2025屆北京市西城35中生物高一下期末監測試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是A．II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．III—1基因型為XA1Y的概率是1/4C．III—2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．IV—1基因型為XA1XA1概率是1/82．下列有關“性狀分離比的模擬實驗”的說法正確的是A．本實驗模擬的是雌、雄親本產生配子B．正常情況下雌配子較雄配子體積大，所以要選大小兩種小球C．每次從兩個小桶中抓取的小球記錄后要放回原桶D．統計40次，小球組合中AA、Aa、aa的數量應為10、20、103．細菌在15N培養基中繁殖數代后，使細菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再移入14N培養基中培養，抽取親代及子代的DNA經高速離心分離，下圖①—⑤為可能的結果，下列敘述錯誤的是（）A．子一代DNA應為② B．子二代DNA應為①C．子三代DNA應為④ D．親代的DNA應為⑤4．下列關于興奮的產生與傳導的敘述，正確的是A．多數神經細胞維持靜息電位的主要原因是Na+內流B．神經細胞膜電位的形成與膜內外離子分布不均勻有關C．人體內神經沖動在反射弧中可雙向傳導D．興奮傳導方向與膜外電流方向一致5．據研究，抗青霉素葡萄球菌是一種突變型。將未接觸過青霉素的野生型葡萄球菌接種到含青霉素的培養基上，結果有極少數存活下來。存活下來的葡萄球菌在相同培養基中經多代培養后，對青霉素的抗性明顯增強。下列敘述正確的是A．葡萄球菌進化的實質是其種群基因型頻率的改變B．青霉素的選擇作用提高了葡萄球菌抗青霉素基因的頻率C．葡萄球菌的定向突變提高了抗青霉素基因的頻率D．葡萄球菌的抗青霉素基因是在接觸青霉素后產生的6．衣藻不能像變形蟲那樣常常改變細胞形狀，這主要是由于衣藻細胞存在著A．葉綠體 B．液泡 C．細胞膜 D．細胞壁二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請據圖分析回答:（相關基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號是純合體的概率是___________；這對夫婦再生一個患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。8．（10分）基因突變的特點：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突變是_________產生的途徑，是生物變異的________來源，為生物進化提供了最初的_______材料。基因重組的類型有隨著非同源染色體的自由組合，導致_________________的自由組合；隨同源染色體上的非姐妹染色單體的交換，導致染色單體上的_________________。9．（10分）下圖為蛋白質合成的過程，據圖回答下列問題（1）轉錄的模板是__________中的一條鏈，運載氨基酸的工具是[

]_______________。（2）翻譯的場所是[]______________，翻譯的模板是[]______________，翻譯后的產物是[]____________________。（3）D是結構⑤中的化學鍵，名稱為_____________。（4）該過程不可能發生在人的_____________。A．神經細胞B．肝細胞C．成熟的紅細胞D．脂肪細胞10．（10分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細胞染色體數為18)，通過傳統育種和現代生物技術可培育高青蒿素含量的植株。請回答以下相關問題：（1）假設野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿最多有________種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為________________。（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是_______________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代為________倍體。（3）現有某雜合野生型青蒿的花粉發育成的單倍體植株及其藥壁細胞發育成的二倍體植株，在幼胚期它們的形態上并無明顯差別。若想在幼胚期就區分出是哪種胚，可以采用________________的方法對它們加以區分。在對由花粉發育成的單倍體植株和由花藥壁細胞發育成的二倍體植株培養過程中，有一部分單倍體能自然加倍成為二倍體植株，鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是________________________。11．（15分）下圖是機體受到寒冷刺激時，發生的某些調節和代謝過程示意圖。甲、乙、丙表示具有內分泌功能的器官，X、Y表示具有特定功能的化學物質。請據圖回答：（1）結構乙表示的器官是_____________，物質X表示_____________。（2）圖中核受體的化學本質是_____________。功能蛋白質在_____________（細胞器）上合成。（3）受寒冷刺激時，皮膚冷覺感受器對_____________離子的通透性增強，膜電位將變為_____________。（4）寒冷時甲通過分泌X促進乙釋放Y，進一步促進丙分泌甲狀腺激素，甲狀腺激素含量增多對________（填圖中標號）的活動起抑制作用，這種調節機制屬于_____________調節。（5）機體受到寒冷刺激會產生興奮，在反射弧中兩個神經元之間信號轉換是_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

分析圖示：A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因，已知Ⅰ-1的基因型為XA1Y，Ⅰ-2的基因型為XA2XA3，則他們所生子女的基因型為XA1XA2、XA1XA3、XA2Y、XA3Y。【詳解】A、I—1與I—2基因型是XA1Y、XA2XA3，后代II—2有兩種基因型：XA1XA2、XA1XA3，可能性各是1/2，A錯誤；B、II—2基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅲ-1的X染色體來自II—2，III—1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯誤；C、II—3基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，II—4基因型XA2Y，III—2基因型有1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2，C錯誤；D、III—1基因型為1/2XA1Y，III—2基因型有1/2XA1XA2，后代IV—1是女性，基因型為XA1XA1概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D正確。故選D。2、C【解析】

“性狀分離比的模擬實驗”中，用兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結合，模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機組合，實驗過程中要隨機抓取，且每抓完一次將小球放回原小桶并攪勻，目的是保證兩種雌配子或兩種雄配子比例相同，重復的次數要足夠多。【詳解】A.本實驗模擬的是性狀分離比，A錯誤；B.模擬實驗中要選大小相同的小球模擬雌雄配子，以避免主觀因素產生的誤差，B錯誤；C.為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統計后，應將彩球放回原來的小桶內，C正確；D.理論上小球組合AA、Aa、aa的數量比接近1：2：1，統計40次的數量偏少，三種組合的比例不一定是1：2：1，D錯誤。3、C【解析】

DNA半保留復制是：DNA在進行復制的時候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，每條鏈作為模板在其上合成互補鏈，經過一系列酶的作用生成兩個新的DNA分子。

子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈是新合成的，這種方式稱半保留復制。【詳解】A、DNA復制1次，子一代DNA應為15N14N，子一代DNA應為②，故A正確；B、DNA復制2次，子二代DNA應為2個15N14N和2個14N14N，子一代DNA應為①，故B正確；C、DNA復制3次，子三代DNA應為2個15N14N和（23-2）個14N14N，子三代DNA應為③，故C錯誤；D、親代DNA分子是15N15N，親代的DNA應為⑤，故D正確。故選C。4、B【解析】

考查興奮在神經纖維上的傳導和興奮在突觸結構的傳遞機制，進而考查對知識的理解和利用知識解釋相關現象的能力。【詳解】神經細胞維持靜息電位的主要依賴于是鉀離子外流，A錯誤。未受刺激時，膜內外離子分布不均勻形成外正內負的靜息電位；受刺激時，膜內外離子分布不均勻形成外負內正的動作電位，B正確。由于神經遞質只能由突觸前膜釋放作用于后膜，所以興奮在突觸處的傳遞是單向的，因此人體內神經沖動在整個反射弧中傳導也是單向的，C錯誤。興奮傳導方向與膜外電流方向相反，與膜內電流方向相同，D錯誤。【點睛】難點：電位的形成和變化與兩個方向的帶電粒子的移動有關。外界刺激引起帶電粒子跨膜運輸，從而引起受刺激部位的電位變化；興奮部位與未興奮部位的電位差引起膜同側帶電粒子的移動，產生局部電流；局部電流再刺激臨近部位的帶電粒子進行跨膜運輸。如此循環，興奮依次傳導。5、B【解析】A．生物進化的實質是種群基因頻率的改變，而不是種群基因型頻率的改變，A錯誤；B．青霉素的選擇作用提高了葡萄球菌抗青霉素基因的頻率，導致葡萄球菌對青霉素的抗性明顯增強，B正確；C．生物的變異是不定向的，C錯誤；D．葡萄球菌的抗青霉素基因是在接觸青霉素之前就產生的，青霉素只是起了選擇作用，D錯誤。【考點定位】生物進化6、D【解析】

據題文和選項的描述可知：該題考查學生對細胞的結構與功能的相關知識的識記和理解能力。【詳解】衣藻為單細胞真核生物，其細胞的最外層結構是細胞壁，細胞壁對細胞具有支撐和保護作用；變形蟲為單細胞動物，其細胞的最外層結構為細胞膜，細胞膜具有一定的流動性。可見，衣藻不能像變形蟲那樣常常改變細胞形狀的主要原因是：衣藻細胞存在著細胞壁，A、B、C均錯誤，D正確。

故選D。

二、綜合題：本大題共4小題7、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號男性患病，其女兒Ⅱ-3號正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）結合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因為如果是這種遺傳方式，則Ⅰ-1號X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號，則Ⅱ-3號應患病，但Ⅱ-3號事實是不患病，所以假設不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對夫婦（aa、Aa）再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據系譜圖Ⅱ-3是正常個體，所以她的基因型是aa。【點睛】解決本題關鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。8、普遍性隨機性不定向性低頻性少利多害性新基因根本原始非等位基因基因重組【解析】

由題干可知本題涉及基因突變和基因重組等知識，回憶基因突變的特點和基因重組的類型，然后結合題干信息進行解答便可。【詳解】基因突變的特點：普遍性：由于自然界誘發基因突變的因素很多，基因突變還可以自發產生，因此基因突變在生物界中是普遍存在的。隨機性：可以發生在生物體生長發育的各個時期；可以發生在細胞內不同的DNA分子上；可以發生在同一個DNA分子的不同部位。不定向性：可以向不同方向突變，產生一個以上等位基因。低頻性：在自然狀態下，突變率低。少利多害性：一般對生物都是有害的。基因突變的意義：基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原始材料。基因重組的類型：一種類型是在減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因的自由組合；另一種類型是在減數第一次分裂前期，位于同源染色體的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發生交換，導致染色單體上的基因重組。【點睛】識記基因突變的特點、意義和基因重組的類型便可解答本題。9、DNACtRNA④核糖體③mRNA⑤蛋白質或多肽鏈肽鍵C【解析】

圖示表示真核細胞的轉錄和翻譯過程，③為mRNA，④為核糖體、⑤為多肽鏈。C為tRNA。據此答題。【詳解】（1）轉錄是以DNA的一條鏈為模板，根據堿基互補配對原則，形成RNA的過程。翻譯過程中運載氨基酸的工具是[

C]tRNA。

（2）翻譯的場所是④核糖體，翻譯的模板是③mRNA，翻譯后的產物是⑤多肽鏈（蛋白質）。

（3）蛋白質是由其基本單位氨基酸通過脫水縮合形成的，形成的化學鍵D為肽鍵。（4）圖示為細胞核內轉錄和細胞質中翻譯的過程，可發生在具有細胞核的真核細胞中，人的成熟的紅細胞沒有細胞核，不能發生圖示過程，而其它三項中細胞均有細胞核，均可發生上述過程，所以C符合題意，ABD不符合題意。故選C。【點睛】本題考查了遺傳信息轉錄和翻譯的相關知識。意在考查考生對該過程的識記和理解能力，把握知識的內在聯系。10、9AaBb×aaBb或AaBb×Aabb低溫抑制紡錘體形成三顯微鏡觀察染色體數目將植株分別自交，子代性狀表現一致的是自然加倍植株，子代性狀分離的是花藥壁植株【解析】

根據題意分析可知：野生型青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（b）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，符合基因的自由組合定律。明確知識點，梳理相關的基礎知識，結合問題的具體提示綜合作答。【詳解】（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種。F1中白青稈、稀裂葉植株占3/8，即A_B_=3/8=3/4×1/2，由于兩對基因自由組合，所以親本可能是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb。（2）低溫可以抑制紡錘體的形成，使細胞內的染色體經過復制但不發生分離，從而使染色體數目加倍。若四倍體青蒿（含4個染色體組）與野生型的二倍體青蒿雜交，前者產生的生殖細胞中有2個染色體組，后者產生的生殖細胞中有1個染色體組，兩者受精發育而成的后代細胞中有3個染色體組，故發育形成的個體為三倍體。（3）現有某雜合野生型青蒿的花粉發育成的單倍體植株（含有一個染色體組）及其花藥壁細胞發育成二倍體植株（含有兩個染色體組），在幼胚期它們在形態上并無明顯差別。但由于二者所含染色體組數不同，故若想在幼胚期就區分出是哪種胚，可以采用顯微鏡觀察染色體數目的方法對