甘肅省白銀市靖遠縣2025屆高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時的“演繹”過程的是（）A．生物的性狀是由遺傳因子決定的B．由F2出現(xiàn)了“3：1”推測生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離C．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1：1D．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型個體比接近1：2：12．下列關(guān)于正常人體內(nèi)部分內(nèi)分泌腺的活動過程描述正確的是()A．促甲狀腺激素與甲狀腺激素有拮抗作用B．促甲狀腺激素與甲狀腺激素有協(xié)同作用C．促甲狀腺激素釋放激素的靶器官是甲狀腺D．促甲狀腺激素在血液中的含量是相對穩(wěn)定的3．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是A．一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病一定不是遺傳病B．一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病C．?dāng)y帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病D．不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病4．將動、植物細胞放入清水中，現(xiàn)象如下圖所示，相關(guān)敘述錯誤的是（）A．紅細胞破裂，說明紅細胞膜沒有選擇透性B．過程①②中既有水分子進細胞也有水分子出細胞C．過程①②中都有發(fā)生滲透作用且方向都是由外到內(nèi)D．動物細胞與植物細胞變化差異是由于二者結(jié)構(gòu)不同5．下列有關(guān)DNA和RNA的敘述，正確的是（）A．酵母菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAC．生物體不同體細胞中，DNA一般相同，而RNA會有所變化D．正常情況下，細胞能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成DNA6．在下列4個圖中只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是()A． B． C． D．7．下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是（）A．母親正常，父親色盲，兒子一定色盲B．父親正常，母親色盲，兒子不一定色盲C．雙親均正常，兒子有可能色盲D．雙親均正常，女兒有可能色盲8．（10分）如下圖是從某種二倍體生物體內(nèi)獲得的某個細胞的示意圖，下列敘述中正確的是A．該細胞可能取自哺乳動物的睪丸或卵巢B．圖示細胞的分裂過程中可能出現(xiàn)基因自由組合C．顯微鏡下可觀察到染色體、紡錘體及赤道板D．此時細胞中含有兩對同源染色體，4個DNA分子二、非選擇題9．（10分）甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是__________。（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則A是___________酶，B是_________酶。（3）圖甲過程在綠色植物葉肉細胞中進行的場所有_________________________。（4）乙圖中，7是________________。DNA分子的基本骨架由_______________交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過___________連接成堿基對，并且遵循________________原則。10．（14分）下圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型。圖中上為甲島，下為乙島，A、B、C、D為四個物種及其演化關(guān)系，請據(jù)圖回答下面的問題。（1）物種指的是_________的一群生物的統(tǒng)稱。不同物種之間、________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化，共同進化促進了__________的形成。（2）由A物種進化為B、C兩個物種，其內(nèi)在因素是_________________，造成這種現(xiàn)象的外部因素是________________。甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發(fā)生基因交流，其原因是_________________.（3）甲島上B物種所有個體構(gòu)成一個種群，其所有個體所含的全部基因稱為____________.如果甲島上B種群中基因型AA的個體占20％，基因型aa的個體占50％。倘若人為含棄隱性性狀個體僅保留顯性性狀個體，讓基因型相同的個體之間交配，則子一代中A的基因頻率為__________，經(jīng)過這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進化?________(填“是”或“否”)11．（14分）如圖為白化病(A、a)和色盲(B、b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:(1)寫出下列個體可能的基因型。Ⅰ2_________,Ⅱ3_____,Ⅲ5_______。(2)Ⅲ4產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為________。(3)Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為____。12．視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請回答下列問題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類常見遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_______，II3與II4生一個兒子正常的概率為______，其生育前應(yīng)通過_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5個體一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】生物的性狀是由遺傳因子決定的是孟德爾提出的假說，A錯誤；由F2出現(xiàn)了“3:1”推測生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離，是孟德爾提出的假說，B錯誤；若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1:1，屬于“演繹”過程，C正確；孟德爾提出的觀點是性狀由“遺傳因子”控制，沒有提出“基因”和“基因型”的概念，D錯誤?！究键c定位】孟德爾“假說—演繹法”及其應(yīng)用【名師點睛】一對相對性狀雜交實驗的“假說—演繹”分析：2、D【解析】

在大腦皮層影響下，下丘腦可以通過垂體調(diào)節(jié)和控制某些內(nèi)分泌腺的合成和分泌，而激素又可以反過來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中有關(guān)激素的合成和分泌，從而使血液中的激素經(jīng)常維持在正常的相對穩(wěn)定的水平。【詳解】AB、協(xié)同作用是指不同激素對同一生理效應(yīng)都發(fā)揮相同作用，拮抗作用是指不同激素對同一生理效應(yīng)都發(fā)揮相反作用；促甲狀腺激素和甲狀腺激素作用于不同的生理效應(yīng)，故促甲狀腺激素與甲狀腺激素不存在協(xié)同作用和拮抗作用，AB錯誤；C、促甲狀腺激素釋放激素的靶器官是垂體，C錯誤；D、在大腦皮層影響下，下丘腦可以通過垂體調(diào)節(jié)和控制某些內(nèi)分泌腺的合成和分泌，而激素又可以反過來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中有關(guān)激素的合成和分泌，從而使血液中的激素經(jīng)常維持在正常的相對穩(wěn)定的水平，D正確。故選D。3、C【解析】若是一種隱性遺傳病，則一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，A錯誤；一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的，B錯誤；若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因個體不一定會患遺傳病，C正確；遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，患者細胞中多了一條21號染色體，屬于不攜帶致病基因而患遺傳病，D錯誤?！军c睛】解答本題關(guān)鍵是掌握與理解遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，特別要注意遺傳病不一定攜帶有遺傳病基因。4、A【解析】

將動物細胞置于低滲溶液中，由于細胞大量吸水將導(dǎo)致細胞膜破裂，而植物細胞由于存在細胞壁，故將植物細胞置于低滲溶液中，細胞會吸水使細胞體積有所增加，但不會破裂?！驹斀狻緼.紅細胞的細胞膜相當(dāng)于滲透裝置的半透膜，由于細胞膜的彈性是有一定限度的，故紅細胞在低滲溶液中大量吸水會導(dǎo)致破裂，A錯誤；B.滲透作用中水分子的滲透方向是雙向的，故過程①②中既有水分子進細胞也有水分子出細胞，B正確；C.發(fā)生滲透作用的條件是有半透膜和半透膜兩側(cè)具有濃度差，動物細胞的細胞膜和植物細胞的原生質(zhì)層可看成半透膜，由于紅細胞細胞質(zhì)溶液的濃度和植物細胞液的濃度均大于清水，故過程①②中都有發(fā)生滲透作用且方向都是由外到內(nèi)，C正確；D.動物細胞與植物細胞變化差異是由于植物細胞有細胞壁，而動物細胞沒有細胞壁，D正確；故選A。5、C【解析】所有細胞生物的遺傳物質(zhì)都只是DNA，酵母菌也不例外，A錯誤；所有原核生物都是細胞生物，遺傳物質(zhì)也只是DNA，不可能是RNA，B錯誤；生物體不同體細胞中，DNA一般相同，但因基因的選擇性表達，RNA會有所變化，C正確；正常情況下，細胞一般不發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄過程，D錯誤?！究键c定位】核酸的有關(guān)知識【名師點睛】不同生物的遺傳物質(zhì)如下表：生物類型

病毒

原核生物

真核生物

體內(nèi)核酸種類

DNA或RNA

DNA和RNA

DNA和RNA

體內(nèi)堿基種類

4種

5種

5種

體內(nèi)核苷酸種類

4種

8種

8種

遺傳物質(zhì)

DNA或RNA

DNA

DNA

實例

噬菌體或煙草花葉病毒

乳酸菌、藍藻

玉米、小麥、人

6、C【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點：(1)女患者多于男患者；(2)世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，-般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯誤；B、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯誤；C、由于該遺傳系譜中女患者的父親、母親正常，因此不可能是伴X隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病，C正確；D、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，D錯誤?！军c睛】本題考查遺傳病判定的相關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和理解所學(xué)知識的要點。把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。7、C【解析】A若雙親基因型為XBXB,XbY,則兒子基因型為XBY，不是色盲。B，若雙親基因型為XBY,XbXb，兒子一定是色盲。雙親正常，女兒一定不是色盲。8、A【解析】圖示細胞有同源染色體，每條染色體排列在細胞中央的赤道板上，處于有絲分裂的中期，而哺乳動物的睪丸或卵巢中的精原細胞或卵原細胞可通過有絲分裂進行增殖，因此該細胞可能取自哺乳動物的睪丸或卵巢，A項正確；基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而圖示細胞進行的是有絲分裂，所以其分裂過程中不可能出現(xiàn)基因自由組合，B項錯誤；赤道板是細胞中央與紡錘體的中軸垂直的一個平面，只表示一個位置，不是真實存在的實際結(jié)構(gòu)，在顯微鏡下觀察不到，C項錯誤；此時細胞中含有兩對同源染色體，8個DNA分子，D項錯誤。二、非選擇題9、（1）半保留復(fù)制（2）解旋DNA聚合（3）細胞核線粒體葉綠體（4）胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸磷酸與脫氧核糖氫鍵堿基互補配對【解析】試題分析：圖甲表示DNA分子的復(fù)制過程，A是DNA解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA復(fù)制的模板鏈，b、c是新合成的子鏈，由圖甲可知DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制、且是半保留復(fù)制的過程；圖乙中1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，8是堿基對，9是氫鍵，10是脫氧核糖核苷酸鏈。（1）分析甲圖可知，a、d是DNA復(fù)制的模板鏈，b、c是新合成的子鏈，DNA分子是半保留復(fù)制，而且是邊解旋邊復(fù)制。（2）分析題圖甲可知，A是DNA解旋酶，作用是斷裂氫鍵，使DNA解旋，形成單鏈DNA；B的作用是將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，為DNA聚合酶。（3）綠色植物葉肉細胞中DNA存在于細胞核、線粒體、葉綠體中，因此在細胞核、線粒體、葉綠體都能進行DNA分子復(fù)制。（4）乙圖中，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。DNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且遵循堿基互補配對原則。考點：DNA的復(fù)制、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點10、能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代生物與無機環(huán)境生物多樣性可遺傳變異（突變和基因重組）甲、乙兩島自然選擇不同且有地理隔離B物種與C物種之間存在生殖隔離種群的基因庫70%是【解析】

種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。根據(jù)題意可知，甲島和和乙島存在地理隔離，使兩個種群的基因頻率向不同方向變化，達到生殖隔離后出現(xiàn)不同的物種；因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上由于地理隔離導(dǎo)致生殖隔離，不能與B物種自由交配，故B會形成新物種C和D?！驹斀狻浚?）物種是指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代，共同進化是指生物與生物，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，共同進化促進了生物多樣性的形成。（2）A物種進化為B、C兩個物種的內(nèi)因是甲島、乙島上的A物種出現(xiàn)不同的突變和基因重組，外因是甲、乙兩島之間自然選擇的方向不同且存在地理隔離，A和C在一起后不能進行基因交流是因為經(jīng)過多年的進化，二者存在生殖隔離。（3）一個種群，其所有個體所含的全部基因稱為基因庫，舍棄aa個體后AA的頻率為2/5，Aa為3/5，相同基因型個體交配，子代基因頻率不變，所以A頻率為70%，由于基因頻率發(fā)生了改變，所以種群發(fā)生了進化?！军c睛】本題主要考查生物的進化，掌握自然選擇、地理隔離、生殖隔離等概念及根據(jù)種群基因頻率的計算，種群進化的實質(zhì)是基因頻率的改變。11、AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBYAXB、AXb、aXB、aXb7/24【解析】

本題旨在考查根據(jù)遺傳系譜圖分析人類遺傳病的類型及判斷相關(guān)個體的基因型的能力及利用基因的自由組合定律的實質(zhì)進行概率計算的能力?！驹斀狻浚?）I2與I1無白化病，生有白化病患者II2，且I2為色盲患者，則I2基因型為AAXbY；II3色盲無白化但其女兒III3患白化，所以II3基因型為AaXbY；III5無色盲，其雙親不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ5的基因型可能是AAXBY或AaXBY；(2)Ⅲ4不患色盲，但是其父親患色盲，因此為色盲基因的攜帶者；雙親不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ4的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb，所以Ⅲ10可能產(chǎn)生的卵細胞的基因型是AXB、AXb、aXB或aXb；(3)Ⅲ2是白化病患者，基因型為aa，Ⅲ5不患白化病，但是其雙親是白化病致病基因的攜帶者，基因型為AA或Aa，Aa占2/3，因此Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個患白化病的孩子的概率為2/3×1/2=1/3；Ⅲ2不患色盲，但是其母親是色盲致病基因的攜帶者，因此可能的基因型為XBXB或XBXb，各占1/2；Ⅲ5不患色盲，基因型為XBY；因此Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個患色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8，則不患色盲的概率是7/