型相同的個體交配,后代A基因頻率不變C.某AA和Aa分別占20%和40%的小種群遷入后會導致種群中A基因頻率增大D.讓該種群自由交配,若Aa受精卵有一半致死,則后代沒有發生進化答案B2.【新思維】(2024屆淄博四中學期檢測,10)某植物突變株表現為黃葉(aa),用該突變株分別與不含a基因的5號單體(5號染色體缺失一條)、綠葉純合的5號三體雜交得F1,F1自交得F2。若單體和三體產生的配子均可育,但一對同源染色體均缺失的個體致死。則關于F1和F2,下列說法錯誤的是()A.分析突變株與5號單體的雜交后代F1,可確定A、a是否位于5號染色體上B.若突變株與5號單體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉=5∶3,則A、a基因位于5號染色體上C.若A、a基因不位于5號染色體,則突變株與5號三體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉=1∶3D.若突變株與5號三體雜交得到的F2中綠葉∶黃葉=31∶5,則A、a基因位于5號染色體上答案B3.(2024屆青島即墨一中階段檢測,7)大豆是一種雌雄同花的經濟作物,大豆的高產和低產(由A/a基因控制)、高莖和矮莖(由B/b基因控制)為兩對相對性狀。為了獲得大豆新品種,育種專家對高產高莖大豆M的萌發種子進行電離輻射處理,得到如圖所示的兩種變異植株M1和M2(已知若細胞中缺失莖高相關基因,則胚不能發育)。下列相關敘述正確的是()A.電離輻射處理M種子得到植株M1和M2的變異類型均是基因突變B.M2中控制大豆產量和莖高的兩對基因在遺傳時遵循自由組合定律C.將變異植株M1進行自花傳粉,子代中出現高產矮莖植株的概率為1/2D.將變異植株M2與M1進行雜交,子代中出現高產矮莖植株的概率為1/3答案D4.【新情境】(2023濟寧三模,6)某優良栽培稻純合品系H和野生稻純合品系D中與花粉育性相關的基因分別是SH、SD,與某抗性相關的基因分別是TH、TD?？茖W家構建基因SD純合品系甲和基因TD純合品系乙的流程如圖,甲、乙品系只有一對基因與品系H不同。甲、乙品系雜交后的F1自交得到的F2中SDSD、SDSH、SHSH數量分別為12、72和60,TDTD、TDTH、THTH數量分別為50、97和52。下列敘述正確的是()A.培育品系甲、乙的原理是染色體變異B.TD/TH基因和SD/SH基因位于一對同源染色體上C.分子檢測篩選的目的是選出具有TH或SH基因的子代D.甲、乙品系雜交,F1產生的SD可育花粉∶SH可育花粉為1∶5答案D二、選擇題(每題有一個或多個選項符合題意)5.【新思維】(2024屆菏澤段考,19)研究發現,果蠅的Ⅱ號染色體長臂上有一個關鍵基因,不含該基因的配子沒有受精能力,并且Ⅱ號染色體和Ⅲ號染色體之間會發生如A圖所示的變異。現發現一只相關染色體組成如B圖的雌果蠅,假如這三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞一極。下列敘述正確的是()A.B圖果蠅的這種變異屬于染色體結構變異,體細胞中染色體的數目正常B.理論上這只果蠅產生的可育配子共6種C.該果蠅與染色體組成正常的純合子雜交,子代中染色體組成正常的占1/5D.這種變異一定發生在減數分裂過程中答案C6.【新思維】(2023日照三模,17)白菜(2n=20,AA)和野甘藍(2n=18,BB)均為十字花科植物,野甘藍具有抗旱基因。下圖為培育具有抗旱性狀白菜的流程(子代植株減數分裂時,無法聯會配對的染色體會隨機移向細胞兩極,產生的配子可育)。下列敘述錯誤的是()A.F1植株在減數分裂時能形成14個四分體B.F2的體細胞中染色體數為20~29條,屬于染色體數目變異C.通過上述育種過程野甘藍的抗旱基因轉移到了白菜染色體上D.Fn是具有抗旱性狀的純種白菜,可直接用于農田大面積種植答案AD三、非選擇題7.【新情境】(2023濟南三模,22)玉米的育性由一對等位基因M、m控制,基因型為mm的個體只能產生正常的雌配子,表現為雄性不育,基因型為MM和Mm的個體表現為雄性可育。通過轉基因技術將育性恢復基因Z、花粉致死基因A和紅色熒光基因R(在紅色熒光濾鏡下發出紅色熒光)作為一個“功能元件”,導入基因型為mm的個體中,并使其插入m基因所在的染色體上。該方法可以大量培育不含轉基因成分的雄性不育個體。(1)雄性不育玉米的培育可以解決人工機械去雄帶來的、等問題。

(2)假如花粉致死基因A使花粉致死率為100%。將雄性不育玉米與轉基因玉米間行種植,使其隨機受粉,玉米成熟后收獲轉基因玉米植株上所結的種子,轉基因雄性可育種子所占的比例為,雄性不育玉米植株上所結種子中無紅色熒光種子所占的比例為;若將“功能元件”導入一條不含m基因的染色體上,(填“會”或“不會”)影響上述比例。

(3)研究發現,花粉致死基因A殺死花粉不徹底,導致有1%含轉基因“功能元件”的花粉仍舊能夠存活,則(2)中雄性不育玉米植株上所結種子中雄性不育種子所占的比例為;除造成子代育種的純度受到影響外,還會造成問題。

(4)我國科學家將轉基因“功能元件”進行了改進,將育性恢復基因Z、2個不同的花粉致死基因A和D、紅色熒光基因R和除草劑抗性基因B作為轉基因技術的“MCS功能元件”,來培育純度高的不含轉基因成分的雄性不育個體和轉基因個體,其改進的原理是:①;

②。

答案(1)產量下降去雄不徹底而降低雜交種的純度(去雄不徹底、純度低、損傷植株等會使產量降低的合理答案均可)(2)1/2(或50%)100%不會(3)100/101轉基因生物安全(4)增加至兩個花粉致死基因,進一步提升帶有轉基因的花粉死亡率增強可篩選功能,以除草劑抗性基因為篩選基因,噴灑除草劑就可有效剔除帶有非轉基因花粉的后代,提高子代育種的純度考法綜合練1.(2024屆濰坊臨朐一中期中,13)動物食性的轉變一般需要漫長的歲月,但意大利壁蜥從肉食到素食的轉變僅用了40年。在一個較大的意大利壁蜥種群中,雌雄數目相等且自由交配,等位基因A、a中A的基因頻率為60%。下列說法錯誤的是()A.意大利壁蜥食性的轉變是自然選擇的結果B.a基因占該種群全部基因數的40%C.若該等位基因只位于X染色體上,則XaXa的基因型頻率為8%D.若沒有突變、遷入、遷出和自然選擇等,該種群的基因頻率將維持不變答案B2.(2024屆滕州期中,15)在群體遺傳學中,賴特把小的群體中不同基因型個體生育的子代數有所變動而引起基因頻率隨機波動的現象稱為遺傳漂變。如圖表示種群個體數(N)分別是25、250、2500的A基因頻率的變遷。下列有關敘述正確的是()A.一般來說,種群越小遺傳漂變就越顯著,遺傳漂變產生新的可遺傳變異,從而引起生物進化B.基因突變、基因重組、遺傳漂變、遷移都會影響圖中種群的A基因頻率C.自然選擇是引起遺傳漂變的主要原因,且遺傳漂變對種群基因頻率的影響具有隨機性D.若群體隨機交配,第125代時N為250的群體中Aa基因型頻率比N為2500的群體的小答案D3.【新情境】(2023淄博三模,4)某些人的某編號染色體全部來自父方或母方,而其他染色體均正常,這種現象稱為“單親二體”。三體細胞(染色體比正常體細胞多1條)在有絲分裂時,三條染色體中的一條隨機丟失,可產生染色體數目正常的體細胞,這種現象稱為“三體自救”。發育成某女子的受精卵為三體細胞,該細胞發生“三體自救”后,該女子成為“單親二體”,兩條X染色體全部來自母親,但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列說法錯誤的是()A.母親在減數分裂產生卵細胞時,減數分裂Ⅰ后期X染色體沒有正常分離B.受精卵卵裂時發生“三體自救”,來自父方的性染色體丟失C.此女子患伴X染色體隱性遺傳病的發病率高于母親D.發育成此女子的受精卵中,性染色體組成為XXX或XXY答案C4.【新情境】(2024屆淄博四中學期檢測,13)研究發現人類(2n=46)的頭頸部鱗狀細胞癌(簡稱HNSCC)與染色體片段或整條染色體丟失密切相關,其中丟失的9號染色體片段上含有與細胞周期的調控有關的p16基因(p16基因的過度甲基化會導致細胞過度增殖)。HNSCC細胞常表現出中心體異常擴增現象,引起多極分裂紡錘體形成(如圖1所示),這將導致子細胞中染色體變異,進而產生大量的基因失衡。HNSCC細胞常由于染色體端粒的缺失,在分裂后期姐妹染色單體連接在一起而出現“染色體橋”現象,如圖2所示。下列相關說法不正確的是()A.由p16基因在細胞增殖中的作用可判斷,p16基因屬于抑癌基因B.三極分裂的細胞中,姐妹染色單體分離后可以隨機移向其中的兩極,則產生的3個子細胞中染色體數最多的為46條C.“染色體橋”現象的出現,可能會導致子細胞中基因數目增多或者減少D.若染色體斷裂發生在b處,則有可能使子細胞過度增殖答案D5.(2024屆名校聯盟期中,19)(不定項)豌豆(2n=14)的紅花對白花為顯性(分別用A、a表示),甲、乙、丙植株都開紅花。甲植株正常,乙植株產生的雄配子中,若含有不正常染色體,其受精能力只有正常雄配子的一半,雌配子中不存在此現象,受精卵都能正常分裂。丙植株產生的配子活力相同,但受精卵同時缺少A和a基因時不能存活。圖丁為豌豆圓粒、皺粒形成的分子機理。下列有關敘述正確的是()A.乙、丙、丁所發生的變異類型均為染色體結構變異B.乙植株自交,從理論上推測,其子代中紅花與白花的比例為2∶1C.丙植株自交,從理論上推測,其子代中紅花與白花的比例為4∶1D.植株丙減數分