單元檢測11有機化學基礎口

一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有

一項符合題目要求)

1.下列防疫物品的主要成分不屬于有機物的是()

A.聚丙烯B.聚碳酸酯

_

1—舞:.

?,廣礪國1

、

LB*——、—'Hjf

C.二氧化氯D.丁晴橡膠

2.下列物質名稱或化學用語錯誤的是()

A.乙烯的比例模型：

CH,()N()2

1

B.CH()N()2:硝化甘油

1-

CH2()N()2

C.甲烷的球棍模型：°^°

C17H33C()()CH2

D.C17H33C()()CH:硬脂酸件油

C17H33C()()CH2

3.下列說法正確的是()

OH(HIOH

ZyVx/v

A.木糖醇(H<)J)Hon<HI)和葡萄糖(H<)on

OH())互為同系物，均屬于糖

類

1

B.分子式為C6H14的有機物其一氯代物有三種，此有機物可能是3,3-二甲基丁烷

C.聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的單體都是不飽和燒，均能使濱水褪色

D.等質量的乙烯、甲醛、碳酸二甲酯（CH30coOCH3）完全燃燒耗氧量一定不相同

4.下列除去括號內雜質的有關操作方法不正確的是（）

A.淀粉溶液（葡萄糖）：滲析

B.乙醇（乙酸）：加K0H溶液，分液

C.甲醛（甲酸）：加NaOH溶液，蒸館

D.肥皂液（甘油）：加食鹽攪拌、靜置、過濾

5.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得，轉化過程如圖所示：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是（）

A.用紅外光譜儀可以測定X與Y的相對分子質量

B.可用酸性KMnO4溶液鑒別X與Y

C.Y與乙酸在一定條件下發生酯化反應可得到X

D.lmolY與足量濃漠水反應最多消耗2moiBr,

6.下列操作達不到預期目的的是（）

①石油分館時溫度計水銀球置于支管口處

②用澳水除去甲烷中含有的乙烯

③用乙醇和3%的硫酸共熱到170℃制取乙烯

④將苯和澳水混合后加入鐵粉制取澳苯

⑤將敞口久置的電石與蒸儲水混合制乙煥

A.只有①⑤

B.只有③④⑤

C.只有①②③⑤

D.①②③④⑤

7.下列對有機物的描述錯誤的是（）

2

A.二氯甲烷只有1種結構，證明甲烷分子的空間構型為正四面體

B.立方烷（耳）的二氯代物有3種

c.0、分子中所有原子一定處于同一平面

D.乙酸、苯和四氯化碳可用碳酸鈉溶液鑒別

8.有機化合物甲與乙在一定條件下可反應生成丙：

一定條件

CO"'OCHa^COI8OCIL

甲乙丙

下列說法正確的是（）

A.甲與乙生成丙的反應屬于取代反應

B.甲與氫氣按物質的量之比1：1反應的產物有兩種

C.乙的一氯代物有3種

D.丙在酸性條件下水解生成,COPH和CH30H

9.有機物分子中原子間（或原子與原子團間）的相互影響會導致物質化學性質的不同。下

列事實不能說明上述觀點的是（）

A.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.苯與濃硝酸和濃硫酸在加熱條件下發生取代反應生成硝基苯，甲苯與濃硝酸和濃硫酸在

加熱條件下發生取代反應生成三硝基甲苯

C.苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應

D.乙烯能發生加成反應，乙烷不能發生加成反應

10.下列化學反應的產物中，存在同分異構體的是（）

①CH3cH2cHzBr在堿性溶液中水解

②甲苯在催化劑作用下與Cl2發生苯環上的取代反應

③2-氯丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱反應

（）

在酸存在并加熱的條件下發生水解反應

⑤異戊二烯（'H=（'H.）與等物質的量的Er2發生加成反應

3

A.①②③B.①②④

C.②③④D.②③⑤

11.有機化合物在食品、藥物、材料等領域發揮著舉足輕重的作用。下列說法正確的是()

A.2—丁烯分子中的4個碳原子在同一直線上

B.按系統命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名稱為2,2,3—三甲基一3一

丁醇

C.甲苯和間二甲苯的一澳代物均有4種

D.乙酸甲酯分子的核磁共振氫譜中只能出現一組峰

12.下列有關有機物結構和性質的說法錯誤的是()

A.分子式為C5HWO2且能與NaHCO3反應放出氣體的結構共有4種

B.石油是混合物，可通過分館得到汽油、煤油等純凈物

()

c.苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面

D.lmol鹽酸美西律(’―、NH2?HG)

最多可與3molH2發生加成反應

OH

OH

13.有機物”()俗稱苦杏仁酸，在醫藥工業上可用于合成頭抱羥嗖、羥葦嗖、匹莫

林等的中間體。下列關于該有機物的說法正確的是()

A.該有機物的分子式為Q&Oy含氧官能團是羥基和城基

B.在一定條件下能發生氧化反應、取代反應、加成反應、消去反應和縮聚反應

C.該有機物的分子中共平面的原子最多有12個

D.甲酸某酯與該有機物互為同分異構體，且能與氯化鐵溶液發生顯色反應，則該酯的結構

有13種

14.某有機物A的結構簡式如圖所示，下列有關敘述正確的是()

4

A.lmolA最多可以與2molBr2發生反應

B.一個A分子中最多有8個碳原子在同一平面上

C.lmolA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3molNaOH

D.在一定條件下可以發生加成反應、消去反應和取代反應

15.下列說法正確的是（）

A.分子式為（2]0q2。2的有機物，①苯環上有兩個取代基，②能與NaHCC>3反應生成氣體，

滿足以上2個條件的該有機物的同分異構體有15種

B,對苯二甲酸（H（）（）C-Q^C（）（）H）與乙二醇（HOCH2cH2OH）能通過加聚反應制

（）（）

取聚酯纖維（I山X、H2CHL（>-JQW：玉。H）

C.分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被氧化為醛的同分異構體有5種

D.分子中的所有原子有可能共平面

二、非選擇題（本題共55分）

16.（12分）某燒A的相對分子質量為84。回答下列問題：

（1）下列物質與A以任意比例混合，若總物質的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不相等

的是（填序號）。

a.C7H12O2b.C6H14

C.C6H14Od.C7Hl0

（2）若煌A為鏈燒，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯代物只有一種。

①A的結構簡式為；

②鏈煌A與澳的Cd4溶液反應生成B,B與氫氧化鈉的醇溶液共熱可得到D,D分子中

無澳原子,寫出由B制備D的化學方程式：

5

③B與足量氫氧化鈉水溶液完全反應，可發生水解反應生成醇，反應的化學方程式為

（3）若核磁共振氫譜顯示鏈蜂A有三組峰，峰面積比為3：2：1,則A的名稱為

17.（13分）某化學興趣小組在實驗室中用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸。有關物質的性質

如表所示：

微溶于水，易溶于有機溶劑；易被空氣氧化；與飽和NaHSC>3溶液反應

苯甲醛

產生沉淀

苯甲醇沸點為205.3℃；微溶于水，易溶于醇、酸等

苯甲酸熔點為121.7℃,沸點為249℃；微溶于水

沸點為34.8℃；難溶于水；易燃燒，當空氣中含量為1.83%?48.0%時

乙醛

易發生爆炸

△

已知：2HCH0+K0H——>CH3OH+HCOOK

回答下列問題：

（1）向圖1所示裝置（夾持及加熱裝置已略去）中加入少量NaOH和水，攪拌溶解，稍

冷，加入新蒸過的苯甲醛，開啟攪拌器，加熱回流。

①長久放置的苯甲醛中易含有（寫結構簡式）雜質。

②寫出三頸燒瓶內發生反應的化學方程式

（2）停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水，搖動，冷卻后將液體倒入分液漏斗,

用乙醛萃取三次，水層保留待用。合并三次萃取液，依次用飽和NaHSC）3溶液、Na2cO3溶液、

6

水洗滌。用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的目的是,而用碳酸鈉溶液洗滌可除去

酸層中極少量的苯甲酸。

（3）將洗滌后的酸層倒入干燥的錐形瓶內，加入無水MgSC>4后再加上瓶塞，靜置一段時

間后，將錐形瓶中溶液轉入圖2所示蒸儲裝置中，緩緩加熱，蒸儲除去乙酸。當溫度升到140℃

時改用空氣冷凝管，收集198℃~206℃的儲分。

①錐形瓶上加塞子的目的是；無水硫酸鎂的作用是。

②蒸儲除去乙醛的過程中宜采用的加熱方式為；收集的198℃~206℃的儲

分為（寫名稱）。

（4）將萃取后的水層慢慢地加入到盛有鹽酸的燒杯中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色固

體。冷卻、過濾，得到粗苯甲酸產品，然后提純得到較純凈的產品。將苯甲酸粗產品提純所用

的實驗方法為o

（5）圖1和圖2裝置中都用了冷凝管，下列說法正確的是（填選項序號）。

a.兩種冷凝管冷凝效果相同，本實驗中可以互換使用

b.直形冷凝管一般在用蒸儲法分離物質時使用

c.兩種冷凝管的冷凝水進出方向都為“高（處）進低（處）出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反應物而減少其蒸發流失，使反應更徹底

18.（15分）苯巴比妥H是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。其合成路線如圖（部分試劑

和產物略）。

CH?

I/COOCHjCH,

ENH力「fC、c00cHe?KOCCH,b「p|定條件

CH.CH.ONaOp?9而〕LLTcaocH1cH止

_JHnN20sl

常山比妥I

已知:

7

()()

IIII

R1—()—C—CH—C—()—R3+

I

R2(H)

K()C(CH)

RBr33

()R()

IIIII

Ri—O—C—C—C—()—R3+HBr

I

R2(H)

()()

III

ii.R—C—()—Rr+c—

H2N—NH2

。()

CH<CH^()Na

:

——-------R—c—NH—<：—NH2+

R'OH

(1)A—B的反應類型為反應。

(2)C-D的化學方程式為0

(3)試劑X為(寫結構簡式)。

(4)E中所含官能團的名稱為0

(5)已知苯巴比妥的分子結構中含有2個六元環，其結構簡式為。

(6)符合下列條件的D的同分異構體共有種(不考慮立體異構)。

①屬于芳香族化合物；

②能發生水解反應；

③能發生銀鏡反應；

④苯環上只有一個取代基。

(7)乙基巴比妥也是一種常用鎮靜劑，可用CH3cH20H和CH?(COOH)?等為原料合

成，將合成路線補充完整。

8

o

(乙基巴比妥)

19.(15分)化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體，化合物M的合成路線如圖:

(2)③的化學方程式為。

(3)⑤的反應類型為o

(4)G中的含氧官能團的名稱為肽鍵、o

(5)B的同分異構體中，符合下列條件的物質共有種，其中核磁共振氫譜中有

5組峰的結構簡式為。

①能與碳酸氫鈉溶液反應；②遇FeCh溶液顯紫色。

(6)設計由的合成路線。

單元檢測11有機化學基礎口

1.C聚丙烯為有機高分子化合物，A錯誤；聚碳酸酯是分子鏈中含有碳酸酯基的高分

9

子聚合物，為有機高分子化合物，B錯誤；二氧化氯為氧化物，屬于無機化合物，C正確；丁

晴橡膠是由丁二烯與丙烯晴聚合而成的，屬于有機物，D錯誤。

2.D乙烯為平面形結構，碳原子半徑大于氫原子半徑，則比例模型為，A正確；

CH,()N().,

I-

CH()NO2

I

CH?()N()2為三硝酸甘油酯，俗稱硝化甘油，B正確；甲烷為正四面體結構，其球棍模型為

C17H33C(X)CH2

XC171133C(X)CU

智C正確；＜H為油酸甘油西旨，D錯誤。

3.D同系物的官能團種類與數目均相同，葡萄糖含有醛基，而木糖醇不含醛基，官能

團種類不同，不互為同系物，A錯誤；一氯代物有3種，則該有機物有3種氫原子，其中一種

的結構簡式為(CH3)3CCH2cH3,其正確名稱為2,2-二甲基丁烷，B錯誤；聚氯乙烯的單體

是氯乙烯，含氯元素，屬于燃的衍生物，不屬于不飽和燒，C錯誤；甲醛(CH30cH3)可改寫

為C2H4丑2。，燃燒時耗氧的為C2H4，同理碳酸二甲酯也可改寫成C2H4?(202H20,相當于是

C2H4耗氧，但是三者的摩爾質量不相同，故等質量的三種物質的物質的量不等，則完全燃燒

時耗氧量一定不同，D正確。

4.B淀粉溶于水形成的分散系是膠體，不能透過半透膜，葡萄糖溶于水形成的是溶液，

能透過半透膜，則通過滲析可除去淀粉溶液中的葡萄糖雜質，A正確；乙醇和水互溶，則不能

用分液，可用蒸儲法分離乙酸和乙醇，B錯誤；甲酸和氫氧化鈉反應生成甲酸鈉和水，甲醛易

溶于水，然后蒸儲分離出甲醛，C正確；加食鹽攪拌，肥皂液發生鹽析，靜置后過濾即可，D

正確。

5.C紅外光譜儀可以判斷某有機物中含有的化學鍵和官能團種類，不能得到X與Y的

相對分子質量，測定相對分子質量應用質譜儀，A錯誤；X和Y分子中都含有碳碳雙鍵，都

可使酸性KMnC^溶液褪色，B錯誤；Y分子中含有酚羥基，可與乙酸在一定條件下發生酯化

反應得到X,C正確；由Y的結構簡式知1molY含有2moi碳碳雙鍵，可與2moiBj發生加

成反應，另Y中含有酚羥基，其對位上有一個氫原子，可以被一個澳原子取代，故ImolY最

多可與3moi反應，D錯誤。

6.B蒸儲時溫度計的作用是測量各儲分蒸氣的溫度，溫度計水銀球應處于蒸儲燒瓶的

X)

支管口附近，①正確；甲烷與濱水不反應，乙烯與濱發生加成反應，可以用濱水除去甲烷中的

乙烯，②正確；實驗室制乙烯用的是濃硫酸和乙醇反應，利用濃硫酸的脫水性和吸水性，使乙

醇分子發生分子內脫水，不能用3%的稀硫酸，③錯誤；實驗室制澳苯，必須用液澳，④錯誤；

電石是碳化鈣，與水反應生成氫氧化鈣和乙怏，敞口久置的電石會與空氣中的水蒸氣反應而失

效，與蒸儲水混合時無法制乙怏，且未失效的電石與水反應過于激烈，實驗室常用飽和食鹽水

代替水進行反應，⑤錯誤。因此不能達到預期目的的只有③④⑤，答案選B。

7.C如果甲烷分子是平面正方形結構，則二氯甲烷分子中兩個氯原子可能處于相鄰位

置，也可能處于相對位置，而二氯甲烷只有1種結構說明甲烷分子是正四面體結構，A正確。

立方烷中兩個氯原子可分別位于立方體的同一邊、面對角線和體對角線位置，如圖陰有1

和2、1和3、1和4三種，B正確。苯環中12個原子一定共平面，碳碳雙鍵中6個原子一定

共平面，但苯環與碳碳雙鍵之間以碳碳單鍵相連，而碳碳單鍵可以旋轉，所以分子中所有原子

不一定處于同一平面，C錯誤。乙酸可以和碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體；苯與碳酸鈉溶

液分層，且苯的密度比水小，有機層在上層；四氯化碳也與碳酸鈉溶液分層，且四氯化碳的密

度比水大，有機層在下層，現象不同，可以鑒別，D正確。

8.C甲分子中兩個碳碳雙鍵與乙分子中碳碳雙鍵均斷開其中一個鍵，而甲在兩個雙鍵

中間形成了一個新的雙鍵，從距離碳碳雙鍵最近一端給碳原子編號，即甲和乙進行1,4-加成

反應生成丙，A錯誤；甲與氫氣按物質的量之比1：1反應，可發生1,2-加成反應和1,4-加

成反應，但由于甲為環狀結構，無論發生哪種加成反應最終都生成同一產物：O,B錯誤;

乙的結構簡式為CH2===CHCOi8OCH3,分子中有3種氫原子，則其一氯代物有3種，C正確；

4

由圖知丙的結構中有酯基，在酸性條件下酯基水解，斷裂其中的c—o鍵，生成y（、ooH和

18

CHOH,D錯誤。

3

9.D甲苯和乙烷中都含有甲基，但甲苯能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色而乙烷不行，說

明苯環對側鏈有影響，A不符合題意；甲苯和苯中都含有苯環，甲苯苯環上能夠被取代的氫原

子更多，可說明側鏈對苯環有影響，B不符合題意；在苯酚中，由于苯環對一0H的影響，氧

氫鍵易斷裂，苯酚具有酸性，對比乙醇，雖含有一0H,但是乙基對羥基的影響小，不具有酸

\/

性，C不符合題意；乙烯和乙烷結構不同，乙烯含有「=匚，可發生加成反應，乙烷屬于飽

n

和燒，不能發生加成反應，不能說明題述觀點，D符合題意。

10.DCH3cH2cH2：Br在堿性溶液中水解得到CH3cH2cH2(3H,無同分異構體，①錯誤;

甲苯在催化劑作用下與ci2發生苯環上的取代反應，一般取代鄰位或對位上的氫原子，所得產

物存在同分異構體，②正確；2-氯丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱，發生消去反應生成1-丁烯和

2-丁烯，存在同分異構體，③正確；苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件下發生水解反應生成苯甲

酸和氨，不存在同分異構體，④錯誤；異戊二烯與等物質的量的Bj可發生1,2-加成、3,4-

加成或1,4-加成，生成BrCH2CBr(CH3)CH===CH2CH2=€(CH3)CHBr-CH.Br或BrCH2c

(CH3)===CHCH2Br,存在同分異構體，⑤正確。

11.CCH3CH===CHCH3(2—丁烯)可看做是由兩個甲基取代乙烯分子中兩個碳原子上

各一個氫原子得到的，因此4個碳原子不在同一直線上，A項錯誤；(CH3)2C(OH)C(CH3)

321

3的系統命名為2,3,3—三甲基一2—丁醇，B項錯誤；中有4種類型的氫原子,

CH；中有4種類型的氫原子，二者的一漠代物均有4種，C項正確；CH3coOCH3分子

中有2種類型的氫原子，其核磁共振氫譜中能出現兩組峰，D項錯誤。

12.B分子式為C5H10O2且能與NaHCC)3反應放出氣體的有機物為飽和一元竣酸，可表

示為C4H9—COOH,丁基有四種不同結構，所以分子式為?5凡0。2的一元竣酸有4種結構，A

項正確；石油是混合物，通過分儲得到的汽油、煤油等儲分仍然是混合物，B項錯誤；苯甲酸

可看成是苯分子中的H原子被竣基取代產生的物質，苯分子是平面分子，竣基中的各原子也

可在一個平面上，C—C鍵可以旋轉，因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面，C項正

確；根據鹽酸美西律的結構簡式可知，該分子中只含有1個苯環，不含有其他不飽和鍵，故1

mol鹽酸美西律最多可與3molII?發生加成反應，D項正確。

13.D該有機物的分子式0為0C3gHQa，含氧官能團是羥基和竣基，A錯誤;該有機物中與

羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，不能發生消去反應，B錯誤；該有機物

()

分子中苯環為平面結構，”為平面結構，旋轉碳碳單鍵可以使兩個平面共面，旋轉竣基

中的0—H鍵可以使H原子在該平面內，故該有機物分子中最多有16個原子在同一平面，C

錯誤；甲酸某酯能與氯化鐵溶液發生顯色反應，說明分子中不僅含有酯基，還含有苯環與酚羥

2

基，當苯環上有2個取代基（-0H、—CH2OOCH）時，2個取代基在苯環上有鄰、間、對3

種位置關系；當苯環上有3個取代基（一0H、—CHr—OOCH）時，3個取代基在苯環上有

10種位置關系，故該酯的結構有13種，D正確。

14.D該有機物分子中含有酚羥基，酚羥基鄰、對位的氫原子可與Br?發生取代反應，

含有碳碳雙鍵，可與Er?發生加成反應，則1molA最多可以與3moiBj發生反應，A錯誤;

A分子中苯環和碳碳雙鍵都為平面結構,單鍵可以旋轉，則分子中最多有H個碳原子共平面，

B錯誤；A分子中能與氫氧化鈉反應的官能團有酚羥基、酯基和氯原子，其中1mol酯基水解

生成的1mol酚羥基能繼續與NaOH反應，則1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消

耗4moiNaOH,C錯誤；物質A分子中含苯環和碳碳雙鍵，可以發生加成反應，含有氯原子，

且與氯原子相連的C原子的鄰位碳原子上有H原子，可以發生消去反應，分子中含有酚羥基、

醇羥基、酯基和氯原子，一定條件下可以發生取代反應，D正確。

15.A分子式為?10凡2。2的有機物，能與NaHCC>3反應生成氣體說明含有竣基，則另一

個取代基為炫基，2個取代基的結構分別是一COOH、-C3H7（2種）、一CH2coOH、一C2H5

（1種），一CH2cH2coOH、—CH3（1種），—CH（CH3）COOH、—CH3（1種）；共五種結

構，苯環有2個取代基的有鄰、間、對3種位置關系，所以共3X5=15種，A正確；對苯二

甲酸與乙二醇發生縮聚反應生成聚酯纖維，B錯誤；被氧化為醛的醇的結構中含有一CH2OH,

所以分子式為CsH]2。的醇含有一CH20H的結構可表示為C4H9cH2（3H,共有4種，C錯誤；

J“一j中含有甲基，甲基為四面體結構,所以分子中不可能所有原子都共

面，D錯誤。

H3cCH3

\/

C=C

/\

16.答案：(1)b(2)①CII3

CH,CH.CH,C小

11,醉1'1

②一

CH3—C-C—CH3+2Na()H―-CH2-CC=CH2+2NaBr+2H2。

BrBr

CH3CH3CHHCHs

11水「1

③CHS—C-C—CH,+2Na()H->CHS—C-C—CH3+2NaBr

||△'ll

BrBrOH()H

(3)3-己烯或2-乙基-1-丁烯

B

解析：(1)某煌A的相對分子質量為84,則該姓中C原子數目應小于直=7,則該煌的

分子式為?6%2。1molC6H12在。2中充分燃燒，消耗。2的物質的量為(6+3)mol=9mol,

若1mol某物質《月旦)耗氧量Q+今一習也為9mol,當總物質的量一定時，混合物消耗氧

氣的量相等，否則不相等。a項，ImolC7Hl2。2的耗氧量為(7+3—1)mol=9mol；b項，1

molCGH"的耗氧量為(6+母mol=9.5mol；c項，1molCeH^O的耗氧量為mol

=9mol；d項，lmolC7H"O3的耗氧量為卜+?一1)mol=9mol,可得等物質的量的CeH已

與C6H14的耗氧量不相等，答案選b。

O14

(2)①若姓C6HI2為鏈姓，應含有一個碳碳雙鍵，分子中所有的碳原子在同一平面上，

該分子的一氯代物只有一種，說明A分子中只有一種化學環境的H原子，分子結構具有對稱

H3cCH,

\/

C=C

/\

性，符合題意的A的結構簡式為H3cCH3;②A與澳發生加成反應生成的B為

CH3cH§

CH3—c—c—CH3

BrBr,B與NaOH的醇溶液共熱可以得到D,D分子中無澳原子，則D為

3

醇

cnCCH

333-CH+2Na()H—

I——3A

BIV

CH-CC-CH.,由B制備D的化學方程式為lir

CH3CH3

CII3CH3

B(CH:1—C——C—CH3

CH=C——C=CH+2NaBr+2H,()_

22;③BrBr與足量氫氧化鈉水溶液

cTTc

HH

AA33

——I

CH3—C——C—CHS

完全反應，可發生水解反應生成醇，貝電為()11()11,反應的化學方程式為

CHjCH3CH3CH3

II,水I'I

CH*—C—C—CH,+2Na()H—-?CH—C——C—CH,+2NaBr

,ll△3||

BrBrOHOH

(3)若核磁共振氫譜顯示鏈煌A有三組峰，峰面積比為3：2：1,說明分子中含有3種

■

不同化學環境的H原子，則H原子數目分別為6、4、2,結合分子中H原子數目確定分子結

構，則A可以為CH3cH2cH==CHCH2cH3,其名稱為3-己烯;或為CH2=C（CH2cH3）2

名稱為2-乙基-1-丁烯。

（2）除去未反應的苯甲醛（3）①防止乙醛揮發到空氣中引起爆炸除去酸層中的水

②水浴加熱苯甲醇（4）重結晶（5）bd

解析：（1）①長久放置的苯甲醛會被空氣氧化為苯甲酸。②結合已知信息，可寫出三頸燒

瓶中發生反應的化學方程式為：

CHO△CH,（）HC（X）Na

2a+…0r-

（2）根據題表中信息知苯甲醛與飽和NaHSOs溶液反應產生沉淀，則可知用飽和亞硫酸

氫鈉溶液洗滌的目的是除去未反應的苯甲醛。（3）①乙醴易揮發，錐形瓶上加塞子的目的是防

止乙醛揮發到空氣中引起爆炸。無水硫酸鎂的作用是除去醒層中的水。②乙醛沸點較低，用水

浴加熱可平緩蒸出乙醵。198℃?206℃接近苯甲醇的沸點，所以198℃?206℃的鐳分為苯

甲醇。（4）將苯甲酸粗產品提純所用的方法是重結晶。（5）a項，兩種冷凝管冷凝效果不相同，

球形冷凝管的冷凝效果更好，錯誤。b項，直形冷凝管一般在用蒸鐳法分離物質時使用，正確。

c項，兩種冷凝管的冷凝水進出方向應均為“高（處）出低（處）進”，這樣冷凝效果才好，

錯誤。d項，球形冷凝管能冷凝回流反應物而減少其蒸發流失，使反應更徹底，正確。

18.答案：（1）取代

CH,C(X)H+CH3cHCHC()()CH,CH+H()

(2)232

(3)CH3CH2Br(4)酯基

()

CH3cH2C—NH

\/\

cc=o

C—NHZ

(5)()

15

(6)5

(7)

COOHCOOCH2cH3

/CH,CH?OH

CH,*-CH2

濃HSO/△

\24KOC(CH)

COOH33

C()()CH2CH3

HBr

CH3CH2OH^T*CH3CH,Br

()

I

CH3cH2C—NHCH3cH2COOCH2CH3

\/\C()(NH,).\|

CC=O--------------------------------------c

z\/CH3cH2()Na/\

CH3cH2C—NHCH3cH2COOCH2cH3

()

乙基巴比妥

解析：由A的分子式為C7H8,可確定其結構簡式為《_尸0d；A可與Cl2在光照條件

下發生取代反應生成B,由C的結構簡式可確定B為O^CH?CI；c與CH3cH20H發生酯

化反應生成D,D的結構簡式為2c()()CH2cH3；由信息j可逆推出*為CH3cH2：Br,

IICOOCII,CH,

\/

C、

E為CfCOOCH2cH3；由信息五，參照分子式，可推出苯巴比妥為

()

中甲基H原子被C1原子取代，反應類型為取代

反應。

(2)Q^CH2CCX)H與乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應，生成

C^CH’COQCHzCH,和水，化學方程式為

f=\濃硫酸/=\

，/、

<^_^-<,H2C（）（）H+CH3cH2（）HJ/LCH2coOCH2cH3+H2O

（3）由以上分析可知，試劑X為CH3cHzBr。

HCOOCHoCH,

\/

C

（4）E為CXC（）（）CH2cH3,