第第頁(yè)第二章基因和染色體的關(guān)系章節(jié)同步教學(xué)鞏固提高精選題集綜合訓(xùn)練2025高中生物人教版(新課標(biāo))高中必修2知識(shí)總結(jié)：一、減數(shù)分裂1.概念和范圍：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。它發(fā)生在原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程中，對(duì)于人和其他哺乳動(dòng)物，雄性發(fā)生在睪丸內(nèi)，雌性發(fā)生在卵巢內(nèi)。2.特點(diǎn)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，導(dǎo)致新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。3.過(guò)程：減數(shù)第一次分裂：包括間期（染色體復(fù)制）、前期（同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換）、中期（每對(duì)同源染色體排列在赤道板兩側(cè)）、后期（同源染色體分離，非同源染色體自由組合，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)）、末期（細(xì)胞質(zhì)分裂，一個(gè)初級(jí)生殖細(xì)胞分裂成兩個(gè)次級(jí)生殖細(xì)胞）。減數(shù)第二次分裂：前期染色體排列散亂，中期每條染色體的著絲點(diǎn)都整齊排列在赤道板上，后期著絲點(diǎn)一分為二，姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極，末期細(xì)胞質(zhì)分裂，次級(jí)生殖細(xì)胞分裂為生殖細(xì)胞。4.同源染色體：指減數(shù)分裂過(guò)程中配對(duì)的兩條染色體，一般形狀、大小都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體稱為一個(gè)四分體，含有四條染色單體。二、基因和染色體的關(guān)系1.染色體和基因的關(guān)系：染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。DNA是具有雙鏈結(jié)構(gòu)的分子，帶有遺傳信息的DNA片段被稱為基因，是染色體上控制生物性狀的DNA片段。因此，染色體、DNA和基因的關(guān)系為染色體>DNA>基因。2.基因和染色體的行為關(guān)系：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有許多個(gè)基因。基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。三、減數(shù)分裂和受精作用的意義1.減數(shù)分裂保證了生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，為生物體的遺傳和變異提供了基礎(chǔ)。2.受精作用的實(shí)質(zhì)是精、卵細(xì)胞核的融合。受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，但細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自母方。受精作用進(jìn)一步保證了生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定。四、薩頓假說(shuō)和基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.薩頓假說(shuō)：薩頓提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的”的假說(shuō)，即基因位于染色體上。2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)：通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)證據(jù)，證明了基因位于染色體上，并且呈線性排列。名校習(xí)題集:一、單選題：1.對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述，準(zhǔn)確的是()

A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為16

B.若只研究細(xì)胞中每對(duì)同源染色體上的一對(duì)基因，則乙圖細(xì)胞分裂完成后，可能同時(shí)產(chǎn)生2種、3種或4種不同基因型的配子

C.丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病

D.丁圖表示某果蠅染色體組成，該果蠅只能產(chǎn)生AXW、aXW2.下列有關(guān)敘述正確的有()

①有一對(duì)夫妻生了四個(gè)孩子，其中有一個(gè)孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子

②在“性狀模擬分離比”試驗(yàn)中兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等

③一個(gè)基因型為AaBb（位于兩對(duì)染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂只能形成2種精子

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1：1

⑤通常體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含有一個(gè)基因

⑥摩爾根和孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說(shuō)-演繹法”A.

一項(xiàng) B.

二項(xiàng) C.

三項(xiàng) D.

四項(xiàng)3.下圖為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂的一組圖像，對(duì)此相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)

A.等位基因的分離發(fā)生在細(xì)胞④中，非等位基因的自由組合發(fā)生在細(xì)胞②中

B.細(xì)胞①②③中均含有同源染色體

C.細(xì)胞①分裂形成的是體細(xì)胞，細(xì)胞④分裂形成的是精細(xì)胞

D.細(xì)胞①和④中的核DNA分子數(shù)∶染色體數(shù)＝1∶1，細(xì)胞②的子細(xì)胞叫做次級(jí)精母細(xì)胞4.下圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜，經(jīng)鑒定Ⅱ3的致病基因只來(lái)自于Ⅰ1。相關(guān)分析正確的是(

)

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.Ⅰ1、Ⅱ2均為雜合子

C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2

D.Ⅲ1與正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/45.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的血友病男孩。某同學(xué)結(jié)合下圖分析該男孩的病因，下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患血友病最可能與圖丁有關(guān)

B.該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關(guān)

C.該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XXY

D.該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親可能發(fā)生了基因突變6.如圖為某雌蜂（二倍體）體內(nèi)正在分裂的兩個(gè)細(xì)胞（僅顯示部分染色體及基因），下列說(shuō)法正確的是()

A.乙細(xì)胞可以由甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生，乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞

B.與乙細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞，其基因型一定是Aabb

C.乙細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，含有基因A、a的原因可能是交叉互換

D.若該雌蜂產(chǎn)生的子代雄蜂體內(nèi)出現(xiàn)了與乙細(xì)胞相同的細(xì)胞，其原因只能是基因突變7.圖1是某生物的一個(gè)精細(xì)胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖2中與甲（圖1中細(xì)胞）來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞的有()

A.①② B.①④ C.①③ D.②④8.如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說(shuō)法正確的是()

A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因

B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律

C.該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)

D.該染色體上的基因呈線性排列9.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子 B.Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病

C.Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群10.下列有關(guān)減數(shù)分裂及受精作用的相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.精原細(xì)胞（AaBb）經(jīng)減數(shù)分裂形成精子的類型可能為AB，ab，Ab，aB

B.精原細(xì)胞（AaXbY）因減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生了AAaY的精子，則其他精子的類型是aY、Xb、Xb

C.雄果蠅有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中一定含有兩條Y染色體

D.減數(shù)分裂和受精作用可維持生物體前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定11.下圖是果蠅的染色體組成示意圖，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法，證實(shí)了控制果蠅白眼的基因位于(

)

A.Ⅱ號(hào)染色體 B.Ⅲ號(hào)染色體 C.Ⅳ號(hào)染色體 D.X染色體12.等位基因A／a、B／b均無(wú)致死效應(yīng)，基因型為AaBb的個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子種類和比例均為Ab︰aB︰AB︰ab＝4︰4︰1︰1，下列有關(guān)分析判斷不正確的是（

）A.等位基因A／a或B／b的遺傳符合分離定律

B.基因A和B、a和b分別位于同一條染色體上

C.若該個(gè)體自交，其后代中純合體約占34／100

D.若對(duì)該個(gè)體測(cè)交，其后代中純合體約占1／1013.摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體上的位置時(shí)，經(jīng)歷了若干過(guò)程，其中：

①白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)；

②白眼由隱性基因控制，僅位于X染色體上；

③對(duì)F1紅眼雌果蠅進(jìn)行測(cè)交。

上面三個(gè)敘述中()A.①為假說(shuō)，②為結(jié)論，③為驗(yàn)證 B.①為觀察，②為假說(shuō)，③為結(jié)論

C.①為問(wèn)題，②為假說(shuō)，③為驗(yàn)證 D.①為結(jié)論，②為假說(shuō)，③為驗(yàn)證14.如圖為基因型為AaBb的個(gè)體在進(jìn)行有性生殖時(shí)的過(guò)程，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.基因的分離定律發(fā)生在①過(guò)程，基因的自由組合定律發(fā)生在②過(guò)程

B.雌雄配子結(jié)合方式有9種，子代基因型有9種，表現(xiàn)型4種

C.F1中基因型不同于親本的類型占34

D.F115.下列有關(guān)基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（

）①非等位基因都位于非同源染色體上②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說(shuō)一演繹”法確定了基因在染色體上③染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”A.①②⑤ B.②③④ C.①④ D.②③⑤16.下圖甲、乙、丙是某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)

A.圖甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞是極體和卵細(xì)胞 B.圖甲細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體

C.圖乙細(xì)胞中染色單體數(shù)為0 D.圖丙細(xì)胞的名稱是初級(jí)卵母細(xì)胞17.某縣城有20000人，男女比例為1∶1，女性血友病患者有1600人，求人群中一正常女性與一正常男性婚配生出患血友病孩子的概率()A.3/16 B.3/25 C.4/25 D.1/718.如圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①～③)的數(shù)量。下列表述錯(cuò)誤的是()

A.該過(guò)程表示精原細(xì)胞進(jìn)行的減數(shù)分裂

B.②表示染色單體數(shù)，③表示DNA數(shù)

C.Ⅰ階段細(xì)胞中含有8條染色體、4對(duì)同源染色體

D.互換發(fā)生在Ⅱ和Ⅲ所處階段19.如圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（）

A.圖甲中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為116

B.圖乙所示生物是二倍體，則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條

C.圖丙所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病

D.圖丁表示雄果蠅的染色體組成，至少能產(chǎn)生420.突變型果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示，下列敘述正確的是（）A.紫眼基因pr、粗糙眼基因ru為一對(duì)等位基因

B.在有絲分裂后期，圖中的三條染色體之間可發(fā)生自由組合

C.減數(shù)第一次分裂前期，2、3號(hào)染色體部分互換屬于基因重組

D.在減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞的同一極可能有基因w、pr、e21.下圖表示利用番茄植株(HhRr)培育新品種的途徑。下列說(shuō)法中，正確的是(

)

A.通過(guò)途徑1所獲得的F1的每粒種子，子葉的基因型與種皮的都相同

B.途徑2能縮短育種年限，秋水仙素作用的時(shí)期是細(xì)胞有絲分裂后期

C.途徑2和途徑3都要經(jīng)過(guò)組織培養(yǎng)，品種B和品種C基因型相同的概率為0

D.途徑4依據(jù)的育種原理是基因突變，該途徑最突出的優(yōu)點(diǎn)是能產(chǎn)生新的基因型22.假定某動(dòng)物細(xì)胞染色體數(shù)目2n＝4，②③④⑤⑥為該動(dòng)物的各個(gè)細(xì)胞，下列敘述正確的是()

A.⑤內(nèi)有4個(gè)四分體，②內(nèi)有2個(gè)四分體

B.②③④⑤均含同源染色體

C.②③④分別為減數(shù)第一次分裂前、中、后期

D.⑥是次級(jí)精母細(xì)胞或第二極體23.假如下圖是某生物體（2n=4）正常的細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A.該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期 B.若染色體①有基因A，則④有基因A或a

C.若②表示X染色體，則③表示Y染色體 D.該細(xì)胞的子細(xì)胞有2對(duì)同源染色體二、多選題：本大題共2小題，共4分。24.下圖Ⅰ表示細(xì)胞分裂過(guò)程中核DNA的數(shù)目變化，圖Ⅱ表示二倍體生物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.圖Ⅰ中染色體數(shù)目加倍發(fā)生在②⑤兩個(gè)時(shí)期

B.圖Ⅰ中只有③⑦時(shí)期的染色體數(shù)始終與核DNA數(shù)相等

C.圖Ⅱ中僅bc段細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體

D.圖Ⅱ中e的產(chǎn)生是受精作用的結(jié)果25.如圖是一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中II3不攜帶乙病基因。不考慮染色體變異和基因突變，下列敘述正確的是（

）

A.乙病是伴X染色體隱性遺傳病 B.III3的X染色體一定來(lái)自于I1

C.III1攜帶致病基因的概率是4/5 D.II2為純合子的概率為1/3三、填空題：本大題共2小題，共2分。26.針對(duì)近年來(lái)青蒿素在全球部分地區(qū)出現(xiàn)的“抗藥性”難題，我國(guó)著名藥學(xué)家、諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者屠呦呦及其團(tuán)隊(duì)提出了應(yīng)對(duì)“青蒿素抗藥性”難題的可行性治療方案，已知野生青蒿為二倍體（2n=18），四倍體中青蒿素含量較高。回答下列問(wèn)題：（1）青蒿素抗藥性的產(chǎn)生是__________的結(jié)果，該變異的意義是_________________________。（2）野生青蒿生長(zhǎng)受地域性限制，體內(nèi)合成的青蒿素極少，科學(xué)家考慮采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)借助酵母菌細(xì)胞大量獲得青蒿素，該育種方法的原理是________________。（3）為了提高青需素的含量，常采用_________________處理二倍體青蒿從而得到四倍體青蒿，該過(guò)程主要抑制_____________________________________________從而使染色體數(shù)目加倍。（4）與二倍體青蒿相比，四倍體青蒿植株的主要特點(diǎn)有_________，四倍體青蒿細(xì)胞在正常減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中的染色體數(shù)為條____________________。（5）四倍體青蒿與野生青蒿_____________（填“屬于”“不屬于”）同一物種，原因是_______________________________________________________________________。27.下圖1表示細(xì)胞分裂過(guò)程中細(xì)胞中核DNA和染色體數(shù)目的變化，圖2表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖3表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。(1)圖1中表示染色體數(shù)目變化的曲線是______________。兩條曲線重疊的各段，每條染色體含有________個(gè)DNA分子(2)圖2中AB段形成的原因是___________，CD段形成的原因是________。(3)由圖3乙分析可知，該細(xì)胞含有_____條染色體，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為_(kāi)_______________。圖3中______________細(xì)胞處于圖2中的BC段。四、實(shí)驗(yàn)題：本大題共1小題，共15分。28.下圖為某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線，據(jù)圖分析回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)若細(xì)胞甲、乙、丙、丁均來(lái)自該動(dòng)物的同一器官，此器官是，判斷的依據(jù)主要是圖的變化特征。此器官的細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可達(dá)條。

(2)細(xì)胞甲、乙、丙、丁內(nèi)染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1∶1的有，具有2個(gè)染色體組的有。

(3)曲線圖中可能發(fā)生基因重組的是段，CD段對(duì)應(yīng)于甲、乙、丙、丁中的細(xì)胞。五、探究題：本大題共2小題，共30分。29.某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問(wèn)題：

（1）公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_____。

（2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若______，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若______，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。

（3）一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有______種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有______種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)（如圖所示），基因型有______種。30.回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題：

（1）如圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理。圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是①______；②______；α鏈堿基組成為_(kāi)_____，纈氨酸的密碼子（之一）為_(kāi)_____。

（2）圖乙為基因型AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是______。

（3）圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是______（填序號(hào)），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是______（填序號(hào)），從發(fā)生的染色體種類說(shuō)，兩種變異的主要區(qū)別是______。

答案和解析1.【答案】B

【解析】

本題考查減數(shù)分裂、有絲分裂、常染色體顯性遺傳病特點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。

據(jù)題意和圖示分析可知：

甲圖中的兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，在減數(shù)分裂過(guò)程中能自由組合；

乙圖為減數(shù)第一次分裂后期；

丙圖中第二代中婚配男女患病，而女兒正常，屬于常染色體顯性遺傳病；

丁圖中Aa基因位于常染色體上，W基因位于X染色體上，能產(chǎn)生4種類型的配子。

???????【解答】

A、甲圖生物AaDd自交，其后代Aadd個(gè)體的概率為12×14=18，A錯(cuò)誤；

B、若只研究細(xì)胞中每對(duì)同源染色體上的一對(duì)基因，則乙圖細(xì)胞正常情況下可以產(chǎn)生2種配子，如果是發(fā)生基因突變，則該細(xì)胞就會(huì)產(chǎn)生3種不同基因型的配子，如果是發(fā)生交叉互換，則會(huì)產(chǎn)生4種不同基因型的配子，B正確；

C、丙圖中第二代中婚配男女患病，而女兒正常，屬于常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、丁圖表示果蠅染色體組成圖，該果蠅通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生AXW、AY、aXW、aY，共4種類型的配子，D2.【答案】B

【解析】

本題考查了減數(shù)分裂、基因的分離和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。

【解答】

①有一對(duì)夫妻生了四個(gè)孩子，其中有一個(gè)孩子患有白化病，則雙親可能是正常的雜合子，也可能一個(gè)是正常雜合子和一個(gè)是白化病，故①錯(cuò)誤；

②在“性狀模擬分離比”試驗(yàn)中兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等，②正確；

③一個(gè)基因型為AaBb（位于兩對(duì)染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能形成2種類型精子，但若發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，則可能形成4種類型的精子，故③錯(cuò)誤；

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子中Y與y的比約為1：1，雌雄配子數(shù)量比不等于1：1，故④錯(cuò)誤；

⑤通常體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中成單存在，而不是只含有一個(gè)基因，故⑤錯(cuò)誤；

⑥孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上，所以摩爾根和孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說(shuō)-演繹法”，⑥正確，綜上所述，②⑥正確。3.【答案】A

【解析】

本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別，要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程特點(diǎn)，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。

【解答】

A.細(xì)胞④處于減數(shù)第二次分裂后期，該細(xì)胞不發(fā)生等位基因分離，細(xì)胞②處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生非等位基因自由組合現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；

B.細(xì)胞①②③中均含有同源染色體，④不含同源染色體，B正確；

C.細(xì)胞①進(jìn)行的是有絲分裂，其分裂形成的是體細(xì)胞，細(xì)胞④為次級(jí)精母細(xì)胞，其分裂形成的是精細(xì)胞，C正確；

D.細(xì)胞①、④中的核DNA分子數(shù)：染色體數(shù)=1：1，細(xì)胞②處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為初級(jí)精母細(xì)胞，因此其產(chǎn)生的子細(xì)胞叫做次級(jí)精母細(xì)胞，D正確。

???????故選A。4.【答案】B

【解析】

本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的應(yīng)用，意在考查考生的理解和應(yīng)用能力。

【解答】

A.經(jīng)鑒定Ⅱ3的致病基因只來(lái)自于表現(xiàn)型正常的Ⅰ1，即Ⅱ3只含一個(gè)隱性致病基因就患病，故該病為伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B.由A項(xiàng)分析可知，該病為伴X隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，故Ⅰ1基因型為XAXa、Ⅰ2基因型為XAY，Ⅱ2基因型為XAXa或XAX?A，但是Ⅲ1患病，故Ⅱ2基因型為XAXa，B正確；

C.Ⅱ1（XaY）和Ⅱ2（XAXa）再生一孩子為患病男孩的概率是14，C錯(cuò)誤；

D.Ⅲ1（XaXa）與正常男性（XAY）婚配再生一孩子不患此病的概率是12，5.【答案】C

【解析】

本題考查減數(shù)分裂和伴性遺傳，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力、從題圖中獲取信息的能力。

分析題圖，甲圖細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級(jí)精母細(xì)胞，有一對(duì)同源染色體未分離；乙圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可表示次級(jí)精母細(xì)胞，有一對(duì)來(lái)自姐妹染色單體的兩條染色體將進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞；丙圖細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，有一對(duì)同源染色體未分離；丁圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞，有一對(duì)來(lái)自姐妹染色單體的兩條染色體將進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞。設(shè)正常基因?yàn)锽、血友病基因?yàn)閎，據(jù)此答題。

【解答】

A.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的血友病男孩。則該夫婦基因型為XBXb和XBY，該男孩的性染色體組成若為XXY，則該男孩的基因型為XbXbY，XbXb染色體來(lái)自于卵細(xì)胞，患病最可能與圖丁有關(guān)，A正確；

B.該男孩的性染色體組成若為XYY，則該男孩的基因型為XbYY,則是Xb型的卵細(xì)胞與YY型的精子結(jié)合而來(lái)的，患病最可能與圖乙有關(guān)，B正確；

C.根據(jù)B項(xiàng)分析，該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成不可能是XXY，C錯(cuò)誤；

D.該男孩患病若與圖甲有關(guān)，則其父親可能發(fā)生基因突變，XB突變?yōu)閄b，且X和Y這對(duì)同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒(méi)有分離，最終產(chǎn)生了基因型為XbY的精子，D正確。

?故選C。6.【答案】D

【解析】

本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，注意分裂過(guò)程中染色體的行為變化，交叉互換是解題關(guān)鍵。

【解答】

A.甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，因此甲細(xì)胞分裂不能產(chǎn)生乙細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)圖甲判斷該雌蜂基因型為Aabb，乙細(xì)胞中含有基因A、a的原因可能是減數(shù)第一次分裂發(fā)生了交叉互換，也可能是發(fā)生了基因突變，故與乙細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)的另一個(gè)細(xì)胞的基因型可能是Aabb或AAbb或aabb，B錯(cuò)誤；

C.乙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，是第一極體，不可能是次級(jí)卵母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D.雄蜂是由雌蜂卵細(xì)胞（Ab或ab）發(fā)育而來(lái)的單倍體，若出現(xiàn)了與乙細(xì)胞相同的細(xì)胞，則該細(xì)胞處于有絲分裂后期，故其產(chǎn)生的原因只能是基因突變，D正確。

???????故選D。7.【答案】C

【解析】

本題考查精子的形成過(guò)程，意在考查考生對(duì)該部分知識(shí)的掌握和應(yīng)用，難度中等。

【解答】

由圖1可知，形成該細(xì)胞的過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，依據(jù)染色體組成情況可判斷，甲和圖2中③可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；甲和圖2中①來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，故圖2中①③與甲來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，C正確，ABD錯(cuò)誤。8.【答案】D

【解析】

本題旨在考查學(xué)生對(duì)基因與染色體的關(guān)系、基因分離定律的實(shí)質(zhì)、基因與性狀的關(guān)系的理解和掌握，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷。

1、由題圖可知，一條染色體上含有許多個(gè)基因，基因在染色體上，呈線性排列；等位基因是位于一對(duì)同源染色體的同一位置上，控制相對(duì)性狀的基因，叫等位基因。

2、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。

【解答】

???????A、由題圖可知，控制朱紅眼與深紅眼的基因位于同一條染色體上，不是等位基因，A錯(cuò)誤；

B、由題圖可知，控制朱紅眼與白眼的基因位于同一條染色體上，不遵循分離定律，B錯(cuò)誤；

C、基因與基因、基因與基因產(chǎn)物，基因與環(huán)境相互作用，精細(xì)地調(diào)控生物的性狀，因此該染色體上的基因在后代中不一定都能表達(dá)，C錯(cuò)誤；

D、基因在染色體上呈線性排列，D正確。9.【答案】D

【解析】

本題以系譜圖為載體，考查伴性遺傳的特點(diǎn)，本題解答的關(guān)鍵是根據(jù)Ⅱ?4、Ⅲ?6判斷出遺傳方式為伴X顯性遺傳，只有將遺傳方式判斷正確，才能知道每一個(gè)個(gè)體的基因型，然后運(yùn)用遺傳圖解去判斷．

【解答】

此題假設(shè)這種伴性遺傳病的基因用A、a來(lái)表示

A.由以上分析可知，該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ?4是雜合子（XAXa），A正確；

B.該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ?7（XaXa）與正常男性（XaY）結(jié)婚，子女都不患病，B正確；

C.Ⅲ?8（XAY）與正常女性（XaXa）結(jié)婚，即XAY×XaXa→XAXa、XaY，兒子都不患病，女兒均患病，C正確；

D.伴X染色體顯性遺傳病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群，D錯(cuò)誤。

???????故選D。10.【答案】C

【解析】

本題考查減數(shù)分裂及受精作用相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和記憶能力。

【解答】

A.精原細(xì)胞（AaBb）減數(shù)分裂中如果發(fā)生交叉互換，則形成精子的類型可能為AB，ab，Ab，aB，A正確；

B.精原細(xì)胞（AaXbY）因減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生了AAaY的精子，則減數(shù)第一次分裂后期Aa所在的同源染色體沒(méi)有分離，減數(shù)第二次分裂后期AA所在的姐妹染色單體沒(méi)有分離，所以其他精子的類型是aY、Xb、Xb，B正確；

C.雄果蠅有絲分裂后期的細(xì)胞中一定含有兩條Y染色體，減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中含有兩條Y染色體或兩條X染色體，C錯(cuò)誤；

D.減數(shù)分裂和受精作用可維持生物體前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，D正確。11.【答案】D

【解析】

本題考查摩爾根關(guān)于基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記摩爾根的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果。

分析題圖：圖中果蠅有4對(duì)同源染色體，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為3對(duì)常染色體，XY為性染色體，屬于雄果蠅。

【解答】

摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法，證實(shí)了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上。綜上，ABC錯(cuò)誤，D正確。

故選D。12.【答案】B

【解析】

本題依托基因型為AaBb的個(gè)體的配子比例，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

【解答】

A..等位基因A／a或B／b的遺傳符合分離定律，A正確；

B.由于AaBb的個(gè)體的雌雄配子種類和比例均為Ab︰aB︰AB︰ab＝4︰4︰1︰1，可判斷基因A和b、a和B位于同一條染色體上，B錯(cuò)誤；

C.若該個(gè)體自交，其后代中純合體為：（410）2+（410）2+（110）213.【答案】C

【解析】本題主要考查假說(shuō)-演繹法的過(guò)程，意在考查對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握能力。對(duì)于摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體的位置時(shí)采用的科學(xué)研究方法和一般思路的掌握是解題的關(guān)鍵。【解答】摩爾根利用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上，其中白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)為問(wèn)題，白眼由隱性基因控制，僅位于X染色體為假說(shuō)，對(duì)F1紅眼雌果蠅進(jìn)行測(cè)交是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，故ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。14.【答案】C

【解析】

???????本題主要考查基因的自由組合定律的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析和推斷能力。

【解答】

分析題圖：①過(guò)程表示減數(shù)分裂形成配子；②過(guò)程表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代。

A、基因的分離定律和基因的自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程①中，A錯(cuò)誤；

B、由于AaBb能產(chǎn)生4種類型的配子，故雌雄配子結(jié)合方式有4×4=16種，子代基因型有9種，表型4種，B錯(cuò)誤；

C、由于親本的基因型為AaBb，該基因型在子代中所占比例為12×12=14，故F1中基因型不同于親本的類型占34，C正確；

15.【答案】C

【解析】

本題考查了基因與染色體的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，掌握二者的概念及關(guān)系是解題的關(guān)鍵。

【解答】

①非等位基因位于非同源染色體或同源染色體的不同位置上，①錯(cuò)誤；

②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說(shuō)一演繹”法確定了基因在染色體上，②正確；

③染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，③正確；

④染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，④錯(cuò)誤；

⑤薩頓通過(guò)研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”，⑤正確。

故選C。16.【答案】B

【解析】本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解能力和識(shí)圖能力。理解細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體形態(tài)、行為特點(diǎn)，并能準(zhǔn)確識(shí)圖分析是解題關(guān)鍵。分析題圖：圖為某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖。甲圖細(xì)胞無(wú)同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙圖細(xì)胞有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，為有絲分裂后期細(xì)胞；丙圖細(xì)胞同源染色體排列在赤道板上，為初級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂中期。【解答】A.由分析可知，甲為次級(jí)卵母細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞為卵細(xì)胞和極體，A正確；B.同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)彼此分離，圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞中不含同源染色體，B錯(cuò)誤；C.圖乙細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色單體數(shù)為0，C正確；D.由分析可知，圖丙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，D正確。故選B。17.【答案】D

【解析】本題考查伴性遺傳及分離定律、種群基因頻率和基因型頻率的應(yīng)用等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解、分析和計(jì)算能力。【解答】由題意可知，血友病女性患者多于男性患者，為伴X染色體隱性遺傳，設(shè)由A、a基因控制。某縣城有20000人，男女比例為1∶1，女性血友病患者（XaXa）有1600人，占女性的16100，則a的基因頻率為16100=410，A的基因頻率=610，女性中基因型XAXA的占（610）2=36100，基因型XAXa的占2×610×410=48故選D。18.【答案】D

【解析】

本題結(jié)合柱形圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各物質(zhì)的名稱及各階段代表的時(shí)期，再對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷。

分析柱形圖：圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA。Ⅰ中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程；Ⅲ中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能是減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞。

【解答】

A.據(jù)上述分析可知，該過(guò)程表示精原細(xì)胞進(jìn)行的減數(shù)分裂，A正確；

B.②表示染色單體數(shù)，③表示DNA數(shù)，B正確；

C.Ⅰ階段細(xì)胞中含有8條染色體、4對(duì)同源染色體，C正確；

D.互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，對(duì)應(yīng)Ⅱ所處階段，D錯(cuò)誤。

故選D。19.【答案】D

【解析】解：A、甲圖中兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上，遵循基因自由組合定律，因此該生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為12×14=18，A錯(cuò)誤；

B、乙圖細(xì)胞可能處于有絲分裂后期，含有8條染色體，則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)分析可知丙圖家系中的遺傳病為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、丁圖所示為雄果蠅，其基因型可表示為AaXwY，能產(chǎn)生AXw、aXw、AY、aY四種配子，D正確。

故選：D。

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體（1和2、3和4）；其中1和2上含有一對(duì)等位基因，3和4上含有一對(duì)等位基因。

乙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；

丙圖中：“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病為常染色體顯性遺傳病；

丁圖為雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成圖，且該果蠅的基因型為AaXwY20.【答案】D

【解析】解：A、等位基因位于同源染色體的相同位置上，紫眼基因pr、粗糙眼基因ru在非同源染色體上，不是一對(duì)等位基因，A錯(cuò)誤；

B、三條染色體之間發(fā)生自由組合是在減數(shù)第一次分裂的后期，B錯(cuò)誤；

C、減數(shù)第一次分裂前期，2、3號(hào)染色體是非同源染色體，部分互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；

D、在減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體，細(xì)胞的同一極可能有基因w、pr、e，D正確。

故選：D。

由圖可知，白眼對(duì)應(yīng)的基因和焦剛毛對(duì)應(yīng)的基因均位于X染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號(hào)染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；粗糙眼和黑檀體對(duì)應(yīng)的基因均位于3號(hào)染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合。位于非同源染色體：X染色體、2號(hào)及3號(hào)染色體上的基因可以自由組合。

本題結(jié)合圖示，考查基因重組的類型、減數(shù)分裂的過(guò)程、染色體結(jié)構(gòu)變異等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)題干信息和基礎(chǔ)知識(shí)的分析理解能力。21.【答案】C

【解析】

本題考查生物育種相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和記憶能力。

【解答】

A.通過(guò)途徑1所獲得的F1的每粒種子，子葉的基因型與種皮的不相同，A錯(cuò)誤；

B.途徑2中秋水仙素作用于細(xì)胞有絲分裂前期，抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；

C.于HhRr經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生HR、Hr、hR、hr4種配子，所以經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍后，品種B的基因型按理論計(jì)算共有4種，分別是HHRR、HHrr、hhRR和hhrr。途徑3的育種方法稱為多倍體育種，通過(guò)途徑3獲得的品種C屬于四倍體品種，基因型是HHhhRRrr，C正確；

D.途徑4是誘變育種，原理是基因突變，與雜交育種相比，最突出的特點(diǎn)是能夠產(chǎn)生新基因，D錯(cuò)誤。

故選C。22.【答案】B

【解析】略23.【答案】A

【解析】

本題意在考查對(duì)細(xì)胞減數(shù)分裂等所學(xué)知識(shí)的識(shí)記能力和綜合應(yīng)用能力，及熟記和理解基礎(chǔ)知識(shí)是解答此題的關(guān)鍵。

【解答】

A.據(jù)圖該細(xì)胞有8個(gè)染色體是體細(xì)胞的2倍，應(yīng)處于有絲分裂后期，A錯(cuò)誤；

B.據(jù)圖①與④大小相近應(yīng)為同源染色體，故若染色體①有基因A，則④有基因A或a，B正確；

C.據(jù)圖①與④大小相近應(yīng)為同源染色體，若圖中的②表示X染色體，則③表示Y染色體，C正確；

D.據(jù)圖該細(xì)胞有8個(gè)染色體是體細(xì)胞的2倍，應(yīng)處于有絲分裂后期，該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞也是體細(xì)胞，其中有2對(duì)同源染色體，D正確。

?故選A。24.【答案】BD

【解析】

本題考查結(jié)合曲線圖，考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析曲線圖，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。

分析圖Ⅰ：圖Ⅰ表示細(xì)胞分裂過(guò)程中核DNA的數(shù)目變化，其中①表示有絲分裂間期，②表示有絲分裂前期、中期和后期，③表示有絲分裂末期，④表示減數(shù)第一次分裂間期，⑤表示減數(shù)第一次分裂，⑥表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期，⑦表示末期．

分析圖Ⅱ：圖II表示二倍體生物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化，其中a-e表示減數(shù)分裂，e表示受精作用，e-h表示有絲分裂．

【解答】

A.著絲點(diǎn)分裂時(shí)染色體數(shù)目加倍，而著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，即圖I中②⑥兩個(gè)時(shí)期，A錯(cuò)誤；

B.圖I中只有③（有絲分裂末期）和⑦（減數(shù)第二次分裂末期）時(shí)期的染色體數(shù)始終與核DNA數(shù)相等，B正確；

C.減數(shù)第一次分裂分裂后期同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，即圖II中be段細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，C錯(cuò)誤；

D.圖Ⅱ中e的產(chǎn)生是受精作用的結(jié)果，D正確。25.【答案】ABC

【解析】

本題以遺傳病系譜圖為背景材料，考查伴性遺傳和基因自由組合定律及應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，尤其側(cè)重概率的計(jì)算，要求學(xué)生具備一定的分析推理能力和計(jì)算能力。

根據(jù)題意和圖示分析可知:I1和I2正常,而II1患甲病,說(shuō)明甲病為隱性遺傳病;又I4患甲病而II3正常,說(shuō)明甲病不可能是伴X隱性遺傳病。因此，甲病為常染色體隱性遺傳病；II2和II3正常,而III2患乙病,且II3不攜帶乙病基因,所以可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。

【解答】

???????A、根據(jù)分析,乙病為伴X隱性遺傳病，A正確；

B、III3正常,其X染色體來(lái)自II2，而II2的這條不攜帶乙病致病基因的X染色體一定來(lái)自于I1，B正確；

C、對(duì)于甲病,II1患病，其父母正常,則都是Aa，所以II2為13AA，23Aa；I4患病,所以II3為Aa.因此,III1個(gè)體為AA的概率為13×12+23×14=13,為Aa的概率為13×12+23×12=12,所以不攜帶致病基因的概率是13÷(13+12)=25;對(duì)于乙病,II2為XBXb,II3為XBY,所以III1個(gè)體為XBXB的概率為12,為XBXb的概率為12.因此,III126.【答案】（1）基因突變；新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料

（2）基因重組

（3）低溫或秋水仙素；細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的形成，使復(fù)制后的染色體不能正常發(fā)生分離

（4）莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子比較大，青蒿素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加（合理即可）；36

???????（5）不屬于；野生青蒿是二倍體，與四倍體青蒿結(jié)合產(chǎn)生的后代是三倍體，三倍體高度不育

【解析】

本題考查植物變異、處理方法和原理及多倍體的相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵是學(xué)生的綜合理解與掌握及運(yùn)用能力。

【解答】

（1）抗藥性的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，它是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，同時(shí)為生物的進(jìn)化提供原材料。

（2）因?yàn)樵摷夹g(shù)是將青蒿素基因轉(zhuǎn)移到酵母菌細(xì)胞中，使青蒿的青蒿素基因與酵母菌基因組組合在一起，所以該原理應(yīng)該是基因重組。

（3）由二倍體變成四倍體的過(guò)程中，染色體增加一倍，通常采用的方法是低溫或秋水仙素進(jìn)行處理，該方法是通過(guò)抑制紡錘體的形成，使染色體不能在細(xì)胞分裂中進(jìn)行分配，從而使染色體加倍。

（4）四倍體的主要特點(diǎn)是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子比較大，青蒿素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加等。二倍體的正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為18，四倍體體細(xì)胞中的染色體數(shù)為36，四倍體青蒿細(xì)胞在正常減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)與體細(xì)胞的染色體數(shù)相同，即也為36。

（5）野生青蒿是二倍體，四倍體與二倍體不屬于同一物種，因?yàn)樗鼈冸s交產(chǎn)生的子代是三倍體，是不可育的。27.【答案】(1)乙

1(2)DNA復(fù)制

著絲粒分裂(3)4

次級(jí)卵母細(xì)胞和極體

乙、丙

【解析】（1）圖1中甲曲線實(shí)現(xiàn)“斜升直降”，表示DNA數(shù)量變化，乙曲線虛線表示染色體數(shù)目變化。兩條曲線重疊的各段，說(shuō)明不含有染色單體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子。（2）圖2中AB段上升，是由于DNA復(fù)制，但此時(shí)染色體數(shù)目并沒(méi)有加倍，CD段是由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，形成的每條染色體含有1個(gè)DNA分子。（3）圖3乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，根據(jù)著絲粒數(shù)目可知該細(xì)胞含有4條染色體，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞和極體。圖2中的BC段說(shuō)明每條染色體含有兩個(gè)DNA分子，圖3中乙和丙細(xì)胞處于圖2中的BC段。28.【答案】⑴睪丸

丙

8

⑵甲、乙

乙、丙

⑶FG

甲

【解析】試題分析：(1)圖甲細(xì)胞處于有絲分裂的后期，圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，并且圖丙中的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，因此丙是初級(jí)精母細(xì)胞，只有在睪丸(精巢)中可以同時(shí)發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂。該動(dòng)物正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是4條，有絲分裂的后期染色體數(shù)目最多，是8條。

(2)當(dāng)細(xì)胞中不含姐妹染色單體時(shí)，細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)的比值是1∶1，圖中的甲和乙符合要求。甲中含有4個(gè)染色體組，乙、丙含有2個(gè)染色體組，而丁含有1個(gè)染色體組。

(3)曲線中AF段表示有絲分裂，而FI段表示的是減數(shù)分裂。基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂的后期，即圖中的FG段。CD段同源染色體對(duì)數(shù)加倍，應(yīng)該是有絲分裂后期